scieee Science in your language
[es] (orig)

Analysis of lipoprotein (a) determination in a selection of Spanish Clinical Laboratories. Batary study

Abstract

Introducción La lipoproteína (a) (Lp(a)) es considerada como un factor independiente de la enfermedad cardiovascular arteriosclerótica con alta prevalencia, pero la disponibilidad de datos reales y actualizados en España, así como los protocolos de determinación son limitados. Objetivo principal Analizar el estado actual del proceso preanalítico, analítico y postanalítico de la Lp(a) y valorar por su relación con otras variables. Material y método Estudio retrospectivo, observacional, multicéntrico, anonimizado realizado en el año 2022 por encuesta a laboratorios clínicos. Resultados Se obtuvieron 21.926 determinaciones correspondientes a 49 laboratorios. Los valores obtenidos fueron: Lp(a) > 30 mg/dl = 46,87%, Lp(a) > 50 mg/dl 35,31%, Lp(a) > 70 mg/dl = 26,8%, Lp(a) > 90 mg/dl = 19,3%, con predominio de superioridad en el genero femenino en todos los puntos de corte establecidos. Casi el 30% de los médicos de atencion primaria no tienen acceso a su solicitud. El 56,9% no disponen de criterio de rechazo. El 70,6% no disponen de protocolos para su determinación. Existen 2 técnicas analíticas predominantes, la inmunonefelometria (40%) y la inmunoturbidimetría (60%), El 24% utiliza nmon/l, el 68% mg/dl y un 8% informa ambas. Conclusiones Existe un bajo numero de pacientes que presenta medición de Lp(a), y de ellos el porcentaje de pacientes según puntos de corte de riesgo son más elevados que los descritos. Existe falta de uniformidad en procesos pre-analiticos, analítico y postanalítico en los que hay que trabajar de forma multidisciplinar para evitar futuros eventos cardiovasculares.

Read accessible full text

Analysis of lipoprotein (a) determination in a selection of Spanish Clinical Laboratories. Batary study

Author: Arrobas Velilla, Teresa; Martin Perez, Salomon; Fernández Prendes, Carla; Castro Castro, Maria Jose; Camos Anguila, Silvia; León Justel, Antonio; Proyecto Batary
Publisher: Elsevier
Year: 2025
DOI: 10.1016/j.arteri.2025.500798
Source: https://idus.us.es/bitstreams/6c937ab3-9d51-4f8b-951c-a870a284516b/download
ARTICLE IN PRESS
+Model
ARTERI-500798;
No.
o
Pages
13
Clinica
e
In es igacion
en
A e ioscle osis
xxx
(xxxx)
500798
www.else ie .es/a e io
ORIGINAL
Análisis
de
la
de e minación
lipop o eína
(a)
en
una
selección
de
labo a o ios
clínicos
espa˜
noles.
Es udio
Ba a y
Te esa
A obas
Velillaa,∗,
Salomon
Ma in
Pe ezb,
Ca la
Fe nández
P endesc,
Ma ia
Jose
Cas o
Cas od,
Sil ia
Camos
Anguilaey
An onio
Leon
Jus el ,
en
ep esen ación
del
g upo
de
in es igado es
del
p oyec o
Ba a y♦
aLabo a o io
de
Riesgo
Ca dio ascula ,
Unidad
de
Bioquímiica
Clínica,
Hospi al
Uni e si a io
Vi gen
Maca ena,
Se illa,
Espa˜
na
bLabo a o io
de
Riesgo
Ca dio ascula ,
Unidad
de
Bioquímica
Clínica,
Hospi al
Uni e si a io
Vi gen
Maca ena,
Se illa,
Espa˜
na
cSe icio
de
Análisis
Clínicos
y
Bioquímica
Clínica,
Hospi al
Uni e si a i
Ge mans
T ias
i
Pujol,
Badalona,
Ba celona,
Espa˜
na
dLabo a o i
Clínic
Te i o ial
Me opoli ana
Sud,
Hospi al
Uni e si a i
de
Bell i ge,
L’Hospi ale
de
Llob ega ,
Ba celona,
Espa˜
na
eSe icio
de
Análisis
Clínicos,
Labo a o i
Clínic
Te i o ial
ICS-IAS
Gi ona,
Hospi al
Uni e si a i
Doc o
Josep
T ue a,
Gi ona,
Espa˜
na
Unidad
de
Bioquímica
Clínica,
Hospi al
Uni e si a io
Vi gen
Maca ena,
Se illa,
Espa˜
na
Recibido
el
18
de
no iemb e
de
2024;
acep ado
el
5
de
ma zo
de
2025
PALABRAS
CLAVE
Lipop o eina
(a);
Unidades;
Técnica
analí ica;
Concen ación;
Espa˜
na;
Labo a o io
Resumen
In oducción:
La
lipop o eína
(a)
(Lp(a))
es
conside ada
como
un
ac o
independien e
de
la
en e medad
ca dio ascula
a e ioscle ó ica
con
al a
p e alencia,
pe o
la
disponibilidad
de
da os
eales
y
ac ualizados
en
Espa˜
na,
así
como
los
p o ocolos
de
de e minación
son
limi ados.
Obje i o
p incipal:
Analiza
el
es ado
ac ual
del
p oceso
p eanalí ico,
analí ico
y
pos analí ico
de
la
Lp(a)
y
alo a
po
su
elación
con
o as
a iables.
Ma e ial
y
mé odo:
Es udio
e ospec i o,
obse acional,
mul icén ico,
anonimizado
ealizado
en
el
a˜
no
2022
po
encues a
a
labo a o ios
clínicos.
Resul ados:
Se
ob u ie on
21.926
de e minaciones
co espondien es
a
49
labo a o ios.
