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GRADO EN BIOLOGÍA
FACULTAD DE BIOLOGÍA
T abajo Fin de G ado
El géne o Odon oce um (Insec a: T ichop e a) en la
península ibé ica: es udio axonómico, mo ológico
y molecula
Jeni e B ea Iglesias
Cu so académico: 2017-2018
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ÍNDICE
RESUMEN ................................................................................................................................................. - 3 -
1. INTRODUCCIÓN ................................................................................................................................. - 3 -
2. OBJETIVOS .......................................................................................................................................... - 6 -
3. METODOLOGÍA DEL TRABAJO .................................................................................................... - 6 -
3.1. Ma e ial es udiado .............................................................................................................................. - 6 -
3.2. Es udio de la geni alia ........................................................................................................................ - 8 -
3.3. Es udio de las alas ............................................................................................................................... - 8 -
3.4. Es udio molecula ............................................................................................................................... - 8 -
4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ........................................................................................................... - 9 -
4.1. Es udio axonómico-mo ológico....................................................................................................... - 9 -
4.1.1. Es udio mo ológico de las geni alias ............................................................................................. - 9 -
4.1.2. Mo ología ala .............................................................................................................................. - 14 -
4.1.3. Es udio biomé ico de las alas an e io es .................................................................................... - 16 -
4.2. Es udio molecula ............................................................................................................................. - 17 -
5. CONCLUSIONES ............................................................................................................................... - 18 -
6. BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................................................. - 18 -
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RESUMEN
El géne o Odon oce um es á ep esen ado en la península ibé ica po dos especies: Odon oce um
albico ne y Odon oce um lusi anicum. La p ime a es de amplia dis ibución eu opea y la segunda es un
endemismo es ic amen e ibé ico, cuya alidez ha sido cues ionada. En es e abajo ealizamos un es udio
axonómico de las poblaciones ibé icas de ambas especies pa a de e mina si los ca ac e es mo ológicos
u ilizados pa a di e encia las son e dade amen e iables, con as ando los esul ados del es udio mo ológico
con la in o mación molecula disponible. Los da os mo ológicos y molecula es ob enidos sugie en que la
alidez de O. lusi anicum es muy dudosa, aunque se equie en nue os da os molecula es pa a ob ene una
conclusión de ini i a.
1. INTRODUCCIÓN
1.1. Los icóp e os: b e e ca ac e ización mo ológica y biológica del g upo
Los icóp e os son un g upo de insec os holome ábolos, ilogené icamen e empa en ados con los
lepidóp e os, con los cuales con o man el supe o den Amphiesmenop e a. Ambos compa en un ances o
común del que se di e si ica on en el T iásico (Dje næs & Spe ling, 2011; Holzen hal e al., 2007). Se
conocen más de 14.000 especies en el mundo (Mo se, 2018), de las cuales 349 i en en la península ibé ica,
egión cuya auna se ca ac e iza po su no able o iginalidad, pues albe ga un impo an e componen e
endémico (González & Ma ínez, 2011; Ma ínez, 2014; Ma ín, 2017).
Su hábi a p incipal son los ecosis emas dulceacuícolas, donde i en sus la as, p e e iblemen e en las
co ien es ías y bien oxigenadas. Son insec os de g an ele ancia pa a el uncionamien o de la cadena ó ica
y el lujo de ene gía en los ecosis emas ló icos (G aça, 2001; Resh & Rosenbe g, 1984; Wiggins, 2004) pues,
sus la as ep esen an una pa e esencial de las comunidades de los mac oin e eb ados ben ónicos. Son
dep edado as, de i í o as, il ado as, aspado as o he bí o as, y, debido a la g an sensibilidad que poseen
en e a la con aminación, suelen se u ilizadas como bioindicado es de la calidad de las aguas. (Ma ín, 2017;
Resh & Ca dé, 2003).
