Anales
de
Pedia ía
94
(2021)
53.e1---53.e10
www.analesdepedia ia.o g
ASOCIACIÓN
ESPA˜
NOLA
DE
PEDIATRÍA
Calenda io
de
acunaciones
de
la
Asociación
Espa˜
nola
de
Pedia ía:
ecomendaciones
2021
F ancisco
José
Ál a ez
Ga cíaa,b,∗,
Ma ía
José
Cille uelo
O egac,d,
Ja ie
Ál a ez
Aldeáne,
Ma ía
Ga cés-Sánchez ,g,
Nu ia
Ga cía
Sánchezh,i,
Elisa
Ga o e
Llanosj,k,
Ángel
He nández
Me inol,
An onio
Io ío
de
A cem,
Abián
Mon esdeoca
Meliánn,
Ma ía
Luisa
Na a o
Gómezo,py
Jesús
Ruiz-Con e asq, ,
en
ep esen ación
del
Comi é
Aseso
de
Vacunas
de
la
Asociación
Espa˜
nola
de
Pedia ía
(CAV-AEP)♦
aCen o
de
Salud
de
Llane a,
As u ias,
Espa˜
na
bDepa amen o
de
Medicina,
Uni e sidad
de
O iedo,
As u ias,
Espa˜
na
cSe icio
de
Pedia ía,
Hospi al
Uni e si a io
Pue a
de
Hie o-Majadahonda,
Mad id,
Espa˜
na
dDepa amen o
de
Pedia ía,
Facul ad
de
Medicina,
Uni e sidad
Au ónoma
de
Mad id,
Mad id,
Espa˜
na
eSe icio
de
Pedia ía,
Hospi al
Cos a
del
Sol,
Málaga,
Espa˜
na
Cen o
de
Salud
Naza e ,
Valencia,
Espa˜
na
gÁ ea
de
Vacunas,
FISABIO,
Valencia,
Espa˜
na
hCen o
de
Salud
Delicias
Su ,
Za agoza,
Espa˜
na
iDepa amen o
de
Pedia ía,
Facul ad
de
Medicina,
Uni e sidad
de
Za agoza,
Za agoza,
Espa˜
na
jSección
de
In ec ología,
Hospi al
Uni e si a io
Basu o,
Bilbao,
Espa˜
na
kFacul ad
de
Medicina,
Uni e sidad
del
País
Vasco,
UPV-EHU,
Bilbao,
Espa˜
na
lMad id,
Espa˜
na
mCen o
de
Salud
El
Rane o,
Mu cia,
Espa˜
na
nCen o
de
Salud
de
Guana eme,
Las
Palmas
de
G an
Cana ia,
Espa˜
na
oSe icio
de
Pedia ía,
Hospi al
Uni e si a io
G ego io
Ma a˜
nón,
Mad id,
Espa˜
na
pDepa amen o
de
Pedia ía,
Facul ad
de
Medicina,
Uni e sidad
Complu ense
de
Mad id,
Mad id,
Espa˜
na
qSe icio
de
Pedia ía,
Hospi al
Uni e si a io
12
de
Oc ub e,
Mad id,
Espa˜
na
Depa amen o
de
Pedia ía,
Facul ad
de
Medicina,
Uni e sidad
Complu ense
de
Mad id,
Mad id,
Espa˜
na
Recibido
el
30
de
sep iemb e
de
2020;
acep ado
el
3
de
oc ub e
de
2020
PALABRAS
CLAVE
Vacunas;
Calenda io
de
acunación;
Resumen
El
CAV-AEP
publica
anualmen e
el
calenda io
de
acunaciones
que
es ima
idóneo
pa a
los
ni˜
nos
y
adolescen es
esiden es
en
Espa˜
na,
eniendo
en
cuen a
la
e idencia
cien ífica
disponible.
Se
man iene
el
esquema
2
+
1
(2,
4
y
11
meses)
con
acunas
hexa alen es
(DTPa-VPI-Hib-HB)
y
con
an ineumocócica
conjugada
13- alen e.
∗Au o
pa a
co espondencia.
Co eo
elec ónico:
[email p o ec ed]
(F.J.
Ál a ez
Ga cía).
♦Los
miemb os
del
Comi é
Aseso
de
Vacunas
de
la
Asociación
Espa˜
nola
de
Pedia ía
(CAV-AEP)
se
p esen an
en
el
Anexo
1.
h ps://doi.o g/10.1016/j.anpedi.2020.10.002
1695-4033/©
2020
Asociaci´
on
Espa˜
nola
de
Pedia ´
ıa.
Publicado
po
Else ie
Espa˜
na,
S.L.U.
Es e
es
un
a ´
ıculo
Open
Access
bajo
la
licencia
CC
BY-NC-ND
(h p://c ea i ecommons.o g/licenses/by-nc-nd/4.0/).
F.J.
Ál a ez
Ga cía,
M.J.
Cille uelo
O ega,
J.
Ál a ez
Aldeán
e
al.
En e medades
inmunop e enibles;
Lac an e;
Ni˜
no;
Adolescen e
Se
aconseja
un
e ue zo
a
los
6
a˜
nos,
p e e en emen e
con
DTPa
(si
es á
disponible),
jun o
a
una
dosis
de
polio
pa a
aquellos
que
ecibie on
esquemas
2
+
1,
así
como
acunación
con
Tdpa
en
adolescen es
y
en
cada
emba azo,
p e e en emen e
en e
las
27
y
32
semanas.
La
acuna
del
o a i us
debe ía
se
sis emá ica
pa a
odos
los
lac an es.
Se
insis e
en
la
inco po ación
en
el
calenda io
de
la
acuna
an imeningocócica
B,
con
esquema
2
+
1
en
lac an es.
Además
de
la
inclusión
de
la
acuna
an imeningocócica
conjugada
e a alen e
(MenACWY)
a
los
12
a˜
nos
con
esca e
has a
18
a˜
nos,
inclusi e,
el
CAV-AEP
ecomienda
que
es a
acuna
sea
in oducida
ambién
a
los
12
meses
de
edad,
sus i uyendo
a
MenC.
Igualmen e,
se
ecomienda
en
los
mayo es
de
6
semanas
de
edad
con
ac o es
de
iesgo
o
que
iajen
a
países
de
ele ada
incidencia
de
es os
se og upos.
Se
emplea án
esquemas
de
dos
dosis
pa a
iple
í ica
(12
meses
y
3-4
a˜
nos)
y
a icela
(15
meses
y
3-4
a˜
nos).
La
segunda
dosis
se
pod ía
aplica
como
acuna
e a í ica.
Se
ecomienda
la
acunación
sis emá ica
uni e sal
en e
al
VPH,
con
independencia
del
géne o,
p e e en emen e
a
los
12
a˜
nos,
insis iendo
en
un
mayo
es ue zo
pa a
mejo a
las
cobe u as.
La
de
9
geno ipos
amplía
la
cobe u a
pa a
ambos
sexos.
©
2020
Asociaci´
on
Espa˜
nola
de
Pedia ´
ıa.
Publicado
po
Else ie
Espa˜
na,
S.L.U.
Es e
es
un
a ´
ıculo
Open
Access
bajo
la
licencia
CC
BY-NC-ND
(h p://c ea i ecommons.o g/licenses/by-
nc-nd/4.0/).
KEYWORDS
Vaccines;
Immunisa ion
schedule;
Vaccine
p e en able
diseases;
In an ;
Child;
Adolescen
Immunisa ion
schedule
o
he
Pedia ic
Spanish
Associa ion:
2021
ecommenda ions
Abs ac
The
CAV-AEP
annually
publishes
he
immunisa ion
schedule
conside ed
op imal
o
all
child en
and
adolescen
esiden
in
Spain,
aking
in o
accoun
he
a ailable
e idence.
The
2
+
1
schedule
is
ecommended
(2,
4,
and
11
mon hs)
wi h
hexa alen
accines
(DTPa-
VPI-Hib-HB)
and
wi h
13- alen
pneumococcal
conjuga e.A
6-yea
boos e
is
ecommended,
p e e ably
wi h
DTPa
(i
a ailable),
wi h
a
dose
o
polio
o
hose
who
ecei ed
2
+
1
schemes,
as
well
as
accina ion
wi h
Tdpa
in
adolescen s
and
in
each
p egnancy,
p e e ably
be ween
27
and
32
weeks.
