Patología y causas de la muerte de los cetáceos varados en las Islas Canarias (1999-2005)

FACULTAD DE VETERINARIA DEPARTAMENTO DE MORF OLOGÍA UNIDAD D E HISTOLOGÍA Y ANATOM IA PATOLÓGICA PROGRAMA DE DOCTORADO DE SANIDAD Y PATOLOGÍA ANIMAL “PATOLOGÍA Y CAUSAS DE LA MUERTE DE LOS CETÁCEOS VARADOS EN LAS ISLAS CANARIAS (1999-2005)” MANUEL ANTONIO ARBELO HERNÁNDEZ LAS PALMAS DE GRAN CA NAR IA, JUNIO D E 2007 FACULTAD DE VETERINARIA DEPARTAMENTO DE MORF OLOGÍA UNIDAD D E HISTOLOGÍA Y ANATOM IA PATOLÓGICA PROGRAMA DE DOCTORADO DE SANIDAD Y PATOLOGÍA ANIMAL “PATOLOGÍA Y CAUSAS DE LA MUERTE DE LOS CETÁCEOS VARADOS EN LAS ISLAS CANARIAS (1999-2005)” Tesis doctoral presentada por D. Manuel Antonio Arbelo Hernández par a optar al grado de Doctor en Veterinaria. Fdo.: Manuel Antonio Arbelo Hernández LAS PALMAS DE GRAN CA NAR IA, JUNIO D E 2007 FACULTAD DE VETERINARIA DEPARTAMENTO DE MORF OLOGÍA UNIDAD D E HISTOLOGÍA Y ANATOM IA PATOLÓGICA PROGRAMA DE DOCTORADO DE SANIDAD Y PATOLOGÍA ANIMAL “PATOLOGÍA Y CAUSAS DE LA MUERTE DE LOS CETÁCEOS VARADOS EN LAS ISLAS CANARIAS (1999-2005)” Tesis doctoral dirigida por el Dr. Antonio Je sús Fernández Rodríguez y codirigida por los Drs. Antonio Espinosa de los Mon teros y Zayas y Pedro Herráez Thomas . El Director Fdo.: Dr. Antonio Jesús Fernánd ez Rodríguez Co-Directores Fdo.: Dr. Antonio Espino sa de los Monteros Fdo.: Dr. Pedro Herráez Thomas y Zayas LAS PALMAS DE GRAN CA NAR IA, JUNIO D E 2007 ANTONIO FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ, CATEDR ÁTICO DE UNIVERSIDAD DEL ÁREA DE CONOCIMI ENTO DE ANATOMÍA Y ANAT OMÍA PATOLÓGICA COMPARADAS DEL DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA DE LA FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD DE LAS PALMAS DE GRAN CANARIA. INFORMA: Que D. Manuel Antonio Arbelo Hernández , Licenciado en Veterinari a, ha realizado bajo mi dirección y asesor amiento el presente trabajo t itulado “Patología y causas de la muerte de lo s cetáceos varados en las Is las Canarias (1999-2005)” , el cual considero reúne las condiciones y calidad científica para optar al grado de Doctor en Veterinaria. FDO.: DR. ANTONIO FERNÁNDEZ RODRÍG UEZ LAS PALMAS DE GRAN CA NAR IA, JUNIO D E 2007 ANTONIO ESPINOSA DE LO S MONTEROS Y ZAYAS, PROFESOR TITULAR DE UNIVERSID AD DEL ÁREA DE CONOCIM IENTO DE ANATOMÍA Y ANATOMÍA PATOLÓGICA C OMPARADAS DEL DEPARTAMENTO DE MORFOL OGÍA DE L A FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVE RSI DAD DE LAS PAL MAS DE GRAN CANARIA. INFORMA: Que D. Manuel Antonio Arbelo Hernández , Licenciado en Veterinari a, ha realizado bajo mi dirección y asesor amiento el presente trabajo t itulado “Patología y causas de la muerte de lo s cetáceos varados en las Is las Canarias (1999-2005)” , el cual considero reúne las condiciones y calidad científica para optar al grado de Doctor en Veterinaria. FDO.: DR. ANTONIO ESPINOSA DE LOS MONTEROS Y ZAYAS LAS PALMAS DE GRAN CA NAR IA, JUNIO D E 2007 PEDRO HERRÁEZ THOMAS, PROFESOR TITU LAR DE UNI VERSIDAD DEL Á REA DE CONOCIMIENT O DE ANATOMÍA Y ANATOMÍA PATOLÓGIC A COMPARADAS DEL DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA DE LA FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD DE LAS PALMAS DE GRAN CANARIA. INFORMA: Que D. Manuel Antonio Arbelo Hernández , Licenciado en Veterinari a, ha realizado bajo mi dirección y asesor amiento el presente trabajo t itulado “Patología y causas de la muerte de lo s cetáceos varados en las Is las Canarias (1999-2005)” , el cual considero reúne las condiciones y calidad científica para optar al grado de Doctor en Veterinaria. FDO.: DR. PEDRO HERRÁEZ THOMAS LAS PALMAS DE GRAN CA NAR IA, JUNIO D E 2007 INDICE ÍNDICE 1. ABREVIATURAS.... ....... ......... ....... ....... ....... ....... ........ ...... ....... ........ ....... ....... .. 1 2. INTRODUCCIÓN Y OBJET IVOS..... .......... ......... .. ..... ....... ......... ...... ...... ....... .... 5 3. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA... .... ......... ...... ...... ....... ........ ....... ...... ...... ......... ..... . 11 3.1 Características mo rfológicas y fisi ológicas de los cetáceos............. 13 3.1.1 T egumento... ....... ......... ..... ......... ....... ........ ......... ..... ......... .... 14 3.1.2 Sis tema musc uloesquelétic o....... ....... ........ ......... ........ ...... .. 16 3.1.3 Sis tema respira torio......... ........ ......... ..... ......... ......... ........ ..... 20 3.1.4 Sis tema digesti vo....... ........ ....... ......... ........ ....... ....... ......... ... 22 3.1.5 Sis tema cardiovascular.... ......... ....... ........ ......... ....... ......... .. 24 3.1.6 Sis tema reprod uctor..... ......... ......... ...... ........ ......... ...... ........ 26 3.1.7 Sis tema urinario..... ...... ......... ......... ....... ....... ......... ........ ....... 28 3.1.8 Sis tema linfático... ........ ...... ......... ......... ........ ....... ........ ......... 29 3.1.9 Sis tema endoc rino....... ......... ......... ....... ....... ......... ........ ....... 29 3.1.10 Sist ema nervioso... ........ ......... ...... ......... ........ ....... ........ ........ 29 3.1.11 Órganos d e los sentidos ....... ......... ....... ......... ......... ........ ..... 31 3.2 Introducción a la patología de los cetáceos. ........... ........ ........... .... 33 3.3 Patologías no antropo génicas o n aturales...... ......... ......... ........ ....... 34 3.3.1 Enf ermedades víricas... ........ ...... ......... ........ ....... ........ ......... . 34 3.3.2 Enf ermedades bact erianas.... ......... ........ ...... ......... ........ ...... 41 3.3.3 Enfermedades micó ticas........ .......... ...... ......... ........ ......... .... 49 3.3.4 Enf ermedades parasitarias ....... ......... ........ ......... ........ ...... .... 52 3.3.4 Trastornos d el desarrollo..... ......... ...... ......... ....... ....... ......... ... 61 3.3.5 Traumas.... ....... ....... ....... ....... ......... ...... ...... ......... ...... ....... ..... 66 3.3.6 Miscelánea..... ....... ...... ........ ....... ..... ......... ....... ........ ....... ...... 67 3.3.7 Biotoxinas... ....... ......... ...... ......... ...... ........ ....... ........ ...... ....... .. 75 i INDICE 3.4 Patologías antropogénicas.. ......... ....... ......... ........ ...... ......... ........ .. 78 3.4.1 Interacciones con actividades pesq ueras........... ......... ...... 78 3.4.2 Colisiones con emb arcaciones... ........ ......... ..... ......... ......... 82 3.4.3 Varamientos atípicos por maniobras navales militares con utilización de sónar....... ............ .............. ............... ............. 85 3.4.4 Contaminación químic a......... ....... ........ ......... ...... ......... ...... 86 3.4.5 Plásticos y o tros cuerpos extraños. ....... ......... ....... ......... ...... 93 4. MATERIA L Y MÉTODO S....... ......... ...... ......... ..... ......... ....... ........ ....... ....... .. 95 4.1 Material..... ......... ..... ......... ....... ........ ....... ...... ........ ....... ........ ...... ......... .. 97 4.2 Métodos.. ....... ........ ...... ......... ..... ......... ....... ...... ......... ...... ........ ....... ...... 120 4.2.1 Técnica de necropsia..... ....... ....... ......... ........ ......... ..... ......... ... 120 4.2.2 Examen histológi co de rutin a....... ......... ........ ......... ........ ....... ... 128 4.2.3 Técnicas his toquímicas.... ......... ......... ....... ......... ......... ...... ........ 128 4.2.4 Técnicas inm unohistoquímicas... ...... ......... ........ ......... ........ ...... 129 4.2.5 Técnicas microbiológicas, toxi cológicas y parasitológicas..... 133 4.2.6 Método de diagnóstico.... ...... ......... ......... ........ ....... ........ ......... 134 5. RESULTA DOS....... ..... ....... ......... ...... ......... ...... ...... ......... ..... ....... ......... ...... ..... 141 5.1 Resultados ana tomopatológicos macro y microscópicos (inform es).. 143 5.2 Tablas, gráficos e iconografía. ............ .. ........ ...... ....... ...... ......... ...... .... 401 5.2.1 Varamientos.. ........ ...... ......... ...... ......... ........ ...... ......... ...... ........ 403 5.2.2 Patologías no antropogénic as o naturales... ........... ......... ...... 412 5.2.2.1 Patología consu ntiva de origen natural... ........... ........ .. 412 5.2.2.2 Patología no co nsuntiva de origen natural... ......... ...... 427 5.2.2.3 Patología neon atal/perinatal........ ........ ......... ......... ...... 444 5.2.2.4 Interacción intra -interespecí fica........ ........ ......... ....... ... 448 5.2.2.5 Patología del va ramiento ma sivo típico.......... .......... ... 451 5.2.3 Patolo gías antropogénicas ....... ......... ........ ......... ...... ........ ... 454 ii INDICE 5.2.3.1 Interacciones con actividades p esqueras.... .......... ..... 454 5.2.3.2 Patología consuntiva de origen antrop ogénico......... .. 463 5.2.3.3 Varamientos atípicos por maniobras navales militares con utilización de sónar .............. ............ ............ .......... 467 5.2.3.4 Colisiones con embarcaciones.. ......... ............ ....... ...... 472 5.2.4 Patología del varamiento activo (síndrome de estrés de varamiento)..... ....... ....... ....... ......... ...... ......... ...... ...... ......... ..... ......... .. 476 5.2.5 Resultados por especies ........ ......... ......... ...... ......... ........ ......... . 487 5.2.6 Resum en resultad os...... ....... ........ ....... ....... ....... ......... ...... ......... 491 6. DISCUSIÓN.. ......... ...... ...... ......... ...... ....... ....... ....... ......... ...... ...... ......... ...... .... 495 6.1 Cetáceos varados y diagnóstico anatom opatológico....... .......... ...... 497 6.2 Patología en ce táceos varados: ca usas naturale s........... ......... ........ .. 504 6.2.1 Patología consuntiva de orige n natural..... ......... .......... ......... .. 504 6.2.2 Patología no cons untiva de origen na tural... ......... .......... ........ 512 6.2.3 Patología neonat al/perinatal........ ......... ...... ......... ....... ......... ... 516 6.2.4 Interacción intra-inter específica..... ...... ......... ......... ........ ......... 517 6.2.5 Patología del varamiento masivo típico. ............ ....... ......... ...... 518 6.3 Patología en ce táceos varados: ca usas antropogé nicas........ ........... 519 6.3.1 Interacciones con actividades p esquera s............. ......... ......... 519 6.3.2 Patología consuntiva de orige n antropogénico.. ............... ..... 524 6.3.3 Varamientos atípicos por maniobras navales militares con utilización de sónar.......... ............................................ ............. 527 6.3.4 Colisiones con em barcaciones...... ......... ........ ......... ........ ........ 537 6.4 Patología del varamiento activo (síndrome de estrés de varamiento) 541 7. CONCLUSIONES.... ......... ....... ........ ...... ......... ...... ......... ..... ......... ......... ...... ... 547 8. RESUME N....... ....... ...... ......... ...... ...... ......... ..... ......... ....... ...... ......... ...... ...... .. 553 9. SUMMARY.... ....... ....... ........ ...... ....... ........ ....... ...... ........ ....... ..... ....... ......... ... 557 10. AGRADE CIMIENTOS......... ......... ...... ......... ...... ........ ....... ........ ...... ......... ........ 561 iii INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS se ha complementa do el estudio multid isciplinar de estos animales con la incorporación de un análisis patológico sistemático de cada uno de los cetáceos varados. Las Islas Canarias constituyen un territorio altamente poblado a la vez que fraccionado. El impacto antropogénico sobre el medio marino, que constituye el nexo entre las islas, se ve sometido a diferent es a ctividades como el tr áfico marítimo de transporte de mercancías y personas, la industria pesquera , la contaminación química por vertidos al mar (urbanos, industriales o agrícolas), la actividad turístic a de observación de cetác eos (directa o indirecta) y la contaminación acústica (tráfico marítimo, prospecciones y extracciones, sónares civiles o militares). Individual y colectivamente, las mismas tienen un efecto directo e indirecto sobre la vida y supervivencia de los cetáceos y de ahí que sea necesario evaluar el impacto de éstas con el objetivo finalista de l a conserv ación de los cetáceos y su hábitat en las Islas Canarias. Para ello, hemos elegido los c adáveres de los cetáceos varados com o fuente de información. Por tanto, el objetivo genérico de la presente tesis doctoral es el estudio de la s patologías y la determinación de la/s causa/s de la muerte en los cetáceos varados, utilizando los conocimientos actuales de patología animal y/o comparada, lo que nos permitirá aportar los primeros r esultados obtenidos en Canarias emplea ndo esta metodología. Con los siguientes objetivos específicos : 1º. Reconocer las patologías y causas de la muerte utilizando la herramienta de la Anatomía Patológica para establecer el diagnóstic o morfológico, el diagnóstico etiológico y las correspondiente s entidades patológicas de los cetáceos varados en las Islas Canarias (octubre 1999-septiembre 2005). 2º. Identificar las entidades patológicas naturales o no antropogénicas y su correspondiente prevalencia en los cetáceos varados en las Islas Canarias (octubre 1999-septiembre 2005). 3º. Identificar las entidades patológicas antropogénicas y su correspondiente prevalencia en los cetáceos varados en las Islas Canarias (octubre 1999-septiembre 2005). 10 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 3.1 Características morfológicas y fisiológicas de los cetáceos En primer lugar, trata remos de forma resumida las adaptaciones morfo- fisiológicas de los cetáceos a su medio natural, cuya comprensión es fundam ental para entender algunos de los procesos patológicos que les afectan. Para a bordar este resumen de las adaptaciones morfofis i ológicas de los cetáceos utilizaremos como referencia tres libros fundamentales de la literatura publicada sobre mamífero s marinos: · CRC Handbook of Marine Mammal Medicine (Second Edition). Section II. Edited by Leslie A. Dierauf and Fran ces M. D. Gulland. CRC Press, 2001. · Marine Mammals Evolutionary Biology. Annalise Berta, James L. S umich and Pieter Arend Folkens. Academic Press, 1999. · Biology of Marine Mammals. John E. III Reynolds and Sentiel A. Rommel . Smithsonian Instit ution Press, 1999. Las características físicas del medio acuático han inducido adaptaciones morfo-funcionales en los mamífer os marinos a lo largo de su evolución. En relación con el medio terrestre, la densidad del agua y su viscosidad, a la misma temperatura, es aproximadamente 60 veces mayor que la de l aire, por lo que la resistencia al movimiento es mucho mayor en el agua que en el aire. El coeficiente de conductividad térmica del agua a una temperatura equivalente es 25 veces mayor que el del ai re. Esto significa que el calor pued e ser eliminado del cuerpo a una velocidad 25 ve ces mayor en el agua que en el aire. Además, el medio acuático atenúa la luz solar a un ritmo mucho más elevado que a través del aire. Así, un c etáceo puede esta r en completa o scuridad tras alcanzar unos pocos metros de prof undidad. Frente a estas condiciones, los cetác eos han evolucionado adaptando su cuerpo, órganos y tejidos para desarrollar su s principales funciones de alimentación, comunicación y reproducción en el medio marino como exponemo s resumidamente a continuación. 13 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 3.1.1 Tegumento Las funciones más importantes del tegu mento son la proteccion frente al medio, la termorregulación, la reducción de la resistencia al movimiento y el c ontrol de la flotación. Como en todos los ma míferos, la piel de los mamíferos marinos está compuest a de una capa externa (la epidermis), una capa media (la dermis) y una capa profunda con capacid ad aislante (hipodermis). La epidermis está formada por múltip les capas de células epiteliales , presentando al menos tres de los cinco estratos descritos en los mamíferos terrestres: el estrato basal, el estrat o espinoso y el estrato lúcido. Las c élulas más superficiales está n queratinizadas e impermeabilizan la piel. La pi el de los cetáceos es lisa y en superficie presenta las crestas cutáneas, que so n plie gues de la e pidermis en forma de línea s elevadas paralelas y espaciadas de forma uniforme c uya función es desconocida, pero se cree que pued e estar relacionada co n las características hid rodinámicas del animal y/o el sentido del tacto. La epidermis de los odontocetos es de 10 a 20 veces más gruesa que la de los mamíferos terrestres, variando según la loc alización corporal y la edad. El ritmo de recambio epidérmico es muy elevado, se calcula que la capa más sup erficial de células se renueva cada dos hor as (nueve veces más r ápido que en los hum anos). Un hallazgo característico de los cetáceos es el i mportante desarrollo de unos bord es de sierra, denominados crestas epidérmicas, que se sitúan en la parte interna de la epidermis orientados perpendic ularmente a la superficie corporal. La dermis está formada por dos regiones de tejido conectivo, una dermis papilar o superficial y otra dermis reticular o profunda. En la der mis superficial se encuentran las papilas dérmicas que se proy ectan dentro de la epidermis a modo de interdigitaciones. Cada papila contiene vasos sanguíneos y nervios para nutrir e inervar a las células epidérmicas. La parte má s profunda de la dermis reticular forma una conexión con la hipodermis subyacente . Las carac terísticas diferenciales con los mamíferos terrestres residen en la ausenc ia de folículos pilosos, de glándulas sebáceas, de glándulas sud oríparas, en su pequeño grosor en relación con l a epidermis y en la presencia de las papilas dérmicas. La hipodermis o “blubb er” se 14 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA encuentra sustentada por una capa de te jido conectivo que presenta un gra n número de células adi posas. El grosor y con tenido lipídico de esta capa depende de la edad y el sexo del animal, así c omo de variaciones individuales y estacionales. La grasa está ricamente vascularizada e incluye arteriolas que eventualment e alcanzan la dermis papilar. Estas arteriol as sufren un proceso de vasoconstricción cuando la grasa necesita actuar como una capa aislante, pero pued en dilatarse cuando el animal necesita disipar del ca lor corporal. De esta manera, el cal or es transmitido por el sistema vascula r a través de la grasa hasta la superficie corporal donde puede ser eliminado al me dio acuático. Los cetáceos también usan sus aletas como “ventanas térmicas” para disipar su calor corporal. Las aletas de los cetá ceos presentan grandes v enas superficiales que transportan sa ngre venosa c aliente a la superficie de la piel, donde ésta puede ser enfriada por exposición al agua ambiental. Para evitar las pérdidas continuas de calor a través de estas ventanas, los mamíferos marinos tienen dos sistemas veno sos de retor no dentro de las aletas, uno que permanece próxi mo a la superficie de la piel, como hemos descrito, y otro qu e forma un intercambiador de calor contracorriente co n las arterias que irrigan las aletas. En estas aletas, las venas y arterias se sitúan paral elamente. La sangre venosa refrigerada que vuelve de la periferia del ani mal, puede ser empleada para enfriar selectivamente el flujo arterial de salida a la periferia. De esta forma el calor pued e ser transferido de la sa ngre arterial calient e hacia la sangre venosa fría, limitándo las perdidas excesivas de calor corporal. Para reducir la resistencia a la viscosidad, estos animales presentan una baja relación área de superficie/volumen y una su perficie lisa. Esto reduce la resistencia por presión, facilitando el flujo alrededor de su cuerpo por su forma hidrodinámica. El tegumento de los ce táceos forma un límite liso con el medio acuático. Esta superficie lisa puede ser atribuida en parte al elevado ritmo de recambio de la capa más superficial de células epidérmicas. Esta el evación no se debe al i ncremento en el ritmo de proliferación de las células epidérmicas, sino a la presencia de una gra n área de células germinales y a una elev ada densidad de papilas dérmicas. El 15 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA elevado ritmo de recambio ayuda a mantener la auto-limpieza y la superficie lisa reduce la capacidad de adhesión de determ inados organismos. 3.1.2 Sistema musculoesquelético Durante su evolución desde el medio terr estre al acuático, los mamíferos marinos han sufrido cambios sustanciales en su morfología que se hacen especialmente visibles al estudiar su sistema musc uloesquelétic o. Por ello, a continuación describiremos las principales ada ptaciones de este sistema , dividiéndolas según las difere ntes regiones anatómicas. Cráneo En comparación con el cráneo de otros ma míferos, el cráneo de l os cetáceos presenta una morfología telescópica, con la cavidad craneana longitudinal mente más corta. Esta adaptación ha alterado la forma, medida y relaciones de m uchos de los huesos craneanos. Por ejemplo, las aberturas nasales han migrado caudodorsalmente y los huesos nasales han disminuido notablem ente su tamaño. En odontocetos, el prema xilar y el maxilar se extienden lateral y cauda lmente hasta los frontales y se fusionan con los parietales lateralmente. En los misticetos, toda la región faci al se encuentra expandida y su porción más rostral está arqueada para a comodar las barbas que cuelgan del ma xilar. Este arqueamiento varía en las diferentes espe cies, llega ndo a ser hasta del 20% en los animales de la familia Balaenopterae , que acomodan largas barbas. En los misticetos existe un gran desarrollo de m uchos huesos del cráneo, como el temporal, el palatino y el vómer. El plano rostral del cráneo de mu chos cetáceos odontocetos difier e del de los misticetos en la densidad de sus huesos . Se han pr opuesto muchas hipótesis para explicar el significado funcional de esta diferencia. Se ha sugerid o que la mayor densidad de estos huesos en los odontoc eto s incrementa su resistencia y reduce el riesgo de fracturas d urante las luchas entr e machos adultos. Otra p osible explicación estaría relacionada con la similitud en la composición y propiedades mecánicas 16 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA entre estos huesos y la bulla timpánica, lo que índica una función relacionada con la acústica. Típicamente, el cráneo de los odont ocetos muestra asimetría en todas las estructuras anatómicas ósea s y blandas. De esta manera, las estr ucturas de la mita d derecha son más gran des que las estructuras de la mita d izquierda. Se ha sugerido que esta asimetría está relacionada con la producción de sonido, hipotetizándose que el lado derecho podría estar más especi alizado en la producción de sonido y el lado izquierdo más adaptado para la función respiratoria. Otra de las posibles funciones relacionadas con las adaptaciones de la región facial de los odontocetos, al menos en los cachalotes, es el control de l a flotación. Mandíbu la La parte caudal de la mandíbula de los odontocetos no presenta dientes, está rellena de grasa y se cree q ue esta región participa en la recepción y transmisi ón del sonido hacia el oido interno. En los mistic etos, la mandíbula se curva lateralmente y no se observa caudalmente la pr esencia de es e tipo de grasa. La sutura (sincondrosis) intermandibular forma una articulación de tejido conectivo y escaso cartílago que conecta los extremos rostrales de ambos huesos. La apófisis coronoidea, q ue sirve para la fijación de los músculos temporales, está reducido en la mayoría de los odontocetos, mientra s que en los misticetos su tamaño es muy variable, depen diendo de las espe cies. Costillas y esternón El esternón de los odontocetos difiere bastante del de los misticetos. Los odontocetos poseen 5-7 pares de costillas qu e se fijan al esternón, un hueso largo, plano y segmentado que gener almente se ensancha cranealmente. El resto de las costillas son flotantes, solo unidas median te una única articulación a las vértebras torácicas, excepto la última costilla que en algunas especi es no está articulada tampoco con las vértebras. La articulación con las vérteb ras en los primeros pares de costillas (el número varía segú n la especie) es doble. 17 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA En los misticetos sólo hay un par de cos tillas, las dos primeras unidas por un ligamento al esternón que es más corto y a ncho que el de los odonto cetos. Colum na verte bral y m uscu latu ra axia l En los cetáceos, la columna v ertebral no contiene una región sacra porque l a cintura pélvica está ausente. Los límites entre las regi ones cervicales, toráci cas y lumbares se establecen de acuerdo con la presenci a de costillas. El límite entre los segmentos lumbares y caudales está deter minado por la presencia de los arcos hemales. La fórmula vertebral de los cetá ceos varía entre las distintas especies excepto en el número d e vértebras cervicales. Todos los cetáceos tienen 7 vértebras cervicales. Estas vértebras difieren de las de los mamíferos terrestres en q ue son extr emadamente planas y ocasionalmente se conforman como láminas óseas delgadas que ha n perdido las características principales de una vértebra . La mayoría de los cetáceos presentan dos o más vértebras cervicales fusionadas. El corto y rígido cuello resultante aumenta la capacidad hidrodinámica del cuerpo estab ilizando la cabeza y ayudando a la propulsión. Algunos cetáceos pueden presen tar costillas cervicales que se fusionan a la primera costilla verdadera. Las vértebras torácicas están flanqueada s por costillas. En muchos casos, el extremo proximal de la últi ma costilla no está en contacto con la correspondi ente vértebra. Las vértebra s torácicas presenta n un pobre desarrollo de las superficies articulares de los cuerpos vertebrales, só lo las 4 ó 5 primeras tienen esas articulaciones desarrolladas. En los mi sticetos, los cuerpos vertebral es son proporcionalmente más grandes que en los odontocetos. Caudalmente a las vértebras torácicas, la serie vertebral se continúa con las vértebras lumbares, que pose en los cuerpo s vertebrales más grandes y las apófisis transversas y espinosa s más desarrolladas. La cola o vértebra s caudales quedan delimitadas por la presencia de arcos hemales. Estas piezas ósea s son osificaciones vent rales pa res que se en cuent ran e n la re gión caudal de muchos vertebrados, que adoptan forma de Y o V cuando se observan por su cara craneal. El número d e vértebras caudales es variable, oscila ndo entre 15 y 49 vértebras. Durante l a 18 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA natación, las vértebras torácicas y lumbares de los cetáceos están sujeta s por una fuerte lámina de tejido conectivo que da rigidez al tórax y proporciona una gran superficie para la fijación de los mú sculos extensores y flexores de la cola. La columna vertebral adopta una curvatura d orsoventral característica en la natación de los cetáceos. Durante este m ovi miento, las articulaciones intervertebrales están rígidas cerca de la mitad del cuerpo y se hacen más flexibles hacia la cabeza y la cola. Cinturón pectoral y miembros delanteros En cetáceos, las proporciones d e los mi embr os delanteros son tan diferentes de los mamíferos terrestres que el codo se encuentra loca lizado aproximadamente a la altura del contorno c orporal y la extremidad visible está f ormada por el antebrazo y la mano. Las aletas de l os cetáceos son muy variables en forma y medida. La escápula es amplia, plana y con forma de abanico. La fosa infraespinosa ocupa casi toda la totalidad de la cara lateral del hueso. El húmer o, radio y cúbito son relativamente cortos y aplanados en c etáceos. El r adio y el cúbito exce den en longitud al húmero y la articulación de l codo no es móvil deb ido a las caras articulares aplanadas. En la mano de los cetáceos, única entre los mamíferos, se observa hiperfalangia, los dedos presenta n un gran número de f alanges que varía entre las distintas especies. El máximo número de fa langes se encuentra en los calderone s ( Globicephala sp.). En los cetáceos el núm ero de dedos oscila entr e 4 ó 5. Las articulaciones interfalangianas presenta n superficies planas, la cápsula y los ligamentos dorsales y ventrales proporcionan una inmovilización prácticamente total entre los huesos . Cinturón pelviano y miembro pelviano En los cetáceos sólo existen unos miembros pelvianos reducidos (huesos vestigiales), que no presen tan conexión directa con la colum na vertebral y se encuentran inmersos d entro de la musculatur a corporal. 19 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 3.1.3 Sistema respiratorio Los cetáceos respiran a través del espi ráculo que ha migrado a una posición elevada en lo alto de la cabeza. El cachalote ( Physeter macrocephalus ) es el único que presenta el e spiráculo en e l extremo rostral de l a cabeza, ligeramente a la izquierda de su línea media. Los misticet os poseen dos espiráculos y por tanto dos pasajes nasales, en c ontraste con los odon to cetos que sólo pose en uno. Existen una serie de sa cos ciegos que se rela cionan con éstos. Estas estruc turas se r elacionan con la producción de sonido. Con la finalidad de ocluir los orificios nasales, los cetáceos han desarrollado los denominados tapones nasales, constituidos por tejido conectivo, muscular y grasa . Estos tapones nasales son r etraídos rostro-lateralmente por la acción de los músculos taponadores nasales, que se originan en el premaxilar, durante la inspiración y la expiración. Por lo tanto, la abertura de los ori ficios nasales se lleva a cabo por una contracción muscular voluntaria, mientras que el cierre es un proceso pasivo. La laringe de los cetáceos odontocetos es la más especializada de los mamíferos marinos. La epiglotis y los tub érculos corniculados forman una estructura alargada parecida a un pico de g anso que encaja dentro del trac to nasal. El esfínter muscular palatofaríngeo conserv a este pi co de ganso en posición digestiv a. Los amplios canales laterales en el esófago permiten que la comida pase por ambos lados de la laringe cuando el animal degl ut e y el esfínter m uscular asegura q ue la comida o el agua no entren en el sistema re spiratorio, separando el tracto respir atorio del digestivo de forma más efectiva que en otros mamíf eros. Además, la posición fija de la laringe permite a estos animales a liment arse y ecolocalizar simultánea mente. La tráquea de los cetáceos es corta y ancha, y se compone de un número variable de anillos cartilaginosos que oscila entre 5-7 en el cachalote ( Physet e macrocephalus ) hasta 13-15 en algunas especies de misticetos. r Los pulmones de los c etáceos so n distintos a los de todos los m amíferos por l a pérdida de la lobulación y la forma compl etamente saculada. Sólo ocasionalmente, en la parte apical del pulmón d erecho ex iste una zona prominente, parecid a al vértice de los p ulmones de otros mamíferos. Existen algunas diferencias entre la forma 20 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA del pulmón derecho e izquierdo, el dere cho suele ser de mayor tamaño, largo y pesado al igual que en los mamíferos terrestres. Esta diferencia se relaciona con la posición asimétrica del corazón en la cavidad torácica. El volumen pulmonar es menor en los cetá c eos que en los mamíferos terrestres, aunque en un principio pudiéramos pensar lo contrario, se ha observado q ue la cantidad de aire en los pulmones no es tan importante para la apnea c omo el volumen de oxígeno total almacenado unido a hemoglobina. Otra posible explicación estaría relacionada con el hecho de que con una menor ca ntidad de aire en los pulmones cuando el animal se encuentra en profundidad se reduce el riesgo de embolismo d urante el ascenso . La condición ambiental que tiene un may or efecto sobre el sistema respiratorio de los mamíferos marinos es el cambio rápido en la presión hi drostática que se produce en los descensos y actividades a gran profundidad. El oxígeno almacenado de los p ulmones es transportado por los eritrocitos mediante uniones reversibles a la hemoglobin a. En el músculo el oxígeno se un e a la mioglobina que se encuentra dentro de la s células musculares. De esta forma, el oxígeno puede ser almacenado en los pulmones, sangr e y tejidos musculares. En los cetáceos el almacena miento pulmonar de oxígeno re presenta un porcentaje menor que en otras localizaciones, siendo au n menor en bu ceadores profundos que en superficiales. Así, los mamíferos que bucean a profundidad poseen una mayor capacidad de almacenamiento de oxígen o en sangre y músculos que en sus pulmones, comparativamente con los mamíf e ros buceadores terrestres y/o los que l o hacen a poca profundidad. En el agua un cuerpo está sometido a un incremento d e una atmósfera de presión por cada 10 metros de profundidad. Por lo tanto, un ma mífero marino a 10 metros de profundidad exp erimenta 2 vece s más presión que si estuviera en l a superficie, y el aire dentro de sus pulmones ocuparía la mitad de volumen que en la superficie. Los pulmones ocupan sólo una mínima fracción de su volumen a las grandes profundidades que pueden alca nzar muchos m amíferos marinos. 