255 I Cong eso Nacional Mul idisciplina de Jó enes In es igado es
CO-121 Aplicación de Técnicas Analí icas A anzadas en el
Desa ollo de Nue as Fo mulaciones pa a la Limpieza de
Ba nices en Ob as de A e
Pé ez-Villa es, N. Dp o. Pin u a. Facul ad de Bellas A es.
Uni e sidad de G anada. [email p o ec ed]
Rome o-Nogue a, J. Dp o. Pin u a. Facul ad de Bellas A es.
Uni e sidad de Se illa
Bailón -Mo eno, R. Dp o. Ingenie ía Química. Facul ad de Ciencias. Uni e sidad de G anada
Ramos-López J.M., Cen o de Ins umen ación Cien í ica.
Uni e sidad de G anada
Bolí a -Galiano F. Dp o. Pin u a. Facul ad de Bellas A es.
Uni e sidad de G anada
Resumen
Cuando se lle a a cabo la limpieza de suciedad y de ba niz en ob as de a e con disol en es o emul-
siones en medio acuoso es necesa io conside a los e ec os que pueden ocasiona sob e la polic omía
o iginal. Es e abajo ecoge los esul ados de un es udio expe imen al sob e la e icacia de di e en es
emulsiones a base de limoneno pa a la limpieza de ba nices en ob as de a e, analizando su g ado de
e icacia, la pe manencia de esiduos en supe icie y las posibles in e acciones con las capas de poli-
c omía. La e icacia del a amien o se ha comp obado median e iluminación con luz ul a iole a, mic os-
copía óp ica pola izada, espec oscopía mic o-Raman y c oma og a ía de gases acoplada a espec o-
me ía de masas.
Palab as Cla e
Limpieza, Ba niz, Pin u a, Emulsiones, Luz UV, Raman, GC-MS.
1 In oducción
El é mino limpieza, den o del campo de la es au ación, se e ie e a oda acción di igida a
elimina aquellas capas supe iciales ex e nas (suciedad supe icial o ecub imien os) que no
pe enecen a la composición o iginal de la ob a, di icul an la obse ación de la supe icie o i-
ginal, des i úan su lec u a o a ec an a su in eg idad. Dicho es o, es ob io que el a amien o
que se debe segui pa a limpia una ob a de a e pic ó ica p o egida con un ba niz, depen-
de á del ipo de suciedad, las ca ac e ís icas de la supe icie pic ó ica y el es ado del ba niz
que la ecub e.
1.1 E olución his ó ica de los mé odos de limpieza de ob as de a e
Desde la an igüedad clásica y has a el Renacimien o, las sus ancias u ilizadas en los
p ocesos de limpieza de las ob as de a e e an p oduc os sumamen e ag esi os pa a las su-
pe icies polic omadas, lo que desg aciadamen e daba luga a la pé dida o al o pa cial de la
polic omía. Du an e los s. XVII y p ime a mi ad del XVIII se oma conciencia de la po encial
ag esi idad de es e ipo de p oduc os y se empieza a acionaliza el mecanismo po el que
ac úan y su o ma de aplicación. Pe o es en el siglo XX cuando se da el mayo impulso a la
limpieza de bienes cul u ales, debido a lo ap endido de las al e aciones p oducidas po los
di e sos a amien os a lo la go del iempo y del iesgo elacionado con el empleo de
disol en es. El mayo es ímulo se debió a los a ances cien í icos alcanzados as la P ime a
Gue a Mundial, los cuales suminis a ían una g an a iedad de p oduc os con p opiedades
ísicas y químicas que pe mi i ían esol e p oblemas y desa olla nue as écnicas. Las
in es igaciones ealizadas en la segunda mi ad de siglo po Hildeb and y Sco , seguido de
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los es udios de Hansen y Teas, sen a on las bases pa a una in e ención es au ado a más
cien í ica. Sus apo aciones se comple a on con los es udios de Felle y To aca. Pe o la
mayo apo ación a la isión o ganizada de la limpieza en es au ación se ía dada po
Masschelein Kleine , pa a quien la de e minación del ipo de sus a o se ía el p incipal
obje i o pa a consegui su más exac a disolución (Masschelein Kleine , L., 1981). Más a de,
Ho ie analiza ía median e símbolos las p opiedades solubilizado as de los disol en es (Ho ie,
C.V., 1987).
