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Epidemiología y características del ictus isquémico en el adulto joven en Aragón

Abstract

Alrededor de 15 millones de personas sufren un ictus cada año, de los que un 10-15% ocurre en menores de 50 años (ictus en el adulto joven). La prevalencia de los distintos factores de riesgo vascular y las estrategias sanitarias para el manejo del ictus varían a nivel mundial, siendo interesante conocer la epidemiología y las características específicas de cada región. El objetivo de este estudio fue determinar la prevalencia de los diferentes factores de riesgo vascular, la etiología y las características de los ictus isquémicos en el adulto joven en la comunidad autónoma de Aragón. Métodos Estudio multicéntrico, de corte transversal, realizado por los Servicios de Neurología de todos los hospitales del Servicio Aragonés de Salud (SALUD). Se identificó a todos los pacientes entre 18 y 50 años que ingresaron en cualquiera de estos hospitales con el diagnóstico de ictus isquémico o AIT entre enero del 2005 y diciembre del 2015. Se recogieron variables demográficas, factores de riesgo vascular y tipo de ictus isquémico entre otras. En el periodo de estudio, 786 pacientes entre 18 y 50 años ingresaron con el diagnóstico de ictus isquémico o AIT en algún hospital del SALUD, con una tasa anual promedio de 12, 3 por 100.000 habitantes. La mediana de su edad fue de 45 años (RIQ: 40-48 años). El factor de riesgo vascular más prevalente fue el tabaquismo, 404 (51, 4%). La mayoría fue de causa indeterminada (36, 2%), seguida por «otras causas» (26, 5%). La mediana de puntuación en la escala NIHSS fue de 3, 5 (RIQ: 2, 07, 0). En total, 211 (26, 8%) de los ingresos fueron por AIT. De los pacientes que ingresaron con el diagnóstico de ictus isquémico, 59 (10, 3%) se fibrinolizaron. Conclusiones El ictus isquémico en el adulto joven no es infrecuente en Aragón y en un importante número de casos es de etiología indeterminada, por lo que es necesario implementar medidas que nos permitan mejorar su estudio, disminuir su incidencia y prevenir su recurrencia. Introduction: Stroke affects around 15 million people per year, with 10%-15% occurring in individuals under 50 years old (stroke in young adults). The prevalence of different vascular risk factors and healthcare strategies for stroke management vary worldwide, making the epidemiology and specific characteristics of stroke in each region an important area of research. This study aimed to determine the prevalence of different vascular risk factors and the aetiology and characteristics of ischaemic stroke in young adults in the autonomous community of Aragon, Spain. Methods: A cross-sectional, multi-centre study was conducted by the neurology departments of all hospitals in the Aragonese Health Service. We identified all patients aged between 18 and 50 years who were admitted to any of these hospitals with a diagnosis of ischaemic stroke or TIA between January 2005 and December 2015. Data were collected on demographic variables, vascular risk factors, and type of stroke, among other variables. Results: During the study period, 786 patients between 18 and 50 years old were admitted with a diagnosis of ischaemic stroke or TIA to any hospital of Aragon, at a mean annual rate of 12.3 per 100 000 population. The median age was 45 years (IQR: 40-48 years). The most prevalent vascular risk factor was tobacco use, in 404 patients (51.4%). The majority of strokes were of undetermined cause (36.2%), followed by other causes (26.5%). The median NIHSS score was 3.5 (IQR: 2.0-7.0). In total, 211 patients (26.8%) presented TIA. Fifty-nine per cent of the patients admitted with a diagnosis of ischaemic stroke (10.3%) were treated with fibrinolysis. Conclusions: Ischaemic stroke in young adults is not uncommon in Aragon, and is of undetermined aetiology in a considerable number of cases; it is therefore necessary to implement measures to improve study of the condition, to reduce its incidence, and to prevent its recurrence. Tejada Meza, H.; Artal Roy, J.; Pérez Lázaro, C.; Bestué Cardiel, M.; Alberti González, O.; Tejero Juste, C.; Hernando Quintana, N.; Jarauta Lahoz, L.; Giménez Muñoz, A.; Campello Morer, I.; Fernández Sanz, A.; Cruz Velásquez, G.; Latorre Jiménez, A.; Vinueza Buitrón, P.; Crespo Burillo, J.A.; Palacín Larroy, M.; Millán García, J.R.; Muñoz Farjas, E.; Oliván Usieto, J.A.; Clavo Pérez, L.M.; Marta Moreno, J.