Los
alo es
ob enidos
ue on:
Lp(a)
>
30
mg/dl
=
46,87%,
Lp(a)
>
50
mg/dl
35,31%,
Lp(a)
>
70
mg/dl
=
26,8%,
Lp(a)
>
90
mg/dl
=
19,3%,
con
p edominio
de
supe io idad
en
el
gene o
emenino
en
odos
los
pun os
de
co e
es ablecidos.
Casi
el
30%
de
los
médicos
de
a encion
p ima ia
no
ienen
acceso
a
su
solici ud.
El
56,9%
no
disponen
de
c i e io
de
echazo.
El
70,6%
no
disponen
de
p o ocolos
pa a
su
de e minación.
Exis en
2
écnicas
analí icas
p edominan es,
la
inmunone elome ia
(40%)
y
la
inmuno u bi-
dime ía
(60%),
El
24%
u iliza
nmon/l,
el
68%
mg/dl
y
un
8%
in o ma
ambas.
∗Au o
pa a
co espondencia.
Co eos
elec ónicos:
[email p o ec ed],
[email p o ec ed]
(T.
A obas
Velilla).
♦Los
nomb es
de
los
componen es
del
g upo
de
in es igado es
del
p oyec o
Ba a y
es án
elacionados
en
el
anexo
1.
h ps://doi.o g/10.1016/j.a e i.2025.500798
0214-9168/©
2025
Los
Au o es.
Publicado
po
Else ie
Espa˜
na,
S.L.U.
en
nomb e
de
Sociedad
Espa˜
nola
de
A e ioscle osis.
Es e
es
un
a ´
ıculo
Open
Access
bajo
la
licencia
CC
BY
(h p://c ea i ecommons.o g/licenses/by/4.0/).
Cómo
ci a
es e
a ículo:
T.
A obas
Velilla,
S.
Ma in
Pe ez,
C.
Fe nández
P endes
e
al.,
Análisis
de
la
de e minación
lipo-
p o eína
(a)
en
una
selección
de
labo a o ios
clínicos
espa˜
noles.
Es udio
Ba a y,
Clinica
e
In es igacion
en
A e ioscle osis,
h ps://doi.o g/10.1016/j.a e i.2025.500798
ARTICLE IN PRESS
+Model
ARTERI-500798;
No.
o
Pages
13
T.
A obas
Velilla,
S.
Ma in
Pe ez,
C.
Fe nández
P endes
e
al.
Conclusiones:
Exis e
un
bajo
nume o
de
pacien es
que
p esen a
medición
de
Lp(a),
y
de
ellos
el
po cen aje
de
pacien es
según
pun os
de
co e
de
iesgo
son
más
ele ados
que
los
desc i os.
Exis e
al a
de
uni o midad
en
p ocesos
p e-anali icos,
analí ico
y
pos analí ico
en
los
que
hay
que
abaja
de
o ma
mul idisciplina
pa a
e i a
u u os
e en os
ca dio ascula es.
©
2025
Los
Au o es.
Publicado
po
Else ie
Espa˜
na,
S.L.U.
en
nomb e
de
Sociedad
Espa˜
nola
de
A e ioscle osis.
Es e
es
un
a ´
ıculo
Open
Access
bajo
la
licencia
CC
BY
(h p://
c ea i ecommons.o g/licenses/by/4.0/).
KEYWORDS
Lipop o ein
(a);
Uni s;
Analy ical
echnique;
Concen a ion;
Spain;
Labo a o y
Analysis
o
lipop o ein
(a)
de e mina ion
in
a
selec ion
o
Spanish
Clinical
Labo a o ies.
Ba a y
s udy
Abs ac
In oduc ion:
Lipop o ein
a
is
conside ed
an
independen
ac o
o
a he oscle o ic
ca dio as-
cula
disease
wi h
high
p e alence,
bu
he
a ailabili y
o
eal
and
upda ed
da a
in
Spain
as
well
as
de e mina ion
p o ocols
a e
limi ed.
Main
objec i e:
Analyze
he
cu en
s a e
o
he
p e-analy ical,
analy ical
and
pos -analy ical
p ocess
o
Lp
(a)
and
assess
he
ela ionship
wi h
o he
a iables.
Ma e ial
and
me hod:
Re ospec i e,
obse a ional,
mul icen e ,
anonymized
s udy
ca ied
ou
in
2022
by
su ey
o
clinical
labo a o ies.
Resul s:
21,926
de e mina ions
we e
ob ained
co esponding
o
49
Labo a o ies.
The
alues
ob ained
we e:
Lp(a)
>30
mg/dl
=
46.87%,
Lp(a)
>50
mg/dl
35.31%,
Lp(a)
>70
mg/dl
=
26.8%
Lp(a)
>90
mg/dl
=
19.3%
wi h
p edominance
o
supe io i y
in
emale
gende
in
all
es ablished
cu -o
poin s.
Almos
30%
o
p ima y
ca e
doc o s
do
no
ha e
access
o
hei
applica ion.
56.9%
do
no
ha e
a
ejec ion
c i e ion.
70.6%
do
no
ha e
p o ocols
o
i s
de e mina ion.
The e
a e
wo
p edominan
analy ical
echniques,
Immunophelome y
(40%)
and
immuno u -
bidime y
(60%),
24%
use
nmon/L,
68%
mg/dL
and
8%
epo
bo h.
Conclusions:
The e
is
a
low
numbe
o
pa ien s
who
ha e
Lp(a)
measu ed
and
o
hem
he
pe cen age
o
pa ien s
acco ding
o
isk
cu -o
poin s
a e
highe
han
hose
desc ibed.
