MEMORIAS en extenso del X Congreso Mexicano de Ficología

X Congreso Mexicano de Ficología, VI Reunión de la Sociedad Mexicana de Ficología y IV Reunión de Jóvenes Ficólogos MEMORIAS en extenso del X Congreso Mexicano de Ficología Mérida, Yucatán del 4 al 7 de noviembre 2025 1 Ortegón-Aznar, I., Aké-Castillo, J.A., Acosta-Calderón, J. A., Vázquez-Delfín, E. F., Galindo-de Santiago, M.del C. y Vilchis, M.I. (Eds.). (2025). Memorias en extenso del X Congreso Mexicano de Ficología. Sociedad Mexicana de Ficología 2023-2025. Mérida, Yucatán, 4 al 7 de noviembre. DOI: 10.5281/zenodo.17782355 2 COMITÉ ORGANIZADOR MESA DIRECTIVA SOMFICO 2023-2025 Dra. Ileana Ortegón-Aznar (Universidad Autónoma de Yucatán) Presidente Dr. José Antolín Aké Castillo (Instituto de Ciencias Marinas y Pesquerías -Universidad Veracruzana) Vicepresidente Dr. Julio Adulfo Acosta Calderón (Universidad del Mar) Secretario General Dra. Erika Fabiola Vázquez Delfín (Centro de Investigación y Estudios Avanzados – Mérida) Secretaria Académica Dr. Armin Tuz Sulub (Universidad Autónoma de Yucatán) Secretario Administrativo Dra. Martha Isabel Vilchis (Universidad Autónoma de Yucatán) Secretario de Difusión y Extensión COORDINACIÓN GENERAL Dr. Daniel Robledo Ramírez (Centro de Investigación y Estudios Avanzados – Mérida) Dra. Yolanda Freile Pelegrín (Centro de Investigación y Estudios Avanzados – Mérida) Dra. Martha Gabriela Gaxiola Cortés (UNAM-UMDI SISAL, Facultad de Ciencias) M. en C. María del Carmen Galindo de Santiago (UNAM-Escuela Nacional de Estudios Superiores, Unidad Mérida) 3 APOYO LOGÍSTICO Biol. Gloria Cetz Zapata (Universidad Autónoma de Yucatán) M. en C. Candita Euan Canul (Universidad Autónoma de Yucatán) M.en C. María José López Gómez (Universidad Autónoma de Yucatán) LCS. Carlos Canul Sansores (Universidad Autónoma de Yucatán) Monica S. Enriquez (Difusión y Extensión Académica Campus Yucatán, UNAM) 4 PRESENTACIÓN SOCIEDAD MEXICANA DE FICOLOGÍA Mérida, Yucatán 3 de noviembre de 2025 Con profunda emoción, celebramos el X Congreso Mexicano de Ficología, la VI Reunión de la Sociedad Mexicana de Ficología y la IV Reunión de Jóvenes Ficólogos, en la histórica y hospitalaria ciudad de Mérida, Yucatán, gracias al generoso recibimiento de la Universidad Autónoma de Yucatán. Este encuentro marca un hito: casi veinte años han transcurrido desde el último congreso nacional en la ciudad de Mérida Yucatán, y hoy, más que nunca, la ficología se posiciona como una disciplina estratégica para enfrentar los desafíos ambientales, sociales y económicos que nos impone el siglo XXI. Vivimos tiempos complejos. Las floraciones algales nocivas (FAN), los blooms recurrentes y los arribazones masivos de sargazo no son ya fenómenos aislados ni locales. Se han convertido en expresiones visibles de desequilibrios ecológicos que afectan costas, mares y comunidades en México y en todo el mundo. La ficología, como ciencia que estudia las algas en todas sus dimensiones —ecológica, evolutiva, biotecnológica y social—, tiene hoy la responsabilidad de generar conocimiento riguroso, proponer soluciones innovadoras y acompañar procesos de gobernanza ambiental que integren a las comunidades costeras, a los sectores productivos y a las instituciones públicas. Este congreso ha reunido a investigadores consolidados, estudiantes, técnicos, gestores y jóvenes ficólogos que representan la nueva generación de talento científico. A ellos les decimos: el futuro de la ficología está en sus manos. Necesitamos que se involucren, que se apasionen, que se atrevan a explorar nuevas metodologías, que vinculen sus investigaciones con las problemáticas reales del territorio, y que contribuyan a construir una ciencia comprometida con la vida, con la resiliencia de los ecosistemas y con el bienestar de las personas. 5 Desde la Sociedad Mexicana de Ficología, refrendamos nuestro compromiso con la articulación de redes de colaboración, la formación de capacidades, la divulgación del conocimiento y la incidencia en políticas públicas. Este congreso es un espacio de reencuentro, reflexión y renovación. Agradecemos profundamente a la UADY, al comité académico y organizador, a los ponentes y a cada participante que hizo posible este evento. Con entusiasmo, les invitamos desde ahora al XI Congreso Mexicano de Ficología, que se celebrará en el estado de Veracruz. Esperamos verles allí, con nuevas ideas, propuestas y resultados que sigan fortaleciendo nuestra comunidad ficológica. ¡La ficología está más viva que nunca! ¡Nos vemos en Veracruz! Dra. Ileana Ortegón-Aznar Presidente Sociedad Mexicana de Ficología 6 PATROCINADORES Subsecretaría de Tecnología e Innovación (SECIHTI) del Estado de Yucatan Unidad de Turismo del Ayuntamiento de Mérida Galletera Dondé 7 PROGRAMA DE PONENCIAS ORALES ACTUALIZADO MARTES 4 DE NOVIEMBRE DE 2025 FECHA HORA SALA PONENTE TITULO PRESENTACIÓN EJE TEMÁTICO SALA PONENTE TITULO PRESENTACIÓN EJE TEMÁTICO 04-nov-25 8:009:00 Sala Dr. Eduardo Urzaiz Rodríguez Registro de asistentes 04-nov-25 9:0010:00 Auditorio Manuel Cepeda INAUGURACÍÓN 04-nov-25 10:0010:40 Auditorio Manuel Cepeda Dra. Nathalie Bourgougnon Conferencia magistral: Utilización de las macroalgas en la alimentación humana 04-nov-25 10:4011:00 Auditorio Manuel Cepeda Dr. Luis E. Aguilar Rosas Homenaje a Ficólogos reconocidos retirados 04-nov-25 11:00– 11:20 Planta alta RECESO 04-nov-25 11:20– 11:40 Auditorio Manuel Cepeda Francisco F. Pedroche SER O NO SER. LA SITUACIÓN ACTUAL DE LAS MACROALGAS NO NATIVAS EN EL PACÍFICO MEXICANO Ecología y conservación Salón de Consejo Universitario Álvaro Fabricio Barreto Altamirano CARACTERIZACIÓN BIOQUÍMICA Y PERFIL DE ÁCIDOS GRASOS DE DUNALIELLA SALINA CULTIVADA EN AGUA RESIDUAL DE CAMARÓN Acuacultura 04-nov-25 11:40– 12:00 Auditorio Manuel Cepeda Hilda Patricia León Tejera DIVERSIDAD DE CIANOPROCARIONTES COSTEROS DE ISLA CERRITOS YUCATÁN Biodiversidad Salón de Consejo Universitario Edgardo Vásquez Lara CRECIMIENTO Y REPRODUCCIÓN DE LA FASE FOLIAR DE BANGIA SP. EN BAJA CALIFORNIA SUR Acuacultura 04-nov-25 12:00– 12:20 Auditorio Manuel Cepeda Sebastián Esquivel Barajas RESULTADOS PRELIMINARES DE LA ESTRUCTURA DE LOS ENSAMBLES ALGALES E INVERTEBRADOS ASOCIADOS EN EL ARRECIFE ROCOSO SACRAMENTO, ZIHUATANEJO, GUERRERO, DURANTE EL NIÑO 2023-24 Biodiversidad Salón de Consejo Universitario Eugenio García Álvarez INTERACCIONES ALGA-MICROBIOMA EN UN CULTIVO PILOTO DE ULVA OHNOI Acuacultura 04-nov-25 12:20– 12:40 Auditorio Manuel Cepeda Julio Adulfo Acosta Calderón LISTA ACTUALIZADA Y USOS POTENCIALES DE LAS ALGAS MARINAS BÉNTICAS DEL LITORAL DE OAXACA Biodiversidad Salón de Consejo Universitario Mariana Sánchez Barredo USO DEL "PRIMING" COMO HERRAMIENTA PARA MITIGAR EL ESTRÉS TÉRMICO EN LAS MACROALGAS EISENIA ARBOREA Y MACROCYSTIS PYRIFERA Biología algal 04-nov-25 12:40– 13:00 Auditorio Manuel Cepeda Leonardo Landa Peredo **CARACTERIZACIÓN DE LA ESTRUCTURA POBLACIONAL DE CAULERPA CHEMNITZIA EN EL ATLÁNTICO MEXICANO Biogeografía y evolución Salón de Consejo Universitario Zaira Hernández Guzmán EFECTO DEL CO2 Y LA ACIDIFICACIÓN OCEÁNICA SOBRE EL CRECIMIENTO Y COMPOSICIÓN NUTRICIONAL DE UN CULTIVO DE CHAETOCEROS SP. Biología algal, Ecología y conservación 04-nov-25 13:00– 13:20 Auditorio Manuel Cepeda Laura Karina Rangel Mendoza CRIOPRESERVACIÓN COMO ESTRATEGIA PARA CONSERVAR LA DIVERSIDAD GÉNETICA DE BOSQUES DE MACROALGAS FRENTE AL CAMBIO CLIMÁTICO EN MEXICO Ecología y conservación Salón de Consejo Universitario Manuel Vivanco Bercovich RESPUESTAS FISIOLÓGICAS DEL ALGA PARDA EXÓTICA UNDARIA PINNATIFIDA Y LA NATIVA EISENIA ARBOREA DURANTE CICLOS DE MAREA EN EL INTERMAREAL Ecología y conservación 8 04-nov-25 13:20– 15:00 COMIDA 04-nov-25 15:00– 15:20 Auditorio Manuel Cepeda Cristina Landa Cansigno COMPARACIÓN DE MÉTODOS DE EXTRACCIÓN MEDIANTE METABOLÓMICA NO DIRIGIDA PARA LA OBTENCIÓN DE BIOACTIVOS ANTIENVEJECIMIENTO DEL ALGA PARDA EISENIA ARBOREA Ficología aplicada 04-nov-25 15:20– 15:40 Auditorio Manuel Cepeda Mauricio Gómez Hernández ESTUDIO COMPARATIVO DE SARGASSUM: DIFERENCIACIÓN GENÉTICA (ISSR), CARACTERIZACIÓN DE BIOPOLÍMEROS Y PROPIEDADES FÍSICOTÉRMICAS DE BIOMATERIALES EN SARGASSUM FILIPENDULA VS. SARGASSUM VULGARE Ficología aplicada 04-nov-25 15:40– 16:00 Auditorio Manuel Cepeda 04-nov-25 16:00– 16:20 Planta alta RECESO 04-nov-25 16:20– 16:40 Auditorio Manuel Cepeda Ana Karen Balboa Calvillo PRESENCIA DE ALEXANDRIUM MONILATUM (PYROPHACACEAE) EN LA LAGUNA DE TÉRMINOS, CAMPECHE, MÉXICO Biodiversidad 04-nov-25 16:4017:00 Auditorio Manuel Cepeda Ana Emilia Ramos Santiago CRECIMIENTO, TOXINAS Y PRESENCIA DE VULCANODINIUM RUGOSUM (DINOPHYCEAE) EN LA BAHÍA DE LA PAZ, GOLFO DE CALIFORNIA Ecología y conservación 04-nov-25 17:00– 18:20 Pasillos del 1er piso Sesión de posters 1 04-nov-25 18:2020:30 Patio central ACTIVIDAD ROMPEHIELO MIÉRCOLES 5 DE NOVIEMBRE DE 2025 FECHA HORA SALA PONENTE TITULO PRESENTACIÓN EJE TEMÁTICO SALA PONENTE TITULO PRESENTACIÓN EJE TEMÁTICO 05-nov-25 8:009:00 Sala Dr. Eduardo Urzaiz Rodríguez Registro de asistentes 05-nov-25 9:00– 9:20 Auditorio Manuel Cepeda María Laura González Reséndiz CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA, MOLECULAR Y BIOQUÍMICA DE DOS ESPECIES DE BRASILONEMA, COMO PROPUESTA DE BIOPROSPECCIÓN DE METABOLITOS DE ALTO VALOR AGREGADO Taxonomía y/o filogenética, Ficología aplicada, Biología algal Salón de Consejo Universitario María José CastanedaMercado ISOSCAPES DE Δ13C Y Δ15N EN LA COSTA DEL GOLFO DE CALIFORNIA BASADO EN PYROPIA (BANGIALES: RHODOPHYTA) Ecología y conservación 05-nov-25 9:20– 9:40 Auditorio Manuel Cepeda Karen Lizeth Duran Quezada REESTRUCTURACIÓN TAXONÓMICA DE LA FAMILIA THALASSIOSIRACEAE (MEDIOPHYCEAE): CONFIRMACIÓN MOLECULAR Y MORFOLÓGICA Taxonomía y/o filogenética Salón de Consejo Universitario Silvana Guzmán COMPOSITION AND SPATIOTEMPORAL DYNAMICS OF LONG SEDIMENT-LADEN ALGAL TURFS (LSAT) ON FLORIDA’S CORAL REEF Ecología y conservación 9 Ficología aplicada 28 APROVECHAMIENTO SUSTENTABLE DE MACROALGAS DEL GOLFO DE CALIFORNIA PARA ALIMENTACIÓN HUMANA Y PECUARIA Chávez Sánchez Tonatiuh, Sánchez Burgos Jorge Alberto, Piñón Gimate Alejandra Ficología aplicada 29 COMPARACIÓN DE MÉTODOS DE EXTRACCIÓN DE ULVÁN A PARTIR DEL CULTIVO DE Ulva onhoi Y POTENCIAL USO DE LOS SUBPRODUCTOS DE SU OBTENCIÓN Muñoz Parra-Paola, Landa CansignoCristina, Sandoval-Gil-José, Cruz LopezRicardo, Loeza Castro-Karla, Rangel Mendoza-Laura, Zertuche González-José Ficología aplicada 30 EVALUACIÓN PRELIMINAR DEL POTENCIAL DE Eucheuma spp. (RHODOPHYTA) PARA EL DESARROLLO DE BIOPLÁSTICOS Huitz Navarro Monserrat, Javier Cauich Cupul, Melanie Anahi Canul Chan, Valeria del Cramen Pérez Mora, De la Cruz Diaz Thais, Paola A. Tenorio-Rodríguez Ficología aplicada 31 EFECTO DE LA HARINA DE Gracilaria apiculata COMO MEJORADOR DEL SUELO Y EN EL CRECIMIENTO DEL CHILE MANZANO (Capsicum pubescens) Falcón Osornio Cecilia, Mateo Cid Luz Elena, Mendoza González Ángela Catalina Ficología aplicada 32 EFECTO DEL ESTRÉS HÍDRICO-SALINO Y BIOESTIMULANTES ALGALES EN LA BIOSÍNTESIS, ACUMULACIÓN Y ESTRUCTURA DE FRUCTANOS EN Agave amica Mendoza Alcalá José Manuel, López Pérez Mercedes Guadalupe Ficología aplicada 33 FICO-NANOPARTICULAS DE Cu, Zn y Zn/Cu A PARTIR DE DEL EXTRACTO ACUOSO DE Ecklonia sp. EN EL CONTROL DE Fusarium oxysporum González-Méndez Daniela J., Chimal-Vega Brenda, Landa-Cansigno Cristina, MéndezTrujillo Vianey, Castro-Villavicencio Alondra, González-Mendoza Daniel Acuacultura 34 TÉCNICAS PARA LA INDUCCIÓN A LA ESPORULACIÓN DE Eucheumatopsis isiformis PARA SU MARICULTIVO López-Yllescas Monserrat, Robledo Daniel Acuacultura 35 UNLOCKING THE POTENTIAL OF FLORIDA KEYS QUARRIES FOR SUSTAINABLE SEMI-WILD MARICULTURE Angel Avedo, Claire Hiaasen, William Barriera, Brandon Sosa, Alain Duran Taxonomía y/o filogenética 36 ¿ESPECIES ANFI-OCEÁNICAS DEL GÉNERO Dictyota?...UN ENFOQUE MOLECULAR Hernández-Anaya Lisandro, Novelo Maldonado Eberto, Mateo-Cid Luz Elena, Ubaldo-Fuentes Arturo, García-Vázquez Uri Omar, Avila-Ortiz Alejandrina Graciela, DíazMartínez Sergio, Flores-Pedroche J. Francisco Taxonomía y/o filogenética 37 HISTORIA DE LA CLASE XANTHOPHYCEAE Mireles-Vázquez Alejandra, Novelo Eberto Taxonomía y/o filogenética 38 DIVERSIDAD GENÉTICA DE Colpomenia sinuosa EN LA COSTA DE VERACRUZ, MÉXICO. UN ANÁLISIS PROSPECTIVO Hernández-Anaya Lisandro, Ubaldo-Fuentes Arturo, Landa-Peredo Leonardo, GarcíaVázquez Uri Omar, Avila-Ortiz Alejandrina Graciela, Díaz-Martínez Sergio Taxonomía y/o filogenética 39 DETERMINACIÓN MORFOLÓGICA Y MOLECULAR DE ESPECIES DEL GÉNERO Hypnea PRESENTES EN LAS COSTAS DE VERACRUZ Y CAMPECHE, MÉXICO Villalobos-Miranda Naydelin, Díaz-Martínez Sergio, Avila-Ortiz Alejandrina Graciela, Hernández-Anaya Lisandro, García-Vázquez Uri Omar, Ubaldo-Fuentes Arturo Taxonomía y/o filogenética 40 REEVALUACIÓN TAXONÓMICA DE DOS ESPECIES DE HYPNEA (CYSTOCLONIACEAE, RHODOPHYTA) DEL PACÍFICO TROPICAL MEXICANO Y DESCRIPCIÓN DE HYPNEA IXTAPAENSIS SP. NOV. Rodríguez D., Ponce-Márquez Ma. E., Quiroz-González N., Ruiz-Boijseauneau I and Vázquez-Delfín E.F. Taxonomía y/o filogenética 41 EVALUACIÓN MORFOLÓGICA DE ESPECIES DEL GÉNERO CLADOPHORA KÜTZING,1843 EN COSTAS DEL ESTADO DE VERACRUZ Y DE CAMPECHE Airam Leonardo Rosales Gutiérrez, Sergio Díaz-Martínez, Lisandro Hernández-Anaya, Uri Omar García-Vázquez, Arturo UbaldoFuentes, Alejandrina Graciela Avila-Ortiz 16 SESIÓN 2: 6 de noviembre de 2025 Eje temático No. Cartel Título Autores Biodiversidad 42 ANÁLISIS DE LAS MACROLAGAS POR GRUPOS FUNCIONALES DE LOS ARRECIFES ROCOSOS DE YUCATÁN, MÉXICO Ortegón-Aznar Ileana, Tuz-Sulub Armin, Valdez Iuit Johnny Omar, Duran Alain Biodiversidad 43 ALGAS ROJAS DE LA PLAYA LA SALADA 2017, MPIO. DE LÁZARO CÁRDENAS, MICHOACÁN Alvarado-Villanueva Reyna, García-Martínez Marisol, Andrade-Hernández Sandy Fabiola, Ceballos-Corona J.Gerardo A., OrtegaMurillo María del Rosario Biodiversidad 44 ALGAS VERDES DE LA COSTA MICHOACANA DE 2006 AL 2019 Alvarado-Villanueva Reyna, AndradeHernández Sandy Fabiola, Ceballos-Corona J. Gerardo A., Ortega-Murillo María del Rosario Biodiversidad 45 ESTUDIO FICOFLORÍSTICO DE ALGAS VERDES (CHLOROPHYTA, ULVOPHYCEAE) Y PARDAS (HETEROKONTOPHYTA, PHAEOPHYCEAE) EN TRES BAHÍAS DE HUATULCO, OAXACA, MÉXICO Sánchez Hernández Adamari Guadalupe, Acosta Calderon Julio A., Diaz Martínez Sergio Ecología y conservación 46 ECOGEOMORFOLOGÍA DEL INTERMAREAL ROCOSO EN PLAYA LA MADERA, ZIHUATANEJO, MÉXICO Sánchez Lizbeth, Candelaria Carlos, Santillán Uriel, Fuentes José de Jesús, López Norma Ecología y conservación 47 VARIACIÓN TEMPORAL DE LA ABUNDANCIA DE ALGAS MARINAS BÉNTICAS DEL BOYADO DE PLAYA PANTEÓN, PUERTO ÁNGEL, OAXACA, MÉXICO, DURANTE 2023 Uriarte Gallardo Axel Daniel y Acosta Calderon Julio Ecología y conservación 48 REGISTRO Y ESTRUCTURA COMUNITARIA DE DIATOMEAS EPIFITAS EN SARGAZO PELÁGICO ARRIBADO A COSTAS DEL CARIBE MEXICANO Martínez Hernández Yuriko Jocselin, LópezFuerte Francisco Omar, Siqueiros Beltrones David Alfaro Biodiversidad 49 VARIACIÓN ESPACIOTEMPORAL EN LA ESTRUCTURA DE TAXOCENOSIS DE DIATOMEAS BENTÓNICAS ASOCIADAS A PROTROMBOLITOS; PROYECTO EN CURSO Islas Sánchez Luis Octavio, Siqueiros Beltrones David Alfaro Biodiversidad 50 COMPOSICIÓN Y RIQUEZA DE FITOPLANCTON Y ESPECIES NOCIVAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL LOBOS-TUXPAN García-Cruz Itzel Alondra, Jordan-Garza Adan Guillermo, Aké-Castillo José Antolín, Rodríguez-Gómez Carlos Francisco Biodiversidad 51 NUEVOS REGISTROS DE DINOFLAGELADOS ATECADOS (DINOPHYCEAE) PARA EL PACÍFICO TROPICAL MEXICANO Ruíz García Uriel Tenatic, Okolodkov Yuri B., Nuñez Resendiz María Luisa, Zamudio Resendiz María Eugenia Biodiversidad 52 COMPOSICIÓN DE ESPECIES DEL FITOPLANCTON EN LA CUENCA BAJA DEL RÍO TUXPAN, VER. Contreras Zamora Leydi, Aké Castillo José Antolín, Vázquez Hurtado Gabriela, Rodríguez Gómez Carlos Francisco Ecología y conservación 53 FLORECIMIENTOS ALGALES EN EL EMBALSE VALLE DE BRAVO (VB) Gaytán-Herrera Martha, Vilaclara-Fatjó Gloria, Ramírez-Zierold Jorge, CastilloSandoval Sergio, Lugo-Vázquez Alfonso, Merino-Ibarra Martín Ecología y conservación 54 ANÁLISIS VERTICAL DEL FITOPLANCTON DEL EMBALSE TAXHIMAY, ESTADO DE MÉXICO González-Fernández José Manuel, BarrancoVargas Valeria Naomi, Garduño-Solórzano Gloria, Espinosa-Rodríguez Cristian Alberto, Lugo-Vázquez Alfonso, Peralta-Soriano Laura 17 Ecología y conservación 55 LAS ALGAS AZUL VERDE DEL FITOPLANCTON, COMO BIOINDICADORAS EN ALGUNAS PRESAS DE MICHOACÁN Ortega Murillo María del Rosario, Alvarado Villanueva Reyna, Andrade Hernández Sandy Fabiola, Soto Mora Yamilet Ecología y conservación 56 CONSORCIO MICROBIANO FOTOSINTÉTICO ASOCIADO A RAÍCES DE ORQUÍDEAS EPÍFITAS QUE HABITAN EN BOSQUE DE PINO-ENCINO García-Sánchez Claudia, HernándezMelchor Dulce J., Piñeyro-Nelson Alma A., Cortes-Pérez Sandra Ecología y conservación 57 ALGAS Y MOLUSCOS EPIBIONTES EN Padina gymnospora (PHAEOPHYCEAE, DICTYOTALES) DE BARRA DE CAZONES, VERACRUZ Martínez-Martínez Luis Fernand, GonzálezContreras Itzel, Mateo-Cid Luz Elena, Mendoza-González Ángela Catalina, NavaOlvera Rocío Biodiversidad 58 EPIFITAS DE Padina Ferro Salcedo Jessica Paulina, Garduño Gasca Alexis Arturo, Vega López Yutzil Ameyalli, Pino Fernández Luciano Javier, Sánchez Cardoso Ángel David, Hernández Anaya Lisandro, Díaz Martínez Sergio, Ubaldo Fuentes, Avila Ortíz Alejandrina Graciela Biología algal 59 EVALUACIÓN DE ACTIVIDAD ANTIINCRUSTANTE DEL EXTRACTO DE Alsidium triquetrum EN LA LAGUNA DE CHELEM, YUCATÁN Mena Kantún Luis Fernando, Flores Flores Maria Jose, Solís Perez Erika Jacqueline, Abrego Prince Emily, León Deniz Lorena Violeta, Euan Canul Candita Mariana, Barrientos Medina Roberto Carlos Ecología y conservación 60 ESTUDIO EXPLORATORIO SOBRE LA RELACIÓN ENTRE MICROPLÁSTICOS Y MORFOTIPOS DE MACROALGAS MARINAS EN LA COSTA DE DZILAM DE BRAVO, YUCATÁN, MÉXICO Chicana Mercau Santiago, Dorantes Abán José Gael, Gutiérrez Bello Ana Karen, Tenorio Rodríguez Paola Alejandra Ecología y conservación 61 LISTA ACTUALIZADA DE ESPECIES DE ALGAS MARINAS BENTÓNICAS DEL HERBARIO UMARPA Soto Enriquez Areli, Abraham Alonso Elizabeth Adriana, Sanchez Hernandez Adamari, Mendez Aquino Liliana, Mildred Matus Nimsi, Acosta Ruiz Fernando, Galindo Carro Magali, Acosta Calderon Julio Adulfo Ecología y conservación 62 TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES DE LA INDUSTRIA PORCÍCOLA MEDIANTE CONSORCIOS MICROALGAS-BACTERIAS Sacristán de Alva Manuel, Oceguera-Vargas Ismael, Lamas-Cosío Elizabeth, ArcegaCabrera Flor Ecología y conservación 63 COMPARACIÓN DE LA EFICIENCIA DE BIOREMEDIACIÓN DE Chlorella sp. CULTIVADA EN DIFERENTES CALIDADES DE AGUA Trujillo Gutiérrez Diego, Sacristán de Alva Manuel, Barreto Alvaro, Gaxiola Gabriela Ecología y conservación 64 MICROALGAS Y SU USO COMO BIOINDICADORAS PARA LA EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DEL AGUA DE UN SISTEMA HÍDRICO EN SAN MIGUEL TECOMATLÁN, EDO. DE MÉXICO Anabel Arzate Camacho, Angela Catalina Mendoza González, Rocio Nava Olvera Acuacultura 65 REMOCIÓN DE AMONIO CON Tetraselmis chuii INMOVILIZADA EN EL CULTIVO DE POSTLARVAS DE Penaeus vannamei SIN RECAMBIO DE AGUA Mendoza Velázquez Luz del Carmen, Palomino Gabriela, Balam Patricia, Paredes Adriana, Arenas Martín, Sacristán Manuel, Gaxiola Gabriela, Barreto Alvaro Biología algal 66 PERFIL DE PIGMENTOS DE UNA CYANOBACTERIA FILAMENTOSA AISLADA DE UN AMBIENTE HIPERTERMAL DEL CENTRO DE MÉXICO Garduño-Solórzano Gloria, Martínez-García Martha, Lopes Graciliana, Cardoso Duarte Aimone, Scotta Hentschke Guillermo, González-Martínez Miriam E., Vasconcelos Vitor Ficología aplicada 67 EFECTOS DE LA SALINIDAD Y ESPECTROS DE LUZ EN EL PERFIL NUTRICIONAL DE Nannochloropsis sp. Vázquez-Pedraza José Miguel, Palomino Gabriela, Arenas Martín, Sacristán Manuel, Gaxiola Gabriela, Barreto Alvaro 18 Ficología aplicada 68 TOLERANCIA DE Stigeoclonium nanum A LA CAFEÍNA Morales Romero Juan Manuel, Reynoso Cuevas Liliana, Salinas Martínez Arturo, Rodríguez Maese Rogelio, Villarreal Rodríguez Samuel, Martínez Roldán Alfredo de Jesús Ficología aplicada 69 EVALUACION DE LA TOLERANCIA DE Stigeoclonium nanum AL PARACETAMOL Moo-Rodríguez María Fernanda, GómezLozano Brenda Paloma, Diaz Parra Karen Lizette, Martínez-Roldán Alfredo de Jesús Ficología aplicada 70 EVALUACIÓN DE Chlorella vulgaris COMO BIOFERTILIZANTE Y BIOFUNGICIDA EN CULTIVOS DE CEBADA (Hordeum vulgare) Y TOMATE (Solanum lycopersicum) Prieto-Gallegos Ángel Isaac, ValdésSantiago Laura, Castro-Guillén José Luis, Hernández-Barrera Alejandra, Rodríguez Sierra Juan Carlos Ficología aplicada 71 PRODUCTOS NATURALES DE MACROALGAS MARINAS, UNA NUEVA ALTERNATIVA PARA EL CONTROL DE Fusarium proliferatum, FITOPATÓGENO DEL MAÍZ (Zea mays) Flores-Balmaseda Naivi, Guerrero-Analco José A., Landa-Cansigno Cristina, NavarroNoya Yendi, Monribot-Villanueva Juan L., Díaz-Godínez Gerardo, Mata-Montes de Oca Gerardo, Guevara-Avendaño Edgar, OrtizCastro Randy Ficología aplicada 72 EFECTO BIOESTIMULANTE DE EXTRACTOS ACUOSOS DE LA BIOMASA SILVESTRE Y CULTIVADA DE Ulva ohnoi EN EL CRECIMIENTO DE FRIJOL MUNGO Foseca Ramos Gabriel, Espinosa Antón Adrian, Hernández Herrera Rosalba, Sánchez Hernández Carla Ficología aplicada 73 ESTUDIO DEL EFECTO ANTIBACTERIANO DE Dictyopteris undulata FRENTE A FITOPATÓGENOS Aguila Ramírez Ruth Noemí, Muñoz Ochoa Mauricio, de Jesús Saez Claudia Bertha, Cruz Escalona Víctor Hugo, Galarza Enríquez Karla Vianney Ficología aplicada 74 DETERMINACIÓN Y DETECCIÓN DE BIOSORCIÓN DE Cr (VI) EN TALOS VEGETATIVOS Y REPRODUCTIVOS DE Sargassum cymosum García Sandoval Elizabeth Arianee, Hernández Cruz Karina, Peña Barrientos Alberto Ficología aplicada 75 REMOCIÓN DE ARSÉNICO COMO ESTRATEGIA PARA VALORIZAR EL SARGAZO HOLOPELÁGICO EN LA ALIMENTACIÓN ANIMAL Magaña-Gallegos Edén, Gomez-Malo Mario, Gutiérrez-Castañeda Montserrat, Cisneros Ramos Karla Itzel, Villegas-Pañeda Alejandra G., López Aguiar Korynthia, Barba Santos M. Guadalupe, Maldonado Flores Juan Carlos, Gaxiola-Cortés Martha Gabriela, van Tussenbroek Brigitta I. Sociedad y ficología 76 SARGAZOOM, UNA HERRAMIENTA TÉCNOLÓGICA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ESPECIES Y EL MONITOREO PARTICIPATIVO Ávila-Velázquez Víctor, Vázquez-Delfín Erika, Robledo Daniel, Berline Leo Sociedad y ficología 77 CUATRO AÑOS MONITOREANDO LAS ARRIBAZONES DE Sargassum EN CUBA, A PARTIR DE UNA RED DE VOLUNTARIOS Suárez Ana M., Martínez-Daranas Beatriz Taxonomía y/o filogenética 78 Mastogloia adventus (BACILLARIOPHYCEAE; MASTOGLOIALES) UNA NUEVA ESPECIE DE DIATOMEA ENCONTRADA SOBRE SARGAZOS PELÁGICOS ARRIBADOS A COSTAS DEL CARIBE MEXICANO López-Fuerte Fco. Omar, Siqueiros Beltrones David A. Taxonomía y/o filogenética 79 GUÍA AUDIOVISUAL PARA LA CARACTERIZACION TAXONÓMICA DE LAS DIATOMEAS Santiago Chi Cassandra Joselyn, Cajero Martínez Balbina Verónica, Gaytán Herrera Martha Leticia, Vilaclara Fatjó Gloria, Cuna Pérez Estela Taxonomía y/o filogenética 80 IDENTIFICACIÓN MORFOLÓGICA DE FITOPLANCTON EN LAS PRESAS LA PURISIMA Y EL PALOTE UBICADAS EN GTO. MÉXICO León Hernández María José, Valdés Santiago Laura Taxonomía y/o filogenética 81 GÉNEROS Y ESPECIES DE CYANOBACTERIA RECIÉN DESCRITOS O REPORTADOS PARA LA REGIÓN CENTRAL DE MÉXICO Becerra Absalón Itzel, Osorio Santos Karina 19 Taxonomía y/o filogenética 82 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y MOLECULAR DE CIANOBACTERIAS EDÁFICAS DEL BOSQUE MESÓFILO DE MONTAÑA DE JALPAN DE SERRA QUERÉTARO Carrasco Ortiz Paulina, Bojorge García Miriam Guadalupe, Becerra Absalón Itzel, Cantoral Uriza Enrique Arturo 20 CONTENIDO CONFERENCIAS MAGISTRALES Utilización de las macroalgas en la alimentación humana Nathalie Bourgougnon 38 Estado de conocimiento de los cianoprocariontes marinos bentónicos de México Hilda Patricia León Tejera 39 Navegando la crisis del Sargazo: Hacia donde vamos y que ofrece la diplomacia científica Ligia Collado-Vides 40 Algas continentales, importancia de entender sus afinidades ambientales Enrique Arturo Cantoral Uriza 41 Los grupos morfofuncionales de las macroalgas y su aplicación en estudios ecológicos en los arrecifes coralinos Ana María Suárez Alfonso 42 Advances in Seaweed Aquaculture in the USA: From The Lab to Large Scale Production Charles Yarish 43 PONENCIAS SER O NO SER. LA SITUACIÓN ACTUAL DE LAS MACROALGAS NO NATIVAS EN EL PACÍFICO MEXICANO Francisco F. Pedroche 45 CARACTERIZACIÓN BIOQUÍMICA Y PERFIL DE ÁCIDOS GRASOS DE DUNALIELLA SALINA CULTIVADA EN AGUA RESIDUAL DE CAMARÓN Álvaro Fabricio Barreto Altamirano 46 DIVERSIDAD DE CIANOPROCARIONTES COSTEROS DE ISLA CERRITOS YUCATÁN Hilda Patricia León Tejera 47 CRECIMIENTO Y REPRODUCCIÓN DE LA FASE FOLIAR DE BANGIA SP. EN BAJA CALIFORNIA SUR Edgardo Vásquez Lara 49 RESULTADOS PRELIMINARES DE LA ESTRUCTURA DE LOS ENSAMBLES ALGALES E INVERTEBRADOS ASOCIADOS EN EL ARRECIFE ROCOSO Sebastián Esquivel Barajas 51 21 SACRAMENTO, ZIHUATANEJO, GUERRERO, DURANTE EL NIÑO 2023-24 INTERACCIONES ALGA-MICROBIOMA EN UN CULTIVO PILOTO DE ULVA OHNOI Eugenio García Álvarez 53 LISTA ACTUALIZADA Y USOS POTENCIALES DE LAS ALGAS MARINAS BÉNTICAS DEL LITORAL DE OAXACA Julio Adulfo Acosta Calderón 55 USO DEL "PRIMING" COMO HERRAMIENTA PARA MITIGAR EL ESTRÉS TÉRMICO EN LAS MACROALGAS EISENIA ARBOREA Y MACROCYSTIS PYRIFERA Mariana Sánchez Barredo 57 EFECTO DEL CO2 Y LA ACIDIFICACIÓN OCEANICA SOBRE EL CRECIMIENTO Y COMPOSICIÓN NUTRICIONAL DE UN CULTIVO DE CHAETOCEROS SP. Zaira Hernández Guzmán 59 CRIOPRESERVACIÓN COMO ESTRATEGIA PARA CONSERVAR LA DIVERSIDAD GÉNETICA DE BOSQUES DE MACROALGAS FRENTE AL CAMBIO CLIMÁTICO EN MEXICO Laura Karina Rangel Mendoza 61 RESPUESTAS FISIOLÓGICAS DEL ALGA PARDA EXÓTICA UNDARIA PINNATIFIDA Y LA NATIVA EISENIA ARBOREA DURANTE CICLOS DE MAREA EN EL INTERMAREAL Manuel Vivanco Bercovich 63 COMPARACIÓN DE MÉTODOS DE EXTRACCIÓN MEDIANTE METABOLÓMICA NO DIRIGIDA PARA LA OBTENCIÓN DE BIOACTIVOS ANTI-ENVEJECIMIENTO DEL ALGA PARDA EISENIA ARBOREA Cristina Landa Cansigno 65 PRESENCIA DE ALEXANDRIUM MONILATUM (PYROPHACACEAE) EN LA LAGUNA DE TÉRMINOS, CAMPECHE, MÉXICO Ana Karen Balboa Calvillo 67 CRECIMIENTO, TOXINAS Y PRESENCIA DE VULCANODINIUM RUGOSUM (DINOPHYCEAE) EN LA BAHÍA DE LA PAZ, GOLFO DE CALIFORNIA Ana Emilia Ramos Santiago 69 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA, MOLECULAR Y BIOQUÍMICA DE DOS María Laura González Reséndiz 71 22 ESPECIES DE BRASILONEMA, COMO PROPUESTA DE BIOPROSPECCIÓN DE METABOLITOS DE ALTO VALOR AGREGADO ISOSCAPES DE Δ13C Y Δ15N EN LA COSTA DEL GOLFO DE CALIFORNIA BASADO EN PYROPIA (BANGIALES: RHODOPHYTA) María José CastanedaMercado 73 REESTRUCTURACIÓN TAXONÓMICA DE LA FAMILIA THALASSIOSIRACEAE (MEDIOPHYCEAE): CONFIRMACIÓN MOLECULAR Y MORFOLÓGICA Karen Lizeth Duran Quezada 75 COMPOSITION AND SPATIOTEMPORAL DYNAMICS OF LONG SEDIMENT-LADEN ALGAL TURFS (LSAT) ON FLORIDA’S CORAL REEF Silvana Guzmán 77 DODGEUM NAUTICUM GEN. ET SP. NOV. (DINOPHYCEAE), UN GRUPO DE DINOFLAGELADOS HETERÓTROFOS FILOGENÉTICAMENTE ANTIGUOS Uriel Tenatic Ruíz García 78 RELACIÓN DEL CONTENIDO DE ARSÉNICO CON MACROELEMENTOS, MICROELEMENTOS Y POLISACÁRIDOS DE SARGASSUM HORRIDUM (HETEROKONTOPHYTA, PHAEOPHYCEAE) Alejandra Mazariegos Villarreal 80 UNA NUEVA COSTRA PARDA MUCILAGINOSA (RALFSIALES, PHAEOPHYCEAE) DE CHILE Viviana Patricia Reyes Gómez 82 EFFECT OF HERBIVORY ON MORPHOLOGY OF CRUSTOSE ALGAE William Barriera 84 PERIDINIUM QUADRIDENTATUM Y BLIXAEA QUINQUECORNIS ¿UN PROBLEMA DE ENFOQUE TAXONÓMICO? José Antolín Aké Castillo 85 REVEALING THE FUNCTIONAL DIVERSITY OF MACROALGAL ASSEMBLAGES OF FLORIDA’S CORAL REEFS Alain Duran 87 GENOMA MITOCONDRIAL DE CINCO OTUS DE NEOPORPHYRA José Gustavo Ceballos 88 23 (RHODOPHYTA) DEL GOLFO DE CALIFORNIA ANÁLISIS BIOGEOGRÁFICO DE LA FLORA ALGAL EN LA PLATAFORMA CONTINENTAL DEL GOLFO DE MÉXICO Ramón Emmanuel Gómez Mendicuti 90 REVISIÓN SOBRE LA DIGITALIZACIÓN DE LAS MACROALGAS MARINAS EN MÉXICO Sergio Díaz Martínez 92 SUPERVIVENCIA MICROBIANA EN MARTE: TOLERANCIA Y MECANISMOS DE RESPUESTA AL ESTRÉS POR PERCLORATO DE SODIO EN CHROOCOCCIDIOPSIS Y KALYMMATONEMA Elida Saided Oviedo Ponce 94 SARGAZO, LA NECESIDAD DE LA TRANSDISCIPLINA EN LA ATENCIÓN DE FENÓMENOS COMPLEJOS Erika Fabiola Vázquez Delfín 96 EVALUACIÓN DE UN CONSORCIO MICROBIANO FOTOSINTÉTICO COMO BIOFERTILIZANTE EN HORTALIZA A NIVEL INVERNADERO Dulce Jazmín Hernández Melchor 98 APRENDIZAJES DE UN PROYECTO DE CIENCIA CIUDADANA PARA EL CUIDADO DE LAS DUNAS COSTERAS CON MACROALGAS DE ARRIBAZÓN Luna Baru Núñez Arias 100 EFECTO DE EXTRACTOS DE ARTHROSPIRA PLATENSIS SOBRE EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE PLANTAS DE PEPINO EN CONDICIONES DE INVERNADERO Adrián Alejandro Espinosa Antón 102 DETECCIÓN DE FLORECIMIENTOS ALGALES NOCIVOS Y SU RELACIÓN CON PATRONES OCEANOGRÁFICOS EN EL GOLFO DE MÉXICO Y CARIBE MEXICANO Itzayana Gutiérrez Hernández 104 EVALUACIÓN DE LA RIQUEZA DE ESPECIES DEL GÉNERO ULVA (ULVALES, CHLOROPHYTA) DE LA COSTA DE OAXACA, MÉXICO, CON BASE EN EVIDENCIA MORFOLÓGICA Y MOLECULAR Ameyalli Gallardo Quintana 106 24 FLORECIMIENTO ALGAL NOCIVO DE PYRODINIUM BAHAMENSE (PYROPHACACEAE) EN LA LAGUNA DE TÉRMINOS, CAMPECHE, MÉXICO Daniela Torres García 108 AVANCES EN LA REVISIÓN DEL ALGAS BRYOPSIDALES (CAULERPA, HALIMEDA Y CODIUM) EN LAS COSTAS DEL ATLÁNTICO MEXICANO Sergio Díaz Martínez 110 FACTORES AMBIENTALES CRÍTICOS PARA LA OCURRENCIA DE FLORECIMIENTOS ALGALES NOCIVOS EN LA COSTA NORTE DE YUCATÁN Daniela Guadalupe Medina Euán 112 REEVALUACIÓN TAXONÓMICA DE DOS ESPECIES DE HYPNEA (CYSTOCLONIACEAE, RHODOPHYTA) DEL PACÍFICO TROPICAL MEXICANO Y DESCRIPCIÓN DE HYPNEA IXTAPAENSIS SP. NOV. Dení Rodríguez 114 UNA TEORÍA SOBRE EL PAPEL DE CIANOFITAS EN LA FORMACIÓN DE LAGUNAS COSTERAS David Alfaro Siqueiros Beltrones 116 CAMBIOS EN LA TAXONOMÍA DEL SARGAZO PELÁGICO EN LAS COSTAS DEL CARIBE MEXICANO CON EL USO DE LA MORFOMETRÍA GEOMÉTRICA Sebastián Carreto Romero 118 RESPUESTA ECOLÓGICA Y DEFORMACIÓN MORFOLÓGICA DE DIATOMEAS BENTÓNICAS EN UN AMBIENTE MARINO CONTAMINADO POR METALES Yuriko Jocselin Martínez Hernández 120 DETERMINACIÓN DE LAS ESPECIES VÁLIDAS DE DICTYOTA (DICTYOTALES; PHAEOPHYCEAE) DEL GOLFO DE CALIFORNIA María del Carmen AltamiranoCerecedo 122 GRUPOS FUNCIONALES DEL FITOPLANCTON EN AMBIENTES MARINOS, SALOBRES Y CONTINENTALES DEL NORTE DE VERACRUZ Carlos Francisco Rodríguez Gómez 124 MACROALGAS DE LA COSTA CENTROOCCIDENTAL DEL GOLFO DE Alejandra Mazariegos Villarreal 126 25 POTENCIAL BIOESTIMULANTE DE EXTRACTOS DE MACROALGAS MARINAS DE BAJA CALIFORNIA EN LA GERMINACIÓN DE Solanum lycopersicum Villafranco Martínez José Arturo, Meseguer Delgado Melissa, Loyo Huerta Fátima, Landa Cansigno Cristina 231 ANÁLISIS DE LAS MACROLAGAS POR GRUPOS FUNCIONALES DE LOS ARRECIFES ROCOSOS DE YUCATÁN, MÉXICO Ortegón-Aznar Ileana, TuzSulub Armin, Valdez Iuit Johnny Omar, Duran Alain 233 ALGAS ROJAS DE LA PLAYA LA SALADA 2017, MPIO. DE LÁZARO CÁRDENAS, MICHOACÁN Alvarado-Villanueva Reyna, García-Martínez Marisol, Andrade-Hernández Sandy Fabiola, Ceballos-Corona J.Gerardo A., Ortega-Murillo María del Rosario 235 ALGAS VERDES DE LA COSTA MICHOACANA DE 2006 AL 2019 Alvarado-Villanueva Reyna, Andrade-Hernández Sandy Fabiola, Ceballos-Corona J. Gerardo A., Ortega-Murillo María del Rosario 237 ECOGEOMORFOLOGÍA DEL INTERMAREAL ROCOSO EN PLAYA LA MADERA, ZIHUATANEJO, MÉXICO Sánchez Lizbeth, Candelaria Carlos, Santillán Uriel, Fuentes José de Jesús, López Norma 239 VARIACIÓN TEMPORAL DE LA ABUNDANCIA DE ALGAS MARINAS BÉNTICAS DEL BOYADO DE PLAYA PANTEÓN, PUERTO ÁNGEL, OAXACA, MÉXICO, DURANTE 2023 Uriarte Gallardo Axel Daniel y Acosta Calderon Julio 241 REGISTRO Y ESTRUCTURA COMUNITARIA DE DIATOMEAS EPIFITAS EN SARGAZO PELÁGICO ARRIBADO A COSTAS DEL CARIBE MEXICANO Martínez Hernández Yuriko Jocselin, López-Fuerte Francisco Omar, Siqueiros Beltrones David Alfaro 243 VARIACIÓN ESPACIOTEMPORAL EN LA ESTRUCTURA DE TAXOCENOSIS DE DIATOMEAS BENTÓNICAS ASOCIADAS A PROTROMBOLITOS; PROYECTO EN CURSO Islas Sánchez Luis Octavio, Siqueiros Beltrones David Alfaro 245 COMPOSICIÓN Y RIQUEZA DE FITOPLANCTON Y ESPECIES NOCIVAS EN EL SISTEMA ARRECIFAL LOBOS-TUXPAN García-Cruz Itzel Alondra, Jordan-Garza Adan Guillermo, Aké-Castillo José Antolín, Rodríguez-Gómez Carlos Francisco 247 NUEVOS REGISTROS DE DINOFLAGELADOS ATECADOS Ruíz García Uriel Tenatic, Okolodkov Yuri B., Nuñez 249 32 (DINOPHYCEAE) PARA EL PACÍFICO TROPICAL MEXICANO Resendiz María Luisa, Zamudio Resendiz María Eugenia COMPOSICIÓN DE ESPECIES DEL FITOPLANCTON EN LA CUENCA BAJA DEL RÍO TUXPAN, VER. Contreras Zamora Leydi, Aké Castillo José Antolín, Vázquez Hurtado Gabriela, Rodríguez Gómez Carlos Francisco 251 FLORECIMIENTOS ALGALES EN EL EMBALSE VALLE DE BRAVO (VB) Gaytán-Herrera Martha, Vilaclara-Fatjó Gloria, Ramírez-Zierold Jorge, Castillo-Sandoval Sergio, Lugo-Vázquez Alfonso, Merino-Ibarra Martín 253 ANÁLISIS VERTICAL DEL FITOPLANCTON DEL EMBALSE TAXHIMAY, ESTADO DE MÉXICO González-Fernández José Manuel, Barranco-Vargas Valeria Naomi, GarduñoSolórzano Gloria, EspinosaRodríguez Cristian Alberto, Lugo-Vázquez Alfonso, Peralta-Soriano Laura 255 LAS ALGAS AZUL VERDE DEL FITOPLANCTON, COMO BIOINDICADORAS EN ALGUNAS PRESAS DE MICHOACÁN Ortega Murillo María del Rosario, Alvarado Villanueva Reyna, Andrade Hernández Sandy Fabiola, Soto Mora Yamilet 257 CONSORCIO MICROBIANO FOTOSINTÉTICO ASOCIADO A RAÍCES DE ORQUÍDEAS EPÍFITAS QUE HABITAN EN BOSQUE DE PINO-ENCINO García-Sánchez Claudia, Hernández-Melchor Dulce J., Piñeyro-Nelson Alma A., Cortes-Pérez Sandra 259 ALGAS Y MOLUSCOS EPIBIONTES EN Padina gymnospora (PHAEOPHYCEAE, DICTYOTALES) DE BARRA DE CAZONES, VERACRUZ Martínez-Martínez Luis Fernand, González-Contreras Itzel, Mateo-Cid Luz Elena, Mendoza-González Ángela Catalina, Nava-Olvera Rocío 261 ALGAS EPÍFITAS DEL GÉNERO Padina EN LA COSTA NORTE DE VERACRUZ Ferro Salcedo Jessica Paulina, Garduño Gasca Alexis Arturo, Vega López Yutzil Ameyalli, Pino Fernández Luciano Javier, Sánchez Cardoso Ángel David, Hernández Anaya Lisandro, Díaz Martínez Sergio, Ubaldo Fuentes, Avila Ortíz Alejandrina Graciela 263 EVALUACIÓN DE ACTIVIDAD ANTIINCRUSTANTE DEL EXTRACTO DE Alsidium triquetrum EN LA LAGUNA DE CHELEM, YUCATÁN Mena Kantún Luis Fernando, Flores Flores Maria Jose, Solís Perez Erika Jacqueline, Abrego Prince Emily, León Deniz Lorena Violeta, Euan 265 33 Canul Candita Mariana, Barrientos Medina Roberto Carlos ESTUDIO EXPLORATORIO SOBRE LA RELACIÓN ENTRE MICROPLÁSTICOS Y MORFOTIPOS DE MACROALGAS MARINAS EN LA COSTA DE DZILAM DE BRAVO, YUCATÁN, MÉXICO Chicana Mercau Santiago, Dorantes Abán José Gael, Gutiérrez Bello Ana Karen, Tenorio Rodríguez Paola Alejandra 267 LISTA ACTUALIZADA DE ESPECIES DE ALGAS MARINAS BENTÓNICAS DEL HERBARIO UMARPA Soto Enriquez Areli, Abraham Alonso Elizabeth Adriana, Sanchez Hernandez Adamari, Mendez Aquino Liliana, Mildred Matus Nimsi, Acosta Ruiz Fernando, Galindo Carro Magali, Acosta Calderon Julio Adulfo 269 TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES DE LA INDUSTRIA PORCÍCOLA MEDIANTE CONSORCIOS MICROALGAS-BACTERIAS Sacristán de Alva Manuel, Oceguera-Vargas Ismael, Lamas-Cosío Elizabeth, Arcega-Cabrera Flor 271 COMPARACIÓN DE LA EFICIENCIA DE BIOREMEDIACIÓN DE Chlorella sp. CULTIVADA EN DIFERENTES CALIDADES DE AGUA Trujillo Gutiérrez Diego, Sacristán de Alva Manuel, Barreto Alvaro, Gaxiola Gabriela 273 MICROALGAS Y SU USO COMO BIOINDICADORAS PARA LA EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DEL AGUA DE UN SISTEMA HÍDRICO EN SAN MIGUEL TECOMATLÁN, EDO. DE MÉXICO Anabel Arzate Camacho, Angela Catalina Mendoza González, Rocio Nava Olvera 275 REMOCIÓN DE AMONIO CON Tetraselmis chuii INMOVILIZADA EN EL CULTIVO DE POSTLARVAS DE Penaeus vannamei SIN RECAMBIO DE AGUA Mendoza Velázquez Luz del Carmen, Palomino Gabriela, Balam Patricia, Paredes Adriana, Arenas Martín, Sacristán Manuel, Gaxiola Gabriela, Barreto Alvaro 277 PERFIL DE PIGMENTOS DE UNA CYANOBACTERIA FILAMENTOSA AISLADA DE UN AMBIENTE HIPERTERMAL DEL CENTRO DE MÉXICO Garduño-Solórzano Gloria, Martínez-García Martha, Lopes Graciliana, Cardoso Duarte Aimone, Scotta Hentschke Guillermo, González-Martínez Miriam E., Vasconcelos Vitor 279 EFECTOS DE LA SALINIDAD Y ESPECTROS DE LUZ EN EL PERFIL NUTRICIONAL DE Nannochloropsis sp. Vázquez-Pedraza José Miguel, Palomino Gabriela, Arenas Martín, Sacristán 281 34 Manuel, Gaxiola Gabriela, Barreto Alvaro TOLERANCIA DE Stigeoclonium nanum A LA CAFEÍNA Morales Romero Juan Manuel, Reynoso Cuevas Liliana, Salinas Martínez Arturo, Rodríguez Maese Rogelio, Villarreal Rodríguez Samuel, Martínez Roldán Alfredo de Jesús 283 EVALUACION DE LA TOLERANCIA DE Stigeoclonium nanum AL PARACETAMOL Moo-Rodríguez María Fernanda, Gómez-Lozano Brenda Paloma, Diaz Parra Karen Lizette, MartínezRoldán Alfredo de Jesús 285 EVALUACIÓN DE Chlorella vulgaris COMO BIOFERTILIZANTE Y BIOFUNGICIDA EN CULTIVOS DE CEBADA (Hordeum vulgare) Y TOMATE (Solanum lycopersicum) Prieto-Gallegos Ángel Isaac, Valdés-Santiago Laura, Castro-Guillén José Luis, Hernández-Barrera Alejandra, Rodríguez Sierra Juan Carlos 287 PRODUCTOS NATURALES DE MACROALGAS MARINAS, UNA NUEVA ALTERNATIVA PARA EL CONTROL DE Fusarium proliferatum, FITOPATÓGENO DEL MAÍZ (Zea mays) Flores-Balmaseda Naivi, Guerrero-Analco José A., Landa-Cansigno Cristina, Navarro-Noya Yendi, MonribotVillanueva Juan L., DíazGodínez Gerardo, MataMontes de Oca Gerardo, Guevara-Avendaño Edgar, Ortiz-Castro Randy 289 EFECTO BIOESTIMULANTE DE EXTRACTOS ACUOSOS DE LA BIOMASA SILVESTRE Y CULTIVADA DE Ulva ohnoi EN EL CRECIMIENTO DE FRIJOL MUNGO Foseca Ramos Gabriel, Espinosa Antón Adrian, Hernández Herrera Rosalba, Sánchez Hernández Carla 291 ESTUDIO DEL EFECTO ANTIBACTERIANO DE Dictyopteris undulata FRENTE A FITOPATÓGENOS Aguila Ramírez Ruth Noemí, Muñoz Ochoa Mauricio, de Jesús Saez Claudia Bertha, Cruz Escalona Víctor Hugo, Galarza Enríquez Karla Vianney 293 DETERMINACIÓN Y DETECCIÓN DE BIOSORCIÓN DE Cr (VI) EN TALOS VEGETATIVOS Y REPRODUCTIVOS DE Sargassum cymosum García Sandoval Elizabeth Arianee, Hernández Cruz Karina, Peña Barrientos Alberto 294 REMOCIÓN DE ARSÉNICO COMO ESTRATEGIA PARA VALORIZAR EL SARGAZO HOLOPELÁGICO EN LA ALIMENTACIÓN ANIMAL Magaña-Gallegos Edén, Gomez-Malo Mario, GutiérrezCastañeda Montserrat, Cisneros Ramos Karla Itzel, Villegas-Pañeda Alejandra G., 296 35 López Aguiar Korynthia, Barba Santos M. Guadalupe, Maldonado Flores Juan Carlos, Gaxiola-Cortés Martha Gabriela, van Tussenbroek Brigitta I. SARGAZOOM, UNA HERRAMIENTA TÉCNOLÓGICA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ESPECIES Y EL MONITOREO PARTICIPATIVO Ávila-Velázquez Víctor, Vázquez-Delfín Erika, Robledo Daniel, Berline Leo 297 CUATRO AÑOS MONITOREANDO LAS ARRIBAZONES DE Sargassum EN CUBA, A PARTIR DE UNA RED DE VOLUNTARIOS Suárez Ana M., MartínezDaranas Beatriz 299 Mastogloia adventus (BACILLARIOPHYCEAE; MASTOGLOIALES) UNA NUEVA ESPECIE DE DIATOMEA ENCONTRADA SOBRE SARGAZOS PELÁGICOS ARRIBADOS A COSTAS DEL CARIBE MEXICANO López-Fuerte Fco. Omar, Siqueiros Beltrones David A. 301 GUÍA AUDIOVISUAL PARA LA CARACTERIZACION TAXONÓMICA DE LAS DIATOMEAS Santiago Chi Cassandra Joselyn, Cajero Martínez Balbina Verónica, Gaytán Herrera Martha Leticia, Vilaclara Fatjó Gloria, Cuna Pérez Estela 303 GÉNEROS Y ESPECIES DE CYANOBACTERIA RECIÉN DESCRITOS O REPORTADOS PARA LA REGIÓN CENTRAL DE MÉXICO Becerra Absalón Itzel, Osorio Santos Karina 304 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y MOLECULAR DE CIANOBACTERIAS EDÁFICAS DEL BOSQUE MESÓFILO DE MONTAÑA DE JALPAN DE SERRA QUERÉTARO Carrasco Ortiz Paulina, Bojorge García Miriam Guadalupe, Becerra Absalón Itzel, Cantoral Uriza Enrique Arturo 306 36 Conferencias Magistrales 37 UTILIZACIÓN DE LAS MACROALGAS EN LA ALIMENTACIÓN HUMANA Nathalie Bourgougnon. Investigadora del Laboratorio de Biotecnología y Química Marina (LBCM), Universidad de Bretaña Sur Vannes, France. Según datos recientes de la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación, el hambre en el mundo sigue aumentando a pesar de los importantes esfuerzos realizados para garantizar el acceso a los recursos alimentarios. Al mismo tiempo, las pautas alimentarias de los países en desarrollo se ajustan cada vez más a los modelos occidentales, caracterizados por una mayor ingesta de lípidos y proteínas animales. Se sabe que este desequilibrio contribuye al sobrepeso y la obesidad, que se asocian a un mayor riesgo de enfermedades crónicas como las cardiovasculares y la diabetes de tipo 2. El progresivo cambio mundial hacia un mayor consumo de proteínas animales también plantea problemas medioambientales en relación con la sostenibilidad de los sistemas alimentarios, que abarcan tanto la producción como las industrias de transformación. El verdadero reto no es sólo limitar el consumo de proteínas animales, sino también desarrollar proteínas alternativas nuevas y saludables que favorezcan dietas equilibradas desde el punto de vista nutricional y, al mismo tiempo, sean más sostenibles desde el punto de vista económico, social y medioambiental. Las algas comestibles suscitan cada vez más interés debido a sus numerosos beneficios nutricionales y medioambientales. Ricas en proteínas, minerales, vitaminas y antioxidantes, representan una alternativa sostenible a los recursos alimentarios tradicionales. Esta conferencia explorará diferentes tipos de algas comestibles, sus propiedades nutricionales, métodos de producción y aplicaciones culinarias. Se prestará especial atención a Ulva spp. (Chlorophyta, Ulvales), conocida comúnmente como Ao-nori o lechuga de mar. Estas algas, cuyo contenido en proteínas alcanza hasta el 32% de su peso en seco, se consumen ampliamente en Asia como alimento. Las especies de Ulva también constituyen el núcleo del proyecto PROMALG-Health France 2030 (ANR-23DIVP-0005), cuyo objetivo es desarrollar nuevas fuentes de algas enriquecidas en proteínas para su uso en la restauración hospitalaria del CHU de Brest, concretamente para pacientes de edad avanzada y cuidados de larga duración. 