Ro a i us
accine
should
be
sys ema ic
o
all
in an s.
Meningococcal
B
accine,
wi h
a
2
+
1
schedule,
should
be
included
in
ou ine
calenda .
In
addi ion
o
he
inclusion
o
he
conjuga ed
e a alen
meningococcal
accine
(MenACWY)
a
12
yea s
o
age
wi h
ca ch
up
o
18
yea s,
inclusi e,
he
CAV
ecommends
his
accine
o
be
also
included
a
12
mon hs
o
age,
eplacing
MenC.
Likewise,
i
is
ecommended
in
hose
o e
6
weeks
o
age
wi h
isk
ac o s
o
who
a el
o
coun ies
wi h
a
high
incidence
o
hese
se og oups.
Two-dose
schedules
o
iple
i al
(12
mon hs
and
3-4
yea s)
and
a icella
(15
mon hs
and
3-4
yea s)
will
be
used.
The
second
dose
could
be
applied
as
a
e a i al
accine.
Uni e sal
sys ema ic
accina ion
agains
HPV
is
ecommended,
ega dless
o
gende ,
p e e-
ably
a
12
yea s,
and
g ea e
e o
should
be
made
o
imp o e
co e age.
The
9
geno ype
ex ends
co e age
o
bo h
gende s.
©
2020
Asociaci´
on
Espa˜
nola
de
Pedia ´
ıa.
Published
by
Else ie
Espa˜
na,
S.L.U.
This
is
an
open
access
a icle
unde
he
CC
BY-NC-ND
license
(h p://c ea i ecommons.o g/licenses/by-nc-nd/
4.0/).
In oducción
Cada
a˜
no
el
Comi é
Aseso
de
Vacunas
de
la
Asociación
Espa˜
nola
de
Pedia ía
(CAV-AEP)
ac ualiza
sus
ecomenda-
ciones
de
acunación
en
la
in ancia
y
adolescencia1(fig.
1),
según
la
e idencia
cien ífica
disponible
sob e
la
epidemiolo-
gía
de
las
en e medades
inmunop e enibles
en
nues o
país
y
la
e ec i idad
y
segu idad
de
las
acunas.
En
la
web
del
CAV-AEP
se
desc iben
las
bases
de
es as
ecomendaciones.
Pa a
si uaciones
espe-
ciales
y
g upos
de
iesgo
puede
consul a se
el
Manual
de
acunas
en
línea
de
la
AEP.
La
abla
1
expone
un
lis ado
con
las
acunas
ac ualmen e
come cializadas.
Las
ecomendaciones
an
di igidas
a
pedia as,
médicos
de
amilia,
en e me ía,
ma onas,
amilias
y,
en
gene al,
a
odos
aquellos
in e esados
en
las
acunaciones
in an iles.
Los
obje i os
son:
1)
p omo e
el
cumplimien o
de
los
p og amas
de
acunación
oficiales;
2)
p opone
a
los
p o-
esionales
sani a ios
opciones
pa a
ac ualiza
acunaciones
demo adas;
3)
amplia
la
p o ección
indi idual
con
acu-
nas
no
incluidas
en
calenda ios
oficiales,
según
la
e idencia
cien ífica
disponible.
53.e2
Anales
de
Pedia ía
94
(2021)
53.e1---53.e10
Figu a
1
Calenda io
de
acunaciones
sis emá icas
de
la
Asociación
Espa˜
nola
de
Pedia ía
2021.
(1)
Vacuna
an ihepa i is
B
(HB).-
T es
dosis,
en
o ma
de
acuna
hexa alen e,
a
los
2,
4
y
11
meses
de
edad.
Los
hijos
de
mad es
HBsAg
posi i as
o
de
se ología
desconocida
ecibi án
además,
al
nacimien o,
una
dosis
de
acuna
HB
monocomponen e,
jun o
con
0,5
ml
de
inmunoglobulina
an ihepa i is
B
(IGHB)
si
se
confi ma
que
el
HBsAg
ma e no
es
posi i o.
Los
lac an es
acunados
al
nacimien o
segui án
el
calenda io
habi ual
del
p ime
a˜
no,
po
lo
que
ecibi án
4
dosis
de
HB.
A
los
ni˜
nos
y
adolescen es
no
acunados
se
les
adminis a án
3
dosis
de
acuna
monocomponen e
según
la
pau a
0,
1
y
6
meses.
(2)
Vacuna
en e
a
la
di e ia,
el
é anos
y
la
os e ina
(DTPa/Tdpa).-
Cinco
dosis:
p imo acunación
con
2
dosis,
a
los
2
y
4
meses,
de
acuna
DTPa
(hexa alen e);
e ue zo
a
los
11
meses
(3.adosis)
con
DTPa
(hexa alen e);
a
los
6
a˜
nos
(4.adosis)
con
el
p epa ado
de
ca ga
es ánda
(DTPa-VPI),
p e e ible
al
de
baja
ca ga
an igénica
de
di e ia
y
os e ina
(Tdpa-VPI),
y
a
los
12-14
a˜
nos
(5.adosis)
con
Tdpa.
(3)
Vacuna
an ipoliomielí ica
inac i ada
(VPI).-
Cua o
dosis:
p imo acunación
con
2
dosis,
a
los
2
y
4
meses,
y
e ue zos
a
los
11
meses
(con
hexa alen es)
y
a
los
6
a˜
nos
(con
DTPa-VPI
o
Tdpa-VPI).
(4)
Vacuna
conjugada
en e
al
Haemophilus
influenzae
ipo
b
(Hib).-
T es
dosis:
p imo acunación
a
los
2
y
4
meses
y
e ue zo
a
los
11
meses
con
hexa alen es.
(5)
Vacuna
conjugada
en e
al
neumococo
(VNC).-
T es
dosis:
las
2
p ime as
a
los
2
y
4
meses,
con
un
e ue zo
a
pa i
de
los
11
meses
de
edad.
La
acuna
ecomendada
en
nues o
país,
po
el
CAV-AEP,
sigue
siendo
la
VNC13.
(6)
Vacuna
en e
al
o a i us
(RV).-
Dos
o
es
dosis
de
acuna
en e
al
o a i us:
a
los
2
y
3-4
meses
con
la
acuna
mono alen e
o
a
los
2,
3
y
4
meses
o
2,
4
y
5-6
meses
con
la
pen a alen e.
La
pau a
ha
de
inicia se
en e
las
6
y
las
12
semanas
de
ida
(es
muy
impo an e
pa a
minimiza
iesgos)
y
debe
comple a se
an es
de
las
24
semanas
en
la
mono alen e
y
de
las
32
en
la
pen a alen e.
El
in e alo
mínimo
en e
dosis
es
de
4
semanas.
Ambas
acunas
se
pueden
coadminis a
con
cualquie
o a.
(7)
Vacuna
en e
al
meningococo
B
(MenB).-
4CMenB.
T es
dosis:
se
inicia á
a
los
2
meses
de
edad,
con
2
dosis
sepa adas
po
2
meses
y
un
e ue zo
a
pa i
de
los
12
meses,
siemp e
que
hayan
pasado,
al
menos,
6
meses
de
la
úl ima
dosis
de
p imoinmunización.
Se
puede
coadminis a
con
las
o as
acunas
del
calenda io,
aunque
pod ía
p oduci
más
fieb e;
po
lo
que
ambién
se
pod ía
aplica
con
una
sepa ación
de
1
o
2
semanas
con
las
o as
acunas
inac i adas
inyec ables,
has a
los
12
meses,
pa a
minimiza
su
posible
eac ogenicidad.
No
es
necesa ia
la
sepa ación
de
1
o
2
semanas
con
las
acunas
MenACWY,
iple
í ica,
de
la
a icela
y
del
o a i us.
También
se
ecomienda
a
cualquie
edad
en
g upos
de
iesgo:
asplenia
ana ómica
o
uncional,
défici
de
ac o es
de
complemen o,
a amien o
con
eculizumab
o
a ulizumab,
ecep o es
de
asplan e
de
p ogeni o es
hema opoyé icos,
in ección
po
VIH,
episodio
p e io
de
EMI
po
cualquie
se og upo
y
con ac os
de
un
caso
índice
de
EMI
po
se og upo
B
en
el
con ex o
de
un
b o e
epidémico.
