Liste de référence 2025 annotée des mollusques continentaux du Grand Est (France)

Bichain J.-M., Colin R., Guhring J., Hommay G., Stoffer A., Van de Paer C., Adam M., Durr T., Lamand F. & Ryelandt J. 2025. Liste de référence 2025 annotée des mollusques continentaux du Grand Est (France). Bulletin de la Société d'Histoire naturelle et d'Ethnographie de Colmar, 81 (13) : 113-139. https://doi.org/10.5281/zenodo.17624496 © 2025, the authors. Published by Société d'Histoire naturelle et d'Ethnographie de Colmar This in an open access article under the Creative Commons BY-NC-ND 4.0 international licence Published in Bulletin de la Société d'Histoire naturelle et d'Ethnographie de Colmar ISSNprint 1637-6811│ISSNonline 2827-4318│https://museumcolmar.org/bulletin 113 ▪ Liste de référence 2025 annotée des mollusques continentaux du Grand Est (France) Jean-Michel BICHAIN, Romain COLIN, Jean GUHRING, Gérard HOMMAY, Aurore STOFFER, Céline VAN DE PAER Société et Musée d'Histoire Naturelle et d'Ethnographie de Colmar 11 rue Turenne, 68000 Colmar [email protected] Maëlan ADAM 12 rue Paul Cézanne, 51000 Châlons-en-Champagne [email protected] Thibaut DURR ECOLOR, 7 place Albert Schweitzer, 57930 Fénétrange [email protected] Florent LAMAND OFB - Office Français de la Biodiversité, chemin du Longeau, 57160 Moulins-les-Metz [email protected] Julien RYELANDT Conservatoire botanique national de Franche-Comté – Observatoire régional des Invertébré 9 rue Jacquard BP 61738, 25000 Besançon [email protected] Résumé  La faune malacologique continentale du Grand Est est aujourd’hui documentée par environ 51 500 données d’occurrence, permettant d’établir une liste régionale de référence incluant 248 espèces de bivalves et de gastéropodes. Cette synthèse actualisée prolonge les travaux de Bichain et al. (2023) en intégrant près de 12 500 nouvelles données collectées entre janvier 2023 et octobre 2025. L’application des noms intègre les évolutions nomenclaturales et les révisions systématiques majeures. Neuf espèces sont ajoutées à la liste régionale : Bythinella cylindracea (Paladilhe, 1869), Deroceras juranum Wüthrich, 1993, Hygromia limbata (Draparnaud, 1805), Macularia sylvatica (Draparnaud, 1801), Omphiscola glabra (O.F. Müller, 1774), Segmentina montgazoniana Bourguignat, 1882, Spiralix kuiperi Boeters & Falkner, 2009, Xerotricha conspurcata (Draparnaud, 1801) et Zonitoides arboreus (Say, 1816). À l’inverse, cinq taxons sont retirés ou considérés comme synonymes à la suite de révisions récentes, notamment dans le genre Vallonia, tandis que cinq espèces voient leur statut régional réévalué comme douteux ou mentionné par erreur. Les commentaires portent une attention particulière aux espèces nouvelles pour la région, aux espèces menacées selon les Listes rouges française et régionale, ainsi qu’aux taxons introduits. Cette mise à jour fournit un cadre de référence pour le suivi de la biodiversité malacologique du Grand Est et doit contribuer à soutenir les actions de conservation régionales. Mots-clés  Biodiversité, espèces envahissantes, espèces menacées, inventaires naturalistes, taxonomie. Abstract  Annotated 2025 checklist of the continental molluscs of the Grand Est (France) The continental malacofauna of the Grand Est region is currently documented by approximately 51,500 occurrence records, enabling the creation of a regional reference list of 248 species of bivalves and gastropods. This updated synthesis is based on the work of Bichain et al. (2023) and incorporates almost 12,500 new records collected between January 2023 and October 2025. Scientific names have been updated to reflect nomenclatural changes and major systematic revisions. The regional list has been updated to include nine new species: Bythinella cylindracea (Paladilhe, 1869); Deroceras juranum (Wüthrich, 1993); Hygromia limbata (Draparnaud, 1805); Macularia sylvatica (Draparnaud, 1801); Omphiscola glabra (O. F. Müller, 1774); Segmentina montgazoniana (Bourguignat, 1882); Spiralix kuiperi (Boeters & Falkner, 2009); Xerotricha conspurcata (Draparnaud, 1801) and Zonitoides arboreus (Say, 1816). Conversely, five taxa have been removed or are now considered synonyms following recent revisions, particularly within the genus Vallonia. Five species have also had their regional status reassessed as doubtful or erroneously reported. The comments focus particularly on species newly recorded for the region, species listed as threatened in the French and regional Red Lists, and alien taxa. This update provides a reference framework for monitoring malacological biodiversity in Grand Est and supports regional conservation actions. Keywords  Alien species, biodiversity, naturalist inventories, taxonomy, threatened species. ▪ Bichain J.-M. et al. ▪ 114 INTRODUCTION Les mollusques continentaux sont à ce jour documentés dans le Grand Est à travers environ 51 500 données d'occurrence qui permettent de dresser une liste de 248 espèces incluant bivalves (41 espèces), limaces (24 espèces), escargots terrestres et aquatiques (respectivement 133 espèces et 50 espèces) (Bichain & Orio 2013, Bichain et al. 2019, Bichain et al. 2021, Bichain et al. 2023, cet article). Les données acquises sur ce territoire sont régulièrement implémentées dans la base de données régionale MYXAS gérée par la Société d'Histoire naturelle et d'Ethnographie de Colmar. Depuis la parution de l'article de Bichain et al. (2023), qui liste 244 espèces sur la base d'environ 39 000 données d'occurrence, plusieurs espèces ont été nouvellement découvertes ou confirmées dans le Grand Est dont Bythinella cylindracea (Paladilhe, 1869) (Adam & Bichain 2025), Deroceras juranum Wüthrich, 1993 (Bichain et al. 2025), Hessemilimax kotulae (Westerlund, 1883) (Bichain et al. 2024a), Sphaerium ovale (Férussac, 1807) (Bichain et al. 2024b), Zonitoides arboreus (Say, 1816) (Fara et al. 2024) et Gyraulus rossmaessleri (Auerswald, 1852) (Bichain 2024, Bichain et al. 2024c). Certaines, comme Omphiscola glabra (O.F. Müller, 1774) ou Xerotricha conspurcata (Draparnaud, 1801), sont documentées uniquement à partir de données non publiées diffusées à travers des plateformes collaboratives de partage de données naturalistes. Par ailleurs, le récent remaniement dans la systématique du genre Vallonia vient profondément bouleverser notre regard sur la diversité du genre (Nekola et al. 2025). Pour toutes ces raisons, nous proposons ici une actualisation commentée de la Liste de référence des mollusques continentaux de la région Grand Est de Bichain et al. (2023). Cette mise à jour mentionne les données nouvelles remarquables, pour la période 2023-2025, sur la base des critères suivants : (i) premier signalement dans le Grand Est, (ii) nouveau signalement pour les espèces catégorisées comme menacées (En danger critique [CR], En danger [EN], Vulnérable [VU]) dans les Listes rouges française (UICN comité français, OFB & MNHN 2021) et/ou du Grand Est (Odonat Grand Est 2023), ou (iii) nouveau signalement pour les espèces listées comme invasives. Nous avons également inclus ponctuellement des commentaires pour les taxons concernés par des changements taxonomiques/nomenclaturaux ou catégorisés Quasi menacé [NT] ou Données insuffisantes [DD] dans la Liste rouge régionale car peu documentés dans la région. Enfin les taxons dont la présence est douteuse (D) ou possiblement mentionnés par erreur (Q) restent inscrits dans la liste de référence en attente d'éléments complémentaires. Elles sont signalées comme D/Q dans la liste taxonomique ci-après. Le corpus de données ici mobilisé comptabilise un total d'environ 12 500 données d'occurrence, sur la période du 13/01/2023 (Bichain et al. 2023) au 09/10/2025. Ce corpus a été concaténé à partir des données en provenance de la plateforme collaborative Faune-Alsace (https://www.faune-alsace.org), de la Société d'Histoire naturelle et d'Ethnographie de Colmar (SHNEC, https://www.museumcolmar.org/ressources), de la plateforme iNaturalist (www.inaturalist.org) ainsi que de l'Office Français pour la Biodiversité (OFB, Lamand 2022). Pour des raisons d'accessibilités depuis juillet 2025, le portail de l'INPN (inpn.mnhn.fr) n'a pas été consulté. L'application des noms scientifiques latins suit le référentiel taxonomique proposé par MolluscaBase (MolluscaBase eds. 2025) et nous appliquons la classification supra-générique des gastéropodes et des bivalves respectivement de Bouchet et al. (2017) et de Bieler et al. (2010). Nous fournissons l'ensemble des changements opérés depuis 2023 (Annexe 1) ainsi qu'à chaque binôme latin, le nom scientifique français proposé par Fontaine et al. (2010) et par Gargominy et al. (2011), ou exceptionnellement dans la littérature subséquente, ainsi que le statut régional (Annexe 2). LISTE DE RÉFÉRENCE TAXONOMIQUE Embranchement Mollusca Cuvier, 1795 Classe Gastropoda Cuvier, 1795 Sous-classe Neritimorpha