Las la as son de ipo campodei o me o e uci o me y poseen una cabeza bien di e enciada y
escle o izada, con un pa de ojos, an enas co as y un ue e apa a o mas icado . El ó ax es á o mado po es
segmen os, con sus co espondien es pa es de pa as, y el abdomen se compone de diez segmen os
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memb anosos, en los que se disponen las b anquias. El úl imo segmen o abdominal posee un pa de uñas
anales, es uc u as que son muy ca ac e ís icas de es e g upo y que usan pa a ancla se al sus a o o al es uche
la a io (Ma ín, 2017).
La mayo ía de las la as ab ican habi áculos o es uches la a ios, gene almen e de o ma ala gada y
ubula , pa a lo que emplean seda y o os ma e iales (pied as, a ena, es os ege ales…) (González & Cobo,
2006). La o ma del es uche, además de o os ca ac e es p opios de la la a (la es uc u a de la mandíbula, la
mo ología de las pa as y de las b anquias, el g ado de escle o ización del ó ax, cie os de alles de la
que o axia, e c.) p opo cionan los ca ac e es axonómicos más u ilizados pa a di e encia las amilias y
géne os (Holzen hal e al., 2007).
T as comple a el desa ollo la a io, se inicia el p oceso de pupación, que du a en e dos y cua o
semanas. Así, gene almen e en el p opio es uche la a io, se empiezan a desa olla las es uc u as p opias del
imago, has a que la pupa madu a pe o a el es uche y mig a hacia la supe icie del agua pa a lle a a cabo la
muda imaginal y libe a al adul o (González & Cobo, 2006).
Los adul os poseen dos pa es de alas memb anosas que pliegan en o ma de ejado cuando es án en
eposo y es án ecubie as po pelos, ca ac e ís ica a la que p ecisamen e alude su nomb e. Sus colo aciones
son disc e as, gene almen e pa do ama illen as o neg uzcas y su amaño a ía en e unos pocos milíme os
(e.g. los Hyd op ilidae) has a a ios cen íme os (e.g. algunos Limnephilidae) (Ma ín, 2017; Ma ínez, 2014).
Los adul os poseen dos ojos compues os, jun o a los cuales puede habe es ocelos, y dos an enas
ili o mes, de amaño a iable, cuyo a ejo basal es á modi icado y asociado a es uc u as glandula es en
algunos machos (Ma ín, 2017). Su apa a o bucal es de ipo lamedo (aunque apenas se alimen an) y se
ca ac e iza po la exis encia de un haus elo, especie de co a p obóscide o mada median e la usión del labio
y la hipo a inge. (González & Viei a-Lane o, 2004; Ma ín, 2017).
El ó ax, isegmen ado; posee es pa es de pa as, cuyas ibias poseen unos espolones, cuyo núme o y
posición con o man la ó mula ibial, de g an in e és axonómico (Baszio & Rich e , 2002; González &
Viei a-Lane o, 2004).
El abdomen es á o mado po diez segmen os y los dos úl imos (o es, en el caso de las hemb as)
es án modi icados, con o mando la geni alia, es uc u a que se u iliza como p incipal uen e de ca ac e es
axonómicos pa a la iden i icación especí ica (González & Viei a-Lane o, 2004). En los machos, las geni alias
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son mucho más complejas y poseen di e sos apéndices, en e ellos los gonópodos (apéndices in e io es), que
lanquean una ca idad memb anosa en la que se encuen a el complejo álico. Las geni alias emeninas son
mucho más simples, ecuen emen e de o ma ubula y no siemp e pe mi en la di e enciación especí ica
(Ma ín, 2017).
1.2. El géne o Odon oce um en Eu opa y en la península ibé ica
El géne o Odon oce um Leach, 1815, en el que se cen a es e abajo, pe enece a la amilia
Odon oce idae, que es á p esen e en odas las egiones zoogeog á icas, excep o la e iópica, e incluye un
núme o escaso de géne os y especies (Cian iconi, 1985; Mo se, 2018). Odon oce um es el único ep esen an e
eu opeo de la amilia y, has a 1972, se conside aba que O. albico ne (Scopoli, 1763) e a la única especie del
géne o. No obs an e, Malicky (1972) desc ibió O. hellenicum Malicky, 1972 ,y, unos años más a de, el
mismo au o (Malicky, 1975) desc ibió O. lusi anicum Malicky, 1975.