(8)
Vacuna
conjugada
en e
al
meningococo
C
(MenC)
y
acuna
en e
a
los
meningococos
ACWY
(MenACWY).-
Una
dosis
de
acuna
conjugada
MenC-TT
a
los
4
meses
de
edad.
A
los
12
meses
y
a
los
12-14
a˜
nos
se
ecomienda
una
dosis
de
la
acuna
MenACWY,
aconsejándose
un
esca e
p og esi o
has a
los
18
a˜
nos
de
edad.
En
CC.
AA.
donde
no
es á
incluida
a
los
12
meses
la
acuna
en
calenda io
sis emá ico,
si
los
pad es
deciden
no
adminis a
MenACWY,
debe á
aplica se
la
MenC-TT
financiada
po
su
comunidad.
También
se
sigue
ecomendando
especialmen e
MenACWY
pa a
ni˜
nos
y
adolescen es
que
ayan
a
esidi
en
países
en
los
que
la
acuna
se
indique
a
esa
edad
(EE.
UU.,
Canadá,
A gen ina,
Reino
Unido,
Aus ia,
G ecia,
Holanda,
I alia
y
Suiza)
y
pa a
los
que
engan
ac o es
de
iesgo
de
EMI:
asplenia
ana ómica
o
uncional,
défici
de
ac o es
del
complemen o,
a amien o
con
eculizumab
y
a ulizumab,
ecep o es
de
asplan e
de
p ogeni o es
hema opoyé icos,
in ección
po
VIH,
episodio
p e io
de
EMI
po
cualquie
se og upo
y
con ac os
de
un
caso
índice
de
EMI
po
se og upo
A,
C,
W
o
Y
en
el
con ex o
de
un
b o e
epidémico.
Los
iaje os
a
La
Meca
po
azones
eligiosas
y
al
llamado
cin u ón
de
la
meningi is
a icano
du an e
la
es ación
seca
deben
ecibi
ambién
MenACWY.
53.e3
F.J.
Ál a ez
Ga cía,
M.J.
Cille uelo
O ega,
J.
Ál a ez
Aldeán
e
al.
El
CAV-AEP
man iene
que
un
calenda io
de
acunacio-
nes
único
en
odas
las
comunidades
au ónomas
(CC.AA.)
e o za ía
el
p incipio
de
igualdad
en
la
o e a
de
salud.
Asimismo,
ga an iza ía
el
acceso
equi a i o
a
las
acunacio-
nes
ecomendadas
y
p o ee ía
las
acunaciones
específicas
a
pe sonas
y
g upos
con
necesidades
o
en
escena ios
epide-
miológicos
especiales.
Es
necesa io
a icula
es a egias
de
deba e
sob e:
1)
el
papel
de
la
A ención
P ima ia
como
pieza
básica
del
SNS
y
las
acunaciones;
2)
las
b echas
de
las
cobe u as
acuna-
les
y
sus
causas;
3)
las
ó mulas
de
cofinanciación
de
las
acunas
no
incluidas
en
calenda ios
oficiales;
4)
la
e alua-
ción
y
compensación
de
los
posibles,
a os
e
imp e isibles,
da˜
nos
ocasionados
po
acunas,
y
5)
la
necesidad
de
una
pla a o ma
de
in o mación
global
sob e
acunaciones.
Al
igual
que
en
o os
países,
es
necesa io
p omo e
una
nue a
es uc u a
de
es udio
y
decisión
de
ecomendacio-
nes
acunales
de
ámbi o
nacional,
como
ecomienda
la
OMS,
pa a
sinc oniza
los
di e sos
en oques
cien íficos,
sociales
y
de
ges ión
sani a ia
implicados.
La
AEP
es á
abie a
a
colabo a
con
el
Minis e io
de
Sanidad,
las
CC.AA.
y
demás
pa es
in oluc adas
en
las
a eas
y
p ocesos
de
mejo a
de
las
acunaciones.
En
un
a˜
no
dominado
po
la
pandemia
de
COVID-19,
la
espues a
a
ince idumb es
y
nue as
necesidades
equie e
de
la
pa i-
cipación
de
sociedades
cien íficas
como
la
AEP.
Vacunación
en e
a
hepa i is
B
Recomendación
2021:
Esquema
de
3
dosis
de
acuna
hexa-
alen e:
2,
4
y
11
meses
de
edad.
Espa˜
na,
con
700
casos
anuales
de
hepa i is
B,
es
un
país
de
baja
endemicidad.
En
2019
se
decla a on
577
casos,
lo
que
supuso
una
asa
de
incidencia
de
1,24
casos/100.000
habi an es.
La
p e alencia
de
po ado es
es
del
1%2.
Desde
2017,
la
inmunización
del
VHB
se
inicia
a
los
2
meses
con
acunas
hexa alen es.
La
pau a
de
p e ención
de
la
ansmisión
e ical
del
VHB
en
ecién
nacidos
hijos
de
mad es
HBsAg
(+)
incluye
la
admi-
nis ación
de
acuna
monocomponen e
e
inmunoglobulina
específica
(0,5
ml)
en
las
p ime as
12
h
de
ida,
pos e io -
men e
se
comple a
la
acunación,
según
calenda io,
has a
un
o al
de
4
dosis
de
acuna.
En
ni˜
nos
mayo es
y
adolescen es
no
acunados,
se
apli-
can
3
dosis
de
acuna
monocomponen e,
con
pau a
0,
1
y
6
meses.
Si
exis e
indicación
de
la
acuna
en e
al
VHA,
se
puede
adminis a
acuna
combinada
VHB-VHA
con
pau a
simila .
Vacunación
en e
a
di e ia,
é anos,
os e ina,
poliomieli is
y
Haemophilus
influenzae
ipo
b
Recomendación
2021:
Esquema
2
+
1
con
hexa alen es
a
los
2,
4
y
11
meses.
Los
ni˜
nos
acunados
con
pau a
2
+
1
deben
ecibi
DTPa-VPI,
p e e iblemen e,
o
Tdpa-VPI
a
los
6
a˜
nos
y
Tdpa
a
los
12-14
a˜
nos.
Es
posible
adelan a
la
1.adosis
a
las
6
semanas
de
ida.
Se
ecomienda
acuna
con
Tdpa,
en
cada
emba azo,
p e e en emen e
en e
la
27
y
32
semana
de
ges ación,
lo
más
p ecozmen e
posible.
Si
la
p obabilidad
de
pa o
p e é mino
es
al a,
se
pod ía
acuna
a
pa i
de
las
20
semanas.
La
in ección
po
B.
pe ussis
a ec a
a
pe sonas
de
odas
las
edades,
pe o
el
iesgo
de
en e medad
g a e,
hospi a-
lización
o
mue e
es
mayo
en
los
lac an es
peque˜
nos.
La
acunación
en
el
emba azo
no
solo
es
e ec i a
pa a
p e eni
la
en e medad,
sino
la
g a edad
de
es a3.
Es
una
es a-
egia
eficaz
en
el
con ol
de
o mas
g a es
del
lac an e,
disminuye
el
iesgo
de
hospi alización,
ing eso
en
UCI
y
días
de
es ancia
en
plan a4.
Ac ualmen e
más
de
40
países
la
p ac ican
y
es
undamen al
has a
el
inicio
de
la
acunación
p ima ia.
La
acunación
en
el
segundo/ e ce
imes e
de
emba-
azo
iene
una
e ec i idad
muy
al a
pa a
p e eni
la
os e ina
(69-93%)
y
has a
un
90,5%
pa a
e i a
la
hospi-
alización
en
meno es
de
3
meses5.
Si
hay
sospecha
de
pa o
p ema u o
se
pod ía
acuna
a
pa i
de
las
20
sema-
nas
as
la
ealización
de
la
ecog a ía
p og amada
en
el
emba azo.
El
momen o
óp imo
del
emba azo
pa a
acuna
y
el
e ec o
del
bloqueo
en
la
p oducción
de
an icue pos
en
hijos
de
muje es
acunadas
(e ec o
blun ing)
son
cues iones
suje-
as
a
deba e.