38 ESTADO DE CONOCIMIENTO DE LOS CIANOPROCARIONTES MARINOS BÉNTICOS DE MÉXICO Dra. Hilda P. León Tejera Es profesora Titular de tiempo completo en la Facultad de Ciencias de la UNAM. Laboratorio de Ficología Marina-diversidad de Cianoprocariontes. Podemos considerar que el conocimiento de la riqueza específica de cianoprocariontes marinos bénticos de México no está completo y puede explicarse por distintos factores. La mayoría de los reportes del grupo en el país proviene de estudios de ambientes continentales y organismos planctónicos, mientras que los registros de formas marinas bénticas son escasos. Para esta integración se han consultado entre otros a Ortega y colaboradores (2001, León-Tejera y colaboradores (2009 y 2017). Se han registrado alrededor de 250 nombres de especies pertenecientes a 26 familias y 6 órdenes, de 17 estados con litoral marino del país. La representación estatal y ambiental es muy heterogénea: Yucatán y Quintana Roo tienen el mayor número de especies, aunque proceden de pocas localidades. La diversidad ambiental litorales es también diversa: existen mas reportes para el intermareal que la submareal y arrecifes coralinos o rocosos han sido mas estudiados que otros ambientes. Un problema importante es la falta de documentación en muchos reportes; en muchos casos son listados de especies sin imágenes y descripción, con poca información sobre el ambiente. A menudo se incluyen nombres registrados originalmente para aguas continentales o regiones/ambientes distintas al sitio de colecta, lo que sugiere posibles errores de identificación; hay además uso de nombres inválidos. Esto puede deberse a la falta de manuales de identificación de especies tropicales o falta de acceso a bases de datos o colecciones de referencia. Algunas características biológicas han influido posiblemente en su escaso estudio. Debido a su talla microscópica, su pertenencia al dominio Bacteria y tipo de diferenciación morfológica, han sido ignorados en la mayoría de los estudios florísticos algales. Esta situación se ha visto agravada por la falta de especialistas y la escases de claves taxonómicas tropicales. Tradicionalmente, se consideraba el crecimiento filamentoso o unicelular-colonial como la principal diferencia entre ellos, pero avances en la microscopía han permitido incorporar a las descripciones, caracteres como la polaridad, el tipo de ramificación, la vaina o la presencia de células especializadas (heterocitos, acinetos, necridios, etc.).Actualmente la filogenia se ha establecido utilizando secuencias del gen 16S rRNA, que con el tiempo ha resultado más informativo a nivel de género que de especie; recomiendandose complementar con otros marcadores moleculares. En decadas recientes la propuesta de un enfoque polifásico, que integra información morfológica, molecular, fisiológica, bioquímica y ecológica, se considera esencial para el estudio del grupo. Aunque su aplicación en México ha sido limitada, es escencial para conocer la diversidad real del grupo. A pesar de considerar los límites de su conocimiento, podemos mencionar la formación de nuevos grupos de profesionistas interesados y la publicación de nuevos reportes para México y la descripción de géneros y especies nuevos para la ciencia (p. ej. Nunduva, o especies de Kyrtuthrix y Phyllonema entre otros), destacamos el grupo de UAM-Cuajimalpa, que realiza estudios polifásicos-holísticos: con obtención de cultivos, caracterización filogenética y ecofisiológica, análisis de metabolitos y pigmentos. 39 NAVEGANDO LA CRISIS DEL SARGAZOS: HACIA DONDE VAMOS Y QUE OFRECE LA DIPLOMACIA CIENTÍFICA Dra. Ligia Collado Vides. Conservatech INC y Sargassum Group, Profesora jubilada de la Florida International University, Miami, FL. USA. El florecimiento masivo de dos especies del género Sargassum es un síntoma de alteraciones planetarias que se manifiestan en diversas formas causando graves problemas a nuestros ecosistemas, grandes desafíos a científicos y manejadores y serios problemas de salud y socioeconómicos. Aumentos en la disponibilidad de nutrientes a escala local y acumulados en los océanos a escala regional, así como el cambio climático se sugieren como causas principales que facilitan estos florecimientos masivos. Esta floración es un desafío multidimensional debido a su complejidad, su amplia distribución geográfica que incluye África Occidental, Brasil, América Central y el Gran Caribe; y sus impactos ecológicos, socioeconómicos y de salud pública. Entender las causas, consecuencias, así como generar la capacidad de pronosticar su trayectoria son necesidades fundamentales para poder gestionar estrategias y políticas para el manejo de estos problemas. Después de 14 años transcurridos desde la primer arribazón masiva del sargazo pelágico a las islas del Caribe en el año 2011, avances significativos en nuestro conocimiento sobre las causas y mecanismos que mantienen estas floraciones se han alcanzado, pero aún quedan muchas preguntas por responder, así como establecer esfuerzos coordinados que puedan ofrecer prácticas adecuadas de manejo. Los retos para la coordinación de todos los afectados son de una magnitud equivalente al problema. Problemas en la capacidad de monitoreo en diversas escalas están en proceso, detección de los umbrales de tolerancia y crecimiento de las algas aún son controversiales, tasas de mortalidad son necesarias para completar modelos explicativos y predictivos, además de serias carencias en las evaluaciones de impactos a las salud y economía de las personas y economías impactadas requieren importantes esfuerzos. Necesitamos trabajar de manera coordinada y colectiva, donde contemos con estructuras centralizadoras de la información en una plataforma accesible apoyada por foros de discusión. Identificar e intentar mapear y cuantificar el alcance del problema, y al mismo tiempo analizar y determinar los usos potenciales que transformen este recurso en una oportunidad. Se necesita una coordinación estrecha entre científicos, ciudadanos, iniciativa privada, gobierno y manejadores de los recursos, generando y estableciendo protocolos de monitoreo y manejo sustentados por conocimiento científico, así como un apoyo legislativo que regule la valorización y explotación del recurso asegurando el apoyo a las economías locales de manera incluyente. Finalmente es necesario difundir resultados y promover la educación y la capacitación de recursos humanos capaces de abordar estos desafíos multidisciplinarios a nivel nacional e internacional a través de la diplomacia científica. 40 ALGAS CONTINENTALES, IMPORTANCIA DE ENTENDER SUS AFINIDADES AMBIENTALES Dr. Enrique A. Cantoral Uriza, Unidad Multidisciplinaria de Docencia e Investigación, Facultad de Ciencias, campus Juriquilla, Querétaro, Universidad Nacional Autónoma de México. Las algas continentales han tenido la posibilidad de dispersión y colonización en una gran diversidad de ambientes acuáticos y subaéreos, con cambios de expresión en la estacionalidad. Las estudiamos para entender su identidad taxonómica, describimos las condiciones físicas y químicas del agua donde se expresan y realizamos observaciones de otros grupos acuáticos en los ambientes que habitan, seguimos la regularidad de expresión de especies que nos permite emplearlas como indicadores biológicos de diferentes condiciones. En esta ocasión, analizaremos la relación entre las cianobacterias y los peces, en particular el proceso de bioacumulación de cianotoxinas, mostrando la coincidencia de condiciones del ambiente que promueven los crecimientos exponenciales de poblaciones de cianobacterias y el aumento en la concentración de cianotoxinas en el ambiente que impactan a la biología de peces. Nos referiremos a cuerpos de agua del estado de Querétaro y de cianobacterias productoras de toxinas de los géneros Microcystis, Dolichospermum, Cylindrospermopsis y Planktothrix. Escenarios similares de presencia y bioacumulación de cianotoxinas han sido reportados en cuerpos de agua en México y países tropicales. Nuestros resultados destacan la necesidad de la detección de cianotoxinas y la evaluación de su bioacumulación en peces de uso comercial de aguas eutróficas no estudiadas, para reducir el riesgo potencial en la salud humana y el ambiente. 41 estudio de la diversidad de estos y otros grupos de organismos marinos bentónicos, principalmente los microscópicos o aquellos asociados a macroalgas, que tienen crecimientos de talla pequeña. Considerando que México es un país megadiverso, el realizar un mayor número de estudios específicos sobre cianoprocariontes que incluya de ser posible no solo la caracterización de las morfoespecies, sino su caracterización molecular, permitirá tener un conocimiento mas completo de la diversidad de los organismos fotosintéticos de las zonas costeras de México. LITERATURA CITADA Komárek, J. & Anagnostidis, K. (1999). Cyanoprokaryota. 1. Chroococcales. In: Süßwasserflora von Mitteleuropa. Begründet von A. Pascher. Band 19/1. (Ettl, H., Gärtner, G., Heynig, H. & Mollenhauer, D. Eds), pp. 1-548. Heidelberg & Berlin: Spektrum, Akademischer Verlag. Komárek, J. & Anagnostidis, K. (2005). Süßwasserflora von Mitteleuropa. Cyanoprokaryota. Oscillatoriales. Vol. 19/2 pp. 759, 1010 figures. München: Elsevier Spektrum Akademischer Verlag. Komárek, J. (2014). Cyanoprokaryota: 3rd Part: Heterocystous Genera. In: Büdel, B., Gärtner, G., Krienitz, L. and Schagerl, M., Eds., Süßwasserflora von Mitteleuropa, Bd. 19 (3), Springer Spektrum, Berlin, Heidelberg, 1-1130. León-Tejera H., Gold Morgan M. & Montejano Zurita G. (2009). Cianoprocariotas bentónicas (cianobacterias) del Golfo de México. Golfo de México Origen, Aguas y Biota. Felder, DL y Camp, DK (Eds.). Texas A&M University Press, EE. UU., págs. 47-56 1 Facultad de Ciencias. Universidad Nacional Autónoma de México. 3000, Av. Universidad, 04510. Ciudad de México, México [email protected] León-Tejera H.P., Cabrera E., González L., García A., Ramírez B. & Peralta M. (2019). Catálogo de autoridades taxonómicas de cianoprocariotas marinos bentónicos de México. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional Autónoma de México. Bases de datos SNIB-CONABIO, proyecto KT016. Ciudad de México. León Tejera H. (2025). Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad C. Catálogo de autoridades taxonómicas de cianoprocarios marinos bentónicos de México. Versión 1.11. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad. Conjunto de datos de ocurrencia: https://doi.org/10.15468/3h8np3. Consultado a través de GBIF.org el 10 de julio de 2025. https://www.gbif.org/occurrence/2629141458 Ortegon-Aznar I. & León Tejera H. (2022). Diversidad de macroalgas y cianoprocariontes marinos de la costa norte de la Península de Yucatán, México. Hidrobiológica [online]., vol.32, n.3, pp.309-317. Epub 11-Mar-2024. ISSN 0188-8897. https://doi.org/10.24275/uam/izt/dcbs/hidro/2022v32n3/orteg on. Torres-Ariño A., Okolodkov Y.B., Herrera-Herrera N.V., Hernández-Barrera B.L., González-Resendiz L., León-Tejera H. & Gárate-Lizárraga I. (2019). Un listado del fitoplancton y microfitobentos del sureste del Pacífico mexicano. A checklist of phytoplankton and microphytobenthos of the southeastern Mexican Pacific. Cybella 50(1): 1-97. PALABRAS CLAVE Cianofitas, cianobacterias, costeras 1 Facultad de Ciencias. Universidad Nacional Autónoma de México. 3000, Av. Universidad, 04510. Ciudad de México, México [email protected]. 2 Facultad de Veterinaria, Universidad Autónoma de Yucatán. 2 Facultad de Veterinaria, Universidad Autónoma de Yucatán 48 CRECIMIENTO Y REPRODUCCIÓN DE LA FASE FOLIAR DE Bangia sp. EN BAJA CALIFORNIA SUR Edgardo Vasquez Lara1, Juan Manuel López-Vivas1 INTRODUCCIÓN Las Bangiales filamentosas son un grupo de macroalgas poco estudiado. La clasificación de estas especies con base a su morfología y anatomía se ha visto confundida por la falta de caracteres informativos y también por el alto grado de plasticidad fenotípica asociadas principalmente a los cambios en las condiciones ambientales en las cuales se desarrolla (Sheath & Cole, 1984). De ahí que se considere que los caracteres más útiles para clasificar taxones de Bangiales filamentosos son, la tasa de germinación de esporas, el momento y la cantidad de liberación de esporas, la tasa de crecimiento de los filamentos y su mortalidad (Boedeker, 2008). En medio natural donde se desarrollan estos taxones, están en permanente contacto con factores abióticos tales como: la irradiancia, fotoperiodo, temperatura, la disponibilidad de nutrientes y el oleaje (Hurd et al., 2014). Por lo tanto, se replican estos mismos factores para su cultivo en condiciones de laboratorio (Eggert, 2012). En México únicamente existen reportes de Bangia spp., en cuestiones morfológicas (Quiroz-González et al., 2018). Por tal motivo, es importante conocer cómo se comporta una especie del género Bangia del Pacífico Noroccidental Mexicano en condiciones de laboratorio, bajo el influjo de temperatura e irradiancia. Y así mismo colaborar con información que lleve a su identificación. OBJETIVOS Determinar las condiciones óptimas de temperatura e irradiancia que favorecen el crecimiento, esporulación y etapas reproductivas de Bangia sp. en condiciones de laboratorio. METODOLOGÍA La recolección de muestras se llevó a cabo en playa Las Pacas, Baja California Sur (Fig 1). Se lavaron y limpiaron las muestras de Bangia sp. foliosa, y se seleccionaron los filamentos sanos, para realizar un cultivo para la generación de biomasa. El cultivo se mantuvo en temperatura de 20°C, fotoperiodo de 12L:12O h luz-oscuridad e irradiancia de 80 μmol fotón m-2 s-1 con aireación constante (Andersen et al., 2005). Transcurridas cuatro semanas, finalmente se obtuvo la biomasa requerida. Posteriormente en Figura 1. Área de colecta de Bangia sp. en el Golfo de California, Las Pacas. cada caja de Petri (27 cajas), se colocaron 10 mechones circulares de 1 mm de diámetro, con su respectivo medio de cultivo Von Stosch y vitaminas. Se consideraron tres temperaturas (15°C, 20°C y 25°C) y tres irradiancias 20, 40 y 60 μmol fotón m-2 s-1, como factor fijo un fotoperíodo de 12L:120 h. Un total de tres replicas con 10 repeticiones. Se tomaron fotografías y se midieron semanalmente durante ocho semanas. Para determinar la tasa de crecimiento y la reproducción. RESULTADOS Se encontró que la temperatura de 15°C e irradiancias de 20 μmol fotón m-2 s-1 produjo el valor más alto en crecimiento relativo con 5.0 % área/día-1, seguida por 20°C e irradiancias de 20 μmol fotón m-2 s-1, 4.8 % área/día-1. Por su parte en las temperaturas de 25°C y 20°C e irradiancia de 20 μmol fotón m-2 s-1 se observó el valor más alto en el número promedio de 785 y 995 talos respectivamente durante todo el tiempo de cultivo. La temperatura de 15°C con 40 μmol fotón m-2 s-1 y 20°C con 20 μmol fotón m-2 s-1, favorecieron la temprana formación de espermacios. Conchocelis por su parte estuvo presente en las temperaturas de 15°C con 60 μmol fotón m-2 s-1, 25°C con 40 μmol fotón m-2 s1 y 20°C y 20 μmol fotón m-2 s-1. La mejor liberación y germinación de arquésporas fue a temperaturas de 20°C y 25°C con irradiancias de 40 y 60 μmol fotón m-2 s-1. 49 DISCUSIÓN Notoya & Lijima, (2003) encontraron que los cultivos de Bangia atropurpurea colectada en dos regiones en Japón crecieron de manera óptima en las temperaturas de 15, 20 y 25°C, pero su máximo crecimiento de cada región, Enoshima, se dio en 20°C con 35 cm y Fakaura en 25°C con 12 cm. Lo cual es similar en temperatura al crecimiento relativo reportado en este trabajo, aunque con cierta incertidumbre con respecto a la irradiancia la cual reportan es mayor, 80 μmol fotón m-2 s-1.. Por lo tanto, se puede considerar lo propuesto por Mikami & Kishimoto (2018), los rangos de temperatura que permiten el crecimiento vegetativo de Bangia sp., pueden estar determinados por el grado de termo tolerancia de cada organismo. El alto número de talos en 20°C y 25°C pudo estar determinado por la constante renovación de los filamentos por producción y germinación de arquésporas durante el tiempo que duro el experimento. Mikami & Kishimoto (2018) reportan que los rangos de 25-28°C demuestran ser los más propicios para la supervivencia de los talos de Bangia fuscopurpurea y las temperaturas de 32 y 34°C, se consideran letales para los mismos. Esto último coincide con lo reportado por Notoya & Lijima (2003), mencionan que el límite superior de potencial de letalidad se encuentra en la temperatura de 30°C y el límite inferior la temperatura de 5°C. Wang et al. (2008) infieren que un aumento de la irradiancia promueve una pronta germinación y liberación de arquésporas y pudiera ocurrir el efecto contrario al disminuir la misma. CONCLUSIONES La combinación de la temperatura de 20°C con una irradiancia baja 20 μmol fotón m-2 s-1 pueden considerarse los óptimos para la generación de talos y crecimiento relativo para Bangia sp. Las temperaturas de 20 a 25°C e irradiancias de 40 a 60 μmol fotón m-2 s-1 promueven principalmente la reproducción asexual. Hubo presencia de la fase cochocelis, y espermacios como parte de la reproducción sexual. Es poco claro cuales parámetros controlan la reproducción sexual, es necesario ahondar en ello para completar la historia de vida. 1 Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada Baja California (CICESE). Carr. TijuanaEnsenada 22860,Zona playitas Ensenada, B.C. evasque[email protected].mx LITERATURA CITADA Boedeker, C., Farr, T. J., & Nelson, W. A. (2008). Comparative culture experiments with filamentous members of the Bangiales (Rhodophyta) from New Zealand: Insights into ecologic adaptation and biogeography. Phycological Research, 56(3), 183–192. Eggert, A. (2012). Seaweed responses to temperature. En C. Wiencke et al. (Eds.), Seaweed biology: Novel insights into ecophysiology, ecology and utilization (pp. 47–66). Springer. (Ecological Studies, Vol. 219). Hurd, C. L., Harrison, P. J., Bischof, K., & Lobban, C. H. S. (2014). Seaweed ecology and physiology. Cambridge University Press. Mikami, K., & Kishimoto, I. (2018). Temperature promoting the asexual life cycle program in B. fuscopurpurea (Bangiales, Rhodophyta) from Esashi in the Hokkaido Island, Japan. Phycological Research, 11, 25–33. Notoya, M., & Lijima, N. (2003). Life history and sexuality of archeospore and apogamy of B. fus atropurpurea (Roth) Lyngbye (Bangiales, Rhodophyta) from Fukaura and Enoshima, Japan. Fisheries Science, 69(4), 799–805. Quiroz-González, N., León-Álvarez, D., & Rivas-Acuña, M. G. (2018). Biodiversidad de algas rojas marinas (Rhodophyta) en Tabasco, México. Acta Botánica Mexicana, 123, 103–120. Sheath, R. G. (1984). The biology of the freshwater red algae. Progress in Phycological Research, 3, 89–157. Wang, W., Zhu, J., Xu, P., Xu, J., Lin, X., Huang, C. K., Song, W., Peng, G., & Wang, G. (2008). Characterization of the life history of B. fuscopurpurea (Bangiaceae, Rhodophyta) in connection with its cultivation in China. Aquaculture, 278(1– 4), 101–109. PALABRAS CLAVE Bangia sp.; crecimiento relativo; Baja California Sur; temperatura; irradiancia. 1 2. Universidad Autónoma de Baja California Sur (UABCS). 3. Universidad Veracruzana (UV). Facultad de Ciencias Biológicas y Agropecuarias 50 RESULTADOS PRELIMINARES DE LA ESTRUCTURA DE LOS ENSAMBLES ALGALES E INVERTEBRADOS ASOCIADOS EN EL ARRECIFE ROCOSO SACRAMENTO, ZIHUATANEJO, GUERRERO, DURANTE EL NIÑO 2023-24 Sebastián Esquivel-Barajas 1 , Norma López1, 2 2, Carlos Candelaria1,2 y Pedro Ramírez-García INTRODUCCIÓN De acuerdo con la Directiva Europea de Hábitats, un arrecife rocoso o geogénico se define como “sustratos duros y compactos sobre fondos sólidos y blandos, que surgen del fondo marino en la zona sublitoral y litoral” (Hoffmann et al., 2022). Los arrecifes rocosos son ecosistemas importantes desde el punto de vista ecológico, económico y turístico. Sin embargo, en México han sido poco estudiados (Santander-Monsalvo et. al 2018). La falta de investigación sobre la biodiversidad de los arrecifes rocosos implica desconocer recursos naturales aprovechables y renovables que pueden contribuir a la economía local (Salcedo et al., 1988). El estudio de los arrecifes rocosos en la región de Zihuatanejo y en particular el arrecife rocoso Sacramento, es incipiente, y ante el incremento de la frecuencia e intensidad del fenómeno "El Niño SouthernOscillation" (ENSO) y el impacto que provoca en los ecosistemas marinos, es imprescindible realizar investigaciones para establecer programas de monitoreo y eventualmente proponer planes de manejo y conservación. Por lo tanto, en este estudio se investiga por primera vez la dinámica de las comunidades de macroalgas e invertebrados asociados en un arrecife rocoso del Pacífico tropical mexicano durante El Niño 2023-24, catalogado como fuerte, con una SST de 1.95°C durante el periodo de estudio. OBJETIVOS Objetivo general  Determinar la estructura espacio temporal de la comunidad de macroalgas e invertebrados en el arrecife rocoso Sacramento, en Zihuatanejo, Guerrero. Objetivos específicos  Determinar la variación de la composición, cobertura y diversidad de la comunidad de macroalgas e invertebrados en lluvias y secas durante El Niño 2023-24.  Establecer la relación entre la estructura de la comunidad bentónica y la temperatura, en dos temporadas durante El Niño 2023-24. METODOLOGÍA Área de estudio Sacramento se ubica a 3 km al sur de IxtapaZihuatanejo, Guerrero (17°38'02"N, 101°36'39"W). Es un pináculo que emerge de la superficie del mar, con una inclinación de 70-90°, está expuesto a fuertes corrientes que producen turbulencias durante la época de tormentas y huracanes. Los muestreos se realizaron en septiembre de 2023 (lluvias) y enero de 2024 (secas), entre los 15 y 17 m de profundidad utilizando equipo de buceo autónomo. Se colocaron al azar cuadros de 50 x 50 cm divididos en cuatro subcuadros de 25 x 25 cm sobre las superficies verticales. Se tomaron fotografías de los cuatro subcuadros para cuantificar la cobertura de todos los organismos. Las muestras fueron colectadas manualmente con cincel y martillo y colocadas dentro de bolsas de plástico. Se muestrearon 12 cuadros en lluvias y 7 en secas. La temperatura del fondo fue registrada con sensores HOBO. Los ejemplares colectados fueron identificados con claves especializadas de algas e invertebrados y preservadas en alcohol al 70% y formol al 4%. Con las fotografías, se cuantificaron las coberturas de los organismos con el programa CPCe. Para determinar si hubo diferencias significativas en las coberturas de los grupos de organismos, se aplicó la prueba de Kruskall-Wallis. RESULTADOS Las macroalgas dominantes durante todo el estudio fueron Amphiroa spp, Caulerpa sertularioides, Dictyota dichotoma, Hypnea spp, Lithophyllum sp y Lobophora variegata. Con respecto a su cobertura, las coralinas costrosas presentaron los valores más altos en ambas temporadas, 248.45 cm2 en lluvias y 235.09 cm2 en secas, seguidas de los céspedes, con 197.65 cm2 en lluvias y las costrosas no calcáreas con 111.62 cm2 en secas. Con respecto de los invertebrados, se identificaron 14 taxa, de los cuales, Ophiuroidea, Polychaeta y Bivalvia fueron los abundantes, con 178, 127 y 70 individuos respectivamente. Los taxa con mayor cobertura fueron Eugorgia rubens (Gorgoniidae con 141.50 cm2 en lluvias) y Porifera (esponjas costrosas con 112.95 cm2). Sólo la cobertura de las coralinas costrosas (KWH(1,19) = 3.6192, p = 0.0571) y de los octocorales (KW-H(1,19) = 4.2988, p = 0.0381) mostraron diferencias significativas entre temporadas. El índice de diversidad de Shannon-Wiever fue 51 mayor en secas (H’ = 1.879) y menor en lluvias (H’ = 1.714). DISCUSIÓN La mayoría de las especies de macroalgas encontradas en este trabajo coinciden con las reportadas en un estudio reciente realizado en Sacramento (López et al., 2023). Las coralinas costrosas, las articuladas y los céspedes tuvieron las coberturas más altas durante todo el estudio. Todos los grupos de invertebrados presentaron menos cobertura que las algas, este patrón también fue observado previamente en Sacramento (López et al., 2023), aunque en este estudio se registró un mayor número de taxa de invertebrados, su cobertura fue menor. Estos resultados sugieren que hay un efecto mayor de la SST sobre los invertebrados, ya que los ensambles algales son similares a los observados en años donde no se presentó El Niño (López et. al., 2023). La diversidad fue mayor en la época de lluvias, cuando la SST estaba incrementando y la menor diversidad en secas, cuando la SST estaba disminuyendo, lo cual puede indicar que las variaciones de la SST tienen un efecto sobre la diversidad de los ensambles de organismos bentónicos profundos. CONCLUSIONES 1 Escuela Nacional de Estudios Superiores Unidad Morelia, Antigua Carretera a Pátzcuaro No. 8701. Col. Ex Hacienda de San José de la Huerta. C.P. 58190 Morelia, Michoacán, México sebasesbj199[email protected] Este estudio representa la línea base para la implementación de un programa de monitoreo en los arrecifes rocosos de la región de Zihuatanejo, considerando que esta región ha estado expuesta a disturbios antropogénicos durante cinco décadas, cuyos efectos se empiezan a investigar para elaborar planes de manejo y conservación en el largo plazo. LITERATURA CITADA Hoffmann, J. J. L., Michaelis, R., Mielck, F., Bartholomä, A. & Sander, L. (2022). Multiannual Seafloor Dynamics around a Subtidal Rocky Reef Habitat in the North Sea. Remote Sensing. 14(9): 2069. López N., Candelaria C. & Ramírez-García, P. (2023). Assessment of macroalgae coverage in a scarcely studied deep rocky reef in the tropical eastern Mexican Pacific. Latin American Journal of Aquatic Research. 51(1): 23-33. Salcedo-Martínez S., Green, J., Gamboa-Contreras A. & Gómez, P. (1988). Inventario de macroalgas y macroinvertebrados bénticos, presentes en áreas rocosas de la región de Zihuatanejo Guerrero México. Anales del Instituto de Ciencias del Mar y Limnología Universidad Nacional Autónoma de México, 15(1): 73-96. Santander-Monsalvo, J., Espejel, I. & Ortiz-Lozano, L. (2018). Distribution, uses, and anthropic pressures on reef ecosystems of Mexico. Ocean & Coastal Management. 165: 39-51. Palabras clave Arrecife rocoso; diversidad marina tropical; el niño 2023; invertebrados del Pacífico tropical; comunidades submareales 2 Facultad de Ciencias, Av. Universidad 3000, Circuito Exterior s/n. Coyoacán, CP 04510. CU, CDMX, México 52 INTERACCIONES ALGA-MICROBIOMA EN UN CULTIVO PILOTO DE Ulva ohnoi Eugenio García-Álvarez1 y Ricardo Cruz-López2 INTRODUCCIÓN La producción de algas es una actividad que va en aumento en todo el mundo. Ulva ohnoi se cultiva en España, Alemania, Japón y México, de entre otros países. El control de la calidad microbiana desempeña un papel importante en todos los sistemas de producción de alimentos. Las bacterias del género Vibrio son las principales bacterias reportadas ante infecciones relacionadas con productos del mar. El metabolismo secundario producido por el microbioma puede llegar a tener un efecto en la dinámica microbiana del mesocosmos. La hipótesis es que a partir de que la luz y la temperatura son factores determinantes para el desarrollo de U. ohnoi, cuando su disponibilidad se ve comprometida, la producción de metabolitos secundarios con efecto antimicrobiano se verá limitada. OBJETIVOS El objetivo general es describir las relaciones de metabolismo secundario entre U. ohnoi y su microbioma cultivados a escala piloto para elucidar si la irradiancia, temperatura o ambos controlan la abundancia y diversidad del microbioma en el agua de cultivo y en la superficie del tejido de Ulva. Los objetivos específicos son: 1) Describir las fluctuaciones de la carga de bacteriana en el agua de cultivo en función de la temperatura e irradiancia. 2) Identificar en el microbioma de U. ohnoi así como sus clústeres de genes biosintéticos (BGCs) asociados a la producción de metabolitos secundarios con efecto antimicrobiano. METODOLOGÍA Se realizó una serie de tiempo de la concentración bacteriana en el agua de cultivo de U. ohnoi durante cinco ciclos de producción. Al mismo tiempo que se midió la concentración bacteriana, se midieron los parámetros de temperatura ambiental, temperatura del agua de cultivo e irradiancia. Adicionalmente, a la serie de tiempo, 7 aislados bacterianos en medio TCBS fueron seleccionados e identificados mediante secuenciación de amplicones del gen 16S rRNA. Por último, se analizó mediante secuenciación shotgun el microbioma epífito de U. ohnoi cultivada en dos condiciones ambientales (baja temperatura con baja irradiancia y temperatura e irradiancia normales) con la técnica de Genomas Ensamblados a partir de Metagenomas (MAGs). A partir de ello, se determinaron los taxa bacterianos presentes en cada condición de cultivo y el microbioma núcleo. Se detectaron los BGCs del metabolismo secundario de ambos microbiomas y, por último, se caracterizaron los genomas de los taxa más influyentes en el metabolismo secundario de cada metagenoma. RESULTADOS La carga bacteriana presentó los picos máximos en la estación fría (diciembre y enero). Se obtuvo una correlación negativa entre la abundancia bacteriana y la temperatura. El 50% de los aislados identificados pertenecen al clado Rhodobacterales, no se identificó ningún Vibrio entre los aislados. El tipo de clústeres de genes biosintéticos principales fueron carotenoides, precursores de carotenoides y péptidos no ribosomales (NRPs). Los metabolitos secundarios más destacados fueron Carotenoides, Bacilibactina, Variochelin y Resorcinol. Los genomas presentaron también genes de resistencia a antibióticos y se detectaron profagos dentro del 23% de los MAGs. DISCUSIÓN Los resultados indican que la carga bacteriana del agua de cultivo es mayor durante la estación fría, una característica contraintuitiva en el cultivo de U. ohnoi. U. ohnoi tiene la capacidad de atraer o repeler bacterias simbióticas o patógenas respectivamente (Saha & Weinberger, 2019). Se ha reportado que las bacterias del clado Rhodobacterales suelen ser simbiontes de algas proporcionando compuestos de bajo peso molecular esenciales para el desarrollo algal como lo es el crecimiento y morfogénesis (QuiMinet et al., 2025). Los metabolitos secundarios con efecto antimicrobiano producidos por el microbioma de Ulva cuentan con diferentes mecanismos de acción. Así mismo, el microbioma cuenta con genes de resistencia a antibióticos por lo que se sugiere que una bacteria puede formar parte del microbioma de Ulva en función de las cointeracciones que resultan de producir antibióticos y poseer la capacidad de resistir el efecto de antibióticos producidos por ésta y otras bacterias. 53 CONCLUSIONES El presente trabajo ofrece una metodología sencilla para aislar continuamente simbiontes bacterianos de algas verdes con potencial biotecnológico como lo son las bacterias con enzimas capaces de degradar polisacáridos. Con base en la dinámica microbiana, se sugiere cosechar por encima de 17.5 °C medidos en el agua de cultivo. LITERATURA CITADA Qui-Minet, Z. N., Wichard, T., Del Olmo, G., Pereira, M., Holbl, H., Ruiz, P. & Pintado, J. (2025). Light-regulated interactions between Phaeobacter sp. and Ulva ohnoi (Chlorophyta): Effects on microbiome dynamics, metabolome composition, and tropodithietic acid production. Environmental and Experimental Botany, 230, 106093. Saha, M., & Weinberger, F. (2019). Microbial “gardening” by a seaweed holobiont: Surface metabolites attract protective and deter pathogenic epibacterial settlement. Journal of Ecology, 107(5), 2255–2265. PALABRAS CLAVE Ulva ohnoi, microbioma, MAGs, metabolitos secundarios. 1 1 Facultad de Ciencias Marinas – UABC Carr. Ens – Tij No. 3917 Fracc. Playitas, Ensenada, B.C., México. garcia.eugen[email protected]u.mx 2 Instituto de Investigaciones Oceanológicas, Universidad Autónoma de Baja California. 