The e
is
a
lack
o
uni o mi y
in
p e-analy ical,
analy ical
and
pos -analy ical
p ocesses
in
which
i
is
necessa y
o
wo k
in
a
mul idisciplina y
manne
o
a oid
u u e
ca dio ascula
e en s.
©
2025
The
Au ho s.
Published
by
Else ie
Espa˜
na,
S.L.U.
on
behal
o
Sociedad
Espa˜
nola
de
A e-
ioscle osis.
This
is
an
open
access
a icle
unde
he
CC
BY
license
(h p://c ea i ecommons.
o g/licenses/by/4.0/).
Las
en e medades
ca dio ascula es
(ECV)
en
Espa˜
na
con inúan
siendo
una
de
las
p incipales
causas
de
mo -
bimo alidad
a
pesa
de
las
amplias
es a egias
sani a ias
dise˜
nadas
en
omen a
la
p e ención
y
el
cumplimien o
de
obje i os
e apéu icos1.
Los
g andes
ensayos
clínicos
con inúan
demos ando
que
la
educción
de
coles e ol
LDL
(c-LDL)
disminuye
la
p o-
g esión
de
a e oscle osis,
el
iesgo
ca dio ascula
e
incluso
el
ama˜
no
y
la
composición
de
la
placa
de
a e oma2,3.
Sin
emba go,
pese
a
que
ac ualmen e
disponemos
de
un
amplio
a senal
de
a amien os
a macológicos
hipolipemian es
y
es a egias
inno ado as
con
un
es ic o
con ol
de
ac o es
de
iesgo
clásicos,
el
iesgo
de
su i
un
episodio
de
en e -
medad
ascula
a e ioscle ó ica
(EVA)
p ecoz
y
ecu en e
sigue
siendo
ele ado4,
incluso
cuando
los
ni eles
de
coles-
e ol
c-LDL
se
encuen an
en
obje i os
según
el
iesgo
es imado
del
pacien e.
Po
es a
azón
es
necesa io
in eg a
en
la
alo ación
del
iesgo
ca dio ascula
(RCV)
global
o os
ac o es
de
iesgo
independien es
que
pod án
eclasifica
en
subg upos
de
mayo
iesgo,
como
es
la
lipop o eína
a
(Lp(a)).
La
es uc u a
de
Lp(a)
es
simila
al
LDL
en
cuan o
a
su
ama˜
no,
composición
lipídica
y
la
p esencia
de
apolipop o-
eína
B-100
(apo
B-100).
La
p incipal
di e encia
es uc u al
en e
ambas
es
que
la
Lp(a)
iene
una
segunda
p o eína
al a-
men e
glicosilada
y
polimó fica
denominada
apolipop o eína
(a)
peque˜
na
(apo(a)),
la
cual
se
une
a
la
apolipop o eína
B-
100
median e
un
puen e
disul u o5en
p opo ción
equimola
y
son
los
p incipales
componen es
implicados
en
los
mecanis-
mos
pa ogénicos
de
la
Lp(a)6,7.
P esen a
un
núcleo
lipídico
compues o
ap oximadamen e
po
un
45%
de
coles e ol5
(fig.
1).
Es
la
lipop op o eína
que
anspo a
la
mayo
can i-
dad
de
os olípidos
oxidados
que
inducen
inflamación
de
la
pa ed
a e ial,
seg egando
ci ocinas
p oinflama o ias
y
a e ogénesis8.
Debido
a
su
na u aleza
hid ófila
es
cap ada
po
las
células
espumosas
de
la
pa ed
a e ial,
a o eciendo
la
e ención
y
acumulación
selec i a
de
Lp(a)
en
las
lesio-
nes
a e oscle ó icas
desa ollándose
una
unción
endo elial
al e ada.
Aunque
en
é minos
equimola es
Lp(a)
es
mas
a e ogénico
que
LDL,
el
componen e
adicional
de
apo(a)
peque˜
na
puede
exace ba
la
a e o ombosis
al
p omo e
la
inflamación
ascula .
Su
posible
ac i idad
an ifib inolí ica
se
asocia
con
la
inhibición
del
plasminógeno
debido
a
su
simili ud
es uc u al9,10.
2
ARTICLE IN PRESS
+Model
ARTERI-500798;
No.
o
Pages
13
Clinica
e
In es igacion
en
A e ioscle osis
xxx
(xxxx)
500798
Figu a
1
Rep esen ación
de
la
es uc u a
de
la
lipop o eína
(a).
Fuen e:
Ilus ación
con eccionada
po
los
au o es.
Se
conside a,
po
lo
an o,
un
ac o
de
iesgo
inde-
pendien e
con
un
ma cado
componen e
gené ico,
causan e
de
EVA
y
calcificaciones
de
ál ula
aó ica11.
Lp(a)
se
une
al
endo elio
al ula
median e
apo(a)
y
se
inco po a
a
las
células
al ula es
donde
los
os olípidos
oxidados
mues an
su
ac i idad
p oinflama o ia,
así
como
o mación
di ec a
de
hueso
a
a és
de
la
di e enciación
de
células
ascula-
es
a
os eoblas os
que
con ibuyen
a
la
calcificación
de
las
ál ulas12.
Todas
es as
ca ac e ís icas
hacen
que
Lp(a)
ep esen e
un
p oblema
de
salud
gene alizado
en
la
población
mun-
dial.
Da os
de
es udios
poblacionales
mues an
que
en e
el
10
y
el
30%
de
la
población
mundial
p esen an
alo es
de
Lp(a)
>
50
mg/dl,
lo
que
supond ía
1,43
mil
millones
de
a ec os
en
el
mundo,
de
los
cuales,
148
millones
se
co es-
ponde ían
con
población
eu opea13.