21 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA venoso proviene de las venas sup erficiales que drenan la aleta ca udal y dorsal y que se enfría por la exposición al agua a temp eratura ambien te. Estas venas salen de las aletas y permanecen superficiales al ce ntro corporal (situándose entr e la capa de grasa aislante y los músculos) ha sta que entr an directa mente en los bordes caudales y laterales del plexo venoso. De este modo , la sangre enfriada puede ser intro ducida directamente en profundidad en la cavi dad abdominal caudal. La yuxtaposición de este plexo venoso al plexo arterial esperm ático, la dimensión de estos vasos y la dirección opuesta del flujo sanguíneo a través de los plexos sugi eren que los delfines usan un intercambiador de calor contrac orriente para regular la temperatura de la sangre que alcanza los testículos. El desarrollo del feto de estos mamíferos también es sensible a temperaturas elevadas. Estas temp eraturas pued en producir multitud d e efectos adversos , incluyendo bajo peso al nacimiento, anomalí a s en el desarrollo e incluso la muerte. El feto puede experimentar condiciones hipe r térmicas porque el sis tema reproductor está rodeado por la capa de gr asa aislante y músculos locomotores termogénicos. Existe también en las hembras un intercambia dor de calor en la misma región y de las mismas características que el descrito para el caso de los testículos en los machos que tiene como objetivo regular la temp eratur a del feto d urante su desarrollo. 3.1.7 Sistema urinario Los cetáceos poseen riñones multilobulado s o multirreniculados, el órgano completo está forma do por un número variable de pequeñas subunidades funcionales e independientes llamadas rení culos (riñones pequeños); cada subunidad es un riñón completam ente funcional, por tanto presentan su propia corteza, médula y cáliz, y el conducto que abandona éste se une con o tros para formar el uréter. El número de renículos varía entr e especies. Los cetáceos presentan una extensión de m úsculo y tejido cartilaginoso que desde el cáliz penetra en el renículo y rod ea la pirámide renal. Además poseen un gran reservorio de gluc ógeno y de vasos sanguíneos med ulares. Los riñones multiunitarios poseen más área de superficie que un riñón no lobulado del mismo tamaño. El incremento relati vo del área de superficie de este tipo 28 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA de riñones puede aumentar signifi cativame nte el volumen de sangr e que pue de ser filtrado por unidad de tiempo. La vejiga urinaria en los animales var ados suele encontrarse vacía, salvo en algunas excepciones como el c aso de los cachalotes pigmeos ( Kogia breviceps ) y enanos ( Kogia sima ), y tiene un ta maño pequeño en r elación a la masa corporal. 3.1.8 Sistema linfático El bazo presenta distinta morfología en función de la especie, en delfínidos tiene una forma más globular pudiendo pres entar varios pequeños bazos accesorios. En los cetáceos de la familia Ziphiidae presenta una morfología más triangular y alargada. 3.1.9 Sistema endocrino Las glándulas adrenales en los cetáce os pr esentan una morfología alargada y se sitúan cr anealmente y separadas de los riñones. La glándula tiroides está formada por dos lóbulos unidos por un amp lio puente y se sitúa ventrolateralmente a la re gión más craneal de la tráq uea. 3.1.10 Sistema nervioso Se piensa que los encéfalos rel ativa mente grandes de algunos cetáceos odontocetos de pequeño tam año son necesarios para proporcionar un tra tamiento adecuado a los sonidos com plejos y de elevada frecuenci a usados en la ecolocalización. La mayoría de los encéfalos de los misticetos son aproxi madamente equivalentes en longitud y anchura. En el ca so de los odontocetos son más a nchos que largos, lo que refleja el acor tami ento rostr al de su bóveda craneana. Aunque no parece tener una trasc endencia funcional, las circunvoluciones de la corteza cerebral se han empl eado para inferir la función cer ebral. Los pliegues 29 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA superficiales incrementan el área disponible de la corteza cerebral; esto es, mientras más corteza, mayor es el área disponib le para el procesamiento neuronal. Lo s cetáceos odontocetos superan a los humano s y al resto de animales en la extensión de las circunvoluciones. Los cetáceos odontocetos tienen nervios vestíbulo-cocleares de grandes dimensiones, pero los animales adultos ca r ecen de nervios olfatorios. El nervio vestíbulo-coclear de algunos c etáceos odontocetos está especializado para comunicaciones de el evada velocidad con el cerebro. Los cetáceos odontocetos poseen tres o cuatro v eces más neuronas co cleares q ue los mamíferos terrestres y los misticetos. El alcance, modo y diámet ro medio de los axones cocleares de los odontocetos se encuentra entre dos y cinco veces m ayor que el de los mamífero s terrestres y misticetos. El diámetro máximo me dido en el axón del nervio coclear en los odontocetos es el de mayores dimensiones observad o en cualquier vertebrado , dando a entender que la velocidad de conducción es 4 ó 5 veces mayor que en otros mamíferos. De esta forma, el gran ta maño del nervio craneal VIII en odontocetos refleja la evidente especialización morfológica para transmitir grandes cantidades de información a velocidades elevad as. El par craneal V, el nervio trigémino, es pred ominantemente sensorial aunq ue también posee neuronas motora s que llegan a la mandíbula inferior. Este es el nervio craneal de mayor dimensión en los misticetos y se cree que se debe al gran tamaño de la cabeza en estas ballenas. Estas dimension es también pueden refl ejar la inervación motora requerida para controlar sus grandes mandíbulas inferiores. El nervio trigémino es el segundo ma yor nervio en los odontocetos pudiendo esto reflejar la elevada sensibilidad táctil de la piel de la cabeza de estos cetáceos. El par craneal VII, el ne rvio facial, es un nervio motor que inerva los músculos faciales. El nervio facial de los odontocetos es grand e, probablemente reflejando la extensa musculatura facial implicada en la ecolocalización. 3.1.11 Órganos de los sentidos En los cetáceos, el sentido más ev olucionado e importante es el del oído. En su adaptación al medio acuático ha desarroll ado una serie de profundos cambios 30 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA morfológicos de las estructuras anatómicas asociadas a la emisión y recepción de la s señales acústicas. Dada la profundidad y la complejidad de estos cambios no entraremos a describir todas las adaptaciones d escritas sino que nos c entraremos exclusivamente en aquellas estr ucturas qu e se ven a fectadas por algunas de las patologías que encontramos. Los cetáceos pueden emitir una amplia g ama de sonidos, con grand es diferencias entre los odontoc etos y los misticetos, y variaciones entre los distinto s géneros y especies. Es en los odontocetos donde más ha evolucionado la capacidad de comunicación acústica, siendo especialme nte característica la utilización de un biosónar que utilizan para percibir su ent orno mediante la ecolocalización, de igual forma que hacen los murciélago s. El sistema de emisión de señales en los odontocetos se sitúa an atómicament e en unos labios vocales situado s en el interior del tracto nasal, rodead os por una serie de sacos ciegos denominados d e forma general sacos nasales, los movimientos de los labios nasales utilizando el aire que se encuentra en los distintos sacos nasales produce la señal acústica que se trasmite a tr avés del melón y se proyecta hacia el exterior. El melón es una protuberancia con stituida mayo ritariamente por tejido graso que se sitúa en la región dorso-rostral de la cabeza, las características físicas acústicas del tejido graso qu e constituye el melón facilit an y modulan la transmisión del sonido desde su lugar de origen hacia el medio acuático. Los cetáceos han perdido durante el pro ceso evolutivo sus pabellones auriculares y el canal auditivo externo comunicado con el exterior por un pequeño orificio ha quedado total o parcialmente ocluido y afuncional. El oído interno y el oído medio se han fusionado formando el complejo timpano-periótico que se enc uentra fuera del cráneo unido a este por fuertes ligamento s y rodeado por espacios aéreos. Para la recepción de la señal acústica , los cetáceos odontocetos utilizan uno s canales de grasa con características físi co-acústica s especiales situados alrededor de la mandíbula que captan las señales acústicas del medi o acuático y las transportan hacia los senos aéreos situad os alrededor del complejo timpánico- periótico, denominados seno s paraóticos-pterigoideos, la señal acústica pasa desde un medio sólido-semilíquido, la grasa acústic a de la mandíbula, a un medio aéreo, 31 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA los senos paraóticos-pterigoideos, y a trav és de la porción timpánica del complejo timpánico-periótico llega al oído interno. Con respecto al sentid o de la vista, los cetáceos poseen una b uena visión tanto bajo el agua como fuera d e ella, aunque sus ojos están opti mizados para la visión subacuática. En el ojo del delfín, el poder de r efracción del cristalino está notablemente incrementado ya q ue se encu entra localizado más rostralmente dentro del globo ocular y es completamente esf érico. La retina de los odontocetos tiene dos áreas centrales para recibir las imágenes (en los humanos solo e xiste una), esa característica les permite tener una visión binocular en el aire, y tener una visión tanto binocular como monocular bajo el agua. La retina de los delfines posee con os y bastones, i ndicando la habilidad para ver tanto con luz débil como con luz brillant e. La presencia de conos sugiere la posibilidad de distinguir colores, aunque estudios hechos en el delfín mular ( Tur iops truncatus ) no han podido constatar la visión d e colores. s s Los ojos de los delfines tienen un tapetum lucid um bien desarrollado que refleja la luz a través de la retina una segunda vez, permitiéndoles una visión mejorada en condiciones de luz débil. Con respecto al resto de los sentidos y de forma muy breve, los estudi os anatómicos y observaciones sobre su com portamiento indican que el sentido del tacto de los delfines está bien desarroll ado, la piel de los delfines mulares ( Tur iops truncatus ) parece ser sensible a un amplio ra ngo de sensaciones táctile s. Sobre el sentido del gusto existe poca información, las características del cerebro y de los nervios craneales sugieren que d eben poseer algún tipo de sensa ción del gusto; los delfines mulares poseen papilas gustativa s aunque no ha n sido estudia das en profundidad, de cualquier for ma, se sa be que los delfines muestran f uertes preferencias por algunos tipos de presas. Fi nalmente, los lóbulos olfatorios del cerebro y el nervio olfatorio parecen estar ausentes en todos los odontocetos indicando que tienen un sentido del olfa to limitado o inexistente. 32 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 3.2 Introducción a la pa tología de los cetáceo s El estudio de la patología en cetá ceos comenzó a desarrollarse a partir de la segunda mitad de los años 60, encabezado por los trabajos de patólogos y científicos norteamericanos, quienes realizaron pref ere ntemente su labor en el s eno del programa de mamíferos marinos de la Arma da de los Estado Unidos de Norteam érica. Inicialmente, estos est udios se nutrieron mayoritariament e de animales mantenidos en cautividad, si bien, posteriormente se inc rementaron con nuevas aportaciones procedentes de cetáceos varados. Los cetá ceos mantenidos en cautividad y los de vida libre comparten muchas patologías, aunque en los primeros se detectan algunas diferencias específicas relacionadas con su manejo y su entorno que no han sid o observadas en los animales de vida libre. La patología de los cetáceos varados, al igual que en otras especies salvajes o de vida libre, conlleva una serie de dificultades adicionales, r equiriendo conocimientos básicos en la biol ogía, anat omía y fisiología de estas especies, además del necesario aprendizaje metodológico y científico previo de la patología animal y comparada. Uno de los principales problemas reside, con frecuenci a, en el estado de conservación de los cadáveres, l o que condiciona el número de ca sos disponibles en las condiciones adecuadas para realizar es tudios completos y estadísticamente significativos. Por otra parte, el hecho de ser especies protegidas impide realizar trabajos de experimentación, práctica com ún en los animales d omésticos, para demostrar distintas hipótesis fisiológicas y fisiopatológicas. Aunque mucho menos prolija que la patol ogía de los animales domésticos y, por supuesto, que la patología humana, abordaremos la revisión bibliográfica correspondiente desde un punto de vista etio -patológico, dividiendo las patologías en dos grandes grupo s, en primer lugar las de ori gen no antropogénico o natur ales, y en segundo lugar las de origen antropogénico, centrándonos en la actividad humana como causa de los pro cesos patológicos observados. 33 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 3.3 Patologías de origen no antropogénico o naturales 3.3.1 Enfermedades víricas Poxvirus La presencia de virus de la familia Poxviridae está asociada a lesiones cutáneas en el delfín mular ( Tursiops truncatus ), delfín de flanco blanco del Atlántic o ( Lagenorhynchus acutus ), orca ( Orcinus orca ), delfín de Fitzroy ( Lagenorhynchus obscurus ), delfín común de hoc ico largo ( Delphinus capensis ), delfín de Hector ( Cephalorhynchus hectori ) y la marsopa de Burmeister ( Phocoena spinipinnis ) (Geraci y cols., 1979; Flom y Houk, 1979; Van Bres sem y cols., 1993, Van Bressem y Van Waerebeek, 1996; Duignan, 2000). Las lesiones cutáneas asociadas a infecciones por Poxvirus en cetáceos varían desde lesiones en forma de anillo o agujero de alfiler a lesiones hiperpigmentadas puntiformes o lineales con varios patrones de distribución conocidos como “tatuajes”. Las lesiones pueden ser lisas o en relieve. Es tán localizadas primariamente en el dorso, aletas pectorales, aleta dorsal y aleta ca udal. El desarrollo de estas lesiones suele coincidir con periodos de estrés y debilidad, aunque el virus parece no cursar co n alteraciones graves en cetáceos y es una infección autolimit ante, aunque puede llegar a ser persistente (Kennedy-Stoskopf, 2001). Histológicamente, la lesión consiste en hiperplasia epidérmica y degeneración vacuolar (hidrópica) de las porciones más profundas del estrato espinoso . En las células degeneradas aparecen inclusiones in tracitoplasmáticas acidófilas de tamaño variable, redondas o de morfología irregular. A nivel dermal puede observarse una reacción inflamatoria ligera, lo que puede es tar relacionado con la persistencia de la lesión (Moeller, 1997). El virus persiste por largos periodos de tiem po en la epidermis extendiéndose lentamente. Los animales afectados parecen no desarrollar anticuerpos contr a el virus; no obstante, en l os casos en los que han desarroll ado inmunidad hum oral, la lesión remite, la piel afectada se blanquea y hace prom inencia, entonces se necrosa y se desprende. Se sabe que raspando la le sión ésta remite o se limita su progr esión. 34 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Si las lesiones se biopsian pueden reaparecer en las mismas zonas biopsiadas (Moeller, 1997). Papilomavirus Se han identificado partículas víricas compatibles con Papilomavirus en papilomas genitales en cachalotes ( Physeter macrocephalus ) (Lambertsen y cols., 1987), papilomas cutáneos en marsopas comunes ( Phocoena pho coena ) (Geraci y cols., 1987; Van Bressem y cols., 199 9), papilomas gástricos en belugas ( Delphinapterus leucas ) (De Guise y cols., 1994), papilomas cutáneos en orcas ( Orcinus orca ) (Bossart y cols., 1996) y verrugas genitales en delfines de Fitzroy ( Lagenorhynchus obsc urus ) y marsopas d e Burmeister ( Phocoena spinipinnis ) (Van Bressem y cols., 1996). Lesiones morfológicamente compatibles con papilomas y fibropapilomas han sido descritas en delfines de flanco blanco del Atlánti co ( Lagenorhynchus acutus ), delfines comunes ( Delphinus delphis ), delfines mulares (Tursiops truncatus), narvales ( Monodon monoceros ) y rorcuales azules ( Balaenoptera musculus ) (Geraci y cols., 1987; Van Bressem y cols., 1996). Los papilomas y verrugas se definen como áreas localizadas de hiperplasia epitelial bien delimitadas y con la memb ra na basal intacta. Estos crecimientos ha n sido descritos en la piel y en las mucosas peneana, vaginal y del primer compartimento estomacal de odontocetos en cautividad y de vida libre, así como también en la lengua de misticetos. En general, las lesiones son focales y se distribuyen aleatoriamente. Se ha descrito un caso de lesiones simétricas bilaterales afectando a la axila y al pedúnculo caudal de una orca ( Orcinus orca ) (Bossart y cols., 1996). Los papilomas cutáneos aparec en como placas en relieve y, e n ocasiones, lisas, del color de la piel. En las mucosas, éstos varían en color y tienen c on frecuencia una superficie irregular. El tamaño es va riable, desde unos pocos milímetros hasta 20 cm. Los hallazgos histológicos incluyen hiperplasia epidérmica marcada y degeneración hidrópica o coilocitosis. La presencia de infiltrados linfocíticos es variable y se pueden o bservar inclusiones in tranucleares aunque no es fr ecuente. Va n Bressem y cols. (1996) establecieron una distinción entre verrugas y papilomas, estando éstos úl timos caracterizados por la hiperplasia d e las papilas. 35 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Las lesiones son generalmente autolimitantes pudiendo recidivar. Bossart y cols. (1996) sugirieron que los estados de inmunosupresión pueden estar en el origen de las recidivas. Adenovirus Se han aislado Adenovirus de muestras rectales de un rorcual boreal ( Balaenoptera borealis ) en la Antártida (Smith y Skilling, 1979), del colon de dos ballenas francas ( Balaena mysticetus ) en Alaska (Smith y cols., 1987) y del intestino de belugas ( Delphinapter us leucas ) del estuario de Saint Lawrence (De Guise y cols., 1995). Actualmente no se conoce la pat ogenicidad de estos virus aislados en cetáceos. Herpesvirus Se h an de te rmin ado Herpesvirus y virus tipo Herpesvirus en belugas ( Delphinapterus leucas ) (Martineau y cols., 1988; Barr y cols., 1989), marsopas comunes ( Phocoena phocoena ) (Kennedy y cols., 1992; Lipscomb y cols., 19 96) y delfines de Fitzroy ( Lagenorhynchus obsc urus ) (Van Bressem y cols., 1994). También se ha descrito en el laborat orio la susceptibilidad de una línea de células de corteza renal de d elfín moteado del Pacífico ( Stenella attenuata ) mostrando claros efectos citopáticos frente a varios tipos de Herpesvi rus (Kadoi y cols., 1992). A excepción de una encefalitis por Herpesvirus en una marsopa común ( Phocoena phocoena ) (Kennedy y cols., 1992) y una infección diseminada caracterizada por lesiones necróti cas agudas en múltiples sistema s orgánicos en dos hembras inmaduras de delfín mular ( Tursiops truncatus ) (Blanchard y cols., 2001) todos los casos descritos en cetáceos se limitan a lesiones cutáneas y, en un caso, a la mucosa peneana (Lipscomb y cols., 1996). Se han observado úlceras esofág icas en belugas ( Delphinapterus leucas ) y en una marsopa común ( Phocoena phocoena ) infectadas por Herpesvirus , pero no s e detectaron partículas víricas en las lesi ones del esófago (Kennedy y cols., 1992, 36 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Mikaelian y cols., 1999). En dos hembras juveniles de beluga ( Delphinapterus le ucas ) varadas, que murieron por enfer medades mult isistémicas, se ob servó una dermatitis generalizada (Martineau y cols., 1988). Las lesiones eran circulares, de al menos 2 cm. de diámetro y ligeramente deprimidas, co n un estrecho borde oscuro y un c ontorno más pálido que la piel normal, así como un pequeño centro oscuro, en algunos casos necrótico. En una hembra suba dulta se desa rrollaron lesiones simi lares a éstas tres meses y medio después de s u captura. Durante un p eriodo de 7 meses estas le siones se extendieron dorsalmente hasta cubrir un área de 20 a 30 cm. sin mostrar síntoma s generales (Barr y cols., 1989). En delfines de Fitzroy ( Lagenorhynchus obscurus ) se han descrito lesiones producidas por Herpesvirus que aparecieron como lesiones focales hiperpigmentada s de morfología esférica y de escasos m ilímetros de diámetro en el morro, que se extendieron ampliamente en uno de los casos (Van Bressem y cols., 1994). En todos los casos descritos de cetác eos afectados por infecciones por Herpesvirus , los animales eran subadultos, excepto un caso de una marsopa común ( Phocoena phocoena ) adulta que pr esentó una lesi ón en la mucos a pen ean a (Lipscomb y cols., 1996). Histológicamente, las lesiones cutáneas en belugas ( Delphinapterus leucas ) se caracterizan por necrosis de células ep idérmicas y edema intercel ular. Los queratinocitos necróti cos muestran grados variables de vacuolización en el citoplasma. Las inclusiones eosinofílicas intran ucleares suelen ser muy evidentes. En el caso de una marsopa común ( Phocoena phocoena ) con encefalitis por Herpesvirus (Kennedy y cols., 1992), las característi cas histopatológicas consistieron en degeneración y necrosis neuronal, neuro nofag ia y una infiltración difusa de células de microglía limitada al córtex cerebral; mucha s neuronas contenían inclusiones eosinofílicas intranucleares. En un caso de dos hembras inmaduras de delfín mular ( Tursiops truncatus ) con una infeción diseminada por Herpesvirus , descrito por Blanchard y cols. (2001), los hallazgos histológicos consistiero n pred ominantemente en l esiones necróticas y cuerpos de inclusión intranucleares en múltiples sistem as orgánicos, presenc ia de células sincitiales y depleción linfoide. Es tas lesiones se observan tan to en las 37 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA En cetáceos, la enferm edad causada por Erysipelothrix ha sido frecuentemente diagnosticada en muchas especies (Siebold y Neal, 1956; Geraci y cols., 1966; Medway y Schryver, 1973; Swee ney y Ridgway, 1975; Howard y cols., 1983; Buck y Spotte, 1986; Bossart y Eimstad, 1988; Kinsel y cols., 1997). Esta circunstancia no ocurre únicamente en animal es en cauti vidad, ya que esta bacteria ha sido también identifi cada en animales varado s (Young y cols., 1997). Se han descrito dos variantes d e la enfermed ad, una forma dermatológica y una forma septicémica aguda. La fo rma de rmatológica en delfines mulares ( Tursiops truncatus ) se caracteriza por placas dérmicas grises de morfología romboidal distribuidas por toda la superficie corporal (Sweeney, 1986). En belugas ( Delphinapterus leucas ), la variante dermatológica pued e tomar la forma de lesiones endurecidas que pueden, en o casiones, cicatrizar tras el tratamiento apropiado, mostrándose entonc es como áreas de pi el con pigmentación diferente. En la forma cutánea más común de la enfer medad, el animal desarrolla una leucocitosis y las placas cutáneas aparecen poco tiempo desp ués de que se observ e un estado nutricional deteriorado. El inicio precoz del tratamiento con antibióticos adecuados suele ser curativo. Por el contrario , equivocarse a la hora de diagnosticar la enfermedad y no tr atarla rápidamente puede suponer la muerte del animal. La variante septicémica acaba, con frec uencia, con la muerte del animal, ya que los signos clínicos iniciales pueden estar ause ntes o, si se pre sentan, son inespecíficos. Se p uede observar anorexia , letargia y una leucocitosis inicial, seguida de una sev era leucopenia justo a ntes de la muerte. Es convenient e mantener siempr e un alto índice de sosp echa de infección por Erysipelothrix e iniciar el tratamiento antes de que se establezca el diagnóstico. Muc h os diagnósticos de erisipela se han hecho de forma retrospectiva (Calle y cols., 1993). Los hallazgos de necr opsia en cetáceos muertos por septicemia i ncluyen: fluido abdominal serosanguinolento, equimosis y petequias intestinales multifocales, linfadenomegalia generalizada y esplenomegalia. El aislamiento del patóg eno se puede obtener co n frecuencia de todos los ór ganos. 44 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Micobacteri osis Bernardelli y cols. (1990) utilizaron va rias técnicas para diagnosticar micobacteriosis en mamíferos marinos y aves . Utilizando el test de la tuberculina intradérmica, test ELISA y cult ivos fueron incapaces de evid enciar la infección en los delfines mulares ( Tursiops trunca tus ) y las orcas ( Orcinus orca ) que muestrearon. Dunn y cols. (2000) aislaron Mycobacterium marinum en una lesión de la piel de una beluga ( Delphinapterus le ucas ) a la que se diagnosticó una micobacteriosis cutánea. El animal se trató y la lesión cu ró bien. Cerca de 12 años más tarde, este animal fue diagnosticado de una paniculitis piogranulom atosa profunda severa de la que se aisló Micobacterium marinum . El animal murió por otras causas antes de que se le administrara terapi a antimicob acteriana (Bowenkamp y cols., 2001). Nocardiosis Las especies de Nocardia se clasifican como bacterias aeróbicas pertenecientes al orden Actinomicetales . Las especies patógenas de Nocardia incluyen a Nocardia asteroides (y sus distintos s erotipos), Nocardia brasiliensis , Nocardia otitidiscaviarum , Nocardia transvalensis , Nocardia caviae y Nocardia paraguayensis . Nocardia es una bacteria ubicua en el medio ambiente, encontrad a en el suelo, materia vegetal y agua (Williams y cols., 1983). Las infeccio nes por Nocardia producen una g ran variedad de manifestaciones clínicas dependiendo del sistema orgánico afectado. Las reacciones inflam atorias granulomatosas y piogranulomatosas caracterizan las típicas infecciones p or Nocardia . La nocardiosis se describió por primer a vez en cetáceos por Pier y cols. en 1970. Estos autores describieron tres casos afectando a un calderón ( Globicephala sp.) y dos delfines mulares ( Tursiops truncatus ) en cautividad. Posteriormente, confirmaron otro caso en una marsopa común ( Phocoena phocoena ) en cautividad. Desde entonces, se ha n observado otros casos en delfines mulares ( Tursiops truncatus ) (Jasmin y cols., 1972; Sweeney y cols., 1976), una falsa orca ( Pseudorca crassidens ), un delfín acróbata ( Stenella longirostris ) y una orca ( Orcinus orca ) (Sweeney y cols ., 45 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 1976). No se describieron más casos hasta los años 90, cuando se referenciaron 6 casos adicionales en belugas ( Delphinapter us leucas ) y orcas ( Orcinus orca ) (Robeck y cols., 1994; Dalton y Robeck, 1995; Robeck y cols., 1995) y un caso en un delfín listado en el Mediterráneo (Alegre y cols., 1996). Las formas de la enfermedad más frecuentemente encontradas han sido la pulmonar y la extrapulmonar. Deb ido a que Nocardia es ubicua en el suelo , materia orgánica y agua, estos organismos pueden fá c ilmente ser transportados en el aire po r las partículas de polvo y ser inhalados o aspirados. Los cetáceos parec en ser especialmente vulnerables a la neumonía, así que c ualquier actividad medioambiental, que pueda incrementar la expo sición de materia orgánica con esta bacteria, debería ser considerada como posible origen de la infec ción (Dunn y cols., 2001). Otras enfermedad es bacterianas co n tropismo especifico por sistemas Enfermedades r espiratorias El sistema r espiratorio es el más a fectado de los sistem as orgánicos en los que se aíslan bacterias patógena s. En mamíferos marinos varados y de vida libre, las infecciones bacterianas suelen ser secunda rias a infestaciones parasitarias severas. Los cetáceos tienen también una alta prev alencia de enfermedad es respiratorias c on un componente bacter iano. Howard y cols. (1983) afirmaron que las neumonías bacterianas puras constituían la principal causa de mortalidad en cetáceos en las aguas hawaia nas. Parson y Jefferson (2000) indicaron que, aproximadamente, una tercera parte d e las marsopas sin aleta ( Neophocoena phocoenoides ) que examinaron, mostraron infestaciones parasitarias por nematodos de moderad as a severas, y aislaron 15 especies de bacterias de 9 animales. Kino shita y cols. (1994) describieron múltiples mortalidades en delfines mulares ( Tursiops truncatu s ) asociadas con neumonías por Staphylococcus aureus . En los estudios de enf ermedades de cetáceos en cauti vidad, las neumonías bacterianas constituyen también una caus a de muerte común (Medway y Schryver, 46 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 1973; Sweeney y Ridgway, 1975; Buck y Spot te, 1986). Una proporción significativa de los cetáceos diagnosticados con problema s en el tracto respiratorio mostraron abscesos pulmonares. Staphylococcus aureus (Siebert y cols., 2002) y Pseudomonas aeruginosa (Diamond y cols., 1979) han sido aislados con frecuencia de estos abscesos. Cusick y Bul lock (1973) de scribieron una neumonía asociada a Aeromonas hydrophila y Higgins y cols. (1980) describieron un caso de bron coneumonía causada por Stretococcus equi en un calderón común ( Globicephala melas ). Con menor frecuencia, pero de form a común, se aislan bacterias Gram neg ativas. Enfermedades d ermatológicas . Los mamíferos marinos parecen ser tan susceptibles a padecer pr oblemas dermatológicos como los mam íferos terrestres, si bien, la m ayoría de las enfermedades bac terianas de la piel son co nsecuencia de una afección primaria de origen vírico, parasitológico o traumático. Se ha descrito que en la forma cutánea de la enfermedad causada por Erysipelothrix sp. las heridas sup erficiales se contaminan frecuentemente con bacteria s del género Vibrio sp (Dunn, Buck & Robeck, 2001). Cu sick y Bullock (1973) describieron una dermatitis ulcerati va asociada a Aeromonas hydrophila en delfines mulares ( Tursiops truncatus ). Diamond y cols. (1979) presen taron un caso de dermatitis causado por Pse