54 LISTA ACTUALIZADA Y USOS POTENCIALES DE LAS ALGAS MARINAS BÉNTICAS DEL LITORAL DE OAXACA Julio Adulfo Acosta-Calderón 1 1*, Valeria Scanda Chicatti-Nuñez 2 2, Andrea Lizeth Mora Agustín2, Vanessa Granados Guerrero2, Valentina Domínguez Ruiz2, Maritza Lizeth Hernández Agustín2 y Jorge Antonio García2 INTRODUCCIÓN La diversidad de algas marinas en la costa de Oaxaca representa un recurso biológico de gran valor ecológico y económico. En esta región se distribuyen 295 especies de algas marinas bénticas (Rosas-Alquicira et al., 2019; Mateo-Cid et al., 2022; Acosta-Calderón et al., 2023, QuirozGonzález et al., 2024, Acosta-Calderón et al., 2025), cuyos usos potenciales se desconocen aún. La falta de información sistematizada sobre riqueza, distribución y sus aplicaciones limita su aprovechamiento sostenible. OBJETIVOS General Actualizar el conocimiento de la riqueza de especies y usos potenciales de algas marinas bénticas de Oaxaca, México. Específicos Integrar una listado de especies de algas marinas bénticas con base en registros bibliográficos. Revisar el estado taxonómico de los nombres científico de las especies. Identificar los usos potenciales de las algas marinas bénticas de Oaxaca. METODOLOGÍA Se integró una lista de especies de algas marinas con base en los registros de previos de 1847 a 2025. La actualización nomenclatural se realizó con base en Guiry & Guiry (2025). Se llevó a cabo una búsqueda bibliográfica en Google Scholar de artículos científicos en español, inglés y francés sobre los usos potenciales como alimento, bioestimulantes agrícolas, fuente de metabolitos secundarios y ficocoloides de las algas del listado actualizado. Se elaboró una gráfica comparativa de los usos por grupo taxonómico. RESULTADOS La lista actualizada de algas marinas bénticas de Oaxaca está integrada por 315 taxones distribuidas en 186 Rhodophyta (17 órdenes, 35 familias, 85 géneros), 79 Chlorophyta (cinco ordenes, 14 familias, 25 géneros) y 50 Heterokontophyta (seis ordenes, ocho familias y 23 géneros). Los géneros con mayor riqueza taxonómica son Amphiroa (12), Ceramium, Dictyota (11), Caulerpa (11), Cladophora (9), Gelidium (9), Ulva (10), Jania (10), Gracilaria (8), Herposiphonia (8), Chaetomorpha (7), Laurencia (7), Polysiphonia (7), Codium (7), Bryopsis (7) y Padina (6). Los registros de algas han sido en ambientes intermareales rocosos principalmente, mientras que los lagunares y arrecifales han sido poco explorados. Se identificaron 278 especies con un solo registro en una o dos localidades únicamente. Del total de especies, 78 tienen un potencial uso como alimento, bioestimulante agrícola, fuente de metabolitos secundarios y ficocoloides. Respecto al uso de especies de algas por phylum, se identificó que las algas de los tres grupos tienen usos potenciales como fuente de metabolitos secundarios y alimento (Figura 1). Destacan los géneros Hypnea, Gracilariopsis, Grateloupia, Codium, Chaetomorpha, Ulva, Padina y Dicytota. Figura 1. Número de especies de Oaxaca con usos potenciales. DISCUSIÓN El número de taxones de algas marinas bénticas citados en Oaxaca es mayor a otros estados del Pacífico tropical mexicano, como Jalisco con 263 (Esqueda-González et al., 2019) y Guerrero 235 (Rosas-Alquicira et al., 2019). Las especies con uno o dos registros en el litoral de Oaxaca son principalmente de hábitos epífitos y endófitos con ciclos de vida heteromórficos como Ulvella, Endocladia, Phaeophila y Sphacelaria (Norris 2010), lo cual podría explicar su escasa documentación en los registros previos para el área de estudio (Huerta & Tirado 1970, LeónTejera 1993, Mateo-Cid & Mendoza-González 2001) y desde el trabajo de Rosas Alquicira et al. (2019) no se ha había realizado una actualización del conocimiento ficoflorístico del litoral de Oaxaca, como la que se presenta en este trabajo. En el litoral de Oaxaca se distribuyen especies de Número de especies 55 géneros con importancia económica debida a las usos potenciales de las moléculas que presentan. Por ejemplo, los carbohidratos de Ulva usados como alimento nutracéutico (Cindana Mo’o et al., 2020), los compuestos fenólicos de Padina que presentan una alta capacidad antioxidante de radicales libres (Sobuj et al. 2019) o el agar de Gelidium que es usado como moduladores de la textura de la piel, hidratantes y relajantes (Pereira 2018). CONCLUSIONES La actualización del listado de algas marinas bénticas de Oaxaca revela una notable diversidad de 315 taxones, superior a la registrada en otros estados del Pacífico tropical mexicano. Sin embargo, gran parte de estas especies se conocen solo por uno o dos registros locales, lo que evidencia la necesidad de mayor exploración en ambientes lagunares y arrecifales. Se identificaron 78 especies con usos potenciales, principalmente como fuente de metabolitos secundarios y alimento. Este trabajo aporta una base para futuras investigaciones taxonómicas, ecológicas y aplicadas, promoviendo el aprovechamiento de la ficoflora marina de Oaxaca. LITERATURA CITADA Acosta-Calderón, J.A. E.Y. Prudencio-Ruíz, A. SotoEnríquez, N.B. Gómez-Franz, A. Sánchez-Hernández, A.K. Sánchez-Álvarez & A.D. Uriarte-Gallardo. (2023). Actualización del conocimiento de la colección de macroalgas de la Universidad del Mar, Oaxaca, México. Ciencia y Mar 27 (80): 21-40. Acosta-Calderón, J., E. Rosas-Alquicira, N. Quiroz-González, M. Trejo-Mendez & V. Islas-Villanueva (2025). Molecular analyses reveal a misidentification of Gracilaria parvispora Abbott 1985 (Gracilariales, Rhodophyta) in the southern Mexican Pacific and the proposal of Gracilaria huavensis sp. nov. Phycological Research. 73: 53-59 Cindana Mo’o, F. R., G. Wilar, H.P. Devkota & N. Wathoni (2020). Ulvan, a Polysaccharide from Macroalgae Ulva sp.: A Review of Chemistry, Biological Activities and Potential for 1 Instituto de Ecología. Universidad del Mar. Ciudad Universitaria s/n. Puerto Ángel, San Pedro Pochutla, Oaxaca. C.P. 70902. [email protected] Food and Biomedical Applications. Applied Sciences. 10:5488. Esqueda-González, M.C., E. Rios-Jara & I. Enciso-Padilla. 2019. Inventario y diversidad taxonómica de las macroalgas de la costa de Jalisco, México. Revista Biociencias 6: e656 Guiry, M. D. & Guiry G. M. (2025). AlgaeBase World-wide electronic publication. National University of Ireland. Galway, Ireland. Consultado: https://www.algaebase.org. Huerta, L. M. & J. Tirado. (1970). Estudio florístico-ecológico de las algas marinas de la costa del Golfo de Tehuantepec, México. Boletín de la Sociedad Botánica de México 32: 113137. León-Tejera, H.P. & J. González-González. 1993. Macroalgas de Oaxaca. Pp. 486-498. In: Salazar-Vallejo, S.I. & González, N.E. (eds.), Biodiversidad Marina y Costera de México. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad y CIQRO, México. 865 pp. Mateo-Cid L.E. & Mendoza-González C. (2001). Algas marinas de la costa de Oaxaca, México. Anales de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas 47: 11-26. Mateo-Cid, L. E., A. C. Mendoza-González, R. Nava-Olvera, R. & D. García López. (2022). Algas verdes (Chlorophyta y Charophyta). En: CONABIO (ed.), La biodiversidad en Oaxaca. Estudio de Estado, vol. II. Ciudad de México, México, pp. 115. Norris J. N. (2010). Marine Algae of the Northern Gulf of California: Chlorophyta and Phaeophyceae. Smithsonian Contributions to Botany 94: 1-276. Pereira, L. (2018). Seaweeds as Source of Bioactive Substances and Skin Care Therapy—Cosmeceuticals, Algotheraphy, and Thalassotherapy. Cosmetics. 5: 68. Quiroz-González, N., Acosta-Calderón, J.A, Ponce-Márquez, M., Mateo-Cid, L.E., & Rodríguez, D. 2024. Morphological and molecular evidence reveals three new species of Gelidium for the southern Mexican tropical Pacific. Botanica Marina. 67: 607-620 Rosas-Alquicira, E.F., López Gómez, N.A., Candelaria-Silva, C.F., González-Reséndiz, L., Pacheco-Ramírez, C., & LeónTejera, H.P. 2019. Macroalgas marinas y costeras de Guerrero, Chiapas y Oaxaca. Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México. 57 p. Sobuj, M.K.A., Islam, M.A., and Islam, M.S. (2021). Effect of solvents on bioactive compounds and antioxidant activity of Padina tetrastromatica and Gracilaria tenuistipitata seaweeds collected from Bangladesh. Science Report 11: 19082. PALABRAS CLAVE Chlorophyta, Rhodophyta, Heterokontophyta, riqueza taxonómica, aprovechamiento. 2 Universidad del Mar. 56 USO DEL "PRIMING" COMO HERRAMIENTA PARA MITIGAR EL ESTRÉS TÉRMICO EN LAS MACROALGAS Eisenia arborea Y Macrocystis pyrifera Mariana Sánchez Barredo1, José Miguel Sandoval Gil1, Alejandra Ferreira-Arrieta1, José Manuel Guzmán Calderón1, José Antonio Zertuche-González1 INTRODUCCIÓN El calentamiento oceánico y las olas de calor marinas están amenazando la estabilidad de los bosques de macroalgas a nivel mundial, provocando extinciones locales y cambios en su distribución geográfica. La experiencia adquirida en cultivos terrestres podría aplicarse para incrementar la resistencia térmica en macroalgas, empleando el método del priming, que consiste en una exposición previa a una temperatura subletal, generando una "memoria del estrés". Esta técnica comienza a usarse en algas, buscando mejorar su desempeño, dentro del contexto de la adaptación asistida al cambio climático, sin embargo, su eficacia a través las etapas ontogénicas y generaciones aún es desconocida. OBJETIVOS Evaluar el efecto del priming, aplicado en gametofitos de E. arborea y M. pyrifera provenientes de Baja California, México, en la inducción de resistencia térmica de los esporofitos juveniles. METODOLOGÍA Se generaron esporofitos juveniles (0.7 - 1.3 cm) a partir de gametofitos que fueron sometidos a dos tratamientos térmicos: Priming, (23 °C, tres semanas) y control (17 °C, tres semanas). Posteriormente, los esporofitos fueron separados en dos tratamientos: Control (17 °C, 5 días) y estrés térmico (ola de calor marino regional simulada: 25 °C, 5 días). Por último, se comparó la supervivencia, crecimiento y variables fisiológicas (Fotosíntesis y estrés oxidativo) entre los esporofitos. RESULTADOS Los esporofitos de ambas especies generados a partir de gametofitos sometidos al priming, incrementaron la supervivencia al estrés térmico hasta en un 66 %, mientras que aquellos provenientes de gametofitos control presentaron 100 % de mortalidad. Se observaron algunas diferencias entre especies, como la reducción significativa (50 %) en la eficiencia fotosintética de E. arborea, mayor estrés oxidativo (27 %) en M. pyrifera, sin embargo, después del estrés térmico el desempeño fisiológico de los esporofitos provenientes de gametofitos sometidos a priming, fue comparable al de esporofitos controles. DISCUSIÓN Los esporofitos juveniles presentan una elevada vulnerabilidad al estrés térmico debido a su limitada tolerancia fisiológica comparada con individuos maduros. Se ha establecido en estudios que 22 °C es una temperatura crítica para M. pyrifera, con efectos fisiológicos severos. Nuestros resultados se alinean con dichos reportes: los esporofitos control de M. pyrifera y E. arborea murieron en dos y tres días a 25 °C, respectivamente. La aplicación de priming extendió la supervivencia en ambas especies, además, sus estados fisiológicos fueron comparables a los de los esporofitos controles, lo que sugiere que el priming induce una memoria del estrés térmico protegiendo procesos críticos como la fotosíntesis y la mitigación del estrés oxidativo. Finalmente, tanto M. pyrifera como E. arborea mostraron tasas de crecimiento positivas post– estrés térmico, lo que apunta a una recuperación más rápida y eficiente gracias al priming. CONCLUSIONES Nuestro estudio demuestra que el priming puede inducir una memoria de estrés entre etapas del desarrollo en macroalgas, aumentando su resistencia ante el estrés térmico, y representa una técnica prometedora para su aplicación en esfuerzos de conservación y restauración de los bosques que macroalgas, así como en maricultura, en un océano con temperaturas en aumento. LITERATURA CITADA Harris, R.M.B., Beaumont, L.J., Vance, T.R., Tozer, C.R., Remenyi, T.A., Perkins-Kirkpatrick, S.E. & Mitchell, P.J. (2018). Biological responses to the press and pulse of climate trends and extreme events. Nat. Clim. Chang. 8:579–87. Hilker, M., Schwachtje, J., Baier, M., Balazadeh, S. Bäurle, I., Geiselhardt, S. & Kopka, J. (2016). Priming and memory of stress responses in organisms lacking a nervous system. Biological Reviews 91(4), 1118-1133. Park, J., Kim, J. K., Kong, J. A., Depuydt, S., Brown, M. T., & Han, T. (2017). Implications of rising temperatures for gametophyte performance of two kelp species from Arctic waters. Botanica Marina, 60(1), 3948. Rodríguez, J. P., Terrados, J., Rosenfeld, S., Méndez, F., Ojeda, J., & Mansilla, 57 y plasticidad fisiológica (Flores-Molina et al., 2014). Aunque U. pinnatifida es reconocida por su capacidad invasora y su éxito en ambientes costeros templados, su menor variabilidad fisiológica ante el estrés por emersión podría representar una limitante en zonas con alta exposición aérea, especialmente aquellas dominadas por macroalgas nativas bien establecidas. Esto respalda lo reportado por De Leij et al. (2017), quienes señalan que la expansión de U. pinnatifida depende frecuentemente de disturbios previos o de la degradación de comunidades nativas, más que de una ventaja competitiva directa en ambientes saludables. La estabilidad fisiológica y estructural de E. arborea puede entonces conferirle una ventaja ecológica relevante como especie formadora de dosel en el intermareal. Tal como sugieren South et al. (2017), la resistencia y resiliencia de las comunidades dominadas por kelps nativos puede actuar como una barrera efectiva frente a la invasión de U. pinnatifida. Por tanto, las diferencias fisiológicas documentadas en este estudio no solo reflejan estrategias aclimatativas particulares, sino que también aportan evidencia sobre el potencial competitivo diferencial entre ambas especies bajo condiciones naturales de emersión, aspecto clave en la dinámica de comunidades costeras (Contreras-Porcia et al., 2017). CONCLUSIONES Eisenia arborea mostró una mayor tolerancia fisiológica a la emersión que Undaria pinnatifida, destacando en parámetros clave como osmoaclimatación, fotoquímica y defensa antioxidante. Estas diferencias podrían conferirle una ventaja competitiva en la franja intermareal, limitando el potencial invasor de U. pinnatifida en comunidades nativas estructuralmente intactas. LITERATURA CITADA Contreras-Porcia L., López-Cristoffanini C., Meynard A., Kumar M. (2017). Tolerance Pathways to Desiccation Stress in Seaweeds, in: Kumar, M., Ralph, P. (Eds.), Systems Biology of Marine Ecosystems. Springer International Publishing, Cham, pp. 13–33. De Leij R., Epstein G., Brown M.P., Smale D.A. (2017). The influence of native macroalgal canopies on the distribution 1 Universidad Autónoma de Baja California (UABC), Instituto de Investigaciones Oceanológicas (IIO) 2 Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada (CICESE) 3 Productos Marinos de las Californias s de rl de cv (PROMAC) manuel.bercovi[email protected].mx and abundance of the non-native kelp Undaria pinnatifida in natural reef habitats. Mar Biol 164, 156. Flores-Molina M.R., Thomas D., Lovazzano C., Núñez A., Zapata J., Kumar M., Correa J.A., Contreras-Porcia L. (2014). Desiccation stress in intertidal seaweeds: Effects on morphology, antioxidant responses and photosynthetic performance. Aquatic Botany 113, 90–99. South P.M., Floerl O., Forrest B.M., Thomsen M.S. (2017). A review of three decades of research on the invasive kelp Undaria pinnatifida in Australasia: An assessment of its success, impacts and status as one of the world’s worst invaders. Marine Environmental Research 131, 243–257. PALABRAS CLAVE Estrés hídrico, alga invasora, intermareal, fotosíntesis, fisiología 1 64 COMPARACIÓN DE MÉTODOS DE EXTRACCIÓN MEDIANTE METABOLÓMICA NO DIRIGIDA PARA LA OBTENCIÓN DE BIOACTIVOS ANTI-ENVEJECIMIENTO DEL ALGA PARDA Eisenia arborea Cristina Landa-Cansigno1, Elisa Serviere-Zaragoza2, Ana G. Reyes2, Juan Luis Monribot-Villanueva3, José Antonio Guerrero-Analco3, Jose Miguel Sandoval-Gil1, José Antonio Zertuche-González1. INTRODUCCIÓN Eisenia arborea es un alga parda que se encuentra en la costa de Baja California formando bosques submarinos (Ávila-Peltroche et al., 2024). Los metabolitos especializados de esta especie, en particular los compuestos fenólicos, constituyen una fuente de bioactivos anti-envejecimiento (Gager et al., 2024). Sin embargo, su extracción convencional es un proceso prolongado que demanda un elevado consumo de disolventes y genera una cantidad considerable de residuos (Gager et al., 2024; Lee et al., 2024). En este contexto, la extracción asistida por ultrasonido se perfila como una alternativa más eficiente, con capacidad de influir en la calidad y bioactividad de los extractos, con el propósito de favorecer su aplicación en el ámbito de una cosmética sustentable (Ummat et al., 2020; Lee et al., 2024). En este trabajo se comparó el efecto en las propiedades antienvejecimiento entre extractos de E. arborea obtenidos por los métodos de maceración convencional (CONV-E) y extracción asistida por ultrasonido (UAE) bajo un enfoque de metabolómica no dirigida. OBJETIVOS Comparar el efecto de la extracción convencional por maceración y la extracción asistida por ultrasonido sobre las propiedades antienvejecimiento, el contenido de fenoles y el perfil químico de láminas de Eisenia arborea mediante ensayos in vitro y metabolómica no dirigida por UPLC-HRMS. METODOLOGÍA Con las láminas de E. arborea se prepararon extractos etanólicos (50% en H2O) por el método convencional de maceración y el asistido por ultrasonido durante 90 min (Ummat et al., 2020; Landa-Cansigno et al., 2023). Los extractos recuperados se filtraron y se secaron por rotoevaporación. En ambos extractos se evaluó la actividad anti-envejecimiento in vitro por los métodos de reducción de radicales libres (DPPH), reducción de hierro (FRAP) e inhibición de elastasa (Landa-Cansigno et al., 2023; Gager et al., 2024). Se cuantificaron fenoles, florotaninos y flavonoides totales por métodos colorimétricos. Finalmente, se realizó un análisis por metabolómica no dirigida por UPLC-HRMS. RESULTADOS El extracto CONV-E presentó un mayor rendimiento (43.5%) en comparación con el UAE. La inhibición del radical DPPH fue similar en ambos extractos (24.12–28.38%), mientras que el FRAP fue mayor en el extracto CONV (54.17 μg TE g⁻¹) y la actividad anti-elastasa en UAE (22%). El contenido total de fenoles (TPC) fue más alto en el extracto obtenido por UAE, mientras que no se observaron diferencias significativas en el contenido de florotaninos y flavonoides para ambos extractos. El análisis metabolómico reveló diferencias químicas en los dos extractos, aunque no hubo biomarcadores significativos para cada uno. En total, se identificaron tentativamente 29 metabolitos en E. arborea, destacando la presencia de compuestos fenólicos, florotaninos, ácidos grasos y terpenos los cuales podrían estar relacionado con los efectos antienvejecimiento observados en esta especie. DISCUSIÓN La extracción asistida por ultrasonido se ha descrito como una técnica ecológica que reduce el tiempo y el uso de disolventes, al mismo tiempo que mejora la recuperación de compuestos con reconocidas actividades anti-envejecimiento (Ummat et al., 2020; Gager et al., 2024; Lee et al., 2024). El extracto UAE mostró un mayor contenido de compuestos fenólicos, una inhibición de elastasa superior y efectos antioxidantes comparables a la extracción convencional. Estos hallazgos sugieren que UAE es una alternativa para obtener extractos ricos en bioactivos con efecto anti-envejecimiento de manera similar a las extracciones convencionales. Los parámetros de extracción por UAE pueden mejorar la obtención y la actividad biológica de los bioactivos con potencial cosmético (Ummat et al., 2020; Gager et al., 2024). 65 CONCLUSIONES Este estudio resalta el potencial de la extracción asistida por ultrasonido (UAE) para obtener extractos bioactivos de Eisenia arborea en Baja California con aplicación cosmética. Aunque ambos métodos mostraron perfiles químicos y potencial antienvejecimiento comparables, UAE resultó como una alternativa práctica que reduce el tiempo y el uso de solventes. En futuros estudios se recomienda optimizar los parámetros de extracción para mejorar la obtención de los metabolitos con efecto anti-envejecimiento. LITERATURA CITADA Avila-Peltroche J., Avalos M. L., & Scholl Chirinos J. (2024). Concise review of the kelp genus Eisenia Areschoug. Journal of Applied Phycology. 36: 2397-2416 Gager L., Connan S., Cérantola S., Petek S., Couteau C., Coiffard L., & Stiger-Pouvreau V. (2024). An eco-friendly extraction and purification approach for obtaining active ingredients for cosmetics from two marine brown seaweeds. Marine Drugs. 22(3):112 Landa-Cansigno C., Serviere-Zaragoza E., Morales-Martínez T. K., Ascacio-Valdes J. A., Morreeuw Z. P., Gauyat C., StigerPouvreau, & Reyes A. G. (2023) The antioxidant and antielastase activity of the brown seaweed Sargassum horridum (Fucales, Phaeophyceae) and their early phenolics and saponins profiling for green cosmetic applications. Algal Research. 75:103271 Lee Z. J., Xie C., Duan X., Ng K., & Suleria H. A. R. (2024). Optimization of ultrasonic extraction parameters for the recovery of phenolic compounds in brown seaweed: comparison with conventional techniques. Antioxidants. 3(4):409 Ummat V., Tiwari B. K., Jaiswal A. K., Condon K., GarcíaVaquero M., O’Donnell C., & Rajauria G. (2020). Optimisation of ultrasound frequency, extraction time and solvent for the recovery of polyphenols, phlorotannins and associated antioxidant activity from brown seaweeds. Marine Drugs. 18(5):250. PALABRAS CLAVE Cosmética sustentable, extracción asistida por ultrasonido, metabolitos, Laminariaceae ADSCRIPCIÓN 1 1 Instituto de Investigaciones Oceanológicas– UABC. Carretera Ensenada-Tijuana #3917, Playitas, C.P. 22860, Ensenada BC, México. 2Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, La Paz, Baja California Sur, 23096, México 3Red de Estudios Moleculares y Avanzados, Instituto de Ecología A. C., Xalapa, Veracruz, 91073, México [email protected] 66 PRESENCIA DE Alexandrium monilatum (PYROPHACACEAE) EN LA LAGUNA DE TÉRMINOS, CAMPECHE, MÉXICO Ana Karen Balboa-Calvillo 1 , 2 , Francisco José Gutiérrez-Mendieta2, José Antolín Aké-Castillo 3 , María Eugenia Zamudio-Reséndiz 4 , María Luisa Núñez Reséndiz 5 INTRODUCCIÓN Alexandrium monilatum (Howell) Balech 1995 es un dinoflagelado autótrofo, tecado, de tamaño mediano a grande (Lassus et al., 2016; Juhl et al., 2005). Puede encontrarse de forma individual o formando cadenas de hasta 40 células (Juhl et al., 2005). Es una especie típica de ambientes costeros y estuarinos, registrada en el mar Negro, Norteamérica y Centroamérica (Lassus et al., 2016). Productora de goniodomina A, una toxina lipofílica que se libera al romperse la célula (Hsia et al., 2006) y que ha demostrado tener propiedades hemolíticas y neuroactivas (Juhl et al., 2005; Hsia et al., 2006). Alexandrium monilatum forma Florecimientos Algales Nocivos (FAN), asociados a altas mortandades de peces e invertebrados (Sievers, 1969), especialmente en la costa estadounidense del golfo de México (Juhl et al., 2005), con mayor frecuencia en Florida, Texas y Mississippi, así como en el océano Pacífico (May et al., 2010). En México, la presencia de la especie solo había sido registrada en el Pacífico Tropical Mexicano (Hernández-Becerril et al., 2007; 2023). En laguna de Términos, Golfo de México, Alexandrium se ha documentado únicamente a nivel de género (Poot-Delgado et al., 2015), por lo que, en este estudio se reporta por primera vez la presencia de A. monilatum con abundancias elevadas que indican un evento de FAN en los bancos ostrícolas y zona centro de la laguna de Términos en mayo y en septiembre del 2024. OBJETIVOS Caracterizar morfológica, molecular y ecológicamente a A. monilatum en la laguna de Términos, Campeche, México. METODOLOGÍA Se realizaron dos muestreos, en las temporadas de secas (1 al 3 mayo del 2024) y lluvias (19 al 21 de septiembre del 2024), en 27 estaciones en la Laguna de Términos, Campeche. Se registraron parámetros fisicoquímicos (profundidad, pH, temperatura, salinidad y porcentaje de oxígeno disuelto) con una sonda multiparamétrica. Con una botella Van Dorn, se colectaron muestras de agua superficiales y a media profundidad en cada estación para el análisis de nutrientes y fitoplancton (fijadas con Lugol-acetato). También, se realizaron arrastres horizontales con una red de 60 µm, que permitieron la colecta y posterior identificación de A. monilatum mediante microscopía óptica y epiflourescencia. Se aislaron células que fueron analizadas molecularmente (regiones 28S-LSU y 18S SSU) mediante PCR y análisis filogenéticos. La abundancia fitoplanctónica se estimó con la técnica de Utermöhl. Para el análisis de datos se aplicaron ANOVA, ACC, y se generaron mapas de distribución en QGIS. RESULTADOS Se identificó morfológicamente a la especie de dinoflagelado A. monilatum, corroborando su identidad dentro del género Alexandrium mediante las primeras secuencias moleculares del gen 28S-LSU y 18S-SSU para México. Por lo que, en este trabajo se constituye el primer registro de la especie en la laguna de Términos, Campeche. Alexandrium monilatum se registró bajo abundancias de 7x 104 cels. L-1 (secas) y 5 x 104 cels. L-1 (lluvias), con condiciones ambientales óptimas para su proliferación (temperatura ~31.5 °C, salinidad ~22–23). En la estación 25 cerca del muelle de Puerto Real se detectó la presencia del endoparásito Amoebophrya sp. asociada a A. monilatum lo que pudo haber limitado el crecimiento exponencial de la especie, frenando el desarrollo de un FAN para la laguna. DISCUSIÓN El registro de A. monilatum en la laguna de Términos representa un hallazgo relevante, ya que constituye la primera evidencia de su presencia en la región y amplía la distribución conocida de esta especie en México, previamente limitada al Pacífico Tropical Mexicano (Hernández-Becerril et al., 2007; 2023). Este dinoflagelado es reconocido como formador de FAN con impactos severos en ecosistemas costeros, incluyendo altas mortalidades de peces e invertebrados (Sievers, 1969; Juhl et al., 2005). Las abundancias registradas durante 2024 son indicativas del inicio de un FAN, con menor intensidad respecto a los valores reportados en otras regiones como la costa estadounidense del golfo de México (Juhl et al., 2005). Las condiciones ambientales 67 observadas, particularmente la temperatura (~31.5 °C) y salinidad (~22–23), coinciden con los rangos óptimos para el desarrollo de A. monilatum (Lassus et al., 2016), lo que sugiere que la laguna de Términos puede ofrecer un entorno favorable para futuros eventos de proliferación. La interacción entre Amoebophrya y A. monilatum podría haber limitado la expansión del FAN, evitando el desarrollo de un evento masivo en la laguna. Este hallazgo subraya la importancia de considerar las relaciones parasitoide-hospedador en la dinámica de FAN. CONCLUSIÓN Este estudio confirma el primer registro de A. monilatum en la laguna de Términos, evidenciando altas abundancias que indican el inicio de un FAN en la zona y la relación de la especie con un endoparásito. Estos hallazgos amplían el conocimiento sobre la distribución de la especie y resaltan la importancia de 1 Doctorado en Ciencias Biológicas y de la Salud, Universidad Autónoma Metropolitana, Ciudad de México, México 2 Laboratorio de Ecosistemas Costeros, Departamento de Hidrobiología, UAM-Iztapalapa. 3 3Instituto de Ciencias Marinas y Pesquerías, Universidad Veracruzana. implementar monitoreos tempranos que permitan conocer su impacto en las pesquerías, en los organismos que habitan la laguna, así como en los pescadores y pobladores de la región. LITERATURA Hernández-Becerril, D. U., Alonso-RodrÍguez, R., ÁlvarezGóngora, C., Barón-Campis, S. A., Ceballos-Corona, G., Herrera-Silveira, J., ... & Rodríguez-Salvador, R. (2007). Toxic and harmful marine phytoplankton and microalgae (HABs) in Mexican Coasts. Journal of Environmental Science and Health, Part A, 42(10), 1349-1363. Hsia, M. H., Morton, S. L., Smith, L. L., Beauchesne, K. R., Huncik, K. M., & Moeller, P. D. (2006). Production of goniodomin A by the planktonic, chain-forming dinoflagellate Alexandrium monilatum (Howell) Balech isolated from the Gulf Coast of the United States. Harmful Algae, 5(3), 290-299. Lassus, P., Chomérat, N, Hess, P. & Nézan, E. (2016). Toxic and Harmful Microalgae of the World Ocean / Micro-algues toxiques et nuisibles de I’océan mondial. International Society for the Study of Harmful Algae / Intergovernmental Oceanographic Commission of UNESCO. Denmark, 523 pp. PALABRAS CLAVE Dinoflagelado, Primer registro, FAN, laguna de Términos. 4 4Laboratorio de Fitoplancton Marino y Salobre, Departamento de Hidrobiología, UAM-Iztapalapa 5 5Laboratorio de Macroalgas Marinas y Salobres, Departamento de Hidrobiología, UAM-Iztapalapa. [email protected] 68 CRECIMIENTO, TOXINAS Y PRESENCIA DE Vulcanodinium rugosum (Dinophyceae) EN LA BAHÍA DE LA PAZ, GOLFO DE CALIFORNIA Ana Emilia Ramos Santiago1, Brenda Ávila Engrande1, José Reyes Hernández Alfonso1, Bernd Krock2, Ignacio Leyva Valencia1,3, Christine Johanna Band Schmidt1 INTRODUCCIÓN Vulcanodinium rugosum es un dinoflagelado bentopelágico que presenta dos fases en su ciclo de vida: una fase móvil efímera y planctónica, y otra bentónica no móvil y prolongada. Produce toxinas de tipo iminas cíclicas con actividad neurotóxica y citotóxica, como la Pinnatoxina y la Portimina, respectivamente (Moreira-González et al., 2021; Gorse et al., 2025). Aunque fue descrita recientemente en 2011, se ha asociado con Florecimientos Algales Nocivos (FAN) y se ha vinculado con afecciones dérmicas agudas en personas expuestas a dichos eventos (MoreiraGonzález et al., 2021). OBJETIVOS Objetivo general: evaluar la influencia de la temperatura y la salinidad en el crecimiento de la cepa VRUGCETMAR-1 de la Bahía de La Paz (BAPAZ), caracterizar su perfil de toxinas y contrastar estos resultados con las observaciones de campo. Objetivos específicos: 1) Evaluar los efectos combinados de tres temperaturas (20, 24 y 30 °C) y tres salinidades (30, 34 y 38) en el crecimiento de V. rugosum a través de curvas de crecimiento. 2) Documentar y analizar los cambios morfométricos de las células en las diferentes condiciones de cultivo. 3) Caracterizar el perfil de toxinas de V. rugosum en la fase de crecimiento exponencial tardía. 4) Comparar los resultados obtenidos en laboratorio con los registros del monitoreo de fitoplancton del Sistema de Alerta Temprana (SiAT) de FAN en la BAPAZ. METODOLOGÍA Los cultivos fueron aclimatados a las distintas condiciones por tres generaciones. Se realizaron curvas de crecimiento por triplicado, identificando las fases de crecimiento exponencial tardía y estacionaria en cada tratamiento mediante conteos celulares cada cuatro días. Los datos de abundancia fueron analizados mediante la prueba estadística no paramétrica de KruskalWallis, seguida de una prueba post hoc de Dunn con corrección para comparaciones múltiples. Para el análisis de toxinas se cosecharon ~300 mL de cultivo en la fase exponencial tardía. El perfil y cuantificación de las toxinas se determinó mediante cromatografía líquida acoplada a un espectrómetro de masas en tándem. Finalmente, los registros de abundancia celular del periodo 2023–2024 se obtuvieron del Sistema de Alerta Tempana (siat-cicese.mx) de FAN de la BAPAZ, con el fin de comparalos con los datos de laboratorio. RESULTADOS Las abundancias mayores de V. rugosum se obtuvieron a 30 °C en las diferentes salinidades (fig. 1), y los mayores valores de abundancia se registraron a una temperatura de 30 °C y salinidad de 34 (fig. 1 B). Las tasas de crecimiento más bajas se registraron en condiciones de alta salinidad y a temperaturas menores. Vulcanodinium rugosum presentó mayor proporción de células móviles al inicio del cultivo y a bajas salinidades. Se detectaron dos análogos de Portimina, y cuatro análogos de PinnatoxinaA, E, F, G, siendo el análogo G el más abundante (53.47 pg cel-1). Los registros de V. rugosum en la BAPAZ indican una mayor abundancia durante el verano, particularmente en el mes de julio, cuando la temperatura del agua oscila entre 28 y 30 °C. 69 Figura 1. Curvas de crecimiento de V. rugosum a 20, 24 y 30 °C y salinidades de 30 (A), 34 (B) y 38 (C). Líneas verticales: desviación estándar. DISCUSIÓN Los resultados obtenidos en laboratorio coinciden con las observaciones de campo realizadas en la BAPAZ, donde también se registraron mayores abundancias de V. rugosum a temperaturas de 28 y 30 °C. De manera similar, durante un evento de FAN reportado en la Bahía de Cienfuegos, Cuba, se observó un incremento de esta especie durante el verano y la temporada de lluvia, asociada a condiciones comparables a las de este estudio, con temperaturas entre 31 y 32 °C y salinidades en un rango de 34.9 a 35.4 (Moreira-González et al., 2021). Se observó una mayor proporción de células móviles (CM) a salinidades bajas: por ejemplo, a una salinidad de 30 y 20 °C la densidad máxima de CM alcanzó 2954 cel/mL, mientras que a una salinidad de 38 y 20 °C la densidad máxima fue de 227 cel/mL. Además, la fase móvil disminuyó progresivamente durante el cultivo, desapareciendo completamente después de los 50 días. Lo anterior, podría reflejar un cambio en la dinámica poblacional influenciada por el tiempo y las condiciones ambientales como la salinidad. Hasta el momento no se han encontrado datos publicados que relacione esta observación con reportes de FAN en campo. Las toxinas identificadas en este estudio coinciden con los reportes de Leyva-Valencia et al. (2021) durante su monitoreo del molusco bivalvo Atrina maura en la BAPAZ. Sin embargo, en el presente trabajo se detectaron dos análogos de Portimina y el análogo A de Pinnatoxina. Esta diferencia puede atribuirse a que el análogo A de la Pinnatoxina se considera precursor de otros análogos de la misma toxina y, en el caso de la Portimina, a que en este estudio se analizaron directamente cultivos del dinoflagelado, además, se debe considerar que 1 Instituto Politécnico Nacional, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Avenida IPN, s/n Colonia Playa Palo de Santa Rita, C.P. 23096, La Paz, Baja California Sur, México. [email protected] 2Instituto Alfred Wegener (AWI) 3Secretaría de Ciencia, Humanidades, Tecnología e Innovación. los bivalvos pueden metabolizar y depurar las toxinas. CONCLUSIONES Vulcanodinium rugosum mostró preferencia por altas de temperatura y salinidades moderadas. Los hallazgos sugieren que V. rugosum podría proliferar en la BAPAZ durante el verano, bajo temperaturas elevadas y salinidades entre 30 y 34, sugiriendo un posible riesgo en el futuro. El perfil de toxinas identificado en este estudio concuerda con lo reportado en la literatura. En este estudio se encontró el análogo G que es uno de los análogos más frecuentes y ampliamente distribuidos a nivel global, ya que ha sido detectado tanto en muestras de campo como de laboratorio. Por ello, su presencia en la BAPAZ no resulta sorprendente y refuerza la idea de que este compuesto tiene una distribución geográfica extensa. LITERATURA CITADA Gorse L., Plessis L., Wearne S. et al. (2025). Portimine A toxin causes skin inflammation through ZAKα-dependent NLRP1 inflammasome activation. EMBO Molecular Medicine. 17(3):535-562. Leyva-Valencia I., Hernández-Castro J.E., Band-Schmidt C.J. et al., (2021). Lipophilic toxins in wild bivalves from the Southern Gulf of California, Mexico. Marine Drugs.19: 99. Moreira-González A.R., Comas A.A., Valle-Pombrol A. et al., (2021). Summer bloom of Vulcanodinium rugosum in Cienfuegos Bay (Cuba) associated to dermatitis in swimmers. Science of the Total Environment. 757:12. PALABRAS CLAVE Autoecología; condiciones ambientales; distribución estacional; ficotoxinas; fitoplancton nocivo. 