Koken, 1896 Famille Neritidae Rafinesque, 1815 Theodoxus fluviatilis fluviatilis (Linnaeus, 1758) Sous-classe Caenogastropoda Cox, 1960 Ordre Architaenioglossa Haller, 1890 Famille Aciculidae J.E. Gray, 1850 Acicula lineata lineata (Draparnaud, 1801) Platyla dupuyi (Paladilhe, 1868) Platyla polita polita (W. Hartmann, 1840) Famille Megalostomatidae W.T. Blanford, 1864 Cochlostoma septemspirale septemspirale (Razoumowsky, 1789) Obscurella conica (Vallot, 1801) Famille Viviparidae J.E. Gray, 1847 Viviparus contectus (Millet, 1813) Viviparus viviparus (Linnaeus, 1758) Ordre Littorinimorpha Golikov & Starobogatov, 1975 Famille Pomatiidae Newton, 1891 (1828) Pomatias elegans (O.F. Müller, 1774) Famille Bithyniidae J.E. Gray, 1857 Bithynia leachii (Sheppard, 1823) Bithynia tentaculata (Linnaeus, 1758) Famille Bythinellidae Locard, 1893 Bythinella bicarinata (Des Moulins, 1827) Bulletin de la Société d'Histoire naturelle et d'Ethnographie de Colmar ▪ 2025 ▪ 81 (13) : 113-139 115 ▪ Bythinella cylindracea (Paladilhe, 1869) note 1 Bythinella viridis (Poiret, 1801) Famille Hydrobiidae Stimpson, 1865 Avenionia bourguignati (Locard, 1883) note 2 Belgrandia gfrast Haase, 2000 Famille Lithoglyphidae Tryon, 1866 Lithoglyphus naticoides (C. Pfeiffer, 1828) Famille Moitessieriidae Bourguignat, 1864 Bythiospeum rhenanum rhenanum (Lais, 1935) Spiralix kuiperi Boeters & Falkner, 2009 note 3 Spiralix rayi (Bourguignat, 1883) Famille Tateidae Thiele, 1925 Potamopyrgus antipodarum (J.E. Gray, 1843) Sous-classe Heterobranchia Gray, 1840 Infra-classe "Lower Heterobranchia" Famille Valvatidae J.E. Gray, 1840 Valvata cristata O.F. Müller, 1774 Valvata macrostoma Mörch, 1864 note 4 Valvata piscinalis (O.F. Müller, 1774) Infra-classe Euthyneura Spengen, 1881 Super-ordre Hygrophila A. Férussac, 1822 Famille Acroloxidae Thiele, 1931 Acroloxus lacustris (Linnaeus, 1758) Famille Lymnaeidae Rafinesque, 1815 Ampullaceana ampla (W. Hartmann, 1821) Ampullaceana balthica (Linnaeus, 1758) Galba truncatula (O.F. Müller, 1774) Lymnaea stagnalis (Linnaeus, 1758) Myxas glutinosa (O.F. Müller, 1774) Omphiscola glabra (O.F. Müller, 1774) note 5 Radix auricularia (Linnaeus, 1758) Stagnicola corvus (Gmelin, 1791) Stagnicola fuscus (C. Pfeiffer, 1821) Stagnicola palustris (O.F. Müller, 1774) Famille Physidae Fitzinger, 1833 Aplexa hypnorum (Linnaeus, 1758) Physa fontinalis (Linnaeus, 1758) Physella acuta (Draparnaud, 1805) Famille Planorbidae Rafinesque, 1815 Ancylus fluviatilis O.F. Müller, 1774 Anisus leucostoma (Millet, 1813) Anisus spirorbis (Linnaeus, 1758) Anisus vortex (Linnaeus, 1758) Anisus vorticulus (Troschel, 1834) note 6 Armiger crista (Linnaeus, 1758) Bathyomphalus contortus (Linnaeus, 1758) Ferrissia californica (Rowel, 1863) Gyraulus albus (O.F. Müller, 1774) Gyraulus parvus (Say, 1817) Gyraulus rossmaessleri (Auerswald, 1852) note 7 Hippeutis complanatus (Linnaeus, 1758) Menetus dilatatus (Gould, 1841) Planorbarius corneus corneus (Linnaeus, 1758) Planorbis carinatus O.F. Müller, 1774 Planorbis planorbis (Linnaeus, 1758) Segmentina nitida (O.F. Müller, 1774) [Segmentina montgazoniana Bourguignat, 1882] note 8 Super-ordre Eupulmonata Haszprunar & Huber, 1990 Ordre Ellobiida Famille Ellobiidae L. Pfeiffer, 1854 (1822) Carychium minimum O.F. Müller, 1774 Carychium tridentatum (Risso, 1826) Ordre Stylommatophora A. Schmidt, 1855 Sous-ordre Achatinina Swainson, 1840 Famille Ferussaciidae Bourguignat, 1883 Cecilioides acicula (O.F. Müller, 1774) Sous-ordre Helicina Rafinesque, 1815 Position taxonomique incertaine Famille Discidae Thiele, 1931 (1866) Discus ruderatus ruderatus (W. Hartmann, 1821) Gonyodiscus rotundatus rotundatus (O.F. Müller, 1774) note 9 Famille Punctidae Morse, 1864 Paralaoma servilis (Shuttleworth, 1852) note 10 Punctum pygmaeum (Draparnaud, 1801) Famille Testacellidae J.E. Gray, 1840 Testacella haliotidea Lamarck, 1801 ▪ Bichain J.-M. et al. ▪ 116 Infra-ordre Succineoidei H. Beck, 1837 Famille Succineidae H. Beck, 1837 Oxyloma elegans elegans (Risso, 1826) Oxyloma sarsii (Esmark, 1886) Succinea putris (Linnaeus, 1758) Succinella oblonga (Draparnaud, 1801) Infra-ordre Pupilloidei Turton, 1831 Famille Azecidae H. Watson, 1920 Azeca goodalli (A. Férussac, 1821) Famille Chondrinidae Steenberg, 1925 Abida secale secale (Draparnaud, 1801) Chondrina avenacea avenacea (Bruguière, 1792) Granaria frumentum frumentum (Draparnaud, 1801) Famille Cochlicopidae Pilsbry, 1900 (1879) Cochlicopa lubrica (O.F. Müller, 1774) Cochlicopa lubricella (Porro, 1838) Cochlicopa nitens (M. von Gallenstein, 1848) Famille Enidae B.B. Woodward, 1903 (1880) Chondrula tridens tridens (O.F. Müller, 1774) Ena montana (Draparnaud, 1801) Jaminia quadridens quadridens (O.F. Müller, 1774) Merdigera obscura (O.F. Müller, 1774) Zebrina detrita (O.F. Müller, 1774) Famille Lauriidae Steenberg, 1925 Lauria cylindracea (Da Costa, 1778) Famille Orculidae Pilsbry, 1918 Orcula dolium dolium (Draparnaud, 1801) Sphyradium doliolum (Bruguière, 1792) Famille Pagodulinidae Pilsbry, 1924 Pagodulina pagodula principalis Klemm, 1939 Famille Pupillidae Turton, 1831 Pupilla alpicola (Charpentier, 1837) note 11 | DQ Pupilla muscorum (Linnaeus, 1758) Pupilla triplicata (S. Studer, 1820) Famille Pyramidulidae Kennard & B.B. Woodward, 1914 Pyramidula pusilla (Vallot, 1801) Famille Truncatellinidae Steenberg, 1925 Columella aspera Waldén, 1966 Columella edentula (Draparnaud, 1805) Truncatellina callicratis (Scacchi, 1833) Truncatellina cylindrica (A. Férussac, 1807) Famille Valloniidae Morse, 1864 Acanthinula aculeata (O.F. Müller 1774) Vallonia costata (O.F. Müller, 1774) note 12 Vallonia pulchella (O.F. Müller, 1774) Famille Vertiginidae Fitzinger, 1833 Vertigo alpestris Alder, 1838 Vertigo angustior Jeffreys, 1830 Vertigo antivertigo (Draparnaud, 1801) Vertigo moulinsiana (Dupuy, 1849) Vertigo pusilla O.F. Müller, 1774 Vertigo pygmaea (Draparnaud, 1801) Vertigo substriata (Jeffreys, 1833) note 13 Infra-ordre Clausilioidei Gray, 1855 Famille Clausiliidae J.E. Gray, 1855 Alinda biplicata biplicata (Montagu, 1803) note 14 Balea perversa (Linnaeus, 1758) Clausilia bidentata bidentata (Strøm, 1765) Clausilia corynodes saxatilis W. Hartmann, 1843 Clausilia cruciata cuspidata Held, 1836 Clausilia dubia dubia Draparnaud, 1805 Clausilia rugosa parvula (A. Férussac, 1807) Cochlodina fimbriata fimbriata (Rossmässler, 1835) Cochlodina laminata laminata (Montagu, 1803) Laciniaria plicata plicata (Draparnaud, 1801) Macrogastra attenuata lineolata (Held, 1836) Macrogastra plicatula plicatula (Draparnaud, 1801) Macrogastra rolphii rolphii (Turton, 1826) Macrogastra ventricosa ventricosa (Draparnaud, 1801) Infra-ordre Arionoidei Gray, 1840 Famille Arionidae J.E. Gray, 1840 Arion ater (Linnaeus, 1758) note 15 Arion distinctus J. Mabille, 1868 Arion fasciatus (Nilsson, 1823) Arion fuscus (O.F. Müller, 1774) Arion hortensis A. Férussac, 1819 Arion intermedius Normand, 1852 Arion subfuscus (Draparnaud, 1805) Bulletin de la Société d'Histoire naturelle et d'Ethnographie de Colmar ▪ 2025 ▪ 81 (13) : 113-139 117 ▪ Arion vulgaris Moquin-Tandon, 1855 Infra-ordre Limacoidei Batsch, 1789 Famille Gastrodontidae Tryon, 1866 Aegopinella minor (Stabile, 1864) Aegopinella nitens (Michaud, 1831) Aegopinella nitidula (Draparnaud, 1805) Aegopinella pura (Alder, 1830) Perpolita note 16 hammonis (Strøm, 1765) note 17 Perpolita petronella (L. Pfeiffer, 1853) note 18 | DQ Zonitoides arboreus (Say, 1816) note 19 Zonitoides excavatus (Alder, 1830) Zonitoides nitidus (O.F. Müller, 1774) Famille Oxychilidae P. Hesse, 1927 (1879) Daudebardia brevipes (Draparnaud, 1805) Daudebardia rufa (Draparnaud, 1805) Mediterranea depressa (Sterki, 1880) Morlina glabra glabra (Rossmässler, 1835) Oxychilus alliarius (J.S. Miller, 1822) Oxychilus cellarius (O.F. Müller, 1774) Oxychilus draparnaudi (H. Beck, 1837) Oxychilus navarricus helveticus (Blum, 1881) Famille Pristilomatidae Cockerell, 1891 Vitrea contracta (Westerlund, 1871) Vitrea crystallina (O.F. Müller, 1774) Vitrea diaphana (S. Studer, 1820) Vitrea subrimata (Reinhardt, 1871) Famille Agriolimacidae H. Wagner, 1935 Deroceras agreste (Linnaeus, 1758) Deroceras invadens Reise, Hutchinson, Schunack & Schlitt, 2011 Deroceras juranum Wüthrich, 1993 note 20 Deroceras klemmi Grossu, 1972 Deroceras laeve (O.F. Müller, 1774) Deroceras reticulatum (O.F. Müller, 1774) Deroceras rodnae Grossu & Lupu, 1965 note 21 | DQ Famille Boettgerillidae Wiktor & I.M. Likharev, 1979 Boettgerilla pallens Simroth, 1912 note 22 Famille Limacidae Lamarck, 1801 Ambigolimax valentianus (A. Férussac, 1822) note 23 Lehmannia marginata (O.F. Müller, 1774) Limacus flavus (Linnaeus, 1758) Limax cinereoniger Wolf, 1803 Limax maximus Linnaeus, 1758 Malacolimax tenellus (O.F. Müller, 1774) Famille Vitrinidae Fitzinger, 1833 Eucobresia diaphana (Draparnaud, 1805) Hessemilimax kotulae (Westerlund 1883) note 24 Phenacolimax