O. albico ne iene amplia dis ibución eu opea (G a e al., 2008) y, en la península ibé ica, es á
p esen e únicamen e en la mi ad no e de España (González e al., 1992). Las o as dos especies, O.
lusi anicum y O. hellenicum, son endemismos de dis ibución más es ingida; la p ime a i e en la península
ibé ica (en p incipio con inada a Po ugal) y la segunda en la península balcánica, aunque su á ea de
dis ibución se solapa pa cialmen e con la de O. albico ne en el no e de Bosnia y de los Cá pa os (Klima e
al., 1987; Uj á osi, 2002).
Figu a 1. Á ea
de dis ibución de: A,
O. albico ne; B, O. lusi anicum; C, O. hellenicum. En e de oscu o se indican las á eas en las que es á
p esen e la especie; en e de cla o, las á eas de p esencia dudosa y en g is las á eas pa a las cuales no hay
da os o no es á p esen e la especie (ex aído de Museum ü na u kunde. 2018. Fauna Eu opaea: h ps:// auna-
eu.o g/).
De acue do con las desc ipciones o iginales, la iden i icación de es as es especies se basa en
ca ac e es de la colo ación, el amaño (exp esado po la longi ud del ala an e io ), la o ma del bo de anal del

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ala pos e io del macho y algunos de alles de la geni alia masculina, p incipalmen e ela i os a la mo ología
del coxopodi o de los gonópodos, y a la o ma y desa ollo de los dien es la e ales del X segmen o ( éase
Malicky, 2004: 295).
T as la desc ipción de O. lusi anicum, di e sos au o es (González e al., 1986) han señalado la
di icul ad de a ibui nume osos ejempla es españoles de Odon oce um de di e sa p ocedencia (no e y
no oes e peninsula ) a una de las dos especies ibé icas (O. albico ne u O. lusi anicum), indicando que odos
los ejempla es examinados poseían ca ac e ís icas in e medias en e ambas especies, en los asgos
supues amen e di e enciables, lo que pone en cues ión la alidez de O. lusi anicum.
2. OBJETIVOS
Conside ando lo an e io men e expues o, el obje i o undamen al de nues o abajo es es udia las
poblaciones ibé icas de Odon oce um con obje o de conoce y desc ibi la a iabilidad mo ológica
poblacional, compa ando ejempla es de poblaciones del no e y no oes e de España (p esun amen e de la
especie O. albico ne), con ejempla es po ugueses de O. lusi anicum. P e endemos así a e igua si los
ca ac e es mo ológicos u ilizados pa a la diagnosis de O. lusi anicum son e dade amen e iables y apo a , si
los hubiese, nue os ca ac e es diagnós icos complemen a ios. Asimismo, con as a emos la in o mación
mo ológica con los da os molecula es ob enidos del análisis del ADN mi ocond ial.
3. METODOLOGÍA DEL TRABAJO
3.1. Ma e ial es udiado