La
e ec i idad
acunal
comunicada
no
suele
se
muy
dis-
pa
según
el
momen o
en
que
se
acuna
(80,7%);
así
en
A gen ina,
no
difie e
si
se
acuna
en
el
segundo
o
e ce
imes e6.
(9)
Vacuna
en e
al
sa ampión,
la
ubeola
y
la
pa o idi is
(SRP).-
Dos
dosis
de
acuna
sa ampión,
ubeola,
y
pa o idi is
( iple
í ica).
La
1.aa
los
12
meses
y
la
2.aa
los
3-4
a˜
nos
de
edad.
La
2.adosis
se
pod ía
aplica
en
o ma
de
acuna
e a í ica
(SRPV).
En
pacien es
suscep ibles
ue a
de
las
edades
an e io es,
acunación
con
2
dosis
de
SRP
con
un
in e alo
de,
al
menos,
un
mes.
(10)
Vacuna
en e
a
la
a icela
(Va ).-
Dos
dosis:
la
1.aa
los
15
meses
( ambién
es
acep able
a
los
12
meses
de
edad)
y
la
2.aa
los
3-4
a˜
nos
de
edad.
La
2.adosis
se
pod ía
aplica
en
o ma
de
acuna
e a í ica
(SRPV).
En
pacien es
suscep ibles
ue a
de
las
edades
an e io es,
acunación
con
2
dosis
de
acuna
monocomponen e
con
un
in e alo
de,
al
menos,
un
mes.
(11)
Vacuna
en e
al
i us
del
papiloma
humano
(VPH).-
Vacunación
sis emá ica
uni e sal
en e
al
VPH,
an o
de
chicas
como
de
chicos,
a
los
12
a˜
nos,
pa a
p e eni
los
cánce es
elacionados
con
es e
i us.
Las
3
acunas
es án
au o izadas
en
a ones,
aunque
con
VPH2
es
aún
escasa
la
expe iencia
en
ellos.
Adminis a
2
dosis
a
los
12
a˜
nos.
Pau as
de
acunación
según
el
p epa ado
acunal:
pa a
la
acuna
e a alen e,
pau a
de
2
dosis
(0
y
6
meses)
en e
9
y
13
a˜
nos,
y
pau a
de
3
dosis
(0,
2
y
6
meses)
en
≥
14
a˜
nos;
la
bi alen e
y
la
nona alen e
con
pau a
de
2
dosis
(0
y
6
meses)
en e
9
y
14
a˜
nos
y
pau a
de
3
dosis
[0,1-2
(según
p epa ado
acunal)
y
6
meses]
pa a
≥
15
a˜
nos.
Es
posible
su
coadminis ación
con
las
acunas
MenC,
MenACWY,
las
de
hepa i is
A
y
B,
y
con
Tdpa.
No
hay
da os
de
coadminis ación
con
la
acuna
de
la
a icela,
aunque
no
debe ía
plan ea
p oblemas.
53.e4
Anales
de
Pedia ía
94
(2021)
53.e1---53.e10
Tabla
1
Siglas,
nomb es
gené icos
y
come ciales
de
las
acunas
sis emá icas
ecomendadas
po
el
CAV-AEP
disponibles
ac ual-
men e
en
Espa˜
na
Sigla
/
ipo
de
acuna
Nomb e
gené ico
Nomb e
come cial
( ab ican e)
DTPa-VPI-Hib-HB
Hexa alen e
(di e ia
de
ca ga
es ánda ,
é anos,
os e ina
acelula
de
ca ga
es ánda ,
polio
inac i ada,
Hib
y
hepa i is
B)
Hexyon
(Sanofi
Pas eu ),
In an ix
Hexa
(GSK)
y
Vaxelis
(MSD)
Tdpa
Té anos,
di e ia
de
ca ga
educida
y
os e ina
acelula
de
ca ga
educida
Boos ix
(GSK)
y
T iaxis
(Sanofi
Pas eu )
Tdpa-VPI
Té anos,
di e ia
de
ca ga
educida,
os e ina
acelula
de
ca ga
educida
y
polio
inac i ada
Boos ix
Polio
(GSK)
VNC13
Neumococo
conjugado
de
13
se o ipos
P e ena
13
(Pfize )
MenC-TT
Meningococo
C
conjugado
con
oxoide
e ánico
NeisVac-C
(Pfize )
MenACWY
Meningococos
A,
C,
W
e
Y
conjugados
con
CRM
Men eo
(GSK)
Meningococos
A,
C,
W
e
Y
conjugados
con
oxoide
e ánico
Nimen ix
(Pfize )
MenB 4CmenB
Meningococo
B
Bexse o
(GSK)
MenB- Hbp
Meningococo
B T umenba
(Pfize )
SRP
T iple
í ica
(sa ampión,
ubeola
y
pa o idi is)
MMR-VaxP o
(MSD)
y
P io ix
(GSK)
SRPV
Te a í ica
(sa ampión,
ubeola,
pa o idi is
y
a icela)
P oQuad
(MSD)
Va
Va icela
Va il ix
(GSK)
y
Va i ax
(MSD)
VPH
VPH2
Vi us
del
papiloma
humano
de
2
geno ipos
Ce a ix
(GSK)
VPH4
Vi us
del
papiloma
humano
de
4
geno ipos
Ga dasil
(MSD)
VPH9
Vi us
del
papiloma
humano
de
9
geno ipos
Ga dasil
9
(MSD)
RV
RV1
Ro a i us
mono alen e
Ro a ix
(GSK)
RV5
Ro a i us
pen a alen e
Ro aTeq
(MSD)
El
e ec o
blun ing
es
mayo
cuando
la
acunación
p ima-
ia
se
inicia
a
los
2
meses
en
ez
de
a
los
3.
Los
beneficios
de
la
acunación
ma e nal
se
p olongan
has a
más
allá
de
los
3
meses,
pe o
no
pa ece
jus ificado
e asa
la
p imo acuna-
ción
que
a ec a
a
o os
inmunógenos
como
é anos,
di e ia,
Haemophilus
influenzae
ipo
b,
polio
y
hepa i is
B.
Has a
la
echa,
Holanda
es
el
único
país
que
ha
hecho
modificaciones
en
el
calenda io
po
es e
mo i o.
La
p imo acunación
y
e ue zos
de
los
11
meses,
6
a˜
nos
y
12-14
a˜
nos
son
necesa ios
pa a
man ene
p o ección
ade-
cuada
en e
a
las
en e medades
que
se
p e ienen
con
las
acunas
combinadas
con
os e ina.
Aunque
la
poliomieli is
se
ha
eliminado
en
Á ica,
el
aumen o
de
casos
po
i us
sal aje
en
Pakis án
y
A ganis án
obliga
a
es a
a en os
an e
iajes
in e naciona-
les.
Vacunación
en e
al
neumococo
Recomendación
2021:
Vacunación
en e
al
neumococo
a
odos
los
meno es
de
5
a˜
nos,
así
como
a
odos
los
g upos
de
iesgo
de
cualquie
edad,
con
la
acuna
neumocócica
conjugada
ideca alen e
(VNC13).
Pa a
la
acunación
sis-
emá ica
del
lac an e
se
ecomienda
el
esquema
2
+
1
(2,
4
y
11-15
meses).
Siguen
acumulándose
e idencias
sob e
la
educción
de
la
ca ga
de
en e medad
neumocócica
in aso a
(ENI)
y
no
in aso a
(neumonía
y
o i is
media
aguda)
con
las
acunas
neumocócicas
conjugadas
(VNC).
La
educción
de
ENI
ha
sido
simila
a
la
p e is a
po
los
es udios
de
eficacia,
pe o
en
la
neumonía
y
la
o i is
media
ha
sido
supe io
a
la
espe ada.
Las
VNC
disminuyen
las
esis encias
bac e ianas
y
el
consumo
de
an ibió icos,
incluso
en
países
des a o ecidos7.
En
Espa˜
na,
53.e5

F.J.
Ál a ez
Ga cía,
M.J.
Cille uelo
O ega,
J.
Ál a ez
Aldeán
e
al.
la
acunación
sis emá ica
in an il
con
VNC13
ha
p oducido
educciones
significa i as
de
la
ca ga
global
de
ENI
en
ni˜
nos
y
adul os8.