major (A. Férussac, 1807) Semilimax semilimax (J. Férussac, 1802) note 25 | DQ Vitrina pellucida (O.F. Müller, 1774) Vitrinobrachium breve (A. Férussac, 1821) note 26 Famille Milacidae Ellis, 1926 Milax gagates (Draparnaud, 1801) Tandonia rustica (Millet, 1843) note 27 Famille Euconulidae H.B. Baker, 1928 Euconulus alderi (Gray, 1840) Euconulus fulvus fulvus (O.F. Müller, 1774) Infra-ordre Helicoidei Rafinesque, 1815 Famille Camaenidae Pilsbry, 1895 Fruticicola fruticum (O.F. Müller, 1774) Famille Helicidae Rafinesque, 1815 Arianta arbustorum arbustorum (Linnaeus, 1758) Cepaea hortensis (O.F. Müller, 1774) Cepaea nemoralis nemoralis (Linnaeus, 1758) Cornu aspersum (O.F. Müller, 1774) Helicigona lapicida lapicida (Linnaeus, 1758) Helix lucorum Linnaeus, 1758 Helix pomatia Linnaeus, 1758 Isognomostoma isognomostomos (Schröter, 1784) Macularia sylvatica (Draparnaud, 1801) note 28 Theba pisana pisana (O.F. Müller, 1774) Famille Geomitridae C. Boettger, 1909 Backeljaia gigaxii (L. Pfeiffer, 1847) Candidula unifasciata (Poiret, 1801) Cernuella aginnica (Locard, 1882) Cernuella neglecta (Draparnaud, 1805) Cernuella virgata (Da Costa, 1778) Helicella itala itala (Linnaeus, 1758) Helicopsis striata (O.F. Müller, 1774) note 29 | DQ Xerocrassa geyeri (Soós, 1926) Xerolenta obvia obvia (Menke, 1828) Xeropicta derbentina (Krynicki, 1836) ▪ Bichain J.-M. et al. ▪ 118 Xeroplexa intersecta (Poiret, 1801) Xerotricha conspurcata (Draparnaud, 1801) note 30 Famille Helicodontidae Kobelt, 1904 Helicodonta obvoluta obvoluta (O.F. Müller, 1774) Famille Hygromiidae Tryon, 1866 Edentiella edentula helvetica (Poliński, 1929) Euomphalia strigella strigella (Draparnaud, 1801) Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) Hygromia limbata (Draparnaud, 1905) note 31 Monacha cantiana (Montagu, 1803) Monacha cartusiana (O.F. Müller, 1774) Perforatella incarnata (O.F. Müller, 1774) note 32 Perforatella bidentata (Gmelin, 1791) Pseudotrichia rubiginosa (Rossmässler, 1838) Trochulus cf. clandestinus putonii (Clessin, 1874) note 33 Trochulus cf. hispidus (Linnaeus, 1758) note 34 Trochulus cf. montanus (S. Studer, 1820) Trochulus cf. striolatus (Locard, 1888) Trochulus cf. villosus (Draparnaud, 1805) Classe Bivalvia Linnaeus, 1758 Ordre Unionida J.E. Gray, 1854 Famille Margaritiferidae Henderson, 1929 (1910) Margaritifera margaritifera margaritifera (Linnaeus, 1758) Pseudunio auricularia (Spengler, 1793) Famille Unionidae Rafinesque, 1820 Anodonta anatina (Linnaeus, 1758) Anodonta cygnea (Linnaeus, 1758) Potomida littoralis (Cuvier, 1798) Pseudanodonta complanata (Rossmässler, 1835) Sinanodonta woodiana (Lea, 1834) Unio crassus Philipsson, 1788 Unio mancus Lamarck, 1819 Unio pictorum (Linnaeus, 1758) Unio tumidus Philipsson, 1788 Ordre Venerida J.E. Gray, 1854 Famille Cyrenidae J.E. Gray, 1840 Corbicula fluminalis (O.F. Müller, 1774) note 35 Corbicula leana Prime, 1867 Famille Dreissenidae J.E. Gray, 1840 Dreissena bugensis Andrusov, 1897 note 36 Dreissena polymorpha polymorpha (Pallas, 1771) Famille Sphaeriidae Deshayes, 1855 (1820) Conventus conventus (Clessin, 1877) note 37 Euglesa casertana (Poli, 1791) Euglesa compressa (Prime, 1852) Euglesa globularis (Clessin, 1873) Euglesa henslowana (Sheppard, 1823) Euglesa hibernica (Westerlund, 1894) Euglesa lilljeborgii (Clessin, 1886) Euglesa interstitialis (Bössneck, Groh & Richling, 2020) Euglesa milium (Held, 1836) Euglesa nitida (Jenyns, 1832) Euglesa obtusalis (Lamarck, 1818) Euglesa personata (Malm, 1855) Euglesa pseudosphaerium (J. Favre, 1927) Euglesa pulchella (Jenyns, 1832) Euglesa subtruncata (Malm, 1855) Euglesa supina (A. Schmidt, 1851) Odhneripisidium moitessierianum (Paladilhe, 1866) Odhneripisidium tenuilineatum (Stelfox, 1918) Pisidium amnicum (O.F. Müller, 1774) Sphaerium corneum (Linnaeus, 1758) Sphaerium lacustre (O.F. Müller, 1774) Sphaerium nucleus (S. Studer, 1820) Sphaerium ovale (Férussac, 1807) note 38 Sphaerium rivicola (Lamarck, 1818) Sphaerium solidum (Normand, 1844) Sphaerium transversum (Say, 1829) COMMENTAIRES SUR LES TAXONS Note 1 Bythinella cylindracea (Paladilhe, 1869) L'espèce est catégorisée comme en Données insuffisantes [DD] dans la Liste rouge française (UICN comité français, OFB & MNHN 2021). Cette espèce nominale n'est pas citée dans Bichain et al. (2023) alors qu'elle est considérée comme taxonomiquement valide par MolluscaBase eds. (2025). Des spécimens topotypiques de la Bythinelle d'Amance, Bythinella cylindracea (Paladilhe, 1869) dans le département de l'Aube, ont été observés par Adam & Bichain (2025). Cette espèce nominale a été décrite "[…] des eaux courantes, aux environs d'Amances [sic] (Aube)" (Paladilhe 1869 : 282-283) et attribuée initialement au genre Belgrandia Bourguignat, 1869 sur la base de la présence d'un "bourrelet gibbeux assez renflé" sur le bord libre de l'ouverture. Les coquilles, d'environ 3 à 4 mm de hauteur, présentent une forme globale conique-allongée avec des tours moyennement convexes sans angulation. Des syntypes sont présents dans la collection Paladilhe de l'Université de Bulletin de la Société d'Histoire naturelle et d'Ethnographie de Colmar ▪ 2025 ▪ 81 (13) : 113-139 119 ▪ Montpellier [numéro de collection UM.PDL.062] (Breure & Audibert 2017). L'espèce est citée subséquemment dans Locard (1893 : 95) comme "Rare ; Fontaine Saint Martin à Amance (Aube)". Boeters (1979, 1998) considère ce taxon comme valide mais l'attribue au genre Bythinella sur la base des caractères de l'appareil reproducteur mâle. Aujourd'hui, la Bythinelle d'Amance est toujours considérée comme une espèce distincte et endémique restreinte au département de l'Aube (Glöer 2022). Enfin, MolluscaBase eds. (2024), essentiellement sur la base de Boeters (1998), propose les taxons suivants, tous décrits de l'Aube, comme des synonymes plus récents : Belgrandia lanceolata Locard, 1893 [Localité type : alluvions de la Seine à Verrières (Aube)] ; Belgrandia riparia Locard, 1893 [Localité type : alluvions de la Seine à Verrières (Aube)] ; Belgrandia sequanica Paladilhe, 1870 [Localité type : découverte dans les alluvions de la Seine, à Verrières, près de Troyes (Aube) ; syntypes UM.PDL.065] ; Belgrandia tricassina Locard, 1893 [Localité type : la Seine à Verrières (Aube)]. Bythinella bourguignati Locard, 1893 [Localité type : Courtenot (Aube)] est considéré comme un synonyme subjectif de B. cylindracea et réfère en réalité à Avenionia bourguignati (Locard, 1883). Adam & Bichain (2025) fournissent pour l'espèce les localités suivantes : (1) commune de Sainte-Maure (Aube), dans un petit écoulement canalisé par une rigole bétonnée, 03/10/2021, puis successivement les 09/11/2022, 25/01/2023 et 03/05/2023 [observateur : Maëlan ADAM ; 48.3478°N ; 4.0553°E ; altitude 103 m] ; (2) commune de Sainte-Maure (Aube), dans un petit plan d'eau situé à proximité de la précédente localité, 15/03/2023 [observateur : Nataël ADAM ; 48.3510°N ; 4.0525°E ; altitude 103 m] ; (3) localité type à Amance où de nombreux spécimens vivants (Figure 1A) ont été récoltés dans une source qui alimente l'ancien lavoir situé au centre du village, 13/10/2024 [observateur : Maëlan ADAM ; 48.2941°N ; 4.5131°E ; altitude 158 m] ; (4) commune de Brienne-la-Vieille, Parc naturel régional de la Forêt d'Orient, lavoir alimenté par deux sources, 20/10/2024 [observateur : Maëlan ADAM ; 48.3722°N ; 4.5233°E ; altitude 130 m]. Plus récemment, l'espèce est observée à Trannes (Figure 1B) dans le département de l'Aube [observateur : Maëlan ADAM ; 09/07/2025], au niveau d'un lavoir [48.3024°N ; 4.5865°E ; altitude 153m] et de la résurgence qui l'alimente [48.3032°N ; 4.5868°E ; altitude 153 m]. Cependant, aucun individu vivant n'a été observé sur la vingtaine de coquilles récoltées. Note 2 Avenionia bourguignati (Locard, 1883) L'espèce est catégorisée comme en Données insuffisantes [DD] dans la Liste rouge française (UICN comité français, OFB & MNHN 2021) et de la région Grand Est (ODONAT Grand Est 2023). Cette espèce est décrite des eaux souterraines du village de Courtenot dans l’Aube (Locard 1883). Actuellement, l’espèce est documentée (i) dans un lavoir de Courtenot [observateur : Vincent PRIÉ ; 11/08/2017 ; 48.1475°N, 4.3030°E ; altitude 145 m], (ii) dans une petite source prairiale sur la commune de Raival (Meuse) ainsi que (iii) dans une source émergeant des soubassements de l’Eglise de Neuville-en-Verdunois (Meuse) (Thibaut DURR in Bichain et al. 2023). En août 2024, la localité de Neuville-en-Verdunois a été revisitée [observateur : Maëlan ADAM ; 06/08/2024 ; 48.9436°N ; 5.2979°E ; altitude 267 m] et une trentaine de coquilles y a été récoltée, dont un individu vivant, dans la source émergeant des soubassements de l’Eglise (Figures 2A à 2D), ainsi qu'une dizaine de coquilles dans l’abreuvoir à environ 10 mètres de cette source. Note 3 Spiralix kuiperi Boeters & Falkner, 2009 L'espèce est catégorisée comme