A inales de los 80 se p oponen o os sis emas de limpieza al e na i os, con el obje i o de
mejo a el esul ado de la limpieza y elimina los iesgos del uso de disol en es o gánicos. Es
en onces cuando Wolbe s e oluciona el mundo de la limpieza de ba nices, al diseña una
se ie de sis emas acuosos, en cuyas o mulaciones combina disol en es, ensioac i os,
agen es quelan es, enzimas, ampones y geli ican es buscando la mejo in e acción con la
ma e ia no deseada en la ob a, con una me odología basada en el análisis y la iden i icación
química p ecisa de los componen es pic ó icos.
1.2 Nue as ecnologías
Conside ando odo lo an e io y las úl imas in es igaciones publicadas en es e campo,
es ob io que el es udio cien í ico y écnico de una ob a es imp escindible pa a su adecuada
es au ación (Wolbe s, R., 1990, 2000; Bu ns ock, A. and T. Lea ne , 1992; C emonesi, P. e
Bellucci, R., 1995; Su he land, 2000; Khandeka , N., 2004). Conc e amen e, pa a elimina un
sus a o como la capa de ba niz de una supe icie pic ó ica, se á necesa io conoce la ela-
ción en e la na u aleza de la capa que elimina y el ipo de disol en e más ap opiado pa a
ello. Es e a ance expe imen ado en el conocimien o de los ma e iales, de los mecanismos i-
sicoquímicos esponsables de su en ejecimien o y de la espues a a los a amien os de lim-
pieza, hab ía sido imposible sin el desa ollo y pe eccionamien o de las écnicas analí icas
necesa ias.
Nues o equipo de in es igación ha p opues o o mulaciones pa a la limpieza de poli-
c omías median e mezclas de agua y limoneno, es abilizadas median e un ensioac i o no
iónico en medio acuoso (Pé ez-Villa es e al., 2011) que p ecisan de la aplicación de mé o-
dos de análisis conc e os que pe mi an ob ene esul ados óp imos sob e su con ol y e ica-
cia. El obje o de es e es udio es la aplicación de écnicas analí icas a anzadas pa a analiza
la limpieza de ba nices ecien es y en ejecidos, ealizada con las o mulaciones ci adas,
cons a ando la e icacia del a amien o, el g ado de limpieza y la homogeneidad del esul ado
en la supe icie pic ó ica.
2 Ma e ial y Mé odos
2.1 P epa ación de las mues as pa ón
Se han p epa ado mues as pa ón de pin u a al óleo sob e lienzo ba nizadas. Pa a ello,
se aplicó, sob e ela de lino, una p epa ación compues a po cola animal, sul a o cálcico y
óxido de zinc. Sob e lo an e io , se ex endió una pin u a al óleo blanca a base de acei e de li-
naza y pigmen o blanco de cinc. Finalmen e, se p o egió la pin u a con un ba niz e pénico
na u al compues o de esina de almáciga y esencia de emen ina (Figu a 1). Una pa e de
dichas mues as ue on some idas a en ejecimien o a i icial acele ado median e exposición
a luz ul a iole a du an e 672 ho as pa a imi a el de e io o de la capa de ba niz de una pin u-
a an igua.
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Figu a 1. Es a ig a ía de la mues a pa ón: (1) ela,
(2) capa de p epa ación, (3) capa de óleo), (4) capa de ba niz.
2.2 Emulsiones de limpieza
Pa a los ensayos de limpieza de ba niz e pénico se u iliza on a ias emulsiones
cons i uidas po di e en es mezclas de ensioac i o Finde (R) 1214/N23, limoneno y agua des-
ilada (Tabla 1). Finde (R) 1214/N23 es una ma ca egis ada po Kao Co po a ion y consis e
en un alcohol g aso e oxilado de o igen ege al con una cadena g asa C12-C14 y 11 moles
de óxido de e ileno.