Su
p e alencia
a ía
según
la
ascendencia,
en
caso
de
eu opeos
a ec a
a
uno
de
cada
5
indi iduos14---16,
y
mues a
una
amplia
a iación
in e indi idual
en
población
gene al,
que
oscila
en e
<
1
y
>
1.000
mg/dl17.
La
concen ación
plasmá ica
de
Lp(a)
pe -
manece
ela i amen e
cons an e
a
lo
la go
de
la
ida
en
los
a ones,
mien as
que
en
las
muje es
iende
a
aumen a
con
la
edad
as
la
menopausia,
alcanzando
ni eles
máximos
du an e
la
pe i
y
posmenopausia
a día18.
También
exis en
a iaciones
según
aza.
Sin
emba go,
esul ados
del
es udio
MESA,
ARIC
e
INTERHEART
mos a on
elaciones
muy
simi-
la es
en e
la
concen ación
de
Lp(a)
y
el
iesgo
de
EVA
en
indi iduos
blancos,
a oame icanos
y
del
su
de
Asia19---21.
La
concen ación
de
Lp(a)
se
encuen a
bajo
un
es ic o
con ol
gené ico
más
que
cualquie
o a
lipop o eína.
P e-
sen a
una
he edabilidad
en e
un
75
y
un
95%,
y
es án
de e minados
p edominan emen e
po
a ian es
de
un
solo
nucleó ido
en
el
gen
LPA
y
a ian es
del
núme o
de
copias
específicamen e
en
el
dominio
k ingle
IV
ipo
222,23.
Debido
a
la
complejidad
de
su
es uc u a
molecula
y
di e sidad
de
ama˜
no
de
la
apo(a),
exis e
g an
con o e sia
en
el
p ocedi-
mien o
analí ico
en
elación
con
la
al a
de
es anda ización.
Las
pa ículas
de
Lp(a)
con
un
mayo
núme o
de
epe iciones
KIV-2
son
más
g andes
y
pesadas,
p opo ciona
meno
concen-
ación,
pe o
su
de e minación
puede
es a
a e ac ada
si
se
u ilizan
ensayos
que
no
son
independien es
de
la
iso o ma
ya
que
pod ía
subes ima se
o
sob ees ima se
la
concen ación
si
no
se
u iliza
un
calib ado
es anda izado24,25.
Va ias
socie-
dades
cien íficas
(No hwes
Lipid
Me abolism
and
Diabe es
Resea ch
Labo a o y
[NLMDRL)],
Fede ación
In e nacional
de
Química
Clínica
y
Medicina
de
Labo a o io
[IFCC])26,
ac ualmen e
abajan
en
la
con ección
de
calib ado es
en
unidades
mola es
azables
a
las
e e encias
e ificadas
po
nue os
mé odos
como
es
la
espec ome ía
de
masas27.
Ac ualmen e
exis e
un
auge
en
in es igación
en
elación
con
su
fisiopa ología,
documen os
de
consenso,
ecomen-
daciones
pa a
la
p ác ica
clínica
y
ensayos
clínicos
que
alo a án
la
posible
exis encia
de
educción
de
e en os
con
nue as
dianas
e apéu icas28,29,
pe o
la
disponibilidad
de
da os
en
elación
con
la
p e alencia
eal
y
p o ocolos
de
de e minación
en
Espa˜
na
son
limi ados.
Conoce
el
es ado
ac ual
de
p o ocolos,
écnicas
analí icas
y
alo es
disponi-
bles
de
Lp(a)
analizados
en
di e en es
labo a o ios
clínicos
de
Espa˜
na
puede
se i
pa a
dise˜
na
nue as
es a egias
de
salud
en
p e ención
ca dio ascula
mos ándose
como
una
magni ud
bioquímica
cos e/e ec i a.
Obje i o
p incipal
Analiza
en
di e en es
labo a o ios
clínicos
espa˜
noles
el
es ado
ac ual
del
p oceso
p eanalí ico,
analí ico
y
pos a-
nalí ico
de
Lp(a),
así
como
alo a
la
elación
en e
la
concen ación
de
Lp(a)
y
o as
a iables
como
edad,
sexo,
y
o os
pa áme os
lipídicos.
Ma e ial
y
mé odos
Es udio
e ospec i o,
obse acional,
mul icén ico,
ano-
nimizado
ealizado
en
el
a˜
no
2023
que
equi ió
de
la
cumplimen ación
de
una
encues a
elec ónica
a
di e en es
labo a o ios
espa˜
noles
y
una
consul a
al
sis ema
in o má ico
de
labo a o io
(SIL)
de
pa áme os
complemen a ios
inclui-
dos
en
el
pe fil
lipídico
básico
desde
el
1
ene o
2022
has a
el
31
de
ene o
del
mismo
a˜
no.
El
es udio
cuen a
con
el
dic amen
a o able
del
Comi é
de
É ica
de
los
Cen os
Hospi ala ios
Vi gen
del
Rocío/Vi gen
Maca ena
de
Se illa.
No
p ocede
consen imien o
in o mado
exp eso
del
pacien e
ya
que
se
a a
de
un
es udio
e os-
pec i o
anonimizado
de
consul a
SIL.
Pa a
la
es imación
del
ama˜
no
mues al
se
dise˜
nó
un
mues eo
po
conglome ados
con
la
calculado a
de
G an-
da ia
Mos al
GRANMO,
ga an izando
una
p ecisión
de
0,05,
una
es imación
de
la
población
del
0,23%
y
un
in e alo
de
confianza
del
18-28%.