en Données insuffisantes [DD] dans la Liste rouge française (UICN comité français, OFB & MNHN 2021). Cette espèce nominale n'est pas citée dans Bichain et al. (2023) alors qu'elle est considérée comme taxonomiquement valide par MolluscaBase eds. (2025). Elle est décrite dans le département de l'Aube d'un lavoir à Poligny [Boeters & Falkner (2009) : holotype MNHN (ex BOE 412), paratypes BOE412]. D'après Boeters & Falkner (2009), cette espèce stygobionte se distingue de Spiralix burgundina (Locard, 1882) par sa coquille presque deux fois plus haute et de Spiralix rayi (Locard, 1882) qui présente également une coquille plus petite mais une forme de la coquille plus cylindrique. D'après Boeters & Falkner (2009) et Glöer (2019), Spiralix kuiperi est caractérisée par une coquille conique allongée de 2.7 à 3.3 mm en hauteur et 1.3 à 1.50 mm en largeur, des tours fortement bombés et séparés par une suture profonde, une striation spirale plus ou moins prononcée et une ouverture ovale réfléchie sur l'ombilic qui est ouvert. L'espèce est citée historiquement de l'Aube et de l'Yonne. Note 4 Valvata macrostoma Mörch, 1864 L'espèce est catégorisée comme en Données insuffisantes [DD] et En danger [EN] respectivement dans les Listes rouges française (UICN comité français, OFB & MNHN 2021) et de la région Grand Est (ODONAT Grand Est 2023). Des coquilles "fraîches" adultes et juvéniles ont été récoltées par Victor SCHOENFELDER à proximité d'un bras mort au nord du delta de la Sauer [08/03/2023 ; 48.9235°N ; 8.1592°E ; altitude 110 m]. Les spécimens nous ont été transmis et nous confirmons ici la détermination. Cette localité n'a pas été revisitée par nous depuis. Quelques individus juvéniles vivants ont été également observés dans le Grand Marais de la Réserve naturelle nationale de la Petite Camargue (Haut-Rhin) [Julien RYELANDT, 13/09/2025 ; 47.6318°N ; 7.5337°E ; altitude 239 m]. Note 5 Omphiscola glabra (O.F. Müller, 1774) L'espèce est catégorisée comme Quasi menacée [NT] dans la Liste rouge française (UICN comité français, OFB & MNHN 2021). L'espèce est citée d'Alsace par Morlet (1871) à proximité de Volgelsheim et de Neuf-Brisach dans le Haut-Rhin : "Dans un endroit dit le Trou-des-Juifs, dans un marais à droite de la route de Vieux-Brisach, en avant du fort Mortier. Rare". L'édifice du fort Mortier est situé sur la rive gauche de la rivière Giessen. Aujourd'hui, ce secteur est profondément modifié par l'urbanisme et par les infrastructures industrielles et commerciales. Malgré des recherches réalisées dans quelques pièces d'eau résiduelles, l'espèce n'a pas été retrouvée (J.M. BICHAIN, J. GUHRING). Un lot d'une dizaine de coquilles est conservé dans la collection historique du Musée d'Histoire naturelle et d'Ethnographie de Colmar avec la seule mention "Alsace". ▪ Bichain J.-M. et al. ▪ 120 Omphiscola glabra a été observée par Maëlan ADAM, le 21/04/2022, avec un individu vivant dans une mare de la forêt d'Enghien sur la commune de Festigny (Marne) [observateur : Maëlan ADAM ; 49.0077°N ; 3.7721°E ; altitude 236 m], puis le 26/04/2022, avec au moins cinq individus vivants dans une mare (Figure 1F) sur un site géré par le Conservatoire d'Espaces Naturels de Champagne-Ardenne des pâtis de Sézanne et de Vindey sur la commune de Sézanne (Marne) [observateur : Maëlan ADAM ; 48.7113°N ; 3.7066°E ; altitude 205 m]. Cette mare est située dans un environnement dominé par des plantations à Pinus sylvestris et par une Chênaie acidiphile. Enfin, le 18/02/2025, une cinquantaine d'individus vivants (Figures 1C & 1E) ont été observés dans une autre mare (Figure 1D) située à environ 150 m au nord du site précèdent, sur le même type d'habitat [observateur : Maëlan ADAM ; 48.7136°N ; 3.7055°E ; altitude 205 m]. Note 6 Anisus vorticulus (Troschel, 1834) L'espèce est catégorisée comme Quasi menacée [NT] et En danger critique [CR] respectivement dans les Listes rouges française (UICN comité français, OFB & MNHN 2021) et de la région Grand Est (ODONAT Grand Est 2023). Elle est par ailleurs inscrite aux annexes II et IV de la Directive européenne HabitatsFaune-Flore ainsi que dans l'article 2 de l'arrêté ministériel du 23 avril 2007 fixant les listes des mollusques protégés sur l'ensemble du territoire national. L'espèce a été observée vivante dans un petit plan d'eau à proximité de Mothern (Figures 1G & 1H) dans le Bas-Rhin [Jean-Michel BICHAIN, 03/10/2024 ; 48.9272°N ; 8.1595°E ; altitude 112 m]. Par ailleurs, une dizaine de coquilles "fraîches" adultes et juvéniles a été récoltée par Victor SCHOENFELDER à proximité de ce site, dans un bras mort au nord du delta de la Sauer [08/03/2023 ; 48.9235°N ; 8.1592°E ; altitude 110 m]. Les spécimens nous ont été transmis et nous confirmons ici la détermination. Cette localité n'a pas été revisitée par nous, mais il s'agirait de la seconde station confirmée de l'espèce dans la région. Note 7 Gyraulus rossmaessleri (Auerswald, 1852) L'espèce est catégorisée comme En danger [EN] dans les Listes rouges française (UICN comité français, OFB & MNHN 2021) et de la région Grand Est (ODONAT Grand Est 2023). Bichain et al. (2024c) fournissent un nouvel état de l'art sur la distribution de Gyraulus rossmaessleri (Auerswald, 1852) en Alsace, région qui représente sa limite de répartition la plus occidentale. L'espèce semble se limiter aux prairies oligotrophes humides ou mouillées, en particulier avec Molinia caerulea, aux prairies de fauche hygromésophiles à basse et moyenne altitude, aux prairies de fauche hygrophiles inondées pendant de longues périodes par des remontées d'eau souterraine (Figures 3A & 3B), aux prairies à Séneçon jacobée et aux saulaies arbustives marécageuses. Bien que ces habitats puissent être plus ou moins étendus et ouverts, l'espèce ne se rencontre que sur de petites surfaces dans des dépressions et/ou zones ombragées. D'après Bichain et al. (2024c), les individus peuvent survivre à plusieurs mois de sécheresse en été en se retirant profondément dans leur coquille fermée par un épiphragme. Ces microhabitats semblent être essentiels au maintien de l'espèce dans les prairies inondables des rieds, lesquelles sont soumises à la pression de l'agriculture intensive et à des sécheresses récurrentes. En outre, les données paléontologiques suggèrent qu'au cours du Pléistocène moyen et tardif, G. rossmaessleri était plus répandu le long de sa marge occidentale et associé à une faune tolérante au froid. Par ailleurs, Bichain (2024) montre le premier cas documenté de coquilles de Gyraulus rossmaessleri infestées par Vorticella sp., un cilié péritriche. L'analyse de la distribution des agrégats de Vorticella sur les coquilles indique que les épibiontes se trouvent en grande partie dans les pseudo-cavités formées par l'apex et l'ombilic et principalement le long de la suture. Il s'agit du premier cas documenté d'épibiontes ciliés sur des gastéropodes associés à des habitats temporaires d'eau douce. De nombreuses coquilles, la plupart fermées par un épiphragme, attribuables à G. rossmaessleri ont été récoltées dans une laisse de crue à Ostheim (Haut-Rhin), liée à la remontée de nappe [Gérard HOMMAY ; 29/11/2021 ; 48.1484°N ; 7.3697°E ; altitude 181 m], à proximité du Ried de Colmar (FR4213813). La population source n'a pas été encore identifiée. Il s'agit de l'occurrence de l'espèce la plus au sud de son aire de répartition dans la région. Note 8 Segmentina montgazoniana Bourguignat, 1882 L'espèce est catégorisée comme en Données insuffisantes [DD] dans la Liste rouge française (UICN comité français, OFB & MNHN 2021). Elle est considérée comme taxonomiquement valide par MolluscaBase (2025) essentiellement sur la base des auteurs de l'est de l'Europe (voir par exemple Kruglov & Soldatenko 1997, Vinarski & Kantor 2016 et Anistratenko et al. 2019) alors que les auteurs ouest-européens l'incluent dans la variabilité morphologique de Segmentina nitida (O. F. Müller, 1774). D'après MolluscaBase (2025), (ci-après la traduction de la note descriptive) : "il y a des raisons de penser qu'au moins une autre espèce est présente en Europe. Les données présentées dans Anistratenko et al. (2019) montrent qu'en Ukraine, deux morphes de ce genre coexistent." L'espèce a été décrite par Bourguignat (in Servain 1882) en France du département de l'Aube ["La Montgazoniana vit dans les mares des villages de la Villeneuve, la Ville-au-Bois, la LogeFigure 1 - Bythinella cylindracea (Paladilhe, 1869), Omphiscola glabra (O.F. Müller, 1774) et Anisus vorticulus (Troschel, 1834). A. Bythinella cylindracea : spécimens de la localité type à Amance (Aube), ces deux adultes présentent un bourrelet blanchâtre typique derrière l'ouverture ; B. Lavoir de Trannes (Aube), cinquième localité dans le Grand Est où Bythinella cylindracea a été observée depuis 2023 ; C. Vue subaquatique d'un spécimen de Omphiscola glabra dans le département de la Marne ; D. Petite mare à proximité de la commune de Sézanne (Marne) découverte en 2025 avec présence de Omphiscola glabra ; E. Spécimen adulte de Omphiscola glabra (Figure 1C) dans la petite mare illustrée sur la Figure 1E ; F. Mare gérée par le CEN Champagne-Ardenne sur la commune de Sézanne avec présence de Omphiscola glabra ; G. Spécimen de Anisus vorticulus observé à Mothern (Bas-Rhin) ; H. Plan d'eau à proximité de Mothern (Bas-Rhin) où est présent Anisus vorticulus. [A. à F. Photographies Maëlan ADAM ; G. Photographie Julien RYELANDT ; H. Photographie Jean-Michel BICHAIN] Bulletin de la Société d'Histoire naturelle et d'Ethnographie de Colmar ▪ 2025 ▪ 81 (13) : 113-139 121 ▪ ▪ Bichain J.