Tabla 1. Fo mulaciones de las emulsiones de limpieza (% en peso)
Fo mulas
Limoneno
FINDET 1214/N23
Agua des ilada
LP01
0
8
92
LP02
14
7
79
LP03
25
6
69
LP04
0
12
88
LP05
33
8
59
LP06
50
6
44
LP07
0
20
70
LP08
67
10
23
LP09
80
6
14
2.3 Ensayos de limpieza
El p ocedimien o empleado consis e en imp egna con cada una de las emulsiones ag-
men os de 1 cm2 de papel de il o que se deposi an sob e las mues as pa ón, en ejecidas y
sin en ejece . T as deja ac ua du an e 15 minu os se e i a on los papeles y se p ocedió al
acla ado de la supe icie u ilizando p ime o agua des ilada y pos e io men e whi e spi i . T as
la limpieza, se some ie on de nue o odas las mues as, las en ejecidas an e io men e y las
no en ejecidas, a un en ejecimien o acele ado median e adiación ul a iole a du an e 672
ho as, con el obje o de es udia el compo amien o a la go plazo de los posibles cambios en
la supe icie pic ó ica as la aplicación y acla ado de cada una de las emulsiones limpiado-
as. En la Tabla 2 se mues an los ID de las mues as.
258 G anada, a 19, 20 y 21 de eb e o de 2014
Tabla 2. Iden i icación de las mues as
ID
mues a
Mues a
M
Mues a inicial
ML
Mues a inicial limpia
MLE
Mues a inicial limpia, en ejecida as la limpieza
Me
Mues a en ejecida
MeL
Mues a en ejecida limpia
MeLE
Mues a en ejecida limpia, e-en ejecida as la limpieza
2.4 Técnicas analí icas
2.4.1 Examen con luz isible y con luz ul a iole a
Pa a pode comp oba el es ado de conse ación de la supe icie de las mues as,
localiza al e aciones po oxidación de la capa de ba niz y comp oba el g ado de limpieza
alcanzado (dis ibución i egula , g oso o ausencia de ba niz) se ha ecu ido al examen de
la imagen con luz isible y la luo escencia inducida po luz ul a iole a. Es a écnica no exige
oma de mues a y es muy u ilizada en es au ación po su acilidad de uso. El
en ejecimien o químico de un ma e ial desencadena p ocesos de oxidación y polime ización
que ealzan su luo escencia, de ahí que la capa de ba niz des aque po su aspec o lechoso
cuando es á en ejecida. La in ensidad de la luo escencia se á mayo cuan o mayo sea el
espeso del es a o. Además, los compues os o gánicos ienen una luo escencia muy supe-
io a los compues os ino gánicos, po ello la luo escencia del ba niz ( esina de almáciga)
se á mayo que la de la capa de colo (pigmen o blanco de cinc aglu inado con óleo) y como
consecuencia ambos es a os pod án dis ingui se mejo al se iluminados con luz ul a iole a
(Alba Ca celén, L. e al, 2006)
El ins umen al de medida que se suele u iliza pa a el analiza pin u a de caballe e
emplea egiones espec ales que an de 400nm a 780nm, en el caso de la luz isible, y de
200nm a 400nm, pa a la luz ul a iole a. Pa a es e es udio se ha u ilizado lámpa a de Wood
con ubos luo escen es, MODELO, VL-215M de 60W (15 W de iluminación UV en un ango
de 270-380 nm llegando a supe icie iluminada 8mW/cm2) La espues a isible se ha
egis ado con una cáma a o og á ica Canon digi al IXUS 8015 con obje i o 6,2-18,6 mm.
2.4.2. Es udio es a ig á ico median e mic oscopía óp ica de luz pola izada
Con el in de obse a las capas más supe iciales de la mues a (ba niz y capa de colo
subyacen e, especialmen e) se ha u ilizado la écnica de mic oscopía óp ica con luz ansmi-
ida y e lejada, con o sin analizado , debido a su alidez pa a es udia la sucesión de capas
de polic omía de una ob a de a e, su colo , anspa encia, espeso y es ado de conse ación
(A cos Von Haa man, E. e al., 1992).
2.4.2.1 P epa ación de mues as delgadas pulidas
Se ealiza on es a ig a ías p epa adas como láminas delgado-pulidas. Pa a ello, el ozo
de mues a se englobó en una esina, y una ez polime izada, se ealizó un mic o co e
ans e sal a las capas. Las secciones ob enidas se pega on con la misma esina a un po a-
obje os de id io. Después se ealizó un segundo co e que pe mi ió un g oso inicial de un
milíme o, el cual se ue ebajando con sucesi os pulimen os con ca bu o de silicio de dis in o
g ano has a educi lo a un g oso de 30µm. Finalmen e se pulió con pas a de diaman e de
dis in o g ano has a consegui una supe icie especula óp ima pa a su obse ación con luz
e lejada.