Se
conside a
que
el
seguimien o
ac i o
de
la
ENI
es
esencial
pa a
conoce
la
eme gencia
de
los
se o ipos
no
acunales
(SNV)9;
enómeno
que
se
p oduce
en
odos
los
países
donde
se
u ilizan
VNC8---10,
y
que
pod ía
comp ome e
el
impac o
acunal
a
medio
o
la go
plazo10.
El
uso
sis emá ico
de
la
VNC10,
aunque
de
o ma
desi-
gual,
se
asocia
a
un
inc emen o
de
ENI
po
SNV9,
sob e
odo
el
19A9.
En
Bélgica,
la
sus i ución
de
VNC13
po
VNC10
en
el
calenda io
in an il
se
ha
acompa˜
nado
de
un
aumen o
de
la
incidencia
de
ENI,
pa icula men e
en
meno es
de
2
a˜
nos,
sob e
odo
po
aumen o
del
19A11.
Aunque
la
elación
cau-
sal
con
el
cambio
de
acuna
no
puede
es ablece se
de
o ma
inequí oca,
odo
apun a
en
es e
sen ido.
Vacunación
en e
al
o a i us
Recomendación
2021:
La
acuna
en e
al
o a i us
(RV)
debe ía
inclui se
en
el
calenda io
sis emá ico
pa a
odos
los
lac an es.
La
Academia
Eu opea
de
Pedia ía
y
la
Sociedad
Eu o-
pea
de
En e medades
In ecciosas
Pediá icas
apoyan
es a
ecomendación12.
Ac ualmen e
más
de
110
países
incluyen
RV
en
sus
calen-
da ios
sis emá icos.
Los
beneficios
sani a ios
de
es a
medida
son
espec acula es.
En
Espa˜
na,
las
hospi alizaciones
asocia-
das
a
RV
han
disminuido
un
83-96%
en
los
úl imos
10
a˜
nos,
demos ando
g an
e ec i idad13.
Los
e ec os
indi ec os
posi i os
de
la
acunación
a ec an
ambién
al
en o no
no
acunado,
aumen ando
no ablemen e
el
impac o
y
la
eficiencia.
Los
ni˜
nos
p ema u-
os,
cuya
acunación
es á
financiada
como
g upo
de
iesgo,
deben
acuna se
sin
e asos,
incluso
hospi alizados,
an es
de
las
12
semanas
de
ida14.
Los
beneficios
de
la
acunación
son
muy
supe io es
al
iesgo
de
in aginación
in es inal,
único
e ec o
ad e so
g a e
elacionado,
y
muy
in ecuen e
(1-5
casos/100.000
ni˜
nos
acunados)15.
Vacunación
en e
a
meningococos
Recomendación
2021:
Vacunación
en e
al
meningococo
B
de
o ma
sis emá ica
a
lac an es
a
pa i
de
los
2
meses
de
edad,
con
pau a
2
+
1
y
a
í ulo
indi idual
pa a
el
es o
de
las
edades
pediá icas,
incluida
la
adolescencia.
Se
aboga
po
el
uso
de
la
acuna
MenC-TT
a
los
4
meses
y
sus i ui
la
dosis
de
MenC
de
los
12
meses
po
MenACWY.
Es
p imo dial
que,
en
caso
de
no
ecibi
esa
acuna,
se
asegu e
la
dosis
de
MenC.
Se
man iene
la
indicación
de
MenACWY
en
adolescen es
a
los
12
a˜
nos,
aconsejándose
un
esca e
has a
los
18
a˜
nos.
Pa a
el
es o
de
las
edades
pediá icas
la
ecomendación
es
de
ipo
indi idual.
Ac ualmen e,
se
come cializan
en
Espa˜
na
dos
acunas
compues as
po
an ígenos
p o eicos
subcapsula es
pa a
la
p e ención
de
la
en e medad
meningocócica
in aso a
(EMI)
po
se og upo
B:
MenB- Hbp
(au o izada
en
Eu opa
a
pa i
de
10
a˜
nos)
y
4CMenB
(desde
los
2
meses
de
ida).
La
EMI
po
meningococo
B
(MenB)
es
muy
in e-
cuen e,
lo
cual
implica
que
los
es udios
con encionales
de
cos e/beneficio
de
es as
acunas
esul en
des a o ables
(cos e
po
a˜
nos
de
ida
ajus ados
a
la
calidad
o
AVAC).
Sin
emba go,
el
CAV-AEP
apues a
po
la
adminis ación
sis-
emá ica
de
4CMenB
en
lac an es,
ya
que
la
EMI
es
una
en e medad
de as ado a.
MenB
es
el
se og upo
más
e-
cuen emen e
aislado
en
Espa˜
na
en
meno es
de
12
meses
y
el
impac o
obse ado
en
Reino
Unido
as
su
in oducción
en
el
calenda io
en
2015
a ala
su
e ec i idad.
CC.AA.
como
Cana ias
y
Cas illa
y
León,
la
han
incluido
en
sus
calenda ios.
En
Reino
Unido,
as
casi
4
millones
de
dosis
adminis a-
das,
se
obse ó
un
cla o
impac o
en
las
coho es
acunadas.
En
lac an es
de
12
a
23
meses,
acunados
con
pau a
2
+
1,
la
incidencia
disminuyó
un
57%
(IC95%:
34-72%)
espec o
a
la
espe ada
en
la
empo ada
de
2016
a
2017
(incom-
ple a),
y
un
80%
(IC95%:
64-89%)
en
la
de
2017
a
2018.
La
e ec i idad
en e
a
cepas
cubie as
po
la
acuna
ue
del
70,5%,
e i ándose
277
(IC95:
236-323)
casos
de
EMI
po
MenB
en
los
3
p ime os
a˜
nos
del
p og ama,
odo
ello
sin
de ec-
a se
p oblemas
de
segu idad.
Las
coho es
no
acunadas
no
expe imen a on
un
descenso
significa i o
en
la
inciden-
cia
de
la
en e medad,
eflejando
que
ue
la
acunación
con
4CMenB
el
ac o
de e minan e16.
Resul ados
simila es
se
han
comunicado
ecien emen e
en
dos
egiones
de
I alia,
cons a ándose
un
g an
impac o
en
la
incidencia
de
EMI
po
MenB
as
la
implan ación
de
un
p og ama
sis emá ico
con
4CMenB17.
Los
da os
de
Reino
Unido
p opicia on
cambia
la
ficha
écnica
del
p oduc o
en
2020,
acep ándose
una
pau a
2
+
1
con
inicio
a
los
2
meses.
En
el
mismo
país,
la
acuna-
ción
sis emá ica
con
4CMenB
ha
p oducido
una
disminución
en
la
EMI
po
MenW18.
Aunque
pe sis en
algunos
in e ogan es,
el
CAV-AEP
con-
side a
que
exis en
suficien es
da os
de
impac o
y
segu idad
como
pa a
conside a
a
4CMenB
una
acuna
sis emá ica
en
lac an es,
el
g upo
de
edad
con
mayo
asa
de
EMI,
siguiendo
una
pau a
2
+
1
con
inicio
a
los
2
meses.
La
ecomendación
en
o as
edades,
incluyendo
adolescen es,
se
hace
a
í ulo
indi idual,
al
no
habe
demos ado
es a
acuna
educción
en
la
colonización
naso a íngea,
ni
gene ación
de
inmunidad
de
g upo19.
En
los
úl imos
a˜
nos
se
ha
p oducido
un
aumen o
no able
en
la
incidencia
de
EMI
po
se og upos
W
e
Y
en
el
mundo20.
En
Eu opa,
el
W
supuso
el
18,5%
del
o al
de
casos
de
EMI
du an e
2018,
y
el
Y
un
12%21.
Es e
inc emen o
se
ha
efle-
jado
en
los
calenda ios
de
muchos
países,
que
han
sus i uido
la
dosis
de
MenC
po
MenACWY
en
la
adolescencia
y/o
en
el
segundo
a˜
no
de
ida22.
De
momen o,
solo
A abia
Saudí,
A gen ina,
Libia
y
Colombia
ecomiendan
la
acunación
en
meno es
de
12
meses,
aunque
o os
países
es án
alo ando
esa
posibilidad.