Se han examinado 483 machos y 61 hemb as de O. albico ne, cap u ados po di e sos ecolec o es
(Bonada, S. Paulo, M. A. González, J. Menéndez y L. Ma ín) en las siguien es echas y localidades:
Pi ineo ca alán (53 ♂♂ y 4 ♀♀): Ge ona, Vall de la Casassa, 12/VII/09, 52 ♂♂ y 3 ♀♀; Lé ida,
Ta escan, 09/07/11, 1 ♂ y 1 ♀ // Pi ineo a agonés (26 ♂♂ y 2 ♀♀): Huesca, Yese o, 3/VII/09, 21 ♂♂ y 2
♀♀; Huesca, Biescas, 5/VII/09, 1 ♂; Huesca, Ansó, 7/VII/09, 4 ♂♂ // Pi ineo ancés (4 ♂♂) : A e e, La
Mouline, 8/VII/09, 4 ♂♂ // P o incia de la Rioja (76 ♂♂ y 30 ♀♀): Villoslada de Came os, 6/VII/15, 4 ♂♂;
Val a e a, 4/VII/15, 39 ♂♂ y 12 ♀♀; Ven osa, 5/VII/15, 10 ♂♂ y 5 ♀♀; Ven a de Vinieg a, 4-5/VII/15, 16
♂♂ y 7 ♀♀; Vinieg a de Abajo, 5/VII/15, 1 ♂ y 1 ♀; Vinieg a de A iba, 5/VII/15, 2 ♀♀; San Millán de la
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Cogolla, 3/VII/15, 6 ♂♂ y 2 ♀♀; Ezca ay, 1/VII/15, 1 ♀ // P o incia de Palencia (87 ♂♂ y 18 ♀♀):
He e uela de Cas ille ía, 1 ♂ y 1 ♀; San Felices de Cas ille ía, 20/VII/12, 6 ♂♂ y 1 ♀; Pied asluengas,
18/VII/12, 6 ♂♂ y 3 ♀♀; Ca e e a de San Ma ín de los He e os a Rebanal, 18-19/VII/12, 33 ♂♂ y 10 ♀♀;
Vid ie os, 18-19/VII/12, 1 ♂ y 2 ♀♀; Ca daño de A iba, 19/VII/12, 31 ♂♂; T iollo, 20/VII/12, 9 ♂♂ y 1 ♀ //
As u ias (189 ♂♂ y 3 ♀♀): Cudille o, 13/VIII/09, 2 ♂♂; 20/08/14, 15 ♂♂; Valdés, 10/VIII/09, 1 ♂; Allande,
9-10/VIII/10, 6 ♂♂; Na elgas, 11/VIII/10, 12 ♂♂; Río Cas ello, 11/VIII/10, 1 ♀; La io, Salas, 15/VIII/08, 1
♂; 15-16-18/VIII/09, 32 ♂♂; Te e ga, 6/VIII/09, 6 ♂♂; 18/X/09, 3 ♂♂; Cangas de Na cea, 10/VIII/10, 1
♂ y 1 ♀; Caunedo, 4/VIII/09, 3 ♂♂; Aguino, Pola de Somiedo, 5/VIII/09, 13 ♂♂; B aña del Pe al,
4/VIII/09, 19 ♂♂; Rebollado, Somiedo, 3/VIII/09, 2 ♂♂; Saliencia, Somiedo, 5/VIII/09, 10 ♂♂;
San ollano, Somiedo, 3/VIII/09, 1 ♂; F ancibín, Somiedo, 3/VIII/09, 17 ♂♂; Vila de Vildas, Somiedo,
3/VIII/09, 45 ♂♂ y 1 ♀ // Sie a de Anca es, Lugo (24 ♂♂ y 1 ♀): Pio nedo, 7/VIII/96, 3 ♂♂; 1/VIII/97, 2
♂♂; 1-2/VIII/03, 2 ♂♂; Pon e de Bous, 7/VIII/96, 1 ♂; 1/VIII/97, 2 ♂♂; 30/VII/03, 1 ♂; Os Cabaniños,
30/VII/03, 1 ♂; Cabanas Vellas, 9/VIII/96, 1 ♀; 4/VIII/97, 1 ♂; 26/VII/10, 1 ♂; Río da Va a, 9/VIII/96, 2
♂♂; 4/VIII/97, 2 ♂♂; 13/VIII/11, 3 ♂♂; O Mos ei o, 24/VII/08, 1 ♂; Campo do C ego, 12/VIII/11, 2 ♂♂ //
Sie a del Cau el, Lugo (21 ♂♂): Folgoso do Cou el, 27-28/VII/10, 14 ♂♂; Seoane do Cou el, 10/IX/11, 7
♂♂ // Sie a de In e nadoi o, O ense (3♂♂ y 2 ♀♀): Co ellos, Ribei a G ande, 22/VII/12, 1 ♂ y 1 ♀;
In e nadoi o, 23/VIII/12, 2 ♂♂ y 1 ♀ // Sie a del Ba banza, A Co uña (1 ♀): Fon e do Po o T a eso,
12/X/13, 1 ♀.