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2.4.2.2 Análisis de las mues as
Se ha empleado un mic oscopio Olympus, modelo BX-60, con el que se ha ob enido do-
cumen ación mic o o og á ica de las mues as pa ón que incluye imágenes en luz e lejada
y luz ansmi ida con y sin pola izado es c uzados.
Pa a ci a las imágenes se ha seguido el c i e io de iden i icación siguien e:
Sigla de la mues a en e pa én esis (ID de la mues a), seguida de la le a L (luz), de la
le a T ( ansmi ida) o R ( e lejada), S (sin) o C (con), A (analizado ). Se desc iben de la zona
más in e na de la ob a de a e ( ela) a la más ex e na, co espondien e a la supe icie del
cuad o (ba niz).
2.4.3. Espec oscopía Mic o-Raman (MRS)
Pa a pode analiza la mayo o meno p esencia supe icial de la esina más ic en las
mues as en elación al pigmen o blanco de la capa pic ó ica y así e alua la e icacia de los
a amien os de limpieza ealizados con las o mulaciones p opues as, se ha u ilizado espec-
oscopía mic o-Raman.
La espec oscopía Raman es una écnica analí ica que p opo ciona in o mación química y
es uc u al de un compues o o ma e ial (o gánico o ino gánico) pe mi iendo su iden i icación.
Se basa en el examen de la luz dispe sada po un ma e ial al incidi sob e él un haz de luz
monoc omá ico. Solo una pequeña po ción de la luz es dispe sada inelás icamen e expe i-
men ando lige os cambios de ecuencia que se án ca ac e ís icos del ma e ial analizado con
independencia de la ecuencia de la luz inciden e. Es a écnica se ha consolidado en los
úl imos años como una écnica especialmen e adecuada pa a la ca ac e ización de pigmen-
os po que es una écnica no des uc i a que pe mi e la obse ación de mic omues as sin
a amien o p e io y con una ele ada esolución espacial (del o den de una mic a) (Agulló
Rueda, F., 2008).
Los espec os Raman de las mues as se han ob enido con un espec óme o mic o-
Raman co ocal Jasco NRS-5100, equipado con de ec o CCD con e ige ación Pel ie y len-
es obje i o Olympus.
La uen e de exci ación u ilizada ha sido un láse de es ado sólido de 785´11nm, ope ando
a una po encia a iable en e 0.6 y 5.9 mW (según la composición de la mues a) y con una
ed de di acción de 600 líneas/mm. La len e obje i o u ilizada ha sido de 5x, 20x y 100x con
una esolución po debajo de 1µm. Los espec os, con una esolución espec al de 1,62 cm-1,
se han egis ado en a ios angos desde 200 a 1800 cm-1. Los iempos de in eg ación han
sido de 15 segundos y 15 acumulaciones.
2.4.4. C oma og a ía de gases-espec ome ía de masas (GC-MS)
Con el in de e alua de o ma cuan i a i a la e icacia de las emulsiones limpiado as, se ha
de e minado analí icamen e la can idad de ba niz que queda en el lienzo después de los a-
amien os de limpieza. Den o de las écnicas c oma og á icas, la c oma og a ía gas-líquido
(GC) se ha conside ado la más con enien e pa a es e es udio, al a a se de una écnica que
pe mi e ealiza sepa aciones de mues as o gánicas complejas (como las esinas na u ales)
de o ma ápida y sencilla, a la ez que p opo ciona in o mación de ca ác e cuali a i o y
cuan i a i o. Se han iden i icado y e aluado cuan i a i amen e los componen es más ca ac-
e ís icos –o ma cado es– del ba niz (Figu a 2) pa a comp oba el g ado de eliminación del
acei e secan e pa a es udia si hay una posible deg adación de la capa pic ó ica, y de los
componen es del limpiado , po si queda an es os no eliminados du an e el p oceso de acla-
ado.

260 G anada, a 19, 20 y 21 de eb e o de 2014
Figu a 2. C oma og ama de esina de almáciga no en ejecida. El ácido mo ónico y el
ácido oleanólico se u ilizan como ma cado es p incipales de la esina.