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Epidemiología y características del ictus isquémico en el adulto joven en Aragón

Author: Tejada Meza, H.; Campello Morer, I.; Bestué Cardiel, M.; Fernández Sanz, A.; Tejero Juste, C.; Muñoz Farjas, E.; Hernando Quintana, N.; Jarauta Lahoz, L.; Clavo Pérez, L.M.; Cruz Velásquez, G.; Crespo Burillo, J.A.; Latorre Jiménez, A.; Pérez Lázaro, C.;
Year: 2019
DOI: 10.1016/j.nrl.2019.05.008
Source: https://zaguan.unizar.es/record/99308/files/texto_completo.pdf
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Epidemiología
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+Model
NRL-1329;
No.
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Neu ología.
2019;xxx:xxx—xxx
NEUROLOGÍA
www.else ie .es/neu ologia
ORIGINAL
Epidemiología
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mayo
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2019
PALABRAS
CLAVE
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Epidemiología
Resumen
In oducción:
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Tejada
Meza).
h ps://doi.o g/10.1016/j.n l.2019.05.008
0213-4853/©
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Sociedad
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Publicado
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Open
Access
bajo
la
licencia
CC
BY-NC-ND
(h p://c ea i ecommons.o g/licenses/by-nc-nd/4.0/).
Cómo
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(h p://c ea i ecommons.o g/licenses/by-
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KEYWORDS
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2019
Sociedad
Espa˜
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Published
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Else ie
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S.L.U.
This
is
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(h p://c ea i ecommons.o g/licenses/by-nc-nd/
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dio
el
al a,
ac o es
de
iesgo
ascula
(hipe en-
sión
a e ial,
diabe es
melli us,
dislipidemia,
abaquismo,
ic us
isquémico
p e io
y
en e medad
co ona ia
p e ia),
si
el
e en o
isquémico
ce eb al
ue
ansi o io
(AIT),
ipo
de
ic us
isquémico
según
las
clasificaciones
Ox o dshi e
Com-
muni y
S oke
P ojec
(OCSP)6y
T ial
o
O g
10172
in
Acu e
S oke
T ea men
(TOAST)7,
pun uación
en
la
escala
NIHSS
al
ing eso
en
pacien es
diagnos icados
de
ic us
isquémico
(no
AIT),
si
ecibió
fib inólisis
po
ía
in a enosa
y
si
ue
dado
de
al a
con
algún
an iag egan e
plaque a io
o
an i-
coagulan e
po
ía
o al.
Pa a
analiza
la
dis ibución
de
los
ac o es
de
iesgo
ascula ,
los
ipos
de
ic us
y
la
e iología
de
los
mismos
según
g upos
e a ios,
di idimos
la
mues a
de
o ma
a bi a ia
en
3
subg upos
(18-30,
31-40
y
41
a
50
a˜
nos).
En
el
p esen e
es udio
ealizamos
un
análisis
desc ip i o,
en
el
que
las
a iables
cuali a i as
se
p esen an
median e
la
dis ibución
de
ecuencias
de
los
po cen ajes
de
cada
ca e-
go ía,
pa a
las
a iables
cuan i a i as
se
usa on
indicado es
de
endencia
cen al
(media
o
mediana)
y
de
dispe sión
(des iación
es ánda
o
ango
in e cua ílico
[RIQ])
depen-
diendo
de
si
seguían
una
dis ibución
no mal
o
no
(lo
que
se
de e minó
median e
la
p ueba
de
Kolmogo o -Smi no ).
Pa a
el
análisis
in e encial
usamos
las
siguien es
p ue-
bas
de
con as e
de
hipó esis:
chi
cuad ado
y
p ueba
exac a
HOP:
75 (10%)
HUM:
268 (34%)
HCLB:
240 (31%)
HRV:
725 (9%)
HELI:
25 (3%)
HSJ:
59 (8%)
HB:
33 (4%)
Za agoza Huesca Te uel
HA:
14 (2%)
Figu a
1
Ing esos
hospi ala ios
po
ic us
isquémico
o
AIT
en
adul os
jó enes
en e
2005
y
2015,
dis ibuidos
po
p o incias
y
hospi ales.