ud omon as ae ug inos a en un delfín mular ( Tursiops truncatus ). r Howard y cols. (1983) mostraron algunos de los cambios histopatológicos que se producen en la piel de los cetáceos por infecciones bacterianas. Mullan (1 991) sugirió que algunas de las esp ecies bacterian as aisladas de la piel de las ballenas de Groenlandia ( Balaena mysticetus ) son patógenas y que Rhodococcus equi , Corynebacterium pseudotuberculosis y Moraxella sp. son las que mayor potencial poseen como agentes etiológicos de las le siones en la pi el de estas ballenas. Mikaelian y cols. (2001) referenciaron le siones cutáneas circulares en seis casos de belugas ( Delphinapterus leucas ). Éstas eran múltiples, grisáceas, ligeramente deprimidas y distribuidas por todo el cuer po. Histológicam ente observaron organi smos tipo Dermatophilus que invadían el estrato lúcido, así co mo espongiosis marcada y 47 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA degeneración vacuolar en el estrato espi noso asociado a un infiltrado neutro fílico escaso. Existen muchas otras referencias de aislam iento s bacterianos en lesiones cutáneas, en su mayoría son contaminaciones de he rida s por organismos bacterianos presentes en el medioambiente. Enfermedades uroge nitales Existen pocos casos descritos d e enfermedades inducid as por bacterias en el sistema urogenital de los cetáceos. Brown y cols. (1960) describi eron un caso de abscesos renales en un delfín mular ( Tursiops truncatus ). Sweeney y Ridgway (1975) plantean que las infecciones renales en c etáceos son raras y, con frec uencia, asociadas a infecciones generalizadas en el animal debido a que la diuresis post- pandrial (asociada a la mayoría de los mamíferos marinos debido a su dieta alta en proteínas) tiende a inhibir las infeccio nes ascendentes en el tracto urinario. Enfermedades gastroin testinales Las gastritis y las úlceras gástricas, lesi ones diagnosticada s con frecuencia en cetáceos, pued en tener, como en los huma nas, un componente bacteriano . Ésto se ha demostrado recientemente co n el aisl amiento y caracterización de una nueva especie de Helicobacter sp . ( Helicobacter cetorum ) a partir de la mucosa gástrica d e varias especies de odontoc etos (delfines de flanco blanco del Atl ántico ( Lagenorhynchus acutus ) y del Pacífico ( Lagenorhynchus obliquidens ), delfines comunes ( Delphinus delphis ), delfines mulares ( Tursiops trunca tus ) y belugas ( Delphinapterus leucas )) (Harper y cols., 2000, 2002a, 2002b). Excepto las enterotoxemias por Clostridium sp., las enfermedad es gastrointestinales primarias de or igen bac teriano no son un problema común en mamíferos marinos en cautividad. Walsh y cols. (1994) determinaron que la toxina más frecuentemente enco ntrada en los aislamientos de Clostridium perfringens en cetáceos er a la variante tipo A. 48 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Se han observado vómitos, d iarreas, gases y e spasmos musculares abdominales en cetáceos co n enfermedades gastrointestinales inducidas po r estas bacterias. Septicemias Se han descrito varios casos de animales, en cautividad o salvajes varados, en los que se han diagnosticad o septicemias bacterianas (bacteriemias) con aislamientos de la bacteria patógena en va rios órganos y sistemas. Colgrove y cols. (1976) describen un caso de un delfín mular ( Tursiops truncatus ) en cautividad con una meningoencefalitis purulenta por Staphylococcus aureus . Esta bacteria también se aisló en dos casos de marsopas comunes ( Phocoena phocoena ) con una miocarditis piogranulomatosa, co n afección de muchos otros órganos de los que se aisló esta bacteria (Siebert y cols., 2002). Buck y cols. (1987) aislaron Clostridium perfringens de distintos órganos y cavi dades en un caso d e otro delfín mular ( Tursiops tr uncatus ) en cautividad muerto repentinam ente. 3.3.3 Enfermedades micóticas La enfermedad micótica más y mejor desc rita en mamíferos marinos es la aspergilosis pulmonar ( Aspergillus fumigatus ). Ésta ha sido identificada , al menos, en 7 especies de cetáceos (Ca rroll, 1968; Sweeney, 1976; Jose ph y cols., 1986; Domingo y cols., 1992; Muller 1994; Reidarson y cols., 1 998). Preferentemente, los casos se han descrito en delfines mulares ( Tursiops truncatus ) varados infectados simultáneamente con Morbillivirus. Las esporas de Aspergillus fumigatus entran por inhalación y producen varias formas de enfermedad: aspergilosis alérgica, aspergilosis necrotizante crónica, aspergilomas y aspe rgilosis invasiva (Haque, 1 992). Las infecciones sistémicas por Zygomices ( Apophysomyces elegans, Rhizomucor pusillus, Saksenaea vasiformis ) han sido descritas en varias especies de cetáceos (Sweeney y cols., 1976; Best y McCully, 1979; Wunschmann y cols., 1999; Robeck y Dalton, 2002). La etiopatogenia por Zygomices comienza con la entrada de esporas por inhalación o a través de heridas. La enferm edad cutánea es una variante de la forma diseminada, al contrario que la zigomicosis de las heridas, que se presenta habitualmente con lesiones nodula res subcutáneas q ue se pueden ulcerar. 49 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA La zigomicosis diseminada puede originarse a partir de cualquier foco primario d e infección, particularmente desde l os sacos na sales y/o pulmones. Una vez las esporas entran en el organism o, proliferan rápidamente e invaden agresivamente la dermis y/o el tejido bronquial causand o necrosis isquémicas. La diseminación puede a fectar a varios órganos vitales, lo que puede p roducir una muerte rápida (Ribes y cols., 2000). Otros hongos oportunistas pueden caus ar infecciones sistémicas o locales como Candida albicans y otras especies del género Candida, que han sido aisladas en, al menos, 5 especies de cetáceos. Mu chos animales tienen microflora normal residente de Candida sp., siendo la piel y las mucosas barreras efectivas con tra la invasión de las mismas. No obstante, cuando estas barreras se rompen y/o lo s mecanismos de defensa del hospedador es tán alterados, puede producirse una invasión local con una posterior diseminación orgánica. Candida sp. puede afectar a cualquier órgano, pero los riñones, el sistem a nervioso central y las válvulas cardíacas son los lugares con un mayor tropismo en una invasión sistémica. Las infecciones descritas en cetá ceos en las que intervienen hongos limitados a zonas geográficas incluyen: una blastomico sis sistémica producida por Blastomyces dermatitidis en un delfín mular ( Tursiops truncatus ) (Cates y cols., 1986); una coccidiomicosis sistémica producida por Coccidioides immitis en un delfín mular ( Tursiops truncatus ) (Reidarson y cols., 1998); una histoplasmosis diseminada producida por Histoplasma capsulatum en delfines mulares ( Tursiops truncat us ) (Jensen y cols., 1998), en una falsa orca ( Pseudorca crasside ns ) y en un delfín de flanco blanc o del Pacífico ( Lagenorhynchus obliquidens ). Después de invadir los alveolos del hospedador, los conidios de los hongos Blatomyces dermatitidis , Coccidiodes immitis e Histoplasma capsula tum , se transforman en formas parasitarias y estimu lan la respuesta inmune celular y humoral local induciendo la formación de gran ulomas con necrosis por caseificación y finalmente calcificación. La mayoría de estas infecciones son autolimitantes y producen signos clínicos mínimos. No ob sta nte, en algunas ocasiones se dis eminan vía sanguínea pudiendo provocar una inf ección fatal. 50 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Otras infecciones micóticas menos co munes son las causadas por Criptococcus neoformans , Fusarium sp. y Lacazia loboi . Se han descrito ca sos de criptococosis en delfines mulares ( Tursiops truncatus ) (Migaki y cols., 1978; Miller y cols., 2002) y delfines listados ( Stenella coeruleoalba ) (Gales y cols., 1985). Los criptococos se asientan en los pulmones produciendo granulomas micóticos localizados que, ocasionalmente, se dise minan extrapulmonarmente al cerebr o y a las meninges. Las especies de Fusarium son saprófitas del suelo y las plantas, pudiendo ser invasores oportunistas de animales inmunoco mprometidos o con heridas en la piel causando micosis cutáneas en animales sometidos a situaciones de estr és como el varamiento en la costa, el transport e en lar gas distancias o la reintrod ucción (Frasca y cols., 1996); cuando se produce la disemi nación sistémica de la infección la mortalidad es alta. La lobomicosis es una enfermedad crónica de la piel causada por la infección de un organismo tipo levadura denominado Lacazia loboi (Taborda y cols., 1999), que puede afectar a delfines mulares ( Tursiops trunc atus ) (Migaki y cols., 1971; Caldwell y cols., 1975; Bossart, 198 4) y al tucuxi ( Sotalia fluviatilis ). Este microorganismo no se ha conseguido cultivar con éxito, ni se han descrito casos de diseminación sistémica en cetáceo s. También se han descrito infecciones por otros der matofitos, incluyendo Sporothrix schenckii, causando una linfadenitis granulomatosa necr otizante severa en un delfín de flanco blanco del Pacífico ( Lagenorhynchus obliquidens ) (Migaki y cols., 1978) e infecciones por Trichosporum pullulans (Reidarson y cols., 2001) en un delfín mular ( Tursiops tr uncatus ). 51 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 3.3.4 Enfermedades para sitarias Protozoos Ciliados Se ha descrito la presencia de Haematophag us megapterae en las barbas de yubarta ( Megaptera novaengliae ), en el rorcual común ( Balaenoptera physalus ) y en el rorcual azul ( Balaenoptera musculus ) (Woodcock y Lodge, 1921). Estos protozoos se alimentan de eritrocitos pero no se consideran patogénicos. Kyaroikeus cetarius se describió por primera vez en el espiráculo de un delfín mular ( Tursiops trunca tus ); desde entonces t ambién se ha encontr ado en la misma localización en orcas ( Orcinus orca ), pseudorcas ( Pseudorca crassidens ) y belugas ( Delphinapterus leucas ) (Sneizek y cols., 1995). Chilodonella sp. y otro protozoo no clasificado se han aislado en la mucosa y en la piel de delfines mulares ( Tursiops truncatus ); estos protozoos se consider an oportunistas y se desconoce su posible patogenicidad. También han sido identificados protozoos ciliados en casos de dermatitis, linfadenitis y bronconeumonía en delfines mulares ( Tursiops tr uncatus ) (Woodard y cols., 1969; Howard y cols., 1983; Dailey, 1985) en ocasiones asociados a la infección por Morbillivirus (Schulman y Lipscomb, 1999) y también en una infección diseminada en delfines mulares del Pacífico ( Tursiops gilli) (Choi y cols., 2003). Apicomplexa Se ha observado en diferentes tejidos de mamíferos marinos la presencia de Sarcocystis sp. y Toxoplasma gondii . En el músculo parecen ejercer un escaso efecto patogénico sobre el hospedador , mientras qu e en tejido nervioso pueden causar una encefalitis severa (Dailey, 1985). Sarcocystis balaenopteralis se describió en el músculo esquelético de un rorc ual boreal ( Balenoptera borealis ) (Akao, 1970) y Sarcocystis sp. se ha identificado en la beluga ( Delphinapterus leucas ), en el delfín de flanco blanco del Atlántico ( Lagenorhynchus acutus ), en el delfín septentrional sin 52 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA aleta ( Lissodelphis borealis ), en el calderón tropical ( Globicephala macrorhynchus ), e n el delfín listado ( Stenella coeruleoalba ) y en el cachalote ( Physeter macroceph alus ) (Owens y Kakulas, 1968; Dailey y Stround, 1978; Munday y cols., 1978; Cowan y cols., 1986; De Guise y cols., 1993). Más recientement e, Resendes y col. (2002) han descrito un caso de sarcocistosis hepática en un delfín listado provocando, entre otras lesiones, una hepatitis necrótica severa aguda. Toxoplasma gondii h a s i d o d e s c r i t o e n e l delfín mular de l Atlántico ( Tursiops truncatus ), en el delfín mular Indopacífico ( Tursiops aduncus ), en el calderón gris ( Grampus griseus ), en el delfín listado ( Stenella ceruleoalba ), en el delfín acróbata ( Stenella longirostris ), en la beluga ( Delphinapterus leucas ) y en el delfín Indopacífico de dorso giboso ( Sousa chinensis ) (Cruickshank y cols., 1990; Inskeep y cols., 1990; Migaki y cols., 1990; Di Guardo y cols., 1995; Mikaelian y cols., 2000; Jardine y Dubay, 2002; Bowater y cols., 2003). En animales inmunodeprimidos se han descrito infecciones diseminadas con necro sis en nume rosos órganos en los que se observ aron taquizoítos de Toxoplasma . También está descrita la transmisión transplacentaria de estos patógenos (Jardine y Dubay, 2002; Resendes y cols., 2002). El coccidio Cystoisospo a delphini fue propuesto por Kuttin y Kaller (1996) como el causante de una enteritis en un delfín mular; posteriormente, Duszynski y cols. (1998) argumentaron que dicha enteritis habí a sido provocada por un coccidio desconocido proveniente de peces infestad os e ingeridos por el delfín. Dubey y cols. (2002) describieron un caso de coccidiosis intestinal en un delfín acróbata de hocico largo ( Stenella longirostris ). r Helmintos Tracto gastrointestinal Los nematodos de la familia Anisakidae pertenecientes a los géneros Anisakis , Contracaecum y Pseudoterranova son los más comunes en cetáceos y se han descrito en la mayoría de las especies de m amíferos marinos examinadas, si bien, Contracaecum y Pseudoterranova aparecen habitualmente sól o en sus formas larvarias (Delyamure, 1955; Dailey y Browne ll, 1972). Su ciclo biológ ico no se conoce del todo, se cree que un el ho spedador intermediario primario es un crustáceo y un 53 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Jonhnston y Ridgway (1969) identificaron como Placentonema sp., algunos nematodos encontrados en las glándulas mamarias y en los nódulos linfoides subcutáneos de dos marsopas de Dall ( Phocoenoides dalli ), aunque Dailey (1985) sugirió que probablemente f ueran ne matodos pertenecientes al género Crassicauda . Tejido conectivo Los cestodos Phyllobothrium delfini y Monorygma grimaldii en su forma larvaria se localizan con eleva da frecuencia en el p eritoneo o en la gra sa subcut ánea y el tejido conectivo de diferentes especies de cetáceos (Delyamure, 1955; Dailey y Brownell, 1972; Norman, 1997; Agustí y cols., 2 005). No se han descrito signos clí nicos o patologías específicas asociadas a estos cestodos, a unque en algunos casos de infestaciones severas por Monorygma grimaldii si que se han d etectado cuadros patológicos locales consistentes en abcesos purulentos, si bien en pocas ocasiones (Dollfus, 1964). Ectoparásitos Los cetáceos son hospedadores de vari os géneros de parásitos externos (copépodos, cirrípedos y ciámidos), que se describen fundamentalmente en los misticetos. Los piojos de la ballena pertenecientes a la familia Cyamidae son los más numerosos (26 especies) (Dailey y Brownell, 1972). Estos parásitos se alimentan de tejido epidérmico, fluidos corporales y filamentos algales. Los ectoparásito s más habituales encontrado s en odontoce tos pertenecen a los géneros: Xenobalanus (cirrípedos) que se encuentran principalmente anclados en los bordes d e las aletas pectorales, caudal y dorsal; lo s p ertenecientes al gé nero Pennella (copépodos) que se fijan a la piel penetrando en profundida d hasta la hipodermis produciend o una reacción inflamatoria local, se pueden enco ntrar distribuidos prácticamente por toda la superficie corporal; por último, también encontramos los pertenecientes al género Syncyamus (ciámidos) que se suel en localizar en las comisuras labiales, d e los ojos y alrededor del espiráculo. No se han asocia do signos clínicos ni patologías con las infestaciones por ectoparásitos, a unque pu eden ser indicadores de baja motilidad corporal en algunos casos (Pilleri, 1970; Arvy, 1982) . 60 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 3.3.5 Trastornos del desarrollo Malformaciones congénitas La mayoría de las malformaciones congénitas publicadas en cetáceos han sido descritas en fetos encontrados durant e la necropsia de animales gestantes. E l desarrollo anatómico de los mamíferos mar inos desde los estadíos fetales hasta el animal adulto, está comparativamente m enos pormenorizado que en la especi e humana o en los ani males domésticos; por esta razón, algunas estruc turas p ueden haber sido descritas como defectos cong énitos aun siendo propi as del desarrollo normal de la especie. Por ejemplo, la pres enc ia de un ductus ar terioso persistente en un animal terrestre se considera un defe cto congénito si se mantiene tras el nacimiento, ya que compromete la circulaci ón, mientra s que este hec ho es común en mamíferos marinos neonatos; sin embargo, las diferencias entre especies d e mamíferos marinos en relación al cierre del ducto tras el nacimiento no han sido aún establecidas (Slijper, 1962; Leipold, 1980). La ausencia de información básica en fauna silvestre suele dif icultar el hallazgo de este tipo de defectos. Así, se ha descrito un megaesófago y una hernia de hiato en una marsopa común ( Phocoena phocoena ), no obstante no está claro si las lesiones eran congénitas o adquiridas en los primeros años de vida (Stephen, 1993). También se ha referenciado la ause ncia de denti na en un delfín mular ( Tursiops truncatus ), pero la ausencia de una historia c línica previa no permite diagnosticar correctamente si se trata de un defecto he reditario (amielogénesis imperfecta), de una infección grave o de una d eficiencia nutricional crónica (Brooks y Anderson , 1998). Otros posibl es defectos congénitos descri tos en cetáceos incluyen la presencia de miembros posteriores rudimentarios en la yubarta ( Megaptera novoaengliae ), en el cachalote ( Physeter macrocephal us ) y en el delfín listado ( Stenella coeruleoalba ) (Andrews, 1921; Ogawa y Kamiya, 1957; Nemoto, 1963; Ohsumi, 1965); hermafroditismo en el delfín listado ( Stenella coeruleoalba ) y en la beluga ( Delphinapterus leucas ) (Nishiwaki, 1953; De Guise y cols, 1994) y pseudohermafroditism o en el rorcual común ( Balaenoptera phy alus ) y en la ballena franca ( Eubalaena glacialis ) (Bannister, 1963; Tarpley, 1995); bloque vertebral o fusión s 61 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA de cuerpos vertebrales en el calderón común ( Globicephala melas ) (Cowan, 1966); siameses o gemelos unidos en el delfín listado ( Stenella coeruleoalba ) , e n l a y u b a r t a ( Megaptera novoaengliae ), en el rorcual aliblanco ( Balaenoptera acutoro strata ), en el rorcual boreal ( Balaenoptera borealis ) y en el delfín mular ( Tursiops truncatus ) (Kawamura y Kashita, 1971; Kamiya y Miya zaki, 1974; Kamiya y cols., 1981; Zinchenko y Ivashin, 1987; Kawamura, 1990; Dabin y cols, 2004); transposición de la arteria pulmonar y la aorta, y defecto septal ventricular en el delfín mular ( Tursiops truncatus ) (Gray y Conklin, 1974); riñón p oliquístico en el delfín com ún ( Delphinus delphis ) (Howard, 1983); polidactilia en el delfín mular ( Tursiops truncatus ) (Watson y cols., 1994) y un caso de tejido renal hetero tópico en el pulmón de un delfín común ( Del ph in us delphis ) (Di Guardo y cols., 2005). Neoplasias Las neoplasias diagnosticadas en mamí feros marinos se han incrementado notablemente en los últimos 25 años, aunqu e este dato, más que un aumento real de su incidencia, es probablemente el re flejo de un mayor número de animales examinados y un mejor diagnós tico (Newman y Smith, 2006). Al igual que ocurre en los casos de tumor es espontáneos en otras es pecies, la etiología de l a mayoría de los tumores en mamíferos marinos es desco noci da. Cierta mente, los mamíferos marino s están expu estos a muchos tipos de carcinógenos potenciales, incluyendo virus oncogénicos, nucleótidos radio activos y contaminantes xenobióticos, que se acumulan en sus tejidos (Mossner y Balls chmiter, 1997; Watson y cols., 1999). Aunque se ha prestado una mayor atenci ón a los efectos tisulares y celular es de los tóxicos antropogénicos, también se han identific ado agentes infecciosos oncogénicos en tumores, como los papilomas gástri cos en belugas ( Delphinapterus le ucas ) (De Guise y cols., 1994). En cetáceos se han descrito las siguientes neo plasias: Tegumento Papilomas en la piel de la orca ( Orcinus orca ) (Taylor y Greenwod, 1974; Geraci y cols., 1987; Bossart y cols., 1996), de la marsopa ( Phocoena phoc oena ) (Geraci y cols., 1987) y del narval ( Monodon monoceros ) (Geraci y cols., 1987). 62 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Carcinomas de células escamosas en la piel del delfín d e flanco blanco del Pacífico ( Lagenorhynchus obliquidens ) (Howard y cols., 1983). Fibromas en la piel del rorcual común ( Balaenoptera physalus ) (Stolk, 1952). Sistema músculo-esq uelético Fibroma en la mandíbula del cac halote ( Physeter macrocephalus ) (Stolk, 1952; Clarke, 1956). Lipomas en la musculatura dorsal del rorcual común ( Balaenoptera physalus ) (Cockrill, 1960). Aparato digestivo Papilomas en la lengua del rorcual azul ( Balaenoptera musculus ) (Rewell y Willis, 1949), de la yubarta ( Megaptera novoaengliae ) (Stolk, 1952), del delfín de flanco blanco del Atlántico ( Lagenorhynchus acutus ) (Geraci y cols., 1987) y en el estómago de la beluga ( Delphinapterus leucas ) (Martineau y cols., 1988; De Guise y cols., 1994). Carcinoma sublingual (Renner y cols., 1999) y en el páncreas del delfín mular ( Tursiops truncatus ) (Taylor y Grenwood, 1980). Carcinoma en el hígado de la beluga ( Delphinapterus leuc as ) (De Guise y cols., 1994). Adenoc arcinomas en las glándulas salivares (Girard y cols., 1991), en el estómago (De Guise y cols., 1994) y en el intestino (De Guise y cols., 1994; Martineau y cols., 1995) de la beluga ( Delphinapterus leucas ). Hemangiomas en el hígado del cachalote ( Physeter macrocephalus ) (Stolk, 1953). Fibroma en la encía del delfín de flanco blanco del Pacífico ( Lagenorhynchus obliquidens ) (Howard y cols, 1983) y en la lengua del rorcual común ( Balaenoptera physalus ) (Stolk, 1952). Leiomioma en el estómago del delfín común ( Del ph in u s delphis ) (Cowan y cols., 1986) y en el intest ino del delfín de flanco blanco del Atlántico ( Lagenorhynchus ac utus ) (Geraci y cols., 1987). Lipo ma en el hígado de la ballena franca ( Eubalaena glacialis ) (Migaki y Albert, 1982) y en el estómago e intestino del rorcual azul ( Balaenoptera musculus ) (Cockrill, 1960) Aparato respiratorio Carcinomas en el pulmón del delfín del río Amazonas ( Inia geoffrensis ) (Geraci y cols., 1987) y pulmonar escasamente diferenciado en el delfín mular ( Tursiops truncatus ) (Ewing y Mignuci-Gianonni, 2003). Lipoma en el pulmón de la beluga 63 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA ( Delphinapterus leucas ) (Martineau y cols, 1988). Condroma en el pulmón de la beluga ( Delphinapterus leucas ) (De Guise y cols., 1994). Reticuloendoteliosis en los pulmones del delfín mular ( ursiops truncatu s ) (Landy, 1980; Ridgway, 1987). T s Aparato urinario Adenoma en el riñón del delfín mular ( Tursiops truncatus ) (Migaki y cols., 1978). Carcinoma de células transicionales de la vejiga urinaria de la belug a ( Delphinapterus leuca s ) (Martineau y cols., 1985). Hemangioma en la vejiga urinaria de la beluga ( Delphinapterus leucas ) (Martineau y cols., 1988). Sistema linfático Fibroma en el bazo de la beluga ( Delphinapterus leucas ) (Martineau y cols., 1988). Linfoma primario en el bazo del delfín mular ( Tursiops truncatus ) (Taylor y Greenwood in Landy, 1980), múltiple en el delfín de flanco blanco del Atlántico ( Lagenorhynchus acutus ) (Howard y cols., 1983), en el delfín moteado del Atlántico ( Stenella frontalis ) y en el delfín mular ( Tursiop truncat us ) (Bossart y cols., 1997) y un linfoma tipo Hodgkin en la orca ( Orcinus orca ) (Yonezawa y cols., 1989). Leucemia en el delfín de flanco blanco del Pacífico ( Lagenorhynchus obliquidens ) (Howard y cols., 1983; Geraci y cols., 1987). Ganglioma en el mediastino del rorcual azul ( Balaenoptera musculus ) (Rewell y Willis, 1950). Sistema endocrino Adenoma en las glándulas adrenales del delfín de flanco blanco del Atlántico ( Lagenorhynchus acutus ) (Geraci y cols., 1987) y en el tiroides de la beluga ( Delphinapterus leucas ) (De Guise y cols., 1994). Feocromocitoma en la glándula adrenal de la beluga ( Delphinapterus leucas ) (De Guise y cols., 1994) y en el delfín moteado del Atlántico ( Stenella frontalis ) (Estep y cols., 2005). Te ratoma adrenal en el delfín de flanco blanco del Pacífico ( Lagenorhynchus obliquidens ) (Simpson y Gardner, 1972). 64 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Aparato genital Papilomas en el pene de la orca (Taylor y Greenwod, 1974), del cachalote ( Physeter macrocephal us ) (Lambertsen y cols., 1987), del delfín de flanco blanco del Atlántico ( Lagenorhynchus acutus ) (Geraci y cols., 1987), y de la marsopa (Taylor y Grenwood, 1980). Hemangioma en el pene (De Guise y cols., 199 4) de la beluga ( Delphinapterus leucas ). Seminoma maligno con metástasis en el delfín mular ( Tursiops truncatus ) y conjuntamente con un tumor de células de Sertoli (tumor de colisión) en el delfín moteado del Atlántico ( Stenella frontalis ) (Estep y cols., 2005). Tumor de células de Leydig en el delfín común (Cowan y cols., 1986). Adenocarcinoma en la glándula mamaria (De Guise y cols., 19 94) y con metástasis (Mikaelian y cols., 1999) de la beluga ( Delphinapterus leucas ). Adenocarcinoma en el útero (Lair y cols., 199 8) de la beluga ( Delphinapterus leucas ) y con metástas is generalizada en el delfín mular ( Tursiops truncatus ) (Sá nch ez y cols., 2002). Fibroma en el útero del cachalote ( Physeter macrocephalus ) (Uys y Best, 1966) y en la vagina del zifio de Blainville ( Mesoplodon densirostris ) (Flom y cols., 1980). Fibroleiomiomas en el útero del rorcual azul ( Balaenopte a musculus ) (Stolk, 1950) y en la vagina, en el cérvix y en el útero de la beluga ( Delphinapterus le ucas ) (Mikaelian y cols., 2000). Leiomiomas en el útero del calderón común ( Globicephala melas ) (Cowan, 1966) y del calderón tropical ( Globicephala macrorhynchus ) (Bossart y cols., 1991). r r Cistadenoma en el ovario del rorcual azul ( Balaenopte a musculus ) (Rewell y Willis, 1949). Carcinoma en el ovario del rorcual común ( Balaenoptera physalus ) (Stolk, 1952). Tumor de células de la granulos a en el ovario del rorcual común ( Balaenoptera physalus ), del rorcual azul ( Balaenoptera musc ulus ) (Rewell y Willis, 1949), del calderón tropical ( Globicephala macrorhynchus ) (Bernirschke y Marsh, 1984) y de la beluga ( Delphinapterus leucas ) (Martineau y cols., 1988; De Guise y cols., 1994). 65 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Sistema nervioso Carcinoma escasamente diferenciado en el tronco del encéfalo de la beluga ( Delphinapterus leucas ) (Ridgway y cols., 2002). Lipoma en el cerebro de la yubarta ( Megaptera novoaengliae ) (Pilleri, 1966). Neurofibroma en el cerebro del rorcual común ( Balaenoptera physalus ) (Pilleri, 1968). 3.3.6 Trauma Interacciones intraespecíficas En cetáceos odontocetos es frecuente ob serva r lesiones cutá neas, superficiales y paralelas, debidas a interacciones intr aespecíficas (Greenwood y cols., 1974). También se han descrito lesiones tr aumática s severas, caracterizadas por fractur as de costillas y hemorragias subcutáneas y pulm onares, en crías de delfín mular ( Tur iops truncatus ) muertas por ataques de animales adultos (Patterson y cols., 1998; Dunn y cols., 2002). En el cachalote ( Physeter macrocephalus ) se han observ ado fracturas de mandíbulas atribuidas a agresione s intraespecíficas (Slijper, 1962). s Interacciones interespecíficas Se han descrito lesiones traumáticas agud as en mamíferos marinos como resultado de agresiones entre animales de distintas especies. En marsopas c omunes ( Phocoena phocoena ) juveniles se han descrito heri das c utáneas, lineales y paralelas, hemorragias subcutáneas, separac ión del blu bber del tejido subcutáneo, fracturas de costillas asociadas ocasionalmente a perf oraciones del pulmón subyacente, neumotórax y luxaciones de vértebras t orác icas como resultado de interacciones violentas con delfines mulares ( Tursiops trunca tus ) (Ross y Wilson, 199 6; Jepson y Baker, 1998). Greenwood y cols. (1974) describieron heridas paralelas en la piel de distintos odontocetos atribuidas a dientes de delfines mulares ( Tursiops trunca us ). t También han sido descritos ataques de orcas ( Orcinus orca ) a distintas especies de cetác eos produciendo divers as lesiones, desde heridas cutáneas en paralelo hasta la muerte (George y cols., 1994; George y Suydam, 1998). Se han atribuido heridas en la piel de cachalotes ( Physeter macrocephalus ) a agresiones p or 66 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA orcas ( Orcinus orca ) aunque también podrían deberse a agresiones intraespecíficas (Dufault y Whitehead, 1995) . En ballena franca ( Balaena mysticetus ) se han observado heridas penetrantes pareadas atribuidas a ataques de morsa ( Odobenus rosmarus ) (Philo y cols., 1993). Orr y Hardwood (1998) re ferenciaron un caso de agresión de un narval ( Monodon monoceros ) a un a belu ga ( Delphinapterus leucas ) en la que se observó la punta del colmillo del narval clavada en el melón de la beluga. Las heridas producidas por ataques de tiburón se han descrito en detalle en diferentes especies de mamíferos marinos, variando la especie de tiburón y de presa según el área geográfica. Corkeron y cols. (1987) y Orams y Deakin (1997) describieron estas lesi ones en delfines mul ares ( Tursios truncatus ). El tiburón cigarro ( Isistius brasiliensis ) utiliza sus dientes inferiores para moder pedazos de piel y tejido subcutáneo produciendo una cicatriz circula r muy característica (Jones, 1971). Otras lesiones producidas por distintas especies de tiburón c onsisten en múltiples heridas elípticas penetrantes y profun das dispuestas en serie, o laceraciones de diferente longitud, que pueden llegar a producir am putaciones de apéndices y lesiones en huesos, pudiendo enco ntrarse ocasionalment e dientes del tiburón en l as lesiones. Aunque las púas de pa stinacas ( Das ya is sp.) se han descrito en el interior del tegumento de diferentes especies, sin signo s aparentes de enfermedad (Castello, 1977), en delfines mulares ( Tursiops truncatus ) se han observado lesiones inflamatori as agudas y crónicas c omo resultado de la pe netración de dic has púas (Jenkins y Cardeilhac, 1982; Walsh y cols., 1988; McLellan y cols., 1996; McFee y cols., 1997). La muerte de una orca fue atribuida a la pene tración de una púa de una pastina ca que afectó a la faringe y a la red vascular carotídea craneal (Duignan y cols., 2000). En ballena franca ( Balaena mysticetus ) se han descrito lesiones penetrantes asociadas a los apéndices clavados de pez esp ada y pez aguja (Philo y cols., 199 3). t 3.3.7 Miscelánea Piel y tejido subcutáneo Actualmente se ti ene muy poca información científica sobre la etiología y patogénesis de las lesiones cutáneas no infecciosas en mamíferos marinos, aunque muchas de estas lesiones se utilizan para id entificar individuos (Wilson y cols., 1997). El 67 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA desprendimiento de la epidermis de áreas expuestas al sol es co mún en animales varados y se presume que es una consecuencia de la exposición a la luz ultravioleta; no obstante, este hecho se observa rara vez en individuos sanos mantenidos en climas con alta exposición ultravioleta, por lo que puede ser una respuesta a la deshidratación (Ridgway, 1972; Greenwood y cols., 1974; Geraci y cols., 1986). Se cree también que el agrietamiento d e la dermis alrededor del espiráculo es consecuencia de la deshidratación (Simpson y Gardner, 1972). Maderson (1972) observó una degeneración vacuolar en la