-M. et al. ▪ 128 anatomiques correspondent à la description originale de D. juranum (Bichain et al. 2025). Cette découverte du morphotype sombre de D. juranum dans les Vosges, c.-à-d. le génotype homozygote dominant, étend l'aire occidentale de répartition de l'espèce et soulève la question de la validité des signalements antérieurs de D. rodnae s.l. dans l'est de la France. Les Hautes Vosges représentent actuellement la limite extrême nord-ouest de la répartition de D. juranum. Des données moléculaires récentes (Jean-Michel BICHAIN, données non publiées) indiquent que D. juranum est également présent dans les Vosges comtoises (spécimen récolté par Julien RYELANDT) sous le morphe crème, morphe également présent dans la population du lac de la Lauch (Jean-Michel BICHAIN et Aurore STOFFER, données non publiées). Note 21 Deroceras rodnae Grossu & Lupu, 1965 La découverte récente de D. juranum dans les Vosges (Bichain et al. 2025) soulève la question de la validité des signalements antérieurs de D. rodnae s.l. dans l'est de la France. En effet, cette dernière n'a été signalée en France que dans quelques localités des Vosges (Bichain et al. 2019, 2021a), dont Mittlach dans le Haut-Rhin (Regteren Altena 1970), le Château du Nideck à Oberhaslach dans le Bas-Rhin (Schmid 1971) et le Jura français (De Winter 1991). L'absence de description détaillée du sarcobelum dans ces publications empêche l'attribution rétrospective de ces spécimens au morphotype crème de D. juranum sensu Hutchinson & Reise (2009), c'est-àdire au génotype homozygote récessif suggéré par Reise (1997). Cependant, la découverte de spécimens de D. juranum, morphes violet et crème, dans les Vosges par Bichain et al. (2025) et dans les Vosges comtoises (cf. supra) soutient l'option la plus probable, à savoir que les premiers signalements de D. rodnae dans l'est de la France sont peut-être en fait des D. juranum. Nous maintenons le nom D. rodnae dans la présente liste en attente de recherches complémentaires sur ce taxon nominal mais lui attribuons temporairement le statut D (présence douteuse) ou Q (mentionnée par erreur) dans la présente liste de référence. Note 22 Boettgerilla pallens Simroth, 1912 Boettgerilla pallens est une espèce exotique envahissante et ubiquiste, provenant du Caucase. Elle se rencontre aussi bien en plaine qu’en montagne, probablement introduite avec des plantes cultivées ou avec des dépôts sauvages de matériaux terreux et de déchets végétaux. Son régime alimentaire, à base principalement de débris organiques, des parties souterraines de végétaux, ainsi que son adaptation à une grande variété de milieux et de conditions édaphiques assurent le succès de son acclimatation. Étant nocturne et se cachant dans les premiers centimètres du sol, cette limace passe facilement inaperçue. Il est toutefois possible de la rencontrer sous des amas d’écorces de bois ou de feuilles mais toujours bien protégée de la lumière. Depuis son premier signalement en Alsace en 1968, elle s’est répandue dans des milieux très divers (Stoffer et al. 2024) et a été observée sur une trentaine de communes d’Alsace, et sur plusieurs communes de Lorraine et de Champagne-Ardenne. Note 23 Ambigolimax valentianus (A. Férussac, 1822) Ambigolimax valentianus est une espèce introduite, originaire de la péninsule ibérique. Cette espèce est présente dans les milieux anthropisés, comme les jardins et les serres. Quelques observations d’A. valentianus ont été faites en Alsace, dans le Haut-Rhin à Colmar (Hommay & Bichain 2021), à Kingersheim, à Riquewihr et à Sewen mais également dans le Bas-Rhin à Strasbourg (données inédites, Gérard HOMMAY). L'espèce est également citée par Ch. GARNIER au sud de Nancy en 2019 dans l'application mobile "INPN espèces". Pour Strasbourg et Nancy, le recours aux caractères anatomiques serait nécessaire pour confirmer l'identité des spécimens observés. Note 24 Hessemilimax kotulae (Westerlund 1883) L'espèce est catégorisée comme Quasi menacée [NT] dans la Liste rouge française (UICN comité français, OFB & MNHN 2021), statut réévalué en Vulnérable [VU] par Bichain & Ryelandt (2023). La Semilimace alpine, Hessemilimax kotulae (Westerlund, 1883), présente une large répartition alpino-carpathique et de manière plus éparse dans les Sudètes et la Forêt Noire en Allemagne. En France, l'espèce n'est connue que de quelques localités dans le massif des Hautes Vosges (Brugel 2014, Bichain & Ryelandt 2023) où elle atteint son extrême limite occidentale de répartition. Dans les Vosges, l'espèce se rencontre à des altitudes supérieures à 800 m, au pied ou sur des éboulis sur pente principalement orientés nord ou nord-est mais également le long de ruisseaux s’écoulant dans des zones forestières. Ces habitats correspondent à des milieux froids, plus ou moins humides, majoritairement situés sur ou à proximité de milieux interstitiels formés par les zones d’éboulis non colmaté. Bichain et al. (2024a) présentent cinq nouvelles localités dans les Hautes Vosges (Figures 3G & 3H). Deux d'entre elles correspondent à des forêts mixtes dominées par le hêtre et/ou le sapin, et ne sont pas particulièrement humides. Les trois autres sites correspondent à des habitats marécageux, plus ou moins tourbeux, alimentés par des eaux de ruissellement. Contrairement à la plupart des habitats décrits par Bichain & Ryelandt (2023), aucun de ces nouveaux sites n'est situé sur ou à proximité d'éboulis présentant un interstitiel non colmaté. Par conséquent, ces nouvelles données montrent que Hessemilimax kotulae est présente à travers une large diversité d'habitats, situés à des altitudes comprises entre 863 m et 1 150 m, mais toujours avec des densités de population faibles, expliquant l’apparente rareté de l’espèce dans le massif vosgien. Note 25 Semilimax semilimax (J. Férussac, 1802) L'espèce est citée par Geissert (1996) d'une seule localité à proximité du col des Bagenelles à une altitude d'environ 900 m. Les recherches réalisées dans la région n'ont pas permis de retrouver cette espèce, ni sur cette localité (Bichain & Ryelandt 2023), ni dans dans d'autres localités potentiellement favorables (Bichain et al. 2024a). La citation de Geissert (1996) est Bulletin de la Société d'Histoire naturelle et d'Ethnographie de Colmar ▪ 2025 ▪ 81 (13) : 113-139 129 ▪ probablement une erreur d'identification avec le morphe noir d'Hessemilimax kotulae facilement confondable avec S. semilimax en dehors de l'examen des caractères de l'appareil génital. Pour cette raison, nous traitons Semilimax semilimax comme D (présence douteuse) ou Q (mentionnée par erreur) dans la présente liste de référence. Note 26 Vitrinobrachium breve (A. Férussac, 1821) L'espèce est catégorisée comme en Données insuffisantes [DD] dans les Listes rouges française (UICN comité français, OFB & MNHN 2021) et de la région Grand Est (ODONAT Grand Est 2023). L'espèce est présente dans le Grand Est dans le massif vosgien au Hohwald (Bas-Rhin) et des Vosges du Nord ainsi que dans le nord de la bordure rhénane notamment dans la RNN du Delta de la Sauer (Bichain et al. 2023). Elle est récemment documentée sur le territoire de la Réserve Naturelle Nationale de la Petite Camargue Alsacienne sur l'ile du Rhin (Commune de Rosenau, Haut-Rhin) par Gérard HOMMAY et Thibaut DURR [13/09/2025 ; 47.6307°N ; 7.5585°E ; altitude 236m]. L'application du nom a été réalisée sur les spécimens à partir des caractères anatomiques. Cette station est en l'état des connaissances la plus méridionale à l'échelle du territoire alsacien. Note 27 Tandonia rustica (Millet, 1843) Tandonia rustica habite les forêts de feuillus ou mixtes, les lieux incultes, les crevasses des rochers, en particulier en montagne. Elle semble localisée en Alsace à plusieurs sites des collines sous-vosgiennes (Stoffer et al. 2024) et de la vallée de Masevaux au sud-est du Haut-Rhin (données inédites, Gérard HOMMAY & Aurore STOFFER). Elle est également présente dans quelques localités de la Marne et de la Haute Marne (données Maëlan ADAM). Note 28 Macularia sylvatica (Draparnaud, 1801) Une coquille vide a été récoltée dans le canyon de Biederthal dans le Jura alsacien dans des éboulis calcaires sous forêt