1 70 Caracterización morfológica, molecular y bioquímica de dos especies de Brasilonema, como propuesta de bioprospección de metabolitos de alto valor agregado Laura González-Resendiz1,2, León Sánchez-García2, Ingrid Hernández-Martínez3, Marcia MoralesIbarría2, Hilda León-Tejera1 INTRODUCCIÓN En últimas décadas, se ha reportado, a las cianobacterias como importantes fuentes de metabolitos primarios y secundarios, la mayoría de estas son fuente de compuestos bioactivos (Khalifa et al., 2018; Kumar et al., 2021). Los pigmentos (clorofila a, ficobiliproteínas, carotenoides) están considerados entre los compuestos bioactivos más importantes, con alto valor comercial como colorantes en alimentos, cosméticos, como marcadores fluorescentes, además de su uso extendido en la investigación biomédica; como medicamentos, antioxidantes, entre otros (Kumar et al., 2021). Por otro lado, los pigmentos fotoprotectivos, entre los que destacan, la scytonemina, y los aminoácidos tipo micosporinas (MAAs) tienen un alto potencial para ser utilizados en la prevención y el tratamiento terapéutico de enfermedades relacionadas con la producción de radicales libres y la irradiación UV en humanos (Khalifa et al., 2018). A pesar de que las cianobacterias han despertado un gran interés por sus compuestos bioactivos, el número de cepas que se utilizan en la evaluación de su capacidad bioactiva es limitado. En México la bioprospección de metabolitos de interés biotecnológico en cianobacterias ha sido muy pobre, es por eso que se propone la bioprospección holística, utilizando múltiples enfoques de acercamiento (morfológico, molecular, bioquímico, ecológico) a este tipo de organismos para potenciar una exploración sistemática según el tipo de metabolito de interés. OBJETIVO GENERAL La caracterización integral de poblaciones de cianobacterias con potencial de producir compuestos bioactivos de interés comercial. OBJETIVOS PARTICULARES Realizar la caracterización ecológica, morfológica, molecular y bioquímica de dos nuevas especies de Brasilonema de la región de los Tuxtlas, Ver. Realizar la exploración de compuestos bioactivos (pigmentos, compuestos fotoprotectivos y aa) METODOLOGÍA Se colectaron poblaciones de Nostocales epifitos de apompo y Rhizophora mangle en la zona costera de los Tuxtlas, Ver. La caracterización ecológica, morfológica y molecular se realizó acorde a González-Resendiz et al. (2018). El análisis de la filogenia se realizó con el fragmento del gen 16SrRNA y el análisis de estructura secundaria de ITS según recomendaciones de taxonomía polifásica en González-Resendiz et al. (2019). El análisis del perfil bioquímico que incluyó proteínas, lípidos, carbohidratos, pigmentos, aa y el análisis elemental (CHONS) se realizó acorde a González-Resendiz et al. (2021) y Hernández-Martínez et al. (2023). RESULTADOS El análisis comparativo del entorno ecológico, la morfología, la similitud del gen 16S rRNA, la estructura secundaria 16S-23S ITS y el porcentaje de disimilitud de las regiones ITS para las dos cepas caracterizadas respaldan su inclusión en el género Brasilonema, como dos entidades distintas, dos nuevas especies (no descritas aquí). En análisis del perfil bioquímico resalta el porcentaje de proteína celular entre 55 y 62% entre Brasilonema sp1. y Brasilonema sp2, carbohidratos en ambos casos representan menos del 20% y lípidos menos del 15%. En detección de pigmentos en ambas especies, se destacan las ficobiliproteínas con un radio de pureza superior a 0.7. La composición elemental de las cepas fue para la sp1: C (34.46 %), H (4.70 %), O (57.12 %), N (2.70 %), S (1.02 %) y para la sp2: C (30.35 %), H (4.36 %), O (61.59 %), N (2.97 %), S (0.73 %). Por otro lado, en ambas especies se observó la presencia de scytonemina, con una concentración de 0.099mg/ml y de clorofila a con un de 0.067 mg/ml respectivamente. DISCUSIÓN El análisis bioquímico muestra potencial sobre todo con respecto a los pigmentos ficobiliproteínicos, al tener valores de pureza en el radio mayores a 0.7, en ambas especies indican el potencial para ser utilizados en la industria alimenticia y/o cosmética; con potencial de utilizarse en la producción de estos compuestos bioactivos (Hernández et al., 2023). Por otro lado la scytonemina pigmento extracelular que puede representar hasta el 5% del peso seco de biomasa y que es bien conocido como un antioxidante natural (Sen & Mallick, 2022), se reportó en ambas especies de Brasilonema sin tener una cubierta extracelular muy evidente, como por ejemplo si se presenta 71 en especies del género Chroococcidiopsis reportadas por ser productoras de scytonemina, sin embargo, la presencia de este pigmento aparece como prometedor y muestra el potencial biotecnológico en el área médica. La aplicación de un enfoque integrativo permite una búsqueda y exploración certera de poblaciones potenciales plataformas de biocompuestos de alto valor agregado, en distintas áreas como la alimenticia, cosmética y médica. La taxonomía polifásica ha demostrado su utilidad en poblaciones morfológicamente complicadas como las Nostocales, es interesante que especies de biotopos poco explorados como es la costa y manglares se presenten como especies nuevas para la ciencia y además con potencial biotecnológico, esto indica la necesidad de realizar exploraciones más intensivas en estos ambientes y la caracterización integrativa con visión bioprospectiva de cianobacterias mexicanas. CONCLUSIONES Se reportan dos especies nuevas del género Brasilonema de la zona de los tuxtlas, Veracruz, con un enfoque integrativo taxonómico. Se reporta la presencia de pigmentos fotosintéticos y moléculas antioxidantes que en conjunto pueden indicar que estas dos especies nuevas son potenciales plataformas biotecnológicas en el ámbito médico, alimenticio y cosmético. LITERATURA CITADA González‐Resendiz, L., Johansen, J. R., León‐Tejera, H., Sánchez, L., Segal‐Kischinevzky, C., Escobar‐Sánchez, V., & Morales, M. (2019). A bridge too far in naming species: a total evidence approach does not support recognition of four species in Desertifilum (Cyanobacteria). Journal of Phycology, 55(4), 898-911. González-Resendiz, L., Sánchez-García, L., HernándezMartínez, I., Vigueras-Ramírez, G., Jiménez-García, L. F., Lara-Martínez, R., & Morales-Ibarría, M. (2021). Photoautotrophic poly (3-hydroxybutyrate) production by a wild-type Synechococcus elongatus isolated from an extreme environment. Bioresource Technology, 337, 125508 Hernández–Martínez, I., González–Resendiz, L., Sánchez– García, L., Vigueras–Ramírez, G., Arroyo–Maya, I. J., & Morales–Ibarría, M. (2023). C-phycocyanin production with high antioxidant activity of a new thermotolerant freshwater Desertifilum tharense UAM-C/S02 strain. Bioresource Technology, 369, 12843 Kumar, J., Singh, D., Tyagi, M. B., & Kumar, A. (2019). Cyanobacteria: Applications in biotechnology. In Cyanobacteria (pp. 327-346). Academic Press. Khalifa, S. A., Shedid, E. S., Saied, E. M., Jassbi, A. R., Jamebozorgi, F. H., Rateb, M., Du, M., Abdel-Daim, M., Kai, G., Al-Hammady, M., Xiao, J., Guo, Z. & El-Seedi, H. R. 1 Facultad de Ciencias, UNAM– Av. Universidad 3000, Ciudad Universitaria, Coyoacán, 04510, CdMx, México. [email protected] (2021). Cyanobacteria—From the Oceans to the Potential Biotechnological and Biomedical Applications. Marine Drugs, 19(5), 241. -Sen, S., & Mallick, N. (2022). Scytonemin: unravelling major progress and prospects. Algal Research, 64, 102678. PALABRAS CLAVE Cyanobacteria, Bioprospección, pigmentos, ficocianina, Scytonemina ADSCRIPCIÓN 1 2 Departamento de Procesos y Tecnología, UAM–C 3 Posgrado en Ciencias Naturales e Ingeniería UAM-C 72 ISOSCAPES DE 13C Y 15N EN LA COSTA DEL GOLFO DE CALIFORNIA BASADO EN Pyropia (BANGIALES: RHODOPHYTA) Maria Jose Castaneda-Mercado1, Raúl O. Martínez-Rincón2, Karla León-Cisneros1, Tatiana A. Acosta-Pachón1* INTRODUCCIÓN Pyropia, es una macroalga roja perteneciente al orden Bangiales, presentando la mayor variación morfológica y la más amplia distribución geográfica del orden. Las especies se encuentran en aguas tropicales y templadas frías (Sutherland et al., 2011). Estudios ecológicos han utilizado cada vez más los valores de isótopos estables de C y N en organismos, materia orgánica detrítica y fósiles para estimar la posición trófica, estudiar los vínculos en las redes tróficas y comprender el ciclo biogeoquímico básico. Valores de 13C (13C/12C) permiten determinar fuente de producción primaria, y movimientos entre diferentes ecosistemas (DeNiro & Epstein, 1978), mientras que valores de 15N (15N/14N) se pueden utilizar como valores de referencia (base de la red trófica), ya que estos valores de los isótopos de N en el océano muestran variaciones geográficas, debido a diferentes procesos (Graham et al., 2010). En consecuencia, la variabilidad de 13C y 15N en macroalgas podría brindar información sobre patrones oceanográficos y ambientales. El término isoscape (paisajes isotópicos) surgió para describir mapas de variación isotópica producidos mediante la aplicación iterativa de modelos en regiones del espacio utilizando conjuntos de datos ambientales en cuadrícula (Bowen, 2010). El uso común de isoscapes es una fuente de valores isotópicos estimados en sitios no monitoreados, lo que puede ser una implementación importante para estudios a escala local y global, y genera mapas de variación isotópica sistemática que pueden proporcionar información biogeoquímica importante (Bowen, 2010). OBJETIVOS El objetivo de este estudio fue evaluar los valores de 13C y 15N en las especies de Pyropia, para determinar si existe un gradiente espacial, y evaluar si las variables ambientales (TSM y Chla) tienen un efecto en los valores isotópicos. METODOLOGÍA Los especímenes usados para el análisis isotópico fueron obtenidos del herbario ficológico de la Universidad Autónoma de Baja California Sur (UABCS) de cuatro estados diferentes, Baja California, Baja California Sur, Sonora y Sinaloa. Se colectaron 10 especímenes por localidad, en 17 localidades a una profundidad máxima de 5 m. Las variables ambientales (TSM y Chla) fueron obtenidas del programa Environmental Research Division Data Access Program (ERDDAP,https://coastwatch.pfeg.noaa.gov/erdd ap/index.html) coincidiendo con los años de muestreo de algas y localidades muestreadas. Para establecer diferencias entre los valores isotópicos entre localidades y costas, se usaron pruebas estadísticas no paramétricas. Los isoscapes se generaron mediante modelos de interpolación espacial, mientras que modelos aditivos generalizados (GAM), se utilizaron para determinar el efecto de las variables ambientales sobre los valores isotópicos. RESULTADOS Diferencias significativas fueron encontradas en los valores de 13C y 15N entre las localidades a través del GC, mientras que cuando se compararon entre costas (peninsular y continental) solamente los valores de 15N presentaron diferencias. Los GAMs sugirieron que las variables ambientales TSM y Chla no tienen un efecto sobre los valores de 13C (Fig. 1), mientras que en el caso de los valores de 15N, se existe una importante influencia de la Chla (Fig. 2). Se determino además que, los modelos en los cuales se incluyen las variables ambientales y el factor espacial, representan mejor la variabilidad de los valores isotópicos, con respecto a los modelos que solo incluyen los valores isotópicos. Figura 1. Modelo (GAM) mejor ajustado de 13C. Los círculos rosados representan las localidades muestreadas. 73 RELACIÓN DEL CONTENIDO DE ARSÉNICO CON MACROELEMENTOS, MICROELEMENTOS Y POLISACÁRIDOS DE Sargassum horridum (HETEROKONTOPHYTA, PHAEOPHYCEAE) Alejandra Mazariegos-Villarreal1,2, Lía C. Méndez-Rodríguez1, Elisa Serviere-Zaragoza1, Juan Manuel López-Vivas2, Yolanda Freile-Pelegrín1, Héctor Reyes-Bonilla2, Karla León-Cisneros2, Jobst Wurl2 INTRODUCCIÓN En el suroeste del Golfo de California, Sargassum horridum representa al menos el 70 % de la biomasa de los bosques de Sargassum. Estos bosques tienen relevancia ecológica y son un recurso con potencial de aprovechamiento (Di Filippo et al., 2018). Sin embargo, su capacidad para acumular elementos tóxicos, como el arsénico, puede representar un riesgo para sus consumidores y limitar su uso como materia prima (Devault et al., 2021). La concentración de arsénico en diferentes especies de Sargassum varía entre 0.8 μg g-1 y ≥ 100 μg g-1, dependiendo de las condiciones ambientales y el estado fisiológico del alga. Además, las interacciones entre elementos pueden generar efectos sinérgicos o antagonistas al competir por los grupos funcionales de los polisacáridos de la pared celular (Ma et al., 2018). Por ello, evaluar las variaciones en la concentración de arsénico a lo largo del desarrollo de S. horridum permitirá identificar periodos o estadios con riesgo potencial para sus consumidores, así como limitaciones para su uso. Adicionalmente, el análisis de las interacciones entre elementos y polisacáridos contribuirá a entender los mecanismos involucrados en su bioacumulación. OBJETIVOS Conocer la variación temporal y por estadio de desarrollo de macroelementos (N, P, K) y microelementos (As, Cd, Pb, Cu, Zn, Fe y Mn) en S. horridum, así como, determinar la influencia de macroelementos, microelementos, polisacáridos (alginato, fucoidano) y sus grupos funcionales (ácidos urónicos y sulfatos) en el contenido de arsénico en esta macroalga. METODOLOGÍA Se realizaron cinco recolectas de marzo a agosto de 2021 en un bosque de Sargassum ubicado en San Juan de La Costa, B. C. S. El sitio se encuentra próximo a un depósito de fosforita enriquecido en P, K y microelementos como As. Se identificaron cuatro estadios de desarrollo (vegetativos sin y con aerocistos, reproductivos y senescentes). La concentración de macro y microelementos fue determinada por mes y estadio de desarrollo (n = 182). Los polisacáridos y sus grupos funcionales se cuantificaron para cada estadio de desarrollo en abril (n = 27). Se utilizó PERMANOVA en Primer-E v7 para determinar si hubo diferencias significativas en las concentraciones. Para los datos de abril, se ajustó un modelo lineal generalizado (GLM) en R (v. 4.3.0) para identificar las variables que contribuyen a explicar la concentración de arsénico, seguido de un análisis de partición jerárquica (HP) para estimar la contribución independiente de cada variable predictora. RESULTADOS Los macroelementos y microelementos fueron detectados en el 100 % de las muestras, excepto Pb que se encontró debajo de los límites de detección. La concentración de los elementos (μg g-1) en orden decreciente fue: N (16,524 ± 231) > K (10,885 ± 585) > P (1,003 ± 28) > Fe (255.3 ± 8.7) > Mn (190.0 ± 10.1) > Zn (10.81 ± 0.21) > Cd (6.47 ± 0.08) > As (4.33 ± 0.20) > Cu (1.53 ± 0.06). En todos los elementos, las concentraciones variaron significativamente por mes y estadio de desarrollo (PPERM < 0.01). En abril, la concentración de alginato fue de 22.53 ± 0.82 %, con 23.36 ± 0.78 % de ácidos urónicos y 1.93 ± 0.82 % de sulfatos. La concentración de fucoidano fue de 10.93 ± 0.36 % con 12.02 ± 0.21 % de ácidos urónicos y 10.96 ± 0.36 % de sulfatos. Sólo se observaron diferencias significativas en el alginato y sus ácidos urónicos (PPERM < 0.05). El GLM identificó a K, fucoidano, Zn, sulfatos en fucoidano, alginato y N como las principales covariables. El HP mostró que los mayores efectos independientes fueron los de K (44.86 %), N (16.64 %), Fucoidano (13.79 %) y Zn (13.79 %). DISCUSIÓN Las concentraciones de macro, microelementos y polisacáridos en Sargassum horridum se encontraron dentro de los intervalos reportados para otras especies del género. En particular, la concentración de arsénico fue similar a las 80 encontradas en sitios no contaminados (Ma et al., 2018; Devault et al., 2021). La variabilidad observada en la concentración de macro y microelementos responde a la interacción entre su biodisponibilidad y la fisiología del alga, los cuales son afectados por factores como temperatura, luz y disponibilidad de nutrientes (Roleda & Hurd, 2019), lo que se relaciona con los patrones de acumulación observados. Al comparar los resultados con normativas nacionales e internacionales, se observa que, si bien los niveles de As y Pb podrían ser aceptables para aplicaciones alimentarias, ganaderas o agrícolas, las concentraciones de Cd podrían limitar su uso en estos sectores (Lähteenmäki-Uutela et al., 2021). El GLM confirmó que los fucoidanos son importantes en la acumulación de arsénico y que existe un proceso de sinergia con K y N y antagonismo con Zn, por lo que es posible que el arsénico sea adquirido secundariamente a estos elementos (Blaby-Hass & Merchant, 2018). Por el contrario, P, N, y Cu no fueron covariables significativas, posiblemente porque sus efectos sobre el arsénico se han observado bajo condiciones de limitación (Mamun et al., 2019; Ortega-Flores et al., 2022) y San Juan de la Costa es una zona naturalmente enriquecida en estos elementos. CONCLUSIONES Las concentraciones de los elementos tuvieron variaciones significativas en función del mes y estadio de desarrollo. Las concentraciones de Cd podrían limitar el aprovechamiento de Sargassum horridum. El rendimiento de alginato fue mayor en las etapas vegetativas, mientras que la concentración de fucoidano no presentó variaciones asociadas al estadio. La acumulación de As se correlacionó con las concentraciones de K, N, fucoidano y Zn. Estos resultados confirman la importancia de realizar estudios para cada especie y sitio, ya que los factores que afectan la concentración de los 1 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Programa de Ecología Pesquera, Calle IPN 195, La Paz, B.C.S. 23096, México. [email protected] 2Universidad Autónoma de Baja California Sur (UABCS). Departamento Académico de Ciencias Marinas y Costeras. 3Centro de Investigación y de Estudios Avanzados (CINVESTAV), Unidad Mérida. elementos y la acumulación de arsénico en las especies de Sargassum pueden variar. LITERATURA CITADA Blaby-Haas, C. E. & Merchant, S. S. (2012). The ins and outs of algal metal transport. Biochimica et Biophysica Acta: Molecular Cell Research. 1823:1531–1552. Devault, D. A., Pierre, R., Marfaing, H., Dolique, F. & Lopez, P. J. (2021). Sargassum contamination and consequences for downstream uses: a review. Journal of Applied Phycology. 33:567–602. Di Filippo-Herrera, D. A., Hernández-Carmona, G., MuñozOchoa, M., Arvizu-Higuera, D. L. & Rodríguez-Montesinos, Y. E. (2018). Monthly variation in the chemical composition and biological activity of Sargassum horridum. Botanica Marina. 61:91–102. Lähteenmäki-Uutela, A., Rahikainen, M., Camarena-Gómez, M. T., Piiparinen, J., Spilling, K. & Yang, B. (2021). European Union legislation on macroalgae products. Aquaculture International. 29, 487–509. Ma, Z., Lin, L., Wu, M., Yu, H., Shang, T., Zhang & T., Zhao, M. (2018). Total and inorganic arsenic contents in seaweeds: absorption, accumulation, transformation and toxicity. Aquaculture. 497:49–55. Mamun, M. A. A., Omori, Y., Papry, R. I., Kosugi, C., Miki, O., Rahman, I. M. M., Mashio, A. S., Maki, T. & Hasegawa, H. (2019). Bioaccumulation and biotransformation of arsenic by the brown macroalga Sargassum patens C. Agardh in seawater: effects of phosphate and iron ions. Journal of Appllied Phycology. 31:2669–2685. Ortega-Flores, P. A., Gobert, T., M´endez-Rodríguez, L. C., Serviere-Zaragoza, E., Connan, S., Robledo, D., FreilePelegrín, Y., Anda Montañez, J. A. D. & Waeles, M. (2023). Inorganic arsenic in holopelagic Sargassum spp. stranded in the Mexican Caribbean: seasonal variations and comparison with international regulations and guidelines. Aquatic Botany 188 Roleda, M. Y. & Hurd, C. L. (2019). Seaweed nutrient physiology: application of concepts to aquaculture and bioremediation. Phycologia 58:552–562. PALABRAS CLAVE Estacionalidad, estadio de desarrollo, metales, alginato, fucoidano. 1 81 UNA NUEVA COSTRA PARDA MUCILAGINOSA (RALFSIALES, PHAEOPHYCEAE) DE CHILE Viviana P. Reyes-Gómez1,2,3,4, Manuela I. Parente5, Erasmo C. Macaya3,6,7, Daniel León-Alvarez4 INTRODUCCIÓN Dentro de las algas costrosas pardas existe un grupo fácilmente reconocible por la presencia de mucílago evidente que las hace resbaladizas al estar mojadas. Estas especies presentan talos dímeros, con pocas capas basales (filamentos primigenios) y filamentos erectos no ramificados (filamentos postígenos). Entre las algas costrosas pardas mucilaginosas se encuentran los géneros Basispora, Hapalospongidion, Jonhawestia, Mesospora y Sungminia dentro del orden Ralfsiales, Diplura y Petroderma del orden Ishigiales, y Nemorderma del orden Nemodermatales (Reyes-Gómez et al., 2025). En la costa del Pacífico americano, desde México hasta Chile se han registrado cinco especies: Hapalospongidion gelatinosum, Jonhawestia mexicana, Mesospora pangoensis, Mesospora vanbossea, Petroderma maculiforme y Diplura simulans (Ramírez & Santelices, 1991; Reyes-Gómez et al., 2025) y una nueva especie aun no descrita encontrada recientemente en Chile. OBJETIVO Caracterizar morfológica y filogenéticamente los especímenes con estructura dímera, margen difuso y consistencia mucilaginosa colectados a lo largo de la costa chilena (19°− 41° latitud sur). METODOLOGÍA Se recolectaron 15 especímenes de costras mucilaginosas durante los años 2022 y 2023, en el intermareal rocoso de ocho localidades a lo largo de la costa chilena (18° - 45°S). Cada individuo fue caracterizado morfológica mediante cortes radiales transversales observando a detalle las estructuras vegetativas como filamentos primigenios, filamentos postígenos, forma y número de cloroplastos, entre otros, y estructuras reproductivas uniloculares y pluriloculares. La extracción de ADN se realizó utilizando el kit DNeasy Mini Plant de Qiagen, y se amplificaron y secuenciaron los genes rbcL y COI5P siguiendo la metodología utilizada por León-Alvarez et al. (2017). RESULTADOS El análisis filogenético molecular reveló que los especímenes estudiados conforman un nuevo clado fuertemente soportado dentro de la familia Sungminiaceae (Ralfsiales). Este clado es distinto de las especies del género Sungminia descritas hasta el momento (Oteng’o et al., 2022). Morfológicamente, este nuevo clado se caracteriza por presentar talos costrosos, mucilaginosos, compuestos por 2– 3 capas basales de filamentos primigenios y filamentos postígenos erectos completamente perpendiculares a los primigenios, densamente agrupados en la base, con paráfisis dispuestas laxamente entre un tercio y la mitad del grosor del talo cuando está en estado reproductivo. Los uniloculares son obovoides, ya sea sésiles o insertos sobre una o dos células pediceladas, y las paráfisis son claviformes. No se observaron pluriloculares. DISCUSIÓN La morfología de nuestros especímenes es muy similar a la de las especies del género Sungminia, distribuidas exclusivamente en Corea. A pesar de esta similitud, el análisis filogenético molecular muestra que pertenecen a clados bien diferenciados y distantes a nivel de género (7.1−8.5% para rbcL), lo que evidencia una convergencia morfológica y la existencia de especies crípticas dentro de las algas costrosas pardas. Este patrón refleja la dificultad de delimitar taxones costrosos basándose únicamente en morfología, lo que resalta la importancia de herramientas moleculares en estudios sistemáticos de algas. Dada esta similitud morfológica entre especies costrosas, es probable que esta nueva especie haya sido previamente mal identificada como R. confusa, la cual presenta talos mucilaginosos solo cuando está reproductiva, y ha sido registrada en Chile desde Iquique (19°S) hasta Chiloé (41°S) (Ramírez & Santelices, 1991). 82 CONCLUSIONES Se propone el establecimiento del nuevo género y especie, dentro de la familia Sungminiaceae, con base en su caracterización morfológica y relaciones filogenéticas moleculares. Este trabajo contribuye al conocimiento de la biodiversidad y las relaciones filogenéticas de las algas costrosas pardas mucilaginosas. LITERATURA CITADA León-Alvarez, D., Reyes-Gómez, V. P., Wynne, M. J., Ponce-Márquez, M. E. & Quiroz-González, N. (2017). Morphological and molecular characterization of Hapalospongidion gelatinosum, Hapalospongidiaceae fam. nov. (Ralfsiales, Phaeophyceae) from Mexico. Botanica Marina 60, 567–581. https://doi.org/10.1515/bot2017-0020 Oteng'o, A. O., Won, B. Y. & Cho, T. O. (2022). Proposal for the Sungminiaceae fam. nov. (Ralfsiales, Phaeophyceae) for Sungminia gen. nov. with three new species based on molecular and morphological analyses. Journal of Phycology 58,719–728. https://doi.org/10.1111/jpy.13280 Ramírez, M.E. & Santelices, B. (1991). Catálogo de las algas marinas bentónicas de la costa temperada de Pacifico de Sudamérica, Facultad de Ciencias Biológicas Pontificia Universidad Católica de Chile, Chile. 437 pp. Reyes-Gómez, V. P., León-Alvarez, D., Ponce-Márquez, M. E., & Macaya, E. C. (2025). Johnawestia mexicana gen. et sp. nov. (Ralfsiales, Phaeophyceae), a new mucilaginous crustose brown alga from the Mexican Tropical Pacific. Phycologia, 64(1), 21–30. https://doi.org/10.1080/00318884.2025.24526 25 PALABRAS CLAVES 1 1Programa de Doctorado en Sistemática y Biodiversidad, Departamento de Ciencias Naturales y Oceanografía, Universidad de Concepción, Concepción, Chile. [email protected]; 2Departamento de Ecología, Facultad de Ciencias, Universidad Católica de la Santísima Concepción, Alonso de Ribera 2850, 4030000 Concepción, Chile; 3Laboratorio de Estudios Algales (ALGALAB), Departamento de Oceanografía, Universidad de Concepción, Concepción, Chile; biodiversidad, especies crípticas, filogenia molecular, Sungminiaceae, taxonomía ADSCRIPCIÓN 1 4Laboratorio de Ficología y Sección de algas del Herbario de la Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, México 03510; 5CIBIO/InBio, Universidade dos Açores, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Campus Universitário de Ponta Delgada, Rua da Mãe de Deus, 13A, 9500 Ponta Delgada, Portugal; 6Centro FONDAP IDEAL, Valdivia, Chile; 7Proyecto ANILLO ANID ATE N°230028. 83 EFFECT OF HERBIVORY ON MORPHOLOGY OF CRUSTOSE ALGAE William Barriera1, Ligia Collado-Vides1, Alain Duran1 INTRODUCTION Crustose coralline algae (CCA) are key reef builders that promote calcification, coral settlement, and serve as food for herbivores (Duran et al. 2018). Their morphology is plastic, shifting between crustose and foliose forms depending on grazing pressure. This study tested whether herbivores directly control CCA morphology. METHODOLOGY The experiment was conducted in 2016 at Molasses Reef within the Florida Keys National Marine Sanctuary. Sixteen limestone tiles (10 × 10 cm) were deployed on the reef for nine months to allow natural algal colonization. After this period, the tiles were collected and maintained in the laboratory for nine months under controlled conditions with low light and no herbivore grazing pressure. During this time, several individuals of crustose coralline algae developed a foliose, rose-like morphology. The 16 tiles were then returned to the reef to conduct feeding assays. Photographs were taken before exposure to herbivores. The tiles remained in the reef for 3 hours and 23 minutes, after which each tile was photographed to quantify percent cover, height, and to estimate biomass RESULTS Herbivory occurred rapidly in the field. Within the assay period, all rose-like CCA individuals (100% of tiles with this morphology) were consumed by herbivores, while crustose individuals were barely grazed (<5 bites). The main grazer responsible for removing the rose-like morphology was the browsing herbivore, the redband parrotfish (Sparisoma aurofrenatum). DISCUSSION Our findings demonstrate that CCA morphology is strongly influenced by herbivory pressure. The foliose, rose-like form was highly susceptible to herbivory, while the crustose form remained resistant. These results support the hypothesis that herbivory is a key ecological force shaping the morphology of coralline algae. 1 Florida International University, Institute of Environment, Department of Biological Sciences, Miami, FL, 33199, US w[email protected] CONCLUSION The morphology of CCA, at least partially, is controlled by herbivory pressure (Adam et al., 2018). Crustose morphology provides a defense mechanism against herbivores, while foliose growth is unsustainable in reef environments with high herbivore abundance. CITED LITERATURE Duran, A., Collado-Vides, L., Palma, L & Burkepile, D. E. (2018). Interactive effects of herbivory and substrate orientation on algal community dynamics on a coral reef. Marine Biology, 165, 156. Adam, T. C., Duran, A., Fuchs, C. E., Roycroft, M. V., Rojas, M. C., Ruttenberg, B. I., & Burkepile, D. E. (2018). Comparative analysis of foraging behavior and bite mechanics reveals complex functional diversity among Caribbean parrotfishes. Marine Ecology Progress Series, 597, 207–222. KEY WORDS coralline algae, herbivory, morphology, parrotfish, Florida Keys 1 84 Peridinium quadridentatum Y Blixaea quinquecornis ¿UN PROBLEMA DE ENFOQUE TAXONÓMICO? José Antolín Aké-Castillo1, Carlos Francisco Rodríguez-Gómez2 INTRODUCCIÓN Peridinium quadridentatum (F. Stein) Gert Hansen / Blixaea quinquecorinis (T. H. Abé) Gottschling es una especie de dinoflagelado de hábitos planctónicos y bentónicos que ecológicamente se ha vuelto relevante a nivel internacional por el incremento de sus registros causando florecimientos algales nocivos (FAN) alrededor del mundo. La especie ha presentado arreglos taxonómicos a lo largo de su historia en las publicaciones científicas y diferentes nombres se han utilizado para referirse a este taxón. Recientemente, Gottschling et al. (2017), basados en las características de los cloroplastos (endosimbionte), crearon el género Blixaea Gottschling con la especie B. quinquecornis indicando como basiónimo a P. quinquecorne y no a Heterocapsa quadridentata que ha sido el nombre más antiguo utilizado para el taxón. De esta manera, quedan planteadas algunas interrogantes sobre la identidad del taxón y que pueden traducirse en retos nomenclaturales para referirse correctamente a dicha especie. Por lo tanto, el objetivo de esta investigación es hacer una revisión del estatus taxonómico para dilucidar cual es el nombre correcto. OBJETIVOS Objetivo general Analizar el estatus taxonómico de la especie denominada Peridinium quadridentatum / Blixaea quinquecornis . METODOLOGÍA Se revisó la taxonomía de la especie en literatura con registros mencionados como sinónimos, y se evaluó la aplicación de las reglas del Código Internacional de nomenclatura para algas, hongos y plantas (CINAHP). Se elaboró un diagnóstico del estatus taxonómico para detectar la legitimidad de los nombres. RESULTADOS Historia taxonómica de la especie -1883, Stein describió a la especie Heterocapsa quadridentata en la isla de Fiji. -1927, Abé describió a la especie Peridinium quinquecorne en la Bahía Mutsu, Japón. 1974, Balech propuso la nueva combinación Protoperidinium quinquecorne basado en la especie descrita por Abé. -1991, Horiguchi y Piennar demostraron que la especie tenía cinco placas cingulares, por lo que pertenecía a la especie Peridinium quinquecorne descrita por Abé. -1993, Hansen discute la conespecificidad de Peridinium quinquecorne con Heterocapsa quadridentata, así que propuso la nueva combinación: Peridinum quadridentatum. -2011, Aké-Castillo y Vázquez describen la variedad Peridinium quinquecorne var. trispiniferum en una laguna costera tropical del sur del Golfo de México. -2016, Okolodkov et al. advirtieron sobre la omisión de la propuesta de Hansen (1993) y proponen la nueva combinación para el nombre de la variedad trispiniferum: Peridinum quadridentatum var. trispiniferum. -2017, Gottschling et al. crean el nuevo género Blixaea para transferir a Peridinium quinquecorne Abé, por lo que lo nombra Blixaea quinquecornis. Excluyen a P. quadridentatum del género. -2024, Gárate-Lizárraga y Okolodkov intentaron dilucidar el estatus taxonómico de Blixaea quinquecornis y manifestaron que no pudieron confirmar su estatus taxonómico y concluyen que puede representar un complejo de especies. De acuerdo con las reglas del CINAHP todos los nombres fueron efectivamente publicados y son válidos y legítimos. DISCUSIÓN La historia taxonómica del morfotipo de 4 espinas en la hipoteca indica que una serie de nombres han sido aplicados a un mismo taxón. Sin embargo, en la combinación más reciente, Gottschling et al. (2017) excluyen al taxón denominado Heterocapsa quadridentata por la carencia de información del endosimbionte bajo este nombre y abren la posibilidad de considerar a este taxón como una entidad diferente aun cuando ha sido sinonimizado con prioridad en la nomenclatura del taxón. Así, se crea un conflicto en el nombre correcto del taxón que ha sido 85 reportado como Peridinium quinquecorne, Peridinium quadridentatum y ahora como Blixaea quinquecornis. El hecho de la carencia de descripciones del endosimbionte bajo el nombre de Peridinium quadridentatum puede ser el resultado de la omisión de la sinonimia indicada por Hansen (1993) y que pasó desapercibida hasta el 2016. Bajo la situación actual, y siguiendo las reglas del CINAHP, el problema nomenclatural deja dos opciones: la primera, considerar el argumento de Gottsling et al. (2017) y excluir a Heterocapsa rotundata como un taxón conespecífico siendo válido el nombre Blixaea quinquecornis. Segundo, considerar la conespecificidad de los taxones y por lo tanto el nombre B. quinquecornis resultaría incorrecto por los principios de prioridad; el nombre de P. quadridentatum sería el nombre correcto para referirse al taxón aun cuando se considere perteneciente al género Blixaea. En tal caso, la transferencia de género tendría que legitimarse con argumentos sólidos para evitar problemas nomenclaturales futuros. CONCLUSIONES Persiste la incertidumbre de si la morfoespecie caracterizada principalmente por la posesión de 4 espinas en la hipoteca corresponde a un solo taxón. A la fecha, dependiendo de la postura del investigador, el nombre correcto del taxón puede ser Blixaea quinquecornis o Peridinium quadridentatum y se recomienda especificar la postura (si se considera o no la conespecificidad de las especies) ante la identidad de la especie. LITERATURA CITADA Abé, T. H. (1927). Report of the biological survey of Mutsu Bay. 3. Notes on the protozoan fauna of Mutsu Bay. I. Peridiniales. Reports of the Tôhoku Imperial University, Series 4, Biology, Sendai, Japan 2 (4): 383-438. Aké-Castillo, J.A. & Vázquez, G. (2011). Peridinium quinquecorne var. trispiniferum var. nov. (Dinophyceae) from a brackish environment. Acta Botanica Mexicana, 94:125-140. Balech, E. (1974). El género Protoperidinium Bergh, 1881 (Peridinium Ehr., 1831, partim). Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”, Hidrobiología 4 (1): 1-78. Gárate-Lizárraga, I. & Okolodkov Y. B. (2024). Is Blixaea quinquecornis (Dinoflagellata: ¿Peridiniales) a species complex? Hidrobiológica 34 (3): 211-215. Gottschling, M., A. Ž. Čalasan, J. Kretschmann & Gu H. (2017). Two new generic names for dinophytes harbouring a diatom as an endosymbiont, Blixaea and Unruhdinium (Kryptoperidiniaceae, Peridiniales). Phytotaxa 306 (4): 296300. 1 Instituto de Ciencias Marinas y Pesquerías – UV. Calle Hidalgo 617. Col Río Jamapa, 94290, Boca del Río, Ver. Hansen, G. (1995). Analysis of the thecal plate pattern in the dinoflagellate Heterocapsa rotundata (Lohmann) comb. nov. (=Katodinium rotundatum (Lohmann) Loeblich). Phycologia 34(2): 166-170. Horiguchi, T. & Pienaar R. N. (1991). Ultrastructure of a marine dinoflagellate, Peridinium quinquecorne Abe (Peridiniales) from South Africa with particular reference to its Chrysophyte endosymbiont. Botanica Marina 34: 123-131. Okolodkov, Y. B., G. Campos-Bautista & Gárate-Lizárraga I. (2016). Circadian rhythm of a red-tide dinoflagellate Peridinium quinquecorne in the port of Veracruz, Gulf of Mexico, its thecal morphology, nomenclature and geographical distribution. Marine Pollution Bulletin 108 (12): 289-296. Stein, F. (1883). Der Organismus der Infusionsthiere nach eigenen forschungen in systematischere Reihenfolge bearbeitet. III. Abtheilung. II. Hälfte die Naturgeschichte der Arthrodelen Flagellaten. Leipzig, Germany. P. 30. PALABRAS CLAVE Dinoflagelado, endosimbionte, prioridad, nomenclatura 1 México. [email protected], 2. Facultad de Ciencias Biológicas y Agropecuarias – UV. 86 REVEALING THE FUNCTIONAL DIVERSITY OF MACROALGAL ASSEMBLAGES OF FLORIDA’S CORAL REEFS Alain Duran1, Victor Rodriguez-Ruano2, Silvana Guzman1, William Barreiro1, Ileana OrtegonAznar3, Ligia Collado Vides1, and Mark Ladd4 INTRODUCTION Coral reefs are among the most diverse ecosystems where macroalgae are commonly abundant (up to 100% benthic cover) and diverse (over 40 orders with Rhodophyta presenting the highest richness). While larger and upright seaweed taxa (e.g., Sargassum, Dictyota) are relatively easy to identify/quantify, others, such as crustose coralline algae (CCA) and turf-forming species (e.g., Digenea, Ceramium) are regularly clumped together as a single group. The oversimplification of these cryptic species groups limits our ability to fully understand their ecological functions (Duran et al., 2024). METHODS AND MATERIALS We conducted high-taxonomic resolution field surveys, paired with morphological and molecular identifications, to assess the functional diversity of crustose and turf-forming algae on Florida’s coral reefs. Benthic surveys also included sessile animals (e.g., corals) and multiple abiotic factors (e.g., sediment accumulation, slope, rugosity) to evaluate the overall composition and functioning of Florida's coral reefs. RESULTS We found low CCA taxonomic diversity (less than five species dominated most corals), high turfforming species, and evidence of reef habitatspecific distribution. Light intensity, substrate slope, and herbivory influence the distribution of macroalgae at a small scale (within centimeters). Additionally, we reported low coral cover (~1%) and low density (~ 1 coral m2) of small adult corals, which likely reflects the cumulative effects of years of disturbances. The presence and density of juvenile corals were negatively correlated with the depth of the sediment layer trapped within long, sediment-laden algal turfs, which are particularly abundant (>50% cover) in low complexity reef habitats (low-relief groove, low-relief spur top, and high-relief groove). 1Instirute of the Environment, Department of Biological Sciences, Florida International University, Miami, FL 33199, USA. [email protected] 2Cooperative Institute for Marine and Atmospheric Research, University of Hawai’i at Manoa, HI, USA. 3Departamento de Botánica, Campus de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad Autónoma de Yucatán, 4Population and Ecosystems Monitoring Division, NOAA Southeast Fisheries Science Center, Miami, FL, USA. DISCUSSION AND CONCLUSION Our results indicate that the current unsuitable conditions (high sediment load) for early-life stage corals may be an essential factor preventing coral recovery (Duran et al. 2024). REFERENCES Duran, A., Speare, K.E., Fuchs, C., Adam, T.C., Palma, L., Miller, M.W., Collado-Vides, L., Harborne, A.R. & Burkepile, D.E. (2024). Long sediment-laden algal turf likely impairs coral recovery on Florida’s coral reefs. Coral Reefs 43:11091120. KEY WORDS Coral reef, long-sediment laden algal turfs. 