epidermis de un delfín mular ( Tursiops truncatus ) mantenido en agua dulce. En delfines que viven en agua con concentraciones de sal por debajo del 1% se observan úlceras irregulares y necrosi s de la epidermis (Simpson y Gardner, 1972; Greenwood y cols., 1974). Además, se han descrito numerosas lesiones cutáneas trau má ticas, abrasiones y nec rosis por presión como consecuencia de capturas y tr ansporte (Greenwood y cols., 19 74). Se ha descrito con detalle la morfología de las lesiones epidérmicas en ballenas de Groenlandia ( Balaena mysticetus ), clasificadas como lacera ciones superficiales, depresiones circulares y despre ndimientos epidérmicos, aunque no está clara su etiología (Henk y Mullan, 1996) . En un delfín del río Amazonas ( Innia geoffrensis ) se describió un caso inusual de gota cutá nea, caracterizado por una dermatitis granulomatosa con dep ósitos de ácido úrico intradérmico (Garman y cols., 1983). Sistema musculoesq uelético La osteomielitis y discoespondilitis es tán bien documentadas en vertebras y extremidades de cetáceos. Estas lesion es se atribuyen con frecuencia a la diseminación hematógena de infecciones (Cowan, 1966; Lagier, 1977; Morton, 1978; Foley, 1979; Patterson, 1984; Alexander y cols., 1989). En el 22% de 59 delfines mulares ( Tursiops trunc atus ) examinados en el Golfo de Méjico, Turnbull y C owan (1999) describieron artritis infecciosa y de generativa en las articulaciones atlanto- occipital y/o escápulo-humeral; las lesiones variaban desde rugosi dades moderadas del cartílago articular hasta erosión completa y anquilosis. La espondilosis anquilosante también se ha observado en b elugas ( Delphinapterus leucas ), rorcua l tropical ( Balaenoptera edeni ), calderón común ( Globicephala melas ) y marsopas 68 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA comunes ( Phocoena phocoena ) (Cowan, 1966; Paterson, 1984; Kinze, 1986; Martineau y cols., 1988; Baker y Martin, 1992). Flom y cols. (1978) describieron un caso de osteodistrofia fibrosa de origen no determinado en un macho adulto salvaje de delfín común ( Delphinus delphis ), afectando a las costillas, escápul a y huesos pélvicos vestigiales. En cetáceos que han sobrevivido a varamientos se ha observado escoliosis y lordosis; de hecho, en delfines mulares ( Tursiops tr uncatus ) en libertad, se han visto repetidos casos de ani males nadando con de sviación lateral y sagital de la columna (Gulland y cols., 2001). Algunas malformacione s vertebrales en delfínidos en libertad se han podido detectar en Nueva Zelan da (Berghan y Visser, 2000). Igualmente, y a partir de esqueletos de delfines y ballenas, se han d escrito anomalías verteb rales, como curvatura lateral de las apófisis espinosas y lordosis (We lls y Lawrence, 1976, Crovetto, 1982). La caquexia es un hallazgo frecuente en mamíferos marinos neonato s y juveniles. Ésta puede d eberse a n umerosos problemas q ue afectan a las madres o a las crías. Las lesiones macroscópicas propia s de esta situación son la pérdida de tejido adiposo y disminución d el volumen musc ular esquelético. Al disminuir los lípidos de la grasa hipodérmica, ésta presenta una apariencia más fibrosa. En ca sos de caquexia severa se puede observ ar pérdida del volumen musc ular esquelético, así como atrofia serosa gr asa (Gulland y cols., 2001). Colgrove (1978) describió un caso de mio patía de captura en un delfín mular ( Tursiops truncatus ) que estuvo inmóvil 22,5 horas dura nte su transporte, estableciendo este posible diagnóstico en base a parám etros clínicos tales como el incr emento sérico de la actividad de determinadas en zimas como la creatin fosfokinasa y la lactato deshidrogenasa. Sistema respiratorio En ocasiones se pueden observar casos d e neumonía y bronconeumonía en mamíferos marinos en ausencia de un ag ente patógeno evidente (Griner, 1983; Howard, 1983), así como la presencia de hemosiderina intracelular alrededor de 69 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA algales”. La densidad de organismos es tan alta que produce cambios en la coloración del agua causando el fenómeno conocido como “marea roja”, aunque pocas son de color rojo. Alguno s de estos dinoflagelados y diatomeas producen toxinas que se acumulan en la cadena alimenticia pudiendo provocar envenenamientos en mamíferos (Fowler, 1993). Se han descrito varios casos de proliferaciones masivas de especies d e algas tóxicas afec tando a diferentes poblaciones de mamíferos marinos (Scholin y cols., 2000). Brevetoxinas Las brevetoxinas son producidas por el dinoflagelado Karenia brevis y poseen una potente actividad neurotó xica. Se acumulan en crustáceos y provoca n mortandades masivas de peces, pudien do causar envenenamiento s agudos en humanos y otros mamíf eros, por ingestión o inhalación d e esta toxina, predominando los signos neurológicos y gastroi ntestinales (Baden y cols., 1995). La brevetoxicosis se describió co mo la causa de una mortalidad masiva de manatíes ( Trichetus ma natus ) en la costa suroeste de Fl orida en 1996 (Bossart y cols., 1998), si bien se documentaron con anteri oridad otras mortalidades de manatíes en 1963 y 1982 (Layne, 1965; O´Shea y cols., 1991). Se piensa que la misma fue la causa de mortalidades en delfín mular ( Tursiops truncatus ) en 1946-47 y en 1987-88 (Gunter y cols., 1951; Geraci y cols., 1989). Flewelling y cols. (2005) demostraron que los peces y las praderas marinas acumulan altas concetraciones de breveto xinas que actuaron como fuentes tóxicas en las últimas mortali dades de delfines y manatíes. Sus efectos letales en peces excl uyen su acumulació n en peces vivos, lo que favorece su diseminación en la cadena alimentica especialmente en los niveles tróficos superiores, en este caso los mamíferos m arinos. Envenenamiento paralizante por mariscos La toxina asociada más frecuentemente a este tipo de envenenami ento es la saxitoxina. Este cuadr o se produce por la ingestión de marisco en el que se han acumulado estas potentes neurotoxinas p or el consumo de dinoflagelados. Se ha descrito un caso en el que se asoció la muerte de dos y ubartas ( Megaptera 76 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA novoaengliae ) a la ingestión de caballas que contenían saxitoxinas (Geraci y cols., 1989). Ácido domoico El ácido domoico es una potente exotoxina producida por varias diatomeas marinas ( Pseudonitzschia sp.), cuyo órgano diana es el cerebro y en particular el hipocampo, actuando como agonista de al gu nos neurotransmisores. Esta to xina se asoció a una mortalidad masiva de leones marinos de California ( Zalophus californianus ) (Lefebvre, 1999; Scholin y cols., 2000; Gulland, 2002; Silvagni y cols., 2005). Esta patología se había presenta do en otras mortalidades previas de mamíferos marinos, entre ellas una de delfines en Méjico (Ochoa y cols., 1998; O´Hara y O´Shea, 2001). Lefebvre y cols. ( 2002) presentaron datos demonstra ndo que las yubartas ( Megaptera novoaengliae ) y las ballenas azules ( Balaenoptera musculus ) están expu estas a esta toxina y co nsumen presas contami nadas. 77 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 3.4 Patolo gías de ori gen ant ropog énic o 3.4.1 Interacciones con ac tividades pesq ueras En mamíferos marinos varados muertos se ha descrito con frecuencia l a presencia de aparejos de pesca como sedales y redes, tiras de embalaje y cabos enredados en el animal (Heezen, 1957; Heyn ing y Lewis, 1990; Waring y cols., 1990; Kuiken y cols., 1994; Perrin y cols., 1994). Tamb ién es común en anim ales en libertad, aparentemente sanos, detectar restos de a parejos de pesca en alguna parte de su cuerpo. Determinar cuando la muerte de un cetáceo se prod uce por captura (interacción con artes de pesca) y posterior ahogamiento, o cuando aquella es posterior a la muerte d el animal puede ser complicado. Los criterios para diagnosticar la muerte p or captura fueron revisados por Kuiken en el año 1994. Incluso cuando la causa de la muerte por estas interacciones parece obvia, es necesario d escartar otras patologías e identificar los factores y hallazgos asociados. Un animal subido a bordo de un barco después de ser atra pado en una red, pued e no haber muer to por captura, ya que el cadáver pudo hab erse introducido pasivamente en la red. También, el deficiente estado de salud del anima l puede hab er contribuido con su incapacidad par a evitar la captura. No obsta nte, la mayoría de los animales que llegan a bordo de un barco en una red, ha n muerto previamente. La causa de la muer te es más difícil de determinar en animales varados al carecer de información previa como la descrita en los casos anteriores. La s evidencias diagnósticas indicativas de un a posible captura incluyen lesiones por contacto con aparejos de pesca, lesiones producidas por los pescadores al liberar al cetáceo de los mismos, lesiones producida s por la inmersión y/o la presencia de alimentos frescos sin digerir (en particular peces, c efalópodos o crustáceos de la/s especie/s presente/s en la red) (Kuiken, 1994; Kuiken y cols., 1994). Es importante, e n cualquier caso, la exclusión de otras ca usas de muerte (Hartmann y cols., 1994; Tregenza y Collet, 1998). Las lesiones específicas de interaccion es con aparejos de p esca incluyen la pérdida de aletas, heridas ci rcunscritas en el morro, cabeza y aletas producidas a l 78 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA quedar atrapadas en la malla y cortes lineal es en la piel. Las incisiones abdomi nales y las heridas penetrantes profundas o abras iones alrededor d el pedúnculo caudal pueden estar causadas, resp ectivamente, po r los pescadores al cortar el abdomen, con el fin de que el cadáver se hunda, o al usar garfios y cuerd as alrededor del pedúnculo para subir el animal a bordo (Hartmann y cols., 1994; Kuiken y cols., 1994; Siebert y cols., 1994; Tregenza, 1994). Otras lesi ones indicativas incluyen laceraciones en la piel, hematomas y traumas causad os por el rozamiento y contacto con el contenido de la red (peces, crustáceos, cefalópodos, etc). Ocasionalmente, los animales pueden varar con cuerdas o rede s todavía enrededas en parte del cuerpo (Kuiken y cols., 1994; Tregenza y Collet, 1998). El tipo de lesión externa observada en animales varados puede, en ocasiones , ser utilizado para determinar que tipo de ac tividad pesquera fue la responsable de la captura. Así, animales con seri es de heridas incisas linea les y heridas circumscritas a la cabeza fueron pr obablemente atrapados en red es de deriva, mientras qu e animales con marcas de redes, laceraciones en la piel y/o amputaci ones de aletas y hematomas probablemente murieron en redes de arrastre (Tregenza y Collet, 1998). Estas lesiones tra umáticas se producen frecuentem ente en los ani males que quedan atrapados en las bo mbas usadas para vaciar el final de las r edes de arrastre (Hartmann y cols., 1994). Por otra parte, la zona geográfica del varamiento, el conocimiento de la s corrientes y pesquerías locales y el contenido estomacal de los anim ales, pueden ser utilizados como evidencias circunstanciales cuando se trata de identificar que arte de pesca fue la responsable (Cox y cols., 1998; Tregenza y Collet, 1998). Las lesiones no específicas debida s a captura en aparejos de pesca incluyen: hemorragias, fracturas de cráneo y hemato mas subcutáneos (Kuiken y cols., 1994). Estas lesiones pueden ser el resultado de la lucha del animal para escapar de una red o al dejar caer al animal previa elevación, sobre la cubierta d el barco (Tregenza, 1994). No obstante, estas lesiones pueden ta mbién producirse por otras causas, por lo que cuando se observan, no se c onsideran como lesiones diagnósticas concluyente s de captura, ya que esto nos podría llevar a sobrestimar la prevalencia de este tipo de muerte por interacción (Kirkwood y cols., 1997; Tregenza y Collet, 1998). Sin embargo, cuando se observan conjuntamente con otras evidencias, como las indicadas 79 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA anteriormente, el diagnóstico de captura com o causa de la muer te puede conv ertirse en definitivo (Kuiken y cols., 1994). Las lesiones específicas compatibles con la asfixia o ahogamiento han sido discutidas por varios autores e incluyen: petequias epicárdicas, espuma en los bronquios, bullas en lóbulos pulmonares (Kuiken y cols., 1994; Larsen y Holm, 1994), colaso pulmonar incompleto (Hartmann y co ls., 1994) y fluido acuoso sanguinolento en vías aéreas (Baker, 1994). Estas lesiones son de interés cuando se asocian a otras evidencias propias de captura , ya que todavía no se comprende c ompletamente si la causa última de la muerte en animal es capturados se produce por ahogamiento, asfixia o por algún mecanism o desconocido desencadenado por la captur a (Hartmann y cols., 1994; Kuiken y cols., 1994). Aún hoy, existen alg unas dudas en tor no a si los cetáceos ti enen una respiración voluntaria o refleja como los ma míferos terrestres (H artmann y cols., 1994). En la respiración refleja, un incremento crítico de la presión parci al de CO 2 en l a sangre estimula sensores en la médula oblongada, el hipotálamo, el puente y las arterias carótidas y aorta. Esta estimulaci ón desencadena la inspiración que, si se produce bajo el agua , causaría una inhala ción terminal de agua (Har tmann y cols., 1994). No obstante, si la respiración es voluntaria este reflejo no se produciría y la muerte no ocurriría como resultad o de la inha lación de agua sino más bien por asfixi a (el agotamiento terminal de oxígeno en la sa ngre) o “ahogamiento seco” ( Hartmann y cols., 1994; Larsen y Holm, 1994). Consecuent emente, mientras la presencia de agua de mar en los p ulmones y otras lesiones es pecíficas de inmersión puede ser indicativa de ahogamiento y probable ca ptura, la ausencia de agua en los pulmones no excluye a esta patología com o causa potencial de la mu erte (Hartmann y cols., 1994; Kuiken y cols., 1994). Otra complicación para el diagnóstico de una asfixia o ahogamiento es la apertura del espiráculo durante el rigor mortis en cetáceos (Baker, 1994). Antes y después del rigor mortis , el espiráculo permanece normalmente cerrado, pero durante el periodo que per manece el rigor mortis el espiráculo se encuentra abierto exponiendo las vías aéreas superior es a la entrada de ag ua. Por lo tanto, la presencia de agua en las vías aéreas no constit uye necesariament e una evidencia de ahogamiento (Baker, 1994). Por otro lado, las pruebas realizadas para valorar 80 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA concentraciones de cl oruros compatibles con agua de mar en los fluidos acuosos sanguinolentos encontrados en las vía aérea s no han resultado concluyentes (Baker, 1994). Larsen y Holm (1994) examinaron 50 marsopas comunes ( Phocoena phocoena ) encontradas en redes de deriva de una pe squería danesa, enc ontrando agua en la porción distal del pulmón en 49 de ella s. En el agua se encontraron varios microorganismos marinos, esta agua pudo haber entra do en los pulmones tras l a muerte de l os animales o bien los organismos pudieron haber entrado a través de la barrera digestiva, llegando posteriormente al sistema p ulmonar, o pudieron entrar en los pulmones con el vapor de agua insp irado durante la respiración normal. En definitiva, permanece sin r esolver la cuestión de si la presencia de agua en los pulmones puede ser considerada “diagnós tico de ahogamiento” en ausencia de otras evidencias que lo apoyen. Por tanto, aunque la presenci a de agua en la porción distal de los pulmones sugiere una i nhalación de ésta, su presencia, por si sola, presenta un valor diagnóstico limitado (Larsen y Holm, 1994). Por otra parte, la ausencia de agua en los pulmones no exc u ye necesariamente la p osibilidad de que los animales mueran por asfixia o “ahogamiento seco” (Hartmann y cols., 1994; Larsen y Holm, 1994). Encontrar evidencias de la alimentación en el análisis post-mortem es un factor importante para el diagnóstico de una captura, ya que no sólo es indicativo de su interacción con artes de pesca, sino del estado de salud del animal (Hartm ann y cols., 1994; Kuiken y cols., 1994; Tregenza y Collet, 1998). Esta evidencia se basa en la presencia de restos de alimento sin digerir o parcialmente digeridos en el esófago, en la porción queratinizada del estómago (Cockcroft, 1994; Kuiken y cols., 1994; Couperus, 1997; De Haan y cols., 1997; Tregenza y Collet, 1998; Morizur y cols., 1999) y en la presencia de quilo en los vasos linfáticos (Kuiken y cols., 1994). Un estómago lleno suele estar asociado a una muerte repentina en un cetáceo sano, aunque , obviamente, no necesariamente por su captura; por otro lado , la consistencia lechosa de la linfa está asociada a la inge stión reciente de comida rica en grasa (Kuiken y cols., 1994). La muerte de animales caquécticos se asocia generalmente a enfermedades de curso crónico (Cox y cols., 1998). 81 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA En definitiva, en ausencia de evidencias directas de este tipo de interacción , como la observación de los animales atrapad os en una red, las cap turas se pueden diagnosticar a través de los exámentes po st-morten (Kuiken y cols., 1994; Tregenza, 1994). El exámen externo, para encontrar lesiones específicas de contacto con aparejos de pesca, es probablemente el factor más determinante y efectivo de una muerte por captura, siendo posible, en ocasiones, determ inar el tipo de arte de pesca en la que el cetáceo fue capturado (Tregenza y Collet, 1998). Las lesiones posiblemente causadas por aparejos de pesc a, pero no específicas, tales como las asociadas a inmersión (“ahogamiento”), datos de una alimentación reciente y una buena condición corporal son todas compatibles con una muerte por captura, pero no deben ser utilizadas individualmente para establecer un diagnóstico definitivo (Spencer y cols., 1999). 3.4.2 Colisiones con embarcaciones Tan pronto como la tecnología de los barcos de vapor evolucionó, comenzaron a aparecer casos de colisiones entre barcos y ballenas (Allen, 1916; Schmitt, 1976, 1979). Estas colisiones parec ían ocurrir raramente, no obstante, informaciones recientes sugieren que las colisiones eran más comunes de lo que se sospechaba, p udiendo en algunos casos constituir importantes problemas de conservación (Laist y cols., 2001). Kraus (1990) afirmó que al menos el 20% de las ballenas francas septentrionales ( Eubalaena glacialis ) encontradas muertas entre 1970 y 1989 frente a la costa este de Estados Unidos y Canadá tenían grand es cortes de hélice o lesiones masivas indicativas de muerte por colisiones con barcos. En animales vivos de esta especie de los que se dispone de f otografías de buena calidad el 7% tenía cicatrices causadas por colisiones con barco s. Un análisis posterior valora en un 35% las colisiones con barcos en ballenas francas septentrionales muertas entre 1970 y 1998 y, al menos, en un 47% de las muertes entre 1991 a 1998, periodo en el cual se mej oraron los esfuerzos para la recuperación de cadáveres y realización de necropsias (Knowlton and Krauss, 2001). Debido a que la población de ballenas francas septentrionales está compuesta 82 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA solamente por unos 300 individuos (Knowlton y cols., 1994, Caswell y cols., 1999), las colisiones con las emb arcaciones constituyen un serio peligro para su recuperación. Las yubartas ( Megaptera novoaengliae ) también sufren colisiones con barcos con frecuencia. Wiley y cols. (1994) descri bieron que el 30% de las yubartas varadas examinadas con detalle a lo largo de la co sta atlántica de Esta dos Unidos entre 1985 y 1992 mostraron lesiones causadas por colisiones. En algunas áreas se producen colisione s recurrentes involucrando hidrofoils y embarcaciones de alta velocidad (aquellas que op eran a velocidades mayores de 28 km/h.). En las Islas Canarias se han de scrito varias colisiones entre cachalotes ( Physeter macrocephalus ) y ferries de alta velocidad e hifrofoils, una d e ellas provocando la muerte de uno de los pasaj eros ( André y cols., 1997). Laist y cols. en 2001 recopilaron y analizaron toda la información disponible sobre colisiones entr e barcos y ballenas (gr andes misticetos y ca chalotes ( Physet e macrocephalus )). Según los datos observad os en este trabajo las especies más frecuentemente afectadas por las colisiones con embar caciones son principalmente el rorcual común ( Balaenoptera physalus ), la ballena franca septentrional ( Eubalaena glacialis ), la ballena franca austral ( Eubalaena australis ), la yubarta ( Megaptera novoaengliae ), la ballena gris ( Escherichius robustus ) y el cachalote ( Phys ete macrocephalus ). También destacan que la m ayoría de los animales afectados por colisiones con embarcaciones son crías o ju veniles, lo que podría estar relaci onado, por un lado, con la mayor proporción de tiem po que pasan las crías en superficie en comparación con los adultos que se encuentran alimentándo se en profundidad y, por otro lado, con una habilidad adquirida por los animales adultos c on la edad para evitar las colisiones. r r Según Laist y cols. (2001), las lesiones producidas por la colisión con una embarcación pueden clasificarse en dos tipos: lesiones producidas por hélices, caracterizadas por heridas prof undas exte rnas y por cortes severos de la aleta caudal, y traumas contusos caracterizados por fracturas de cráneo, mandí bulas y vértebras y hemorragia s masivas en ocasion es en ausencia de l esiones externas. 83 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Por otro lado, el mayor porcentaje de cetáceos de gran tamaño accidentado s con lesiones severas o letales de gran tamaño se r elaciona con colisiones con embarcaciones gran des (80 o más metros de eslora), si bien, se han descrito colisiones de embarcaciones má s pequeñas capaces de producir daños grav es en un pequeño porcentaje de grandes cetáceos (Laist y cols., 2001) y en cetáceos de menor tamaño como los delfines mulares ( u siops tr uncatus ) (Wells & Scott, 1996). T r En un gran número de las colisiones bien documentadas en las que se pudo avistar a los animales antes del impacto, los animales se observaron o bien “durmiendo” en super ficie o alimentándose y, en algunos ca sos, se trataba de hembras amamantando a sus crías o de animales apareándose. Se ha descri to que en estas situaciones los animales parecen r esponder con menor intensidad al sonido producido por los motores de las embarcaci ones (Laist y cols., 2001). La dificultad para diagnosticar una colisió n entre una embarcación y un cetáceo consiste en averiguar si la colisió n se produjo antes o d espués de la muerte del animal (Gulland y cols., 2001). Se han at ribuido a colisiones la causa de fractura de las mandíbulas en grandes misticeto s, pero no está claro como afectan esas fracturas a la salud d el animal. La fractura de la ma ndíbula de una ballena de Groenlandia ( Balaena mysticetus ) no produj o pérdida de peso del animal (Philo y cols., 1990), mientras que la misma lesión en una ballena franca septentrional ( Eubalaena glacialis ) provocó su muerte aproximadamente 10 días después (De Guise y cols., 1999). Una ballena gris ( Escherichius robustus ) con el mismo problema fue encontrada muerta co n una severa caquexia (Heyning, comunicación per sonal). Las lesiones causadas por hélices son m uy frecuentes en manatíes, aunq ue también se describen en otros mamíferos ma rinos (Philo y cols., 1993; Wells y Scott, 1997). Las lesiones producidas por las hélices son heridas paralelas , cortes lineales de diferente profundidad y longitud si milar pudiendo romper limpiamente los hueso s. Las mismas son distinguibles de los pro ducidos por mordidas de tiburón que se localizan habitualmente en ár eas caudo- ventrales, al contrario que las antropog énicas localizadas siempre dorsales y latera les (Gulland y cols., 2001). 84 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA 3.4.3 Varamientos atípicos por maniobras nava les militares con utilización de sónar Los varamientos de cetáceos (ballenas y delfines) relacionados con emisiones acústicas durante la s maniobras navales ha cobr ado una gran importancia medioambiental y científica, principalme nte debido a los recientes varamientos asociados, espacial y temporalmente con operaciones navales en las q ue se utilizaron sónares activos antisubmarino (V an Bree y Kristensen, 1974; Vonk y Martin- Martel, 1989; Simmonds y López-Jurado, 1991; Frantzis, 1998; Balcomb y Claridge, 2001; Evans y England, 2001). Los zifios (familia Ziphiidae ) son los cetáceos que con mayor frecuencia se han observado involucrados en varamientos masi v os asociados a la utilización de sónares activos antisubmarino de frecuencia media. El varamiento de zifios con anterio ridad a 1963 (fecha a partir de la cual comenzaron a emplearse equipos de sonar de media frecuencia) son escasos, describiéndose ca sos de individuos aislados (Balcomb y Claridge, 2001). Desde entonces se han descrito varami entos masivos relacionados con maniobras militares en diversas localiz aciones geográficas por todo el mundo: Bonnaire 1974, Islas Canarias 1985, 1988 y 1989, Grecia 1996 y Bahamas 2000 (Van Bree y Kristensen, 1974; Vonk y Martin-Mar tel, 1989; Simmonds y López-Jurado, 1991; Frantzis, 1998; Balcomb y Claridge, 2001; Evans y England, 2001). El informe preliminar sobre el varamiento masivo de zifios en las islas Bahamas del año 2000 indicó la utilización del sónar táctico de frecuencia media durante unas maniobras de la armada americana al mismo tiempo que el varamiento atípi co de cetáceos (Balcomb y Claridge, 2001; Evan s y England, 2001). Aunque el estudio patológico no parece que fuera el más adecuado y el estado de los zifios analizados puede cuestionar gran parte de los resultad os, en este caso, es interesa nte destacar la descripción de hemorragias en riñón, ce r ebro, oídos y la grasa acústica. E n este informe se presentaron varios mecanismos fi siopatológicos, principa lmente auditivos, como posibles causas de dichas lesiones sin llegar finalmente a mostrar prueb as concluyentes (Evans y England, 2001). Los mayores esfuerzos de investigación para intentar desvelar los mecanismos implicados en esas muertes s e han centrado funda mentalmente en la hipótesis auditiva (Ketten y cols., 1993; Richardson y cols., 1995; Ketten, 1998), mientras que los 85 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA · Factor geográfico y hábitat: Las referencias bibliográficas ponen de manifiesto que existen diferencias en la concentración de estos contaminantes según áreas geográficas. E xisten zonas consideradas más contaminadas, como po r ejemplo, el mar Báltico (Berggrena, 1999). · Referencias históricas: La presencia de organoclorados y PCBs han variado a lo largo de los años. Según diversos au tores, ambos com puestos han experimentado una disminución, en los últimos años, en las áreas donde se han regulado (Berggr ena, 1999). En relación a su efecto patogénico en los cetáceos, l os PCBs y OCs son agentes etiológicos aosciados a una gran va riedad de problemas en la salud de los animales (Han y Stone, 1997). Entre los efec tos insalubres descritos se les considera como: · Disruptores endocrinos: PCBs, dieldrín , aldrín, DDTs, end osulfán, metoxicloro, toxafeno, hexaclorobenceno . · Inmunosu presores: PCBs, HCB, endosulfán , toxafén, DDT s. · Cancerígenos: PCBs coplanares, mezcla de PCBs. · Agentes modificadores de la reproducción y el desarrollo: PCB, DDT, HCB, mírex, metoxicloro, dieldrín, HCH. Varios trabajos han d emostrado la pres enci a de concentraciones de PCBs en delfines listados ( Stenella coeruleoalba ) y su relación con la epizooti a del Mediterráneo occidental por Morbillivirus (1990). Estos resultados apuntan a que las altas concentraciones de PCBs inducen un a disminución de las defensas d e los animales favoreciendo la infección por el Morbillivirus (Kannan y cols., 1993; Aguilar y Borrell, 1994; Guitart y cols., 1996). Otros trabajos detallan los niveles de con taminantes q uímicos en dos especies (delfín común ( Delphinus delphis ) y delfín de flanco de Atlántico ( Lagenorhynchus acutus )) no afectadas por la mortalidad masiva, mostrando concentraciones de PCBs, DDTs, PBBs, clordano, mirex y diel drín menore s a las observadas en los delfines mulares ( Tursiops truncatus ), en los qu e se consideran causantes de un proc eso de inmunodepresión (Kuehl y cols., 1991). Esto s efectos se han detectado asociados al incremento de las concentraciones de tetra- , octaclorobifenilos y p,p -DDT, o,p´-DDE y p,p´-DDE (Lahvis y cols., 1995). 92 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Jepson y cols., (1999) investigaron los níveles de PCBs en marsopas comunes ( Phocoena phocoena ) de Gales e Inglaterra y su posi ble relación con la mortalidad por enfermedades infecciosas, afirmando que los resultados de su trabajo eran consistentes con la hipótesis de que las exposiciones cró nicas a PCBs predisponen a los animales a padecer enfermedades in fecciosas. Tanabe (2002) estudió la contaminación de distintos disr uptores endocrinos p ersistentes en especies d e mamíferos marinos y sus ef ectos tóxicos, encontrando correlaciones significativa s entre algunos parámetros bioquímicos (con centraciones séricas de hormonas y actividad de la enzima citocromo P450) y las concentraciones halladas de algunos disrruptores endocrinos. En general los mamíferos marinos acumulan los compuesto s tipo dioxina en concentraciones mucho más altas que los humanos implicando un alto riesgo de efecto s tóxicos (Tanabe, 2002). 3.4.5 Plástico s y otros cuerpos extraños. A pesar de las regulaciones y los avisos cautelares, cada año más de 6 millones de toneladas de basura son arrojad as al océano (O´Hara y cols., 1994), la mayoría son plásticos y más del 90% proced e de vertidos desde la costa (Faris & Hart , 1994). En el año 2000, un total de 267 especi es de vida marina se v ieron afectadas por la ingesta de restos de basura, incl uyendo al menos 26 especies de ma míferos marinos (23%), 6 de tortugas marinas (86%), 1 11 especies de aves marinas (36%), 33 especies de pec es marinos y una de invertebrados (Marine Mam mal Commission, 2000). Al menos 23 especies de cetáceos han mostrado evidencias de haber ingerido restos de basura (Marine Mammal Commission, 2000). Los mecanismos por lo s cuales esta ingestión puede conllevar la enfermedad y muerte de los animales sólo puede en parte suponerse ya que los animales enferma n y mueren en el mar, sin poder observarse, o aparecen varados muertos en la costa. Kastelein & Lavaleije (1992) describieron un caso de intento de recuperación de una marsopa común ( Phocoena pho coena ) caquéctica, que murió 3 días d espués. Durante el intento de recuperación el animal vomitó cuerpos extraños, incluyendo una bolsa de plástico. Tarpley & Marwit z (1993) do cumentaron un intento de recuperación en un cachalote pi gmeo ( Kogia breviceps ) varado que murió tras 11 días con el estómago o bstruido por plásticos y otros restos de basura . 93 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Stamper y cols. (2006) describen un caso único de recuperación exitosa en una hembra juvenil de cachalote pigmeo ( Kogia breviceps ) en el que los medios disponibles permitieron diagnosticar la ob struc ción estomacal por plásticos, aloj ados principalmente en la comunicación entre el segundo y el tercer compartimento estomacal, produciend o la disminución de la ingesta y una debilidad progresiva en el animal, hasta que estos cuerp os extraños pudieron ser extraídos en v arios procedimientos endoscópicos, entonces el an imal empezó a recuperarse, ingiriendo más alimento y recuperando peso progresivamente hasta que fue liberado. La inmediata mejora en el comportamiento y en la salud posterior a la extracci ón del plástico indica una relación causa-efecto directa. Hay cada vez mayores evidencias de que los animales del género Kogia tienen una mayor propensión a ingerir restos plásticos (Tarpley & Marwitz 1993, Faris & Hart 1994, Marine Mammal Commission 2000). 