Como
c i e ios
de
inclusión
se
eque ía
un
p ocesamien o
mínimo
anual
de
100
de e minaciones,
la
cumplimen ación
comple a
de
la
encues a
y
la
consul a
al
SIL
con
las
inclu-
siones
de
las
siguien es
a iables:
Lp(a)
+
sexo,
edad,
unidad
pe iciona ia,
y/o
c-LDL
di ec o
o
calculado,
y/o
Apo
B
y/o
coles e ol
no
HDL
y/o
iglicé idos
y/o
HDL.
Pos e io men e
se
con eccionó
con
odos
los
esul ados
ob enidos
una
base
de
da os
pa a
es ablece
la
elación
en e
la
Lp(a)
y
o os
pa amen os
analí icos
incluidos
en
la
encues a.
3
ARTICLE IN PRESS
+Model
ARTERI-500798;
No.
o
Pages
13
T.
A obas
Velilla,
S.
Ma in
Pe ez,
C.
Fe nández
P endes
e
al.
Figu a
2
Rep esen ación
g áfica
de
alo es
de
lipop o eína
(a)
en
unción
del
sexo
de
los
cen os
hospi ala ios
pa icipan es
du an e
el
a˜
no
2022.
Resul ados
Un
23%
de
los
labo a o ios
in i ados
a
colabo a
en
el
es u-
dio
no
cumplían
los
c i e ios
de
inclusión
po
no
alcanza
mínimo
de
de e minaciones
o
no
con es a on
la
encues a.
El
núme o
o al
de
de e minaciones
de
Lp(a)
epo adas
en
el
es udio
pa a
el
a˜
no
2022
de
los
49
cen os
pa icipan es
ue
de
21.926
y
la
ep esen ación
g áfica
de
las
ecuencias
ob enidas
en
unción
del
sexo
se
mues a
en
la
figu a
2.
Con
espec o
a
da os
ob enidos
en
el
p oceso
p eanalí-
ico,
el
82%
de
los
da os
ecibidos
co esponden
a
hospi ales
de
e e encia,
y
un
18%
a
los
hospi ales
coma cales.
El
68,6%
de
los
hospi ales
pa icipan es
ealizan
las
de e minaciones
analí icas
en
sus
p opios
labo a o ios,
y
un
31,4%
ex e nali-
zan
la
de e minación,
de i ando
el
15,7%
a
cen os
públicos
de
e e encia
y
el
23,5%
a
cen os
de
p ocesamien o
de
mues as
p i ados.
El
62,7%
de
los
cen os
p esen an
éc-
nica
disponible
en
ca e a
de
se icios
pa a
solici a se
desde
a ención
p ima ia,
es
deci ,
casi
el
30%
de
los
mencionados
médicos,
no
ienen
acceso
a
su
solici ud.
En
elación
con
el
p oceso
analí ico,
exis en
2
écni-
cas
analí icas
p edominan es,
la
inmunone elome ía
(40%)
y
la
inmuno u bidime ía
(60%).
Ningún
cen o
epo o
que
p ocesa a
las
mues as
po
écnicas
de
ELISA
(enzi-
moinmunoanálisis)
o
espec ome ía
de
masas.
Al
dispone
de
di e en es
me odologías
analí icas,
y
dispone
cada
p o eedo
suminis ado
de
eac i os
de
un
calib ado
e e enciado
o
no
al
ma e ial
de
e e encia
de
la
IFCC
SRM2B,
el
po cen aje
de
unidades
in o mados
es
di e so,
el
24%
u iliza
nmon/l,
el
68%
mg/dl
y
un
8%
in o ma
de
ambas.
El
ac o
de
con e sión
más
común
aplicado
es
mg/dl
=
(nmol/l
+
3,83)
×
0,4587.
Con
espec o
al
p ocedimien o
aplicado
en
di e en-
es
labo a o ios
con
elación
a
la
ges ión
de
la
demanda
incluidos
en
el
p oceso
pos analí ico,
se
han
ob enido
los
siguien es
esul ados:
El
41,2%
aplica
el
c i e io
de
echazo
inse ando
un
comen a io
explica i o
«Solo
se
de e mina
una
ez
en
la
ida
a
excepción
de
los
pacien es
en
a a-
mien o
con
e apias
di igidas
en e
a
PCSK9».
El
6%
ienen
implan ado
un
c i e io
de
echazo
pa a
a ención
p ima ia
y
el
56,9%
no
disponen
de
c i e io
de
echazo,
se
de e -
mina
siemp e
que
se
solici e.
Con
espec o
a
la
o ganización
in ahospi ala io
y
colabo ación
mul idisciplina ,
el
70,6%
no
disponen
de
p o ocolos
hospi ala ias
ni
en
sus
á eas
sani a-
ias
pa a
su
de e minación.
Con
elación
al
uso
de
con oles
de
calidad
ex e nos,
solo
el
38,3%
dispone
de
un
con ol
ex e no
de
calidad,
p incipal-
men e
el
co espondien e
al
p og ama
de
ga an ía
ex e no
de
calidad
de
la
Sociedad
Espa˜
nola
de
Medicina
de
Labo a-
o io.
Con
elación
a
los
pe files
con eccionados
pa a
la
solici-
ud
de
p uebas
analí icas
y
alo a
el
g ado
de
adhe encia
al
documen o
consenso
de
pe fil
lipídico
en
labo a o ios
clínicos
espa˜
noles,
solo
el
12%
inco po a on
Lp(a)
al
pe -
fil
lipídico
básico
en
a ención
p ima ia
y
un
26%
a
a ención
especializada.
4
ARTICLE IN PRESS
+Model
ARTERI-500798;
No.
o
Pages
13
Clinica
e
In es igacion
en
A e ioscle osis
xxx
(xxxx)
500798
Figu a
3
Rep esen ación
g áfica
en
unción
de
la
geolocalización
de
núme o
de
de e minaciones
de
la
lipop o eína
(a)
en
los
hospi ales
pa icipan es.