1 87 GENOMA MITOCONDRIAL DE CINCO OTUs DE Neoporphyra (RHODOPHYTA) DEL GOLFO DE CALIFORNIA Jose Gustavo Ceballos1, Juan Manuel López-Vivas1, Raquel Muñiz-Salazar2, Karla León-Cisneros1, Juan A. Galarza3, Tatiana Acosta-Pachón1, Emelio Barjau-González1, Abril Karim Romo Piñera1, María Mónica Lara-Uc1, Elisa Serviere-Zaragoza4 INTRODUCCIÓN Neoporphyra es un género perteneciente al orden Bangiales, un grupo de macroalgas rojas que presentan morfologías simples y una alta plasticidad morfológica, lo que complica la identificación de las especies (Neefus et al. ,2002). Recientemente, se ha cuestionado la limitada información y análisis que se utilizan para identificar a las especies, por lo cual se recomienda bases de datos más robustas, como el empleo de múltiples marcadores moleculares o el análisis de genomas (Zuccarello et al., 2022). En el Golfo de California se ha identificado una alta diversidad y endemismo del género Neoporphyra (López-Vivas, 2015; Ceballos 2021), sin embargo, estas identificaciones se han realizado utilizando regiones cortas de ADN. En el Golfo de California se reconocen al menos siete Unidades Taxonómicas Operativas (OTUs) de Neoporphyra, dos pertenecientes a especies válidas taxonómicamente, Neoporphyra hollenbergii y Neoporphyra pendula y cinco identidades moleculares, Neoporphyra sp. GCI, Neoporphyra sp. GCII, Neoporphyra sp. GCIII, Neoporphyra sp. GCVI y Neoporphyra sp. GCV (López-Vivas, 2015; Ceballos, 2021), de las cuales aún no se ha realizado la validación taxonómica de las especies. En este contexto, el análisis genómico de los especímenes de Neoporphyra que se distribuyen en el Golfo de California podría revelar información relevante sobre los procesos de especiación y mecanismos evolutivos que actúan en la región, así como contribuir al esclarecimiento taxonómico de las especies en la región y como base para próximas investigaciones. OBJETIVOS General. Analizar la estructura y filogenia de los genomas mitocondriales de cinco OTUs de Neoporphyra en el Golfo de California. Particulares. Comparar la estructura y composición de los genomas mitocondriales de las OTUs de Neoporphyra del Golfo de California. Analizar las relaciones filogenéticas de las OTUs con base en los mitogenomas de Neoporphyra del Golfo de California. Estimar los tiempos de divergencia de las OTUs con base en mitogenomas de Neoporphyra que se distribuyen en el Golfo de California. METODOLOGÍA Se recolectaron manualmente especímenes de Neoporphyra en siete localidades en el Golfo de California (Fig. 1) y se preservaron en sílice gel. Figura 1. Distribución de los especímenes recolectados en el Golfo de California, Neoporphyra hollenbergii de Bahía Agua Verde y de Cooperativa Bahía Agua Verde, Neoporphyra sp. GCI de Punta Calerita, Neoporphyra sp. GCIII de Isla San Pedro Nolasco, Neoporphyra sp. GCIV de Puerto Escondido y de Santa Rosalía y Neoporphyra sp. GCV de Isla la Cueva. Se extrajo ADN genómico mediante el protocolo de Healey et al. (2014) modificado en el presente estudio. La secuenciación se realizó en la plataforma Illumina NovaSeq X Plus (PE150) en Novogene GmbH, Munich, Alemania. Los genomas se ensamblaron de Novo con Geneious Prime v2025.2.1 y anotados con BLAST a partir de una base de datos de mitogenomas de Bangiales. Los genomas ensamblados se alinearon con otros genomas de Bangiales utilizando MAUVE 1.4 y se realizaron análisis de reconstrucción filogenética de Máxima Verosimilitud en Geneious Prime e Inferencia Bayesiana en MrBayes v3.2.1. Se estimaron los tiempos de divergencia mediante un reloj molecular relajado no correlacionado en Beast v2.7.5. RESULTADOS Se ensambló el genoma de ocho especímenes correspondientes a cinco OTUs distribuidas en siete localidades. La longitud de los genomas ensamblados varió de 24,526 pb a 44,415 pb. 88 Neoporphyra sp. GCI presentó el genoma más corto con 24,526 pb; no presenta intrones en las regiones cox1 y rnl. Neoporphyra hollenbergii y Neoporphyra sp. GCIII presentan una longitud intermedia entre 31 kpb y 33 kpb, solo presentan un intrón en la región cox1 y de uno a cero intrones en la región rnl. Se encontraron diferencias en el contenido genético de los genomas y la ausencia de algunos fragmentos como las regiones sdh3, rps3, rps11 y rpl16, además de la ausencia de algunos ARN de transferencia. Los genomas con una longitud mayor a 39 kpb (Neoporphyra sp. GCIV y Neoporphyra sp. GCV) presentan tres intrones en la región cox1 y de uno a tres intrones en la región rnl. Las reconstrucciones filogenéticas muestran la diferenciación de los OTUs en clados independientes. La diversificación de especies de Neoporphyra en el Golfo de California se estimó entre 20 a 2 ma. DISCUSIÓN Los genomas mitocondriales reducidos como el de Neoporphyra sp. GCI se han reportado en otras especies de Bangiales como Neoporphyra dentata (26,807 pb), los cuales se caracterizan por la ausencia de regiones intrónicas y la ausencia de algunos fragmentos (Choi et al., 2022). La ausencia de estos fragmentos podría deberse a la exportación de genes desde el genoma mitocondrial al genoma nuclear, lo cual es un fenómeno común en la evolución de las algas debido a la transferencia horizontal de genes como consecuencia de una endosimbiosis secundaria (Chan & Bhattacharya 2013). La ausencia de genes se ve compensada por mecanismos de importación de proteínas y ARNt’s desde el citoplasma a las mitocondrias. Lo anterior, en especies de Bangiales se ha reportado como la región ymf16, la cual codifica para el sistema de translocación de proteínas TacC (Salomaki y Lane 2016). Los análisis filogenéticos corroboran la presencia de cinco clados pertenecientes a los OTUs Neoporphyra hollenbergii, Neoporphyra sp. GCI, Neoporphyra sp. GCIII, Neoporphyra sp. GCIV y Neoporphyra sp. GCV previamente reportadas para el Golfo de California basadas en fragmentos de ADN (López-Vivas et al., 2015; Ceballos, 2021). La 1 Universidad Autónoma de Baja California Sur (UABCS). Blvrd. Forjadores s/n Col. Universitario, 23080. La Paz, B.C.S., México. [email protected] 2 Universidad Autónoma de Baja California (UABC). Blvd. Zertuche y Blvd. de los Lagos s/n. Fracc. Valle Dorado, 22890 Ensenada, B.C., México reciente diversificación de especies (2-20 ma) coinciden con las distintas etapas de formación del Golfo de California, lo cual sugiere que los cambios en las condiciones ambientales han promovido la especiación del género Neoporphyra en la región. CONCLUSIONES El Golfo de California es una zona con alta diversidad genética, particularmente en Neoporphyra se revela una alta diversidad de especies endémicas, que en su mayoría requieren ser descritas formalmente. La diversidad de especies está relacionada a procesos de especiación recientes, promovidos por diversas condiciones ambientales a nivel local que favorecen la diferenciación entre poblaciones. La historia geológica del Golfo de California podría haber promovido la colonización y el aislamiento de poblaciones de origen asiático. Los resultados obtenidos revelan información clave que permite entender los fenómenos que promueven la diversificación de las especies en el Golfo de California. LITERATURA CITADA Chan, C. X., y Bhattacharya, D. (2013). Analysis of horizontal genetic transfer in red algae in the post-genomics age. Mobile Genetic Elements, 3(6), 1941 López-Vivas, J. M., Muñiz-Salazar, R., Riosmena-Rodríguez, R., Pacheco-Ruíz, I., y Yarish, C. (2015). Endemic Pyropia species (Bangiales, Rhodophyta) from the Gulf of California, Mexico. Journal of Applied Phycology, 27, 1029-1041. Salomaki, E. D., & Lane, C. E. (2017). Red algal mitochondrial genomes are more complete than previously reported. Genome Biology and Evolution, 9(1), 48-63 PALABRAS CLAVE Bangiales, filogenia, mitogenoma, reloj molecular, filogeografía. 1 3 Ecology and Genetics Research Unit. University of Oulu. 90014 Oulu, Finland 4 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C. (CIBNOR). 89 SARGAZO, LA NECESIDAD DE LA TRANSDISCIPLINA EN LA ATENCIÓN DE FENÓMENOS COMPLEJOS Erika Vázquez-Delfín1; Carmen Galindo-De Santiago2, Arely Paredes-Chi2, Víctor Ávila1, Daniel Robledo1, Santiago Ramírez Said3, Maycira Costa3. INTRODUCCIÓN En el Caribe mexicano, desde 2014 se han presentado arribazones masivas de las especies holopelágicas de Sargazo, causando afectaciones ecológicas y socioeconómicas en la región e impactando a diferentes sectores de la población. Una gran cantidad de información científica se ha publicado en los últimos años con el fin de tratar de comprender las causas y consecuencias del fenómeno y generar un manejo adecuado. Sin embargo, el manejo que se realiza actualmente en México es insuficiente, existe desinformación y hay una fuerte necesidad de colaboración y coordinación intersectorial, interinstitucional e internacional que permita abordar este fenómeno de naturaleza compleja y aún desconocida para muchos de los tomadores de decisiones. La transdisciplina brinda la posibilidad de construir conocimiento de manera colaborativa y abordar problemas complejos desde una perspectiva que integre diferentes campos del saber y promueva una transformación de los sistemas educativos. En este sentido, la ciencia ciudadana y la educación ambiental brindan herramientas indispensables para ejercer la transdisciplina y son elementales para la atención de problemáticas ambientales como son las arribazones masivas de Sargazo. OBJETIVOS Presentar las iniciativas transdisciplinarias que se han desarrollado en Quintana Roo, México para la atención del fenómeno Sargazo, incluyendo estrategias de ciencia ciudadana (Big Seaweed Search México y protocolo SargaZoom) e iniciativas de educación ambiental (proyecto SargaSTREAM), que han incluido a sectores de la población y áreas poco atendidas. METODOLOGÍA A pesar de que toda la costa del estado de Quintana Roo, México ha sido impactada fuertemente por las arribazones de Sargazo; el monitoreo y el manejo se ha enfocado en unas pocas localidades priorizando la zona norte. Con el fin de promover la educación ambiental en la región y monitorear la dinámica espaciotemporal del fenómeno incorporando a las comunidades locales, se han realizado diferentes estrategias transdisciplinarias, incluyendo la zona norte y sur del estado: 1) durante 2021-2023 se diseñó e implementó una estrategia de ciencia ciudadana de tipo colaborativa dirigida al público general (Big Seaweed Search Mexico - BSSMx), para el monitoreo de la abundancia y composición de especies presentes en los arribazones de Quintana Roo; 2) durante 2024-2025 se ha trabajado en el diseñó una estrategia para la recopilación de datos de forma remota a través de talleres de capacitación y el desarrollo de una aplicación móvil con dos niveles de participación ciudadana, integrando un sistema para la validación de datos que asegure su calidad y 3) durante 2025 se está desarrollando una estrategia de educación ambiental a través del proyecto SargaSTREAM, que involucra la creación de guías educativas bajo la metodología de biodiseño, dirigida a escuelas secundarias aunque con implementación potencial para el público general. RESULTADOS El diseño e implementación de estrategias colaborativas entre academia y sociedad civil han promovido la educación y la concientización ambiental en el área de intervención. La iniciativa de ciencia ciudadana BSSMx, fue implementada exitosamente para el monitoreo de arribazones de macroalgas en dos localidades contrastantes en el golfo de México (Sisal) y Caribe mexicano (Puerto Morelos) durante 10 meses continuos con un total de 112 ciudadanos voluntarios participantes. El diseño de la iniciativa permitió generar datos validados sobre la variabilidad temporal en la composición de especies de los arribazones en dichas localidades. Dicho monitoreo aporta datos valiosos no sólo sobre la abundancia del arribazón y la presencia/ausencia de especies en los arribazones, sino sobre su abundancia relativa, promoviendo además la formación de capital humano con experiencia en la identificación de especies de macroalgas y en el desarrollo de habilidades científicas. Dado que el diseño de la estrategia BSSMx se basó en un modelo presencial enfocado al monitoreo de macroalgas de arribazón en general, el desarrollo del protocolo SargaZoom respondió a la necesidad de desarrollar un modelo de monitoreo in situ enfocado a las especies pelágicas de Sargazo y aplicable de forma remota, con el potencial de ser utilizado en 96 distintas regiones, brindando seguimiento e incluyendo un sistema de validación para la identificación de especies. Hasta el momento, dicho protocolo se ha probado de forma piloto en dos ocasiones, involucrando a diferentes sectores en el monitoreo de Sargazo, la primera mediante un taller de capacitación impartido al Instituto Mexicano de Investigación en Pesca y Acuacultura Sustentables (IMIPAS) y la segunda a través de un ejercicio en campo realizado con profesores de ciencias visitantes de la Universidad de Florida, EUA. Finalmente, el proyecto SargaSTREAM ha permitido la colaboración intersectorial entre miembros de la academia, profesores de nivel secundaria y líderes comunitarios de la zona sur de Quintana Roo. En este proyecto se ha avanzado en el desarrollo de guías educativas y actividades lúdicas enfocadas en temas como el conocimiento de la biología de las algas y su aprovechamiento, y el fenómeno de arribazones masivas de Sargazo, su origen y su manejo. Dichas guías se basan en la metodología de biodiseño, una disciplina que se inspira en la naturaleza para la creación de soluciones innovadoras y sostenibles incluyendo campos como el diseño, la biotecnología, la ingeniería, etc. La metodología pretende que los usuarios diseñen productos y/o experiencias que abonen al desarrollo de propuestas de mitigación y valorización de sargazo. Dicha metodología será implementada de forma piloto durante el segundo semestre de 2025 en una escuela secundaria de la comunidad de Mahahual, Quintana Roo, con el fin de ajustar la estrategia. DISCUSIÓN Las iniciativas implementadas han demostrado el potencial transformador de la transdisciplina, la ciencia ciudadana y la educación ambiental en la atención de problemáticas socioambientales complejas como las arribazones masivas de Sargazo, brindando a las comunidades locales el desarrollo de capacidades que fortalezcan sus habilidades, conocimientos y recursos para adaptarse a cambios (Vázquez-Delfín et al., 2024; Paredes-Chi et al., 2025). Los resultados sugieren que dichas estrategias pueden ser replicadas en diferentes regiones y con diferentes sectores en función de las necesidades e 1 Laboratorio de Ficología Aplicada, Cinvestav Mérida. Km 6 antigua carretera a Progreso, Córdemex, 97310 Mérida, Yuc., México; [email protected] intereses. Además, las estrategias de ciencia ciudadana han permitido la generación de datos de calidad sobre variabilidad espaciotemporal en la composición de especies y sus abundancias relativas. Dichos datos son elementales para la valorización de la biomasa de arribazón, además de que representan información biológica básica para alimentar modelos de predicción de crecimiento de Sargazo. CONCLUSIONES La implementación de las estrategias mencionadas ha permitido detectar necesidades, limitaciones y retos que representan oportunidades para continuar esta labor en el fututo. Uno de estos retos es la sostenibilidad de estas iniciativas en el tiempo, resaltando la necesidad de la transferencia de protocolos, metodologías y capacidades a diferentes organismos que puedan continuar la labor, tales como las organizaciones de la sociedad civil (ONGs), que representan actores clave en la atención del desarrollo sostenible y que complementan la labor gubernamental y académica. LITERATURA CITADA Vázquez-Delfín, E., Galindo-De Santiago, C., Paredes-Chi, A., Ríos-Vázquez, A., Benavides-Lahnstein, A., Khatun, K., & Brodie, J. (2024). Marine macrophyte strandings in the Yucatán Peninsula: Citizen science as a potential tool for longterm monitoring. Aquatic Botany, 190. Paredes-Chi, A., Vázquez-Delfín, E., Benavides-Lahnstein, A., Galindo-De Santiago, C., Ríos-Vázquez, A., & Brodie, J. (2025). A framework for learning through citizen science: The case study of the Big Seaweed Search Mexico. Citizen Science: Theory and Practice, 10. PALABRAS CLAVE Transdisciplina, ciencia ciudadana, educación ambiental, Sargassum, arribazones de Sargazo. 1 2 Escuela Nacional de Estudios Superiores (ENES Mérida), UNAM, México. 3 Universidad de Victoria, Canadá. 97 EVALUACIÓN DE UN CONSORCIO MICROBIANO FOTOSINTÉTICO COMO BIOFERTILIZANTE EN HORTALIZA A NIVEL INVERNADERO Dulce Jazmín Hernández-Melchor 1 , Ronald Ferrera-Cerrato1, Israel Jesús Rodríguez-Meléndez 2 , Alejandro Alarcón1 INTRODUCCIÓN En México en los últimos 20 años el consumo de fertilizantes químicos fosfatados y nitrogenados se ha incrementado de 171 a 203 t por cada mil hectáreas sembradas (SEMARNAT, 2019), de los cuales solo el 0.1% de estas sustancias químicas cumplen su objetivo y que el 99.9% restante se queda disperso en el ambiente, contaminando agua, suelo, flora y fauna (Bertani & Lu, 2021). Por lo anterior, se ha propuesto como alternativa el empleo de biofertilizantes, definidos como una preparación de microorganismos vivos del suelo que adicionan, conservan y movilizan los nutrientes a la rizósfera o al interior de las plantas, lo que promueve su crecimiento. Los consorcios microbianos fotosintéticos (CM) a base de microalgas y cianobacterias son alternativas sustentables como biofertilizantes, ya que poseen características de importancia agronómica, como por ejemplo fijación de nitrógeno, promoción de crecimiento vegetal, control de enfermedades, entre otros (Hernández-Melchor et al., 2024). OBJETIVOS GENERAL: Evaluar el potencial biofertilizante de un consorcio microbiano fotosintético sobre el crecimiento de Lactuca sativa L. var. Starfighter a nivel invernadero. ESPECÍFICO: Realizar una cinética de crecimiento de un consorcio microbiano fotosintético en un fotobiorreactor air-lift de cara plana para la producción de biomasa. METODOLOGÍA El CM constituido principalmente por cianobacterias y microalgas fue aislado de suelo rizosférico sin fertilizar de maíz Olotón, proveniente del estado de Oaxaca, México. La producción del CM se llevó a cabo en un fotobiorreactor air-lift de cara plana (FBR) de 6.5 L utilizando medio mineral BG-11 durante 24 días en cultivo por lote, a temperatura ambiente, un flujo de aire de 3.5 L/min y una cantidad de luz de 80 μmol fotones m-2 s-1. Durante la cinética se evaluó el desempeño biológico del cultivo (Producción de Biomasa y Clorofila a, consumo de fósforo y nitrógeno). Para evaluar el potencial biofertilizante del CM se utilizaron semillas de lechuga variedad Starfighter previamente desinfectadas con solución de hipoclorito de sodio al 2%. Se colocaron en macetas de plástico con una mezcla de perlita:vermiculita 1:1 estéril como sustrato. Los tratamientos evaluados fueron: Biomasa en suspensión (2.5, 5 y 7.5 mL), Biomasa concentrada por centrifugación (0.1, 0.2 y 0.3 g), agua y solución Steiner al 20 % como controles. Se utilizaron 5 repeticiones por cada tratamiento. Los tratamientos se colocaron en el invernadero con una distribución completamente al azar durante 30 días. Transcurrido el tiempo (30 d), las variables de crecimiento determinadas fueron: peso fresco de raíz, peso fresco de parte aérea, peso fresco total; peso seco de raíz, peso seco de parte aérea, peso seco total, área foliar (medidor de área foliar LI-200, LI-COR), y como variables fisiológicas se evaluó el contenido relativo de clorofilas con mediciones SPAD (Chlorophyll meter SPAD502 Plus, Konica Minolta). RESULTADOS Y DISCUSIÓN De la cinética de producción de biomasa del CM, se obtuvo al día 24 una concentración de biomasa en base seca y un contenido de clorofila a iguales a 0.36 g/L y 1.54 mg/L respectivamente. El consumo de nutrientes fósforo y nitrógeno fue del 39 y 5 % respectivamente, obteniendo una concentración final de los compuestos igual a 14.83 y 10.61 mg/L para PO4+ y NO3-, lo que indica que no son nutrientes limitantes para el crecimiento del CM. Los resultados del presente estudio son comparables a lo presentado por Hernández (2016) quien llevó a cabo la producción de un CM aislado de suelo rizosférico de arroz en un FBR de 50 L por lote de cultivo, obteniendo valores de biomasa y clorofila a iguales a 152 y 2.3 mg/L, respectivamente. Dada la capacidad demostrada de los microorganismos fotosintéticos para favorecer el crecimiento de cultivos agrícolas a partir de su inoculación como biofertilizantes (HernándezMelchor et al., 2024), se evaluó el desempeño del CM producido en FBR sobre el crecimiento de lechuga a nivel invernadero. De los tratamientos evaluados los mejores resultados se obtuvieron: peso fresco de raíz igual a 0.37 g utilizando 98 biomasa concentrada (0.3 g); peso fresco de parte aérea y total utilizando biomasa concentrada (0.2 g) con valor iguales a 1.58 y 1.93 g respectivamente; para peso seco la aplicación de 7.5 mL de biomasa en suspensión produjo los mejores resultados en raíz, parte aérea y total con valores iguales a 0.02, 0.087 y 0.11 g, respectivamente. El valor de área foliar en algunas hortalizas como la lechuga es uno de los parámetros de mayor valor agronómico, ya que indica la medida de la superficie total de las hojas de la planta, y está directamente relacionada con la fotosíntesis (Castellanos et al., 2015). De los tratamientos estudiados, la aplicación de 7.5 mL de biomasa en suspensión presentó los mejores resultados para el área foliar con un valor igual a 45.76 cm2. Este mismo tratamiento (biomasa en suspensión 7.5 mL) produjo el mayor valor de peso seco en raíz, lo que puede indicar que a mayor superficie radical mayor abastecimiento de nutrientes por parte de la planta. Los valores SPAD son una medida del funcionamiento de la fotosíntesis, ya que la detección de los pigmentos foliares como la clorofila ha sido correlacionada con la actividad fotosintética (Wenneck et al., 2021). Los resultados de la Figura 1, demuestran que el uso del CM favorece el crecimiento de la planta y la captación de nutrientes y la actividad fotosintética. Cabe destacar que todos los tratamientos presentaron resultados de crecimiento y fisiológicos superiores a los controles con agua y Solución Steiner al 20 %, lo que indica que el uso del CM como biofertilizante es una alternativa sustentable para el crecimiento de lechuga a nivel invernadero. 1 Microbiología de Suelos, Posgrado en Edafología, Colegio de Postgraduados. Carretera México-Texcoco Km 36.5, Montecillo 56264, Texcoco, Estado México, México. hernandez.dul[email protected]. Figura 1. Efecto de la inoculación de la biomasa en suspensión y biomasa concentrada del CM en la concentración relativa de clorofila a (unidades SPAD) de plántulas de lechuga (Lactuca sativa L. var. Starfighter). CONCLUSIONES Las condiciones de cultivo establecidas en el fotobiorreactor air-lift flat panel favorecieron la producción de biomasa del consorcio microbiano fotosintético bajo estudio. El CM aislado tiene potencial como biofertilizante ya que favoreció la producción de lechuga tipo italiana variedad Starfighter a nivel invernadero, resultando la aplicación de biomasa en suspensión como el mejor tratamiento de fertilización. LITERATURA CITADA Bertani, P., & Lu, W. (2021). Cyanobacterial toxin biosensors for environmental monitoring and protection. Medicine in Novel Technology and Devices, 100059. https://doi.org/10.1016/j.medntd.2021.100059 Cañizares-Villanueva, R. O., Ramírez-López, C., LópezPérez, P. A., & Hernández-Melchor, D. J. (2024). Biofertilization by nitrogen-fixing cyanobacteria, nutrient supplementation, and growth promotion. In A. de J. MartínezRoldán (Ed.), Biotechnological processes for green energy and high-value bioproducts by microalgae and cyanobacteria cultures (pp. 69–82). Springer. Castellanos, D. E., Rincón, J., & Arguello, H. (2015). Evaluación del efecto de un biofertilizante ligado a un soporte orgánico mineral en un cultivo de lechuga en la Sabana de Bogotá bajo condiciones de invernadero. Revista Colombiana de Ciencias Hortícolas, 9(1), 72–85. Hernández, M. D. J. (2016). Optimización de las condiciones de cultivo de un consorcio microbiano fotosintético de uso potencial como biofertilizante (Tesis doctoral, CINVESTAV). Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales [SEMARNAT]. (2019). Chemical fertilizers. https://www.gob.mx/semarnat Wenneck, G. S., Villa, V., Saath, R., Rezende, R., Pereira, G. L., & Mondanez, B. M. C. (2021). Pigmentos foliares na cultura da ervilha: relação entre índice SPAD e conteúdo de clorofila. Revista Brasileira de Engenharia de Biossistemas, 15(3), 391–400. PALABRAS CLAVE Biofertilizante, Fotobiorreactor, Consorcio microbiano, Hortaliza. 2 División de Biotecnología, Universidad Tecnológica de Tecámac, Tecámac, Estado de México, México 99 APRENDIZAJES DE UN PROYECTO DE CIENCIA CIUDADANA PARA EL CUIDADO DE LAS DUNAS COSTERAS CON MACROALGAS DE ARRIBAZÓN Baru Nuñez-Arias1, Lilith Reyes-Morales1, Carmen Galindo-DeSantiago1,2, Arely Paredes-Chi1 INTRODUCCIÓN Las dunas costeras son barreras naturales formadas por arena y vegetación costera (Jiménez et al., 2014), brindan servicios ecológicos como la conservación de la biodiversidad, la protección contra tormentas, erosión e inundaciones y el soporte de actividades humanas. En las costas de Yucatán, estos ecosistemas han sido degradados por construcciones y actividades humanas, intensificando la erosión en las playas (Garza et al., 2017). Ante este escenario, el uso de macroalgas de arribazón como fertilizante representa una alternativa, sus nutrientes podrían mejorar la calidad del suelo, favorecer la germinación y contribuir a la restauración de los ecosistemas costeros. Su aprovechamiento sustentable permite vincular dos problemáticas ambientales: la erosión de playas y la acumulación de arribazón, mediante una estrategia de adaptación basada en ecosistemas (Suárez & Martínez, 2018). Además, implementar estos proyectos a través de ciencia ciudadana (CC) fomenta la participación comunitaria para valorar los recursos naturales mediante el aprendizaje colectivo. OBJETIVOS General: Destacar los principales aprendizajes derivados de un proyecto de ciencia ciudadana enfocado en la fertilización de dunas costeras con macroalgas marinas de arribazón. Específicos: Evaluar el crecimiento de vegetación de duna in situ/ex situ después de ser fertilizada con dos dosis de macroalgas frescas de arribazón. Analizar el aprendizaje de estudiantes de quinto grado de primaria que participaron en el proceso de CC del proyecto. METODOLOGÍA Área de estudio: Sisal es un puerto ubicado en el litoral noreste del estado de Yucatán, en el golfo de México. Como parte del componente de CC del proyecto, se realizó un taller participativo con estudiantes de quinto grado de primaria para enseñarles sobre las dunas costeras, las macroalgas y el método científico. Se utilizaron guías de identificación y folletos de servicios ecosistémicos. Se realizaron dibujos para identificar sus conocimientos previos, los cuales fueron analizados según Barraza (1999). Después del taller, sobre la vegetación de duna (in situ), se colocaron al azar seis cuadrantes de 25x25 cm. Dos sirvieron de Control, dos fueron fertilizados con 130 g (Dosis1) y dos con 260 g (Dosis2) de macroalgas frescas. Se hicieron cinco monitoreos quincenales del crecimiento en cm de Amaranthus arenícola, tres de ellos con supervisión a los estudiantes participantes. En un vivero (ex situ), ocho individuos de Sophora tomentosa fueron fertilizados con 50 g (Dosis1) y nueve con 100 g (Dosis2) de macroalgas frescas con arena, ocho sirvieron de Control. Se hicieron cinco monitoreos quincenales del crecimiento sin estudiantes. Al finalizar el experimento, los estudiantes respondieron un cuestionario de 13 preguntas que fue analizado inductivamente con un libro de códigos (Correcto, Parcialmente correcto, Incorrecto), para analizar el aprendizaje adquirido (Martínez, 1998). El análisis estadístico de los experimentos se realizó mediante un ANOVA de un factor con tres tratamientos (Control, Dosis1 y Dosis2) y mediciones repetidas, con el programa STATISTICS Ver. 64. RESULTADOS El análisis estadístico para el experimento ex situ n = 25, arrojó un valor de p=0.802362, con lo que se concluye que no se encontraron evidencias suficientes para determinar diferencias entre los tratamientos. Lo anterior pudo ser resultado de la alta variabilidad que se observó, tanto entre los tratamientos (Control y Dosis), como dentro de los tratamientos (repeticiones). En cuanto al experimento in situ, existió inconsistencia de datos y no fue posible realizar un análisis estadístico. El experimento fue afectado por varios factores externos que alteraron los valores de la respuesta (crecimiento), dando poca certeza a los valores obtenidos. El análisis de 24 dibujos de diagnóstico sobre macroalgas y 25 dibujos evaluativos sobre dunas reveló que entre el 70 y 80% de estudiantes, asoció a las macroalgas con un ambiente marino y el color verde, incluyeron arena, personas, animales u objetos, lo que indica que tenían un conocimiento previo, pero 100 poco robusto. Por otro lado, la mayoría incluyó arena, plantas, árboles, arbustos y animales en sus dibujos de dunas costeras; por lo que se deduce que aprendieron las características básicas. El cuestionario fue respondido por 21 estudiantes. La mayoría (71.4%) tuvieron respuestas parcialmente correctas, dan ejemplos de los servicios ecosistémicos de la vegetación de duna, tienen clara su importancia como protección contra inundaciones, así como sitios de anidación. También mencionaron que las macroalgas sirven de alimento, fertilizante y hábitat; diferenciaron plantas y macroalgas por la presencia de raíces. Para describir qué es y cómo se hace investigación, utilizaron palabras como buscar, leer, saber y conocer. Las respuestas incorrectas predominaron al definir la erosión y argumentaron que algunas algas son venenosas. DISCUSIÓN Los resultados del ANOVA para el experimento ex situ, no muestran diferencias significativas entre tratamientos, que puede deberse principalmente a que, para las plántulas es difícil absorber los nutrientes si las algas no están lo suficientemente degradadas para liberarlos al medio, ya que fueron colocadas frescas, aunado a esto, el tiempo del experimento fue corto para que dicha degradación se llevara a cabo. Se sugiere un proceso de secado o composta que permita llevar a cabo el experimento en menor tiempo, asegurando que los nutrientes estén biodisponibles y de esta manera poder observar un efecto positivo en el crecimiento, lo anterior con base en lo reportado por Eyras & Rostagno (1995) y Durán et al., (2022) quienes mencionan que este proceso requiere, por lo menos 8 meses. Otros factores que pudieron influir fueron: la presencia de herbivoría, el trasplante de plántulas y condiciones ambientales extremas como el huracán, o estrés en las plantas que causaron muerte o daño, además de errores humanos al medir o registrar los datos. En el experimento in situ, la falta de estandarización de las mediciones, al tratarse de un grupo grande de alumnos provocó variaciones en los datos y en ocasiones era difícil asegurarse que todas las mediciones fueran rigurosas, por ejemplo, ramificaciones de un único individuo o cuando la planta no fue correctamente estirada para medir su longitud. Esas experiencias nos 1 Escuela Nacional de Estudios Superiores, Unidad Mérida, UNAM, Ucú, Yucatán, México, C.P. 97357. [email protected] permiten replantear la manera de diseñar e implementar experimentos. CONCLUSIÓN Esta experiencia de CC derivó en varios aprendizajes: se requiere compostar las macroalgas antes de fertilizar las dunas. Los estudiantes reforzaron sus conocimientos sobre las dunas y obtuvieron nuevos sobre la utilidad de las macroalgas y la ciencia; sin embargo, requieren ser fortalecidos. El equipo científico aprendió que para desarrollar CC en esta área de estudio, es indispensable enseñarles habilidades técnicas específicas (p. ej. estandarizar mediciones) y que se den ciertas condiciones para evitar que factores antropogénicos afecten el monitoreo. LITERATURA CITADA Barraza, L. (1999). Children’s drawings about the environment. Environmental Education Research, 5(1), 49– 66. https://doi.org/10.1080/1350462990050103 Durán Hernández, D., Uribe Orozco, M. E., Mateo Cid, L. E., & González Mendoza, D. (2022). Potencial biotecnológico de las macroalgas en la agricultura. Idesia (Arica), 40(3), 81–88. https://doi.org/10.4067/S071834292022000300081 Eyras, M. C., & Rostagno, C. M. (1995). Bioconversión de algas marinas de arribazón: Experiencias en Puerto Madryn, Chubut (Argentina). Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco, 3, 25–39. Garza Pérez, J. R., & Ize Lema, I. A. R. (2017). Caracterización multidisciplinaria de la zona costera de Sisal, Yucatán. LANRESC. Jiménez Orocio, O., Espejel, I., Martínez, M. L., Moreno Casasola, P., Infante Mata, D., & Rodríguez Revelo, N. (2014). Uso de las dunas y situación actual. En Diagnóstico general de las DC de México (pp. 81–94). Comisión Nacional Forestal. Martínez M., M. (1998). La investigación cualitativa etnográfica en educación: Manual teórico-práctico (3a ed.). Trillas. Suárez, A. M., & Martínez Daranas, B. (2018). La problemática del sargazo en el Caribe. En Adaptación basada en ecosistemas: Alternativa para la gestión sostenible de los recursos marinos y costeros del Caribe (p. 82). PALABRAS CLAVE Dunas, arribazón, ciencia ciudadana, macroalgas, fertilización 1 2Unidad Multidisciplinaria de Docencia e Investigación, Sisal, Facultad de Ciencias, UNAM. 101 EFECTO DE EXTRACTOS DE Arthrospira platensis SOBRE EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE PLANTAS DE PEPINO EN CONDICIONES DE INVERNADERO Adrian Alejandro Espinosa Antón 1 , Daniela Hernández Cruz 2 , Rosalba Mireya Hernández Herrera1 INTRODUCCIÓN Un enfoque sostenible en la agricultura moderna implica el uso de productos naturales que, además de disminuir la dependencia de agroquímicos, favorecen el incremento en la productividad de los cultivos (Al-Najjar, 2022). En este contexto, tanto las macroalgas como las microalgas (incluidas las cianobacterias) se reconocen como fuentes valiosas de compuestos bioactivos con potencial para estimular el crecimiento vegetal (Kapoore et al., 2021). En particular, Arthrospira platensis, comúnmente conocida como espirulina, es una cianobacteria filamentosa fotosintética producida desde la antigüedad como suplemento alimenticio, aunque en los últimos años ha despertado un creciente interés en su uso como fuente de insumos agrícolas (Arahou et al., 2023). No obstante, aún son escasos los estudios que validen su eficacia en cultivos de importancia económica para México. OBJETIVOS Evaluar el efecto de extractos acuosos de la microalga Arthrospira platensis, obtenidos a diferentes valores de pH, sobre el crecimiento y desarrollo de plantas de pepino (Cucumis sativus) en condiciones de invernadero. METODOLOGÍA La biomasa de la espirulina se obtuvo de un sistema de cultivo en tanques perteneciente a la empresa CianSpiru (Zapopan, Jalisco). Se prepararon tres extractos acuosos a partir de la mezcla de 2 g de polvo seco de espirulina en 1 L de agua destilada, bajo diferentes condiciones de pH: extracto ácido (con ácido cítrico, pH=3), extracto neutro (sin aditivos, pH=7) y extracto alcalino (con KOH, pH=12). Las mezclas se esterilizaron en autoclave a 120 °C y 1.5 Pa durante 15 minutos, se dejaron enfriar a temperatura ambiente y se filtraron con papel Whatman. Posteriormente, los extractos ácido y alcalino fueron ajustados a pH ~7. Se asignaron aleatoriamente 10 plantas de pepino en macetas individuales a los siguientes tratamientos: 1) aplicación de 50 mL de extracto ácido, 2) aplicación de 50 mL de extracto neutro, 3) aplicación de 50 mL de extracto alcalino, y 4) control sin espirulina. Todas las plantas recibieron fertilización semanal con solución de 19N/19P/19K y riego diario con 50 mL de agua del grifo. Los extractos se aplicaron directamente al sustrato de las macetas a los 14, 21 y 28 días después del inicio del experimento, el cual tuvo una duración total de 35 días bajo condiciones de invernadero. Al finalizar, se retiraron las plantas de las macetas y se evaluaron variables morfofisiológicas que incluyeron: longitud y peso fresco del tallo, área foliar, peso fresco y seco foliar, volumen radicular, peso fresco y seco radicular, así como el contenido relativo de agua y clorofila en hojas. Además, se cuantificó el número de botones florales y flores abiertas. Los datos se analizaron mediante un ANOVA de una vía y la prueba a posteriori de Tukey con un nivel de significancia del 5%. RESULTADOS En comparación con el control (CTL), los tratamientos con extractos ácido (EAC), neutro (EN) y alcalino (EAL) de Arthrospira platensis promovieron mejoras significativas en las variables morfofisiológicas de las plantas de pepino (Tabla I). La longitud y peso fresco del tallo incrementó significativamente en las plantas tratadas con EAC (41% y 54%), EN (46% y 43%) y EAL (36% y 54%, respectivamente), en comparación con el control. En cuanto al desarrollo foliar, la aplicación de EAL promovió incrementos significativos en el área foliar (362%), peso fresco (57%), contenido relativo de agua (9%) y contenido de clorofilas (9%). Por su parte, el tratamiento con EN incrementó el peso fresco (71%), peso seco (31%) y contenido de clorofilas (7%), mientras que el EAC solo generó un aumento significativo en el peso fresco (63%) respecto al control. Respecto al crecimiento del sistema radicular, las plantas tratadas con extractos de espirulina mostraron incrementos significativos en el volumen y peso fresco de las raíces. En comparación con el control, los aumentos fueron de 145% y 189% con EAC, 116% y 182% con EN, y 135% y 231% con EAL, respectivamente. Además, los tratamientos con EAC y EAL promovieron incrementos significativos en el peso seco de las raíces, con aumentos del 93% y 110%, respectivamente. Por otro lado, el EAL fue el único que incrementó significativamente el 102 número de botones florales, con un aumento del 39% respecto al control. Tabla I. Promedios de las variables morfofisiológicas de plantas de pepino tratadas con los extractos de Arthrospira platensis, y de las plantas control (n = 10). Variables CTL EAC EN EAL Tallo Longitud (cm) 43.94b 62.00a 64.06a 59.66a P. fresco (g) 8.25b 12.70a 11.77a 12.71a Hojas Área (cm2) 72.63b 101.8b 105.2b 335.4a P. fresco (g) 1.20b 1.96a 2.05a 1.89a P. seco (mg) 0.83b 1.04b 1.09a 0.99b Contenido relativo de agua (%) 0.67b 0.71b 0.62b 0.73a Clorofilas (SPAD) 74.89b 78.00b 80.58a 81.42a Raíz Volumen (cm3) 6.38b 15.63a 13.75a 15.00a P. fresco (g) 4.23b 12.23a 11.91a 14.01a P. seco (mg) 0.40b 0.77a 0.74b 0.84a Desarrollo reproductivo No. botones 23.25b 22.50b 22.63b 32.25a No. flores 3.63a 5.00a 3.50a 4.75a Letras distintas dentro de cada fila indican diferencias significativas según la prueba de Tukey (p < 0.05). DISCUSIÓN Los incrementos observados en el crecimiento y la acumulación de biomasa en los órganos vegetativos (tallo, hojas y raíces), así como en el contenido de agua y clorofilas, tras la aplicación de extractos de A. platensis, evidencian una mejora integral en el estado fisiológico y el desarrollo de las plantas de pepino. Estos resultados coinciden con lo reportado por AlNajjar et al. (2022), quienes observaron que la aspersión foliar con extractos acuosos de espirulina promovió el crecimiento vegetativo y aumentó el contenido de clorofila y de macronutrientes (N, P y K) en las hojas de pepino. Tales efectos se atribuyen a la presencia de una amplia gama de compuestos bioestimulantes en los extractos de esta cianobacteria, incluidos aminoácidos, polisacáridos, vitaminas, minerales, pigmentos, 1 Universidad de Guadalajara. Camino Ramón Padilla Sánchez No. 2100, Nextipac, 45200 Zapopan, Jalisco. [email protected]. compuestos fenólicos y trazas de fitohormonas (Kapoore et al., 2021). Es probable que estos compuestos hayan estimulado procesos fisiológicos y metabólicos clave, relacionados con la absorción de agua y nutrientes, la capacidad fotosintética y la regulación de hormonas endógenas como auxinas, citoquininas y giberelinas (Kapoore et al., 2021; Al-Najjar, 2022). Sin embargo, se ha documentado que las condiciones de extracción, en particular el pH, desempeñan un papel crucial en la composición química, estabilidad y funcionalidad de los compuestos bioactivos, lo cual incide directamente en la eficacia del extracto (Arahou et al., 2023). Esta variabilidad podría explicar las diferencias observadas en la magnitud de los efectos entre los tres tipos de extractos evaluados en el crecimiento del pepino, destacando el extracto alcalino (EAL) como el más efectivo en la mayoría de las variables analizadas. CONCLUSIONES Los extractos acuosos de Arthrospira platensis obtenidos a diferentes pH (ácido, neutro y alcalino) promovieron efectos positivos en el crecimiento y desarrollo del cultivo de pepino en invernadero. Entre ellos, el extracto alcalino (EAL) fue el más efectivo, al mejorar de forma consistente la mayoría de las variables morfofisiológicas evaluadas. Estos resultados indican que el pH de extracción influye en la eficacia bioestimulante de los extractos de A. platensis. LITERATURA CITADA Al-Najjar, S. A. L. M. (2022). The effect of spraying with Spirulina extract and microelements on the growth and yield of cucumbers. Asian Journal of Advances in Agricultural Research, 19, 1–11. Arahou, F., Lijassi, I., Wahby, A., Rhazi, L., Arahou, M., & Wahby, I. (2023). Spirulina-based biostimulants for sustainable agriculture: Yield improvement and market trends. BioEnergy Research, 16, 1401–1416. Kapoore, R. V., Wood, E. E., & Llewellyn, C. A. (2021). Algae biostimulants: A critical look at microalgal biostimulants for sustainable agricultural practices. Biotechnology Advances, 49, 107754. PALABRAS CLAVE Extracto de espirulina, compuestos bioestimulantes, promoción del crecimiento, pH de extracción. 