94 MATERIAL Y MÉTODOS 4.1 MATERIAL Según el Acta d e Protección de los Mamí feros Marinos d e los Estados Unidos de América (1972) se define a un mamífero marino varado como: - Cualquier mamífero marino muerto en la costa o en el agua. - Cualquier mamífero marino vivo en la costa que es incapaz de volver al mar o que necesita at ención médica. - Cualquier mamífero marino vivo en el agua pero inca paz de volver a s u hábitat por sus propios medios o sin asistencia. El material utilizado para el desarrollo de este trabajo proviene de los cetáceos varados en el archipiélago canario durante el periodo c omprendido entre el mes d e Octubre de 1999 hasta el mes de Sept iembre de 2005, ambos inclui dos. Durante este periodo, la Unidad de Histología y Anatomía Patológica Veterinaria del Instituto Univer sitario de Sanidad Animal de la Universidad de La s Palmas de Gran Canaria, realizó un estudi o financiado por la Dirección General d e Pesca de la Comisión Europea para estudiar el impacto de la p esca artesanal sobr e los cetáceos en las Islas Canarias (ETUDE DE LA MORTALITÉ DES CÉTACÉS É CHOUÉS SU R LES CÓTES DES ÍLLES CANARIES: IMPACT DE LA PÉCHE ARTISANALE. DG XIV-99-06) desde el año 1999 hasta el año 2002. Posteriormente, entre los años 2003-2005, se continuó el trabajo, centrándolo sobre “la pa tología y causas de la muerte de los cetáceos varados en las costas de las Islas Canari as”, siendo parcialmente financiado, como parte de la red de varamientos en las Isla s Canarias, por la Consejería de Política Territorial y Medio Ambiente del Gobierno regional, así como a través de fo ndos propios y de proyectos de inv estigación financiados por otros organi smos públicos. En esta red de varamientos, nuestro grupo es el responsable del estudio patológico de todos los cadáveres con el objetivo principal, no siempre alcanzado, de determinar un diagnóstico de la muerte del animal y profundizar en el conocimiento de la patología de los cetáceo s. Con esta finalidad, las administracione s competentes nos informan directa o indirectamente de cada cetáceo que apa re ce varado en cualquier p unto de la geografía costera d el archipiélago. Según cada ca so, la necropsia se realiza o bien 97 MATERIAL Y MÉTODOS en la sala de necropsias de la Facultad de Veterinaria de la Universidad de La s Palmas de Gran Canaria, cuand o el animal puede ser trasladado a la misma, o cuando esto no es posible, un gr upo redu cido de anatomopatólog os se desplaza al lugar del varamiento o a un lugar habilitado para la realización de la necropsia, en muchas ocasiones en los vert ederos insulare s, especial men te cu ando lo s cetá ceos son de gran des dimensiones. En las Tablas 4.1 y 4.2 se recog e la información correspondiente a los animales varados en el periodo de estudio, reflejando los siguientes dato s: Tabla 4.1 : nº de referencia del cetáceo, nº de identificación-referencia laboratorial, especie, sexo, rango de edad (f eto, cría, juvenil, subadulto, adulto) y fecha del va ramiento. Tabla 4.2 : nº de referencia del cetác eo, fecha de la necropsi a, tipo de varamiento (activo/vivo o pasivo/muerto)*, lugar del varamiento (isl a), procedencia del material (necropsia completa, muestras r emitidas o ausencia de las mismas) y estado de conservaci ón del cadáver (muy fresco, fresco, autolisis moderada, autolisis avanzada o autolisis muy avanzada). * Definimos un varamiento activo como aquel en el que el/los animal/es llegan vivos a la costa y varamiento pasivo aquel en el que el/los animal/es varan muertos en la costa arrastrados po r las corrientes o son encontrados flotando muertos en el mar y recogidos para llevados a tierra. 98 MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 4.1 REFERENCIA CETÁCEO S REFERENCIA LABORATORIO ESPECIE SEXO EDAD FECHA VARAMIENTO CET 80 No Balaenop e a t r edeni Hembra ND 01/10/1999 CET 81 No Tursiops Truncatus ND ND 01/11 /1999 CET 82 464/99 Kogia b eviceps r Macho Ad ulto 19/11/1999 CET 83 No Kogia b eviceps r Macho ND ND CET 84 No Ziphius Cavirostris ND ND 26/11 /1999 CET 85 485/99 Stenella coeruleoalba Macho Ad ulto 27/11/1999 CET 86 491/99 Ziphius Cavirostris Hembra A dulto 27/11/1999 CET 87 529/99 Steno bredanensis Hembra A dulto 05/11/1999 CET 88 530/99 Stenella frontalis Hembra Juvenil 07/12/1999 CET 89 541/99 Stenella frontalis Hembra A dulto 15/12/1999 CET 90 No Stenella coeruleoalba Macho Ad ulto 16/06/1999 CET 91 No Physeter macrocepha lus ND ND ND CET 92 040/00 Delphinus delphis Macho Adulto ND CET 93 044/00 Tursiops truncatus Macho Juvenil ND CET 94 048/00 Tursiops truncatus Macho Juvenil ND CET 95 No Tursiops truncatus Macho Adulto ND CET 96 060/00 Globicepha la macrorhynchus Hembra A dulto 22/01/2000 CET 97 061/00 Stenella coeruleoalba Macho Ad ulto 30/01/2000 CET 98 141/00 Stenella coeruleoalba Macho Ad ulto 29/02/2000 CET 99 175/00 Tursiops truncatus Hembra Juvenil 16/03/2000 CET 100 217/00 Steno bredanensis Macho Ad ulto 06/04/2000 CET 101 254/00 Balaenop e a t r physalus Hembra A dulto 15/04/2000 CET 102 No Globicepha la macrorhynchus ND ND 15/04 /2000 CET 103 258/00 Ziphius cavirostris Macho Juvenil 19/04/20 00 CET 104 No ND ND ND ND 99 MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 4.1 (continuación) REFERENCIA CETÁCEO S REFERENCIA LABORATORIO ESPECIE SEXO EDAD FECHA VARAMIENTO CET 105 No ND ND ND ND CET 106 266/00 Stenella frontalis Macho Juvenil 28/04/20 00 CET 107 313/00 Stenella frontalis Macho Ad ulto 23/05/2000 CET 108 335/00 Ziphius cavirostris Hembra A dulto 10/06/2000 CET 109 338/00 Physeter macrocepha lus Macho Cría 12/06/20 00 CET 110 339/00 Delphinus delphis Macho Ad ulto 13/06/2000 CET 111 353/00 Lagenodelphis hosei Macho Juvenil 26/06/20 00 CET 112 359/00 Megaptera novaeangliae Hembra C ría 29/06/2000 CET 113 384/00 Ziphius cavirostris Hembra Sub adulto 15/07/20 00 CET 114 386/00 Globicepha la macrorhynchus Macho Cría 18/07/20 00 CET 115 418/00 Kogia simus Macho Ad ulto 25/08/2000 CET 116 452/00 Kogia b eviceps r Hembra A dulto 27/09/2000 CET 117 No Balaenop e a borealis t r Hembra A dulto 10/11/2000 CET 118 045/01 Balaenop e a physalus t r Hembra C ría 20/01/2001 CET 119 059/01 Stenella coeruleoalba Macho Ad ulto 05/03/2001 CET 120 075/01 Stenella frontalis Macho Juvenil 10/03/20 01 CET 121 No Kogia b eviceps r ND ND ND CET 122 208/01 Stenella frontalis Macho Ad ulto 22/03/2001 CET 123 214/01 Stenella frontalis Macho Ad ulto 26/03/2001 CET 124 i86/01 Tursiops truncatus Macho Ad ulto 11/04/2001 CET 125 i87/01 Delphinus delphis Hembra Juvenil 12/04/2001 CET 126 i88/01 Stenella frontalis Macho Juvenil 16/04/20 01 CET 127 No Stenella frontalis Hembra A dulto 27/04/2001 CET 128 No ND ND ND 11/05/2001 CET 129 No Stenella coeruleoalba Hembra ND 16/05/2001 100 MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 4.1 (continuación) REFERENCIA CETÁCEO S REFERENCIA LABORATORIO ESPECIE SEXO EDAD FECHA VARAMIENTO CET 130 i202/01 Delphinus delphis Hembra A dulto 21/05/2001 CET 131 i203/01 Delphinus delphis Macho Cría 21/05/2001 CET 132 i241/01 Stenella frontalis Macho Ad ulto 15/06/2001 CET 133 i244/01 Globicepha la macrorhynchus Macho Cría 24/06/2001 CET 134 i245/01 Mesoplodon europaeus Hembra C ría 28/06/2001 CET 135 No Kogia b eviceps r Macho Juvenil 02/07/2001 CET 136 i260/01 Stenella coeruleoalba Hembra A dulto 09/07/2001 CET 137 i261/01 Kogia sima Hembra A dulto 10/07/2001 CET 138 i266/01 Stenella frontalis Macho Ad ulto 21/07/2001 CET 139 i267701 Physeter macrocepha lus Hembra Juvenil 21/08/2001 CET 140 No Stenella coeruleoalba Macho Ad ulto 21/09/2001 CET 141 i296/01 Physeter macrocepha lus ND Cría 23/09/2001 CET 142 i297/01 Physeter macrocepha lus Macho Juvenil 24/09/2001 CET 143 No Globicepha la macrorhynchus Macho Juvenil 01/10/2001 CET 144 i299/01 Tursiops truncatus Macho Cría 03/10/2001 CET 145 i300/01 Tursiops truncatus Hembra A dulto 03/10/2001 CET 146 No Physeter macrocepha lus Macho Cría 22/10/2001 CET 147 i354/01 Stenella frontalis Macho Ad ulto 19/11/2001 CET 148 i357/01 Stenella coeruleoalba Macho Ad ulto 26/11/2001 CET 149 i358/01 Stenella coeruleoalba Macho Ad ulto 27/11/2001 CET 150 i359/01 Globicepha la macrorhynchus Hembra A dulto 08/12/2001 CET 151 i380/01 Stenella coeruleoalba Macho Juvenil 27/12/2001 CET 152 i381/01 Stenella frontalis Macho Ad ulto 27/12/2001 CET 153 i004/02 Kogia sima Macho Juvenil 15/01/2002 CET 154 i008/02 Stenella frontalis Macho Ad ulto 25/01/2002 101 MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 4.1 (continuación) REFERENCIA CETÁCEO S REFERENCIA LABORATORIO ESPECIE SEXO EDA D FECHA VARAMIENTO CET 155 No Kogia b eviceps r Macho Juvenil 14/02/20 02 CET 156 i046/02 Delphinus delphis Hembra A dulto 22/02/2002 CET 157 i047/02 Stenella frontalis Hembra Juvenil 25/02/2002 CET 158 No Stenella coeruleoalba Hembra Juvenil 26/02/2002 CET 159 i060/02 Physeter macrocepha lus Hembra Adulto 17/03/2002 CET 160 i064/02 Stenella coeruleoalba Macho Adulto 28/03/2002 CET 161 i065/02 Stenella frontalis Hembra Cría 01/04/2002 CET 162 i068/02 Delphinus delphis Hembra Cría 10/04/2002 CET 163 No Ziphius cavirostris ND Adulto 12/04/2002 CET 164 i071/02 Stenella frontalis Macho Cría 14/04/2002 CET 165 i075/02 Balaenop e a physalus t r Hembra Juvenil 16/04/2002 CET 166 No Globicepha la macrorhynchus Hembra Cría 23/04/2002 CET 167 No Kogia b eviceps r ND Adulto 01/05/2002 CET 168 i083/02 Tursiops truncatus Macho Subadulto 11/05/20 02 CET 169 No Delphinus delphis Hembra Adulto 15/05/2002 CET 170 i087/02 Stenella coeruleoalba Macho Adulto 26/05/2002 CET 171 i088/02 Tursiops truncatus Hembra Subadulto 30/05/2002 CET 172 No Ziphius cavirostris Macho Adulto 13/06/2002 CET 173 No Ziphius cavirostris Macho Subadulto 22/06/20 02 CET 174 No Physeter macrocepha lus ND Cría 02/07/2002 CET 175 No ND ND ND 15/07/2002 CET 176 I106/02 Kogia b eviceps r Macho Adulto 31/07/2002 CET 177 I108/02 Stenella frontalis Hembra Adulto 10/08/2002 CET 178 I109/02 Stenella coeruleoalba Macho Juvenil 19/08/2002 CET 179 No Kogia b eviceps r ND ND 19/08/20 02 102 MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 4.1 (continuación) REFERENCIA CETÁCEO S REFERENCIA LABORATORIO ESPECIE SEXO EDAD FECHA VARAMIENTO CET 180 i116/02 Mesoplodon densirostris Hembra Adulto 24/09/2002 CET 181 i117/02 Ziphius cavirostris Macho Subadulto 24/09/2002 CET 182 i118/02 Ziphius cavirostris Macho Subadulto 24/09/2002 CET 183 i119/02 Ziphius cavirostris Macho Subadulto 24/09/2002 CET 184 i120/02 Ziphius cavirostris Macho Subadulto 24/09/2002 CET 185 i121/02 Mesoplodon europaeus Hembra Adulto 24/09/2002 CET 186 i122/02 Ziphius cavirostris Macho Subadulto 25/09/2002 CET 187 i123/02 Ziphius cavirostris Macho Adulto 25/09/2002 CET 188 i124/02 Ziphius cavirostris Macho Adulto 24/09/2002 CET 189 i125/02 Ziphius cavirostris Hembra Adulto 27/09/2002 CET 190 No Ziphius cavirostris Macho Adulto 27/09/2002 CET 191 No Stenella coeruleoalba ND ND ND CET 192 No Tursiops truncatus ND ND 04/10/2002 CET 193 i129/02 Stenella coeruleoalba Hembra A dulto 09/10/2002 CET 194 i149/02 Physeter macrocepha lus Hembra A dulto 25/10/2002 CET 195 i154/02 Stenella coeruleoalba Macho Ad ulto 13/11/2002 CET 196 i164/02 Stenella coeruleoalba Macho Ad ulto 13/12/2002 CET 197 i002/03 Stenella frontalis Macho Ad ulto 04/01/2003 CET 198 No Balaenop e a physalus t r ND ND 18/01/2003 CET 199 i006/03 G ampus r griseus Macho Ad ulto 19/01/2003 CET 200 i048/03 Physeter macrocepha lus Macho Ad ulto 06/02/2003 CET 201 No Stenella coeruleoalba ND ND 07/03/2003 CET 202 No Stenella frontalis Macho Ad ulto 17/03/2003 CET 203 i062/03 Tursiops truncatus Macho Subad ulto 26/03/2003 CET 204 No Physeter macrocepha lus Hembra A dulto 19/04/2003 103 MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 4.2 (continuación) REFERENCIA FECHA NECROPSIA ESTADO LUGAR DE VARAMIENTO MATERIAL ESTADO DE CONSERVACIÓ N CET 105 ND Muerto ND No ND CET 106 28/04/2000 Mue rto Tenerife Necropsia Fresco CET 107 24/05/2000 Mue rto Tenerife Necropsia Autolisis avanzada CET 108 10/06/2000 Muerto Tene rife Necropsia A utolisis avanzada CET 109 12/06/2000 Muerto Tene rife Necropsia A utolisis avanzada CET 110 13/06/2000 Vivo Gra n Canaria Necropsia Muy fresco CET 111 27/06/2000 Muerto Gran Canaria Necrop sia Fresco CET 112 29/06/20 00 Muerto Gran C anaria Necrop sia Autolisis avanzada CET 113 15/07/2000 Muerto Tene rife Necropsia A utolisis moderada CET 114 19/07/2000 Muerto Tene rife No Autolisis muy avanzad a CET 115 25/08/2000 Muerto Gran Canaria No Autolisis muy avanzad a CET 116 29/09/2000 Vivo Te nerife Necropsia Autolisis moderada CET 117 ND Muerto Gran Canari a No Autolisis avanzada CET 118 20/01/2001 Vivo Gran Canaria Necropsia M uy fre sco CET 119 06/03/20 01 Muerto Gran C anaria Necrop sia Autolisis avanzada CET 120 11/03/2001 Muerto Tene rife Necropsia A utolisis avanzada CET 121 ND Mue rto Gran Canaria No Autolisis muy avanzad a CET 122 22/03/2001 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Autolisis muy avanzad a CET 123 26/03/2001 Muerto Gran Canaria Necrop sia Autolisis moderada CET 124 11/04/2001 Muerto Tene rife Necropsia Fresco CET 125 12/04/2001 Muerto Gran Canaria Necrop sia Fresco CET 126 17/04/2001 Muerto La Gomera Necropsia Autolisis avanzada CET 127 30/04/2001 Muerto La Gomera Ne cropsia Autolisis muy avanzad a CET 128 ND Muerto Lanzarote No Autolisis muy avanzad a CET 129 ND Muerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a 110 MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 4.2 (continuación) REFERENCIA FECHA NECROPSIA ESTADO LUGAR DE VARAMIENTO MATERIAL ESTADO DE CONSERVACIÓ N CET 130 22/05/20 01 Muerto Tenerife Necrop sia Fresco CET 131 22/05/20 01 Muerto Tenerife Necrop sia Fresco CET 132 16/06/20 01 Vivo La Gomera Necropsia M uy fresco CET 133 25/06/2001 Mue rto Tenerife Necropsia Fresco CET 134 29/06/2001 Vivo Gran Canaria Necrop sia Muy fre sco CET 135 ND Muerto Tene rife No Autolisis muy avanzad a CET 136 10/07/2001 Mue rto Lanzarote Necropsia Autolisis moderada CET 137 11/07/2001 Mue rto Gran Canaria Necropsia Autolisis muy avanzad a CET 138 23/07/2001 Mue rto Tenerife Necrop sia Autolisis avanzad a CET 139 22/08/2001 Mue rto Tenerife Necrop sia Autolisis avanzad a CET 140 ND Muerto Lanzarote No Autolisis muy avanzad a CET 141 26/09/2001 Mue rto Tenerife Necrop sia Autolisis moderada CET 142 25/09/20 01 Muerto Tenerife Ne cropsia Autolisis avanzad a CET 143 ND Muerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 144 04/10/2001 Vivo Gran Canaria Necrop sia Muy fre sco CET 145 04/10/2001 Vivo Gran Canaria Necrop sia Muy fre sco CET 146 ND Muerto Gran Canaria No Autolisis muy avanzad a CET 147 19/11/2001 Vivo Gran Canaria Necrop sia Muy fre sco CET 148 26/11/2001 Mue rto Fue rteventura Necropsia Fresco CET 149 27/11/2001 Mue rto Lanzarote Necropsia Fresco CET 150 09/12/2001 Mue rto Tenerife Necropsia Fresco CET 151 28/12/2001 Vivo La Graciosa Necropsia Muy fre sco CET 152 29/12/2001 Muerto Tenerife Ne cropsia Autolisis avanzad a CET 153 16/01/20 02 Muerto Gran Canaria Necropsia Autolisis muy avanzad a CET 154 25/01/20 02 Muerto Gran Canaria Necropsia Autolisis muy avanzad a 111 MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 4.2 (continuación) REFERENCIA FECHA NECROPSIA ESTADO LUGAR DE VARAMIENTO MATERIAL ESTADO DE CONSERVACIÓ N CET 155 ND Muerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 156 23/02/20 02 Muerto Lanzarote Necropsia Fre sco CET 157 26/02/20 02 Muerto Gran Canaria Necrop sia Fresco CET 158 27/02/2002 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Autolisis muy avanzad a CET 159 18/03/20 02 Muerto Gran Canaria Necropsia Autolisis avanzad a CET 160 29/03/20 02 Muerto Fuerteventura Necropsia Fresco CET 161 02/04/20 02 Muerto Gran Canaria Necropsia Autolisis muy avanzad a CET 162 11/04/2002 Muerto Fuerteventura Necrop sia Autolisis avanzad a CET 163 ND M uerto Gran Canaria No Autolisis muy avanzad a CET 164 15/04/20 02 Muerto Tenerife Necropsia Autolisis moderada CET 165 17/04/20 02 Muerto Fuerteventura Necropsia Autolisis muy avanzad a CET 166 23/04/20 02 Muerto Tenerife Necropsia Autolisis muy avanzad a CET 167 ND Muerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 168 12/05/20 02 Muerto Tenerife Necropsia Fresco CET 169 15/05/2002 Muerto Gran Canaria Necro psia Autolisis muy avanzad a CET 170 28/05/20 02 Vivo Gran Canaria Necropsia Muy fresco CET 171 31/05/20 02 Muerto Tenerife Necropsia Fresco CET 172 ND Muerto Lanzarote No Autolisis muy avanzad a CET 173 ND Muerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 174 ND M uerto Gran Canaria No Autolisis muy avanzad a CET 175 ND Mue rto Lanzarote No ND CET 176 01/08/2002 Muerto La Graciosa Necropsia Autolisis moderada CET 177 10/08/20 02 Vivo Gran Canaria Necropsia Muy fresco CET 178 20/08/20 02 Vivo Gran Canaria Necropsia Muy fresco CET 179 ND Muerto Lanz arote No Autolisis muy avanzad a 112 MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 4.2 (continuación) REFERENCIA FECHA NECROPSIA ESTADO LUGAR DE VARAMIENTO MATERIAL ESTADO DE CONSERVACIÓ N CET 180 25/09/20 02 Vivo Fuerteventur a Necropsia Fresco CET 181 25/09/20 02 Vivo Fuerteventura Necropsia Fresco CET 182 25/09/20 02 Muerto Fuer teventura Necropsia Fresco CET 183 25/09/2002 Muerto Fuerteventura Necrop sia Fresco CET 184 25/09/2002 Muerto Fuerteventura Necrop sia Fresco CET 185 25/09/2002 Muerto Fuerteventura Necrop sia Fresco CET 186 25/09/2002 Muerto Fuerteventura Necrop sia Autolisis moderada CET 187 27/09/2002 Muerto La nzarote Necropsia Autolisis avanzad a CET 188 27/09/2002 Muerto La nzarote Necropsia Autolisis avanzad a CET 189 28/09/2002 Muerto Fuerteventura Necrop sia Autolisis muy avanzad a CET 190 ND M uerto Lanzarote No Autolisis muy avanzad a CET 191 ND M uerto Fuerteventura No Autolisis muy avanzad a CET 192 ND M uerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 193 10/10/2002 Vivo Lobos Necropsia Autolisis avanzad a CET 194 26/10/2002 Muerto La Palma Necropsia Autolisis avanzad a CET 195 13/11/2002 Vivo Gran Canari a Necropsia Muy fresco CET 196 14/12/2002 Vivo Fuerteventura Necropsia Fresco CET 197 16/01/2003 Muerto Tenerife Necropsia Autolisis avanzad a CET 198 ND M uerto Tenerife No ND CET 199 20/01/2003 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Autolisis avanzad a CET 200 08/02/2003 Muerto Tene rife Necrop sia Autolisis avanzad a CET 201 07/03/2003 Muerto Tene rife Remitido Fresco CET 202 ND M uerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 203 27/03/2003 Muerto Fuerteventura Necrop sia Autolisis muy avanzad a CET 204 ND M uerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a 113 MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 4.2 (continuación) REFERENCIA FECHA NECROPSIA ESTADO LUGAR DE VARAMIENTO MATERIAL ESTADO DE CONSERVACIÓ N CET 205 ND Muerto Tenerife No ND CET 206 05/04/20 03 Vivo Fuerteventura Necropsia Fresco CET 207 15/05/2003 Muerto Tene rife Necrop sia Autolisis avanzad a CET 208 20/05/2003 Muerto La Gomera Necrop sia Autolisis avanzad a CET 209 21/05/2003 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Autolisis avanzad a CET 210 23/05/2003 Muerto La Gomera Necrop sia Autolisis avanzad a CET 211 12/06/2003 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Autolisis muy avanzad a CET 212 ND M uerto Lanzarote No Autolisis muy avanzad a CET 213 28/06/2003 Vivo Gran Canaria Necrop sia Muy Fres co CET 214 01/07/2003 Muerto Tene rife Necrop sia Autolisis muy avanzad a CET 215 02/07/2003 Muerto Fuerteventura Necrop sia Autolisis avanzad a CET 216 ND M uerto Fuerteventura No Autolisis muy avanzad a CET 217 05/07/2003 Muerto Tene rife Necrop sia Autolisis avanzad a CET 218 ND M uerto Gran Canaria No Autolisis muy avanzad a CET 219 14/07/2003 Muerto Tene rife Necropsia Fresco CET 220 ND M uerto Gran Canaria No Autolisis muy avanzad a CET 221 ND M uerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 222 08/09/2003 Muerto Tene rife Necrop sia Autolisis avanzad a CET 223 ND Mue rto El Hierro No Autolisis muy avanzad a CET 224 ND Mue rto La Palma No Autolisis muy avanzad a CET 225 ND M uerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 226 ND Mue rto ND No Autolisis muy avanzad a CET 227 ND Mue rto ND No Autolisis muy avanzad a CET 228 03/02/2004 Muerto Tene rife Necrop sia Autolisis avanzad a CET 229 25/02/20 04 Vivo Fuerteventura Necropsia Fresco 114 MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 4.2 (continuación) REFERENCIA FECHA NECROPSIA ESTADO LUGAR DE VARAMIENTO MATERIAL ESTADO DE CONSERVACIÓ N CET 230 25/02/20 04 Muerto Gran Canaria Necrop sia Fresco CET 231 12/03/2004 Muerto Tene rife Necrop sia Autolisis muy avanzad a CET 232 15/03/20 04 Muerto Gran Canaria Necrop sia Fresco CET 233 16/03/2004 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Autolisis avanzad a CET 234 21/03/2004 Muerto Fuerteventura Necrop sia Fresco CET 235 ND M uerto La Graciosa Remitido Autolisis muy avanzad a CET 236 22/03/2004 Muerto La Graciosa Necropsia Autolisis avanzad a CET 237 24/03/2004 Muerto Fuerteventura Necrop sia Autolisis avanzad a CET 238 15/04/2004 Muerto Tene rife Necropsia Fresco CET 239 07/04/2004 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Autolisis muy avanzad a CET 240 ND M uerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 241 ND M uerto Gran Canaria No Autolisis muy avanzad a CET 242 ND M uerto Lanzarote No Autolisis muy avanzad a CET 243 19/04/20 04 Vivo Tenerife Necrop sia Muy fresco CET 244 13/05/2004 Muerto La nzarote Necropsia Autolisis avanzad a CET 245 26/04/2004 Muerto Tene rife Necropsia Fresco CET 246 13/05/2004 Muerto La nzarote Necropsia Autolisis avanzad a CET 247 ND M uerto Tenerife Remitid o Autolisis muy avanzad a CET 248 07/05/2004 Muerto Tene rife Necropsia Fresco CET 249 08/05/2004 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Autolisis avanzad a CET 250 ND M uerto Tenerife Remitid o Autolisis avanzad a CET 251 15/05/2004 Muerto Fuerteventura Necrop sia Fresco CET 252 ND M uerto Gran Canaria No Autolisis muy avanzad a CET 253 ND M uerto La Palma No Autolisis muy avanzad a CET 254 20/05/2004 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Autolisis avanzad a 115 MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 4.2 (continuación) REFERENCIA FECHA NECROPSIA ESTADO LUGAR DE VARAMIENTO MATERIAL ESTADO DE CONSERVACIÓ N CET 255 ND M uerto Fuerteventura No Autolisis muy avanzad a CET 256 26/05/2004 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Autolisis muy avanzad a CET 257 ND M uerto La Gomera No Autolisis muy avanzad a CET 258 10/06/2004 Muerto Tene rife Necrop sia Autolisis avanzad a CET 259 21/06/2004 Muerto Fuerteventura Necrop sia Fresco CET 260 28/06/2004 Vivo Fue rteventura Necrop sia Fresco CET 261 02/07/2004 Vivo Te nerife Necrop sia Fresco CET 262 ND M uerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 263 ND M uerto Lanzarote Remitido Autolisis muy avanzad a CET 264 23/07/2004 Muerto Fuerteventura Necrop sia Autolisis muy avanzad a CET 265 25/07/2004 Muerto Fuerteventura Necrop sia Autolisis muy avanzad a CET 266 ND M uerto Fuerteventura No Autolisis muy avanzad a CET 267 31/07/20 04 Vivo Gran Canaria Necropsia Fresco CET 268 ND M uerto Fuerteventura No Autolisis muy avanzad a CET 269 07/08/2004 Vivo Gran Canaria Necropsia Fresco CET 270 27/08/2004 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Fresco CET 271 27/08/2004 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Fresco CET 272 27/08/2004 Vivo Gran Canaria Necrop sia Muy fre sco CET 273 ND M uerto Gran Canaria No Autolisis muy avanzad a CET 274 13/09/2004 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Fresco CET 275 ND M uerto La Palma No ND CET 276 ND M uerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 277 ND M uerto Fuerteventura No Autolisis muy avanzad a CET 278 ND M uerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 279 10/01/2005 Muerto Fuerteventura Necrop sia Autolisis avanzad a 116 MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 4.2 (continuación) REFERENCIA FECHA NECROPSIA ESTADO LUGAR DE VARAMIENTO MATERIAL ESTADO DE CONSERVACIÓ N CET 280 15/03/20 05 Muerto Fuer teventura Necropsia Fresco CET 281 07/02/20 05 Muerto Lanzarote Necropsia Fre sco CET 282 ND Muerto Tenerife Remitido Fresco CET 283 14/02/2005 Muerto Fuerteventura No Autolisis muy avanzad a CET 284 14/02/2005 Muerto Fuerteventura No Autolisis muy avanzad a CET 285 ND M uerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 286 21/02/2005 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Autolisis avanzad a CET 287 ND M uerto Fuerteventura Remitido Autolisis avanzad a CET 288 07/03/2005 Muerto Fuerteventura Necrop sia Fresco CET 289 ND M uerto La Graciosa No Autolisis muy avanzad a CET 290 28/04/2005 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Autolisis muy avanzad a CET 291 05/04/2005 Muerto Tene rife Necrop sia Autolisis avanzad a CET 292 ND M uerto Lanzarote No Autolisis avanzad a CET 293 11/04/20 05 Muerto Tene rife Necrop sia Fres co CET 294 19/04/2005 Muerto Fuerteventura Necrop sia Autolisis muy avanzad a CET 295 12/05/2005 Muerto Fuerteventura Necrop sia Autolisis muy avanzad a CET 296 12/05/2005 Vivo Gran Canaria Necrop sia Muy fre sco CET 297 ND M uerto La Gomera No Autolisis muy avanzad a CET 298 ND M uerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 299 15/06/2005 Muerto Tene rife Necrop sia Autolisis avanzad a CET 300 ND M uerto Lanzarote No Autolisis muy avanzad a CET 301 ND M uerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 302 ND M uerto Lanzarote No Autolisis muy avanzad a CET 303 ND M uerto Lanzarote No Autolisis muy avanzad a CET 304 14/07/20 05 Muerto Fuer teventura Necropsia Fresco 117 MATERIAL Y MÉTODOS Tabla 4.2 (continuación) REFERENCIA FECHA NECROPSIA ESTADO LUGAR DE VARAMIENTO MATERIAL ESTADO DE CONSERVACIÓ N CET 305 18/07/20 05 Vivo Lanzarote Necrop sia Muy Fres co CET 306 ND M uerto Fuerteventura No Autolisis muy avanzad a CET 307 10/08/20 05 Vivo Gran Canaria Necropsia Muy Fresco CET 308 17/08/2005 Vivo Gran Canaria Necropsia Fresco CET 309 21/08/2005 Vivo Fue rteventura Necrop sia Fresco CET 310 ND M uerto Tenerife No Autolisis muy avanzad a CET 311 19/09/2005 Vivo Fue rteventura Necrop sia Fresco CET 312 26/09/2005 Muerto Gran Canaria Ne cropsia Autolisis avanzad a 118 MATERIAL Y MÉTODOS En las tablas anteriores se pueden identificar en color roj o aquellos animales que no forman parte de los resultados del presente trabajo deb ido a problema s logísticos que impidieron la reali zación de una adecuada necro psia, porque el cadáver se encontraba en un estado de autolisis tan avanzado que impedía la realización de la misma o porque los datos recogidos en estos casos fueron tan escasos o inadec uados que no a portaron ningún tipo de información relevante al objetivo diagnóstico. En la tabla 4.3 y en la gráfica 4.1 se muestra n los datos y porcentajes d e los animales varados y de los animales que forman par te del objetivo del present e estudio. Tabla 4.3 Total de ani males v arados 233 Total de ani males incluid os en el presen te estudio 138 Total de animal es excluidos del presente estu dio 95 Gráfica 4.1 59% 41% Cetáceos i ncl uidos Cetáceos excl ui dos 119 MATERIAL Y MÉTODOS LESIONES MICROSCÓPICAS Anatomopatólogos participant es en la necropsia: Anatomopatólogos participantes en el estudio histopatológico: ANEXO TÉCNICO Identificación de los bloques histológ icos 126 MATERIAL Y MÉTODOS TABLA DE MARCADO DE MUESTRAS RECOGIDAS ÓRGANO HISTO MICRO CONG. FOTO A Piel  B Músculo esquelético  C Pulmón   D Tráquea  E N.L. mediastínico   F N.L. preescapular  G Tonsila  H Corazón  I Hígado   J Páncreas  K Estómago 1  L Estomago 2  LL Estómago 3  M Intestino  N N.L. mesentérico  Ñ Riñón   O Vejiga urinaria  P Testículo  P Ovario  P1 Útero  P2 Glándula mamaria  P3 Placenta  Q Tiroides  R Encéfalo   Rh Hipófisis S Bazo T Adrenal Líquido c efalorraquídeo Sangre y/o suero Orina Leche 127 MATERIAL Y MÉTODOS 4.2.2 Estudio histológico de rutina Las muestras se fijaron en f ormaldehído ta mponado al 10% a temperatura ambiente durante 24 horas y fu eron proces adas según el método de rutina pa ra microscopía óptica mediante un procesado r automático de teji dos (Leica, TP-1050; Leica Instruments, Gm bh, Nussloch, Aleman ia). Posteriormente , se incluyer on en parafina por medio de un disp ensador de parafina (Leica, EG-1160, L eica Instruments, Gmbh, Nussloch, Alema nia) y se realizaron cortes histológicos con un microtomo (Leica , RM-2135, Leica Instruments, Gm bh, Nussloch, Alemani a) a 5 µ m para su tinción rutinaria mediante la técnica de Hematoxilina y Eosina (H/E). 4.2.3 Técnicas histoquímicas En muestras tisulares seleccionadas se realizaron las siguientes técnicas especiales histoquímicas (Prop het y cols., 1992; García del Moral R., 1993; Bancroft J.D. & Stevens A., 1996). - PAS, para la detección de glico-proteinas y hongos. - Rojo Congo , para la detección de sustancia amiloide. - Von Kossa, para la detección de calcio. - Técnica de Red Oil O, para la detección de grasas. - Técnica d e post-fijación con tetró xido de osmio, para la detecció n de grasas. - Técnica de Gram, para la detección de bacterias. - Técnica de Giemsa, para la detec ción de bacterias. - Técnica de PTAH y Tricrómico de Mason, par a la detección de fibras de colágeno y fibras musc ulares. 128 MATERIAL Y MÉTODOS 4.2.4 Técnicas inmunohistoquímicas En los casos en los que fue necesario para establecer una mejor aproximación al diagnóstico definitivo y fue posible, atendiendo a la disponibilidad de l os anticuerpos adecuados, se procedi ó a la realización de pruebas inmunohistoquímicas d e las muestras tisulares seleccionad as. Para la realización de la técnica in munohistoquímica se utilizó el método descrito por Hsu y cols. (1981) con modificaciones. Reactivos : Anticuerpos primarios Los anticuerpos primarios utilizados fueron todos policlonales desarrollados en conejo. En la tabla 4.4 se r ecogen las características d e los mismos. Tabla 4.4 Anticuerpo Especifidad Dilución Pretratamiento enzimático Control positivo Casa comercial Alfa-1- antitripsina Alfa-1- antitripsina humana 1/250 Pronasa 10´ Tonsila, carcinoma de colon o pulmón Dako, Glostrup, Dinamarca CD3 Antígeno CD3 de célula T humana 1/200 Pronasa 10´ Ganglios linfáticos Dako, Glostrup, Dinamarca Fibrinógeno Fibrinógeno humana 1/200 Pronasa 10´ Tonsila Dako, Glostrup, Dinamarca Mioglobina Mioglobina humana 1/2000 Pronasa 7´ Músculo esquelético y cardiaco Dako, Glostrup, Dinamarca Heat Shock Protein 70 (HSP70) HSP70 humana 1/100 Sin pretratamiento Tonsila y epitelio escamoso Dako, Glostrup, Dinamarca Toxoplasma Anti Toxoplasma gondii 1/200 Pronasa 5´ Pulmón infectado Dako, Glostrup, Dinamarca 129 MATERIAL Y MÉTODOS Anticuerpos secundarios conj ugados: · Anti-IgG de conejo bi otinado desa rrollado en cerdo (Dako, Glostrup, Dinamarca). Dilución utilizada: 1/200. Anticuerpo terciario: · Complejo Avidina-biotina-peroxid asa (ABC) (StreptABComplex/HRP, Dak o, Glostrup, Dinamarca). Sueros no in munes: · Suero normal de c erdo (Dako, Glostrup, Dinamarca). Cromógenos: · Diaminobencidina (3,3’, tetrahid rocloruro de diaminobencidina) (Si gma Chemical Company, St. Louis MO, EEUU). · Aetilcarbaz ol (3 amino 9 etil carbazol) (Sigma Chemical Company, St. Louis MO, E EUU). Soluciones tampón: · Tampón fosfato salino (PBS) pH 7,2. · Tampón Tris salino (TBS) pH 7,6. · Tampón acetato pH 5,2 Preparación de la muestras Para las técnicas inmunohi stoquímicas se utilizaron cortes de 3 µm de grosor montados en portaobjetos pr eviamente lavados con alcohol clorhídrico y tratados con poli-L-lisina (Sigma Chemical Company, St. Louis MO, EEUU) al 10%, con el objeto de evitar el desprendi miento de los mismos, que se incubaron 24- 48 horas estufa a 37ºC para favorecer la fijación de los tejidos al cristal. 