Se han es udiado 67 machos y 3 hemb as de O. lusi anicum, cap u ados po L.S.W. Te a, en las
siguien es echas y localidades po uguesas:
Dis i o de Vila Real, Po ugal (13 ♂♂): Mulas (S. Al ão), 1/VII/89, 6 ♂♂; Rel a, 4/VI/80, 1 ♂;
11/IX/80, 1 ♂; 7/VII/81, 1 ♂; 30/ VI/82, 1 ♂; 5-11/VIII/82, 2 ♂♂; Zeb al, 15/VI/73, 1 ♂ // Dis i o de B aga
(9♂♂ y 1 ♀): Lamas, 26/VI/79, 1 ♂; Seidoes, 17/X/75, 2 ♂♂; 21/VI/77, 2 ♂♂; T a essos, 5/IX/74, 3 ♂♂ y 1
♀; Anjos, 4/VII/79, 1 ♂ // Dis i o de Opo o (14♂ y 1 ♀): Felguei as, 24/VII/74, 1 ♀; 26/VI/84, 1 ♂; To no,
5/VII/79, 2 ♂♂; 27/VII/79, 1 ♂; 31/VIII/79, 2 ♂♂; 13/IX/79, 2 ♂♂; 12/IX/80, 1 ♂; 3-14/IX/81, 2 ♂♂; 11-
18/VI/82, 2 ♂; 24/VII/82, 1 ♂ // Se a da Es ela, dis i o de Gua da (21♂♂): Sabuguei o, 3/VII/89, 12
♂♂; Valezim, 19/VI/80, 2 ♂♂; Fon e San a, 17-25/VIII/82, 2 ♂♂; Co ão da Ame ade, 26/VIII/92, 4 ♂♂;
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Zêze e, 2/VII/89, 1 ♂ // Se a da Es ela, dis i o de Cas elo B anco (6♂♂ y 1 ♀): Unhais da Se a,
1/VIII/74, 1 ♂ y 1♀; 26/VI/79, 5 ♂♂ // Dis i o de Coimb a (4 ♂♂): Pon e de Cabaços, 23/VII/73, 1 ♂;
2/VIII/74, 3 ♂♂.
Todos los ejempla es es udiados es án conse ados en e anol al 70% y deposi ados en la colección de
M. A. González (depa amen o de Zoología, Gené ica y An opología Física de la Facul ad de Biología de la
USC).
3.2. Es udio de la geni alia
Se han ex aído los dos o es úl imos segmen os abdominales (dependiendo de si se a a de un macho
o de una hemb a, espec i amen e) y se han a ado con KOH al 10% a empe a u a ambien e du an e 24-48h,
dependiendo del ejempla . T as es o, se han la ado con agua y se han obse ado con un es e eomic oscopio
Olympus SZ60.
Una ez seleccionados los ejempla es que se ían o og a iados, se han sume gido sus geni alias en
unas go as de esina o glice ina, en un po aobje os exca ado, y han sido obse adas con un mic oscopio
Olympus CX40, que disponía de una cáma a Cannon 70D acoplada. Pa a cada geni alia se han ealizado en e
60 y 130 planos, que luego han sido apilados (median e el p og ama Helicon Focus) pa a ob ene una única
o og a ía. La nomencla u a adop ada pa a el es udio mo ológico de las geni ali as es la p opues a po
Nielsen (1957, 1980).
3.3. Es udio de las alas
Pa a la medida de la longi ud de las alas an e io es se ha u ilizado un es e eomic oscopio Olympus
SZ60, con ocula es p o is os de un mic óme o ocula . Como es usual, la medida se ha ealizado en las alas
an e io es, desde su base has a el ápice. En algunos ejempla es se han diseccionado ambién las alas
pos e io es pa a obse a el aspec o del bo de anal y en su caso o og a ia lo.