2 Universidad Autónoma de Nayarit 103 DETECCIÓN DE FLORECIMIENTOS ALGALES NOCIVOS Y SU RELACIÓN CON PATRONES OCEANOGRÁFICOS EN EL GOLFO DE MÉXICO Y CARIBE MEXICANO Itzayana Gutierrez-Hernandez1, Gabriela-Athié, Javier Bello-Pineda, José Aké-Castillo, Christian Delfín-Alfonso 2, Mark Marín-Hernández INTRODUCCIÓN Los florecimientos algales nocivos (FAN) son proliferaciones excesivas de fitoplancton que ocurren con frecuencia en zonas costeras. Estos eventos están relacionados con el aumento de nutrientes ricos en nitrógeno y fósforo provenientes del escurrimiento continental, procesos de surgencia, corrientes costeras y movimientos de mezcla o resuspensión impulsados por el viento (Aké-Castillo et al., 2014). Para estudiar los FAN con una mejor cobertura espacial y temporal, los monitoreos in situ se han complementado con herramientas de teledetección. Entre estas destaca el uso del producto satelital nFLH (florescencia normalizada), que mide la radiancia de fitoplancton estimulada por la luz, lo que permite identificar la presencia de clorofila-a activa (Umamaheswara et al., 2019). El golfo de México (GoM) y Caribe mexicano (CAMX) presentan características oceanográficas costeras particulares, que varían estacionalmente y que están en gran medida influenciadas por el viento (Zavala-Hidalgo et al. (2006). Hasta ahora, la mayoría de los estudios de FAN en estas regiones se han enfocado en el registro de especies y sus efectos ecológicos, por lo que analizar las condiciones ambientales que han favorecido los FAN durante los últimos 22 años es clave para identificar zonas vulnerables y mejorar su monitoreos y prevención. OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL Identificar zonas recurrentes de FAN en las cuencas del GOM y CAMX e identificar su relación con variables oceanográficas e hidrográficas en los últimos 22 años, utilizando sistemas de teledetección. OBJETIVOS ESPECÍFICOS I. Detectar zonas recurrentes de FAN en las cuencas del GOM y CAMX. II. Relacionar las zonas recurrentes con variaciones estacionales oceanográficas y aportes hidrográficos. METODOLOGÍA Se utilizaron datos de nFLH mensuales durante el periodo 2003 – 2024 del GoM y CAMX proporcionados por la Agencia Nacional de Aeronáutica y el Espacio (NASA, por sus siglas en inglés) con resolución espacial de ¼ de grado. A partir del promedio total para toda el área de estudio se identificaron las zonas con valores promedio mayores a 0.6 W m⁻² μm⁻¹ sr⁻¹. Se calculó el porcentaje de incidencia de la nFLH para un rango entre 0.3 y 0.6 W m⁻² μm⁻¹ sr⁻¹ y para valores superiores a 0.6 W m⁻² μm⁻¹ sr⁻¹. Finalmente, para identificar un posible comportamiento estacional de los FAN, se calculó el porcentaje de incidencia por mes para estos mismos rangos considerando los 22 años de datos (cálculo tipo climatología). El valor mínimo de 0.3 W m⁻² μm⁻¹ sr⁻¹ permite excluir otro tipo de radiancia que no sean específicamente FAN. RESULTADOS A partir de los valores promedio de nFLH, se identificaron seis regiones con mayores niveles de fluorescencia, todas ellas en regiones costeras y se nombraron con base en la descripción de la circulación sobre la plataforma, reportada por Zavala-Hidalgo et al. (2006): LATEX (Luisiana-Texas), FLO (Florida), TAVE (Tamaulipas-Veracruz), TACA (TabascoCampeche), YUC (península de Yucatán) y CAMX (Fig. I). En áreas oceánicas se observó menor intensidad de fluorescencia. Figura I. Mapa promedio de nFLH (en W m⁻² μm⁻¹ sr⁻¹) para el periodo (2003-2024). Las estrellas indican las zonas identificadas como recurrentes dentro del GoM y CAMX. De manera estacional para valores entre 0.3 y 0.6 W m⁻² μm⁻¹ sr⁻¹, se identificaron las mismas 104 seis regiones costeras (Fig. II). En LATEX, la recurrencia alcanzó el 100% en otoño e invierno, disminuyendo al 40% en primavera-verano, influenciada por el caudal del sistema Misisipi– Atchafalaya. En la región de FLO, la recurrencia de FAN disminuye hasta un 30% durante los meses de febrero a mayo. Figura II. Zonas de recurrencia de valores de nFLH de 0.3 a 0.6 (en W m⁻² μm⁻¹ sr⁻¹) para el periodo (20032024). Las estrellas indican las zonas identificadas como recurrentes dentro del GoM y CAMX. En TAVE, se identificaron tres zonas críticas: hasta 100% de recurrencia en la desembocadura del río Bravo y laguna Madre, 54% al oeste de Veracruz (ligado a la laguna de Tamiahua) y 68% frente a Veracruz–Boca del Río. En TACA, se observan valores de ≥80% de recurrencia en enero, febrero, noviembre y diciembre, principalmente en la desembocadura del sistema Grijalva–Usumacinta. En YUC, la recurrencia disminuye hasta 39% de mayo-agosto, periodo de eventos de surgencia más intensos, e incrementa hasta 95% en enero, octubre, noviembre y diciembre. En CAMX, destacan dos puntos: i) en la bahía de Sian Ka’an, con una recurrencia mínima del 55% en febrero y septiembre y del 70% en octubre; ii) en la bahía de Chetumal, cerca del río Hondo, se registran valores de hasta 80% en febrero, septiembre, noviembre y diciembre, y del 39% en octubre. DISCUSION Los resultados de nFLH en el GoM y CAMX indican que existe mayor productividad superficial y presencia potencial de FAN en regiones costeras, influenciadas por escurrimientos continentales y dinámica estacional, en comparación con la región oceánica (Aké-Castillo et al., 2014; Howarth, 2008). La identificación de zonas de recurrencia 1 1 1 Instituto de Ciencias Marinas y Pesquerías – UV. Hidalgo 617, Río Jamapa, 94290 Boca del Río, Ver., México. 2Instituto de Investigaciones BiológicasUV. Luis Castelazo Ayala S/N, Col. Industrial Ánimas, 91190 Xalapa, Ver, Mé xico [email protected] estacional de valores entre 0.3 y 0.6 W m⁻² μm⁻¹ sr⁻¹ permitió identificar zonas críticas de manera similar a los resultados de Copado et al. (2020) y Umamaheswara et al. (2019), los cuales mencionan la eficacia del uso de este producto satelital y su potencial para detectar zonas vulnerables a lo largo del tiempo. Estos resultados se verificaron no solo con los datos satelitales, sino también con información bibliográfica y alertas sanitarias realizadas por COFEPRIS y HABSOS, en el caso de las costas de México y Estados Unidos, respectivamente. CONCLUSIONES Los valores más altos de nFLH se concentraron en zonas cercanas a las desembocaduras de los principales ríos del GoM, lo que indica una fuerte influencia hidrológica y de aporte de nutrientes en áreas costeras. La variabilidad espacial y temporal de nFLH mostró un patrón estacional, con mayor recurrencia en otoño e invierno, asociado a la circulación regional y eventos de Norte. En CAMX, se identificaron concentraciones relevantes de fitoplancton en al menos cinco meses del año, aunque con distribución espacial limitada, patrón que se acentuó a partir de 2005. LITERATURA Aké-Castillo, J. A., Okolodkov, Y. , Rodríguez-Gómez, C., & Campos-Bautista, G. (2014). Florecimientos algales nocivos en Veracruz: especies y posibles causas (2002-2012). GoM. Contaminación e Impacto Ambiental: Diagnóstico y Tendencias. Méx.: UAC, UNAM-ICMyL, CINVESTAV-Mérida, 133–146. Copado-Rivera,G., Bello-Pineda,J., Aké-Castillo, J. A., & Arceo, P. (2020). Spatial modeling to detect potential incidence zones of harmful algae blooms in Veracruz, Mexico. Est., Coast.and Shelf Sc., 243, 106908. UmamaheswaraY., Nagamani, V., Baranval, K., Rama, P., Prasada Rao, V., & Choudury, S (2019). Detection of phytoplankton blooms in the turbid coast. waters using satellite-derived fluorescence line height off Kakinada coast. J. of the Indian Soc. Seasonal upwelling on the western and southern shelves of the Gulf of Mexico. Ocean dynamics, 56(3), 333-338. PALABRAS CLAVE: FAN, teledetección, recurrencia, vulnerabilidad 1 % 105 FACTORES AMBIENTALES CRÍTICOS PARA LA OCURRENCIA DE FLORECIMIENTOS ALGALES NOCIVOS EN LA COSTA NORTE DE YUCATÁN Daniela Medina-Euán1,2, Juan Mendoza-Martínez1, Javier Ramírez-Ramírez1, Silvia Salas1,2 y Jorge Herrera-Silveira1,2 INTRODUCCIÓN La costa norte de Yucatán es una región altamente vulnerable a la ocurrencia de Florecimientos Algales Nocivos (FAN), los cuales han sido documentados desde 1948. A pesar de su recurrencia y sus impactos, no se conocían los umbrales fisicoquímicos que favorecen la presencia y proliferación de las especies consideradas precursoras de estos eventos, lo cual ayuda a tomadores de decisión para la reducción de riesgos a la salud y actividades económicas. OBJETIVOS Identificar los umbrales fisicoquímicos del agua asociados a la presencia de especies formadoras de Florecimientos Algales Nocivos en la costa norte de Yucatán. METODOLOGÍA A partir de un programa de monitoreo de largo plazo, se integraron bases de datos con información sobre eventos FAN y variables fisicoquímicas generados por el Laboratorio de Producción Primaria (LPP) y del Consorcio de Investigación del Golfo de México. La base del LPP incluye información desde Celestún hasta el Cuyo (2001-2022). Como referencia para las condiciones ambientales en ausencia de FAN (blancos), se usaron dos fuentes adicionales: I) la base del proyecto de Recorrido Costero de Celestún al Cuyo (2002-2023), y II) las campañas de GOMEX que incluye datos de la plataforma continental de Yucatán (2015–2018). Para el cálculo de los umbrales ambientales se seleccionaron las variables de temperatura, salinidad, oxígeno disuelto, nutrientes inorgánicos disueltos y clorofila-a (Cl-a), además de los registros de presencia de especies formadoras de FAN. Los umbrales se calcularon en InfoStat a través de intervalos de confianza al 95 % utilizando la mediana. Para evaluar diferencias significativas entre condiciones con y sin presencia de FAN, se aplicó una prueba de Kruskal-Wallis. RESULTADOS De acuerdo con los intervalos de confianza, la mediana de la temperatura asociada a la presencia de FAN fue de 27.9 ± 0.3 °C, la salinidad de 35.7 ± 0.45 ups, y el oxígeno disuelto de 5.3 ± 2.71 mg l⁻¹. En condiciones consideradas como blancos (sin presencia de FAN), estas tres variables presentaron valores más bajos. Las concentraciones de nutrientes registradas durante eventos de FAN fueron mayores en comparación con los blancos. Estas fueron: NO2-+NO3- = 2.3 ± 1.12 µmol l-1, NH4+= 2.9 ± 1.17 µmol l-1, FRS = 0.2 ± 0.2 µmol l-1, SiRS = 13.5 ± 2.95 µmol l-1, y Cl-a = 4.3 ± 4.3 mg m-3. El análisis de Kruskal-Wallis mostró diferencias estadísticamente significativas (p < 0.05) entre las condiciones ambientales con y sin presencia de FAN para todas las variables de estudio. En cuanto a la Cl-a, se observaron diferencias en los umbrales entre los distintos eventos de FAN registrados en la costa norte de Yucatán. Los valores medianos e intervalos de confianza fueron: 2001 = 6.3 ± 5.1 mg m-3, 2003 = 4.9 ± 5.3 mg m-3, 2008 = 3 ± 9.5 mg m-3, 2011 = 4 ± 7.9 mg m-3 y 2022 = 7.7 ± 2.1 mg m-3. El análisis estadístico mostró diferencias significativas entre los eventos (Kruskal-Wallis, p < 0.05), lo que sugiere variabilidad en la magnitud de la biomasa fitoplanctónica durante los diferentes eventos de FAN. En cuanto a las especies formadoras de FAN, la más recurrente en la costa norte de Yucatán fue la diatomea penada Cylindrotheca closterium, registrada en múltiples eventos a lo largo del periodo de estudio. Su abundancia durante eventos de FAN presentó una mediana de 25,500 ± 4,576,165.2 cel l-1 (rango: 100 a 631,240,000 cel l-1), lo que refleja una alta variabilidad entre eventos y localidades. DISCUSIÓN Los resultados indican que los eventos de FAN en la costa norte de Yucatán están asociados a condiciones ambientales específicas, caracterizadas por valores menores de temperatura, salinidad y oxígeno disuelto y mayores concentraciones de nutrientes. Este comportamiento coincide con lo reportado en otros estudios de zonas costeras tropicales, donde los FAN suelen estar relacionados con condiciones de estratificación térmica, menor 112 oxígeno y mayor retención de nutrientes (Anderson et al., 2002). El enriquecimiento en nutrientes inorgánicos disueltos observado durante los eventos de FAN —particularmente en nitratos, amonio y silicatos— sugiere un aporte significativo de origen terrestre o una intensificación de procesos de regeneración interna en la columna de agua. Esta tendencia ha sido documentada previamente en estudios del Golfo de México, donde los FAN se han vinculado al aumento en la carga de nutrientes por actividades humanas (Herrera-Silveira y Morales-Ojeda, 2009; AkéCastillo et al., 2014). La Cl-a mostró alta variabilidad entre eventos, con valores que oscilaron entre 3 y 7.7 mg m-3 respecto a las concentraciones en condiciones normales (<4 mg m-3). Esta variabilidad refleja diferencias en la intensidad de los eventos y la dominancia de diferentes especies fitoplanctónicas, coincidiendo con reportes en otras regiones donde los FAN presentan distinta abundancia, dependiendo de las especies involucradas y las condiciones locales (Glibert, 2006). La diferencia significativa entre eventos respalda la idea de que no todos los FAN son iguales en magnitud ni en implicaciones ecológicas. La especie Cylindrotheca closterium fue la más recurrente entre los eventos registrados. Aunque esta diatomea no es tradicionalmente considerada una especie altamente tóxica, es considerada nociva, puesto que tiene la capacidad de agotar el oxígeno de la columna de agua y obstruir posiblemente las branquias de organismos acuáticos (Herrera-Silveira et al., 2009). Su alta abundancia y variabilidad reflejan posiblemente su capacidad de adaptarse a condiciones fluctuantes y su papel como especie oportunista en ambientes costeros impactados. CONCLUSIONES Los resultados mostraron que los FAN se asociaron a menores valores de temperatura, salinidad y oxígeno disuelto, así como al enriquecimiento de nutrientes inorgánicos disueltos de origen antrópico. Estos resultados refuerzan la necesidad de establecer umbrales ambientales específicos para la región como base para un sistema de monitoreo y alerta temprana. Se resalta la importancia de 1 Departamento de Recursos del Mar – Cinvestav. Carretera Antigua a Progreso Km 6, Col. Cordemex, Mérida, C.P. 97310, Yucatán, México. [email protected] 2Laboratorio Nacional de Resiliencia Costera. Laboratorios Nacionales CONACYT, Ciudad de México, México. considerar tanto variables fisicoquímicas como la composición específica del fitoplancton en la evaluación del riesgo ecológico y salud asociado a los FAN. LITERATURA CITADA Anderson, D. M., Glibert, P. M. & Burkholder, J. M. (2002). Harmful algal blooms and eutrophication: nutrient sources, composition, and consequences. Estuaries, 25(4), 704-726 Aké-Castillo, J.A., Okolodkov, Y. B., Rodríguez-Gómez, C. F. & Campos-Bautista, G. 2014. Florecimientos algales nocivos en Veracruz: especies y posibles causas (2002-2012), p. 133146. En: A.V. Botello, J. Rendón von Osten, J. A. Benítez y G. Gold-Bouchot (eds.). Golfo de México. Contaminación e impacto ambiental: diagnóstico y tendencias. UAC, UNAM ICMYL, Cinvestav-Unidad Mérida. 1174 p. ISBN 978-6077887-71-3. Glibert, P. M. (2006). Global Ecology and Oceanography of Harmful Algal Blooms, HABs in Eutrophic Systems. SIDALC, GEOHAB Report; 4: http://hdl.handle.net/1834/3990 Herrera-Silveira, J. A. & Morales-Ojeda, S. M. (2009). Evaluation of the health status of a coastal ecosystem in southeast Mexico: Assessment of water quality, phytoplankton and submerged aquatic vegetation. Marine Pollution Bulletin, 59(1-3), 72-86. Herrera-Silveira, J., Álvarez-Góngora, C., Merino-Virgilio, F. & Aguilar-Trujillo, A. (2009). Mareas rojas en las costas de Yucatán. Biodiversidad (320-321). PALABRAS CLAVE Florecimientos Algales Nocivos, costa norte de Yucatán, umbrales, clorofila-a. 1 113 1 REEVALUACIÓN TAXONÓMICA DE DOS ESPECIES DE HYPNEA (CYSTOCLONIACEAE, RHODOPHYTA) DEL PACÍFICO TROPICAL MEXICANO Y DESCRIPCIÓN DE Hypnea ixtapaensis sp. nov. Dení Rodríguez1, María Edith Ponce-Márquez1, Nataly Quiroz-González1, Ivette Ruiz-Boijseauneau1 & Erika F. Vázquez-Delfín2 INTRODUCCIÓN Las especies de Hypnea se distribuyen en regiones tropicales, subtropicales y templadas. Se han reportado 101 taxones del género, de los cuales 62 son válidos, incluyendo 14 taxones infraespecíficos, y seis inciertos (Guiry & Guiry, 2025). Este género tiene una alta variación morfológica intraespecífica, lo que complica la delimitación de especies basada únicamente en características morfológicas. Recientemente, los análisis moleculares han permitido la validación de numerosas especies, la identificación de especies crípticas y la descripción de nuevos taxones. Las especies más abundantes a lo largo de la costa tropical del Pacífico mexicano, cada una con una morfología distintiva y típica, son H. pannosa y H. spinella (Castañeda-Fernández de Lara et al., 2010; Mateo-Cid et al., 2020; Pedroche & Sentíes, 2020; Rodríguez et al., 2022; Serviere-Zaragoza et al., 2007), sin embargo, consideramos que H. spinella es una especie mal identificada y es una nueva especie; además encontramos a estas dos especies fusionadas por un tejido de unión, lo cual plantea si esta unión interespecífica es una expresión circunstancial para resolver la hostilidad en la zona intermareal o constituyen una expresión ontogenética o particular de estas especies. OBJETIVOS El objetivo del presente estudio fueron analizar especímenes con las tres morfologías presentes en la costa tropical del Pacífico mexicano (es decir, especímenes con morfología de H. pannosa, especímenes con morfología de H. spinella). Morfología y especímenes con ambas morfologías entrelazadas y unidas por el tejido fijador. Proponemos dos hipótesis: 1. Existen dos especies, H. pannosa, y una nueva especie que no es H. spinella. 2. La morfología entrelazada es la unión de estas dos especies. El estudio incluyó características morfológicas, anatómicas y moleculares que nos permitirán determinar cuántas y cuáles entidades específicas están involucradas, así como revisar y, de ser necesario, ajustar su estatus taxonómico. METODOLOGÍA Los especímenes en este estudio se colectaron de manera manual en cuatro localidades de la costa tropical del Pacífico mexicano: Manzanilla, Nayarit; Mismaloya, Jalisco; los rompeolas de Ixtapa y Palmar en Ixtapa-Zihuatanejo, Guerrero; y San Agustín, Oaxaca. Teniendo un total de 60 especímenes que se fijaron en formol al 4% para el análisis morfológico y 20 ejemplares deshidratados en silica gel, para análisis molecularmente, de las tres morfologías (H. pannosa, ‘H. spinella’ y la unión de las dos especies). El análisis morfológico se realizó con base en 36 caracteres y los análisis moleculares con base en los genes COI-5P (extremo 5' del gen de la subunidad I del citocromo c oxidasa mitocondrial) y rbcL (subunidad grande de la ribulosa-1,5bisfosfato carboxilasa), comparando con la información existente del genero depositada en el Genbank, obteniendo árboles de máxima verosimilitud (ML) e inferencia bayesiana (BI) para la inferencia filogenética con el cálculo de las distancias genéticas. RESULTADOS Treinta y seis caracteres describieron los especímenes de las tres morfologías en este estudio. Se encontró una alta variación en muchos de los caracteres descriptivos, como la abundancia y frecuencia de las ramas, el patrón de ramificación, los matices de color y la mayoría de los caracteres anatómicos. Hypnea pannosa forma un grupo sólido con todas las descripciones y análisis moleculares. Al comparar los ejemplares de H. spinella del Pacífico mexicano con los ejemplares de otras localidades, principalmente de Brasil, cinco caracteres fueron similares entre ellos en todas las descripciones, y las diferencias fueron ocho caracteres y con un clado completamente aislado de los ejemplares determinados como H. spinella en el Genbank, determinando que esta especie no se encuentra en el Pacífico tropical mexicano. Se describió morfológicamente la nueva especie Hypnea ixtapaensis y se caracterizó molecularmente con COI-5P y rbcL, y se comparó con las especies de Hypnea reportadas para las costas del Pacífico mexicano. DISCUSIÓN El presente estudio confirmó morfológica y molecularmente la existencia de dos especies: H. pannosa, representada por especímenes simples 114 1 y mixtos con una base en cojín; y una especie no descrita asociada a especímenes simples y mixtos con ramas erectas y libres. Esto sugiere que H. spinella no está presente a lo largo de la costa tropical del Pacífico mexicano, y los registros previos deben considerarse determinaciones erróneas. Proponemos y describimos la nueva especie como Hypnea ixtapaensis sp. nov. Además, la morfología de los especímenes mixtos resulta de la presencia de un tejido de fijación interespecífico, que sirve como una estrategia que facilita el anclaje al sustrato por parte de las dos especies al tiempo que preservan su individualidad morfológica y genética. CONCLUSIONES Confirmamos morfológica y molecularmente la presencia Hypnea pannosa en las costas del Pacifico mexicano. Confirmamos morfológica y molecularmente que Hypnea spinella no se encuentra en las costas del Pacifico mexicano, es una mala identificación. Se describe tanto morfológica como molecularmente la nueva especie Hypnea ixtapaensis LITERATURA CITADA Geraldino, P. J. L., Riosmena‐Rodriguez, R., Liao, L. M., & Boo, A. S. M. (2010). Phylogenetic relationships within the genus Hypnea (Gigartinales, Rhodophyta), with a description of H. Caespitosa sp. nov. Journal of Phycology, 46(2), 336345. Jesus, P. B., de Mattos Lyra, G., Zhang, H., Fujii, M. T., Nauer, F., de Castro Nunes, J. M., Davis, C. C. & Oliveira, M. C. (2023). Phylogenomics and taxon-rich phylogenies of new and historical specimens shed light on the systematics of Hypnea (Cystocloniaceae, Rhodophyta). Molecular Phylogenetics and Evolution, 183, 107752. PALABRAS CLAVE COI-5P, Cystocloniaceae, Hypnea, Filogenia, rbc L, Taxonomía 1 1 Laboratorio de Ficología (Biodiversidad Marina), Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, UNAM, Ciudad de México, México 04510. [email protected]. 2 Dirección de Recursos Marinos, CINVESTAV, Mérida, Yucatán, México 115 UNA TEORÍA SOBRE EL PAPEL DE CIANOFITAS EN LA FORMACIÓN DE LAGUNAS COSTERAS David Alfaro Siqueiros Beltrones1 INTRODUCCIÓN En la región NW de México son comunes las formaciones biosedimentarias (microbialitos), generadas por precipitación, consolidación, y litificación de sedimentos, debido al crecimiento y metabolismo de tapetes de cianofitas, como estromatolitos (laminados), y trombolitos, estructuras sin laminación, conglomeradas. En el margen interno de la laguna costera de La Paz, BCS, México (Fig. 1) se hallaron irregularidades sedimentarias adyacentes a tapetes de cianofitas en el intermareal (Fig. 2; Siqueiros Beltrones, 2006), y asociadas a árboles y reclutas de mangle (Fig. 3; Siqueiros-Beltrones et al. 2012; Siqueiros-Beltrones, 2022). Tales formaciones sedimentarias se determinaron como trombolitos y protrombolitos. Así, se buscó evidenciar funciones ecológica y geomorfológica de protrombolitos. Figura 1.- Localización de la laguna de La Paz. Figura 2.- Primera plataforma protrombolítica. OBJETIVOS Responder: ¿cómo surgen los protrombolitos? ¿qué los genera? ¿son un proceso lagunar, o son generadores de lagunas costeras? y ¿qué relación guardan con bosques de mangle? Figura 3.- Mangles en la plataforma primordial METODOLOGÍA Formaciones protrombolíticas son originadas por tapetes de cianofitas que se conglomeran y mediante progradación (mar adentro) forman diques y eventualmente barras que generan lagunas costeras. Para sustentar esta tesis se elaboraron diversas hipótesis complementarias: H1) se presentan en la mayor parte de los márgenes de la laguna; H2) Las estructuras consolidadas (litificadas) conforman roca de playa…H3) Estas habrán de encontrarse tierra adentro enterradas o expuestas; H4) Las estructuras que se hallan en la base de El Mogote están litificadas. Estas se contrastaron mediante exploraciones ad hoc dentro y fuera de la laguna y se documentaron con registros fotográficos que se complementaron con estudios mineralógicos. El proceso se reafirmó como lagunar localizando trombolitos y protrombolitos en lagunas costeras de otras localidades del NW de México. RESULTADOS Tanto tapetes de cianofitas, como superficies de protrombolitos se componen principalmente por filamentos de Coleofasciculus chthonoplastes (Fig. 4). Dichas formaciones muestran progradación mar adentro y se distribuyen a lo largo del margen interior de la laguna (Fig. 5), incluyendo la barra El Mogote donde se encontraron protrombolitos y trombolitos; las formaciones extralagunares son litificadas y se 116 rompen en bloques por erosión (Fig. 6). Su mineralogía consistió en elementos característicos de ambientes de baja energía; el elemento cementante se identificó como micrita que es más abundante en formas litificadas. Figura. 4.- Coleofasciculus chthonoplastes (400×). Figura 5.- Formación de la laguna de La Paz por progradación protrombolítica. Figura 6.- Plataformas trombolíticas extralagunares. 1 1IPN-Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. Av. Instituto Politécnico Nacional S/N, Col. Playa Palo de Santa Rita. 23096. La Paz, BCS, México. [email protected] 1 DISCUSIÓN Más de dos décadas de estudios se sintetizan en la siguiente teoría: Bajo condiciones de baja energía litoral, extensos tapetes de cianofitas se conglomeran en acreción vertical evolucionando 1 en plataformas protrombolíticas que crecen mar adentro formando puntas (diques) que alteran corrientes y el transporte de sedimentos, creando barreras e influyendo en la geomorfología de la costa. Así, la primitiva ensenada de La Paz se habría transformado en laguna costera. Propuesto inicialmente como proceso lagunar, actualmente se hipotetiza que el desarrollo protrombolítico propició la formación de lagunas costeras en ambientes extra-lagunares con baja dinámica costera y se acentúa dentro de lagunas (Siqueiros-Beltrones, 2008). La erosión de fragmentos (Fig. 6) de plataformas trombolíticas explicaría las formas fungoides de microbialitos halladas en otras playas del planeta (Shark Bay, Australia). Las asociaciones observadas entre mangles y plataformas protrombolíticas y trombolíticas evidencian que auspician el establecimiento de manglares, proporcionando sustrato estable para reclutas de mangle en lagunas costeras subtropicales y tropicales. CONCLUSIONES La relevancia evolutiva de cianofitas, patente en la transformación atmosférica del planeta (de reductora a oxidante), se evidencia ahora en la vasta generación de terreno y lagunas costeros. LITERATURA CITADA Siqueiros-Beltrones, D.A. 2006. Diatomeas bentónicas asociadas a trombolitos vivos registrados por primera vez en México. CICIMAR Oceánides, 21 (1, 2): 113-143. Siqueiros-Beltrones, D. A. 2008. Role of pro-thrombolithic processes in the geo-morphology of a coastal lagoon. Pacific Science 62(2): 257-269. Siqueiros-Beltrones, D. A., O. U. Hernández Almeida & J. Murillo Jiménez. 2012. Further remarks on the role of prothrombolites in the origin of coastal lagoons for Northwestern México. Hidrobiológica 22, (3): 244-257. Siqueiros-Beltrones, D. A. 2022. Remarks on the Relationship of Mangrove Recruitment and Thrombolithic Development in Coastal Lagoons, pp. 1-14, in: O. B. Yllano (ed.), Mangrove Biology, Ecosystem, and Conservation. IntechOpen, London. PALABRAS CLAVE Formaciones biosedimentarias; Protrombolitos. 117 . CAMBIOS EN LA TAXONOMÍA DEL SARGAZO PELÁGICO EN LAS COSTAS DEL CARIBE MEXICANO CON EL USO DE LA MORFOMETRÍA GEOMÉTRICA Sebastián Carreto-Romero1, José Luis Godínez Ortega1, Lidia I. Cabrera Martínez1 . INTRODUCCIÓN El sargazo pelágico es un conjunto de especies de algas pardas que se distribuyen de manera predominante en el océano Atlántico, siendo transportadas por medio de las corrientes marinas hacia las costas americanas. Desde el 2011, se han reportado arribazones masivos de sargazo pelágico en costas del mar Caribe, entre ellas, Yucatán y Quintana Roo. Al descomponerse, el alga daña los ecosistemas costeros, afectando a las comunidades bióticas y las actividades económicas de la región. El manejo inadecuado de esta crisis se debe en parte a su taxonomía confusa ya que dentro de estos arribazones se encuentran 3 morfoespecies conforme a Parr (1939): Sargassum fluitans III, S. natans I y S. natans VIII, los cuales presentan genomas casi idénticos, pero caracteres morfológicos diferentes. Una herramienta utilizada para la diferenciación de taxones es la morfometría geométrica (MG), técnicas multivariantes aplicadas a la forma matemática de un rasgo fenético que ha logrado diferenciar nuevas especies, sin embargo, esta herramienta no ha sido utilizada aún en algas, por lo que se decidió emplear la MG en las especies pelágicas de Sargassum junto con los análisis genéticos con la finalidad de determinar el estado taxonómico del sargazo pelágico. OBJETIVOS El objetivo de este trabajo es resolver la taxonomía intra e interespecífica del sargazo pelágico del Caribe mexicano por medio de la morfometría geométrica y herramientas genéticas. METODOLOGÍA Se recolectaron los tres morfotipos pelágicos de sargazo en la costa de Puerto Morelos, Quintana Roo. Se seleccionaron los neumatóforos y filoides enteros en vista adaxial, en corte transversal para analizar su venación. La MG fue analizada con los programas morfogeometricos TPS y el MorphoJ. Las mediciones lineales se procesaron con el software SPSS. En el estudio genético se utilizaron dos regiones mitocondriales (cox3 y nad6) y una ribosomal (16s rRNA) para obtener las distancias genéticas entre los morfotipos mediante el software Geneious Prime. RESULTADOS La MG demostró distancias de Mahalanobis (DM) significativas entre los morfotipos I y VIII del neumatóforo (3.9257, p < 0.0001) y el filoide en vista transversal (3.8302, p < 0.0001). En el análisis morfométrico lineal se obtuvieron diferencias significativas en las medianas del largo y ancho del filoide (H: 177.67, H= 225.64; 34 p= 0.00), corte transversal del filoide (H: 151.96, p= 0.00) y neumatóforo (H: 128.1, p= 0.00), indicando que la morfología y anatomía de S. natans VIII es distinta al resto de los otros morfotipos flotantes. Se presenta una distancia genética (0.008) entre los morfotipos I y VIII utilizando la región cox3, separando claramente dos especies. Se describe una nueva especie del morfotipo VIII como S. magnus. DISCUSIÓN Las diferencias geométricas en el filoide y neumatóforo son robustas, teniendo a los morfotipos I y VIII de S. natans en morfoespacios independientes. Las distancias de Mahalanobis se compararon con lo obtenido por Bai et al. (2014) (DM=3.1, 4.41), Kaya et al. (2018) (DM=4.22) y De Moraes et al. (2021) (PD=0.0273, 0.0308) en dónde se ha utilizado la MG como heramienta para proponer nuevos taxones a partir de variedades y poblaciones sin una delimitación taxonómica específica. Aquí, los cambios se presentan en estructuras importantes para la supervivencia del alga: el filoide, el neumatóforo y la vista transversal de la hoja. Existe divergencia genética entre S. natans I y VIII en las regiones estudiadas (cox3), lo cual coincide con los trabajos de Dibner et al. (2021) (0.002-0.009) y Siuda et al. (2024) aunque con variabilidad intraespecífica débil pero muy clara. CONCLUSIONES 118 . La MG resultó útil y muy robusta para clarificar la taxonomía de los sargazos pelágicos, siendo éste el primer trabajo que utiliza esta herramienta en este grupo de algas. Con base en la evidencia morfométría geométrica, morfometría lineal y complementado con el análisis genético, se propone que el morfotipo VIII es una nueva especie que se separa del morfotipo S. natans I, proponiendo a este nuevo taxón como S. magnus. LITERATURA CITADA De Luna, E. (2020). Integrando análisis morfométricos y filogenéticos: de la sistemática fenética a la morfometría filogenética. Acta Botánica Mexicana 127: e1640. Siuda, A.N.S., Blanfuné, A., et al. (2024). Morphological and Molecular Characters Differentiate Common Morphotypes of Atlantic Holopelagic Sargassum. Phycology, 4: 256-275. Toro-Ibacache, V. M., Manriquez-Soto, G., et al. (2010). Morfometría Geométrica y el Estudio de las Formas Biológicas: De la Morfología Descriptiva a la Morfología Cuantitativa. International Journal of Morphology, 28(4): 977-990. Parr, A.E. (1939). Quantitative observations on the pelagic Sargassum vegetation of the western North Atlantic. With preliminary discussion of morphology and relationships. Bulletin of the Bingham Oceanographic Collection, 6:1-94. PALABRAS CLAVE Sargazo, morfometría geométrica, landmark, cox3, morfotipo. 1 1 1Instituto de Biología, UNAM. Ciudad Universitaria, 04510 CDMX 119 RESPUESTA ECOLÓGICA Y DEFORMACIÓN MORFOLÓGICA DE DIATOMEAS BENTÓNICAS EN UN AMBIENTE MARINO CONTAMINADO POR METALES Yuriko Jocselin Martínez1, David Alfaro Siqueiros Beltrones2, Ana Judith Marmolejo Rodriguez3 INTRODUCCIÓN En ambientes continentales como ríos y lagos se tiene conocimiento de una baja riqueza, diversidad y alteraciones morfológicas en diatomeas bentónicas debido a la contaminación por metales o elementos potencialmente tóxicos (EPT), actualmente bajo la pregunta si en ambientes marinos ¿Cómo responderían diatomeas marinas a playas contaminadas con EPT? Han surgido en los últimos años diversas investigaciones que proporcionan información sobre la respuesta ecológica en playas contaminadas, es importante este conocimiento generado para realizar interpretaciones ecológicas adecuadas complementando estudios geoquímicos. OBJETIVOS Objetivo General Determinar la respuesta ecológica y morfológica de diatomeas bentónicas en playas contaminadas con elementos potencialmente tóxicos (EPT). Objetivos específicos 1. Determinar la concentración de EPT en sedimentos marinos. 2. Determinar la composición taxonómica de diatomeas epifitas, epilíticas, epipélicas y episámicas en Santa Rosalía (sitio contaminado) y un sitio control sin altas concentraciones de EPT. 3. Describir la estructura comunitaria de diatomeas epifitas, epilíticas, epipélicas y episámicas con base en el cálculo de: riqueza de especies, abundancias relativas, dominancia, diversidad de especies y equidad. 