de feuillus [Aurore STOFFER & Gérard HOMMAY ; 13/10/2025 ; 47.4656°N ; 7.4448°E ; altitude 450 m]. Cette présence était attendue et recherchée puique l'espèce est bien présente en Suisse juste de l'autre côté de la frontière notamment à Lucelle [Jean-Michel BICHAIN & Marin MARNIER ; 13/09/2025 ; 47.41586°N ; 7.2446°E ; altitude 608 m] et à Burg im Leimental [Gérard HOMMAY ; 13/09/2025 ; 47.4569°N ; 7.4339°E ; altitude 530 m]. Par ailleurs, un lot de quatre coquilles est conservé dans la collection historique du Musée d'Histoire naturelle et d'Ethographie de Colmar avec la seule mention "Alsace". Note 29 Helicopsis striata (O.F. Müller, 1774) Citée pour la première fois par Weigand (1898) sans précision de localité en Alsace. Cet auteur la considère comme une espèce inféodée aux milieux forestiers, ce qui ne correspond pas à son écologie traditionnellement admise. Par ailleurs, Bruggen (1953) a récolté des coquilles attribuées à H. striata sur le Strangenberg, à proximité de Rouffach (Haut-Rhin) (Falkner et al. 2002) et Zilch & Jaeckel (1962) citent l'espèce de la vallée de Munster (Haut-Rhin) sans autre précision de localité ou d'habitat. Malgré des recherches spécifiques, aucune donnée récente ne vient confirmer la présence de l'espèce dans le Grand Est, par conséquent, nous la considérons comme D (présence douteuse) ou Q (mentionnée par erreur) dans la présente liste de référence. Note 30 Xerotricha conspurcata (Draparnaud, 1801) L'espèce a été observée vivante à Châlons-en-Champagne (Figures 4F à 4G) dans des espaces de plantation ornementale parmi le paillage de copeaux de bois [Observateur : Nataël ADAM ; deux observations iNaturalist les 27/02/2023 et 23/06/2023]. Il s'agit d'une introduction ponctuelle en milieu urbain. Note 31 Hygromia limbata (Draparnaud, 1905) Hygromia limbata (Draparnaud, 1905) est observée par Xavier CUCHERAT [communication personnelle ; janvier 2023] à Vittel dans le département des Vosges, sans autre précision. Note 32 Perforatella incarnata (O.F. Müller, 1774) Le genre Monachoides Gude & B. B. Woodward, 1921, dont l'espèce type est Helix incarnata O. F. Müller, 1774, est désormais considéré comme synonyme plus récent du genre Perforatella Schlüter, 1838 (MolluscaBase eds. 2025). Par ailleurs, ses sous-espèces ne sont pas considérées comme taxonomiquement valides. Par conséquent, Monachoides incarnatus incarnatus (O.F. Müller, 1774) devient Perforatella incarnata (O.F. Müller, 1774). Note 33 Trochulus cf. clandestinus putonii (Clessin, 1874) Des données moléculaires récentes mais non publiées (Eike Neubert, communication personnelle, septembre 2025) semblent invalider la sous-espèce Trochulus cf. clandestinus putonii (Clessin, 1874) mais par ailleurs, confirmer la présence de Trochulus clandestinus dans les Vosges au col de Bussang (Falkner et al. 2002). Le massif vosgien forme l'extrême septentrional de répartition pour l'espèce. En attente de la publication de ces résultats, nous maintenons cette sous-espèce dans la présente liste de référence. Note 34 Trochulus cf. hispidus (Linnaeus, 1758) MolluscaBase eds. (2025) considère, sur la base des travaux de Proćków et al. (2017, 2018), que Trochulus plebeius (Draparnaud, 1805) et Trochulus sericeus (O. F. Müller, 1774) ne représentent que des écomorphes de T. hispidus. En considérant cette nouvelle définition de l'espèce, T. hispidus présente une coquille de petite taille ne dépassant pas 12 mm de diamètre, la forme globale peut-être déprimée à globuleuse, l'ombilic petit à moyen (1/3 à 1/4 de la largeur de la coquille), un callus plus ou moins développé dans la partie inférieure de l'ouverture et pouvant présenter une pilosité dense avec des poils courts. Note 35 Corbicula fluminalis (O.F. Müller, 1774) La présence de la corbicule striolée Corbicula fluminalis est observée par Sophie FRITSCH et Joël KLEIN (OFB) le 17/06/2016 et corroborée le 26/04/2023 par Romain COLIN dans le cours ▪ Bichain J.-M. et al. ▪ 130 d’eau semi-phréatique de l’Ischert sur la commune d'Artolsheim (48.2054°N, 7.6007°E). Sur un linéaire de 50 m, le nombre d’individus vivants détectés visuellement à l’aquascope est faible, inférieur à 10 individus. Ce peuplement constitue l’unique station à C. fluminalis découverte dans le cours d’eau l’Ischert et à notre connaissance en Alsace hors Rhin. Note 36 Dreissena bugensis Andrusov, 1897 Dreissena bugensis Andrusov, 1897 est considérée comme valide par Wesselingh et al. (2019) qui la traitent comme une espèce distincte de Dreissena rostriformis (Deshayes, 1838) † et de Dreissena grimmi (Andrusov, 1890). Ces auteurs suivent Kijashko (in Bogutskaya et al. 2013) lequel confirme cette distinction et rejette la synonymie avec D. grimmi. Les deux taxons apparaissent comme des espèces sœurs récemment divergées, sans populations intermédiaires connues. L’usage stable du nom D. bugensis dans la littérature contemporaine, notamment pour la "moule quagga" renforce cet usage nomenclaturale et taxonomique. Note 37 Conventus conventus (Clessin, 1877) Le nouveau placement taxonomique de la Pisidie arctique dans le genre Conventus Pirogov & Starobogatov, 1974 est fondé sur la phylogénie moléculaire proposée par Bespalaya et al. (2024). Note 38 Sphaerium ovale (Férussac, 1807) L'espèce est catégorisée comme en Données insuffisantes [DD] dans les Listes rouges française (UICN comité français, OFB & MNHN 2021) et de la région Grand Est (ODONAT Grand Est 2023). Bichain et al. (2024b) signalent la présence, dans un bras mort de la Moder, de la Cyclade ovale, Sphaerium ovale (Férussac, 1807). L'espèce était documentée dans la région Grand Est uniquement sur la base de six données ADNe dont trois en Champagne-Ardenne, deux en Alsace et une en Lorraine. Récemment, des individus vivants ont été récoltés en Alsace, dans le Bas-Rhin, à proximité de Fort-Louis sur un site géré par le Conservatoire d'Espaces Naturels d’Alsace (Figures 4H à 4I). Ces données représentent donc le premier signalement de l'espèce dans le Nord-est de la France basé sur l'observation de spécimens vivants. Remerciements ‒ Les auteurs remercient pour leur aide et/ou transmission de données : Nataël ADAM (observateur), Laurence Claudel (DREAL Grand Est), Emmanuel FARA (Université de Bourgogne), Laurent GODÉ et l'équipe du Parc naturel régional de Lorraine, Léa MERCKLING (Réserve naturelle nationale de la Petite Camargue Alsacienne), Victoria MICHEL et l'équipe du Conservatoire d'Espaces Naturels d'Alsace, Camille SAVARY (Parc national de forêts), Victor SCHOENFELDER (ex Conservatoire d'Espaces Naturels d'Alsace), Robin VIGNAUD (PatriNat, OFB-CNRS-MNHN-IRD), Xavier CUCHERAT, Eike NEUBERT (Muséum de Berne) et Antoine WAGNER (Musée Zoologique de Strasbourg). La gestion des données est en partie coordonnée avec Odonat Grand Est avec la collaboration notamment d'Aurore SINDT. Nos remerciements s'adressent également aux contributeurs "mollusques" des plateformes de Faune Grand Est, d'iNaturalist et de l'INPN. Ce travail est soutenu par le programme européen LIFE Biodiv'Est et la région Grand Est dans le cadre du Plan Régional d'Actions en faveur des Mollusques aquatiques (Action A03). BIBLIOGRAPHIE Adam M. & Bichain J.-M. 2025. Redécouverte de la Bythinelle d’Amance, Bythinella cylindracea (Paladilhe, 1869) (Gastropoda, Caenogastropoda, Bythinellidae) dans sa localité type (Amance, Aube, Région Grand Est, France). Bulletin de la Société d’Histoire naturelle et d’Ethnograhie de Colmar, 81 (9) : 83-87. doi:10.5281/zenodo.15186998 Anistratenko V.V., Furyk Yu.I., Anistratenko O.Yu. & Degtyarenko E.V. 2019. A Review of Species Diversity, Distribution and Ecology of Freshwater Gastropod Molluscs Inhabiting the Ukrainian Transcarpathian. 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Nouvelles données sur la distribution en Alsace (Grand Est, France) de deux espèces de limaces peu communes, Tandonia rustica (Millet, 1843) (Mollusca, Gastropoda, Milacidae) et Boettgerilla pallens Wiktor, 1959 (Mollusca, Gastropoda, Boettgerillidae). Bulletin de la Société d’Histoire naturelle et d’Ethnographie de Colmar, 80 (3) : 9-16. doi:https://doi.org/10.5281/zenodo.11178015 UICN comité français, OFB & MNHN 2021. La liste rouge des espèces menacées en France - Chapitre Mollusques continentaux de France métropolitaine. p. 16. Vašát M. 2019. Distribution of Deroceras species in the Czech Republic in relation to environmental factors. Masarykova univerzita. 99 pp. Vinarski M.V. & Kantor J.I. 2016. Analytical catalogue of fresh and brackish water molluscs of Russia and adjacent countries. Moscow, A. N. Severtsov Institute of Ecology and Evolution of Russian Academy of Science. 54 pp. Weigand O. 1898. Die Mollusken. Das Reichsland Elsass LothringenVol. 