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Universidade do Minho Escola de Psicologia Marlene Sofia Ferreira da Cunha Propriedades psicométricas do Emotional and Psychological Outcome (EPO-1): Validação portuguesa numa amostra clínica junho de 2024 Propriedades psicométricas do Emotional and Psychological Outcome (EPO-1): Validação portuguesa numa amostra clínica Marlene Cunha UMinho | 2024
Universidade do Minho Escola de Psicologia Marlene Sofia Ferreira da Cunha Propriedades psicométricas do Emotional and Psychological Outcome (EPO-1): Validação portuguesa numa amostra clínica Dissertação de Mestrado Mestrado em Psicologia Clínica e Psicoterapia de Adultos Trabalho efetuado sob a orientação do Prof. Dr. João Tiago Oliveira (Universidade do Minho), do Prof. Dr. Miguel Gonçalves (Universidade do Minho) e do Prof. Dr. Luís Janeiro (Universidade do Algarve) junho de 2024
ii DIREITOS DE AUTOR E CONDIÇÕES DE UTILIZAÇÃO DO TRABALHO POR TERCEIROS Este é um trabalho académico que pode ser utilizado por terceiros desde que respeitadas as regras e boas práticas internacionalmente aceites, no que concerne aos direitos de autor e direitos conexos. Assim, o presente trabalho pode ser utilizado nos termos previstos na licença abaixo indicada. Caso o utilizador necessite de permissão para poder fazer um uso do trabalho em condições não previstas no licenciamento indicado, deverá contactar o autor, através do RepositóriUM da Universidade do Minho. Licença concedida aos utilizadores deste trabalho Atribuição CC BY https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
iii Agradecimentos Aos meus orientadores, por todo o apoio e suporte durante esta trajetória, e por todos os ensinamentos que me ajudaram a chegar até aqui. À minha família, em particular a minha mãe e irmão, que sempre me apoiaram e ajudaram durante todo o meu percurso. Sem vocês não seria possível ter chegado até aqui, obrigada por toda a paciência, carinho e motivação que sempre me deram. Obrigada por todas as palavras de conforto nos momentos difíceis, e por celebrarem comigo cada pequena vitória. Aos meus amigos, que sempre me ouviram e confortaram quando precisei, e que me ajudaram todas as vezes sem hesitar. Um particular obrigada ao Duarte, por toda a ajuda e prontidão, e por ser um irmão de outra mãe. Ao Tiago, por acreditar sempre em mim, por todas as palavras de carinho, pela (enorme) paciência e por ser o meu porto seguro. Tornaste esta jornada mais bonita!
iv DECLARAÇÃO DE INTEGRIDADE Declaro ter atuado com integridade na elaboração do presente trabalho académico e confirmo que não recorri à prática de plágio nem a qualquer forma de utilização indevida ou falsificação de informações ou resultados em nenhuma das etapas conducente à sua elaboração. Mais declaro que conheço e que respeitei o Código de Conduta Ética da Universidade do Minho. ________________________________________ (Marlene Sofia Ferreira da Cunha)
v Propriedades psicométricas do Emotional and Psychological Outcome (EPO-1): Validação portuguesa numa amostra clínica Resumo Os estudos empíricos demonstraram que a inclusão de medidas de Routine Outcome Monitoring (ROM) na prática clínica trazem benefícios para os clientes. Juntamente com a perceção vantajosa da sua inclusão no processo terapêutico, tem surgido também, ao longo do tempo, a necessidade de medidas ROM mais curtas e breves, de forma a facilitar o seu uso. O presente estudo tem como principal objetivo avaliar as propriedades psicométricas de uma medida de item único do bem-estar, o Emotional and Psychological Outcome-1 (EPO-1). Para tal, foram analisadas 183 respostas a três instrumentos: o EPO-1, o Outcome Questionnaire-10.2 (OQ-10.2) e Outcome Rating Scale (ORS) de uma amostra clínica portuguesa de 33 pacientes. Os resultados sugerem que o EPO-1 apresenta: uma boa validade discriminante, com um tamanho de efeito médio; uma boa validade convergente, com correlações elevadas e estatisticamente significativas tanto com a ORS ( r = .94 na escala analógica e r = .77 na Likert , p <.001) bem como com o OQ-10.2 ( r = -.64 na escala analógica e r = -.61 na Likert , p <.001); e, boa fidelidade teste-reteste, com um tamanho de efeito elevado ( r = .89 na escala analógica e r = .56 na Likert , p <.001). Este estudo desempenhou um papel fundamental na validação de uma medida ROM de item único do bem-estar, estabelecendo uma base para investigações futuras. Deste modo, é importante o desenvolvimento de mais estudos em Portugal, dando ênfase à utilização de amostras mais representativas e diversas da população clínica e não clínica. Palavras-chave : Bem-estar, Emotional and Psychological Outcome-1, Item Único, Propriedades Psicométricas, ROM