4. Registrar, cuantificar y documentar diatomeas bentónicas que muestren alteración en la morfología de su frústula. METODOLOGÍA La investigación se realizó en playas de Santa Rosalía (SR), Baja California Sur, perteneciente al municipio de Mulegé, al norte del estado. En el ambiente marino de SR tiene registros de altas concentraciones de EPT en el sedimento debido a desechos mineros (Jonathan et al. 2016). Por lo tanto, el diseño experimental se basó en un estudio exploratorio para el reconocimiento del área, sustratos y sitio control (SC), recolectando rocas y sedimento (mayo 2015), posteriormente se realizaron muestreos en SR: Puerto y Costa (sitios Tanque y Cuevas), en el SC durante los meses de enero/marzo 2016, dónde se recolectaron muestras de sedimento, roca y macroalgas para la obtención de diatomeas, a una profundidad de 8 metros aproximadamente. En laboratorio se utilizó una centrifuga y ultrasonido para el desprendimiento de diatomeas del sustrato, el producto obtenido se colocó en tubos de ensaye para limpieza de frústulas por el método de oxidación con ácido nítrico y alcohol en proporción 1:1:1 (1 ml de muestra, 1 de ácido, 1 de alcohol), se realizaron enjuagues con agua purificada hasta alcanzar un pH de 6, al finalizar se realizaron montaje de laminillas por cada sustrato, punto de muestreo y área de estudio con resina sintética PLEURAX. La identificación taxonómica se realizó con literatura clásica, local y actualizaciones en algaebase, en la fase cuantitativa se realizaron conteos (N=500 valvas) por sustrato, punto de muestreo y área de estudio, con lo anterior se realizaron los cálculos para la estructura comunitaria. La determinación de alteraciones morfológicas en frústulas se basó en la simetría de la valva, en deformaciones documentadas y se contabilizaron, dado al ser el primer registro de diatomeas bentónicas marinas con deformaciones se utilizaron porcentajes de abundancias con base en observaciones del sitio control y documentadas en literatura continental. RESULTADOS Los elementos con valores de enriquecimiento fueron Cu>Zn>In>Cd>Co>Mn>Bi>U>Pb. De los 18 EPT medidos, 15 sobrepasaron el valor superior de la corteza terrestre (referencia de elementos químicos presentes de forma natural en la tierra). En la parte de la costa de SR se registró una concentración promedio de Cu de 4350 mg kg-1 (sitio Tanques) y 1550 mg kg-1 (sitio Cuevas), en la zona de Cuevas los metales con mayor concentración fueron Zn, Cu, Pb (4755, 4350, 276.5 mg kg-1, respectivamente). El uranio presentó una alta concentración en la zona de Cuevas (110.5 mg kg-1). Se registraron 217 taxones de diatomeas bentónicas en SR y 397 120 para SC. Los géneros mejor representados en SR fueron Amphora (54 número de taxones), Nitzschia (43), Navicula (40), Cocconeis (37), Diploneis (34), Achnantes (21). Se contabilizaron un total de 9472 valvas de diatomeas, de las cuales las especies más abundantes en Santa Rosalía fueron Cocconeis scutellum (1439 valvas) y Gomphoseptatum aestuarii; (1192), en cambio para SC la especie más abundante fue Licmophora flabellata. Los valores de diversidad (H´) en costa y puerto de SR variaron entre 2.4 y 4.3 bits/taxón, a excepción de diatomeas sobre macroalgas Dyctiota, Jania y Sargassum (H´=0.60, 0.88, 0.44 bits/taxón, respectivamente) en la costa de SR. Por otro lado, se registraron deformaciones en valvas de diatomeas pertenecientes al género Achnanthes (punto 2 puerto SR14% y punto 5 puerto19%). DISCUSIÓN En ambientes continentales está ampliamente estudiado la respuesta ecológica con una riqueza baja y diversidades por debajo de H´1 bits/taxón, haciendo uso de índices diatomológicos para categorizar los sitios contaminados y registrar deformaciones morfológicas (Blanco et al. 2008, Cattaneo et al. 2004). En los últimos años debido a la respuesta rápida y hábitat bentónico se ha empezado a investigar la respuesta de diatomeas marinas en áreas contaminadas aunque estos estudios se han realizado en áreas con valores de EPT que no sobrepasan los límites de referencias in situ (Cunningham et al. 2003, Siqueiros Bletrones et al. 2014), registrando una estructura comunitaria con valores comunes en ambientes sin contaminar, pero no han registrado ni documentado deformaciones de valvas en estas áreas, las alteraciones morfológicas en diatomeas suele ser poco frecuente en ambiente marino y documentada en ambientes continentales contaminados o altos valores de EPT, en este estudio bajo la comparación del SC (una valva con alteración morfológica) y con base en la literatura, se infiere que las abundancias registradas de valvas con alteraciones morfológicas en este estudio pudieran reflejar una respuesta al ambiente marino debido a los altos valores de EPT del área que habitan así como se menciona en áreas continentales contaminados. CONCLUSIONES La riqueza general en SR (217 taxones) fue menor que en SC (397), en SR en muestras de roca, sedimento y macroalga tuvieron una riqueza específica baja tres a seis taxones por muestra. Se registró una diversidad (H´) con valores comunes para diatomeas bentónicas marinas en ambientes no considerados contaminados por EPT, aunque en macroalgas se registró una baja diversidad menor a 1 bits/taxón. Se registraron, cuantificaron y documentaron alteraciones morfológicas en valvas de diatomeas, con abundancias comunes a las de ambientes continentales. Se puede registrar una respuesta ecológica sin afectaciones en diatomeas bentónicas, pero no una resistencia a la formación de su frústula estando en hábitat contaminados con altas concentraciones de EPT. Palabras clave: Diatomeas, contaminación marina, sustrato bentónico. LITERATURA CITADA Blanco, S., E. Bécares, N. Hernández & L. Ector, L. 2008. Evaluación de la calidad del agua en los ríos de la cuenca del Duero mediante índices diatomológicos. Publicaciones técnicas del CEDEX. Ingeniería Civil, 148, 139–143. Cattaneo, A., Y. Couillard, S. Wunsam & M. Courcelles. 2004. Diatom taxonomic and morphological changes as indicators of metal pollution and recovery in Lac Dufault (Québec, Canada). Journal of Paleolimnology, 32: 163-175. Cunningham, L., J.S. Stark, I. Snape, A. McMinn & M.J. Riddle. 2003. Effects of metal and petroleum hydrocarbons on benthic diatom communities near Casey Station, Antarctica: an experimental approach. Journal of Phycology, 39: 490– 503. Jonathan, M.P., E. Shumilin, M.G. Rodríguez-Figueroa, P.F. Rodríguez-Espinoza, & S.B. Sujitha. 2016. Potential toxicity of chemical elements in beach sediments near Santa Rosalia copper mine, Baja California Peninsula, Mexico. Estuarine Coastal and Shelf Science, 180: 91-96. Siqueiros Beltrones, D.A., U. Argumedo-Hernández, J.M. Murillo-Jiménez & A.J. Marmolejo-Rodríguez. 2014. Diversidad de diatomeas bentónicas marinas en un ambiente ligeramente enriquecido con elementos potencialmente tóxicos. Revista Mexicana de Biodiversidad, 85: 1065-1085. 1 1Departamento de Ciencias Marinas y Costeras - UABCS.Boulevard Forjadores S/N, 23085 La Paz, BCS, México. [email protected] 2 Departamento de Plancton y Ecología Marina – CICIMAR. 3 Departamento de Oceanología – CICIMAR 121 VIGILANCIA MULTIMODAL DE FLORECIMIENTOS DE CIANOBACTERIAS TÓXICOS: IDENTIFICACIÓN DE RIESGOS EN PRESA SÓLIS, ACÁMBARO, GTO. MÉXICO Laura Valdés-Santiago1*, José Luis Castro-Guillén2, Juan G. Colli-Mull2, Rosalba Alonso-Rodríguez INTRODUCCIÓN La presa Solís, ubicada en Acámbaro, Guanajuato, es un importante cuerpo de agua alimentado por el río Lerma y escurrimientos locales, con una capacidad de 1,220 millones de metros cúbicos. Sus aguas permiten irrigar 116,000 hectáreas agrícolas, lo que la convierte en un recurso clave para el desarrollo agrícola y social de la zona (Trujillo-Murillo & PeralesSalvador, 2020). Entre los contaminantes que ponen en riesgo la calidad de este recurso hídrico se encuentra las floraciones de cianobacterias productoras de cianotoxinas. La evidencia muestra que las cianotoxinas se acumulan en suelos irrigados y que las plantas las incorporan y bioacumulan en tejidos, como las raíces, hojas, tallos y frutos, afectando su fisiología lo que puede derivan en perdida de la productividad y pueden representar un riesgo a la salud pública al consumir cultivos contaminados con cianotoxinas (Weralupitiya et al., 2022). OBJETIVOS Determinar las cianobacterias dominantes en la presa Solís y determinar genotipos toxigénicos a nivel bioquímico y molecular. METODOLOGÍA La fecha de colecta de muestra fue el 18 de junio del 2024. Se seleccionaron tres puntos de colecta: PSM-1(206'3'' N100°35'36'' O; PSM-2 20°5'56'' N 100°35'37'' O: PSM-3 20°5'57'' N 100°35'38'' O (Fig. 1). La muestra se tomó de agua superficial (30 cm), siguiendo el protocolo estipulado en la la NOM-230-SSA1-2002. Figura 1. Puntos de colecta en la presa Solís, Acámbaro, Guanajuato. Se determinaron parámetros fisicoquímicos utilizando sondas multiparamétricas (HANNA H19812-51, Jenway 970). Los parámetros medidos fueron temperatura, pH, oxígeno disuelto, sólidos totales disueltos y conductividad eléctrica. Los niveles de Microcistina-LR (MC-LR) se realizaron con el kit ADDA ELISA, para la extracción de DNA se utilizó el kit Quick-DNA Fungal/Bacterial Miniprep de Zymo Research, para la extracción de RNA se utilizó el kit de extracción OMEGA BIO-TEK E.Z.N.A Plant RNA Kit. Los ensayos para el análisis de la expresión de los genes se realizaron con los reactivos de RT-PCR SuperScript III Platinum SYBR Green One-Step qRT-PCR Kit. En todos los casos, se siguieron las instrucciones del fabricante. Los reactivos de Dream Taq super Mix (Thermo Scientific) fueron utilizados para las reacciones de PCR, con los oligonucleótidos 16SF (AGCCACACTGGGACTGAGACA) 16SR (TCGCCCATTGCGGAAA); mcyF-F (AATAAATCATAATTTAGAACSGGVGATTTAG G) mcyR-F (AATAAATCATAACGRBTVADTTGRTATTCAAT TTCT); cyrF (GTCTGCCCACGTGATGTTATGAT) cyrR (CGTGACCGCCGTGACA); sxtF (GGAGTGGATTTCAACACCAGAA) sxtR (GTTTCCCAGACTCGTTTCAGG) (Al-Tebrineh et al. 2012). RESULTADOS La presa Solís presentó pH alcalino, 8.6 – 8.7, las temperaturas de los puntos de colecta fueron de 24 - 27 °C. En cuanto a los niveles de conductividad eléctrica fueron entre 563 - 580 μS/cm y los sólidos totales disueltos totales 280 – 290 ppm. En cuanto a los análisis de morfología celular, se encontró como microorganismo dominante a Microcystis sp en forma colonial (Fig. 2). 128 Fig. 2. Morfología de la cianobacteria dominante presente en la presa Solís. Para determinar la existencia de genotipos toxigénicos se realizaron reacciones de PCR con DNA genómico, la presencia del amplicón indicó que las cianobacterias tenían los genes involucrados en la síntesis de microcistinas, cilindrospermopsinas y saxitocinas (Datos no mostrados). La expresión a nivel transcripcional de estos genes se analizó por RT-PCR los resultados fueron positivos (Fig. 3). Figura 3. A. RNA total de las muestras ambientales colectadas en la presa Solis. B. Expresión de los genes involucrados en la síntesis de microcistina-LR (McyC); Cilindrospermopsina (CyrA) y Saxitoxina (SxtA) medido con un ensayos de qRT-PCR (Real-Time Quantitative Reverse Transcription PCR). M: Marcador de peso molecular 50 Kb. Se llevaron a cabo pruebas para la detección y cuantificación de MC-LR mediante pruebas de ELISA. Los niveles cuantificados están bajo el límite de detección por lo que se considera que son negativos, sin embargo, no se descarta la presencia de cianotoxinas, puesto que los genes que codifican para su síntesis estaban siendo expresados, de acuerdo con los estudios moleculares (Fig. 3). 1 1 SECIHTI-Tecnológico Nacional de México/Instituto Tecnológico Superior de Irapuato. Carretera Irapuato Silao DISCUSIÓN Los límites máximos permitidos para agua de uso recreativo son de 2 a 4 µg/L (OMS, 2003). En México, la NOM-127-SSA-2021 establece un límite máximo permisible de 1 µg/L para MC-LR en aguas superficiales, alineándose con los valores guía provisionales de la OMS. Sin embargo, no existen normativas en México que regulen los límites de cianotoxinas para agua de uso de riego y recreativo. Se ha resaltado la necesidad de establecer y estandarizar técnicas de detección y cuantificación, como UPLCMS/MS, para los monitoreos (Cantoral-Uriza et al., 2017; Pérez-Vázquez et al., 2018). CONCLUSIONES Se requieren análisis suficientemente sensibles que permitan hacer una correlación entre los niveles de expresión de los genes y los niveles de cianotoxinas. Por otro lado, es importante el monitoreo de otras cianotoxinas como cilindrospermopsina, saxitoxina y anatoxinas. Es esencial, fomentar la colaboración interinstitucional y la difusión de resultados para contribuir a la toma de decisiones y políticas públicas en la región relacionadas a la contaminación por cianotoxinas en agua utilizada para riego y recreación. LITERATURA CITADA Al-Tebrineh, J., Pearson, L. A., Yasar, S. A., & Neilan, B. A. (2012). A multiplex qPCR targeting hepatoand neurotoxigenic cyanobacteria of global significance. Harmful Algae, 15, 9-25. https://doi.org/10.1016/j.hal.2011.11.001 Cantoral Uriza, E. A., Asencio Martínez, A. D., & Aboal Sanjurjo, M. (2017). Cianotoxinas: Efectos ambientales y sanitarios. Medidas de prevención. Hidrobiológica, 27, 241251. Trujillo-Murillo, J., & Perales-Salvador, A. (2020). Valoración económica del agua de la presa Solís para uso agrícola. Tecnología y ciencias del agua, 11(4). https://doi.org/10.24850/j-tyca-2020-04-11 Weralupitiya, C., Wanigatunge, R. P., Gunawardana, D., Vithanage, M., & Magana-Arachchi, D. (2022). Cyanotoxins uptake and accumulation in crops: Phytotoxicity and implications on human health. Toxicon, 211, 21-35. https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2022.03.003 PALABRAS CLAVE Cianotoxinas, Microcistina-LR, Cilindrospermopsina, Saxitocina, embalses. 1 Km 12.5, Irapuato, C.P. 36821. Guanajuato, México. [email protected] 129 LA ENSEÑANZA DE LA FICOLOGÍA A TRAVÉS DE MEDIOS AUDIOVISUALES: CASO DE ESTUDIO EL GÉNERO Hypnea (RHODOPHYTA) Uriel Illescas Bello1, José Luis Godínez Ortega0 INTRODUCCIÓN En nuestro país existen limitaciones sobre las herramientas didácticas utilizadas en la ficología, muchas veces debido a la complejidad y amplitud de este campo (diversidad, ecología, conservación, biogeografía, biología del desarrollo y aplicaciones, entre otros). En particular la enseñanza de la taxonomía de macroalgas marinas requiere de estrategias didácticas novedosas, que faciliten la comprensión de la morfología algal a través de las Tecnologías de Información y Comunicación (TIC), en particular, los medios audiovisuales, que resultan ser muy escasos en México. Este trabajo propone el uso de audiovisuales o cápsulas educativas en los salones de clases, que integren la taxonomía de macroalgas marinas. Como caso de estudio se utilizó el género Hypnea (Rhodophyta), que incluye cerca de 10 especies en México, de las cuales 3 son las más conspicuas en el suroeste del golfo de México. Los temas abordados son la recolección, la preservación (en seco y líquido), la histología del género, su descripción taxonómica y el uso de claves de identificación. OBJETIVOS Generar una herramienta virtual (máximo de 5 minutos) a través de recursos audiovisuales como apoyo a la enseñanza de la ficología en México. METODOLOGÍA Se siguió el siguiente proceso (Fig. 1): Figura 1. Diagrama de flujo de la metodología utilizada. RESULTADOS Se realizaron 8 audiovisuales temáticos correspondientes al estudio ficológico de Hypnea, en campo y laboratorio. Las características de cada audiovisual se registraron en fichas técnicas siguiendo la metodología de Domínguez & López, (2017). 1.- ¿Qué son las macroalgas marinas y donde encontrarlas? 2.- Recolección de Hypnea. 3.- Preservación en líquido de Hypnea. 4.- Herborización de Hypnea. 5.- Corte a mano alzada. 6.- Aplicación de colorantes en algas. 7.- Identificación taxonómica de Hypnea . 8.- Caracteres microscópicos en la identificación de Hypnea. EVALUACIÓN DE LAS CÁPSULAS En la figura 2 se muestran los resultados, no paramétricos, de las evaluaciones obtenidas en los 8 grupos de estudiantes utilizando la técnica de pre-test y pos-test. En la figura 1A se observa una distribución bimodal antes de la aplicación de audiovisuales, con resultados reprobatorios, los cuales mejoran en el post-test (prueba realizada después de presentar los audiovisuales) los cuales se distribuyen a la derecha (Fig. 1B) con puntajes aprobatorios. Figura 2. Distribución de la población de estudiantes utilizando el pre-test y pos-test. A, B. Muestreo experimental (utilizando audiovisuales). C, D. Muestreo del grupo control (sin uso de audiovisuales). En la figura 1C y D se logra visualizar el rendimiento de los estudiantes del grupo control (sin utilizar audiovisuales). Las gráficas (1C, D) presentan diferencias significativas. Aplicando el estadístico de Mann-Whitney en las dos 130 poblaciones (Fig. 3), se aprecia diferencias significativas (p<0.05) tanto para el grupo experimental (utilizando audiovisuales) como para el grupo control (sin uso de audiovisuales). Figura 3. Prueba de Mann-Whitney aplicada a las dos poblaciones de estudiantes. Izquierda Grupo control y derecha grupo experimental. DISCUSIÓN Este trabajo pretende generar herramientas virtuales y desarrollar en los estudiantes actitudes positivas hacia el estudio taxonómico de algas. Se observó claramente que hay diferencias significativas en los resultados entre el cuestionario pre-test inicial y el cuestionario post-test, para los grupos a los que se aplicaron las cápsulas educativas. Se puede inferir que al utilizar medios audiovisuales los estudiantes se encuentran más motivados y tienen más atención en el tema expuesto. Se observó que las cápsulas concisas (manejo de un solo concepto) y de corto tiempo se capta el interés del alumnado tal y como lo señala Arias-Ferrer et al. (2019). Esta investigación también concuerda con la opinión de Ojelade & Aregbesola (2020) y otros autores (Ibe & Joy, 2019), donde se demostró que los audiovisuales tienen un efecto positivo en el aprendizaje, así como la aplicación del pretest y postest para medir el rendimiento de los estudiantes. CONCLUSIONES Los resultados de este estudio ayudarán a difundir el uso de cápsulas audiovisuales en la enseñanza sobre temas ficológicos en. estudiantes de biología vinculados a una licenciatura de biología en México. El material audiovisual es una experiencia multisensorial que puede aplicarse de manera interactiva, utilizando una variedad de medios 1 Instituto de Biología, UNAM. Ciudad Universitaria, 04510 CDMX. [email protected] digitales para comunicar mensajes y temas científicos. LITERATURA CITADA Arias-Ferrer, L., Egea-Vivancos, A., & Monroy-Hernández, F. (2019). Evaluación de recursos audiovisuales para la enseñanza de las Ciencias Sociales en Educación Secundaria. Revista Fuentes, 21(1), 25–38. https://doi.org/10.12795/revistafuentes.2019.v21.i1.02 Domínguez, R., & López, M. (2017). Una propuesta metodológica de análisis documental de contenido para películas de no ficción en filmotecas. Revista General de Información y Documentación, 27(2), 527–550. Ibe, E., & Joy, A. (2019). Effects of audiovisual technological aids on students' achievement and interest in secondary school biology in Nigeria. Heliyon, 5, e01812. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e01812 Ojelade, I. A., & Aregbesola, B. G. (2020). Effects of multimedia projectors as instructional media on secondary school students’ academic performance in chemistry. The Environmental Studies Journal: A Multidisciplinary Journal, 3(2), 22–37. PALABRAS CLAVE Ficología, audiovisuales, TIC´s, docencia, enseñanza. 1 131 CIANOBACTERIAS ASOCIADAS A LA RIZODERMIS DE Barkeria wixarika (ORCHIDACEAE) Irving S. Contreras-Valle 1 ,2*, I. Becerra-Absalón1, K. Osorio-Santos1, B. Aguila-Salgado1, Eduardo A. Pérez-García2 INTRODUCCIÓN La familia Orchidaceae es conocida por mantener relaciones interespecíficas con diferentes grupos taxonómicos. Quizás uno de los más conocidos sean los hongos micorrícicos, de los cuales dependen las orquídeas para poder germinar. Por otro lado, también tenemos la relación forofitohospedero, que se encuentra presente en orquídeas de forma de vida epífita. Una de las relaciones de las cuales también se tiene conocimiento, pero que se encuentra poco estudiada, es la que mantienen diversos grupos de orquídeas con organismos fotosintéticos como las cianobacterias. Este grupo de organismos suele tener características peculiares, evolutivamente hablando donde podemos destacar su habilidad de fijar nitrógeno atmosférico y su capacidad para sobrevivir en ambientes desfavorables. Barkeria wixarika León-Peralta & Pérez-García es una planta epífita endémica del estado de Nayarit, México actualmente solo se conoce en la cuenca del río SantiagoAguamilpa en los municipios de Santa Maria del Oro y Del Nayar suele ser una planta asociada a bosques tropicales secos y bosques riparios a alturas de 800 m.s.n.m, su floración suele presentarse entre los meses de julioseptiembre. El propósito de este estudio es registrar la diversidad de cianobacterias asociada a las raíces de Barkeria wixarika. El estudio se realizará tanto con observaciones de características morfológicas al microscopio de poblaciones de cianobacterias, tanto directo de las raíces, como de cultivos. Además se tiene contemplado hacer posteriormente filogenias moleculares de las cianobacterias cultivadas, lo que permitirá una certeza mayor en la identificación de las especies asociadas a esta orquídea. OBJETIVO GENERAL Registrar la diversidad de cianobacterias asociadas a las raíces de Barkeria wixarika, mediante observaciones morfológicas directas y a partir de cultivos en laboratorio. OBJETIVOS ESPECÍFICOS ● Identificar morfológicamente las cianobacterias presentes en raíces de B. wixarika. ● Establecer cultivos de cianobacterias a partir de fragmentos de raíces de B. wixarika. METODOLOGÍA Durante agosto de 2024, se colectaron 10 ejemplares de B. wixarika en las periferias de la “Laguna de Santa Maria el Oro” a partir de los cuales se hizo una revisión al microscopio de los crecimientos de cianobacterias asociadas a la rizodermis. Se realizaron cultivos de cianobacterias en 4 cajas de petri con medio de cultivo BG-11. Cada caja se dividió en cuatro cuadrantes, en los cuales se depositó un fragmento de raíz de aproximadamente 2-3 cm. Se aplicó la técnica de frotis sobre la superficie de cada cuadrante y se mantuvieron en una cámara de crecimiento (25°C 12 horas de luz y 12 horas de oscuridad) durante 58 dias. Tras este período, los cultivos de cianobacterias fueron aisladas con el objetivo de obtener cultivos unialgales en el mismo medio. Se permitió el crecimiento de las muestras durante un mes y, posteriormente, se realizaron preparaciones semipermanentes para su observación. DISCUSIÓN El presente estudio revela la existencia de una notable diversidad de cianobacterias asociadas a las raíces de B. wixarika, principalmente de los géneros Nostoc y Scytonema. Los resultados obtenidos sugieren que dichas asociaciones podrían desempeñar un papel relevante en el suministro de nitrógeno dentro de los bosques secos que constituyen su hábitat natural. Futuras investigaciones deberán orientarse hacia una caracterización taxonómica más precisa de las 132 especies involucradas, así como a la realización de análisis filogenéticos de las cianobacterias presentes en la rizodermis de B. wixarika, con el propósito de profundizar en la comprensión de su función simbiótica y su contribución a los procesos de adaptación de la orquídea. CONCLUSIONES El estudio reveló una notable diversidad de cianobacterias asociadas a las raíces de B. wixarika, identificándose géneros como Nostoc, Scytonema, Chrococcidiopsis, 1 Departamento de Biología Comparada, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, Coyoacán, 04510, Ciudad de México, México. [email protected] ²Departamento de Ecología y Recursos Naturales, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de Symplocastrum, Leptolyngbya y Chroococcus, mediante observación microscópica y cultivo. Estos hallazgos sugieren posibles relaciones simbióticas aún poco estudiadas. LITERATURA CITADA León-Peralta, C. E., Jones, J., Reynaud, S., & Pérez García, E. A. (2024). Barkeria wixarika (Laeliinae, Epidendroideae, Orchidaceae), a new species from Nayarit, Mexico. Phytotaxa, 674(3), 265–274. https://doi.org/10.11646/phytotaxa.674.3.3 PALABRAS CLAVE Barkeria wixarika, Cianobacterias, Cultivos puros, Epífitas México, Ciudad de México, México. [email protected] 133 NEOFOBIA, TRADICIÓN E INNOVACIÓN: EL CAMINO DE LAS ALGAS HACIA LA MESA MEXICANA Paola Alejandra Tenorio-Rodríguez1,2, Sergio Nicasio-Arzeta2, Daniel Robledo1, Yolanda Freile-Pelegrín1 INTRODUCCIÓN México con más de 11,000 km de costa, alberga una gran diversidad de especies marinas, incluidas más de 6,000 variedades de macroalgas. Sin embargo, este recurso marino sigue siendo subutilizado en la dieta nacional, a pesar de sus beneficios nutricionales y ambientales. La incorporación de nuevos alimentos en patrones de consumo tradicionales puede verse limitada por múltiples factores, entre ellos la neofobia alimentaria, la falta de familiaridad, el desconocimiento sobre su preparación y la percepción cultural negativa. En este contexto, resulta fundamental explorar cómo percibe la población mexicana el consumo de algas, y qué factores influyen en su disposición a integrarlas en su alimentación cotidiana. OBJETIVOS General: Analizar los factores que influyen en la aceptación de algas comestibles en México. Específicos: 1.Identificar las principales barreras para la aceptación de algas. 2.Evaluar las diferencias regionales y sociodemográficas en la disposición al consumo. 3.Proponer estrategias de difusión, educación y promoción gastronómica. METODOLOGÍA Se realizó una encuesta nacional a 624 personas, El área de estudio fue dividida en cuatro regiones (Banco de México, 2018) para evaluar diferencias geográficas. Se analizaron variables como edad, género, familiaridad, conciencia ambiental y comportamientos alimentarios. RESULTADOS El 84.5 % de los participantes expresó su disposición a consumir algas. La neofobia alimentaria fue el principal factor negativo, reduciendo significativamente la aceptación. Las personas con mayor resistencia a probar alimentos nuevos mostraron una menor probabilidad de aceptación. En contraste, el conocimiento previo de las algas, una alta responsabilidad alimentaria (asociado a la preocupación de lo que consumen) y la conciencia ambiental aumentaron significativamente la disposición al consumo. Se observaron diferencias en función del género y la edad: los hombres y los jóvenes mostraron mayor apertura, mientras que las mujeres y los adultos mayores fueron más cautelosos. A nivel regional, los habitantes del sur del país (región II) fueron los más dispuestos, mientras que el centro (región III) presentó mayor resistencia. (Fig. 1). Fig. 1. Distribución regional de los encuestados y de la población mexicana en todo el país (Banco de México, 2018). DISCUSIÓN Los resultados confirman que la aceptación del consumo de algas no depende exclusivamente de su valor nutricional o disponibilidad, sino de factores culturales y perceptuales como se ha observado en otros países. La neofobia alimentaria, representa una barrera relevante en el contexto mexicano, sobre todo entre grupos con menor familiaridad con alimentos marinos. Por otro lado, la apertura al consumo aumenta con la información, el contacto previo y una actitud consciente hacia el medio ambiente y la salud. Estos resultados sugieren por lo tanto que es necesario desarrollar estrategias de comunicación y educación adaptadas al contexto de cada región, en colaboración con chefs, instituciones educativas y medios de divulgación, para facilitar la incorporación de las algas a la alimentación cotidiana. La ficogastronomía, entendida como el cruce entre ciencia, cultura y cocina marina, se perfila como una vía 134 prometedora para cambiar percepciones y reducir el rechazo. CONCLUSIONES Este estudio resalta el potencial de las algas como una fuente alimentaria sostenible en México, sin embargo, enfrenta barreras culturales como la neofobia alimentaria y el desconocimiento culinario. Factores como la familiaridad, la conciencia ambiental y la responsabilidad alimentaria influyen positivamente. Las regiones I, II y IV mostraron una recepción más positiva, en comparación con la Región III. Se requiere implementar estrategias educativas, de comunicación y gastronómicas adaptadas para fomentar la integración de este recurso en la mesa mexicana. LITERATURA CITADA Banco de México. (2018). Metodología de los agregados monetarios y activos financieros. Chapman, V. (2012). Seaweeds and their uses (3rd ed.). Springer Science & Business Media. Losada-López, C., Dopico, D. C., & Faína-Medín, J. A. (2021). Neophobia and seaweed consumption: Effects on consumer attitude and willingness to consume seaweed. International Journal of Gastronomy and Food Science, 24, 100338. https://doi.org/10.1016/j.ijgfs.2021.100338 Mouritsen, O. G., Rhatigan, P., & Pérez-Lloréns, J. L. (2019). The rise of seaweed gastronomy: Phycogastronomy. Botanica Marina, 62(3), 195–209. https://doi.org/10.1515/bot-20180041 Pliner, P., & Hobden, K. (1992). Development of a scale to measure the trait of food neophobia in humans. Appetite, 19(2), 105–120. https://doi.org/10.1016/S01956663(05)80045-5 PALABRAS CLAVE neofobia alimentaria, algas comestibles, ficogastronomía, México, cultura alimentaria 1 1 Departamento de Biología Marina, Universidad Autónoma de Yucatán, Km 15.5, Carretera Mérida-Xmatkuil, Apartado Postal 4-116, Itzimná, Mérida, Yucatán, México. paola.tenor[email protected].mx 2 CINVESTAV-Mérida 3 Universidad Estatal de Colorado, USA 135 ÁCIDOS GRASOS LIBRES COMO POTENCIALES ALELOQUÍMICOS HACIA EL DINOFLAGELADO Gymnodinium catenatum Encinas-Yánez, Martín Fernando1, Band-Schmidt, Christine Johanna1, Zenteno-Savín, Tania2, González-Acosta, Bárbara1, Cardona-Félix, César Salvador3, Romero-López, Blanca Estela2, Hernández-Guerrero, Claudia Judith1 INTRODUCCIÓN El dinoflagelado Gymnodinium catenatum, productor de toxinas paralizantes, está implicado en florecimientos algales nocivos (FAN). Estos eventos pueden ser modulados por interacciones alelopáticas, en las que ciertas microalgas liberan compuestos que inhiben a especies competidoras. Se ha reportado que G. catenatum es susceptible a la alelopatía con especies como Chattonella marina var. marina, Margalefidinium polykrikoides, Gymnodinium impudicum y Alexandrium minutum (Fernández-Herrera et al., 2016; Band-Schmidt et al., 2020; Guo et al., 2024). Entre los posibles compuestos alelopáticos implicados están los ácidos grasos libres (Encinas-Yánez et al., 2024). Además, G. catenatum mantiene asociaciones estrechas con comunidades bacterianas que influyen significativamente en su fisiología, crecimiento y comportamiento (Bolch et al., 2017). La elucidación de los mecanismos de alelopatía es relevante para el desarrollo de estrategias para la mitigación de los FAN. Desde la perspectiva del holobioma, el presente estudio evalúa la respuesta fisiológica de G. catenatum a la exposición de ácido palmítico (16:0), un ácido graso común en microalgas competidoras. OBJETIVOS Evaluar el efecto de ácidos grasos libres sobre la mortalidad, inducción al estrés celular y la comunidad bacteriana asociada a G. catenatum Objetivos específicos: 1. Evaluar el tipo de muerte celular de G. catenatum expuesto a 16:0. 2. Evaluar la inducción al estrés oxidativo en G. catenatum y cambios en la comunidad de la ficósfera tras exposición a 16:0. METODOLOGÍA Se empleó la cepa GCBAPAZ-10 de G. catenatum, proveniente de la Bahía de La Paz, B.C.S., México en cultivos con medio GSe con extracto de lombricompostaje (Bustillos-Guzmán et al., 2015). Se mantuvieron las siguientes condiciones constantes para los cultivos: salinidad de 34, temperatura de 24°C, iluminación (flujo de fotones) de 150 μmol m-2s-1 con lámparas de luz blanca y un ciclo de iluminación: oscuridad de 12:12 h. Los bioensayos de exposición a 16:0 se efectuaron en matraces de 300 mL con un volumen final de 150 mL de cultivo por triplicado. Se empleó el solvente dimetilsulfóxido (DMSO) como vehículo para el ácido graso (0.4% concentración final). Se consideró un rango de concentraciones de 0 a 35 mg L-1 para observar el efecto inhibitorio. Tras 48 y 72 h de exposición se tomaron muestras de 1 y 15 mL para cuantificación de la densidad celular y el análisis de marcadores de muerte celular programada, respectivamente. Se empleó la tinción SYTOX Orange (Invitrogen) para observar la presencia de células con pérdida de integridad en la membrana. Asimismo, se efectuaron bioensayos empleando una concentración intermedia (10 mg L-1) para el análisis de la actividad de la enzima superóxido dismutasa (SOD) y de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS), y el análisis de la comunidad bacteriana asociada (análisis de amplicones de 16S por secuenciación masiva). RESULTADOS La exposición a 16:0 causó una disminución significativa en G. catenatum en concentraciones desde 10 mg L-1 a las 48 y 72 h de exposición en contraste con los controles negativos (ANOVA, p < 0.05). La concentración más elevada (16:0, 10 mg L-1) causó una mortalidad mayor al 80% a las 72 h de exposición. Se detectó un aumento significativo en la actividad tipo caspasa-3 en los tratamientos expuestos a 16:0, 30 y 35 mg L-1 tras 48 h (ANOVA, p < 0.05). La exposición a la concentración intermedia de 16:0 (10 mg L-1) causó un aumento significativo en la actividad de la enzima superóxido dismutasa a las 48 y 72 h de exposición (t de Welch, p < 0.05), pero no se detectaron cambios significativos en los niveles de TBARS. Las células afectadas presentes en tratamientos con 10 mg L-1 de 16:0 presentaron pérdida de motilidad, hinchamiento y redondeamiento del protoplasma, y pérdida de integridad de la membrana. 136 La comunidad bacteriana asociada a G. catenatum en condiciones de cultivo presenta en mayor proporción a taxa de los phyla Proteobacteria, Bacteroidota y Actinobacteria; se detectó la presencia de géneros de bacterias mutualistas como Marinobacter, mientras que Pseudoalteromonas, Arenibacter y Leifsonia son géneros dominantes. Se continúa analizando los cambios en la estructura de la comunidad asociada a G. catenatum por la exposición a 16:0. DISCUSIÓN La activación de las enzimas tipo caspasa-3, un marcador de la inducción a la muerte celular programada ha sido previamente relacionada con la fase de muerte en cultivos de G. catenatum (Fernández-Herrera et al., 2021). Los resultados sugieren que la exposición a 16:0 en forma libre causa una clara activación solo en poblaciones muy afectadas (mortalidad > 60%). Por otro lado, la exposición a una concentración intermedia de 16:0 sugiere la presencia de una respuesta antioxidante a las 48 y 72 h de exposición capaz de mitigar efectos negativos por estrés oxidativo. El patrón de deformaciones observado en células afectadas es congruente con lo reportado en experimentos de alelopatía (Fernández-Herrera et al., 2016; Band-Schmidt et al., 2020; Guo et al., 2024). Particularmente, se ha reportado que la exposición a aleloquímicos de A. minutum induce cambios estructurales a nivel de la membrana en cultivos de G. catenatum, como parte de un mecanismo de resistencia (Guo et al., 2024). Por otra parte, la presencia de géneros reconocidos como potencialmente alguicidas como Pseudoalteromonas (Lovejoy et al., 1998) en la comunidad bacteriana asociada a G. catenatum puede representar la presencia de interacciones antagonistas bacteria-alga durante el mecanismo de alelopatía. CONCLUSIONES El ácido graso libre 16:0 presenta un efecto congruente con las interacciones alelopáticas reportadas en G. catenatum. Se sugiere la presencia de mecanismos antioxidantes como 1 1 1. Instituto Politécnico Nacional. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas (IPN-CICIMAR), Av. Instituto Politécnico Nacional s/n, Col. Playa Palo de Santa Rita, La Paz, Baja California Sur, 23096, México ([email protected]). 2. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Mar Bermejo 195, Col. Playa Palo de Santa Rita, La Paz, Baja California Sur, 23096, México. 3. Secretaría de Ciencias, Humanidades, Tecnología e Innovación - Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (SECIHTICIBNOR), Mar Bermejo 195, Col. Playa Palo de Santa Rita, La Paz, Baja California Sur, 23096, México parte de una respuesta fisiológica a la exposición a sustancias con potencial alelopático. La activación de procesos de muerte celular programada mediados por enzimas tipo caspasa-3 ocurre por exposición a estas sustancias, y tiene un impacto determinante en poblaciones que experimentan mortalidades elevadas. LITERATURA CITADA Band-Schmidt, C. J., et al., 2020. Allelopathic effects of Margalefidinium polykrikoides and Gymnodinium impudicum in the growth of Gymnodinium catenatum. Harmful Algae, 96, 101846. Bolch, C. J., et al., 2017. Bacterial associates modify growth dynamics of the dinoflagellate Gymnodinium catenatum. Frontiers in Microbiology, 8, 670. Encinas-Yánez, M. F., et al., 2024. Deleterious effects of free fatty acids and hydrogen peroxide towards the dinoflagellate Gymnodinium catenatum. Frontiers in Protistology, 2, 1302560. Guo, H., et al., 2024. Ignited competition: Impact of bioactive extracellular compounds on organelle functions and photosynthetic systems in harmful algal blooms. Plant, Cell & Environment, 47(12), 4615-4629. Fernández-Herrera, L. F., et al., 2016. Allelopathic effect of Chattonella marina var. marina (Raphidophyceae) on Gymnodinium catenatum (Dinophycea). Harmful Algae, 51, 1-9. Lovejoy, C., et al., 1998. Algicidal effects of a novel marine Pseudoalteromonas isolate (class Proteobacteria, gamma subdivision) on harmful algal bloom species of the genera Chattonella, Gymnodinium, and Heterosigma. Applied and Environmental Microbiology, 64(8), 2806-2813. PALABRAS CLAVE Alelopatía, estrés oxidativo, ácidos grasos, ficósfera, florecimientos algales nocivos. 