HA:
Hospi al
de
Alca˜
niz;
HB:
Hospi al
de
Ba bas o;
HCLB:
Hos-
pi al
Clínico
Lozano
Blesa;
HELl:
Hospi al
E nes
Lluch;
HOP:
Hospi al
Obispo
Polanco;
HRV:
Hospi al
Royo
Villano a;
HSJ:
Hospi al
San
Jo ge;
HUMS:
Hospi al
Uni e si a io
Miguel
Se e .
de
Fishe
pa a
compa a
p opo ciones
cuando
ambas
ue-
an
cuali a i as,
y
la
de
S uden
o
ANOVA
pa a
compa a
medias,
cuando
una
de
ellas
uese
cuan i a i a
( es
de
la
U
de
Mann-Whi ney
o
el
de
K uskall-Wallis
si
no
siguiesen
una
dis ibución
no mal).
El
dise˜
no
de
g áficas
se
ealizó
con
el
p og ama
Mic oso
Excel
2010
14.0
y
el
análisis
es adís ico
con
el
p og ama
SPSS
21.
El
p o ocolo
del
es udio
ue
ap obado
po
el
P og ama
de
A ención
al
Ic us
de
A agón
y
po
Comi é
local
de
É ica
en
ab il
del
2016.
Resul ados
En
la
figu a
1
puede
e se
la
dis ibución
de
los
786
pacien-
es
en e
18
y
50
a˜
nos,
que
ing esa on
con
el
diagnós ico
de
ic us
isquémico
o
AIT
en e
ene o
del
2005
y
diciemb e
del
2015,
po
p o incia,
en
cada
hospi al
del
SALUD,
de
los
cuales
2
son
cen os
e cia ios
(Hospi al
Uni e si a io
Miguel
Se e
[HUMS],
Hospi al
Clínico
Lozano
Blesa),
uno
cuen a
con
Unidad
de
Ic us
(HUMS)
y
el
es o
con
Á eas
de
Ic us.
En
la
figu a
2
ep esen amos
la
asa
de
ing esos
hospi ala ios
po
ic us
isquémicos
o
AIT
de
pacien es
en e
18
y
50
a˜
nos
po
100.000
habi an es/a˜
no
en
A agón.
Las
ca ac e ís icas
basales,
los
ac o es
de
iesgo
ascula
y
el
es o
de
las
a iables
a
es udio
se
encuen an
ecogidas
en
la
abla
1.
La
mediana
de
la
edad
de
los
pacien es
ue
de
45
a˜
nos
(RIQ:
40-48
a˜
nos),
siendo
menos
de
la
e ce a
pa e,
219
(27,8%),
meno es
de
40
a˜
nos.
El
ac o
de
iesgo
ascu-
la
más
p e alen e
ue
el
abaquismo
404
(51,4%),
en
odos
los
g upos
e a ios
(fig.
3A),
sin
emba go,
ue
el
único
que
Cómo
ci a
es e
a ículo:
Tejada
Meza
H,
e
al.
Epidemiología
y
ca ac e ís icas
del
ic us
isquémico
en
el
adul o
jo en
en
A agón.
Neu ología.
2019.
h ps://doi.o g/10.1016/j.n l.2019.05.008
ARTICLE IN PRESS
+Model
NRL-1329;
No.
o
Pages
7
4
H.
Tejada
Meza
e
al.
20
16
12
8
4
02005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015
12,7
11,8
13,7
10,5
14,1
11,1
11,4
11,5
14,4
11,911,9
Figu a
2
Tasa
de
ing esos
hospi ala ios,
en
A agón,
po
ic us
isquémicos
o
AIT
po
100.000
habi an es/a˜
no
en
pe sonas
de
18
a
50
a˜
nos.
