scieee AI-readable full text Open interactive document viewer

РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ НЕКОТОРЫХ ПРЕКУРСОРОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИК-СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ

Абдуллаева М.У; Халилова Н.Ш; Олимов Н.К

Full text

560 Volume 5, Issue 10: Special Issue (EJAR) ISSN: 2181-2020 MPHAPP THE 6TH INTERNATIONAL SCIENTIFIC AND PRACTICAL CONFERENCE “MODERN PHARMACEUTICS: ACTUAL PROBLEMS AND PROSPECTS” TASHKENT, OCTOBER 17, 2025 in-academy.uz РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ НЕКОТОРЫХ ПРЕКУРСОРОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИК-СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ Абдуллаева М.У.1 Халилова Н.Ш.2 Олимов Н.К.1 1Ташкентский Фармацевтичеcкий институт, г. Ташкент. Республика Узбекистан 2Республиканский центр судебной экспертизы имени Х.Сулаймановой, г. Ташкентб Республика Узбекистан e-mail: [email protected] https://doi.org/10.5281/zenodo.17344338 Актуальность: Прекурсоры – вещества(уксусный ангидрид, эфедрин, псевдоэфедрин, кислоты, растворители), которые используются при производстве, изготовлении, переработке наркотических средств и психотропных веществ с целью получения более сильнодействующих наркотиков (ацетилированный опий, героин, метамфетамин, ЛСД). Так, эфедрин, псевдоэфедрин могут применяться для приготовления в кустарных условиях наркотического средства - психостимулятора метамфетамина (первитина). Цель исследования. Целью наших исследованийявляется разработка методики исследования малых количеств прекурсоров - эфедрина и псевдоэфедрина с помощью метода ИК-спектрофотометрии. Эти прекурсоры часто поступают на химико-токсикологическое исследование в качестве вещественного доказательства на предметах-носителях, а также в виде отдельных веществ. Материалы и методы. Для экстракции возможно присутствующих прекурсоров на предметах-носителях использовали смесь 96%-го этилового спирта с хлороформом в соотношении 9:1. Полученные экстракты упаривали при комнатной температуре до сухого остатка. Сухой остаток исследовали на ИК-спектрометре «NICOLETMagna 560 IR» при условиях анализа: диапазон 4000-400см-1, число сканирования – 32, апертура – 50 и скорость сканирования – 0.6347. Идентификация ИК-спектров проводилась на основе сравнения полученных ИКспектров со стандартными спектрами из базы данных библиотеки ИК-спектров прибора. Полученные результаты: при этом на ИК-спектрах исследуемых экстрактов были выявлены ИК-спектры с характеристическими полосами поглощения в областях: для эфедрина характерны полосы поглощения: 894, 1207, 1402, 1461 см-1,, обусловленные валентными и деформационными колебаниями метильных (СН3) и метиленовых (СН2) групп и 1592 см-1 обусловлены валентными колебаниями (-С=С-) групп. Псевдоэфедрин имеет полосы поглощения: 700, 759, 1005, 1428, 1451 см-1,, обусловленные валентными и деформационными колебаниями метильных (СН3) и метиленовых (СН2) групп, 1034 см-1,, обусловленные валентными колебаниями (-С-О-) групп, 1586 см-1, обусловленные валентными колебаниями (-С=С-) групп, что также совпадает с данными, имеющимися в библиотечной базе данных прибора. Выводы: Так, в результате проведенных исследований разработана методика химикотоксикологического исследования малых количеств прекурсоров - эфедрина и псевдоэфедрина, находящихся под международным контролем, методом ИКспектрофотометрии. 561 Volume 5, Issue 10: Special Issue (EJAR) ISSN: 2181-2020 MPHAPP THE 6TH INTERNATIONAL SCIENTIFIC AND PRACTICAL CONFERENCE “MODERN PHARMACEUTICS: ACTUAL PROBLEMS AND PROSPECTS” TASHKENT, OCTOBER 17, 2025 in-academy.uz Установлены: валентные и деформационные колебания функциональных групп: метильных (СН3) и метиленовых (СН2) групп, 1034 см-1,, обусловленные валентными колебаниями (-С-О-) групп, 1586 см-1, обусловленные валентными колебаниями (-С=С-) групп, характерных для строения молекул эфедрина и псевдоэфедрина, которые являются идентифицирующими признаками этих соединений. Использование данного методов позволяет быстро и с высокой точностью идентифицировать контролируемые вещества в составе микрообъектов без дополнительной пробоподготовки и исключающие потерю вещества. Предложенная методика была апробирована при исследовании прекурсоров – псевдоэферина и эфедрина, поступивших на экспертное исследование.