La
especialidad
clínica
solici an e
de
Lp(a)
difie e
según
la
o ganización
del
cen o
hospi ala io
y
la
disponibilidad
de
unidades
de
lípidos.
Los
po cen ajes
de
solici ud
en
un-
ción
de
la
especialidad
se
co esponde
con
un
30,01%
a
ca diología,
el
19,45%
a
medicina
in e na,
el
16,24%
a
endo-
c inología,
el
5,10%
a
neu ología
y
el
2,69%
a
pedia ía.
Con
el
fin
de
alo a
y
compa a
di e en es
á eas
geo-
g áficas
se
ha
ealizado
una
ep esen ación
del
núme o
de
de e minaciones
de
Lp(a)
según
geolocalización
en
Espa˜
na
(fig.
3).
La
dis ibución
de
los
alo es
ob enidos
según
pun os
de
co e
30,
50
y
180
mg/dl,
seg egados
po
sexo
se
mues-
an
en
la
figu a
4
obse ándose
un
p edominio
de
ni eles
inc emen ados
en
las
muje es
con
espec o
a
los
a ones.
Al
inclui
como
subanálisis
pun os
de
co e
in e medio
como
Lp(a)
>
70
mg/dl,
encuad amos
al
26,8%
de
los
da os
ob e-
nidos
(25,9%
a ones
y
28,7%
muje es)
y
Lp(a)
>
90
mg/dl
19,3%
(el
18,1%
a ones
y
el
21,5%
muje es)
nue amen e
con
p edominio
del
géne o
emenino.
En
la
figu a
5
se
ep esen a
g áficamen e
según
el
cen o
hospi ala io
el
po cen aje
de
pacien es
con
Lp(a)
supe io
a
50
mg/dl.
A
con inuación,
en
la
figu a
6
se
mues an
la
ep e-
sen ación
g áfica
di e enciados
po
sexo
y
alo es
medios
de
o os
pa áme os
lipídicos
incluidos
en
la
analí ica
que
se
co esponde
con
el
alo
de
Lp(a)
asociados
en
la
búsqueda
del
SIL.
En
úl imo
luga ,
se
ealizó
un
mapa
de
calo
pa a
alo a
la
posible
elación
de
Lp(a)
con
o os
pa áme os
y
se
confi ma
su
ca ac e ización
como
ma cado
independien e
que
se
mues a
en
la
abla
1.
Discusión
El
dise˜
no
de
la
encues a
se
cen ó
en
cues iona
los
pun os
de
in e és
más
ep esen a i os
y
con
un
núme o
limi ado
de
í ems
pa a
a o ece
el
g ado
de
pa icipación.
Los
es udios
dise˜
nados
pa a
la
ob ención
de
esul ados
en
salud
median e
encues as
olun a ias
a
p o esionales
sani a ios
p esen an
limi aciones
inhe en es
al
p ocedimien o
en
elación
con
el
núme o,
ipo
y
ca ac e ís icas
de
los
í ems
a
inclui .
Al e-
dedo
de
un
23%
de
los
encues ados
no
cumplimen a on
la
encues a
o
no
cumplían
c i e ios
de
inclusión
es ablecidos.
Se˜
nala
que
la
in o mación
epo ada
de
los
49
cen os
no
es
ep esen a i a
de
la
población
gene al,
si
no
da os
e e-
idos
a
los
cen os
pa icipan es,
po
lo
que
no
pod íamos
e e encia
la
p e alencia
en
Espa˜
na
de
hipe
Lp(a)
según
los
alo es
ob enidos
ya
que
los
esul ados
pod ían
p esen-
a
un
sesgo
de
mayo
núme o
de
pacien es
en
p e ención
secunda ia,
con
elación
al
sexo
o
mayo
especialización
en
lipidología
de
los
cen os
pa icipan es.
Los
da os
ob enidos
de
las
encues as
incluyen
hospi ales
co espondien es
a
odos
los
ni eles
asis enciales,
des a-
cando
a ios
cen os
coma cales
con
unidades
de
lípidos
econocidas
y
muy
ac i as
en
la
ca ac e ización
de
hipe -
coles e olemias
amilia es
que
p esen an
g an
núme o
de
pacien es
es ados
como
el
Hospi al
de
Andúja
con
elación
a
o os
cen os
hospi ala ios
ubicados
en
g andes
ciudades.
Mas
de
un
30%
(31,4%)
ex e nalizan
a
sus
co espondien es
hospi ales
de
e e encia
(15,7%)
o
a
labo a o ios
p i a-
dos
(23,5%)
lo
que
supone
un
inc emen o
del
gas o
en
anspo e
y
enca ecimien o
de
p ecio
eniendo
en
cuen a
que
exis en
eac i os
disponibles
pa a
se
inco po ados
en
g andes
cadenas
analí icas
de
p ocesamien o
de
mues as.
Es
una
écnica
que
no
equie e
condiciones
p eanalí icas
especiales30 se
ealiza
en
mues a
de
sue o
o
plasma,
p e-
sen a
g an
es abilidad,
cos e
mode ado
y
au oma izable
po
lo
que
su
implemen ación
debe ía
se
ecomendable
en
odos
los
labo a o ios.
Es
de
des aca ,
que
un
18%
de
hospi-
5

ARTICLE IN PRESS
+Model
ARTERI-500798;
No.
o
Pages
13
T.
A obas
Velilla,
S.
Ma in
Pe ez,
C.
Fe nández
P endes
e
al.