Tabla
1
Ca ac e ís icas
de
la
población
a
es udio
n
=
786
Edad,
a˜
nos
(RIQ)
45
(40-48)
18-30
(%)
53
(6,7)
31-40
(%)
166
(21,1)
41-50
(%)
567
(72,1)
Sexo
masculino
(%)
487
(62)
Fac o es
de
iesgo
ascula
Hipe ensión
266
(33,8)
Diabe es
melli us
103
(13,1)
Dislipidemia
273
(34,7)
Tabaquismo
404
(51,4)
Ic us
p e io
71
(9)
En e medad
co ona ia
p e ia
18
(2,3)
Acciden es
isquémicos
ansi o ios 211
(26,8)
E iología
del
ic us
(TOAST)
(%):
769/786
A e oescle osis
de
g an
aso
68
(8,8)
Ca dioembólico
55
(7,2)
Peque˜
no
aso
163
(21,2)
O as
causasa204
(26,5)
Causa
inde e minada
279
(36,3)
Tipo
de
ic us
(clasificación
OCSP)
(%)
TACI
72
(12,4)
PACI
176
(30,4)
LACI
204
(35,2)
POCI
127
(21,9)
NIHSS
>
15
54
(7,7)
Fib inólisis
in a enosa
59
(10,3)
AAG
p esc i o
al
al a
660
(85,6)
ACO
p esc i o
al
al a 82
(10,6)
AAG:
an iag egan e
plaque a io;
ACO:
an icoagulan e
o al;
LACI:
ic us
lacuna ;
NIHSS:
Na ional
Ins i u e
o
Heal h
S oke
Scale;
OCSP:
Ox o dshi e
Communi y
S oke
P ojec ;
PACI:
ic us
pa -
cial
de
ci culación
an e io ;
POCI:
ic us
de
ci culación
pos e io ;
RIQ:
ango
in e cua ílico;
TACI:
ic us
comple o
de
ci culación
an e io ;
TOAST:
T ial
o
O g
10172
in
Acu e
S oke
T ea men .
aIncluye
o amen
o al
pe meable.
disminuyó
de
o ma
es adís icamen e
significa i a
du an e
el
pe iodo
de
es udio
(2005-2015).
Se
obse a
ambién
un
aumen o
p og esi o
de
los
dis in os
ac o es
de
iesgo
ascula
con
la
edad,
de
modo
que
más
de
la
mi ad
de
los
pacien es
en e
41
y
50
a˜
nos
enían
2
o
más
ac o es
de
iesgo
ascula
(52%
s.
19,2%;
p
<
0,001)
(fig.
3B).
Según
la
clasificación
TOAST,
en
el
o al,
la
e iología
más
ecuen e
después
de
la
inde e minada
(36,2%),
ue
la
de
«o as
causas»
(26,5%);
sin
emba go,
como
se
e
en
la
figu a
4A,
es a
ecuencia
cambia
según
g upo
e a io,
siendo
más
e-
cuen e
la
e iología
«o as
causas»
en
meno es
de
40
a˜
nos;
es os
cambios
son
es adís icamen e
significa i os
pa a
odas
las
ca ego ías
excep o
en
los
de
e iología
ca dioembólica
e
inde e minada.
De
los
204
pacien es
con
ic us
po
«o as
causas»,
98
(48,0%)
ue on
a ibuibles
a
la
p esencia
de
un
o amen
o al
pe meable.
Según
la
clasificación
OCSP,
el
ipo
más
ecuen e
de
ic us
ue
el
ic us
lacuna
(LACI),
no
así
en
meno es
de
40
a˜
nos,
en
los
que
ue
el
pa cial
(ic us
pa cial
de
ci culación
an e io )
(40,3%
s.
27%,
p
=
0,003)
(fig.
4B).
En
o al,
211
(26,8%)
de
los
pacien es
ing esa on
po
un
AIT.
La
mediana
de
pun uación
en
la
escala
NIHSS,
en
los
pacien es
con
ic us
isquémico
no
AIT,
al
ing eso
ue
de
3,5
(RIQ:
2,0-7,0),
54
(9,9%)
ing esa on
po
ic us
g a es
(NIHSS
>
15).
De
los
pacien es
que
ing esa on
con
el
diagnós ico
de
ic us
isquémico,
59
(10,3%)
se
fib inoliza on
y
742
(96,2%)
del
o al
de
pacien es
ue on
dados
de
al a
con
algún
a amien o
an i ombó ico
(an iag egan e
pla-
que a io
o
an icoagulación).
De
los
pacien es
fib inolizados,
24
(40,6%)
ue on
del
HUMS
(hospi al
con
Unidad
de
Ic us).
La
p o incia
con
meno
po cen aje
de
adul os
jó enes
con
ic us
isquémicos
fib inolizados
ue
Huesca
(2,9%),
siendo
la
que
más
Za agoza,
con
un
12,1%.
Se
fib inolizó
a
un
mayo
po cen aje
de
pacien es
con
ic us
isquémico
en e
18
y
30
a˜
nos
(21,4%)
que
pacien es
en e
41
y
50
a˜
nos
(8,9%)
(p
=
0,03),
no
exis iendo
una
endencia
empo al
en
el
po cen aje
de
fib inolizados
po
a˜
no.