vi Psychometric properties of Emotional and Psychological Outcome (EPO-1): Portuguese validation on a clinical sample Abstract The empirical studies have demonstrated that the inclusion of Routine Outcome Monitoring (ROM) measurements in clinical practice bring benefits to the clients. Alongside the advantageous perception of its inclusion in the therapeutic process, there has also been, as time goes on, the need for shorter and briefer ROM measures, in order to facilitate its use. This study’s main objective is to determine the psychometric properties of a single item measure of wellbeing, the Emotional and Psychological Outcome-1 (EPO-1). To that end, 183 responses to three instruments (the EPO-1, the Outcome Questionnaire-10.2 and the Outcome Rating Scale) were analyzed on a clinical sample of 33 Portuguese patients. The results suggest that the EPO-1 has: good discriminant validity, with an average effect size; good convergent validity, with high and statistically significant correlations on both ORS ( r = .94 on the analogue scale and r = .77 on the Likert, p <.001) as well as OQ-10.2 ( r = -.64 on the analogue scale and r = -.61 on the Likert, p <.001); and good test-retest fidelity, with high effect size ( r = .89 on the analogue scale and r = .56 on the Likert, p <.001). This study was a key factor in the validation of a single item ROM measure of wellbeing, establishing a foundation for future research. With this in mind, it is important that more studies are conducted in Portugal, focusing on the usage of more diverse and representative samples of the clinical and non-clinical population. Keywords : Wellbeing, Emotional and Psychological Outcome-1, Single Item, Psychometric Properties, ROM
vii Índice Introdução …………………………………………………………………………………….………………………………. 8 Método …………………………………………………………………………………………………………………………. 12 Participantes ..………………………………………………………………………………...……………........... 12 Instrumentos ….……………………………………………………………………………………………………… 12 Procedimentos………………………………………………………………………….....………………………… 13 Resultados ………………………………………………………………………………………………………….…………. 15 Discussão ……………………………………………………………………………………….…………………….………. 16 Referências …………………………………………………………………………………………………….……………… 19 Índice de Tabelas Tabela 1 Teste t para comparação de médias entre momentos (inicial vs. final) …………………………. 15
14 e foi concedida pela Subcomissão de Ética para as Ciências Sociais e Humanas da Universidade do Minho (SECSH 011/2018). A amostra foi recolhida entre dezembro de 2023 e abril de 2024 através da inclusão do EPO-1 em duas clínicas universitárias. Os participantes além de preencherem os questionários de sessão normalmente administrados pelas mesmas, preencheram também o item anteriormente referido no final de cada sessão. Os critérios de inclusão deste estudo são os mesmos utilizados pelas clínicas universitárias onde decorreu a recolha da amostra, e consistem em Indivíduos adultos que cumprem critérios para uma perturbação emocional, assinem o consentimento informado, preencham os questionários utilizados pelas clínicas e autorizem a gravação em vídeo das sessões. Foram excluídos os participantes com diagnóstico de perturbação da personalidade, que tinham comorbilidade com outro tipo de perturbações (perturbações de consumo de substâncias, perturbações sexuais, perturbações alimentares, etc), apresentavam ideação suicida severa, sintomas psicóticos ou diagnóstico de perturbação bipolar. Tradução O procedimento de tradução do EPO-1 para a língua portuguesa consistiu nos seguintes passos principais: descrição geral da versão inglesa em termos simples; tradução do item para a língua portuguesa; retroversão do item de Português para Inglês e comparação das duas versões; desenvolvimento a partir desta comparação de quatro versões diferentes; avaliação da adequação das diversas opções (e.g., opinião de peritos e de pacientes); escolha da decisão mais clara do ponto de vista dos utilizadores; e apresentação da versão final do item ao Consórcio. Este processo foi conduzido por diferentes investigadores e profissionais de psicologia, de acordo com os procedimentos da International Test Comission . Análise de dados Após a recolha da amostra foi realizada a análise dos dados utilizando o Software IBM SPSS (versão 28.0). O primeiro passo foram os procedimentos de estatística descritiva dos dados, tendo sido possível observar que a mediana do número de sessões correspondia à sessão seis. Com base nesse resultado e para efeitos de estatística, todas as respostas que foram obtidas até à sessão seis foram interpretadas como uma sessão inicial, e após a mesma foram interpretadas como uma sessão final. De seguida avaliou-se a validade discriminante do EPO-1, por meio da análise das respostas ao mesmo numa sessão inicial comparativamente com uma sessão final, através do teste estatístico t student e com recurso ao d de Cohen . Foi avaliada também a validade convergente do EPO-1, através de