2.4.4.1. Ex acción y me ilación
Se co a on las mues as pa ón mencionadas a iba en cua o agmen os de 25 mm2 y se
in oduje on en ubos de ensayo a los que se añadie on 500 µl de clo o o mo. T as pe mane-
ce en clo o o mo du an e 5 minu os y ex ae así los componen es o gánicos, los sob ena-
dan es, una ez il ados, se some ie on a acío, pa a e apo a el disol en e, en iales de 2
ml. El esiduo seco ob enido ue p ocesado añadiendo a cada ial 20 µl de es ánda in e no
consis en e en ácido oleanólico, 30 µl de benceno y 30 µl de eac i o METH-PREP IITM de
ALTECH. METH-PREP IITM.
2.4.4.2. P ocedimien o c oma og á ico
A con inuación, 2 µl de cada solución se inyec a on en un c oma óg a o de gases
AGILENT 7890A (AGILENT TECHNOLOGIES, USA) con mues eado au omá ico Combi-x
PAL, acoplado a un espec óme o de masas WATERS, Qua o mic o GC (WATERS, USA).
Una ez inyec ada la mues a en la columna c oma og á ica se p oduce la elución empleando
helio, con un lujo de 1 ml/s.
La columna c oma og á ica usada ha sido una columna capila ecubie a (WCOT: Wall
Coa ing Open Tubula ) ZB-5MS, con una longi ud de 30 me os, un diáme o in e no de 0,25
mm y un espeso de película de 0.25 µm. La empe a u a del inyec o ha sido de 250oC, la
empe a u a de línea de ans e encia 250º C. El p og ama de empe a u a: 140ºC (2 min) y
ampa de 4º C/min has a 300º C (5 min).
2.4.4.3. Conside aciones pa a la in e p e ación de los c oma og amas
Cuando se analizan acei es secan es, se iden i ican sus ácidos g asos. Los ácidos g asos
sa u ados (palmí ico y es eá ico) no se al e an du an e el p oceso de secado, pe o sin em-
ba go los ácidos g asos insa u ados (po ejemplo, ácido oléico, linoléico y linolénico) su en
g andes ans o maciones po oxidación y polime ización que cambian sus es uc u as quími-
cas. Uno de es os p oduc os de deg adación es el ácido acelaico. Median e las á eas de pico
de es os ácidos se pueden calcula las elaciones acelaico/palmí ico (A/P) y palmí i-
co/es eá ico (P/S). Po ejemplo, pa a el acei e de linaza es as elaciones son de en e 0.7 a
1.3 pa a A/P y de en e 1 y 1.4 pa a P/S.
261 I Cong eso Nacional Mul idisciplina de Jó enes In es igado es
Pa a econoce el ipo de ba niz se necesi a ambién ca ac e iza la esina que lo compo-
ne. Todas las esinas i e pénicas se al e an con el paso del iempo oscu eciéndose y cam-
biando sus ancialmen e su composición y sus p opiedades. Todo ello obliga a que en el aná-
lisis c oma og á ico se haga uso de ma cado es que sean ca ac e ís icos de la esina
conside ada. En el caso de la esina de almáciga, los compues os usados como ma cado es
ca ac e ís icos son el ácido mo ónico y el ácido oleanónico (Figu a 2).
Pa a lle a a cabo la cuan i icación de la e icacia de la emulsión de limoneno en la limpie-
za de ba niz de almaciga, se ha in oducido como es ánda in e no (IS) ácido oleanólico. Es e
compues o, muy pa ecido en es uc u a química a los ca ac e ís icos de la esina de almáci-
ga, es añadido en igual concen ación a odas las mues as, consiguiendo de es e modo, la
cuan i icación absolu a de los ma cado es de la esina. La concen ación (en pa es po
millón/ppm) de los ácidos mo ónico y oleanónico se ha calculado en base a la concen ación
conocida del es ánda in e no (ácido oleanólico), ob eniendo de es e modo las can idades
exac as de ba niz p esen es an es de la limpieza (mues as iniciales de los que pa ía es e
expe imen o en donde el alo en ppm de esos ácidos e pénicos e a el máximo) y las ob e-
nidas después de la limpieza y as en ejece las mues as limpias.