Discusión
La
incidencia
de
ic us
isquémico
en
el
adul o
jo en
des-
c i a
en
la
li e a u a
a ía
en e
3
a
23
po
100.000
habi an es8-11,
ci as
muy
a iables
según
los
au o es
y
las
á eas
es udiadas.
La
incidencia
que
ob u imos
en
A agón
pa a
los
ic us
isquémicos
en
el
adul o
jo en
ue
de
12,2
po
100.000
habi an es/a˜
no,
sin
encon a
una
modificación
es adís icamen e
significa i a
de
la
incidencia
de
casos
a
lo
la go
del
pe iodo
es udiado.
Si
bien
es e
núme o
se
encuen a
den o
del
ango
mencionado
y
es
pa ecido
a
lo
publicado
po
Leno
e
al.
en
Can ab ia
(12
po
100.000
habi an es/a˜
no)12,
no
deja
de
se
ele ado
si
lo
compa amos
con
es udios
ecien es
publicados
en
Helsinski,
Finlan-
dia
o
Fe a a
(I alia)
(6,6
y
7,4
po
100.000
habi an es,
espec i amen e)10,11;
sin
emba go,
las
ca ac e ís icas
de
la
población
es udiada
en
ambos
es udios
y
la
definición
del
Cómo
ci a
es e
a ículo:
Tejada
Meza
H,
e
al.
Epidemiología
y
ca ac e ís icas
del
ic us
isquémico
en
el
adul o
jo en
en
A agón.
Neu ología.
2019.
h ps://doi.o g/10.1016/j.n l.2019.05.008
ARTICLE IN PRESS
+Model
NRL-1329;
No.
o
Pages
7
Epidemiología
y
ca ac e ís icas
del
ic us
isquémico
en
el
adul o
jo en
en
A agón
5
60,0%
50,0%
40,0%
30,0%
20,0%
10,0%
0,0%
100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
18-30 años
18-30 años
31-40 años
31-40 años
41-50 años
41-50 años
3,2
(18)
10,2
(58
16,0
(91)
6,6 (11)
0 (0)
6,6
(11)
25,9 (43)
45,2 (75) 41,8
(237) 40,2
(228)
HTA
DM
DLP
EC
Tabaquismo
ic us p e io
55,6
(315)
17,5 (29)
3,8 (2)
0 (0)
3,8 (2)
26,4 (14)
1,9 (1)
0 (0)
0
1
52,0
(295)
24,7
(41)
32,1
(17)
1,9 (1)
42,8
(71)
66,0
(35)
32,5
(54)
30,7
(174)
17,3
(98)
2 o más
A
B
Figu a
3
A)
P e alencia
de
ac o es
de
iesgo
ascula
en
adul os
jó enes
con
ic us
isquémico
dis ibuidos
po
g upos
e a ios.
B)
Núme o
de
ac o es
de
iesgo
ascula
po
g upo
e a io.
g upo
e a io
que
aba can
los
ic us
en
el
adul o
jo en
son
dis in as
de
la
nues a.
La
idea
de
que
los
ac o es
de
iesgo
y
la
e iología
del
ic us
isquémico
en
el
adul o
jo en
son
dis in as
con
espec o
al
adul o
mayo
iene
de
publicaciones,
en
su
mayo ía
basa-
das
en
se ies
de
casos
de
hospi ales
e cia ios,
que
desc iben
una
al a
p e alencia
de
causas
inusuales
en
los
adul os
jó e-
nes
con
ic us
isquémicos13.
Sin
emba go,
es udios
ecien es
han
encon ado
una
p e alencia
de
ac o es
de
iesgo
ascu-
la
adicionales
simila
a
la
conocida
en
pacien es
mayo es.
En
es e
sen ido,
en e
el
19
y
el
39%
de
los
ic us
isquémi-
cos
en
adul os
jó enes
iene
el
an eceden e
de
hipe ensión
a e ial,
el
17-60%
de
dislipidemia,
el
2-10%
de
diabe es
y
el
42-57%
de
abaquismo3,10,14-18.
En
odas
las
se ies,
es as
p e alencias
aumen an
de
o ma
significa i a
según
el
g upo
e a io,
especialmen e
el
an eceden e
de
hipe ensión
a e-
ial
y
en
meno
medida
la
dislipidemia19.