15 correlações com o OQ-10.2 e a ORS, com recurso ao r de Pearson . Segundo Cronbach e Meehl (1955), se os valores destas correlações forem elevados significa que existe boa validade convergente. O próximo passo foi a análise da fidelidade teste-reteste do EPO-1 (em ambas as opções de resposta) entre um momento inicial e um mais avançado, também com recurso ao r de Pearson . A última etapa foi a realização de correlações entre as duas escalas de resposta ( Likert e analógica) do EPO-1 e entre as mesmas e o nº da sessão, ambas com recurso ao r de Pearson . Foram utilizados os critérios definidos por Cohen (1988), considerando-se o tamanho de efeito baixo se o valor estiver entre .20 e .49, moderado entre .50 e .79 e grande se for igual ou superior a .80. Para o r de Pearson foram utilizados os critérios definidos por Pearson (1895), sendo os valores entre .10 e .30 correspondentes a um efeito baixo, entre .30 e .50 efeito médio e igual ou superior a .50 um efeito grande. Resultados Validade discriminante Nas sessões iniciais os participantes apresentam uma pontuação média inferior no EPO-1 ( M = 53.86, DP = 18.96 na escala analógica; M = 2.00, DP = .81 na escala Likert ) comparativamente com as sessões finais ( M = 63.03, DP = 18.73 na escala analógica; M = 2.57, DP = .84 na escala Likert ). As diferenças entre estes valores são estatisticamente significativas ( p <.001) e apresentam um tamanho de efeito médio (ver Tabela 1). Tabela 1 Teste t para comparação de médias entre momentos (inicial vs. final) Inicial Final t(gl) p d de Cohen M DP M DP EPO-1 (0-100) 53.86 18.96 63.03 18.73 -3.157(169) <.001 .49 EPO-1 Likert (0-4) 2.00 .81 2.57 .84 -4.312(158) <.001 .69 Nota. M = Média; DP = Desvio Padrão; t = Teste t student Validade convergente
16 O EPO-1 está positivamente correlacionado com a ORS, tanto na escala analógica ( r = .94, p <.001) como na escala de Likert ( r = .77, p <.001). Ambas as correlações são estatisticamente significativas e elevadas. Relativamente ao OQ-10.2, o EPO-1 está negativamente correlacionado com o mesmo, tanto na escala analógica ( r = -.64, p <.001) como na escala Likert ( r = -.61, p <.001), com ambas as correlações estatisticamente significativas e elevadas. Embora as correlações apresentem sentidos opostos, indicam que quanto maiores as pontuações no EPO-1, melhores os resultados. Além disso, a magnitude do efeito é maior quando se utiliza a escala Likert . Fidelidade teste-reteste O EPO-1 apresenta boa fidelidade teste-reteste (feita em 28 casos). Verificou-se um tamanho de efeito elevado tanto na escala analógica ( r = .89, p <.001) como na escala Likert ( r = .56, p <.001) e ambos os valores são estatisticamente significativos. Correlações As escalas de resposta do EPO-1 estão positivamente correlacionadas entre si ( r = .62, p <.001), de forma estatisticamente significativa e com um tamanho de efeito elevado. Estão também correlacionadas de forma positiva com o nº da sessão ( r = .31, p <.001 na escala analógica; r = .28, p <.001 na escala Likert ). Estes valores indicam uma baixa correlação, no entanto estatisticamente significativa em ambas. Discussão Este estudo está incluído no EPoC, e o seu objetivo foi o de descrever as propriedades psicométricas de um item único desenvolvido no domínio do mesmo. Os principais resultados deste estudo demonstram que o bem-estar dos clientes é maior conforme o nº de sessões aumenta, que o EPO-1 está correlacionado tanto com o OQ-10.2 como com a ORS, e as opções de resposta (analógica e Likert ) estão correlacionadas entre si. Deste modo, estes resultados sugerem que o EPO-1 possui boas qualidades psicométricas. Tendo em vista as vantagens do ROM e a necessidade do desenvolvimento de uma medida de avaliação de resultados prática e breve, que pudesse ser partilhada pelos diferentes países envolvidos no EPoC, foi desenvolvido um item único – o EPO-1 (Orlinsky & Howard, 1986) – cujos resultados apontam para boas propriedades psicométricas, nomeadamente boa validade discriminante e convergente, boa fidelidade teste-reteste, bem como sensibilidade à mudança. Estes resultados, apesar de exploratórios, vão no sentido de validar a ideia de que os itens únicos não estão em desvantagem