130 MATERIAL Y MÉTODOS Desarrollo de las técnicas inmunohistoquímicas. El protocolo para esta técnica inmuno hist oquímica consistió en los siguientes pasos: 1.- Desparafinado mediante tres pa ses en xilol de 10, 5 y 5 minutos, respectivamente. 2.- Inicio de la rehidratación mediante un baño de 5 minutos en alcoho l de 100º. 3.- Inhibición de la peroxidasa endógena mediante un baño en una solución de peróxido de hidrógeno al 3% en metanol durante 30 minutos en agitación suave. 4.- Finalización de la rehidratación mediante baños de 5 minutos cada uno en alcoholes de 100º, 96º y 70º y dos bañ os de 5 minutos en agua destilada. 5.- Lavado con PBS pH 7,2 durant e 5 minutos en agitación suave. 6.- Digestión enzimática con Pronas a (P-5147, Sigma Chemical Company, St. Louis MO , EEUU) al 0,1% en PBS a temperatura ambi ente. 7.- Tres lavados en PBS de 5 minutos. 8.- Incubación en cámara húmeda con suero normal de cerdo al 10 % en PBS durante 30 minutos a temperat ura ambiente. 9.- Retirada del exceso d e suero norm al de cerdo e incubación durante 18 horas en cámara húmeda a 4ºC y una hora a temperatura ambiente con el anticuerpo primario diluido en PBS y suero normal de cerdo al 10% 10.- Tres lavados de 5 minutos en PBS. 11.- Incubación con el a nticuerpo secundario conjugado con biotina, diluido en PBS y suero normal de cerdo al 1% durante 30 minutos a temper atura ambiente. 12.- Tres lavados de 5 minutos en PBS. 13.- Incubación de los cortes con el complejo Avidina- Biotina-Peroxidasa (ABC) diluido en PBS en cámara hú meda durante 1 hora y en oscuridad. 14.- Dos lavados de 5 min utos en PBS. 15.- Lavado de 10 minutos en TBS para el revelado con diaminobencidina y en tampón acetato par a el revelado con aminoetilcarbazol. 16.- Revelado mediante inmersión en un a solución reveladora previo filtrado compuesta por 0.035 gramos de diaminobenci dina (DAB) (Sigma Chemical Company, 131 MATERIAL Y MÉTODOS St. Louis MO, EEUU) en 100 ml. de TBS y 100 µ l. de peróxido de hidrógeno al 3%, o mediante inmersión en una solución revela dora compuesta por 0,05 gram os de aminoetilcarbazol (AEC) (Sigma Chemical Company, St. Louis MO, EEUU), primero en 10 ml. de N-N-dimetilformamida y posteriorm ente en 140 ml. de tampón acetato con 150 µ l. de peróxido de hidrógeno al 30%, v arian do el tiempo d e revelado entre 1-10 minutos. 16.- Bloqueo de la reacción con agua corriente dur ante 10 minutos. 17.- Contratinción con hematoxilina de Harris para el revelado con DAB y hematoxilina de Mayer para el rev el ado con AEC durante 1-5 minutos. 18.- Lavado con agua corri ente durante 10 minutos 19.- Deshidratación para el revel ado con DAB mediante 2 pases de 2 minutos cada uno en alcohol de 96º y 100º. 20.- Dos pases de 2 minutos en xilol para el revelado con DAB y lavado en agua destilada dura nte 2 minutos para el r evelado con AEC. 21.- Montaje con DPX (Panreac, Química S. A., Barcelona) para el revela do con DAB y en medio ac uoso (Immuno-Mount, Shandhon, E EUU). Controles negativos Para detectar posibles reacciones inespecíficas en el desa rrollo de las técnicas se emplearon controles nega tivos que consi stían en cortes seriados en los q ue los anticuerpos primarios fueron sustituidos por suero normal de cerd o al 10% en PBS. Controles positivos Para asegurar q ue la técnica se desarrolló correctam ente se incluyeron cortes que eran control p ositivo con el c orrespondi ente antígeno, según las indicaciones del fabricante. 132 MATERIAL Y MÉTODOS 4.2.5 Técnicas microbiológicas (bacteriológicas y virológicas), toxicológicas y parasitológicas De los animales con un esta do de con ser vación 1, 2, ó 3 se recogieron rut ina riam ente mu est ras de , al men os, piel y grasa subcutánea, músculo esq uelético, pulmón, hígado, riñón, bazo y ce rebro, con el fin de, si así fuera necesario, realizar estudios microbiológicos (bacteriológicos y virológicos) y toxicológicos. Estas m uestras se almacenaron a -80º y a -20º ce ntígrados. Se realizaron estudios virológicos a animales correspon dientes a las especies consideradas como r esidentes ( Tursiops truncatus, Globicephala macrorhynchus y Physeter macrocephal us ). Estos análisis se realizaron en el Centro de Investigación en Sanidad Animal del Instituto Nacional de Inve stigaciones Agrarias (INIA) d el Ministerio de Educación y Ciencia en Madri d. Igualmente, con el fin de determinar el agente causal de alg unas lesiones, se realizó el estudio bacteriológico a partir de las muestras almacenada s en congelación. Estos estudios se re alizaron en la Unidad de Enfermedades Infecciosa s del Instituto de Sanidad Animal de la Facu ltad de Veterinaria de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria y en el Laborato rio de Vigilancia Sanitaria (VISAVET) del Departamento de Sa nidad Animal de la Fac ultad de Veterinaria d e la Universidad Complutense de Madrid. Asimismo, cuando en el tra nscurso de la necropsia se hallaron parásitos no identificables o descritos co n frecuencia y en b uen estado de conservación, se recogieron para su estudio e identificación y se conservar on en alcohol etílico al 70%. Estos estudios se realizaron por el Grupo d e Investigación de Parasitología Animal, Producción Animal y Bromatología de la Un iversidad de Las Palmas de Gra n Canaria. 133 MATERIAL Y MÉTODOS 4.2.6 Método diagnóstico El objetivo del anatomopatólogo es el r e conocimiento de las lesiones con el fin último de diagnosticar las enfermedades (diagnóstico de los procesos patológ icos, “enfermedad”) a sí como profundizar en el conocimiento de los mecanism os etiopatogénicos de las mismas. De ahí q ue éste se intente alcanzar a través del hallar, denominar e interpreta r lesiones en los ór ganos, tejidos y células q ue son sometidas a estudio. Aunque en ocasiones no es posi ble deter minar la enfermedad concreta y/o su etiología, la descripción y posterior inte rpretación de las lesiones representa, con frecuencia, una herramienta d e inestimable valor en el desarrollo d el conocimiento de la patología animal y en particular de la p atología de los cetáceos. El objetivo del presente trabajo ha sido, por tanto, el reconocer las patologías y causas de la muerte de los cetáceos va rados, utilizando la herramienta de la Anatomía Patológica como principal mé todo científico-diagnóstico, esto es, detectando lesiones (d iagnóstico morfológ ico) y relacionándolas con sus probables etiologías (con o sin análisis complem entarios) (diagnóstico etiológico), para configurar, a partir de las anteriores, entidades patológicas que nos pe rmitan interpretar el “qué, po rqué y cómo” del vara miento, y si fuera posi ble, de la muerte del animal (Fernández y cols., ac eptado para publicación). En base a este concepto estableceremos tres tipos de diagnóstico: 1. Morfológico (denominar la lesión, diagnóstico lesional). 2. Etiológico (referido a la causa o c ausas identificadas o no en el cadáver , órganos, tejidos o célula del mism o). 3. Entidad patológica (diagnóstico definitivo o una aproximación al mismo, derivado de la conjugación de los dos anteriores). Establecer la entida d nosológica, en nuestros caso s, es di fícil puesto que car ecemos de datos clínicos en la mayoría de los cetác eos varados, de ahí que hemo s preferido denominarla como “entidad patológica” en base a los diagnósticos previos (morfológicos y etiológicos). 134 MATERIAL Y MÉTODOS 1. Diagnóstico mo rfológico se refiere a la denominaci ón de la alteración morfológica observada en los órga nos, tejidos y/o células sometidas a estudio. 2. Diagnóstico etiológico se refiere a la identificación d e la/s causa/ s naturales o antropo génicas responsables directa o indirect amente de esas alteraciones morfológicas, que en el caso de los cetáceos d ividimos en causas: - Físicas: tra uma por colisión, por interacción intra-específica, por enmallamiento, etc. - Químicas: intoxicación por contamina ntes medioambientales de orig en antropogénico. - Biológicas: virus, bacterias, pará sitos, hongos y biotoxina s. - Biológico-etológicas: envejecimiento , alteraciones de la comunicaci ón, la orientación, la alimentación, la r eproducción, etc. En base a este tipo de diagnóstico establecemos la siguiente división atendiendo al origen antropogénico o no de las etiologías: 2.1 Diagnóstico etiológico natural o no antropogénico: - Interacción traumática i ntra – interespecífica. - Patologías de la reproducción o perinatales: parto, debilidad neonatal, separación materna, etc. - Patologías derivadas de alteraciones d el comportamiento. - Patología vírica orgánica / multiorgánica. - Patología bacteriana o rgánica / multiorgánica. - Patología parasitaria orgánica / m ultiorgánica. - Patología micótica orgánica / m ultiorgánica. - Neoplasia primaria / secundaria, orgánica / m ultiorgánica. - Patología del varamiento activo individual / masivo. - Biotoxinas. - Trastornos del desarrollo orgánico. - Patología embólica gaseosa. - Patología senil. - Otras patologías (espo ntánea, metabólica, etc.). 135 RESULTADOS-INFORMES Sistema cardiovascular: Corazón de aspecto globoso consecuencia de la dilatación del ventrí culo y la aurícula derecha, con marcada reducción del grosor de la pared del ventrículo derecho. Aparato urinario: Riñones congestivos. Uréteres engr osados y dila tados (hidrour éter). Vejiga urinari a dilatada, llen a de orina y co n la mu cosa congestiva. Sistema linfoide: Ligera linfad enomegalia del nódulo li nfoide pree scapul ar. Bazo de form a alarga da, dimension es de 10 cm de longitud x 1. 5 de ancho x 1 de grosor. M.O. : Linfadenitis eosinofílica y hemorragia ganglionar en nódulo linfoide preescapular. Aparato genital: Testículos con líquido en el conducto deferent e, tamaño: 20 cm de longitud x 3 de ancho. M.O. : Testículos histológicamente inm aduros, sin pres encia de espermatozoid es. Sistema Nervioso: Hematoma subdural en lóbulo temporal de hemisferio derecho con un gran co águlo organizado comprimi endo tejido nervioso. Compresión del tejido n ervioso en el hemisferio der echo del cerebelo. Meninges hemorrágicas. M.O. : Hemorragias multifocales severas en cór tex y tron co del encéfal o. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico : Fractura conminuta de la base de l cráneo y hematoma subdural con compresión de tejido nervioso. Esteatosis hepática difusa severa. Diagnóstico etiológico : Trauma. Entidad patológica : Interacción con pesca. 146 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria 485/99 Informe de Necropsia 85 Especie: Delfín listado Stenella coeruleoalba Sexo (M/H): M Varamiento: 27/11/1999 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Ojos de Garza, Gran Canaria Longitud (cm): 205 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 115 Fecha Necropsia: 27/11/1999 Conservación: 4 Peso (kg): Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado General: Estado de conservación: autolisis avanzada. Estado nutricional: bu eno. Piel y subcutáneo: Mordedura circular de tiburón de fondo de unos 10 cms de di ámetro e n el fl anco izquierdo en la mitad ventral, detrás d e la aleta pectoral. Infestación mod erada por quist es parasitarios ( Phyllobotrium delfini) a nivel subcut áneo e n la región anogenital. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Granulomas par asitarios en el segundo compartimi ento estomac al ( Pholeter sp.). M.O. : Gastritis granulomatosa parasitaria. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Congestión y edema pulmona r. M.O. : Calcificaciones multifocale s de la mucosa bron quial. Sistema cardiovascular: Pared ventricular izquier da del coraz ón engrosad a y pare d derecha compar ativam ente muy fina (ligera hip ertrofia concéntrica). Aparato urinario: M.O. : Pigmento en túbulos renales. Aparato genital: Infestación por quistes parasitarios ( Monorigma grim aldi) en la serosa de los testículos. M.O. : Serositis granulomatos a parasitaria. Sistema Nervioso: M.O. : Satelitosis y neuronofagia mu y marc adas. Infiltr ados monon ucleares perivascul ares ligeros. Infiltrados monon ucleares en meninges. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. 147 RESULTADOS-INFORMES Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico : Meningoencefalitis no purulenta ligera-moderada. Diagnóstico etiológico : Meningoencefalitis infecciosa. Entidad patológica : Patología no consuntiva de origen natural. 148 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria 491/99 Informe de Necropsia 86 Especie: Zifio de Cuvier Zifius cavirostris Sexo (M/H): H Varamiento: 27/11/1999 Gestante (S/N): S Lugar Varamiento: Playa de las Gaviotas, Tenerife Longitud (cm): 570 Fecha Muerte: 27/11/1999 Estado (V/M): V Perímetro (cm): Fecha Necropsia: 30/11/1999 Conservación: 4 Peso (kg): 2740 Edad: Adulto. Observaciones: Hembra gestante, feto expulsado en el momento de descargar al animal del camión en el vertedero. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis avanzada. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Parásitos externos: Presencia de cirrípedos ( Xenobalanus sp.) e n alet a caudal. Laceraciones en el pl ano rostral. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Presencia de contenido alimenticio ( algun os picos de calamar) en el esófago. Aparato urinario: Infestación moderada por ne matodo s en pelvis renal ( Crassic auda sp ) . M.O. : Nefritis gr anulomatosa p arasitaria, con calcificaciones multifocales en glomérulos y túbulos renales. Bacteriología: E.N.R. Virología: Herpesvirus sp. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico : Nefritis granulomatosa parasitaria ( Crassicauda sp.). Calcificaciones multifocales en glomérulos y túbulos renales. Diagnóstico etiológico : No determinado. 149 RESULTADOS-INFORMES Entidad patológica : No determinada. 150 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria 529/99 Informe de Necropsia 87 Especie: Delfín de dientes rugosos. Steno bredanensis Sexo (M/H): H Varamiento: 05/12/1999 Gestante (S/N): N Lugar Varamiento: Guímar, Tenerife Longitud (cm): 224 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 116 Fecha Necropsia: 07/12/1999 Conservación: 3 Peso (kg): Edad: Adulto. Observaciones: Según agentes de la guardia civil, el animal llevaba al menos 2 días muerto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis moderada. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Múltiples erosiones y cortes de diferentes di mension es y forma e n la cabeza. Corte con pérdida abund ante de tejido en el borde distal d e la alet a caud al. Presencia de marcas de i nteracciones in ter-intraespecíficas dorso-laterales. Infestación moderada por quistes par asitarios ( Phyllobotrium del ini ) en la región anogenit al. f Sistema linfoide: Hematoma subcutáne o debajo del ojo izquierdo. M.O. : Traumatismo con hemorragia subcután ea focal en la c abeza. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Infestación por nem atodos ( Anisakis sp.) en el esófago proced entes del estómago . Restos de v egetales en la porción querat inizada del estómago, infestación ligera por nematodos ( Anisakis sp.). M.O. : Enteritis granulomatosa parasitaria mu ltifocal. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Áreas multifocales d e atel ectasia en re gión craneal del pulmón izquierdo. Granulomas par asitarios multifocales en áreas cráneo-ventr ales del pulmón izquierdo. M.O. : Edema alveolar difuso sev ero, hemorragias fo cales y a bundantes macrófagos intr a- alveolares. Neumoní a granulomatosa multifocal parasitari a. Sistema cardiovascular: M.O. : Leucocitosis intravascular. Aparato urinario: Riñón congestivo-hemorrágico. M.O. : Nefritis intersticial linfoplasm ocitaria mu ltifocal multirrenicular. 151 RESULTADOS-INFORMES Hiperplasia f olicular esplénica. les en meninges. eninges. L eptomeningitis no purulenta con escasa acteriología: E.N.R. tomopatológico. Sistema Nervioso: Hemorragias multifoca M.O. : Hemorragias focales en lepto m presencia de células mononuclear es y carácter foc al. B Virología: E.N.R. Diagnóstico Ana Diagnóstico morfológico : Corte con pérdida de tejido en la aleta caudal. . as focales y abundantes macrófagos gico Hematoma subcutáneo traumático en la cabeza Hemorragias focales en leptomeninges. Edema alveolar difuso severo, hemorr agi intra-alveolares. Diagnóstico etioló : atológica Trauma. Entidad p : a intra-interespecífica. Interacción traumátic 152 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria 530/99 Informe de Necropsia 88 Especie: Delfín moteado Stenella frontalis Sexo (M/H): H Varamiento: 07/12/1999 Gestante (S/N): N Lugar Varamiento: Corralejo, Fuerteventura Longitud (cm): 165 Fecha Muerte: 08/12/1999 Estado (V/M): V Perímetro (cm): 94 Fecha Necropsia: 08/12/1999 Conservación: 1 Peso (kg): Edad: Juvenil. Observaciones: Delfín varado vivo y muerto durante la noche en una piscina en La Oliva (Fuerteventura) no habilitada y sin vigilancia. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: muy fresco. Estado nutricional: bueno. Sistema músculo-esquelético: Degeneració n multifocal de fibras mus culares esqu eléticas. Piel y subcutáneo: Erosiones en el morro y cicatrices de dientes poco profundas en los costados (Interacciones intra-interespecíficas). Aparato digestivo y cavidad abdominal: Abundante agu a en el esófago y la porción qu eratinizada del estómago. Múltiples úlceras gástricas d e diám etro variable ( menores de 1 c m) en la porción gl andular del estómago. Mucosa de la porción glandular y pilórica del estómago hiper é mica con pres encia de granulomas par asitarios ( Pholeter sp.) Áreas homogéneas multifocales de color amarillento en el páncreas. Conge stión pasiva hepática. M.O. : Gastritis ulcerativa. Gastritis gr anulomat osa parasit aria. Enteritis fibrinonecrótica superficial multifocal. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Congestión y edema pulmona r. M.O. : Edema alveo lar difuso s evero. Sistema cardiovascular: Áreas multifocales de dege neración de fibras car diacas. Aparato urinario: M.O. : Nefritis intersticial linfoplasmocitaria. Hemorragias en pelvis reniculares. 153 RESULTADOS-INFORMES Sistema linfoide: Linfadenome galia ge neralizad a (hiperplasi a linfoide r eactiva). Timo no involu cionado, a parentem ente normal. Esplenome galia. M.O. : Hiperpl asia liger a, edema en senos medula res y eosinófilos en el nódulo linfoide preescapul ar. M arcada hiperp lasia folicular del nódulo linfoide mesentérico. Hiperplasia folicular linfoide esplénica. Sistema endocrino: Hemorragias adrenales en la unión córtico-medul ar. M.O. : Hemorragias en l a serosa adrenal. Hemorragias en la serosa del tiroides. Aparato genital: Ovarios inmaduros con característic as histológicas normales. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico : Degeneración multifocal de fibras musculares esqueléticas y cardiacas. Enteritis fibrinonecrótica superficial multifocal. Hiperplasia folicular esplénica. Linfade nomegalia generalizada por hiperplasia linfoide reactiva. Hemorragias en adrenales. Edema alveolar difuso severo. Diagnóstico etiológico: Septicemia. Entidad patológica : Patología no consuntiva de origen natural. 154 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria 541/99 Informe de Necropsia 89 Especie: Delfín moteado Stenella frontalis Sexo (M/H): H Varamiento: 15/12/1999 Gestante (S/N): N Lugar Varamiento: Playa del Jober, Tejina, Tenerife. Longitud (cm): 187 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 86 Fecha Necropsia: 17/12/1999 Conservación: 3 Peso (kg): Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis moderada. Estado nutricional: pobre. Piel y subcutáneo: Región ventral con extensas h emorragias (vara miento). Corte con pérdi da de tejido en la p orción caudal del dorso , craneal a la base de la alet a caudal, de origen desconocido. Erosión en uno de los labi os internos de l a vulva. Infestación ligera por quistes parasit arios ( Phyllobotrium delfini) en zona anogenital. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Contenido alimenticio (pi cos de c alamar, ojos de pe ces) en la porción q ueratinizada de l estómago. Intestino con zonas muy co ngestivas y conte nido lí quido sanguinolento. Congestión hepática generalizada. Quistes para si t a r i o s e n l a s u p e r f i c i e v i s c e r a l y p a r i e t a l hepática. Infestación ligera por quistes parasit arios ( Monorigma grim aldi ) en ca vidad abd ominal. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Infestación liger a por tre matodos ( Nasitre ma sp.) en sacos n asales. Múltiples nódulos blanqu ecinos de diámetro vari able en ambos pulmon es M.O. : Proliferación de células linf ocíticas in maduras atípicas (t ipo linfoblástico). Las c élulas son redondeadas, variables en forma y tama ño y tienen un núcleo redondo u ovoide con la membrana nuclear cl aramente delimit ada, cromatina dispersa o li geramente agrupada y nucleolo v isible, citopl asma débilmente teñido, y figuras mitót icas abundantes (4-5 por ca mpo de 4 0x). El inmunofenotipo de las células neoplásic as es CD3 nega tivo. Sistema linfoide: Nódulos linfoides pulmo nares muy aumentad os de tam año y con ár eas irregu lares de ne crosis y hemorragia al corte, adheri dos al pulmón izquier do cerca d el mediastino. Bazo de peq ueño tam año con punt eado bl anquec ino en algu nas zonas . 155 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i071/02 Informe de Necropsia 164 Especie: Delfín moteado Stenella frontalis Sexo (M/H): M Varamiento: 14/04/2002 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Almásiga, Tenerife Longitud (cm): 115 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 64 Fecha Necropsia: 15/04/2002 Conservación: 3 Peso (kg): Edad: Cría-juvenil. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis moderada. Estado nutricional: pobre. Piel y subcutáneo: Infestación moderada por cirrípedos en l a aleta c audal ( Xenobal anus sp.). Algunas erosi ones y cortes (varamiento) . Infestación moderada por nematodos ( Crassicauda sp.) e n la zon a subcután ea de la regió n lumbar. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Poco contenido alimentici o en el estó mago (pequeños picos de calamar). Infestación liger a por c estodos en el estómago ( aproximadam ente 10). M.O. : Congestión hepática panlobulillar, dila tación venosa, pres encia moder ada de glóbulos hialinos intr acitoplasmáticos. Hiper p lasia de los conductos biliar es, infiltrados linfoplasmocitarios periportale s (pericolangitis linfo plasmocitaria). Hepatitis necrótica focal. Aparato respiratorio y cavidad torácica: M.O. : Enfisema moder ado. Cong estión y edema alveolar. Mem branas hialin as alveolar es multifocales. Calcificaciones multifocales de la mucosa bronquial. Aparato urinario: M.O. : Nefritis intersticial multifocal linfocítica. Ateromatosis en la túnica muscular de dos ar terias de gran calibre y simétricas en la serosa de la veji ga urinaria (i nvolución de las arteri as hipogástricas). Sistema linfoide: Ligera linfad enomegalia de los nódul os linfoides mesentéricos. M.O. : Reabsorción sanguín ea, presenci a de células multinucleadas, abun dante presenci a de macrófagos (linfa denitis granulo matosa) en el nódulo linfoide preescapular. Linfadenitis granulomatosa eosinofílica de los nódulos linfoides mesentéricos. Hemosiderosis esplénica. Sistema endocrino: M.O. : Congestión de la c orteza adrenal. 258 RESULTADOS-INFORMES Aparato genital: M.O. : Características histológic as de un ani mal inmadur o. Sistema nervioso: M.O. : Congestión en las m eninges y hemorragias p erivasculares foc ales. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Pobre condición corporal. Infestación parasitaria multiorgánica. Congestión y edema pulmonar. Microhemorragias perivasculares en SNC. Congestión hepática y presencia de glób ulos hialinos intracitoplasmáticos hepatocelulares. Diagnóstico etiológico : Patología del comportamiento (separación social). Entidad patológica: Patología consuntiva de origen natural. 259 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i075/02 Informe de Necropsia 165 Especie: Rorcual común Balaenoptera physalus Sexo (M/H): H Varamiento: 16/04/2002 Gestante (S/N): N Lugar Varamiento: Corralejo, Fuerteventura Longitud (cm): 1300 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): Fecha Necropsia: 17/04/2002 Conservación: 5 Peso (kg): Edad: Juvenil. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis muy avanz ada. Estado nutricional: pobre, caqu exia moder ada. Piel y subcutáneo: Atrofia seros a focal de la grasa su bcután ea. Infestación liger a por ne matodos ( Crassicau da sp.) a niv el subcutáneo en l a región anogenital. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Infe stac ión mo derad a por t rema todos y ce stod os en la luz i ntest ina l. Aparato genital: Útero y ovarios poco desarrollados caract erísticos de un animal inmaduro. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico : Caquexia moderada. Atrofia serosa. Diagnóstico etiológico: No determinado. Entidad patológica : Patología consuntiva de origen natural. 260 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i083/02 Informe de Necropsia 168 Especie: Delfín mular Tursiops truncatus Sexo (M/H): M Varamiento: 11/05/2002 Gestante (S/N): Lugar Varamientos: Puerto Colón, Tenerife Longitud (cm): 217 Fecha Muerte: 11/05/2002 Estado (V/M): M Perímetro (cm): Fecha Necropsia: 12/05/2002 Conservación: 2 Peso (kg): Edad: Juvenil. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Parásitos externos: numer osos cirrípedos ( Xenobalanus sp.) en todas las alet as. Lesiones dermo-epi dérmicas lineal es. Cicatrices circulares supe rficiales pigment adas (4 -8 mm de diámetro) con o sin orificio central , en al gunos casos h emorrágicas, por todo el cuerpo. Cicatrices de inter acciones intra-inte respecíficas, al gunas hemor rágicas. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Contenido alimenticio e n el esófa go (2 pec es entero s de la mis ma especie) en región c ervical y torácica). Contenid o alimenticio abundante en la p orción queratiniza da del e stómago (10 a 15 peces de la misma especie qu e los enco ntrados e n el esófa go, un pez cinta, un p ez de fondo y calamares). Mucosa de la porción glandular de l estómago c ongestiva. Ár eas multifoc ales, coalescentes , blanquecin o-amarillent as en la mu cosa de la porción pilórica del estómago y primeros tramos del intestino, granulomas parasi tarios multifocales en la mucosa de l a porción pilórica del e stómago ( Pholeter sp.) y algunos nemato dos. Hígado de consistencia muy fria ble, patrón lobulil lar marcado. M.O. : Fibrosis asociada a folículos linfoides en la subm ucosa de la porción glandular del estómago c omo reacción fren te a parásitos ( Pholeter sp.). Granulomas para sitarios en la mucosa de l a porción pilórica del estómago ( Pholeter sp.). Enteritis parasitaria co n áreas de necrosis multifocales y reacción granulomatosa eosinofílica. Aparato respiratorio y cavidad torácica: M.O. : Hiperemia y conges tión de la su bmucosa traqueal con engrosamiento focal de la lámina propia e hiperplas ia glandular. Áreas enfisematosas. Edema alveolar multifoca l, hemorragias alveolare s focales. Calcificaciones multifocales de la mucosa br onquial, áreas del ep itelio bronquial con signos de hiper plasia-displasi a y metaplasi a escamosa, áreas de fibros is focales subpleurales, septos engrosados . Bronquitis erosiv o-ulcerativa, br onquitis obstructiva 261 RESULTADOS-INFORMES crónica en algunos bron quios y bronconeu monía verminosa multifocal con presenci a de nematod os. Sistema cardiovascular: M.O. : Pared de la arteri a toráci ca interna e dematosa. Aparato urinario: Mucosa ureteral li gerame nte congesti va. M.O. : Involución de las arterias hip ogástricas, cerradas con hipertrofia. Hialiniz ación de la túnica íntima en la serosa de la vejiga urinaria. Dilatación y congestión de vasos san guíneos. Pigm ento marrón en las células epiteliales de los tú bulos. Nefritis intersticial linfoplasmocitaria focal. Sistema linfoide: Linfadenom egalia gener alizada. Ligera es plenomegali a, hiper plasia linfo ide reactiva. M.O. : Fibrosis de la lámina propia y coagulación intravascular en vasos de la tonsila laríngea. Depleción parcial del nódulo linfoide pu lmonar. Nódulo linfoide pr eescapular hemorrágico. Granuloma parasitario calcific ado en un nódulo linfoide mesentérico. Linfadenitis g ranulomatosa de l nódulo linfoide pélvi co. Esplenomegalia congestiva. Sistema endocrino: Quistes foliculares tiroideos. Aparato genital: M.O. : Testículos histológicamente inmaduros. Órganos de los sentidos: Sinusitis parasitaria co n elevad a presenci a de nemato dos ( Crassicauda sp.) en los senos paraóticos. Sistema nervioso: M.O. : Hemorragias, gliosis multi focal, congestión y presenci a de glóbulos per ivasculares (balonización astrocític a perivascular ). Leptomen ingitis linfocítica con presenci a de huevos de pa rásitos ( Crassicaud a sp.) y engrosamiento fibroso. Bacteriología: E.N.R. Virología: negativo. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Lesiones dermo-epidérmicas lineales. Sinusitis parótica con elevada presencia de nematodos. Leptomeningitis linfocítica con pr esencia de huevos de parásitos. Abundante contenido estomacal (peces) sin digerir. Edema y hemorragia alveolar. Balonización astrocítica perivascular. Diagnóstico etiológico : Enmallamiento. Sinusitis por Crassicauda sp. Leptomeningitis por Crassicauda sp. Entidad patológica: Interacción con pesca. 262 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i087/02 Informe de Necropsia 170 Especie: Delfín listado Stenella coeruleoalba Sexo (M/H): M Varamiento: 26/05/2002 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Corralejo, Fuerteventura Longitud (cm): 220 Fecha Muerte: 27/05/2002 Estado (V/M): V Perímetro (cm): 110 Fecha Necropsia: 28/05/2002 Conservación: 1 Peso (kg): 120 Edad: Adulto. Observaciones: Animal varado vivo en Fuerteventura, mantenido en una piscina y trasladado en helicóptero al Centro de Recupera ción de Fauna del Cabildo Insular de Gran Canaria donde muere al día siguiente de ingresar. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: muy fresco. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Traumatismo en la zona ro stral de maxilar y man d íbulas (extremo rostral fracturado co n pérdida de piezas dentarias y tejidos blando s). Se inte ntó reconstruir la zon a y se aplic aron varios puntos de sutura. Numerosas ci catrices de interacciones in tra-interespecíficas, cortes y erosiones (varamiento) . Infestación por quistes parasit arios ( Phyllobotrium delfini) en la grasa hipodérmica de la región ano genital. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Salida de abundante líquido gelatinoso amarillento por l a cavidad oral. Pared del tercio craneal del esófago hemorrágico -congestiva. Contenido alimenticio en la po rción quer atinizada del estóm ago (14 pe queñas dor adas sin digerir, alimentación forzada). Congestión h epática. Infestación severa por quistes par asitar ios ( Monorigma grimaldi) en el peritoneo y l as serosas de la cavidad abd ominal. M.O. : Enteritis-colitis eosinofílica. Degeneración hepática panlobulillar (estea tosis hepátic a), necrosis hepatocelular multifocal y colestasis b iliar. Hepatitis reactiva crónica inespecífi ca. Periductitis pancreática parasitaria ( Campula sp.) . Aparato respiratorio y cavidad torácica: Edema pulm onar, dilatación de va sos linfáticos en la superficie pulmon ar y bordes distales , presencia de un peque ño quiste-gr anuloma par asitario. 