Es o
ambién
se
ap ecia
en
los
adul os
jó enes
de
A agón
con
ic us
isqué-
mico,
donde
la
p e alencia
de
es os
ac o es
de
iesgo
se
encuen a
den o
de
los
in e alos
p e iamen e
mencio-
nados,
con
un
aumen o
de
la
p e alencia
de
hipe ensión
a e ial,
abaquismo
y
dislipidemia
con o me
aumen a
la
edad
de
los
pacien es,
de
modo
que
solo
el
17,3%
de
los
pacien es
en e
41
y
50
a˜
nos
ca ecen
de
ac o es
de
iesgo
ascula
clásicos
y
más
de
la
mi ad
(52%)
ienen
2
o
más
de
ellos.
Es e
da o
es
de
pa icula
impo ancia
a
la
ho a
de
planifica
es a egias
de
p e ención,
eniendo
en
cuen a
que
el
núme o
de
ac o es
de
iesgo
ascula
se
asocia
de
o ma
independien e
a
una
mayo
mo alidad
en
los
adul os
jó enes
con
ic us
isquémico20.
La
causa
más
ecuen e
de
ic us
isquémico
ue
la
de
e io-
logía
inde e minada,
279
(36,3%).
Es e
po cen aje
incluye
los
que
esul a on
c ip ogénicos
as
un
es udio
comple o
pe o
ambién
aquellos
en
los
que
el
es udio
e a
incomple o
(52,4%
de
los
c ip ogénicos).
Po
lo
que
es e
po cen aje,
si
bien
se
encuen a
en
el
lími e
supe io
de
lo
desc i o21,
no
deja
de
se
p eocupan e,
dado
que
la
co ec a
iden ificación
de
la
causa
de
un
ic us
es
imp escindible
pa a
una
adecuada
p e ención
secunda ia,
y
la
ecu encia
de
ic us
isquémico
en
el
adul o
jo en
du an e
los
p ime os
a˜
nos
después
del
e en o
inicial
puede
llega
a
un
iesgo
anual
de
1-3%19.
De
hecho,
71
(9%)
de
los
pacien es
es udiados
habían
enido
un
ic us
p e io.
La
en e medad
de
peque˜
no
aso
ep e-
sen a
o a
causa
ecuen e
de
ic us
isquémico
en
nues a
mues a
(21,2%),
siendo
más
ecuen e
en
los
pacien es
de
en e
41
a
50
a˜
nos
(25,7%),
g upo
e a io
en
el
que,
como
hemos
mencionado,
los
ac o es
de
iesgo
ascula
son
más
p e alen es.
De
los
204
pacien es
con
ic us
de
e iología
po
«o as
causas»,
el
48%
e a
secunda io
a
la
p esencia
de
un
o amen
o al
pe meable
(98
pacien es),
azón
que
apoya
su
al a
p e alencia
en
pacien es
meno es
de
40
a˜
nos
con
ic us.
La
baja
p e alencia
de
fib ilación
au icula
(7,2%)
es
espe able
y
se
encuen a
en
conco dancia
con
lo
ob enido
po
o os
es udios22,23;
es a
en e medad
iene
una
cla a

Cómo
ci a
es e
a ículo:
Tejada
Meza
H,
e
al.
Epidemiología
y
ca ac e ís icas
del
ic us
isquémico
en
el
adul o
jo en
en
A agón.
Neu ología.
2019.
h ps://doi.o g/10.1016/j.n l.2019.05.008
ARTICLE IN PRESS
+Model
NRL-1329;
No.
o
Pages
7
6
H.
Tejada
Meza
e
al.
18-30 años 31-40 años
41-50 años
10,5 (58)
7,4 (41)
25,7 (142)
20,3 (112)
36,2 (200)
35,6 (58)
39,3 (64)
11,7 (19)
7,4 (12)
6,1 (10)
3,8 (2)
52,8 (28)
39,6 (21)
3,8 (2)
34,5
(10)
22,3
(27) 21,0
(90)
20,7
(6)
24,8
(30) 39,2
(168)
27,0
(116)
39,7
(48)
41,4
(12)
13,2
(16)
1,9 (1) 12,8 (55)
18-30 años
31-40 años
41-50 años
TACI
PACI
LACI
POCI
G an aso
Ca dioembólico
Pequeño aso
O as causas
Inde e minado
100%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
A
B
Figu a
4
Dis ibución
de
los
dis in os
ipos
de
ic us
isquémico
según
g upo
e a io:
A)
Clasificación
TOAST.
B)
Clasificación
OCSP.
asociación
con
la
edad,
siendo
el
pico
de
p e alencia
en
mayo es
de
85
a˜
nos24.