3.4. Es udio molecula
Pa a iden i ica las elaciones e olu i as en e las especies del géne o Odon oce um, se han u ilizado
10 secuencias únicas del agmen o ba code (cox1-5’) disponibles en bases de da os públicas (GenBank:
HMKKT696-10; CZCAD04-10; CZCAD044-10; CZCAD050-10; CZCAD066-10; KKCAD492-09;
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HMKKT033-10; KKCAD493-09; HMKKT736-10; HMTRI114-08). Además, se ha u ilizado como g upo
ex e no una secuencia de Ma ilia sp. (Odon oce idae) (GenBank: KX293745.1). Las secuencias se han
alineado en Geneious 10.2 y se ha cons uido un á bol ilogené ico siguiendo el mé odo UPGMA, basado en
la dis ancia Jukes-can o con emues eo (Boo s ap= 100 éplicas,) pa a calcula el sopo e de las amas. La
p ocedencia de los ejempla es de los que de i an las secuencias es la siguien e:
HMKKT696-10: Se a da G allhei a (Po ugal); CZCAD04-10: Yese o, Huesca (España);
CZCAD044-10: Na a a (España); CZCAD050-10: Somiedo, As u ias (España); CZCAD066-10: Somiedo,
As u ias (España); KKCAD492-09: So ia (España); HMKKT033-10: Kas o ias (G ecia); KKCAD493-09:
So ia (España); HMKKT736-10: Se on (G ecia); HMTRI114-08: Ka a apass (G ecia).
4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
4.1. Es udio axonómico-mo ológico
4.1.1. Es udio mo ológico de las geni alias
Figu a 2:
geni alias masculinas de
Odon oce um. A-B: O.
albico ne. C-D: O.
lusi anicum. Vis as do sal
(A y C) y la e al (B y D).
1: IX segmen o. 2: p oceso do sal. 3: pa e o al del escle i o del X segmen o (las lechas indican las espinas o
dien es la e ales de dicho escle i o). 4: p oceso medio del X segmen o. 5: p oceso la e al del X segmen o. 6:
apéndice supe io . 7: coxopodi o. 8: p oceso dis al del coxopodi o. 9: ha pago. 10: apa a o álico.
6
1
1
2
3
3
4
5
5
6
6
7
7
9
9
10
3
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6
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1
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3
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5
6
7
8
9
10
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4.1.3. Es udio biomé ico de las alas an e io es
A con inuación indicamos las medidas ob enidas pa a ambos sexos, en las di e en es poblaciones
es udiadas, especi icando en p ime luga el alo medio y a con inuación los in e alos ( alo es mínimo y
máximo).
F ancia: Pi ineo ancés, comuna de A e e: ♂♂: 12, 8 mm // ♂♂: 12,2 mm – 13,6 mm. España:
Pi ineo ca alán: ♂♂: 13,6 mm; ♀♀: 16,7 mm // ♂♂: 11,7 mm – 14,6 mm; ♀♀: 16,1 mm – 17,1 mm. Pi ineo
a agonés, p o incia de Huesca: ♂♂: 13, 9 mm; ♀♀: 15, 3 mm // ♂♂: 13 mm – 14,9 mm; ♀♀: 13,2 mm – 16,8
mm. P o incia de La Rioja: ♂♂: 13,7 mm; ♀♀: 16,2 mm // ♂♂: 12,5 mm – 14,6 mm; ♀♀: 15 mm – 17,4
mm. P o incia de Palencia: ♂♂: 13,4 mm; ♀♀: 15,7 mm // ♂♂: 12,5 mm – 14,4 mm; ♀♀: 14,3 mm – 16,7
mm. Sie a de Anca es (Lugo): ♂♂: 12,9 mm; ♀:13,2 mm // ♂♂: 12, 3 mm – 14, 2 mm. Sie a del Cau el
(Lugo): ♂♂: 13,6 mm // ♂♂: 12, 2 mm – 14,9 mm. Sie a de In e nadoi o (O ense): ♂♂: 13,6 mm; ♀: 16,6
mm // ♂♂: 13,3 mm – 14 mm. Sie a del Ba banza (La Co uña): ♀: 12, 5 mm. Po ugal: Dis i o de Vila
Real: ♂♂: 12, 2 mm // ♂♂: 11, 3 mm – 13 mm. Dis i o de B aga: ♂♂: 11,8 mm; ♀: 10 mm; // ♂♂: 11 mm –
12,6 mm. Dis i o de Opo o: ♂♂: 12,3 mm; ♀: 11,1 mm // ♂♂: 11, 1 mm – 13, 5 mm. Se a da Es ela,
dis i o de Gua da: ♂♂: 11,1 mm // ♂♂: 9,1 mm – 11,9 mm. Dis i o de Coimb a: ♂♂: 10,6 mm // ♂♂: 10,4
mm – 10,8 mm.| Dis i o de Cas elo B anco, Se a da Es ela: ♂♂: 11,1 mm; ♀: 10,3 mm // ♂♂: 10 mm – 11,
9 mm.