1 137 COMUNIDADES DE ALGAS EPIBIONTES DE MOLUSCOS (GASTEROPODOS PATELIFORMES) DE OXACA, MÉXICO: RESULTADOS PRELIMINARES Oscar Ochoa-Rodríguez1, Nataly Quiroz-González1, Luis Gabriel Aguilar-Estrada1, y María Edith Ponce-Márquez1 INTRODUCCIÓN En los ecosistemas marinos, la epibiosis suele surgir como resultado de la escasez de superficies estables disponibles para el asentamiento, especialmente en ambientes dinámicos como las zonas intermareales (Harder, 2008). En dichos sitios, numerosos organismos, en particular las algas, recurren a las estructuras biológicas de otros seres vivos, como las conchas de los moluscos, para fijarse y poder desarrollarse (Dvoretsky & Dvoretsky, 2022). Las algas epibiontes constituyen un componente clave en estas asociaciones, ya que contribuyen significativamente a la productividad primaria, enriquecen la biomasa disponible para los consumidores y aumentan la diversidad específica a nivel local (Ballantine, 1979; ÁlvarezÁlvarez et al., 2020). No obstante, a pesar de la relevancia ecológica de la epibiosis, su estudio sigue siendo limitado en ciertas regiones biogeográficas de México, como la costa del estado de Oaxaca. Tal es el caso de los gasteópodos pateliformes, organismos ampliamente distribuidos en zonas intermareales, que ofrecen un sustrato estable para el asentamiento de las algas epibiontes, pero cuyas comunidades aún no han sido suficientemente caracterizadas a nivel local (Quiroz-González et al., 2020). OBJETIVOS General: Determinar la estructura comunitaria de las algas epibiontes de moluscos pateliformes en Oaxaca, México. Especificos: • Establecer la riqueza, composición y abundancia de las algas epibiontes de moluscos pateliformes en Oaxaca, México. • Determinar la microdistribución espacial de las algas epibiontes sobre la concha de los moluscos. • Evaluar la relación entre la riqueza de epibiontes sobre la concha y el tamaño del basibionte. METODOLOGÍA Se recolectaron manualmente gasterópodos pateliformes de la zona intermareal rocosa en dos localidades del litoral oaxaqueño: Bahía Maguey (Parque Nacional Huatulco) en enero, y Playa Estacahuite (Puerto Ángel) en marzo de 2023. Las muestras fueron fijadas y preservadas en alcohol etílico al 70 %. Se analizaron bajo un microscopio estereoscópico. Se tomaron las medidas morfológicas largo, ancho y altura de la concha. Las algas epibiontes se identificaron mediante análisis morfológico y cortes histológicos, siguiendo claves taxonómicas como Abbott & Hollenberg (1992) y Dawson (1960). Se empleó SigmaScanPro para cuantificar la cobertura de las especies de algas epibiontes. y finalmente se determinó su distribución espacial. RESULTADOS Hasta el momento, el análisis se ha realizado únicamente con las muestras recolectadas en Playa Maguey. Se registraron ocho especies de macroalgas epibiontes sobre los gasterópodos pateliformes, pertenecientes a los phyla Rhodophyta (dominante) y Chlorophyta. Las especies más frecuentes fueron Lithophyllum sp., Gelidium rubruparvum y Polysiphonia pacifica. Identificándose seis especies de basibiontes: Lottia pediculus, Lottia discors, Lottia atrata, Siphonaria maura, Fissurella microtrema e Hipponix planatus. Asimismo, los gasterópodos pateliformes de mayor talla mostraron una asociación positiva con la riqueza de especies epibiontes. DISCUSIÓN Los resultados de Playa Maguey permiten reconocer patrones relevantes en las asociaciones de las algas epibiontes. Los gasterópodos pateliformes, particularmente L. pediculus, actúan como sustratos clave en ambientes intermareales, facilitando el establecimiento de las macroalgas. Esta dinámica concuerda con lo descrito por QuirozGonzález et al. (2020; 2025), quienes destacaron la importancia de los moluscos como soporte biológico. La dominancia de Rhodophyta, especialmente G. rubruparvum y P. pacifica, coincidió con lo observado por Morales-Ayala & Viera-Rodriguez (1989), y Fontoura-da-Silva et al. (2011), donde las algas rojas predominaron por su plasticidad morfofuncional. La detección de Lithophyllum sp. 144 refuerza los hallazgos de Cho et al. (2022). La correlación positiva entre el tamaño del basibionte y la riqueza de las algas epibiontes reflejó patrones previamente señalados por Dvoretsky & Dvoretsky (2022), y Aguilar-Estrada et al. (2022). Asimismo, la distribución diferencial indicó una colonización no aleatoria por parte de las macroalgas (Harder, 2008; Wahl, 2009). CONCLUSIONES El análisis en Playa Maguey permitió establecer la riqueza, composición y abundancia de las algas epibiontes asociadas a gasterópodos pateliformes, registrándose ocho especies pertenecientes principalmente a Rhodophyta, lo que confirma el papel dominante de este grupo en comunidades epibióticas de ambientes intermareales tropicales. La caracterización de su distribución sobre la concha evidenció patrones no aleatorios de colonización, lo que sugiere que factores físicos y biológicos influyen en la organización de estas comunidades. La correlación positiva entre el tamaño de los basibiontes y la riqueza de epibiontes indica que los individuos de mayor talla funcionan como sustratos más estables y heterogéneos, favoreciendo una mayor diversidad de algas. LITERATURA CITADA Aguilar-Estrada, L. G., Quiroz-González, N., RuizBoijseauneau, I., Álvarez-Castillo, L., & Rodríguez, D. (2022). Algal epibiont species on Chiton articulatus (Mollusca: Polyplacophora) from a rocky intertidal coast from the Mexican Tropical Pacific. Revista Mexicana de Biodiversidad. 93. Aguilar-Estrada, L. G., Quiroz-González, N., RuizBoijseauneau, I., & Rodríguez, D. (2020). Biodiversidad de algas epizoicas en el Pacífico tropical mexicano. Acta Botanica Mexicana. 127: e1645. Cho, B., Bae, H., & Kim, T. (2022). The symbiotic relationship between the Antarctic limpet, Nacella concinna, and epibiont coralline algae. Journal of Marine Science and Engineering. 10(4), 496. Dvoretsky, A. G., & Dvoretsky, V. G. (2022). Epibiotic communities of common crab species in the coastal Barents Sea: Biodiversity and infestation patterns. Diversity. 14, 6. Fontoura-da-Silva, V., Carneiro, J. B., & Caetano, C. H. (2011). Epibiotic community of Tegula viridula (Gastropoda: Trochidae) in southeastern Brazil. Strombus. 18(1-2): 1-14. Harder, T. (2009). Marine epibiosis: Concepts, ecological consequences, and host defence. In J. W. Costerton (Ed.), Marine and industrial biofouling (pp. 219−231). Berlin, Springer. Morales-Ayala, S. & Viera-Rodriguez, M. A. (1989). Distribución de los epífitos en Cystoseira tamariscifolia (Hudson) Papenfuss (Fucales, Phaeophyta) en punta de 1 Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México.2 Investigador Posdoctoral SECIHTI Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C. (CIBNOR), Programa de Ecología Pesquera, La Paz, México. [email protected] Gáldar (Gran Canaria, Islas Canarias). Anales Jardín Botánico de Madrid. 46(1): 107-113. Quiroz-González, N., Aguilar-Estrada, L. G., & PonceMárquez, M. E. (2025). Riqueza de especies, composición y distribución de macroalgas marinas epizoicas en el Atlántico mexicano: estado actual de su conocimiento. Acta Botanica Mexicana 132: e2403. Wahl, M. (2009). Epibiosis: ecology, effects and defences. In M. Wahl (Ed.), Marine hard bottom communities, Chapter 4 (pp. 61−72). Berlin, Springer. PALABRAS CLAVE Epibiosis, macroalgas, pateliformes, Oaxaca, Pacífico Sur Mexicano 1 145 BIVALVOS ASOCIADOS A GRUPOS MORFOFUNCIONALES DE MACROALGAS EN LA ZONA INTERMAREAL ROCOSA DE OAXACA, MÉXICO. Fernando Arriola-Álvarez1, Ivette Ruiz-Boijseauneau2, Dení Rodríguez2 INTRODUCCIÓN La segunda clase más abundante del phylum Mollusca es la clase Bivalvia, la cual comprende organismos con una concha dividida en dos valvas que se articulan mediante la charnela, el cuerpo del animal se ubica dentro de dicha concha. Los bivalvos son de gran importancia ya que junto con otros organismos conforman la mayor abundancia y diversidad de los animales de la zona intermareal rocosa. En este ambiente los invertebrados se desarrollan y satisfacen sus necesidades gracias a que habitan dentro de los ensambles macroalgales que ahí prosperan; las macroalgas fungen como hábitat, ya que, moderan las características físicas de la zona intermareal. Las macroalgas tienen un rol muy importante dentro de las comunidades marinas, han convergido evolutivamente, llevándolas a tener morfologías y funciones similares dentro del sistema, a estas convergencias se les denominan grupos morfofuncionales (GMF). Éstos son conjuntos formados por diversas especies, incluso de los distintos fila de algas, y ayudan a estudiar patrones e interacciones ecológicas intra e interespecíficas dentro de las comunidades. Las interacciones ecológicas entre las macroalgas y los grupos de bivalvos que habitan la zona intermareal rocosa, han sido poco exploradas y por tanto poco conocidas. De esta forma la intención de este trabajo es obtener una visión de los bivalvos que habitan al interior de los ensambles de algunos grupos morfofuncionales de macroalgas. OBJETIVOS Reconocer si las especies de bivalvos asociados a tres diferentes grupos morfofuncionales de macroalgas en dos localidades de Oaxaca, muestran alguna preferencia por su hábitat. Para ello se determinó la composición y riqueza de especies de los tres grupos morfofuncionales de macroalgas, así como de los bivalvos en las dos localidades de estudio. Se analizó las variaciones espacio-temporales tanto de la estructura comunitaria de bivalvos como de cada uno de los tres grupos morfofuncionales de macroalgas. Se determinó los gremios y hábitos alimenticios de los bivalvos y se asoció a los grupos morfofuncionales de macroalgas, así como la relación entre la cantidad de sedimento retenido, la densidad de las especies de bivalvos y la cobertura de cada uno de los grupos morfofuncionales. Se estableció la relación entre la estructura comunitaria de los bivalvos con la complejidad estructural de los grupos morfofuncionales de macroalgas. METODOLOGÍA El presente trabajo se llevó a cabo en el estado de Oaxaca, en las localidades de: Escollera de Chacahua y Playa El Pedrero. Se realizó cinco expediciones a las localidades, en los meses de enero, abril, julio y noviembre de 2023 y enero de 2024. Se hizo un muestreo dirigido en donde se recolectaron tres ensambles de cada uno de los tres grupos morfofuncionales de macroalgas (algas filamentosas, filamentosas corticadas y calcáreas articuladas), con base en la propuesta de Steneck & Diether (1994). Las muestras fueron recolectadas con una espátula manualmente dentro de un área de 20 x 20 cm. Se fijaron con formaldehido al 4% y agua de mar neutralizada con borato de sodio y glicerina. Se calculó la cobertura macroalgal por cm2. Los bivalvos se extrajeron de los ensambles macroalgales con un microscopio estereoscópico y pinzas, además se midió el tamaño de los bivalvos. Las especies de algas y bivalvos se identificaron con literatura especializada para el pacífico tropical mexicano. Se estimaron los índices de diversidad de Shannon, equidad de Pielou y dominancia de Simpson. Se obtuvo el sedimento retenido por las macroalgas por decantación y peso. Se obtuvo la densidad de los bivalvos y se estandarizó a 100 cm², a los datos obtenidos se les aplicó un análisis NMDS, ANOSIM y un SIMPER en el software PRIMER v6, usando como factores a la cobertura, sedimento, grupo morfofuncional, mes de muestreo y localidad. RESULTADOS Se encontraron un total de 18 especies de macroalgas y 21 especies de bivalvos en las dos localidades. Las especies de bivalvos más abundantes fueron Choromytilus palliopunctatus (1,335), Brachidontes adamsianus (901) y Brachidontes semilaevis (647). Los valores de los 146 índices de diversidad de Shannon variaron entre 0.95 y 2.62 bits/ind. Los bivalvos con hábito de vida semi-infaunal y gremio alimenticio de captadoras de depósitos orgánicos se encontraron en el grupo morfofuncional de algas filamentosas. La cobertura de macroalgas, el sedimento y la densidad de bivalvos no mostraron una relación clara entre ellos. Los análisis estadísticos (NMDS y ANOSIM) mostraron que las comunidades de bivalvos de ambas localidades fueron diferentes. En especial la comunidad de bivalvos de la localidad de Chacahua mostró diferencias entre los meses de muestreo y los diferentes grupos morfofuncionales. En cuanto a las tallas de los bivalvos y la complejidad estructural de las macroalgas, se mostró una asociación entre abundancias grandes de bivalvos de talla pequeña con macroalgas flácidas de tamaño pequeño (GMF) y los bivalvos de tamaño mediano y grande se asociaron con macroalgas de tamaño variable y rígidas (GMF). DISCUSIÓN Tanto las especies de macroalgas y bivalvos ya habían sido reportadas para las costas de Oaxaca. Los mitílidos en todo el pacífico tropical mexicano han sido reportados como dominantes en la zona intermareal por lo que las abundancias son mayores que los demás bivalvos. Los valores de los índices comunitarios son bajos en comparación a otros estudios de bivalvos para la zona. Se reportó que las algas filamentosas (GMF) retienen mayores cantidades de sedimentos lo que hace numerosos bivalvos se asienten en ellas, por su parte las algas calcáreas articuladas (GMF) al ser perenes y soportar más las condiciones ambientales les permiten a los bivalvos alcanzar tallas mayores. Sin embargo, no responden solamente a los grupos morfofuncionales sino a su complejidad estructural y a la altura de cada macroalga. CONCLUSIONES Los grupos morfofuncionales de macroalgas con los que se buscó asociar a los bivalvos si responden a las necesidades de estos organismos, sin embargo, se encontró aspectos importantes de las macroalgas para el 1 Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias, Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología, Ciudad Universitaria, Coyoacán, 04510 Ciudad de México, México. [email protected] 2Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias, Laboratorio de Ficología (Biodiversidad Marina). asentamiento de los bivalvos como son la dureza y la altura. Sumando además que las condiciones abióticas, el tamaño del sedimento y la energía del oleaje son importantes para los bivalvos. LITERATURA CITADA Arriola-Álvarez, F., Aguilar-Estrada, L. G., Álvarez-Castillo, L., Ruiz-Boijseauneau, I., & Rodríguez, D. (2024). Estructura comunitaria de bivalvos (Mollusca: Bivalvia) asociados a macroalgas intermareales de Guerrero, México.Revista Mexicana de Biodiversidad, 95, e955079-e955079. Seed, R. (1969 a y b). The ecology of Mytilus edulis L. (Lamellibranchiata) on exposed rocky shores.Oecologia, 3(34): 317-350. Steneck, R. S. & M. N. Dethier. (1994). A Functional Group Approach to the Structure of Algal-Dominated Communities. Oikos 69(3): 476-498. PALABRAS CLAVE moluscos, interacciones, bivalvo-macroalga, sedimento 1 147 MACROALGAS DEL ARCHIPIÉLAGO DE REVILLAGIGEDO: ACTUALIZACIÓN NOMENCLATURAL Y NUEVOS REGISTROS Elisa Serviere-Zaragoza 1 , Alejandra Mazariegos-Villarreal1, Karla León-Cisneros 2 , Juan Manuel López-Vivas2, Francisco Omar López-Fuerte2, Osvaldo Hernández González 3 3, Luz Eréndida Frías Hernández3 INTRODUCCIÓN En el Archipiélago de Revillagigedo se presentan características fisiográficas, climáticas y oceanográficas particulares derivadas de su condición insular, su ubicación en la confluencia de corrientes y su lejanía del continente. Estas condiciones resultan en una biodiversidad distintiva, que, en el caso de las macroalgas ha sido poco estudiada. Su conocimiento proviene de exploraciones prospectivas, esporádicas y breves, con enfoques e intereses diversos, llevadas a cabo principalmente entre 1925 y mediados de la década de 1970. Durante este período, el esfuerzo se centró en el reconocimiento de las especies más abundantes, frecuentes o conspicuas, más que en la conformación de un inventario ficoflorístico sistemático. OBJETIVOS Actualizar el inventario de macroalgas a partir de la revisión de registros históricos y de exploraciones recientes al Archipiélago de Revillagigedo. METODOLOGÍA El listado histórico de las especies y categorías infraespecíficas de macroalgas marinas i.e. Chlorophyta (verdes), Heterokontophyta (pardas) y Rhodophyta (rojas) para el Archipiélago de Revillagigedo se elaboró a partir de registros históricos provenientes de 12 obras publicadas entre 1930 y 2007 (Setchell & Gardner, 1930, 1937; Setchell, 1937; Dawson, 1944, 1954, 1957, 1960, 1961, 1962; Taylor, 1945; Huerta-Múzquiz & Garza-Barrientos, 1975; Serviere et al., 2007). Adicionalmente, se incluyeron las macroalgas recolectadas e identificadas durante una expedición realizada en 2023 a las Islas Revillagigedo por los autores. Se clasificaron y actualizaron los nombres y categorías taxonómicas, evaluando la distribución de especies por isla: Clarión, San Benedicto y Socorro. RESULTADOS En total, se obtuvieron 198 registros de entidades específicas en el Archipiélago de Revillagigedo durante el período de 2003 a 2007, de los cuales 185 son actualmente aceptados taxonómicamente, mientras que el resto se consideran sinónimos o fueron nombres mal aplicados. Del total de taxones aceptados, 35 corresponden a algas verdes, 31 a pardas y 119 a rojas. En cuanto a su distribución geográfica, 67 especies se registraron en Isla San Benedicto, 79 en Clarión y 90 en Socorro. A partir de las recolectas realizadas en 2023, se identificaron 69 taxones, 35 corresponden a algas rojas, 19 pardas y 15 verdes. El mayor número de taxones se observó en Isla Clarión (58), seguido de Isla San Benedicto (48) e Isla Socorro (23). DISCUSIÓN Entre las macroalgas identificadas, se encontraron especies y variedades que no habían sido registradas previamente en alguna de las islas o en el archipiélago. En Isla Clarión, 25 especies y una variedad representan nuevos registros para la isla. En Isla San Benedicto, 30 especies y una variedad también corresponden a nuevos registros. Adicionalmente, en Isla Socorro se registraron por primera vez seis especies. Como resultado de la expedición realizada en 2023, se suman 21 especies y una variedad al elenco de macroalgas del archipiélago: tres especies de algas verdes, siete especies y una variedad de algas pardas y 11 especies de algas rojas. CONCLUSIONES Considerando los registros históricos y las nuevas adiciones a la flora, el elenco de macroalgas del Archipiélago de Revillagigedo está actualmente integrado por 206 especies y variedades. De ellas, 38 corresponden a algas verdes, 39 a algas pardas y 129 a algas rojas. La exploración reciente ha ampliado el conocimiento de la ficoflora en el Archipiélago Revillagigedo, destacando la importancia de continuar con estudios enfocados a entender mejor la biodiversidad y dinámica de las macroalgas marinas en esta zona remota. LITERATURA CITADA Dawson, E.Y. (1944). The marine algae of the Gulf of California. Allan Hancock Pac. Exp. 3 (10): 189–464. 148 Dawson, E.Y. (1954). The marine flora of Isla San Benedicto following the volcanic eruption of 19952-1953. Allan Hancock Occas. Pap. 16: 1–25 pp. Dawson, E.Y. (1957). Notes on eastern Pacific insular marine algae. Galapagos Clipperton islands, San Benedicto Island, Alijos Rocks. Los Angeles Cty. Mus. Contr. Sci. 8: 1–8. Dawson, E.Y. (1960). Marine red algae of Pacific Mexico. Part 3. Cryptonemiales, Corallinaceae subf. Melobesioideae. Pac. Nat. 2 (1): 1–125. Dawson, E.Y. (1961). Marine red algae of Pacific Mexico. Part 4. Gigartinales. Pac. Nat. 2: 191–343. Dawson, E.Y. (1962). Marine red algae of Pacific Mexico. Part 7. Ceramiales: Ceramiaceae, Delesseriaceae. Allan Hancock Pac. Exped. 26: 1–27. Huerta-Múzquiz, M.L. & Garza-Barrientos, A.M. (1975). Contribución al conocimiento de la flora marina de las islas Socorro y San Benedicto del archipiélago Revillagigedo, Colima, México. Bol. Inf. Inst. Bot., Universidad de Guadalajara, 2(4): 4–16. Serviere-Zaragoza, E., Riosmena-Rodríguez, R., LeónTejera, H. & González-González, J. (2007). Distribución 1 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C. (CIBNOR), Programa de Ecología Pesquera, Calle IPN 195, La Paz, B.C.S. 23096, México. [email protected] espacial de macroalgas marinas en las islas Revillagigedo, México. Ciencia y Mar 11 (31):3–13. Setchell, W.A. (1937). The Templeton Crocker Expedition of the California Academy of Sciences, 1932. No. 34. Report on the Sargassums. Proc. Calif. Acad. Sci. (ser. IV) 22(5): 127– 158. Setchell, W.A. & Gardner, N.L. (1930). Marine algae of the Revillagigedo Islands Expedition in 1925. Proc. Calif. Acad. Sci. 19(11): 19–215. Setchell, W.A. & Gardner, N.L. (1937). The Templeton Crocker Expedition of California Academy of Sciences, 1932. No. 31. A preliminary report on the algae. Proc. Calif. Acad. Sci. 22(2): 65–98. Taylor, W.R. (1945). Pacific marine algae of the Allan Hancock Expeditions to the Galapagos Islands. Allan Hancock Pac. Exped. 12: 1–528. PALABRAS CLAVE Isla Clarión, Isla San Benedicto, Isla Socorro, Macroalgas marinas, Nuevos registros 2 Universidad Autónoma de Baja California Sur (UABCS 3 3Comisión Natural de áreas Naturales Protegidas (CONANP). 149 EVALUACIÓN DEL POTENCIAL AGROQUÍMICO DEL ALGA ROJA Laurencia johnstonii Ana Laura González-Castro i , Maurilia Rojas-Contreras1, Mirella Romero-Bastidas1, Carlos RangelDávalos1 & Pablo Misael Arce-Amezquita1 INTRODUCCIÓN En las ltimas dcadas se ha identificado un aumento indiscriminado en el uso de plaguicidas sintéticos, lo cual ha generado consecuencias graves en el ambiente y la salud humana. Aunado a su aplicación, se ha identificado un incremento en los casos de resistencia, lo que agudiza el problema. Actualmente, se han duplicado los esfuerzos enfocados en la búsqueda de nuevos plaguicidas que tengan menor impacto al ambiente. Las algas marinas sintetizan compuestos orgánicos que han demostrado tener efectividad contra algunas plagas agrícolas. El género Laurencia se destaca por sintetizar metabolitos secundarios halogenados con actividad larvicida en insecticida, lo que representa una oportunidad para explorar nuevas fuentes de compuestos activos. OBJETIVOS Evaluar el potencial agroquímico de Laurencia johnstonii. Evaluar la actividad antimicrobiana del extracto etanólico de L. johnstonii contra cepas fitopatógenas. Evaluar la actividad nematicida y la actividad insecticida en ensayos in vitro METODOLOGÍA Se realizaron extractos etanólicos de L. johnstonii y se evaluó la actividad antibacteriana, antifúngica, nematicida e insecticida contra plagas agrícolas en ensayos in vitro. Se realizó un fraccionamiento guiado mediante técnicas cromatográficas. Los compuestos presentes en la fracción activa fueron identificados por HPLC. RESULTADOS El extracto etanólico de Laurencia johnstonii presentó actividad antibacteriana contra todas las cepas fitopatógenas evaluadas y contra el hongo Fusarium oxysporum. Se identificó mortalidad i Universidad Autónoma de Baja California Sur, Departamento Académico de Agronomía, Carretera al Sur KM 5.5, Colonia el Mezquitito, CP. 23080, La Paz, Baja California Sur, Mxico. contra el gorgojo del maíz Sitophilus zeamais (72%) e inhibición de la eclosión de huevecillos del nematodo Meloidogyne incognita (48%). Finalmente, se identificó el sesquiterpeno laurinterol en todas las fracciones activas. DISCUSIÓN La actividad biológica identificada en el extracto de Laurencia johnstonii está asociada a la presencia de compuestos halogenados que han demostrado tener actividad antibacteriana e insecticida. El laurinterol fue el sesquiterpeno mayoritario identificado en todas las fracciones activas; esto coincide con lo reportado para el género (González-Castro et al., 2024; Ishii et al., 2017). Respecto a la actividad nematicida, este trabajo representa el primero en evaluar el potencial de L. johnstonii para el control de nematodos. CONCLUSIONES El sesquiterpeno laurinterol aislado de L. johnstonii posee gran potencial para el control de plagas. Sin embargo, es necesario continuar con el proceso de purificación y establecer dosis letales. LITERATURA CITADA González-Castro, A. L., Torres-Estrada, J. L., & MuñozOchoa, M. (2024). Larvicidal and oviposition deterrent activity of sesquiterpenes from the red seaweed Laurencia johnstonii against Aedes aegypti. Journal of Applied Phycology, 1–6. Ishii, T., Nagamine, T., Nguyen, B. C. Q., & Tawata, S. (2017). Insecticidal and repellent activities of laurinterol from the Okinawan red alga Laurencia nidifica. Records of Natural Products, 11(1), 63–68. Jiménez, E., Dorta, F., Medina, C., Ramírez, A., Ramírez, I., & Peña-Cortés, H. (2011). Anti-phytopathogenic activities of macro-algae extracts. Marine Drugs, 9(5), 739–756. PALABRAS CLAVE antibacteriano, insecticida, laurinterol, nematicida, terpenos [email protected]. 150 APROVECHAMIENTO DE MACROALGAS COMO BIOESTIMULANTES: DINAMICA DE DEGRADACIÓN EN EL SUELO Y SU EFECTO EN EL CULTIVO DE FRIJOL MUNGO Rosalba Mireya Hernández-Herrera 1 , Adrian Alejandro Espinosa-Antón1, Juan Francisco ZamoraNatera1, Edith Águila Alcántara2, Fernando Santacruz-Ruvalcaba1 INTRODUCCIÓN Actualmente la agricultura enfrenta el desafío urgente de adoptar prácticas más sustentables que mantengan o mejoren la productividad sin comprometer la salud del suelo ni el equilibrio ecológico. Los fertilizantes químicos, aunque eficaces, generan impactos negativos como la degradación del suelo, la contaminación de acuíferos y la pérdida de biodiversidad microbiana. Si bien las macroalgas marinas han sido reconocidas por su potencial como bioestimulantes naturales (Ali et al., 2012), existe un vacío de conocimiento respecto a cómo su descomposición en el suelo afecta la liberación de nutrientes y compuestos bioactivos, y cómo estos efectos se traducen en el crecimiento y rendimiento de cultivos de interés agrícola. El uso de macroalgas marinas como bioestimulantes representa una alternativa sustentable frente a los agroquímicos convencionales. OBJETIVOS En este estudio, se evaluó la dinámica de descomposición y liberación de nitrógeno (N) de tres especies de algas secas (Ulva lactuca, Agardhiella subulata y Sargassum liebmannii) incorporadas al suelo, y su efecto residual con actividad bioestimulante en el crecimiento de frijol mungo (Vigna radiata). METODOLOGÍA Se caracterizó químicamente la biomasa algal: fibra, lignina, celulosa, carbohidratos, proteínas, nitrógeno, carbono y relaciones C/N y lignina/N, así como minerales (AOAC, 2000). Usando el método de litterbags (Wider y Lang, 1982) se determinó la tasa de descomposición y liberación de Nitrógeno. Además, se realizó un ensayo en macetas utilizando suelo agrícola mezclado con 10 g polvo seco de las macroalgas U. lactuca, A. subulata y S. liebmannii, las cuales se sometieron a cuatro periodos de incubación (0, 7, 14 y 21 días para U. lactuca y A. subulata, y 0, 14, 28 y 32 días para S. liebmannii) para permitir la descomposición parcial de la materia orgánica. Al final de cada periodo de incubación, se trasplantaron plántulas de frijol mungo (Vigna radiata) de 15 días de edad. Posteriormente, a los 60 días se evaluaron las variables agronómicas (relacionadas con el efecto residual de las algas como bioestimulante) incluyendo la altura de la planta, la biomasa aérea y radicular, el número de vainas, el rendimiento total y cantidad de proteína de las semillas. Figura 1. Experimento en invernadero con las tres especies de algas aplicadas al suelo en las macetas y mantenido durante cuatro tiempos de degradación antes de trasplantar las plántulas. RESULTADOS La caracterización química de la biomasa algal mostró una alta variabilidad entre especies en cuanto a contenido de proteínas, fibras, minerales y relaciones C/N y lignina/N, factores que influyen directamente en la tasa de descomposición (Tabla I). Tabla I. Composición de las fracciones de fibra en la biomasa de algas (% p/p en base seca). Se determinó que U. lactuca y A. subulata presentan una rápida descomposición (k = 0.075 y 0.065 d⁻¹) y liberación de N (k = 0.022 y 0.035 d⁻¹), con vidas medias de 5 días. En contraste, S. liebmannii mostró una descomposición más lenta 151 (k = 0.005 d⁻¹) y baja liberación de N (k = 0.002 d⁻¹), con vida media de 53 días. Figura 2. Se muestra (a) la pérdida promedio de masa y (b) la liberación promedio de nitrógeno durante la incubación en sustrato experimental. Ambos parámetros se expresan en porcentaje respecto al peso seco remanente y al nitrógeno mineralizado, respectivamente. Barras de error representan ± EE; n=3. Las tres especies de algas marinas mejoraron los parámetros de crecimiento y rendimiento (número de vainas, peso de las semillas, contenido proteico de las semillas), pero los tratamientos con Ulva de 14 y 21 días de degradación fueron particularmente eficaces. Posiblemente relacionado con una mayor disponibilidad de nitrógeno gracias a una mineralización más rápida. Figura 3. Efecto de diferentes tiempos de degradación 1 Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara, Zapopan 45200, México. [email protected] de algas en el rendimiento de plantas de frijol mungo. Ulva lactuca (UL) y Agardiella subulata (AS) (T1=7, T2=14, T3=21 días) y de Sargassum liebmannii (SL) (T1 =14, T2 =28, T3 =45 días). DISCUSION Los mayores efectos bioestimulantes se observaron con algas parcialmente degradadas (Ulva 14–21 días y Sargassum a 45 días), indicando que el tiempo de descomposición es clave para sincronizar la disponibilidad de nutrientes y compuestos bioactivos con las necesidades fisiológicas del cultivo. CONCLUSIONES Estos resultados sugieren que la biomasa de macroalgas, degradada en el suelo, puede actuar como una enmienda orgánica eficaz que mejora el crecimiento y la productividad del frijol mungo, ofreciendo una estrategia sostenible para la agricultura tropical. LITERATURA CITADA Ali, O., Ramsubhag, A., & Jayaraman, J. (2021). Biostimulant Properties of Seaweed Extracts in Plants: Implications towards Sustainable Crop Production. Plants, 10(3), 531. Association of Official Analytical Chemists. (2000). Official Methods of Analysis, 15th ed. Association of Official Analytical Chemists: Washington, DC, USA. Wider R.K., & Lang G.E.A. (1982). Critique of the Analytical Methods Used in Examining Decomposition Data Obtained from Litter Bags. Ecology 63, 1636–1642. PALABRAS CLAVE Algas marinas, liberación de nitrógeno, enmiendas orgánicas, crecimiento, rendimiento del cultivo 152 IDENTIFICACIÓN DE NUEVAS CEPAS TERMORRESISTENTES DE Ulva PARA SU CULTIVO Jose Miguel Sandoval-Gil1*, Laura Karina Rangel-Mendoza1,2,3, Karla M. Loeza Castro3, Manuel Vivanco-Bercovich1, Alejandra Ferreira Arrieta1, José Manuel Guzmán Calderón1, Zarko Altamirano3, Ricardo Cruz López1, Cristina Landa Cansigno1, Jose Antonio Zertuche-González1 INTRODUCCIÓN Los cultivos de macroalgas del género Ulva son una actividad acuícola en auge, por el potencial comercial tanto de su biomasa como de sus subproductos (Costa et al., 2024). Frente a la cosecha directa de mantos naturales, los cultivos de pozas en tierra son una alternativa que permite el mantenimiento de la biomasa y la calidad en su composición bioquímica. Sin embargo, esta forma de cultivo también presenta limitantes, como los costos económicos de producción, o la imposibilidad de controlar variables como la temperatura. La empresa Productos Marinos de las Californias (Blue Evolution), en convenio con la Universidad Autónoma de Baja California (UABC), cultiva Ulva onhoi (cepa G3) desde hace más de diez años en pozas en tierra a escala comercial. En este sistema de cultivo, la temperatura es un factor incontrolado que socava el rendimiento en el crecimiento de esta especie, sobre todo cuando las temperaturas son extremas en invierno y en verano (Zertuche‐González et al., 2021). Ante esta problemática, el grupo de Botánica Marina de la UABC busca especies/cepas alternativas con una mayor tolerancia térmica que la actual U. onhoi. OBJETIVOS Comparar la termorresistencia de dos cepas de U. onhoi (G3, EPB29) y Ulva australis (cepa AS11) en un gradiente de temperatura bajo condiciones experimentales controladas. METODOLOGÍA Se usaron frondas de U. onhoi (G3, EPB29) y U. australis (cepa AS11) provenientes del Banco de Ulva que mantenemos bajo condiciones de jardín común en el Instituto de Investigaciones Oceanológicas (IIO) de la UABC. Para el experimento en laboratorio, las tres cepas se expusieron a tres tratamientos de temperatura: 19 ˚C (tratamiento de control), 11 y 28 °C. Estas últimas temperaturas corresponden a las temperaturas extremas que alcanza el agua en las pozas de cultivo en invierno y verano. Al final del periodo experimental (14 días) se midieron las siguientes variables biológicas: • Fotosíntesis y respiración. Los descriptores fotobiológicos se analizaron mediante fluorometría de pulso de amplitud modulada (PAM) y evolución del oxígeno disuelto durante ensayos de respirometría. • Pigmentos fotosintéticos. • (*) Carbono total, nitrógeno total y señal isotópica natural de carbono y nitrógeno. • (δ13C y δ15N). • Daño oxidativo (peroxidación lipídica). • Crecimiento. • (*) Perfiles metabolómicos no dirigidos. • (*) Microbioma epífito. (*) análisis en progreso Las metodologías de las variables mencionadas se encuentran descritas en Landa-Cansigno et al. (2020), Revilla-Lovano et al. (2021), y NevarezFlores et al. (2024). Los resultados fueron analizados por medio de un ANOVA de dos vías (factor cepa y factor temperatura). También se aplicaron análisis multivariantes (PERMANOVA; Multi-dimensional scale análisis, MDS, Principal Component Analysis, PCA) para evaluar el efecto general de los tres tratamientos de temperatura (11, 19, 28 °C, N=4) en la biología de las tres cepas de Ulva. RESULTADOS No hubo efecto de la temperatura en el rendimiento cuántico máximo (Fv/Fm). Los valores más altos de rendimiento cuántico efectivo (ΦPSII) se encontraron en G3 y EP29 a 19 ⁰C, y a 11 ⁰C en U. australis. Sólo G3 mostró diferentes valores de ETR bajo los diferentes tratamientos de temperatura, siguiendo el patrón 19>28>11. EP29 y G3 mostraron un notable incremento en el apagamiento no fotoquímico (NPQ) a 11 ⁰C. La clorofila a y los carotenoides aumentaron en U. australis a 11 y 28 ⁰C. El alga EP29 mostró niveles más altos de daño oxidativo a 11 y 28 ⁰C. El alga G3 también mostró una mayor peroxidación lipídica a 28 ⁰C, mientras que no observamos ningún efecto en U. australis. Los efectos de la temperatura en la productividad neta diaria (i.e. balance de carbono, fotosíntesis vs. respiración) varió entre cepas. U. onhoi EP29 y G3 mostraron una disminución significativa a 11 153 intervalo de 0.01 a 1.0 mg/L. Los grupos con mayor riqueza específica coinciden con lo señalado por Barranco-Vargas et al. (2023), quienes mencionan que la mayor proporción de especies correspondió a Heterokontophyta, Chlorophyta y Cyanobacteria. Además, se ha documentado que estos grupos destacan entre los más diversos en los cuerpos de agua epicontinentales de México (Novelo & Tavera, 2011). Stephanocyclus sp. fue el taxón que más contribuyó a la disimilitud entre el fitoplancton (22.7%). Otra diatomea con alta contribución fue A. granulata; taxón registrado previamente en el área de estudio, su presencia en cuerpos de agua eutróficos de México sugiere que podría funcionar como un indicador potencial del estado trófico. El ACC relacionó a las cianobacterias con la luz, temperatura, pH y nitratos; información que explica la presencia de las cianobacterias en ambientes con temperaturas cálidas, disponibilidad de nitratos y pH básico (Ramírez & Alcaraz, 2002). Las diatomeas se relacionaron con fosfatos; este hallazgo coincide con lo indicado por Almanza-Álvarez et al. (2016) y Valeriano-Riveros et al. (2014), quienes documentaron para el lago de Pátzcuaro y el embalse Valle de Bravo que el incremento de fósforo favorece el desarrollo de diatomeas. CONCLUSIONES Las especies dominantes en la estructura de la comunidad durante el periodo de estudio fueron: Stephanocyclus sp., Plagioselmis cf. nannoplanctonica, Aphanizomenon sp. y A. granulata, asociadas con un ambiente eutrófico, lo cual indica que el embalse está en proceso de eutrofización. La temperatura, la luz y el pH favorecieron la dominancia de cianobacterias. La presencia de M. smithii y Aphanizomenon sp. sugiere un monitoreo en el área de estudio en diferentes sitios y épocas climáticas debido a su potencial tóxico. LITERATURA CITADA Almanza-Álvarez, J.S., Israde-Alcántara, I. & Segura-García, V. (2016). Diatomeas perifíticas del lago de Pátzcuaro, Michoacán, México. Hidrobiológica, 26 (2):161–185. Barranco-Vargas, V.N., De La Luz-Vázquez, K., GarduñoSolórzano, G., González Fernández, J.M. & EspinosaRodríguez, C.A. (2023). Diversidad fitoplanctónica de los embalses del Llano y Taxhimay (Estado de México). XXIII Reunión Nacional de la Sociedad Mexicana de Planctología, Estado de Quintana Roo, México. Novelo, E. & Tavera, R. (2011). Un panorama gráfico de las algas de agua dulce de México. Hidrobiológica, 21: 333–341. Ramírez, R.J.J. & Alcaraz, H. (2002). Dinámica de la producción primaria fitoplanctónica en un sistema eutrófico tropical: Laguna del parque Norte, Medellín, Colombia. Limnología Caldasia, 24(2): 411–423. Toledo-Trejo, E. & Razo-Paredes, J.T. (2018). Caracterización fisicoquímica y microbiológica de la presa San Luis Taxhimay, Villa del Carbón, Estado de México. Revista de Innovación Sistemática, 2(6): 23-28. Valeriano-Riveros, M.E., Vilaclara, G., Castillo-Sandoval, F.S. & Merino-Ibarra, M. (2014). Phytoplankton composition changes during water level fluctuations in a high-altitude, tropical reservoir, Inland Waters, 4(3): 337–348. PALABRAS CLAVE Cyanobacteria, Heterokontophyta, Chlorophyta, perfil vertical, análisis multivariantes. 1 1 Laboratorio de Investigación Científica III. FESI Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México. Avenida de los Barrios No. 1. Los Reyes Iztacala, Tlalnepantla, Estado de México, México. 54090 [email protected] 256 [Document text truncated for crawler view.]