Lo
mismo
ocu e
con
la
p e alencia
de
a e oescle osis
de
g an
aso
como
causa
de
ic us
en
el
adul o
jo en
(8,8%).
Como
e a
de
espe a ,
en
nues a
pobla-
ción
la
p e alencia
de
es as
e iologías
de
ic us
isquémico,
asociadas
a
la
p esencia
de
ac o es
de
iesgo
ascula ,
aumen a
p og esi amen e
con
la
edad,
de
modo
que
en
la
década
de
los
40
el
36,2%
de
los
ic us
isquémicos
son
po
a e oescle osis
de
g an
aso
o
en e medad
de
peque˜
no
aso,
en e
a
un
3,8%
en e
los
18
y
30
a˜
nos
(p
<
0,001).
Limi aciones
El
p esen e
es udio
incluye
solo
a
los
pacien es
que
u ie-
on
un
ing eso
hospi ala io
debido
a
un
ic us
isquémico
o
AIT,
no
a
aquellos
que
pudie on
habe
allecido
du an e
el
aslado,
que
nunca
consul a on
o
que
ue an
a endidos
de
o ma
ambula o ia.
Si
bien
es
cie o
que
p ác ica-
men e
odos
los
ic us
isquémicos
son
a endidos
de
o ma
aguda
en
algún
hospi al
independien emen e
de
la
se e-
idad
de
los
sín omas,
en
el
caso
de
los
AIT
es
p ác ica
habi ual
en
nues os
hospi ales
u iliza
una
ía
clínica
de
es udio
ápido
desde
la
U gencia,
ealizando
omog a ía
compu a izada
ce eb al,
analí ica
sanguínea,
moni o iza-
ción
median e
elec oca diog ama
y
es udio
eco-Dopple
sin
ing eso,
comple ándose
el
es udio
de
o ma
ambula o ia
cuando
se
conside a
opo uno
(p.
ej.,
ABCD2
>
4),
po
lo
que
nues a
mues a
p obablemen e
enga
un
in a egis o
de
aquellos
pacien es
diagnos icados
de
AIT.
Conclusión
El
ic us
isquémico
en
el
adul o
jo en
no
es
in ecuen e
en
A agón,
es á
asociado
a
la
p esencia
de
uno
o
más
ac o-
es
de
iesgo
ascula es
adicionales
y
en
un
impo an e
núme o
de
casos
es
de
e iología
inde e minada,
po
lo
que
es
necesa io
implemen a
medidas
que
nos
pe mi an
disminui
su
incidencia,
mejo a
su
es udio
y
p e eni
su
ecu encia,
si iendo
es e
p ime
es udio
como
e e encia
pa a
e alua
el
impac o
que
esas
medidas
puedan
ene .
Con
base
en
lo
desc i o
en
o os
es udios,
c eemos
que
nues os
esul ados
son
gene alizables;
sin
emba go,
es
impo an e
ene
en
cuen a
las
dis in as
ca ac e ís icas
basales
que
pueden
ene
los
di e en es
g upos
poblaciona-
les
de
o as
á eas
geog áficas
an es
de
hace lo.
Financiación
La
p esen e
in es igación
no
ha
ecibido
ayudas
específicas
p o enien es
de
agencias
del
sec o
público,
sec o
come -
cial
o
en idades
sin
ánimo
de
luc o.
Cómo
ci a
es e
a ículo:
Tejada
Meza
H,
e
al.
Epidemiología
y
ca ac e ís icas
del
ic us
isquémico
en
el
adul o
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en
A agón.
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2019.
h ps://doi.o g/10.1016/j.n l.2019.05.008
ARTICLE IN PRESS
+Model
NRL-1329;
No.
o
Pages
7
Epidemiología
y
ca ac e ís icas
del
ic us
isquémico
en
el
adul o
jo en
en
A agón
7
Conflic o
de
in e eses
Ninguno
de
los
au o es
del
abajo
iene
conflic o
de
in e-
eses.
Bibliog a ía
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ends
in
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incidence
in
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MJ,
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SL,
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Lisheng
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Hongye
Z,
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Global
and
egional
e ec s
o
po en ia-
lly
modifiable
isk
ac o s
associa ed
wi h
acu e
s oke
in
32
coun ies
(INTERSTROKE):
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Bille
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BB,
Go -
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Classifica ion
o
sub ype
o
acu e
ischemic
s oke
Defini ions
o
use
in
a
mul icen e
clinical
ial.