Tabla
1
Rep esen ación
de
mapa
de
calo
que
efleja
Lp(a)
como
ma cado
independien e
de
o os
pa áme os
analí icos
complemen a ios
Apolipop o eína
B
(mg/dl)
Coles e ol
LDL
(mg/dl)
Edad
Lipop o eína
(a)
(mg/dl)
Coles e ol
o al
(mg/dl)
Coles e ol
HDL
(mg/dl)
T iglicé idos
(mg/dl)
Coles e ol
No-HDL
(mg/dl)
Apolipop o eína
B-100
(mg/dl)
1,00
0,54
−0,01
0,03
0,72
0,11
−0,07
0,42
Coles e ol
LDL
(mg/dl)
0,54
1,00
−0,16
0,00
0,94
0,18
0,11
0,81
Edad
−0,01
-0,16
1,00
0,03
−0,12
0,01
0,08
−0,21
Lipop o eína
(a)
(mg/dl)
0,03
0,00
0,03
1,00
−0,03
0,02
0,00
−0,02
Coles e ol
o al
(mg/dl)
0,72
0,94
−0,12
−0,03
1,00
0,31
0,23
0,95
Coles e ol
HDL
(mg/dL)
0,11
0,18
0,01
0,02
0,31
1,00
−0,37
0,00
T iglicé idos
(mg/dl)
−0,07
0,11
0,08
0,00
0,23
−0,37
1,00
0,37
Coles e ol
no-HDL
(mg/dl)
0,42
0,81
−0,21
−0,02
0,95
0,00
0,37
1,00
Leyenda
de
co elación
Colo
Rango
de
co elación
Rojo
ue e
≥
0,75
Rojo
cla o
≥
0,50
Rosa
cla o
≥
0,25
Blanco
≥
0
Azul
muy
cla o
≥
−0,25
Azul
cla o
≥
−0,50
6
ARTICLE IN PRESS
+Model
ARTERI-500798;
No.
o
Pages
13
Clinica
e
In es igacion
en
A e ioscle osis
xxx
(xxxx)
500798
Figu a
4
Rep esen ación
g áfica
de
los
alo es
de
la
lipop o eína
(a)
ob enidos
según
el
sexo
y
los
pun os
de
co e
30,
50
y
180
mg/dl.
ales
coma cales
ealicen
su
de e minación
y
dispongan
de
au o
analizado es
p opios.
Con
elación
a
la
disponibilidad
de
la
écnica
analí ica
en
ca e a
de
se icios,
casi
el
30%
de
los
médicos
de
a ención
p ima ia
no
iene
acceso
a
su
solici ud,
lo
que
difi-
cul a
la
ca ac e ización
del
iesgo
ca dio ascula
global
y
la
ealización
de
es udios
de
seg egación.
En
el
ecien e
es udio
HER(a)
en
la
población
espa˜
nola,
se
analiza on
los
amilia es
de
p ime
g ado
de
los
pacien es
que
habían
su ido
un
sínd ome
co ona io
agudo
(SCA)
y
p esen aban
Lp(a)
>
50
mg/dl.
El
59,4%
de
los
amilia es
ambién
p e-
sen a on
ni eles
Lp(a)
inc emen ados31,
po
lo
que
pa ece
en able
el
es udio
es
cascada
amilia
e
ideal
pa a
p o-
pone lo
desde
a ención
p ima ia
en
casos
de
al o
iesgo
de
EVA.
En
el
«Documen o
de
consenso
pa a
la
de e mi-
nación
e
in o me
del
pe fil
lipídico
en
labo a o ios
clínicos
espa˜
noles»32,
15
sociedades
cien íficas
espa˜
nolas
aco da on
la
inclusión
de
Lp(a)
en
el
pe fil
lipídico
básico
de
a en-
ción
p ima ia
y
especializada
pa a
de e mina la
al
menos
una
ez
en
la
ida,
solo
el
12%
de
los
encues ados
se
adhe-
ían
a
las
ecomendaciones
del
documen o
consenso,
po
lo
que
es
necesa io
insis i
en
la
di usión
y
aplicación
del
documen o
pa a
mejo a
la
ca ac e ización
del
RCV
global.
En
el
ámbi o
de
la
p e ención
p ima ia,
la
Lp(a)
ele ada
se
asocia
con
a ios
esul ados
de
EVA,
así
como
con
es e-
nosis
de
la
ál ula
ao ica
y
mo alidad
ca dio ascula
po
odas
las
causas.
Kams up
e
al.33 e idencia on
con
es u-
dios
bioquímicos
y
gené icos
que
ni eles
de
Lp(a)
supe io es
al
pe cen il
75
aumen a on
el
iesgo
de
es enosis
de
ál-
ula
ao ica
e
in a o
de
mioca dio,
mien as
que
los
ni eles
más
al os
(>
pe cen il
90)
se
asocia on
con
un
mayo
iesgo
de
insuficiencia
ca diaca.
Se
debe ía
insis i
po
lo
an o
en
au o iza
la
solici ud
a
a ención
p ima ia,
en
la
cual
no
ol i-
demos
que
se
e isan
los
pacien es
de
al o
o
muy
al o
iesgo
e
incluso
p e ención
secunda ia.
Llama
la
a ención
que
el
70,6%
de
cen os
hospi ala-
ios
no
p esen a
p o ocolos
pa a
su
solici ud
ni
cuando
solici a la
sin
el
consiguien e
dise˜
no
de
la
u a
asis encial
co espondien e.
Con
elación
al
momen o
ideal
pa a
su
de e minación,
las
di ec ices
de
2021
de
la
Sociedad
Ca -
dio ascula
Canadiense34,
así
como
el
consenso
EAS
202235
son
cla os
y
ecomiendan
la
medición
de
Lp(a)
al
menos
una
ez
en
la
ida,
como
pa e
del
c ibado
inicial
de
lípi-
dos
pa a
e alua
el
iesgo
ca dio ascula .
