МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ ПРОПАФЕНОНА

571 Volume 5, Issue 10: Special Issue (EJAR) ISSN: 2181-2020 MPHAPP THE 6TH INTERNATIONAL SCIENTIFIC AND PRACTICAL CONFERENCE “MODERN PHARMACEUTICS: ACTUAL PROBLEMS AND PROSPECTS” TASHKENT, OCTOBER 17, 2025 in-academy.uz МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ ПРОПАФЕНОНА Серикбаева А.Д. Алтынбек Д. Каракулова А.Ш. Ордабаева С.К. АО «Южно-Казахстанская медицинская академия», г.Шымкент, Республика Казахстан e-mail: [email protected] https://doi.org/10.5281/zenodo.17344483 Актуальность: Антиаритмические лекарственные средства, в том числе пропафенон мало изучен в химико-токсикологическом отношении, поскольку на сегодняшний день отсутствуют методики изолирования, обнаружения и количественного определения ввиду минимального аналитического диапазона концентраций в объектах химикотоксикологических исследований. Цель исследования. Разработка методик изолирования, идентификации и количественного определения пропафенона из биологических материалов в химикотоксикологическом отношении. Материалы и методы. Материалы: СО пропафенона, бисопролола, пропранолола и амиодарона (Xiao Zelong LTD) и биологические объекты (кровь, моча, печень). Методы: жидкость-жидкостная экстракция, дисперсионная жидкость-жидкостная микроэкстракция, модифицированные методы изолирования по А. А. Васильевой и Стаса-Отто, тонкослойная хроматография (комплект приборов для ТСХ «Сорбфил», РФ), жидкостной хроматограф «Sykam» (Германия), условия хроматографирования: колонка Reprospher C18-DE (250×4,6 мм, 5 мкм), термостат S 4011, насос (насос) S 2100, дегазатор S 7131, автосамплер S 5200, УФдетектор S 3210). Результаты. Разработана модифицированная методика изолирования пропафенона из тканей печени методами Васильевой А.А. и Стаса-Отто, а из биологических жидкостей - методами ЖЖЭ и ДЖЖМЭ. Установлены факторы, влияющие на выделение пропафенона из биологических объектов. Для предварительного анализа разработана методика тонкослойной хроматографии. Экспериментально выбрана оптимальная подвижная фаза, состоящая из диэтилового эфира, н-гексана и бутанола в соотношении 10:5:5, при которой Rf пропафенона находится в пределах 0,55±0,03. В качестве детектора использовался УФ-свет при длинах волн 254 и 365 нм. Была исследована возможность обнаружения антиаритмических препаратов в биологических жидкостях с применением ТСХ-скрининга. Оптимальной для обнаружения пропафенона, бисопролола, пропранолола и амиодарона в биологических жидкостях оказалась система растворителей, состоящая из диэтилового эфира, ацетона и 25% гидроксида аммония в соотношении 2:2:1. Разработана методика идентификации и количественного содержания пропафенона в плазме крови с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии. Была выбрана оптимальная подвижная фаза, состоящая из ацетонитрила и воды в соотношении 70:30. Время удерживания пропафенона в данной системе растворителей составило 3,01 ± 0,03 мин. 572 Volume 5, Issue 10: Special Issue (EJAR) ISSN: 2181-2020 MPHAPP THE 6TH INTERNATIONAL SCIENTIFIC AND PRACTICAL CONFERENCE “MODERN PHARMACEUTICS: ACTUAL PROBLEMS AND PROSPECTS” TASHKENT, OCTOBER 17, 2025 in-academy.uz Статистическая обработка результатов исследований по количественному определению пропафенона, выделенного из биологической жидкости, показала относительную высокую точность и воспроизводимость разработанной методики ЖХ. Коэффициент корреляции линейной зависимости составил 0,9996. Из модельных смесей было извлечено 99,24±1,62% пропафенона, при этом средняя относительная погрешность методики составила 1,63%. Выводы. На основании полученных результатов разработан проект «Стандартных операционных процедур на исследование пропафенона в химико-токсикологическом отношении» для включения в Государственный реестр методик судебно-экспертных исследований РК с целью дальнейшего использования в практике химико-токсикологической экспертизы