1. p. 70-71. Wesselingh F.P., Neubauer T.A., Anistratenko V.V., Vinarski M.V., Yanina T., Ter Poorten J.J., Kijashko P., Albrecht C., Anistratenko O.Yu., D’Hont A., Frolov P., Gándara A.M., Gittenberger A., Gogaladze A., Karpinsky M., Lattuada M., Popa L., Sands A.F., Van De Velde S., Vandendorpe J. & Wilke T. 2019. Mollusc species from the Pontocaspian region – an expert opinion list. ZooKeys, 827: 31-124. doi:10.3897/zookeys.827.31365 Zilch A. & Jaeckel S.G.A. (jun ) 1962. Tierwelt Mitteleuropas. Leipzig, Quelle & Meyer. 294 pp. Publié le 05 décembre 2025 doi:10.5281/zenodo.17624496 Bulletin de la Société d'Histoire naturelle et d'Ethnographie de Colmar ▪ 2025 ▪ 81 (13) : 113-139 133 ▪ ANNEXE 1 – CHANGEMENTS OPÉRÉS DEPUIS LA LISTE DE RÉFÉRENCE DE Bichain et al. (2023) A. Bilan positif : espèces inscrites dans la faune du Grand Est (+9 espèces) 1. Bythinella cylindracea (Paladilhe, 1869) ; [Adam & Bichain (2025) ; Champagne-Ardenne ; 2023 ; spécimens topotypiques ; espèce valide (MolluscaBase 2025) dont le statut taxonomique reste à préciser] ; 2. Deroceras juranum Wüthrich, 1993 [Bichain et al. 2025 ; Lac de la Lauch ; Haut-Rhin, 2024] ; 3. Hygromia limbata (Draparnaud, 1805) [Xavier CUCHERAT ; communication personnelle ; janvier 2023 ; Vittel ; Vosges] 4. Macularia sylvatica (Draparnaud, 1801) [Aurore STOFFER & Gérard HOMMAY ; Haut-Rhin ; 13 octobre 2025 ; Jura alsacien] 5. Omphiscola glabra (O.F. Müller, 1774) [Maëlan ADAM ; Champagne-Ardenne ; 2022 & 2025 ; données inaturalist] ; 6. Segmentina montgazoniana Bourguignat, 1882 [Localité type située en Champagne-Ardenne ; espèce valide (MolluscaBase 2025) dont le statut taxonomique reste à préciser] ; 7. Spiralix kuiperi Boeters & Falkner, 2009 [Localité type située en Champagne-Ardenne ; espèce valide (MolluscaBase 2025) dont le statut taxonomique reste à préciser] ; 8. Xerotricha conspurcata (Draparnaud, 1801) [Nataël ADAM ; Champagne-Ardenne ; 2023 ; données iNaturalist observation 169559242] ; 9. Zonitoides arboreus (Say, 1816) [Fara et al. 2024, Colmar, 2024] B. Bilan neutre : changements de nom (7 espèces) Nom dans la Liste de référence 2025 Nom dans la Liste de référence 2023 Sources Arion ater (Linnaeus, 1758) Arion rufus (Linnaeus, 1758) Reise et al. (2020) Conventus conventus (Clessin, 1877) Odhneripisidium conventus (Clessin, 1877) Bespalaya et al. (2024) Dreissena bugensis Andrusov, 1897 Dreissena rostriformis bugensis Andrusov, 1897 Wesselingh et al. 2019 Gonyodiscus rotundatus (O.F. Muller, 1774) Discus rotundatus (O.F. Muller, 1774) Salvador et al. (2023) Perforatella incarnata (O.F. Müller, 1774) Monachoides incarnatus (O.F. Muller, 1774) MolluscaBase 2025 Perpolita hammonis (Strøm, 1765) Nesovitrea hammonis (Strøm, 1765) Saito et al. (2025) Perpolita petronella (L. Pfeiffer, 1853) Nesovitrea petronella (L. Pfeiffer, 1853) Saito et al. (2025) C. Bilan négatif : retraits, synonymes ou invalidation d'occurrence (-5 espèces) 1. Trochulus plebeius (Draparnaud, 1805) = Trochulus hispidus (Linnaeus, 1758) ; Proćków et al. 2017 2. Trochulus sericeus (Draparnaud, 1801) = Trochulus hispidus (Linnaeus, 1758) ; Proćków et al. 2017 ; Proćków et al. 2018 3. Vallonia declivis Sterki 1893 = Vallonia pulchella (O.F. Müller, 1774) ; Nekola et al. (2025) 4. Vallonia enniensis (Gredler, 1856) = Vallonia pulchella (O.F. Müller, 1774) ; Nekola et al. (2025) 5. Vallonia excentrica Sterki, 1893 = Vallonia pulchella (O.F. Müller, 1774) ; Nekola et al. (2025) D. Changements du statut de présence (- 5 espèces) La présence des taxons suivants dans la région Grand Est est considérée comme douteuse (D) ou mentionnée par erreur (Q). 1. Deroceras rodnae Grossu & Lupu, 1965 2. Helicopsis striata (O.F. Müller, 1774) 3. Perpolita petronella (L. Pfeiffer, 1853) 4. Pupilla alpicola (Charpentier, 1837) 5. Semilimax semilimax (J. Férussac, 1802) E. Bilan global (+ 4 espèces) Liste de référence 2023 : 244 espèces Liste de référence 2025 : 244 + 9 - 5= 248 espèces citées dans le Grand Est dont 5 espèces douteuses ou mentionnées par erreur. ▪ Bichain J.-M. et al. ▪ 134 ANNEXE 2 – LISTE ALPHABÉTIQUE DES TAXONS TERMINAUX AVEC LEUR STATUT SUR LE TERRITOIRE DU GRAND EST Les sous-espèces nominales ne sont pas indiquées. Abréviations pour les statuts dans la région Grand Est : P Présent, E Endémique, S Subendémique, C Cryptogène, I Introduit, J Introduit envahissant, M Introduit non établi, D Douteux, W Disparu, Q Mentionné par erreur, (LT) pour signaler que la station type du taxon est sur le territoire. Nom valide TaxRef v18 Statut Famille Nom vernaculaire 1 Abida secale (Draparnaud, 1801) P Chondrinidae Maillot seigle 2 Acanthinula aculeata (O.F. Müller, 1774) P Valloniidae Escargotin hérisson 3 Acicula lineata (Draparnaud, 1801) P Aciculidae Aiguillette bordée 4 Acroloxus lacustris (Linnaeus, 1758) P Acroloxidae Patelline d'Europe 5 Aegopinella minor (Stabile, 1864) P Gastrodontidae Luisantine intermédiaire 6 Aegopinella nitens (Michaud, 1831) P Gastrodontidae Luisantine ample 7 Aegopinella nitidula (Draparnaud, 1805) P Gastrodontidae Grande luisantine 8 Aegopinella pura (Alder, 1830) P Gastrodontidae Petite luisantine 9 Alinda biplicata (Montagu, 1803) P Clausiliidae Clausilie septentrionale 10 Ambigolimax valentianus (A. Férussac, 1821) I Limacidae Limace d'Espagne 11 Ampullaceana ampla (W. Hartmann, 1821) P Lymnaeidae Limnée ample 12 Ampullaceana balthica (Linnaeus, 1758) P Lymnaeidae Limnée commune 13 Ancylus fluviatilis O.F. Müller, 1774 P Planorbidae Patelline des fleuves 14 Anisus leucostoma (Millet, 1813) P Planorbidae Planorbe des fossés 15 Anisus spirorbis (Linnaeus, 1758) P Planorbidae Planorbe de Linné 16 Anisus vortex (Linnaeus, 1758) P Planorbidae Planorbe tourbillon 17 Anisus vorticulus (Troschel, 1834) P Planorbidae Planorbe naine 18 Anodonta anatina (Linnaeus, 1758) P Unionidae Anodonte des rivières 19 Anodonta cygnea (Linnaeus, 1758) P Unionidae Anodonte des étangs 20 Aplexa hypnorum (Linnaeus, 1758) P Physidae Physe élancée 21 Arianta arbustorum (Linnaeus, 1758) P Helicidae Hélice des bois 22 Arion ater (Linnaeus, 1758) P Arionidae Grande Loche 23 Arion distinctus Mabille, 1868 P Arionidae Loche glandue 24 Arion fasciatus (Nilsson, 1823) P Arionidae Loche grisâtre 25 Arion fuscus (O.F. Müller, 1774) P Arionidae Loche rousse 26 Arion hortensis A. Férussac, 1819 P Arionidae Loche noire 27 Arion intermedius Normand, 1852 P Arionidae Loche hérisson 28 Arion subfuscus (Draparnaud, 1805) P Arionidae Loche roussâtre 29 Arion vulgaris Moquin-Tandon, 1855 P Arionidae Loche méridionale 30 Armiger crista (Linnaeus, 1758) P Planorbidae Planorbine à crêtes 31 Avenionia bourguignati (Locard, 1883) S (LT) Hydrobiidae Hydrobie de l'Aube 32 Azeca goodalli (A. Férussac, 1821) P Azecidae Brillante dentée 33 Backeljaia gigaxii (L. Pfeiffer, 1847) I Geomitridae Hélicette chagrinée 34 Balea perversa (Linnaeus, 1758) P Clausiliidae Balée commune 35 Bathyomphalus contortus (Linnaeus, 1758) P Planorbidae Planorbe ombiliquée 36 Belgrandia gfrast Haase, 2000 E (LT) Hydrobiidae Belgrandie gfrast 37 Bithynia leachii (Sheppard, 1823) P Bithyniidae Bithynie nordique 38 Bithynia tentaculata (Linnaeus, 1758) P Bithyniidae Bithynie commune 39 Boettgerilla pallens Simroth, 1912 C Boettgerillidae Limace du Caucase 40 Bythinella bicarinata (Des Moulins, 1827) P Bythinellidae Bythinelle de la Couse 41 Bythinella cylindracea (Paladilhe, 1869) E (LT) Bythinellidae Bythinelle d'Amance Bulletin de la Société d'Histoire naturelle et d'Ethnographie de Colmar ▪ 2025 ▪ 81 (13) : 113-139 135 ▪ Nom valide TaxRef v18 Statut Famille Nom vernaculaire 42 Bythinella viridis (Poiret, 1801) S Bythinellidae Bythinelle des moulins 43 Bythiospeum rhenanum (Lais, 1935) P Moitessieriidae Bythiospée des rieds 44 Candidula unifasciata (Poiret, 1801) P Geomitridae Hélicette du thym 45 Carychium minimum O.F. Müller, 1774 P Ellobiidae Auriculette naine 46 Carychium tridentatum (Risso, 1826) P Ellobiidae Auriculette commune 47 Cecilioides acicula (O.F. Müller, 1774) P Ferussaciidae Aiguillette commune 48 Cepaea hortensis (O.F. Müller, 1774) P Helicidae Escargot des jardins 49 Cepaea nemoralis (Linnaeus, 1758) P Helicidae Escargot des haies 50 Cernuella aginnica (Locard, 1882) P Geomitridae Caragouille semblable 51 Cernuella neglecta (Draparnaud, 1805) P Geomitridae Caragouille élargie 52 Cernuella virgata (Da Costa, 1778) P Geomitridae Caragouille globuleuse 53 Chondrina avenacea (Bruguière, 1792) P Chondrinidae Maillot avoine 54 Chondrula tridens (O.F. Müller, 1774) P Enidae Bulime trois-dents 55 Clausilia bidentata (Strøm, 1765) P Clausiliidae Clausilie commune 56 Clausilia corynodes saxatilis (W. Hartmann, 1843) P Clausiliidae Clausilie rougeâtre 57 Clausilia cruciata cuspidata Held, 1836 P Clausiliidae Clausilie orientale 58 Clausilia dubia Draparnaud, 1805 P Clausiliidae Clausilie douteuse 59 Clausilia rugosa parvula (A. Férussac, 1807) P Clausiliidae Clausilie lisse 60 Cochlicopa lubrica (O.F. Müller, 1774) P Cochlicopidae Brillante commune 61 Cochlicopa lubricella (Porro, 