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T ial
o
O g
10172
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N,
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Analysis
o
1008
consecu i e
pa ien s
aged
15
o
49
wi h
fi s -e e
ischemic
s oke:
The
Helsinki
Young
S oke
Regis y.
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G oppo
E,
de
Genna o
R,
G anie i
G,
Fazio
P,
Cesnik
E,
G a-
nie i
E,
e
al.
Incidence
and
p ognosis
o
s oke
in
young
adul s:
A
popula ion-based
s udy
in
Fe a a.
I aly.
Neu ol
Sci.
2012;33:53—8.
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Leno
C,
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J,
Comba os
O,
Polo
JM,
Pascual
J,
Quin ana
F,
e
al.
A
p ospec i e
s udy
o
s oke
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young
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Fe o
JM,
Massa o
AR,
Mas
JL.
Ae iological
diagnosis
o
ischaemic
s oke
in
young
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Lance
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2010;9:
1085—96.
14.
Von
Sa nowski
B,
Pu aala
J,
G i ne
U,
Gae ne
B,
Schminke
U,
Cu ze
S,
e
al.
Li es yle
isk
ac o s
o
ischemic
s oke
and
ansien
ischemic
a ack
in
young
adul s
in
he
S oke
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Young
Fab y
Pa ien s
s udy.
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Pezzini
A,
G assi
M,
Del
Zo o
E,
Lodigiani
C,
Fe azzi
P,
Spa-
lloni
A,
e
al.
Common
gene ic
ma ke s
and
p edic ion
o
ecu en
e en s
a e
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s oke
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Pu aala
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N,
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U,
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J,
Vas-
silopoulou
S,
Na di
K,
e
al.
Demog aphic
and
geog aphic
ascula
isk
ac o
di e ences
in
Eu opean
young
adul s
wi h
ischemic
s oke:
The
15
Ci ies
young
s oke
s udy.
S oke.
2012;43:2624—30.
17.
Ru en-Jacobs
LC,
Maaijwee
NA,
A n z
RM,
Schoonde wald
HC,
Do es eijn
LD,
an
del
Vlug
MJ,
e
al.
Long- e m
isk
o
ecu en
ascula
e en s
a e
young
s oke:
The
FUTURE
s udy.
Ann.
Neu ol.
2013;74:592—601.
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Va ona
JF,
Be mejo
F,
Gue a
JM,
Molina
JA.
Long- e m
p ognosis
o
ischemic
s oke
in
young
adul s
S udy
o
272
cases.
J
Neu ol.
2004;251:1507—14.
19.
Maaijwee
N,
Ru en-Jacobs
L,
Schaapsmee de s
P,
Dijk
E,
de
Leeuw
FE.
Ischaemic
s oke
in
young
adul s:
Risk
ac-
o s
and
long- e m
consequences.
Na
Re
Neu ol.
2014;10:
315—25.
20.
Pu aala
J,
Haapaniemi
E,
Kas e
M,
Ta lisumak
T.
How
does
numbe
o
isk
ac o s
a ec
p ognosis
in
young
pa ien s
wi h
ischemic
s oke?
S oke.
2012;43:356—61.
21.
Li
L,
Yiin
GS,
Ge agh y
OC,
Schulz
UG,
Kuke
W,
Meh a
Z,
e
al.
Incidence,
ou come,
isk
ac o s,
and
long- e m
p ogno-
sis
o
c yp ogenic
ansien
ischaemic
a ack
and
ischaemic
s oke:
A
popula ion-based
s udy.
Lance
Neu ol.
2015;14:
903—13.
22.
Aa nio
K,
Haapaniemi
E,
Melkas
S,
Kas e
M,
Ta lisumak
T,
Pu aala
J.
Long- e m
mo ali y
a e
fi s -e e
and
ecu en
s oke
in
young
adul s.
S oke.
2014;45:2670—6.
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Pu aala
J,
Haapaniemi
E,
Me so
A,
Me so
T,
A o
V,
Kas e
M,
e
al.
Recu en
ischemic
e en s
in
young
adul s
a e
fi s -e e
ischemic
s oke.
Ann
Neu ol.
2010;68:661—71.
24.
Hee inga
J,
an
de
Kuip
DAM,
Ho man
A,
Ko s
JA,
an
He -
pen
G,
S icke
BH,
e
al.
P e alence,
incidence
and
li e ime
isk
o
au icula
fib illa ion:
The
Ro e dam
s udy.
Eu
Hea
J.
2006;27:949—53.