El amaño (exp esado po medio de la longi ud del ala an e io ) se ha conside ado un ca ác e
diagnós ico impo an e pa a di e encia las poblaciones de O. lusi anicum y O. albico ne. Según Malicky
(1975) la longi ud media del ala an e io de los machos de O. albico ne es de 14,5 mm, con un ango de 12,8-
16,0 mm. En cambio, en las hemb as es de 17,3 mm, con un ango de 14,0-19,2 mm. Los machos de O.
lusi anicum poseen una longi ud media de 11, 3 mm, con un ango de 10,0-12,8 mm. No obs an e, la única
hemb a es udiada po Malicky (1975) es muy pequeña y lige amen e b aquíp e a, con un ala de 10 mm de
longi ud. De acue do con nues os esul ados, el ango de amaños obse ado es mayo que el que se había
desc i o, de o ma que los ejempla es po ugueses más g andes de O. lusi anicum pod ían en a den o del
ango no mal de amaños de O. albico ne. De es e modo, aunque en líneas gene ales los ejempla es de O.

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albico ne son mayo es que los de O. lusi anicum, exis en nume osas excepciones. Cabe esal a además que
se han encon ado algunas hemb as b aquíp e as en As u ias y Galicia, una ci cuns ancia que en p incipio se
conside aba p opia de los ejempla es po ugueses de O. lusi anicum.
4.2. Es udio molecula
La di e gencia gené ica media en e O. lusi anicum y O. albico ne es 3,1 +/- 0,15 % (siendo 0,3 +/-
0,12 % la di e gencia in aespecí ica en O. albico ne). En cambio, la di e gencia gené ica en e O.albico ne y
O. hellenicum es de 6,9 +/- 0,49 % y la de O. lusi anicum y O. hellenicum es 7,8 +/- 0,15 %. La di e gencia
in aespecí ica en O. hellenicum es 1,3 +/- 0,57 %. Es os alo es se han calculado a pa i de los da os de
dis ancias de la abla 1.
El á bol ilogené ico mues a la sepa ación en clados di e enciados de las es especies mo ológicas.
O. lusi anicum y O. albico ne apa ecen en él como clados he manos, si bien hay que se p uden e en la
in e p e ación de es e esul ado, ya que po el momen o sólo se dispone de una secuencia de O. lusi anicum.
Po an o, se ía con enien e ealiza un análisis ilogené ico con un núme o mayo de secuencias, no
solo de O. lusi anicum, sino ambién de odas las especies es udiadas, p ocu ando además que los ejempla es
p ocedan de poblaciones ep esen a i as del á ea de dis ibución geog á ica de la especie.
Tabla 1:
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Figu a 9: á bol ilogené ico p esun i o de
las es p incipales especies eu opeas.
5. CONCLUSIONES
Desde el pun o de is a mo ológico ninguno de los ca ac e es es udiados, po sí solo, pe mi e
di e encia en odos los casos las poblaciones de O. albico ne y O. lusi anicum. No obs an e, es posible que
conside ados globalmen e, apun en p e e en emen e a una u o a especie. Así, en gene al, los ejempla es de O.
lusi anicum son de meno amaño, con los dien es del X segmen o de la geni alia masculina más co os y
oblicuos, y las alas pos e io es de los machos poseen lóbulos anales poco p ominen es o omos. Es as
di e encias se agudizan sob e odo cuando compa amos ejempla es de poblaciones ibé icas dis an es (pi ineos
y cen o de Po ugal).
Los escasos da os molecula es disponibles apun an la posibilidad de que O. albico ne y O.
lusi anicum sean la misma especie, pe o se equie en nue os da os molecula es de las dis in as poblaciones
pa a ob ene una conclusión de ini i a.
6. BIBLIOGRAFÍA
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