1838) P Cochlicopidae Petite brillante 62 Cochlicopa nitens (M. von Gallenstein, 1848) D/Q Cochlicopidae Grande brillante 63 Cochlodina fimbriata (Rossmässler, 1835) P Clausiliidae Fuseau oriental 64 Cochlodina laminata (Montagu, 1803) P Clausiliidae Fuseau commun 65 Cochlostoma septemspirale (Razoumowsky, 1789) P Cochlostomatidae Cochlostome commun 66 Columella aspera Waldén, 1966 P Truncatellinidae Columelle obèse 67 Columella edentula (Draparnaud, 1805) P Truncatellinidae Columelle édentée 68 Conventus conventus (Clessin, 1877) P Sphaeriidae Pisidie arctique 69 Corbicula fluminalis (O.F. Müller, 1774) J Cyrenidae Corbicule striolée 70 Corbicula leana Prime, 1864 J Cyrenidae Corbicule japonaise 71 Cornu aspersum (O.F. Müller, 1774) C Helicidae Escargot petit-gris 72 Daudebardia brevipes (Draparnaud, 1805) P Oxychilidae Petite hélicolimace 73 Daudebardia rufa (Draparnaud, 1805) P Oxychilidae Hélicolimace alsacienne 74 Deroceras agreste (Linnaeus, 1758) P Agriolimacidae Loche blanche 75 Deroceras invadens Reise, Hutchinson, Schunack & Schlitt, 2011 J Agriolimacidae Loche vagabonde 76 Deroceras juranum Wüthrich, 1993 P Agriolimacidae Loche du Jura 77 Deroceras klemmi Grossu, 1972 P Agriolimacidae Loche voyageuse 78 Deroceras laeve (O.F. Müller, 1774) P Agriolimacidae Loche des marais 79 Deroceras reticulatum (O.F. Müller, 1774) P Agriolimacidae Loche laiteuse 80 Deroceras rodnae Grossu & Lupu, 1965 D/Q Agriolimacidae Loche mélanocéphale 81 Discus ruderatus (W. Hartmann, 1821) P Discidae Bouton montagnard 82 Dreissena bugensis Andrusov, 1897 J Dreissenidae Moule quagga 83 Dreissena polymorpha (Pallas, 1771) J Dreissenidae Moule zébrée 84 Edentiella edentula (Draparnaud, 1805) P Hygromiidae Veloutée alpine 85 Ena montana (Draparnaud, 1801) P Enidae Bulime montagnard 86 Eucobresia diaphana (Draparnaud, 1805) P Vitrinidae Semilimace aplatie 87 Euconulus alderi (J.E. Gray, 1840) P Euconulidae Conule brillant ▪ Bichain J.-M. et al. ▪ 136 Nom valide TaxRef v18 Statut Famille Nom vernaculaire 88 Euconulus fulvus (O.F. Müller, 1774) P Euconulidae Conule des bois 89 Euglesa casertana (Poli, 1791) P Sphaeriidae Pisidie robuste 90 Euglesa compressa (Prime, 1852) I Sphaeriidae Pisidie d'Amérique 91 Euglesa globularis (Clessin, 1873) P Sphaeriidae Pisidie globe 92 Euglesa henslowana (Sheppard, 1825) P Sphaeriidae Pisidie des gardons 93 Euglesa hibernica (Westerlund, 1894) P Sphaeriidae Pisidie septentrionale 94 Euglesa interstitialis (Bössneck, Groh & Richling, 2020) P Sphaeriidae Pisidie ténébreuse 95 Euglesa lilljeborgii (Clessin, 1886) P Sphaeriidae Pisidie des lacs 96 Euglesa milium (Held, 1836) P Sphaeriidae Pisidie des rives 97 Euglesa nitida (Jenyns, 1832) P Sphaeriidae Pisidie ubique 98 Euglesa obtusalis (Lamarck, 1818) P Sphaeriidae Pisidie de Lamarck 99 Euglesa personata (Malm, 1855) P Sphaeriidae Pisidie des sources 100 Euglesa pseudosphaerium (J. Favre, 1927) P Sphaeriidae Pisidie des marais 101 Euglesa pulchella (Jenyns, 1832) P Sphaeriidae Pisidie jolie 102 Euglesa subtruncata (Malm, 1855) P Sphaeriidae Pisidie chiendent 103 Euglesa supina (A. Schmidt, 1851) P Sphaeriidae Pisidie des plaines 104 Euomphalia strigella (Draparnaud, 1801) P Hygromiidae Moine de Draparnaud 105 Ferrissia californica (Rowell, 1863) I Planorbidae Patelline fragile 106 Fruticicola fruticum (O.F. Müller, 1774) P Camaenidae Hélice cerise 107 Galba truncatula (O.F. Müller, 1774) I Lymnaeidae Limnée épaulée 108 Gonyodiscus rotundatus (O.F. Müller, 1774) P Discidae Bouton commun 109 Granaria frumentum (Draparnaud, 1801) P Chondrinidae Maillot froment 110 Gyraulus albus (O.F. Müller, 1774) P Planorbidae Planorbine poilue 111 Gyraulus parvus (Say, 1817) P Planorbidae Planorbine voyageuse 112 Gyraulus rossmaessleri (Auerswald, 1852) P Planorbidae Planorbine des mares 113 Helicella itala (Linnaeus, 1758) P Geomitridae Hélicelle trompette 114 Helicigona lapicida (Linnaeus, 1758) P Helicidae Soucoupe commune 115 Helicodonta obvoluta (O.F. Müller, 1774) P Helicodontidae Veloutée plane 116 Helicopsis striata (O.F. Müller, 1774) D/Q Geomitridae Hélicette de Bohème 117 Helix lucorum Linnaeus, 1758 I Helicidae Escargot turc 118 Helix pomatia Linnaeus, 1758 C Helicidae Escargot de Bourgogne 119 Hessemilimax kotulae (Westerlund, 1883) P Vitrinidae Semilimace alpine 120 Hippeutis complanatus (Linnaeus, 1758) P Planorbidae Planorbine des fontaines 121 Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) I Hygromiidae Hélice carénée 122 Hygromia limbata (Draparnaud, 1805) M Hygromiidae Hélice des ruisseaux 123 Isognomostoma isognomostomos (Schröter, 1784) P Helicidae Hélice grimace 124 Jaminia quadridens (O.F. Müller, 1774) P Enidae Bulime inverse 125 Laciniaria plicata (Draparnaud, 1801) P Clausiliidae Clausilie dentée 126 Lauria cylindracea (Da Costa, 1778) P Lauriidae Maillot commun 127 Lehmannia marginata (O.F. Müller, 1774) P Limacidae Limace des bois 128 Limacus flavus (Linnaeus, 1758) P Limacidae Limace des caves 129 Limax cinereoniger Wolf, 1803 P Limacidae Grande limace 130 Limax maximus Linnaeus, 1758 P Limacidae Limace léopard 131 Lithoglyphus naticoides (C. Pfeiffer, 1828) I Lithoglyphidae Hydrobie du Danube 132 Lymnaea stagnalis (Linnaeus, 1758) P Lymnaeidae Grande limnée 133 Macrogastra attenuata lineolata (Held, 1836) P Clausiliidae Massue orientale Bulletin de la Société d'Histoire naturelle et d'Ethnographie de Colmar ▪ 2025 ▪ 81 (13) : 113-139 137 ▪ Nom valide TaxRef v18 Statut Famille Nom vernaculaire 134 Macrogastra plicatula (Draparnaud, 1801) P Clausiliidae Massue costulée 135 Macrogastra rolphii (W. Turton, 1826) P Clausiliidae Massue atlantique 136 Macrogastra ventricosa (Draparnaud, 1801) P Clausiliidae Grande massue 137 Macularia sylvatica (Draparnaud, 1801) P Helicidae Escargot des forêts 138 Malacolimax tenellus (O.F. Müller, 1774) P Limacidae Limace jaune 139 Margaritifera margaritifera (Linnaeus, 1758) P Margaritiferidae Mulette perlière, Moule perlière 140 Mediterranea depressa (Sterki, 1880) P Oxychilidae Luisant épars 141 Menetus dilatatus (A. Gould, 1841) I Planorbidae Planorbine américaine 142 Merdigera obscura (O.F. Müller, 1774) P Enidae Bulime boueux 143 Milax gagates (Draparnaud, 1801) P Milacidae Pseudolimace jayet 144 Monacha cantiana (Montagu, 1803) P Hygromiidae Moine globuleux 145 Monacha cartusiana (O.F. Müller, 1774) P Hygromiidae Petit moine 146 Morlina glabra (Rossmässler, 1835) P Oxychilidae Luisant étroit 147 Myxas glutinosa (O.F. Müller, 1774) P Lymnaeidae Limnée cristalline 148 Obscurella conica (Vallot, 1801) S Cochlostomatidae Cochlostome bourguignon 149 Odhneripisidium moitessierianum (Paladilhe, 1866) P Sphaeriidae Pisidie des rivières 150 Odhneripisidium tenuilineatum (Stelfox, 1918) P Sphaeriidae Petite pisidie 151 Omphiscola glabra (O.F. Müller, 1774) P Lymnaeidae Limnée étroite 152 Orcula dolium (Draparnaud, 1801) P Orculidae Maillot baril 153 Oxychilus alliarius (J.S. Miller, 1822) P Oxychilidae Luisant aillé 154 Oxychilus cellarius (O.F. Müller, 1774) P Oxychilidae Luisant des caves 155 Oxychilus draparnaudi (H. Beck, 1837) P Oxychilidae Grand luisant 156 Oxychilus navarricus helveticus (Blum, 1881) P Oxychilidae Luisant des bois 157 Oxyloma elegans (Risso, 1826) P Succineidae Ambrette élégante 158 Oxyloma sarsii (Esmark, 1886) P Succineidae Ambrette des marais 159 Pagodulina pagodula principalis W. Klemm, 1939 P Pagodulinidae Maillot pagodule 160 Paralaoma servilis (Shuttleworth, 1852) C Punctidae Escargotin cosmopolite 161 Perforatella bidentata (Gmelin, 1791) W/D Hygromiidae Veloutée orientale 162 Perforatella incarnata (O.F. Müller, 1774) P Hygromiidae Moine des bois 163 Perpolita hammonis (Strøm, 1765) P Gastrodontidae Luisantine striée 164 Perpolita petronella (L. Pfeiffer, 1853) D/Q Gastrodontidae Luisantine brune 165 Phenacolimax major (A. Férussac, 1807) P Vitrinidae Semilimace des plaines 166 Physa fontinalis (Linnaeus, 1758) P Physidae Physe bulle 167 Physella acuta (Draparnaud, 1805) I Physidae Physe voyageuse 168 Pisidium amnicum (O.F. Müller, 1774) P Sphaeriidae Pisidie de vase 169 Planorbarius corneus (Linnaeus, 1758) P Planorbidae Planorbe des étangs 170 Planorbis carinatus O.F. Müller, 1774 P Planorbidae Planorbe carénée 171 Planorbis planorbis (Linnaeus, 1758) P Planorbidae Planorbe commune 172 Platyla dupuyi (Paladilhe, 1868) P Aciculidae Aiguillette de Dupuy 173 Platyla polita (W. Hartmann, 1840) P Aciculidae Aiguillette luisante 174 Pomatias elegans (O.F. Müller, 1774) P Pomatiidae Élégante striée 175 Potamopyrgus antipodarum (J.E. Gray, 1843) J Tateidae Hydrobie des antipodes 176 Potomida littoralis (Cuvier, 1798) P Unionidae Mulette des rivières 177 Pseudanodonta complanata (Rossmässler, 1835) P Unionidae Anodonte comprimée 178 Pseudotrichia rubiginosa (Rossmässler, 1838) P Hygromiidae Veloutée rouge 179 Pseudunio auricularius (Spengler, 1793) W Margaritiferidae Grande mulette