2.4.4.4. E aluación de la e icacia en la limpieza
Si denominamos C0 a la concen ación de los ácidos mo ónico y oleanónico en la mues a
an es de se limpiada y C a la concen ación de los ácidos mo ónico y oleanónico en la
mues a as la limpieza, el g ado de limpieza, CL, alcanzado se de e mina median e la si-
guien e ecuación, que ep esen a el po cen aje de ba niz e i ado en el p oceso de limpieza
espec o de la can idad de ba niz inicial que había en la mues a:
0
0
100
L
CC
CC


3 Resul ados
3.1 Examen con luz isible y con luz ul a iole a
La e icacia limpiado a se e aluó en una p ime a ap oximación median e obse ación con
luz isible y con luz ul a iole a (Figu a 3 y Figu a 4 ). En las imágenes se obse an dis in os
g ados de luo escencia de la capa de ba niz en la mues a pa ón en ejecida, as aplica el
a amien o de limpieza con cada una de las emulsiones.
Figu a 3. Ensayos de limpieza con las di e en es emulsiones sob e ba niz en ejecido.
Pa a cada o mulación se han ealizado es ensayos. Imagen con luz isible.
262 G anada, a 19, 20 y 21 de eb e o de 2014
Figu a 4. Ensayos de limpieza de ba niz en ejecido obse ados con luz ul a iole a ob-
se ados con luz ul a iole a.
La in ensidad de luo escencia es muy no able en la mues a en ejecida espec o de la
mues a inicial, ap eciándose ambién con luz isible. Po o o lado, se obse a cla amen e
una luo escencia di e en e en e la capa de ba niz y la capa de óleo, la cual se anspa en a
o apa ece cla amen e en algunos de los casos.
3.2 Es udio es a ig á ico median e mic oscopía óp ica pola izada
La Figu a 5 mues a imágenes de mic oscopía óp ica en luz asmi ida co espondien es a
las es a ig a ías es udiadas. La ma e ia pic ó ica de las mues as pa ón cons a de es pa -
es ca ac e ís icas: dos capas de p epa ación de colo blanco (como se obse a con luz e le-
jada con analizado ); dos capas colo eadas po pigmen o blanco (óxido de Zn) donde los
g anos es án sopo ados en el aglu inan e (cola animal) y una capa de p o ección.
Figu a 5. Es a ig a ías: mues a inicial (M)LTSA, mues a en ejecida (Me)LTSA,
mues a inicial limpia (ML)LTSA y mues a en ejecida limpia (MeL)LTSA
La capa de p o ección o de ba niz en la mues a inicial (M)LTSA es isó opa y po an o se
mues a anspa en e en luz asmi ida y con baja e lec i idad en luz e lejada. La supe icie
apa ece lisa, sin ac u as. La capa de ba niz de la mues a en ejecida (Me)LTSA, es menos
aspa en e y es á enneg ecida hacia su pa e más ex e na, debido a los p ocesos de oxida-
263 I Cong eso Nacional Mul idisciplina de Jó enes In es igado es
ción y polime ización su idos po en ejecimien o acele ado. Se obse an ambién i egula i-
dades y g ie as pe pendicula es a la supe icie.
En la mues a en ejecida limpia (MeL)LTSA se obse a un ba niz de meno g oso y en
de e minadas zonas apa ecen algunas al as. En la mues a inicial limpia (ML)LTSA se ap e-
cia un mayo g oso y con inuidad en la capa de ba niz. Las mues as en ejecidas as su
limpieza, p esen an el ba niz oscu o y c aquelado, especialmen e la mues a en ejecida lim-
pia e-en ejecida (MeLE)LTSA, no ap eciándose en supe icie ninguna nue a sus ancia o
cambios en los sus a os in e io es.
3.3 Espec oscopía Mic o-Raman (MRS)
En la Figu a 6 se exponen los espec os Raman de la esina que compone la capa de
ba niz y del pigmen o blanco de la capa de óleo. Asimismo se p esen an supe pues os los
espec os de la mues a inicial y en ejecida, an es y después de la limpieza, en los que se
obse a la disminución de las bandas co espondien es al ba niz as su eliminación pa cial
con los p ocesos de limpieza p opues os.
Figu a 6. Espec os Raman de los componen es de las mues as pa ón en la egión de longi-
ud de onda 200 a 1800 cm-1. (a) Resina Más ic (más sopo e de id io), (b) pigmen o blanco
de cinc, (c) mues a inicial (azul) y mues a inicial as la limpieza (na anja), (d) mues a en e-
jecida (azul) y mues a en ejecida as la limpieza ( osa)