En
Espa˜
na,
desde
la
empo ada
2014-2015,
se
ha
de ec-
ado
un
aumen o
en
la
incidencia
de
EMI
po
inc emen o
de
W
e
Y.
Es a
endencia,
sin
emba go,
no
se
ha
man-
enido
en
la
úl ima
empo ada:
los
da os
más
ecien es
del
Cen o
Nacional
de
Epidemiología
(semana
40
de
2020)
eflejan
un
descenso
de
EMI
po
se og upo
W
(40
casos,
asa
0,08/100.000)
y
po
Y
(24
casos,
asa
0,05/100.000).
En
es e
descenso
pueden
habe
influido
ac o es,
como
la
acunación
con
MenACWY
y
la
pandemia
COVID-19
po
al a
de
no ificación
en
algunas
CC.AA.
En
2019,
la
Comisión
de
Salud
Pública
publicó
las
eco-
mendaciones
de
acunación
en e
a
EMI.
Con
elación
a
MenACWY,
conside ó
p io i a ia
la
acunación
de
53.e6
Anales
de
Pedia ía
94
(2021)
53.e1---53.e10
adolescen es
y
adul os
jó enes,
sus i uyendo
MenC
de
los
12
a˜
nos
po
MenACWY,
y
plan eando
un
esca e
en e
13
y
18
a˜
nos
en
un
plazo
de
2-3
a˜
nos,
con
obje o
de
alcanza
impac o
epidemiológico
lo
an es
posible.
Cas illa
y
León
y
Andalucía
han
incluido
MenACWY
en
su
calenda io
oficial
a
los
12
meses
y
12
a˜
nos.
El
CAV-AEP
apoya
la
sus i ución
de
MenC
po
MenACWY
en
la
adolescencia
y
a
los
12
meses.
Si
no
se
adminis a
MenACWY
a
los
12
meses,
se
debe
asegu a
la
dosis
de
MenC
pa a
e i a
un
descenso
en
las
cobe u as.
Pa a
el
es o
de
las
edades
pediá icas
la
ecomendación
es
de
ipo
indi idual.
Vacunación
en e
a
sa ampión,
ubeola
y
pa o idi is
( acuna
iple
í ica:
SRP)
Recomendación
2021:
La
1.adosis
de
SRP
se
adminis a á
a
los
12
meses
y
la
2.aa
los
3-4
a˜
nos.
Es a
úl ima
puede
aplica se
como
acuna
e a í ica
(SRPV).
Aunque
Espa˜
na
man iene
la
ca ego ía
de
país
lib e
de
sa ampión
au óc ono,
en
los
úl imos
a˜
nos,
como
en
o os
países
de
nues o
en o no
y
es o
de
egiones
de
la
OMS,
se
ha
obje i ado
un
aumen o
p og esi o
del
núme o
de
casos23,
si uación
suscep ible
de
empeo a
si
no
se
ecupe a
el
descenso
de
las
cobe u as
acunales
p oducido
du an e
la
pandemia
COVID-19.
Man ene
cobe u as
de
acunación
supe io es
al
95%
pa a
las
2
dosis
es
esencial.
Se
ecomienda
adminis a
la
p ime a
dosis
a
los
12
meses
y
la
2.aa
los
3-4
a˜
nos,
incluso
como
SRPV,
aunque
es o
pod ía
cambia
en
un
u u o
p óximo.
La
2.adosis
es
imp escin-
dible
pa a
co egi
posibles
allos
p ima ios
de
la
p ime a
y
log a
una
adecuada
inmunidad
de
g upo.
Respec o
a
la
ubeola,
desde
2013
en
Espa˜
na
solo
se
no ifican
casos
espo-
ádicos,
3
en
2019,
sin
que
se
haya
egis ado
ningún
caso
de
ubeola
congéni a
desde
2014.
Pe sis en
los
b o es
de
pa o idi is
en e
los
jó enes.
Se
man iene
la
ecomendación
de
adminis a
po
sepa-
ado
(SRP
y
V)
como
p ime a
dosis
de
la
pau a
en
meno es
de
2
a˜
nos24.
Vacunación
en e
a
a icela
Recomendación
2021:
Vacunación
en
odos
los
ni˜
nos
con
2
dosis,
a
los
15
meses
y
a
los
3-4
a˜
nos
(en
la
segunda
dosis
se
puede
u iliza
SRPV).
En
ni˜
nos
y
adolescen es
que
no
han
padecido
la
en e medad,
no
acunados
p e iamen e,
se
ecomienda
acunación
de
esca e
con
2
dosis.
Si
ha
eci-
bido
una
dosis,
se
debe
comple a
la
acunación
con
una
segunda.
Desde
2016,
odas
las
CC.AA.
incluyen
la
acunación
en e
a
a icela
con
pau a
de
2
dosis
(15
meses
y
3-4
a˜
nos).
Se
dispone
de
dos
acunas
monocomponen es
y
dos
SRPV,
que
mues an
ele ada
e ec i idad
(92-97,3%)
an o
en
población
acunada
como
no
acunada25.
En
2020,
9
de
las
19
CC.AA.
han
in oducido
la
SRPV
en
la
segunda
dosis.
La
implemen ación
de
la
acuna
de
a icela
en
los
calenda ios
in an iles
es
una
de
las
medidas
más
segu as
y
cos e/e ec i as26.
T as
más
de
20
a˜
nos
de
acunación
in an il
sis emá ica
en
muchos
países
se
ha
documen ado
un
beneficio
en
salud
no
solo
en
la
in ancia,
sino
a
escala
poblacional27.
Pa a
e i a
la
a icela
en
acunados,
así
como
la
ci culación
del
i us,
es
necesa io
un
esquema
con
2
dosis28.
Has a
la
echa,
no
exis e
e idencia
de
que
la
acunación
con a
la
a icela
enga
un
impac o
sus an-
cial
comuni a io
en
el
he pes
zós e
en
g upos
de
edad
no
acunados29,30.
Vacunación
en e
al
i us
del
papiloma
humano
(VPH)
Recomendación
2021:
Vacunación
sis emá ica
en e
al
VPH,
p e e en emen e
a
los
12
a˜
nos,
con
2
dosis,
indepen-
dien emen e
del
géne o.
La
edad
ecomendada
de
acunación
son
los
12
a˜
nos,
an es
del
inicio
de
las
elaciones
sexuales,
pa a
alcanza
el
mayo
beneficio
y
op imiza
cobe u as.
Se
ecomienda
am-
bién
la
acunación
de
esca e
y
de
las
pe sonas
incluidas
en
g upos
de
iesgo.
La
elación
causal
en e
el
i us
del
papiloma
humano
(VPH)
no
solo
es á
demos ada
en
el
cánce
de
cé ix,
sino
en
o os
cánce es
que
a ec an
a
ambos
sexos,
como
el
anal
y
el
de
cabeza
y
cuello31.
La
excelen e
e ec i idad
de
es as
acunas
en
la
p e ención
de
la
in ección
pe sis en e
po
VPH
asociada
a
las
lesiones
p eneoplásicas
ce icales
se
aduce
en
una
educción
de
has a
el
85%
de
lesiones
de
al o
g ado
incluso
as
10
a˜
nos32,
cánce
anogeni al
en
a ones33,34 y
e ugas
geni ales
en
ambos
sexos.
Exis en
da os
que
sugie-
en
ambién
un
impac o
sob e
el
cánce
o o a íngeo35.
Las
acunas
en e
al
VPH
son
ex emadamen e
segu-
as,
con
un
balance
beneficio/ iesgo
muy
a o able.
Aunque
en
ninguno
de
los
e en os
ad e sos
desc i os
se
ha
demos-
ado
causalidad
con
las
acunas33,
las
cobe u as
en
muchas
CC.AA.
con inúan
siendo
in e io es
a
las
de
o as
acunas
sis emá icas;
se
debe
hace
un
es ue zo
po
mejo a las.
El
CAV-AEP
insis e
en
ecomenda la
como
acunación
sis-
emá ica,
independien emen e
del
géne o.
La
acunación
en
a ones
es á
incluida
en
el
calenda io
de
35
países31,36.
La
inmunogenicidad
y
segu idad
es
simila
a
la
ob enida
en
muje es37,38.