17 comparativamente com os itens múltiplos em termos de propriedades psicométricas, como referido por Allen et al. (2022), Loo (2002) e Sarstedt e Wilczynski (2009). É possível observar que as pontuações no EPO-1 foram estatisticamente superiores numa sessão final comparativamente com uma sessão inicial e que o mesmo está correlacionado com o nº da sessão (apesar de ser uma correlação baixa), o que indica que o bem-estar dos clientes é maior conforme aumenta o nº da sessão. Estes resultados sugerem que o EPO-1 é sensível à mudança sintomatológica ao longo do tempo. O EPO-1 está positivamente correlacionado com a ORS. A ORS é um instrumento que mede os resultados individuais, interpessoais, sociais e globais do cliente, que envolvem construtos como bemestar pessoal e sensação global de bem-estar. Relativamente ao OQ-10.2, uma medida breve que avalia o bem-estar/sofrimento psicológico, e cujas pontuações elevadas significam maiores níveis de sofrimento psicológico, está negativamente correlacionado com o EPO-1. Como é possível observar nos resultados, ambos os valores destas correlações são elevados, o que demonstra uma boa validade convergente por parte do EPO-1. A partir dos resultados é possível também verificar que o EPO-1 apresenta bons valores de fidelidade teste-reteste. Comparando com outras medidas breves de avaliação, como a ORS e o OQ-10.2, que apresentam valores de fidelidade teste-reteste de r = .66 e r = .82, respetivamente, é possível observar que a escala analógica do EPO-1 possui um valor superior enquanto a escala Likert apresenta um valor inferior. Relativamente a outros instrumentos, como por exemplo o Brief Symptom Inventory 18 (BSI 18; Derogatis, 2001), uma medida breve de 18 itens que avalia a sintomatologia psicológica em populações comunitárias e clínicas, apresenta valores moderados a altos na população clínica portuguesa, entre r = .36 e r = .58 (Nazaré et al., 2017). Este estudo contribuiu para a validação de um item único sobre o bem-estar que reflita o progresso terapêutico do cliente ao longo das sessões em Portugal, o que apresenta vantagens para a área clínica: baixos custos financeiros, facilidade de resposta por parte dos clientes, facilidade tecnológica, praticidade clínica, curto tempo de administração e baixo nível de fadiga mental por parte dos clientes. Contribuiu ainda para a facilitação de uma recolha de dados unificada em routine care ; bem como a possibilidade de recolher dados em diferentes países utilizando uma só medida (uma vez que este item único está a ser também traduzido e validado em diferentes países), o que permite comparar resultados entre diferentes locais do mundo. Limitações Este estudo apresenta algumas limitações, nomeadamente a natureza hierárquica da amostra e a recolha de dados realizada apenas em duas clínicas universitárias, o que não é suficientemente
18 representativo da população clínica em Portugal. Além disso, a amostra não abrange toda a diversidade da população clínica, uma vez que foram excluídos indivíduos com várias perturbações mentais e as suas diferentes sintomatologias. O desenho de investigação do presente estudo não permitiu que fossem realizadas análises mais aprofundadas, e desse modo não foi possível verificar se a melhoria no bem-estar dos clientes foi potencializada pelos efeitos do ROM ou se essa melhoria se deve apenas ao processo terapêutico em si. Para estudos futuros recomenda-se a recolha de amostra não clínica, para possíveis correlações entre a mesma e a amostra clínica. Conclusão Este estudo validou o EPO-1 como uma medida psicométrica eficaz para avaliar o bem-estar dos clientes ao longo das sessões terapêuticas. Apesar das limitações da amostra, o EPO-1 demonstrou ser uma ferramenta prática e eficiente para monitorar o progresso terapêutico, podendo contribuir para a melhoria dos resultados clínicos e facilitando a recolha de dados em diversos contextos. Deste modo é possível concluir que a presente investigação contribuiu para os objetivos do EPoC, particularmente para a expansão do conhecimento científico existente em psicoterapia.
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