Se
duda
de
si
es
adecuado
o
no
la
cuan ificación
en
un
momen o
ce cano
al
e en o,
pe o,
aunque
las
condiciones
inflama o ias
pod ían
causa
una
a iación
empo al
de
sus
ni eles
plasmá icos,
Lp(a)
pe manece
bas an e
cons an e
du an e
oda
la
ida
del
indi iduo
y
p opo ciona
mayo
beneficio
de
dispone
de
la
de e minación
an es
del
al a.
Los
esul ados
de
un
egis o
mul icén ico
a
g an
escala
en
Alemania
sob e
p e-
alencia
de
Lp(a)
en
los
pacien es
de
ehabili ación
ca diaca
mos a on
que
solo
disponían
de
de e minación
el
0,19%
de
los
pacien es
some idos
a
in e ención
al ula
ao ica,
el
7
ARTICLE IN PRESS
+Model
ARTERI-500798;
No.
o
Pages
13
T.
A obas
Velilla,
S.
Ma in
Pe ez,
C.
Fe nández
P endes
e
al.
Figu a
5
Rep esen a
g áficamen e
según
el
cen o
hospi ala io
del
po cen aje
de
pacien es
con
lipop o eína
(a)
supe io
a
50
mg/dl.
4,96%
con
in a o
de
mioca dio
p e io
<
60
a˜
nos,
el
2,36%
in a o
de
mioca dio
ac ual
<
60
a˜
nos
de
edad,
po
lo
que
concluyen
que
se ía
necesa io
aumen a
sus ancialmen e
la
concienciación
sob e
la
Lp(a)
pa a
iden ifica
y
a a
mejo
a
los
pacien es
de
al o
iesgo36.
Más
del
50%
(56,95%)
no
incluyen
eglas
de
ges ión
de
la
demanda
que
apliquen
un
c i e io
de
echazo,
po
lo
que
se
p ocede
al
eanálisis
de
Lp(a)
siemp e
que
se
solici e
lo
que
conlle a
un
consumo
de
ecu sos
innecesa io.
El
41,2%
que,
sí
lo
aplica,
además
inse an
come a io
explica i o
de
la
no
necesidad
de
moni o iza
a
excepción
de
los
pacien es
en
a amien o
con
e apias
pa a
PCSK9.
Pod ía
alo a se
la
epe ición
en
o os
casos
como
cambio
de
écnica
ana-
lí ica
en
aquellos
pacien es
en
zonas
g is
(30-50
mg/dl),
hipo i oidismo,
menopausia,
sínd ome
ne ó ico
o
confi -
mación
de
concen aciones
excesi amen e
inc emen adas.
Es os
pun os
son
cla e
pa a
la
inclusión
de
una
de e mina-
ción
analí ica
en
ca e a
de
se icios
de
labo a o io,
debe
se
el
p ime
paso
de
las
unidades
de
lípidos
pa a
el
uso
co ec o
y
el
manejo
de
Lp(a)
en
los
di e en es
ni eles
asis-
enciales.
Con
elación
al
ipo
de
médico
pe iciona io,
los
esul a-
dos
son
muy
cong uen es
con
la
p ác ica
clínica
asis encial,
la
especialidad
de
medicina
in e na
(MI)
po
la
elación
exis en e
en e
Lp(a)
e
hipe coles e olemia
amilia
y
la
especialidad
de
ca dióloga,
especialmen e
los
pacien es
en
p e ención
secunda ia,
aunque
pa ecen
insuficien es
al
igual
que
de
debe ía
inc emen a
la
solici ud
desde
neu o-
logía
pa a
alo ación
de
los
pacien es
con
ic us.
Simila es
esul ados
se
ob u ie on
en
un
es udio
ealizado
en
el
Hos-
pi al
de
La
P incesa
(Mad id)
en
2021-2022,
coincidiendo
pe iodo
del
es udio
con
un
48%
de
solici udes
p oceden es
de
MI,
un
46%
de
ca diología,
endoc inóloga
un
2%,
neu ología
un
1%
y
o os
se icios
el
3%37.
La
dis ibución
g áfica
de
ecuencias
de
los
da os
ob eni-
dos
co espondien es
a
las
21.926
de e minaciones
son
da os
muy
simila es
a
los
ecien emen e
publicados
en
el
docu-
men o
de
consenso
sob e
Lp(a)
de
la
Sociedad
I aliana
pa a
el
Es udio
de
la
A e oscle osis
en
2
poblaciones
i alianas
con
1.534
pa icipan es
co espondien es
al
es udio
P og es-
sione
delle
Lesioni
In imali
Ca o idee
(PLIC)38.
Igualmen e,
simila
a
los
da os
co espondien es
del
Biobanco
del
Reino
Unido35 publicados
en
el
Eu opean
A he oscle osis
Socie y
Consensus
S a emen
del
a˜
no
2022.
La
concen ación
de
Lp(a)
es
bas an e
es able
a
lo
la go
de
la
ida
adul a
y
lige a-
men e
más
al a
(5-10%)
en
las
muje es
que
en
los
a ones39.
8
ARTICLE IN PRESS
+Model
ARTERI-500798;
No.
o
Pages
13
Clinica
e
In es igacion
en
A e ioscle osis
xxx
(xxxx)
500798
Figu a
6
Rep esen ación
g áfica
de
los
iglicé idos,
c-LDL,
c-HDL,
c-no-HDL
co espondien es
a
la
de e minación
de
lipop o eína
a
seleccionadas.
9