En
Espa˜
na
las
acunas
au o izadas
pa a
su
uso
en
ambos
sexos
con ienen
2
(VHP2)
o
9
geno ipos
(VPH9).
La
acuna
con
4
geno ipos
(VPH4),
que
aún
se
u iliza
en
algunas
CC.AA.
pa a
acunación
sis emá ica,
deja á
de
come cializa se.
Todas
p o egen
en e
al
cánce
de
cé ix
y
lesiones
p e-
neoplásicas
elacionadas
con
VPH.
La
VPH9
es
la
que
o ece
mayo
cobe u a
di ec a
en e
al
cánce
ce ical
(90%)
y
p opo ciona
una
p e ención
po encial
del
85-95%
de
los
cán-
ce es
de
ul a,
agina
y
ano
elacionados
con
es e
i us39,40.
VPH4
y
VPH9
p o egen
di ec amen e
en e
a
e ugas
geni-
ales.
El
CAV-AEP
ecomienda
que
la
acunación
sis emá ica
en
las
di e en es
CC.AA.
se
ealice
con
el
p epa ado
elegido
en
cada
una
de
ellas.
En
la
abla
2
se
mues an
las
uen es
de
in o mación
y
es a egias
de
búsqueda
bibliog áfica
del
documen o.
Financiación
La
elabo ación
de
es as
ecomendaciones
(análisis
de
los
da os
publicados,
deba e,
consenso
y
publicación)
no
ha
53.e7
F.J.
Ál a ez
Ga cía,
M.J.
Cille uelo
O ega,
J.
Ál a ez
Aldeán
e
al.
Tabla
2
Fuen es
de
in o mación
y
es a egias
de
búsqueda
bibliog áfica
del
documen o
-
T ipDa abase:
Búsqueda
a anzada:
(disease)
( accine)
( accina ion)
-
Coch ane
Lib a y:
Disease
AND
accine
-
MEDLINE/Pubmed:
(‘‘disease/mic oo ganism’’
[MeSH
Te ms])
AND
(‘‘ accine’’
[MeSH
Te ms]
OR
‘‘ accina ion’’[MeSH
Te ms]).
Fil e s
ac i a ed:
Child
bi h-18
yea s,
Human
(So
by:
Bes
Ma ch)
-
EMBASE:
‘‘disease’’/exp
AND
‘‘ accine’’/exp
-
Comunicaciones
y
ponencias
en
cong esos
nacionales
e
in e nacionales
-
Fuen es
p ima ias
(lib os
de
ex o,
bibliog a ía
de
a ículos
seleccionados
en
la
búsqueda)
-
Da os
cedidos
di ec amen e
po
los
au o es
(no
publicados)
-
Publicaciones
no
indexadas
en
bases
de
da os
-
In o mación
p oceden e
de
la
indus ia
a macéu ica
-
Webs
oficiales
del
Minis e io
de
Sanidad
y
el
Ins i u o
de
Salud
Ca los
III
con ado
con
ninguna
financiación
ex e na
a
la
logís ica
aci-
li ada
po
la
AEP.
Conflic o
de
in e eses
(úl imos
5
a˜
nos)
FJAG
ha
colabo ado
en
ac i idades
docen es
sub encionadas
po
GlaxoSmi hKline,
MSD,
Pfize
y
Sanofi
y
como
consul o
en
Ad iso y
Boa d
de
GlaxoSmi hKline,
MSD,
Pfize
y
Sanofi.
MJCO
ha
colabo ado
en
ac i idades
docen es
sub encio-
nadas
po
GlaxoSmi hKline,
No a is,
MSD,
Pfize
y
Sanofi,
como
in es igado a
en
ensayos
clínicos
de
GlaxoSmi hKline
y
Pfize ,
y
como
consul o a
en
Ad iso y
Boa d
de
GlaxoS-
mi hKline,
No a is,
MSD,
Pfize
y
Sanofi.
JAA
ha
colabo ado
en
ac i idades
docen es
sub-
encionadas
po
As a,
GlaxoSmi hKline,
MSD,
Pfize
y
Sanofi,
como
in es igado
en
ensayos
clínicos
de
Glaxo-
Smi hKline,
No a is
y
Sanofi
y
como
consul o
en
Ad iso y
Boa d
de
GlaxoSmi hKline,
MSD,
Pfize
y
Sanofi.
MGS
ha
colabo ado
en
ac i idades
docen es
sub encio-
nadas
po
As a,
GlaxoSmi hKline,
MSD,
Pfize
y
Sanofi,
como
in es igado a
en
ensayos
clínicos
de
GlaxoSmi hKline,
Janssen,
MSD
y
Sanofi
y
como
consul o a
en
Ad iso y
Boa d
de
GlaxoSmi hKline
y
No a is.
NGS
ha
colabo ado
en
ac i idades
docen es
sub encio-
nadas
po
MSD
y
Sanofi
y
ha
asis ido
a
ac i idades
docen es
sub encionadas
po
No a is
y
Pfize .
EGL
ha
ecibido
ayuda
económica
pa a
asis i
a
ac i i-
dades
docen es
nacionales
y
ha
pa icipado
en
ac i idades
docen es
sub encionadas
po
GlaxoSmi hKline,
MSD,
Pfize
y
Sanofi,
como
in es igado a
en
es udios
de
GlaxoSmi hKline
y
MSD
y
como
consul o a
en
Ad iso y
Boa d
de
GlaxoSmi h-
Kline.
AHM
ha
ecibido
ayuda
económica
pa a
asis i
a
ac i i-
dades
docen es
nacionales
y
ha
pa icipado
en
ac i idades
docen es
sub encionadas
po
Pfize .
AIA
ha
colabo ado
en
ac i idades
docen es
sub en-
cionadas
po
GlaxoSmi hKline,
MSD,
Pfize
y
Sanofi,
ha
ecibido
ayuda
económica
de
Pfize
pa a
asis i
a
ac i idades
docen es
nacionales,
y
ha
asis ido
a
ac i idades
docen es
sub encionadas
po
GlaxoSmi hKline,
MSD
y
Pfize .
AMM
ha
ecibido
ayuda
económica
de
Pfize
pa a
asis i
a
ac i idades
docen es
nacionales
e
in e nacionales,
aunque
desde
que
es
miemb o
del
CAV-AEP
no
he
acep ado
pa oci-
nio
di ec o
alguno
de
ningún
labo a o io
a macéu ico
pa a
ninguna
ac i idad
(ni
docen e,
ni
discen e).
MLNG
ha
colabo ado
en
ac i idades
docen es
sub encio-
nadas
po
Gilead,
GlaxoSmi hKline,
Janssen,
MSD,
Pfize
y
ViiV,
como
consul o
en
Ad iso y
Boa d
pa a
Abbo ,
As a
Zeneca,
No a is
y
ViiV
y
en
ensayos
clínicos
p omo idos
po
GlaxoSmi hKline,
Pfize ,
Roche
y
Sanofi.
JRC
ha
colabo ado
en
ac i idades
docen es
sub encio-
nadas
po
GlaxoSmi hKline,
MSD,
Pfize
y
Sanofi
y
como
in es igado
en
ensayos
clínicos
de
GlaxoSmi hKline
y
Pfize .
Ag adecimien os
A
Ja ie
A ís egui,
José
Ma ía
Co e ge ,
Manuel
Me ino
y
Luis
O igosa,
po
su
aseso ía
in e na
en
la
edacción
y
ela-
bo ación
de
es as
ecomendaciones.
Apéndice
A.
Anexo
1.
Composición
y
filiación
p o esional
de
los
miemb os
del
Comi é
Aseso
de
Vacunas
de
la
Asociación
Espa˜
nola
de
Pedia ía
F ancisco
José
Ál a ez
Ga cía.
Pedia a.
Cen o
de
Salud
de
Llane a.
As u ias.
P o eso
Asociado
en
Ciencias
de
la
Salud.
Depa amen o
de
Medicina.
Uni e sidad
de
O iedo.
Ma ía
José
Cille uelo
O ega.
Pedia a.
Se icio
de
Pedia-
ía.
Hospi al
Uni e si a io
Pue a
de
Hie o-Majadahonda,
Mad id.
Depa amen o
de
Pedia ía.
Facul ad
de
Medicina.
Uni e sidad
Au ónoma
de
Mad id.
Ja ie
Ál a ez
Aldeán.
Pedia a.
Se icio
de
Pedia ía.
Hospi al
Cos a
del
Sol.
Ma bella.
Málaga.
Ma ía
Ga cés-Sánchez.
Pedia a.
Cen o
de
Salud
Naza-
e .
Valencia.
In es igado a
adsc i a
al
Á ea
de
Vacunas.
FISABIO.
Valencia.
Nu ia
Ga cía
Sánchez.
Pedia a.
Cen o
de
Salud
Delicias
Su .
Za agoza.
P o eso a
Asociada
en
Ciencias
de
la
Salud.
Depa amen o
de
Pedia ía.
Facul ad
de
Medicina.
Uni e si-
dad
de
Za agoza.
Elisa
Ga o e
Llanos.
Pedia a.
Sección
de
In ec ología
del
Hospi al
Uni e si a io
Basu o.
Bilbao.
P o eso a
Aso-
ciada.
Facul ad
de
Medicina.
Uni e sidad
del
País
Vasco.
UPV-EHU.
Ángel
He nández
Me ino.
Pedia a.
Mad id.
An onio
Io ío
de
A ce.
Pedia a.
Cen o
de
Salud
El
Rane o.
Mu cia
Abián
Mon esdeoca
Melián.
Pedia a.
Cen o
de
Salud
de
Guana eme.
Las
Palmas
de
G an
Cana ia.
Ma ía
Luisa
Na a o
Gómez.
Pedia a.
Se icio
de
Pedia-
ía.
Hospi al
Uni e si a io
G ego io
Ma a˜
nón.
Mad id.
P o eso a
asociada.
Depa amen o
de
Pedia ía.
Facul ad
de
Medicina.
Uni e sidad
Complu ense
de
Mad id.
Jesús
Ruiz-Con e as.
Pedia a.
Se icio
de
Pedia ía.
Hospi al
Uni e si a io
12
de
Oc ub e.
Mad id.
Depa amen o
de
Pedia ía.
Facul ad
de
Medicina.
Uni e sidad
Complu-
ense
de
Mad id.
53.e8
Anales
de
Pedia ía
94
(2021)
53.e1---53.e10
Anexo.
Ma e ial
adicional
Se
puede
consul a
ma e ial
adicional
a
es e
a ículo
en
su
e sión
elec ónica
disponible
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Ga cía
Sánchez
N,
Ga o e
Llanos
E,
e
al.,
en
ep esen ación
del
Comi é
Aseso
de
Vacu-
nas
de
la
Asociación
Espa˜
nola
de
Pedia ía
(CAV-AEP).
Calenda io
de
acunaciones
de
la
Asociación
Espa˜
nola
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accina ion
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e iew
o
he
bu den
o
pe -
ussis
disease
in
in an s
and
he
e ec i eness
o
ma e nal
immuniza ion
agains
pe ussis.
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B,
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accina ion
in
A gen ina:
e anus,
diph he ia,
and
acellula
pe ussis
accine
e ec i eness
du ing
p egnancy
in
p e en ing
pe ussis
in
in an s
<
2
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e ec s
o
paedia ic
conjuga e
ac-
cines
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in asi e
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Ouldali
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E,
Le y
C,
Angoul an
F,
Geo ges
S,
Ploy
MC,
e
al.
In asi e
pneumococcal
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incidence
in
child en
and
adul s
in
F ance
du ing
he
pneumococcal
conjuga e
ac-
cine
e a:
an
in e up ed
ime-se ies
analysis
o
da a
om
a
17-yea
na ional
p ospec i e
su eillance
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Desme
S,
Lag ou
K,
Wyndham-Thomas
C,
B aeye
T,
Ve -
haegen
J,
Maes
P,
e
al.
Dynamic
changes
in
paedia ic
in asi e
pneumococcal
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a e
sequen ial
swi ches
o
conjuga e
accine
in
Belgium:
a
na ional
e ospec-
i e
obse a ional
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Do nbusch
HJ,
Vesika i
T,
Gua ino
A,
LoVecchio
A,
Hadjipanayis
A,
Kole zko
B.
Ro a i us
accina ion
o
all
child en
o
subg oups
only?
Commen
o
he
Eu opean
Academy
o
Paedia ics
(EAP)
and
he
Eu opean
Socie y
o
Paedia ic
In ec ious
Diseases
(ESPID)
ecommenda ion
g oup
o
o a i us
accina ion.
Eu
J
Pedia .
2020;179:1489---93.
13.
Díez-Domingo
J,
Ga cés-Sánchez
M,
Giménez-Sánchez
F,
Colomina-Rod íguez
J,
Ma inón-To es
F.
¿Qué
hemos
ap endido
sob e
o a i us
en
Espa˜
na
en
los
úl imos
10
a˜
nos?
An
Pedia
(Ba c).
2019;91:166---79.
14.
Ál a ez-Aldeán
J,
A es-Segu a
S,
Díaz-González
C,
Mon esdeoca-Melián
A,
Ga cía-Sánchez
R,
Boix-Alonso
H,
e
al.
Recomendaciones
pa a
la
acunación
en e
a
ROTA i us
de
los
ecién
nacidos
PREMa u os
(ROTAPREM).
An
Pedia
(Ba c).
2019;91:e1---7.
15.
Ta e
JE,
Pa asha
UD.
App oaches
o
moni o ing
in ussuscep-
ion
ollowing
o a i us
accina ion.
Expe
Opin
D ug
Sa .
2019;18:21---7.
16.
Ladhani
SN,
And ews
N,
Pa ikh
SR,
Campbell
H,
Whi e
J,
Edels-
ein
M,
e
al.
Meningococcal
g oup
B
accine
(4CMenB)
in
England.
N
Engl
J
Med.
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17.
Azza i
C,
Mo iondo
M,
Nieddu
F,
Gua nie i
V,
Lodi
L,
Canessa
C,
e
al.
E ec i eness
and
impac
o
he
4CMenB
accine
agains
g oup
B
meningococcal
disease
in
wo
I alian
egions
using
di e en
accina ion
schedules:
a
fi e-yea
e ospec i e
obse a ional
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Ladhani
SN,
Campbell
H,
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N,
Pa ikh
SR,
Whi e
J,
Edels-
ein
M,
e
al.
Fi s
eal
wo ld
e idence
o
meningococcal
g oup
B
accine
4CMenB,
p o ec ion
agains
meningococcal
g oup
W
disease;
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Ma shall
HS,
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M,
Koehle
AP,
Law ence
A,
Sulli an
TR,
MacLennan
JM,
e
al.
Meningococcal
B
accine
and
menin-
gococcal
ca iage
in
adolescen s
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Aus alia.
N
Engl
J
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20.
Pa ikh
SR,
Campbell
H,
Be inge
JA,
Ha ison
LH,
Ma shall
HS,
Ma inon-To es
F,
e
al.
The
e e changing
epidemiology
o
meningococcal
disease
wo ldwide
and
he
po en ial
o
p e en-
ion
h ough
accina ion.
J
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Eu opean
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Disease
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A,
Nissen
M,
Whelan
J,
Abi bol
V.
Recen
chan-
ges
in
he
epidemiology
o
Neisse ia
meningi idis
se og oup
W
ac oss
he
wo ld,
cu en
accina ion
policy
choices
and
possi-
ble
u u e
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Disease
Con ol
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P e en ion
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G eenaway
C,
G eenwald
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Akabe i
A,
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S,
Passos-
Cas ilho
AM,
Nou
Abou
Chak a
C,
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al.
Epidemiology
o
a icella
among
immig an s
and
non-immig an s
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Quebec
Canada,
be o e
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childhood
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accina ion:
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Alain
S,
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G,
Giaquin o
C,
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To es
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Implemen ing
uni e sal
a icella
accina ion
in
Eu ope:
he
pa h
o wa d.
Pedia
In ec
Dis
J.
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Hao
B,
Chen
Z,
Zeng
G,
Huang
L,
Luan
C,
Xie
Z,
e
al.
E ficacy,
sa e y
and
immunogenici y
o
li e
a enua ed
a icella
accine
in
heal hy
child en
in
China:
double-blind,
53.e9