263 RESULTADOS-INFORMES M.O. : Congestión y fibrosis intersticial, pl eura edem atizad a con d ilatación de los vasos linfáticos. Calcificaciones multifocales de la mucosa bronquial, hiperp lasia y metaplasia escamosa ligera d e la mucosa bronquial. Granulom a parasitario. Bronquitis crónica linfocítica moderada. Sistema cardiovascular: M.O. : Fragmenta ción y homoge nización de fibras musculares cardíaca s (miodegenera ción). Mediant e la técnica histo química de la PT AH se confirmó la pérdida de estriaciones en las fibras afectadas y median te la técnica del tricrómico de Mason se detectó n ecrosis de contra cción en banda en la s mismas. In munohistoq uímicamente , estas fibra s expresaron f ibrinógeno , perdi endo, a s u vez, expresi ón de miogl obina. Aparato urinario: M.O. : Las células epitelial es de los túbulos contorneados proximales mostraron sever a degeneración y necrosi s, y la luz tubu lar con frecuencia estaba oc upada por abundante material granular d e color nara nja-r ojizo, pigme nto que en ocasion es se encontró en el c itoplasma d e las celul ares epitelia les tubular es. Inmunohistoquicament e este pigm ento pr esento positividad frente al anticuerpo anti- mioglobina. La inmunoreacción fue fina mente granular y se observó ta nto en la luz de los túbulos como en la porción apical del citoplas ma de las c élulas epiteliales tubulares. Glóbulos int ensament e positivos se observaron en el espacio de Bowman y también en l a luz de al gunos túbulos . Sistema linfoide: Linfadenome galia de l os nódulos linfoides preescapular y pulmonar. Nó dulo linfoide mesentérico congestivo-hemorrágico. M.O. : Hialinosis, depleción linfoide en el nódulo linfoide pulmonar. Linfadenitis granulomatosa con presenci a de células gigant es en el nódulo linfoide pr eescapular. Reabsorción sanguínea y presenci a de acúmulos de pigmento pardo-negruzco en la z ona córtico- medular del nódulo linfoi de mesentérico. Hiperplasia folicular esplénic a, hemorragi as en el estroma. Sistema endocrino: Médula de la glándula adren al derecha he morrágico-congesti va. Adenomegalia tiroidea. M.O. : Hiperpla sia de la capa fascicula da de la corteza ad renal. Tiroiditis linfocítica focal, qu istes y hemorragias en la seros a. Aparato genital: M.O. : Testículo histológicamente maduro. Órganos de los sentidos: Ligamentos de unión de los oídos i nternos al cráneo muy c alcificados. Sistema nervioso: Septo entre los hemisferios cerebral es osificado, huesos de la cavidad craneana muy osificados. M.O. : Hemorragia focal ligera. Microhemorragi as medu lares, lipofuscinosis en las neuronas motoras. Glóbulos perivas culares (bal o nización astrocitaria periv ascular). Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Cortes, erosiones y fractura rostral producidos durante el varamiento. Rabdomiolisis. Esteatosis hepática. Necros is hepatocelular multifocal. Necrosis tubular mioglobinúrica. Balonización astrocitaria perivascular. Fibrosis intersticial pulmonar y metaplasia escamosa de la mucosa bronquial. Hiperplasia cortical adrenal. 264 RESULTADOS-INFORMES Tiroiditis linfocítica. Osificación de ligamentos de unión de l oido y del septo interventricular. Lipofuscinosis neuronal. Diagnóstico etiológico : Patología senil. Entidad patológica : Patología no consuntiva de origen natural. 265 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i088/02 Informe de Necropsia 171 Especie: Delfín mular Tursiops truncatus Sexo (M/H): H Varamiento: 30/05/2002 Gestante (S/N): N Lugar Varamiento: Playa de Socorro, Tenerife Longitud (cm): 238 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 134 Fecha Necropsia: 31/05/2002 Conservación: 2 Peso (kg): Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Parásitos externos: Cirrípedos ( Xenobal anus sp.) >30 en la aleta caud al y las aletas pectorales . Impresiones cután eas de cabo s con hem atomas subcutáneos desde l a zona ventral de las aletas pectorales hasta la zona caudal del ojo izquierdo. Cortes cutáne os superficial es lineales y simétricos. Presencia de dos lesiones cu táneas erosivo- ulcera tivas hemorrágicas de morfología irregular. M.O. : Hemorragias en la der mis. Dermatitis granulom atosa asoci ada a la presencia d e nematodos adultos ( Crassicaud a sp.). Aparato digestivo y cavidad abdominal: Granuloma para sitario ( Pholeter sp.) en la porción glan dular del estóma go. Hiperque ratosis y ga stritis ulcerativa para sitaria e n la p orción quera tinizada del e stómago. Congestión h epática. M.O. : Granuloma parasitario ( Pholeter sp.) en la submucosa de la porción gl andular del estómago. Infiltrado eosinofílico en la submucosa intesti n al. Hialinización de las venas centrolobulillares hepá ticas, lipidosis hepática focal, gló bulos hialinos intracitoplasmásticos escasos en hepatocit os asociados a áreas de congestión. Necrosis hepatocelular focal. Pericolangiti s co n fibrosis portal, linfopl asmocitosis sinusoidal (hep atitis reacti va crónica i nespecífic a). Aparato respiratorio y cavidad torácica: Presencia de líquido semit ranspar ente no sanguinol ento en las vías r espiratorias. Granulomas par asitarios multifocales de 4-5 cm. de diám etro en áreas do rso-caudales de ambos pulmones. M.O. : Áreas enfis ematosas. E dema alveolar mu y proteiná ceo, pl eura y vaso s linfáticos dilatados y edematizados. Calcificacione s multifocales de l a mucosa bronquial. Ne umonía piogranulomatosa multifocal asociada a la p resencia de estructura s tipo protozoo. Linfoproliferaci ón perivasc ular, abundantes macrófagos perivascul ares, 266 RESULTADOS-INFORMES vasculitis y leucocitosis neutrofílica en vasos. Neumo nía verminosa. Bronquitis obstructiva crónica. Sistema linfoide: Linfadenome galia del nódulo linfoid e preescapul ar, conges tivo-hemorrágico . Hemorragias subcapsulares esplénic as. M.O. : Depleción li nfoide gen eralizada. Linfad enitis granuloma tosa con pre sencia de estructuras tipo protozoo en los nódulo s linfoides pulmonar y mesentérico. Deple ción folicular esplénica ma rcada, hialinosis intrafolicular. Aparato genital: Presencia de líquido amarillento en la glándula mamaria izquie rda y de aspecto purulento en la derecha. M.O. : Mamitis y galactoforitis piogr anulomato s a con extensión al teji do muscular periglandul ar. Sistema nervioso: M.O. : Presencia de glóbulos perivascu lares (balo nización astrocítica perivascular), hemorragias perivasculares en anillo y congestión marcada. Encefalitis no purulenta focal, focos de gliosis. Bacteriología: E.N.R. Virología: negativo. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Impresiones y hematomas cutáneas por cabos. Cortes cutáneos superficiales lineales y simétricos. Congestión hepática, glóbulos hialinos intracitoplasmásticos en hepatocitos. Balonización astrocítica perivascular, hemorragias perivasculares en anillo y congestión severa en SNC. Neumonía piogranulomatosa multifocal protozoaria. Linfadenitis granulomatosa protozoaria. Diagnóstico etiológico: Enmallamiento. Neumonía y linfadenitis protozoaria. Entidad patológica: Interacción con pesca. 267 RESULTADOS-INFORMES Aparato urinario: M.O. : Congestión muy marcada. Cilindros hialinos y calcificaciones multifocales en túbulos de la medula renal. Nefritis intersticial multifocal crónica. Sistema linfoide: Congestión g eneralizada. M.O. : Hiperplasia folicular ligera de la tonsi la larí ngea. Hiperemia, histiocitosis sinusoidal con presencia de eosinófilos y linfadenitis crónic a eosi nofílica del nódulo linfoide pulmonar. Histiocitosis sinusoidal asociada a nec rosis tisular en el nódulo linfoide preescapul ar. Atrofia folicular linfoide y sever a depl eción linfoide de los nódulos linfoides mesentéricos. Hiperplasia folicular esplé nica, conges ti ón esplénic a marcada e hialinosis fo licular. Sistema endocrino: Congestión de las gl ándu las adren ales. M.O. : Congestión y hemorragi as en la corteza adr enal. Tiroides muy congestivo. Aparato genital: Testículo izquierdo de 7,5 cm. y derecho de 8,5 cm. de longitud M.O. : Testículos histológicamente inmaduros. Sistema nervioso: Ventrículos laterales dilatados. M.O. : Glóbulos perivasculares (baloniza ción astrocítica perivascul ar), hemorragias perivascular es en anillo y trombosis vascular. Lep tomening es engrosadas, meningoencefalitis no purulent a. Perineuritis no pur ulenta. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Degeneración de fibras musculares. Congestión hepática generalizada severa, pres encia de glóbulos hialinos intracitoplasmáticos en hepatocitos, degeneración macrovacuolar de hepatocitos. Balonización astrocítica perivascular, hemorragias perivasculares en anill o. Meningoencefalitis y perineuritis no purulenta. Diagnóstico etiológico : Meningoencefalitis infecciosa. Diagnóstico etiológico : Patología no consuntiva de origen natural. 274 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i116/02, i117/02, i118/02, i119/02, i120/02, i121/02, i122/02, i123/02, i124/02, i125/02 Informe de Necropsia 180, 181, 182, 183, 184, 185, 186, 187, 188, 189 REF ESPECIE SEXO FECHA VARAMIENTO ISLA VARAMIENTO ESTADO DE CONSERVACIÓN 180 Mesoplodon densirostris Hembra 24/09/2002 Fuerteventura Fresco (2) 181 Ziphius cavirostris Macho 24/09/2002 Fuerteventura Fresco (2) 182 Ziphius cavirostris Macho 24/09/2002 Fuerteventura Fresco (2) 183 Ziphius cavirostris Macho 24/09/2002 Fuerteventura Fresco (2) 184 Ziphius cavirostris Macho 24/09/2002 Fuerteventura Fresco (2) 185 Mesoplodon europaeus Hembra 24/09/2002 Fuerteventura Fresco (2) 186 Ziphius cavirostris Macho 25/09/2002 Fuerteventura Autolítico (3) 187 Ziphius cavirostris Macho 25/09/2002 Lanzarote Muy autolítico (4) 188 Ziphius cavirostris Macho 24/09/2002 Lanzarote Muy autolítico (4) 189 Ziphius cavirostris Hembra 27/09/2002 Fuertev entura Muy autolítico (5) Observaciones: Varamiento masivo atípico de Zifios coinc idiendo en el tiempo y en el espacio con maniobras militares navales (Neotapón 2002). Hallazgos Anatomopatológicos. De los diez cetáceos muertos que se exam in aron, seis estaban frescos, uno con mo derada autolisis y los otros tres autolíticos. El animal 189, mostró nume rosas mordidas de tiburón. 275 RESULTADOS-INFORMES Macroscópicamente, no se apre ciaron procesos inflamatorios o neoplásicos en ninguno de los órganos examinad os. En los animales (180 al 186) no se aprecia ron traumas externos o contusione s, salvo algunas laceracione s debidas al vara miento. Aunque el anima l 187 tenía un trozo de tela en el primer estómago, q ue apareció parcialment e vacío. En el resto, se observó una gr an cantidad de contenido ali menticio fresco y sin digerir. Las h e morragias subc onjuntivales f ueron observ adas en muchos de los individuos, pero en el animal 183 fueron muy manifiestas. Todos y cada uno de los siete zifios (180-1 86) mostraron una intensa congestión en tod os los órganos, particularmente en las estructuras de la zona cer vical (incluyendo la laringe, el tiroides, la mandíbula y la sero sa traqu eal). En la grasa acústi ca localizada en las mandíbul as se observaron desde petequi as multifocales a equimosis, hasta hemorragi as masivas de la zona. La grasa del m elón se ex aminó tan sólo en dos ca sos y en cada uno de ellos, s e observaron pequeñ as hemorragias petequial es. Los nódulos linfo ides de la c abeza y el cu ello se encontraron aum entados de tamaño y muy cong estivos. Los pulmones apar ecían congestivos con algun as hemorr agias pleur ales. En l a tráqu ea se observó una mod erada canti dad de espuma pero no en todos l os animal es. Los senos paraóticos (peri bullares-pterigoi deos) est aban llenos de espuma blanca. Los grande s vasos car díacos prese ntaban un a visible dist ensión. Hígado: fi brosis hepática, co ngestión g eneral espe cialmente en l as ve nas hepáticas de mediano y gran c alibre. Los riñones presenta ron congestión y hemorragias subcapsulares e interlobulillares. Todos lo s animal es tenían par ásitos renales ( Crassicauda sp.) La serosa intestinal pr esentó con gestión vascula r difusa y he morragias p etequiales. En la necropsia de los animales 186-189 se presentaron lesiones macroscóp icas similares a las de scritas en los seis primeros 180-185. Las lesiones macroscópic as del cerebro consistiero n en una conge stión va scular difusa severa (edema cerebr al difuso) , hemorragias subar acnoideas de extensión v ariable, coá gulos de sangre con localización bilateral en los v entrículos de al gunos animal es y hemorragia sev era alrededor de l a sección cervical proximal de la médula. Las circunvoluciones cer ebrales se encontraron aumentad as de ta maño y edematos as. Las meninges pr esentaron h emorragi as multifocales y en algunas áreas se observaban prominentes burbujas de gas en los vasos sanguíneos. Esas burbuja s no se describieron du rante la disección, sino retrospectivamen te, en las fotos de los cer ebros frescos. M.O .: Las lesione s histológicas observada s en los primeros siete animales (180-186) fuero n similares, en la sust ancia gris y blanc a de los hemisferios c erebrales se o bservó una congestión de los va sos de gr an y pe queño c alibre, incluyendo los vasos de l a piamadre. En el e spacio subaracnoi deo se obs ervó una hemorragia lami nar multifocal de severi dad y ext ensión variabl e. En algun as venas se obs ervaron gra ndes vacuolas que eran negativas a la tinción d e grasa ( “burbujas de gas”) . En los espacios periva sculares de los va so s congestivos de mediano c alibre del tronco cerebral y sección cervic al proximal de la m édula se observó u na hemorrag ia sever a. La sustancia blanca de l a mayoría d e los animales esta ba afect ada por hemorragias perivascular es. Alrededor de muchos vasos s e observó un edem a peri vascular proteináceo y balonozaci ón de las c élulas de glía. Todos los animal es pres entaron hemo rragia di fus a severa asoc iada al plexo vascular epidural de l a sección cervic al de la mé dula, y u na hemorragia d e menor severidad en la rete oft álmica del 183 . En este mismo animal t ambién se o bservaron hemorr agias en la conjuntiva, con extensión variable, qu e a veces lacera ban el teji do conectivo de la escler a. En l a sección c ervical proximal de la mé dula, la sustancia blanc a y gris se encontró afectad a por la cong estión vascul ar y el ed ema periv ascular. En la sustancia blanca se obser vó espongiosis de severida d variable asociada con hinchazón axonal y, en algunos c asos, con degeneración foca l de la mielina. Ocasionalm ente se enc ontraron vac uolas que n o se teñían (“ém bolos gaseosos”) con forma redondeada u ovalada que i nterrumpían las columnas de eritrocit os en las hemorragias ady acentes a la ín tima vascul ar de l os vasos y espacios perivascul ares. Tales vacuolas intr avasculares no eran mu y frec uentes en el cerebro, si endo más numerosas en el animal 180. 276 RESULTADOS-INFORMES Histológicamente los corazon es estudiados no present aron lesiones. Dependien do del animal, se e ncontró congestión vascular pulmonar con edema alv eolar, con al gunas áreas de atelecta sia y hemorragia de severidad variable. E n los riñones se o bservaron hemorragias intersticiales interlobulillares y su bcapsulares mult ifocales extensas. El tejido conectivo interlobulillar re nal se presentó desgarrado con émbolos “gaseosos” venosos asociados a extr avasación sa nguínea. En algunas seccion es de la mé dula renal s e observ ó una congestión mode rada de la “ vasa rect a ”, con algunas ár eas microhemorrágicas. En todos los riñones s e observó nef ritis y pielitis granu lomatosas multifocales asociadas con parásitos. Todos los nódulos linfoides qu e se an alizaron en la c abe za y el cuello tenían congestión y eritrocitos en las ár eas su bcapsulares y sinusoidal es. Los senos subcapsulares se o bservaron dilata dos, con morfologías desde redondeadas a ovaladas. Los nódulos linf oides viscera les pr esentar on cambios morf ológicos similares. Los hígados estu diados prese ntaron una dilatación port al de moderada a severa y , en cantidades va riables, d ilataciones similares a “burbujas de g as” de forma distribución multifocal en los sinusoides. La submucosa y serosa del estómago e intestino present aron congestión vascular. Se observaron algunas vac uolas gran des, no teñidas , en los vasos venosos de la submucosa. No se detectaron émbol os grasos en los vasos de las sust ancias blanc a o gris d el cerebro o médula, ni en las hemorragias su baracnoideas ni en los plexos coroideos. Por otra parte, si se observaron muchos émbo los grasos en los vasos venosos y linfáticos de la “reti a epidural” que rod ea la mé du la espi nal. Los adipocitos intersticiales epidurales aparent aban tener un ta maño m ayor, estar rotos o co ntener dimi nutas vacuolas sin teñir (“burb ujas semejantes a gas”) cuando s e empleó la técnica de postfijación con osmio. Una morfologí a sim ilar se detectó en los adipocito s asociados al plexo oft álmico, al tiroides , a lo s o varios y a la serosa intestinal. Todos los pulmones pres entaron émbo los gras os ampliamente distribui dos en las venas de calibre medio y en los capilares, c on una morfología bastante v ariable, qu e podía ser redon deada, en lágrima, o alargada. Su tamaño (de 10 a 5 0 micras) d ependía d e los vasos en donde se encontr asen. Los nódulo linfoid es de la cabeza y el cuell o presentaron muchos glóbulos grasos en las áre as subc apsulares, a vec es en gran número; en algunos de estos, varias vacuolas, indep endientement e de su ta maño, no eran positivas a la tinción para grasa. En los animales 180 y 186 los riñones presenta ron pocos émbolos en los vasos de la médula o en l as venas renales. Bacteriología: Se realizaron cultivos de rutina para de tectar bacterias aeróbicas en cerebro, pulmón y bazo, que resultaron negativos. En los individuos Z1-Z6 no se observaron bacterias saprofitas en los tejidos analizados. Virología: Negativo. Diagnóstico Anatomopatológico, Causa de la muerte: Diagnóstico morfológico: Congestión generalizada y hemorragias difusas sev eras. Microhemorragías multiorgánicas (SNC, pulmón, riñón). Embolia grasa sistémica. Embolismo “gaseoso” microvascular. Diagnóstico etiológico: Patología embólica “gaseosa-gras a” compatible con un proceso descompresivo severo. Entidad patológica: Maniobras militares con utilización de sónar. 277 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i149/02 Informe de Necropsia 194 Especie: Cachalote Physeter macrocephalus Sexo (M/H): H Varamiento: 25/10/2002 Gestante (S/N): N Lugar Varamiento: Santa Cruz de la Palma Longitud (cm): 920 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): Fecha Necropsia: 26/10/2002 Conservación: 4 Peso (kg): Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis avanzada. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Presencia de escasos ect oparásitos pequeños del tipo crustáceo con fijación a la piel. Marcas d e mordeduras d e tiburones (z ona anog enital y boca). Aparato digestivo y cavidad abdominal: Abundante conteni do alimenticio digerido (picos de calamar, algunos de gran tam año) en el estómago. Hemorragias (equimosis) multifocales en la serosa de tod os los órgan os de la cavidad a bdominal. M.O. : Presencia de numerosos macrófagos ca rgados de pigmento y de estructuras de morfología cristalina y coloración negruzca en el hí gado. Aparato urinario: M.O. : Dilataciones vasculares en la corteza re nal. Glo merulonefritis mebran oproliferativ a. Cilindros hialinos en los túbulos de la cor teza y la médula re nal. Calcificaciones multifocales en túbulos de la médula renal. Aparato genital: Cuern os uterin os de gran ta maño, con hemorragia s equimótica s en la se rosa. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Cuernos uterinos dilatados. Glomerulonefritis membranoproliferativa. Hemorragias equimóticas en la serosa digestiva y reproductora. 278 RESULTADOS-INFORMES Diagnóstico etiológico : Trauma. Entidad patológica : Interacción intra-específica. 279 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i154/02 Informe de Necropsia 195 Especie: Delfín listado Stenella coeruleoalba Sexo (M/H): M Varamiento: 13/11/2002 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Bañaderos, Gran Canaria Longitud (cm): 224 Fecha Muerte: 13/11/2002 Estado (V/M): V Perímetro (cm): 106 Fecha Necropsia: 13/11/2002 Conservación: 1 Peso (kg): 108 Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: muy fresco Estado nutricional: bueno Piel y subcutáneo: Numerosas cicatrices de interacción intra-interespecíficas. Erosiones en la piel producidas durante el varami ento. Traumatismo en la zona más rostral del maxilar y la s mandíbulas con hemorragias y pér d ida de t ejido. Pres encia de un a lesión proliferativ a de asp ecto verrugoso en la piel d el pedúnculo caud al, esta áre a pr esen ta una morfología i rregular y extendida por una zona amplia con liger as prominen cias e hiperp igmentación. Inf estación severa por qu istes parasitarios ( Phyllobotrium delfini ) en la gras a subcután ea de áre as ventrales abdomi nales. Edematizaci ón muy evident e de la gr asa subcutánea su praescapul ar. M.O. : Dermatitis proliferativa con hiperpl asia de células epi dérmicas basales. Pr esencia de infiltrado mononuclear variable y pústulas multifoc ales, de generación hidr ópica de las células de la ca pa intermedi a de la epi dermis con pr esencia d e estructuras compatibles con cuerpos de inclusión eosinó filos intranucleares e intr acitoplasmáticos. Microhemorragias en la dermis profunda. Sistema músculo-esquelético: Músculo esquelético con una marc ada congestión vascular. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Múltiples gr anulomas parasitarios ( Pholeter sp.) en la mucosa del segundo comparti mento estomacal. Conges tión hepática. Inf estación masiva por quistes parasi tarios ( Mono rigma grimaldi ) en las seros as de la región c audal de la cavidad a bdominal. M.O. : G astritis linfoplasmocitari a difusa liger a en la mucosa del tercer co mpartimento estomacal. Enteritis linfoplasmocitaria difusa li gera. Presencia de abundantes células endo crinas en el páncreas. Congestión centrolobulillar y dilatación de los vasos portales. Presenci a de esc asos glóbulos hialinos intracito plasmáticos en hepatocit os con abun dante pigm ento biliar. Aparato respiratorio y cavidad torácica: 280 RESULTADOS-INFORMES Lóbulos pulmonares cola psados. Li nfangiec tasia de los vasos linfáticos pleurales. lcificaciones Aparat ongestión y dilatación de lo s vasos sanguíneos. C ilindros hialinos y Sistem nfoide reactiva en el nódulo linfoide preesc apular. . esplénica . Hialinosis- Sistem ulas adren ales. s dilatacio nes quísticas con material aci dófilo en l a n la co rtez a adr enal. Hemorragias multifocales en la Sistem as leptomeninges. Infiltr ado linf ocítico en las meninges. Gliosis. acteriología: E.N.R. tomopatológico. M.O. : Congestión pulmonar difu sa en ambo s ló bulos pulmonar es. Numerosas ca multifocales de la muco sa bronquial . Neum onia broncointersticial linfoplasmocitaria focal (proliferación linfo plasmocitaria peri bronquial f ocal). o urinario: Conge stión re nal. M.O. : Marcada c calcificaciones en algunos túbulos de la médula renal. Nefritis intersticial focal crónica. Infiltrado linfoplasmocitario focal en l a sero sa vesical (serositis focal linfopl asmocitaria en la veji ga de la orina). a linfoide: M.O. : Hiperplasia li Ligera depleción linfocítica en lo s nódulos linfoides mesentéricos Acúmulos de h emosiderina en las tr abéculas y en l a capsu la amiloidosis centrofolicular . Hemato poyesis extramedular esplénica. a endocrino: Congestión de las gl ánd M.O. : Presencia de múltiples pequ eña hipófisis (quistes hip ofisarios). Hiperplasias micronodulares e serosa adrenal. a nervioso: Marcada congestión en l M.O. : Conge stión. Edema periva scular. Manguitos linfocíticos perivasculares. Le ptomeningoencefalitis no purulenta. B Virología: E.N.R. Diagnóstico Ana Diagnóstico morfológico: Dermatitis proliferativa con cuerpos de inclusión. plénica. l adrenal. bulillar. Glóbulos hialinos intracitoplasmáticos en edema perivascular en SNC. Leptomeningoencefalitis no purulenta. Hialinosis-amiloidosis y hemosiderosis es Hipófisis quística. Hiperplasia cortica Congestión hepática centrolo hepatocitos. Congestión y Diagnóstico etiológico : Meningoencefalitis infecciosa. ica Patología senil. Entidad patológ : iva de origen natural. Patología no consunt 281 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i164/02 Informe de Necropsia 196 Especie: Delfín listado Stenella coerueloalba Sexo (M/H): M Varamiento: 13/12/02 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Pájara, Fuerteventura Longitud (cm): 213 Fecha Muerte: 13/12/02 Estado (V/M): V Perímetro (cm): 56 Fecha Necropsia: 14/12/02 Conservación: 2 Peso (kg): Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Numerosas cicatrices de interacción intra-interespecíficas en el dorso y en los flancos del animal. Num erosas cicatri ces de mordidas de tiburó n de 5 cm. d e diám etro en áreas ventr ales de la mitad caudal del cuerpo. Erosiones en la aleta dors al y en el extr emo rostral del maxilar producidas probablem ente dur ante el vara mi ento. Infest ación moderad a por quistes parasitarios ( Phyllobotrium delfini ) en la regió n ano genital. M.O. : Vaso s sanguín eos de la derm is superficial congestivos. Sistema músculo-esquelético: Músculo esquelético muy congestivo. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Presencia de aren a, rest os de aliment os (cef al óp odos) y sangre no coagulada en la cavidad oral. Hemorragia focal de 2 cm. en la serosa esofágic a. Arena y restos de alimento s (cefalópodos) en la luz del es ófago. Contenido alimenticio mo derado ( otolitos, restos de cefalópodos y es pinas d e pescado) en el primer compartim ento estomac al. Congesti ón de la mucosa del segu ndo compartimento es tomacal. Granuloma parasitario ( Pholeter sp.) de 2 cm. de diám etro en la su bmucosa del ter cer comparti mento estom acal. En las primeras porciones del duodeno se observó un coágulo de 6 cm. en el mes enterio proximal. Hepatomeg alia con vasos de gra n calibre muy dilat ados. M.O. : Gastritis granulomatosa parasitaria as ociada a una vasculitis necrotizante. Congestión hepática panlobu lillar. Numerosos glóbulos hia linos intracitopla smáticos en hepatocitos. Hepatitis linfoplas mocitaria peri portal. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Presencia de sangre no coagulada en e l espi ráculo. Bronquios se cu ndarios con contenido sanguinolento. Áreas enfisem atosas en el pulm ón der echo. Presencia de al gunos granulomas parasitarios de tamaño variable (1-5 cm. de diám etro) en el parénquima pu lmonar. M.O. : Áreas muy c ongestivas y edem a alveolar. Calcificaciones multifocales de la mucosa bronquial. Bronconeumonía par asitaria y presenci a de colonias bacterianas. 282 RESULTADOS-INFORMES Sistema cardiovascular: Hipertrofia concé ntrica de la musculatura del vent rículo izquierdo. Aparente dilatación de los grandes vasos (aorta) con una ligera coloración amarillenta. Aparato urinario: Congestión renal ligera. M.O. : Congestión renal. Calcific aciones multifoca les en los túbulos de la médula renal. Congestión marcad a de la submucosa de la vejiga urinaria. Sistema linfoide: Linfadenome galia y edematiz ación del nó dulo linfoide pr eesc apular. Esplenomegalia congesti va. M.O. : Conge stión marcada y de pleción lin foide del nódulo linfoide pulmonar. Congestión marcada del nódu lo linfoide preescapular. Linfadenitis eosinofílica focal en el nódulo linfoide mesentérico. Congestión marcada de los vasos de la cápsula esplénica. Sistema endocrino: M.O. : Fibrosis de la cápsula adr enal. Posible hiperplasia multifocal de cé lulas basófilas en la adenohipófisis. Aparato genital: Testículos de pequeño ta maño (aproximadame nte 7 cm. de longitud). Órganos de los sentidos: Conjuntiva de ambos ojo s congestivo-hemorrágica. Sistema nervioso: Congestión ma rcada de la s leptomeninges de l cerebro. M.O. : Congestión difusa. Lipofu scinosis neuronal. Gliosis. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Congestión multiorgánica. Glóbulos hialinos intracitoplasmáticos en hepatocitos. Cardiomiopatía hipertrófica. Diagnóstico etiológico : Insuficiencia cardiaca congestiva. Entidad patológica: Patología no consuntiva de origen natural. 283 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i087/03 Informe de Necropsia 206 Especie: Delfín común Delphinus delphis Sexo (M/H): M Varamiento: 04/05/2003 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Parque holandés, Fuerteventura Longitud (cm): 127 Fecha Muerte: 04/05/2003 Estado (V/M): V Perímetro (cm): 74 Fecha Necropsia: 05/05/2003 Conservación: 2 Peso (kg): Edad: Cría-juvenil. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Parásitos externos: Anfípodos ( Syncyamus sp . ) 3-4 en el espirác ulo. Cirrípedos ( Xenobalanus sp . ) 8-10 en la alet a caudal y las aletas p ectorales. Erosiones y laceraciones multif ocales ventrales producid as durante el var amiento. Presenci a de algunas cicatrices de inter acción intra-in tere specífica y otras de origen desconocido. Infestación moderada por quistes pa rasita rios ( Phylllobotrium delfini ) en la gr asa sub cutánea de la región anogenital. M.O. : Dermatitis piogranulom atosa par asitaria ( Crassicau da sp.). Aparato digestivo y cavidad abdominal: Presencia de abundant es papilas ling uales norm al es. Presencia de algunos nemato dos en el primer compartimento estomac al y escaso co nt enido alimenticio (otolitos) en todos lo s compartimentos estomacales . M.O. : Congestión hepática moder ada. A bundantes glóbulos hialino s intracitoplasmáticos en hepatocitos. Hepatitis linfop las mocitaria peri portal y ne crosis hepátic a multifocal agud a. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Escaso edema alveolar. Pequeñas áreas atel ectásicas multif ocales distribuid as por toda l a superficie pulmonar M.O. : Calcificaciones multifocales de la mucos a bronquial. Neumonía bron cointersticial linfoplasmocitaria multifocal. Aparato urinario: M.O. : Nefritis intersticial multifocal crónica. Sistema linfoide: M.O. : Depleción linfoide ligera, l infadenitis eo sinofílica en el nódulo linfo ide pulmonar. Sistema endocrino: 290 RESULTADOS-INFORMES M.O. : Hemorragias pericapsular es en la hipófisis. Aparato genital: Testículos de pequ eño tamaño. Sistema nervioso: M.O. : Congestión ligera, balonización astrocí tica perivasc ular. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Dermatitis piogranulomatosa parasitaria. Neumonía broncointersticial parasitaria. Glóbulos hialinos intracitoplasmáticos en hepatocitos. Necrosis hepática multifocal. Balonización astrocítica perivascular. Diagnóstico etiológico: No determinado. Entidad patológica: No determinada. 291 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i124/03 Informe de Necropsia 207 Especie: Calderón tropical Globicephala macrorhynchus Sexo (M/H): H Varamiento: 14/05/2003 Gestante (S/N): N Lugar Varamiento: Puerto Colón, Tenerife Longitud (cm): 162 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 114 Fecha Necropsia: 15/05/2003 Conservación: 4 Peso (kg): Edad: Cría. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis avanzada Estado nutricional: pobre Piel y subcutáneo: Presencia d e un hemato ma extenso en la r egión dorsal izquier da de la c abez a afecta ndo a la grasa su bcutánea adyac ente. M.O. : Papilas dérmicas de morfol ogía irregular muy marcadas. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Escaso contenido alimenticio (p equeños picos de calamar) en todos l os compartimento s est omaca les. M.O. : Marcada deg eneración hepatoce lular macrova cuolar. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Congestión pulmon ar. Im presiones co stales marcadas sobre l a superficie lobular. M.O. : Áreas de atelect asia y edema alv eolar. Ab un dante tejido graso en la pleura. Aparato urinario: M.O. : Marcada deg eneración tu bular cortical multifocal. Aparato genital: Ovarios y úter o de pequeño tama ño, inmaduros. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Hematoma subcutáneo difuso en la región dorsal de la cabeza. Diagnóstico etiológico: Trauma. 292 RESULTADOS-INFORMES Patología del comportamiento (separación social). Entidad patológica : Patología consuntiva de origen natural. 293 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i127/03 Informe de Necropsia 208 Especie: Zifio de Cuvier Zifius cavirostris Sexo (M/H): H Varamiento: 19/05/2003 Gestante (S/N): N Lugar Varamiento: Valle Gran Rey, La Gomera Longitud (cm): 414 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 174 Fecha Necropsia: 20/05/2003 Conservación: 4 Peso (kg): 1500 Edad: Subadulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis avanzada. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: En la zona m edio ventr al present a una h erida incisa y p enetrante (aproximad amente 3 -4 cm. de profundi dad), con lo s bordes hemorrágico s y sobres alientes. L a grasa subc utánea asociada a la herida presen tó una marcada congestión y numerosa s petequias. Sistema músculo-esquelético: Músculo esquelético muy cong estivo, que al cor te rezuma abundante sangre. Articulación escápulo-humeral con c ontenido fibrino-hemorrágico denso. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Presencia de restos de ali mento en el esófag o (cefalópo dos). Presencia de aproximadamente 20 litros de sangre en la cavi dad abdominal. Aparato urinario: Infestación moderada-s evera por nematodos ( Crassicau da sp.) en la vías urinarias superiores y renículos. M.O. : Nefritis intersticial crónica. Aparato genital: Ovarios pequeños, de 2-3 cm. de d iámetro y sin cuerpos lúteos cicatric iales, compatibles con un estado de inmadurez. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. 294 RESULTADOS-INFORMES Diagnóstico morfológico: Hemorragia interna en la cavidad abdominal. Herida perforante profunda en la zo na ventral que alcanza la cavidad abdominal. Diagnóstico etiológico: Trauma por utensilio de pesca. Entidad patológica : Interacción con pesca. 295 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i128/03 Informe de Necropsia 209 Especie: Delfín mular Tursiops truncatus Sexo (M/H): H Varamiento: 15/05/2003 Gestante (S/N): N Lugar Varamiento: Sur de Gran Canaria Longitud (cm): 215 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 140 Fecha Necropsia: 21/05/2003 Conservación: 3 Peso (kg): 104 Edad: Juvenil. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis moderada. Estado nutricional: pobre. Piel y subcutáneo: Pequeñas cicatrices esféricas multifocales de col or blanquecino en los f lancos propias de la fijación de co pépodos ( Penella sp.). M.O. : Papilas dérmicas irregulares, algunas manifiestam ente anchas, esta ndo otras fusionadas o ausent es. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Presencia de varias úlceras de 1-2 cm. de di ámetro con los bordes engrosados y prominentes en la región orofaríng ea. Conteni do alimenti cio moderado (otolitos, lentes y espinas de pescado) jun to a una gra n cantidad de pequeños cuerpos extraños lin eales cortos y d elgados de origen desconocido en el primer com partimento esto maca l. Se observaron varios granulomas par asitarios ( Pholeter sp.) af ectando a la mucos a y la su bmucosa del segundo compartimento estomacal. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Pulmones cong estivos. Infest ación parasitari a masiva por nemato dos afectan do a la mayor parte de l as vías respirato rias inferiores . Sistema linfoide: Nódulo linfoide preescapula r congestivo-hemorrágico. Aparato genital: Ovarios de pequeño t amaño, sin c uerpos lúteos cicatricial es compati bles con un estado de inmadurez. Salida de ex udado am arillento de la glándul a mama ria, infestación severa por nematodos ( Crassicauda sp.) ocupando los c analículos mamarios. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. 296 RESULTADOS-INFORMES Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Estomatitis-faringitis ulcerativa. Neumonía verminosa severa. Mamitis parasitaria. Diagnóstico etiológico: Parasitosis multiorgánica. Entidad patológica : Patología consuntiva de origen natural. 297 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i177/03 Informe de Necropsia 210 Especie: Cachalote pigmeo Kogia breviceps Sexo (M/H): M Varamiento: 23/05/2003 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Valle Gran Rey, La Gomera Longitud (cm): 175 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): Fecha Necropsia: 23/05/2003 Conservación: 3 Peso (kg): Edad: Juvenil. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis moderada. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Presencia d e una herida i ncisa de 3-4 cm. de diámetro que penetra en pr ofundidad hasta la cavidad abdo minal en el flanco izquierdo con erosiones superf iciales alrededor, posiblem ente de naturalez a post-mortem. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Abundante contenido alimenticio ( espinas y otolitos d e pescados, res tos de cefaló podos y material sin digerir) e inf estación severa por nemato dos en el primer comparti mento estomacal. Pequeñas úl ceras en l a mucosa de la porción gl andular del estómago . Hepatomegalia congestiva moderada. M.O. : Gastritis granulomatosa parasitaria. Congestión aguda sever a con presencia de glóbulos hi alinos intr acitoplasmáticos en hepatocitos y dilata ción sinusoidal. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Edema alveolar abun dant e en l as vías resp i ratorias superiores. Áreas enfisematosas, parénquima pulmonar congestivo-h em orrágico y presenci a de edema en los bronquios . M.O. : Áreas pulmonares at elect ásicas junto a ár eas conges tivas. Mar cado e dema pl eural y perivascular. Infiltrado linfoplas mocitario en la submucosa bronquial (bronq uitis crónica linfoplasmocítica). Sistema cardiovascular: Endocardio congestivo con focos hemorrágicos. Aparato urinario: Riñones congestivo-he morrágicos. Ve jiga urinaria dilatada con ab undant e contenido de orina. M.O. : Conge stión subcapsula r marcada. C alcif icaciones multifocales en túbulos de la médula renal. 298 RESULTADOS-INFORMES Sistema linfoide: Bazo de morfología alargada. M.O. : Hiperplasia folicular esplé nica. Linfadenitis eosinofílica en los nódulos linfoides mesentéricos. Aparato genital: Testículos poco desarrollados, aproximadame nte de 10 cm. de longitud . Característicos de una animal inmaduro. Sistema nervioso: Vasos de las leptomeninges muy co ngestivos y plex os coroideos muy evidentes y congestivos. M.O. : Congestión muy marc ada de la irrig ación de l as meninges. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Edema alveolar y subpleural marcado. Hepatomegalia congestiva. Distensión de la vejiga urinaria. Diagnóstico etiológico : No determinado. Entidad patológica : No determinada. 299 RESULTADOS-INFORMES M.O. : Dilataciones compati bles con pr esencia de grasa/ gas en los nódulo s linfoides preescapul ar y mes entéricos. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Lesión inciso-contusa en el área ro stro-dorsal de la cabeza (melón). Lesión inciso-contusa-perforan te en el área occipital. Diagnóstico etiológico: Trauma. Entidad patológica: Colisión con embarcación. 306 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i243/03 Informe de Necropsia 219 Especie: Calderón tropical Globicephala macrorhynchus Sexo (M/H): H Varamiento: 14/07/2003 Gestante (S/N): N Lugar Varamiento Los Cristianos, Tenerife Longitud (cm): 380 Fecha Muerte: 14/07/2003 Estado (V/M): M Perímetro (cm): 228 Fecha Necropsia: 14/07/2003 Conservación: 2 Peso (kg): Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Cicatrices de inter acción intra-interespecífic as . Cicatrices derivadas de la acción de tentáculos de ce falópodos alreded or de la boca. Zona genita l inflamada con los pezones prominentes y salida de l eche a la presión. Sistema músculo-esquelético: Presencia de hemat omas y he morragias su bcutánea s y musculares en la región costal derecha. M.O. : Hemorragias difusas en la musculatura. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Escaso contenido alimenticio en el estómago (picos de c alamar), infestación ligera por nematodos ( Anisakis sp.). Mucosa digestiv a hemorrágic a con prese ncia de un gr anuloma parasitario u lcerado y n ematodos en la supe rficie del tercer compartimento estomac al. Hemorragias multifocales en to do el me senterio. Presen cia de un quiste p arasitario encapsul ado ( Monorigma grimaldi ) en la serosa intestinal. Hí gado congestivo y ligeramente aumentado de tamaño. M.O. : Gastritis linfoplasmocitaria en la subm ucosa del primer y s egundo com partimentos esto macales. Ga striti s granulomat osa paras itaria ( Pholeter sp.) en la mucos a y la submucosa del tercer co mpartimento esto macal. Congestión h epática, ár eas de de generación he patocelular. Hemorragias difusas en la gras a mesentérica. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Escaso grosor entre la pi el y la cavid ad torácica, pulmones m uy pegados a la pared c ostal. Edema alveolar e n la tráqu ea. Pu lmón der echo congestivo-hemorrágico. M.O. : Pulmones autolíticos. Septos inte ralveolares engrosado s y edemato sos. Bronconeumonía vermino sa focal. 307 RESULTADOS-INFORMES Sistema cardiovascular: Presencia ab undante d e grasa en el epic ardio y en la bolsa pericárdica don de se observan áreas hemorrágic as. Vasos de gran c alibre dilatados. M.O.: Coág ulos muy celula res adhe ridos a la s parede s endocá rdicas. Irrig ación del miocardio muy congestiva. Aparato urinario: Riñones congestivo-hemorrágicos. M.O. : Congestión renal. Edema inters ticial intertub ular y glóbulos eosi nófilos en el espacio de Bowman. Sistema linfoide: Nódulos linfoides dis minuidos de tama ño, con mucha infiltración de grasa. M.O. : Reabsorción sanguínea en el nódulo linfo ide pre escapul ar, hemorragias y coagul ación intravascular en los vasos de la grasa perinodal. Numerosas dilataciones centrofoliculares en el bazo. Sistema endocrino: M.O. : Dilataciones sinusoidales en la corteza adrenal , dilataciones vasc ulares e n la médula adren al. Aparato genital: Ovarios hemorrágicos co n pres encia de v arios (3-4) cuerpos lúteos cic atrizados. Presencia de leche en la g lándula m amaria. M.O. : Marcada dilatación de las ve nas de la corteza ovárica (ven as varicosas- hamartoma vascular). Órganos de los sentidos: Ojo derecho congestivo con presencia de líquido rojizo en la cámara anterior. Hemorr agia intraocular (cám ara nteri or y posterior) . a Sistema nervioso: M.O. : Presencia de dilat aciones es féricas multifocales en la sust anci a blanca d e la médula espinal. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Hematomas y hemorragias subcutáneas y musculares. Diagnóstico etiológico : Trauma. Diagnóstico etiológico : Interacción intra-interespecífica. 308 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i256/03 Informe de Necropsia 222 Especie: Zifio de Gervais Mesoplodon europaeus Sexo (M/H): M Varamiento: 08/09/2003 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Poris de Abona, Tenerife Longitud (cm): 376 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 184 Fecha Necro: 08/09/2003 Conservación: 3 Peso (kg): 680 Edad: Juvenil. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis moderada. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Presencia d e unas pocas cicatrices de int eracc iones intra-interespecíficas. Surcos mamarios muy demarcados . La regi ón ventro-lat eral derech a desde la zona cau dal de la al eta pectoral hasta la regi ón anogenital mu estra signos de trau matismo y he morragias. Sistema músculo-esquelético: Fracturas óseas múltiples (costillas de ambos cos tados, apófisis espi no sas de las vértebras, escápula izqu ierda, man díbula y m axilar). Presen cia de una zona am plia de musculatura traumatizada, con as pecto hemorrági co en la región ven tro-lateral der echa des de la zona caudal de la al eta pector al hasta la r egión ano genital. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Presencia de con tenido alim enticio en el es ófago. Compartimentos esto macales llenos de contenido ali menticio (gambas, picos, otolitos y restos de pescado), infestación mode rada por nematodos ( Anisakis sp.) y presenci a de pequeñ as ulceras en el pri mer compar timento estomacal. Intesti no delgad o congestivo-hemorrágico . Hígado co ngestivo y li geramente aumentado de ta maño. Presencia de u na gran cantid ad de líquido s anguinolento en la cavidad a bdominal. M.O. : Gastritis piogranulomatosa focal con import ante af ectación de la musculat ura de la pared del estómago. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Pulmones cong estivos-hemorrágicos. Pr esencia de líquido sanguinolent o en la c avidad torácica. Sistema cardiovascular: No presentó coág ulos ni sangre en ambas cavidades ca rdiacas. Aparato urinario: Vejiga urinaria dilat ada sin orina. 309 RESULTADOS-INFORMES Sistema linfoide: Nódulos linfoides pulmonares de pequ eño tamaño . Bazo de morfología a largada p resentando un color oscuro y aumento de ta maño (esplen omegalia congestiv a). Aparato genital: Testículos de pequeño ta maño. M.O. : Testículos histológicamente inmaduros. Órganos de los sentidos: Presencia de petequ s multifocales en la grasa acústica man dibular. ia Sistema nervioso: M.O. : Congestión marcada en el sistema nerviosos central. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Fracturas óseas múltiples. Hemorragias musculares. Hemoabdomen. Hemotórax. Diagnóstico etiológico : Trauma. Entidad patológica : Interacción traumática intra-interespecífica. 310 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i010/04 Informe de Necropsia 228 Especie: Delfín común Delphinus delphis Sexo (M/H): M Varamiento: 02/02/2004 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Puerto Colón, Tenerife Longitud (cm) 211 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 120 Fecha Necropsia: 03/02/2004 Conservación: 3 Peso (kg): 100 Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis moderada. Estado nutricional: pobre. Piel y subcutáneo: Erosión focal de 6- 8 cm. de diá metro en la piel so bre el hueso frontal. Hematoma subcután eo e n l a r e g i ó n v e n t r a l d e l a c a b e z a . Á r e a d e h i perpigmentación en la re gión costal izquierda. Cicatriz de tiburón cigarr o loca lizada ventralm ente al ojo izqui erdo. Infestaci ón moderada por quistes parasitarios ( Phyllobotrium delfini ) en la regi ón anogenital. Sistema músculo-esquelético: M.O. : Presencia de estructuras ( quísticas o seudoquístic as) compati bles con Sarcocystis sp. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Ausencia de al gunas pi ezas dentarias en l a cavi dad oral. E scaso co ntenido en la porción queratinizada d el estómago (picos de calamar y otolitos). Infestación ligera por nemato dos ( Anisakis sp.). Presencia de un quiste parasitario adher ido a la serosa del in testin o. Congest ión hepática severa con dilataci ón de seno s venosos. Infest ación moderada por quistes parasitarios ( Monorigma grimal di ) en el peritoneo y las s erosas de la c avidad abdominal . M.O. : Enteritis linfoplasmocitaria-eosinofílica. Se rositis granulomatosa parasitaria focal. Congestión hepática, glóbulos hialinos intracitoplasmáticos en hepatocitos. Dilataciones sinusoidales. Pequeños focos de necrosis con infiltrado linfoplasmocitario ligero. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Infestación moderada por tremato dos ( Nasitrem a sp.) en los sacos nasal es. Áreas pulmo nares periféricas enfisematosas alternan do con pequeñ os foc os atelectá sicos. Pete quias subpleurales multifocales. Escaso s granulomas parasitarios multif ocales de pequeño tamaño. M.O. : Bronconeu monía parasit aria. Sistema cardiovascular: Dilatación de cor azón derecho. M.O Miositis linfoplasmocitaria multifocal ligera asociada a Sarcocystis sp. .: Aparato urinario: 311 RESULTADOS-INFORMES M.O. : Congestión renal. Nefritis intersticial mu ltirrenicular. S e los nódulos linfoi des pulmo nares. liculares y medulares en l os nódulos Aparat rrollados. spermatozoides en lo s túbulos seminíferos y en el epidídimo. S travascular. Hialinizac ión de los plexos coroideos. Gliosis. acteriología: E.N.R. tomopatológico. istema linfoide: Linfadenome galia d M.O. : Dilataciones sinusoidales subcapsulares, intr afo linfoides preescapul ar y mesentérico. o genital: Testículos muy des a M.O. : Escasa presencia de e istema nervioso: M.O. : Leucocitosis in B Virología: E.N.R. Diagnóstico Ana Diagnóstico morfológico: Hialinización de los plexos coroideos. asitaria. Miositis parasitaria. Enteritis eosinofílica. Saculitis parasitaria. Bronconeumonía par Leucocitosis intravascular. Diagnóstico etiológico : Parasitosis multiorgánica. Entidad patológica: Patología consuntiva de origen natural. 312 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i015/04 Informe de Necropsia 229 Especie: Delfín moteado Stenella frontalis Sexo (M/H): H Varamiento: 23/02/2004 Gestante (S/N): N Lugar Varamiento: Gran Tarajal, Fuerteventura Longitud (cm): 175 Fecha Muerte: 24/02/2004 Estado (V/M): V Perímetro (cm): 104 Fecha Necropsia: 25/02/2004 Conservación: 2 Peso (kg): Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Erosiones en áre as rostrales del maxilar y d e la mandíbul a debi das al var amiento activo . Cicatrices de in teracciones i nter-intraespec íficas. Infestación li gera por cestodos ( Phyllobotrium delfini ) en la grasa hipodérmica con distribución multifocal. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Contenido alimenticio en la po rción queratinizada del estóm ago (varios pec es sin digerir, alimentación forzad a). Infest ación moder ada por trematodos ( Campula sp . ) en los con ductos pancreáticos . M.O. : Gastritis linfo plasmocitaria, calcificac io nes multifocales de la mucosa del estómago pilórico. Enteritis linfoplasmocitaria eosinofílica. Escasos glóbulos hialinos intr acitoplasm áticos en hepatocitos. Colangio-hepatitis linfoplasmocitaria y plasmocitosis intrasinuso idal (hepat itis reactiva crónica inespecífica). Pancreatitis linfoplasmocitaria periductal. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Presencia de varias (3-4) cica trices -retracciones pleurales en áreas dor sales del pulmón izquierdo. M.O. : Calcificacio nes multifocales de la mucosa bronquial. Ár eas de fibrosis y bronconeumonía verm inosa multifocales. Sistema cardiovascular: .: M.O Congestión miocárdica. Aparato urinario: M.O. : Nefritis intersticial multirrenicular. Glom erulonefritis membranoproliferativa. Cilindros hialinos. Calcificaciones multifocales en los túbulo s de la médula renal. 313 RESULTADOS-INFORMES Sistema linfoide: Nódulo linfoide preescapular edematoso y conges tivo. Linfad enomegalia de los n ódulos linfoides mesentéricos. M.O. : Congestión medular d e los nódulos linf oides pre escapular y pul monar. Hialinosis centrofoliculares esplénic as. H iperplasi a foli cular espléni ca. Sistema endocrino: M.O. : Adrenalitis linfocitaria multifocal ligera. Hiperpla sia cortical adre nal. Aparato genital: Presencia de dos cuerpos lúteos cicatrizados en el ov ario izquierdo. Glándula mamaria desarrollada en fase de l actación con abundant e leche en las cisternas ma marias. M.O. : Presencia de cuerpos lúteos cicatr iciales en los ovarios (al menos 3). Órganos de los sentidos: Infestación liger a por tre matodos ( Nasit ema sp.) en amb os senos pa raóticos . r Sistema nervioso: M.O. : Congestión y he morragias en las leptom eninges del c erebelo . Microhemorra gias perivascular es multifocales. Edema perivasc ular, balonización astrocitari a perivascular. Gliosis, satelitosis y neuronofagia. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Nefritis intersticial multirrenicular. Glomerulonefri tis membranoproliferativa. Cilindros hialinos. Calcificaciones multifocales en túbulos de la médula renal. Calcificaciones de la mucosa del estómago pilórico. Edema perivascular, balonización astrocitaria perivascular. Glóbulos hialinos intracitoplasmáticos en hepatocitos. Diagnóstico etiológico : Insuficiencia renal crónica. Entidad patológica : Patología no consuntiva de origen natural. 314 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i024/04 Informe de Necropsia 232 Especie: Delfín moteado Stenella frontalis Sexo (M/H): H Varamiento: 15/03/2004 Gestante (S/N): N Lugar Varamiento: Pozo Izquierdo, Gran Canaria Longitud (cm): 175 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 94 Fecha Necropsia: 15/03/2004 Conservación: 2 Peso (kg): 71 Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Parásitos externos: Cirrípedos ( Xenobalanus sp .) en las aletas c audal y dorsal. Cicatriz de una mordida de t iburón cigarro en la pi el de l a zona dorsal. Erosiones y úlcer as hemorrágicas con pérdida de tejido en la zona más rostral del maxilar y de la man díbula. Infestación mo derada por quistes parasit arios ( Phyllobotrium delfini ) en la gr asa subcután ea con distribución multifocal. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Escaso contenido alimenticio en el estómago (a lgunos picos de cal amar, otolitos, restos de peces). M.O. : Áreas congestivo-hemorrágicas multifocale s en la mucosa del segundo compartim ento estomacal. Gastritis (tercer compartimento) linfoplasmocitari a intersticial dif usa con presencia de numerosos eosinófilos. Enteritis linfoplas mocitaria interstici al difu sa con presencia de numeroso s eosinófilos. Abundante t ejido endocri no pancreático. Congestión hepática centrolo bulillar con es casa presencia de glóbulos hialinos intracitoplasmáticos en hepatocitos. Hiperp lasia del epitelio biliar y ligera hepatitis periportal crónica. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Granuloma par asitario fo cal en la región cau dal del pulmón der echo. Pequeñ os granulomas parasitarios calcificados multifocales por toda la superficie pulmonar. M.O. : Congestión y edema pulmonar co n pr esencia de numer osos macrófagos i ntra- alveolares. Pl euritis granulomatosa foc al. Aparato urinario: M.O. : Calcificaciones multifocales en los tú bulos de la médula renal. Nefritis piogranulomatosa par asitaria focal. 315 RESULTADOS-INFORMES M.O. : Linfadenitis necrótica focal asociada a la pr esencia de numero sas bacteri as. Edema en el teji do conecti vo periféri co a un nódulo linfoide asocia do a vasos sang uín eos co n bac teria s en c ircul ación y fibrina intravascular. Depleción linf oide esplé nica con pr esencia d e abunda ntes megac ariocitos. Sistema endocrino: Edema y hemorragi as en las s erosas d e las glán dulas adr enales , parénquima con gestivo. M.O. : Dilatación y congestión de los vaso s sanguíneos en la médula adrenal. Edema en el tejido conectivo periférico al tiroides con abundantes bacterias en circulación sanguínea y dentro del parénquim a tiroideo. Órganos de los sentidos: Córnea perforada por rozamiento y/o “ca rroñerismo/necrofagia ” de aves marin as. M.O. : Hemorragia s vera en el plexo vascular d el oído medio. e Sistema nervioso: Aumento de tamaño (edematoso). Congestión en vasos de la piam adre. Congestión y hemorragia de los vasos epidurales. M.O. : Con gestión perimedular. Espacios peri va sculares dilat ados, edem a perivascular, microhemorragias foc ales, abundant es bacterias en circulación. Bacteriología: E.N.R. Virología: negativo. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Hematomas subcutáneos en la cabeza y el tórax. Flacidez de la aleta caudal. Aspiración de meconio. Diagnóstico etiológico: Sufrimiento fetal. Debilidad neon atal. Separación maternal. Entidad patológica : Patología perinatal/neonatal. 322 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i035/04 Informe de Necropsia 237 Especie: Delfín listado Stenella coeruleoalba Sexo (M/H): M Varamiento: 24/03/2004 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: El Cotillo, Fuerteventura Longitud (cm): 212 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): Fecha Necropsia: 24/03/2004 Conservación: 4 Peso (kg): Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis avanzada. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Herida incis a profunda retromandi bular y ventra l al ojo izquierdo de 3 x1x1 cm. Infest ación ligera por quistes parasit arios ( Phyllobotrium delfini ) en la región anogenital. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Contenido alimenticio fresco en el primer comp artimento estomac al (restos de cefaló podos, crustáceos y otolitos). Presenci a de 2 nódulos de consistencia firme y sanguinolentos al corte, con presencia d e estructuras filamento sas bl anquecinas de origen no recon ocible macroscópicamente en el hígado. M.O. : Hepatitis granulom atosa parasi taria con pres encia de numerosos huevos de trematodos ( Campula sp.) Aparato respiratorio y cavidad torácica: Presencia masiv a de con tenido caseo so-purulento en el hemitórax derecho. Absceso de gran tamaño en l a región cau do-dorsal del pulmón derecho, co n diseminación de su contenido. M.O. : Hemorragias severas, pleuroneumonía fibrino necrótica, trombosis y abundant e presencia de bacterias en el lóbulo pulmo nar derecho. Neu monía intersticial en el lóbulo pulmonar izquierdo . Sistema linfoide: Marcada linfa denomegalia de los nódulos linfoides pulmonares. M.O. : Numerosas dilataciones subcapsulares y medulares en los nódulos linfoides preescapul ar y pulmon ares. Hemosiderosis esplénica. Aparato genital: Testículos de 10 cm. de lo ngitu d aproximadamente. 323 RESULTADOS-INFORMES Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Contenido alimenticio fresco en estómago. Herida perforante retromandibul ar. Piotórax. Rotura de absceso pulmonar. Pleuroneumonía fibrinonecrótica, trombosis y abundante presencia de bacterias en el lóbulo pulmonar derecho. Neumonía intersticial en el lóbulo pulmonar izquierdo. Marcada linfadenomegalia de los nódulos linfoides pulmonares. Diagnóstico etiológico: Pleuroneumonía bacteriana. Septicemia. Entidad patológica : Patología no consuntiva de origen natural. 324 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i037/04 Informe de Necropsia 238 Especie: Delfín moteado Stenella frontalis Sexo (M/H): M Varamiento: 27/03/2004 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Los Gigantes, Tenerife Longitud (cm): 140 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 76 Fecha Necropsia: 15/04/2004 Conservación: 2 Peso (kg): 32 Edad: Juv enil. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Pequeñas úlceras puntiformes multif ocales en la piel (cic atrices por Pene lla sp.). Dos lesiones por una posible infección por Pox virus (“tatto o lesions”) en el flanco derecho y otra caudalmente al ojo izquierdo. Infestación moderada por qu istes parasitarios ( Phyllobotrium delfini ) con pres encia de granulo mas en la gr asa hipodérmica y el tejido subcut áneo d e la región an ogenital. Tumora ción de forma glob osa- redonde ada en la región an ogenital de consistencia bland a, al corte se form a un absceso de gran tamaño (2 0-25 cm. d e diámetro) con un contenido necrótico-purulento y gas en s u interior; muestra una cápsula de tejido conectivo co n numerosas y pequeñ as oqued ades en la p ared (origen parasitario o bacteriano) . Aparato digestivo y cavidad abdominal: Tramo final del recto con contenido de consisten cia muy dura, con cierre parcial del tr ánsito por compresión ext erna del absceso en la r egión a nogenital. M.O. : Dilataciones vasculares sinusoidal es en el hígado. Degeneración hepática macro y microvacuolar multifocal. Aparato respiratorio y cavidad torácica: M.O. : Áreas multifocales con pr esencia de edema alveolar muy protei náceo. Calcif icaciones multifocales de la mucosa bronquial. Neumon ía broncointersticial multifocal l igera. Aparato urinario: Vejiga urinaria dilatada llena de orina, con i nserción y recorrido final de los uréter es hemorrágicos y compr esión de la uret ra por el abs ceso anogenital evid enciando l a dificultad del tránsito de la orina. Sistema linfoide: M.O. : Dilataciones subcapsular es y presenc ia de m acrófagos sinusoidal es pi gmenta dos en uno de los nódulos linfoides pulmonar es. 325 RESULTADOS-INFORMES Dilataciones subcapsulares y medulares del nódulo linfoid e mesentérico, linfadenitis eosinofílica focal. Linfadenome galia de los nódulos linfo ides de l a región anogenital asoc iada a l a presencia de numerosos huevos de par ásitos y material amorfo basófilo . Hiperplasia f olicular esplénica. Aparato genital: Testículos de pequ eño tam año (animal inm aduro) con infestación severa por quist es parasitarios e n la serosa (Monorigma grimal di ). M.O. : Testículos histológicamente compa tibles con un animal inm aduro. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Dermatitis vírica. Absceso abdominal. Distensión de la vejiga de la orina. Hemorragia uretral. Diagnóstico etiológico: Obstrucción urinaria post-renal por un absceso. Entidad patológica : Patología no consuntiva de origen natural. 326 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i092/04 Informe de Necropsia 243 Especie: Zifio de Blainville Mesoplodon densirostris Sexo (M/H): M Varamiento: 18/04/2004 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: El Médano, Tenerife Longitud (cm): 414 Fecha Muerte: 19/04/2004 Estado (V/M): V Perímetro (cm): Fecha Necropsia: 19/04/2004 Conservación: 1 Peso (kg): Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: muy fresco. Estado nutricional: pobre. Piel y subcutáneo: Cirrípedos (Xeno balanus sp. ) unos pocos en la aleta caudal. Múltiples y muy numer osas cicatrices por mordida de ti burón cigarro distribu i das por to da la piel del animal (s obre to do alrededor de la r egión ano genital). Protusión l ocalizada en el cost ado izquierdo dorso- caudalmente a la aleta pec toral. Dos pequ eñas úlceras con un halo hemorrágico peri férico alrededor y restos de tejido necrótico en su in terior. Erosiones y hemorragi as en el “rostrum” producidas durant e el varami ento. Inf estación liger a por quistes parasit arios ( Phyllobotrium delfini ) en la región anogenital. M.O. : Dermatitis piogranulom atosa multifoc al con prese ncia de célul as gigantes . Sistema músculo-esquelético: Fractura de las dos últimas costillas izquierdas en su porción proximal que se corresponden con la zona de pr otusión del costado izqui erdo indicada anteriormente. M.O. : Áreas multifocales de degene ración muscular (hialina). Aparato digestivo y cavidad abdominal: Escaso contenido alimenticio en el estómago (algunos restos de pescado) y presencia de contenido anómalo (dos estructuras tubular es de pl ástico muy du ro con rosca y un a pied ra) en el primer compartim ento estomaca l. Intest ino con numerosas y pequeñ as estructuras blanquecina s de consi stencia dur a y multifoc ales que protruyen hacia la seros a. Engrosamiento-hipertrof ia marcada en un tramo final del intestino con pres encia de restos parasitarios en la luz. P resencia de una gran canti d ad de ém bolos gaseoso-gr asos de dife rentes tama ños en la s vena s mesen térica s. Hígado con áreas enfisematosas subcapsulares, dilatación de los senos v enosos y gra n cantidad de burbujas d e aire en la cápsula de l a zona más crane al. Presencia de un co águlo en grasa de pollo de gran tamaño e n los senos venosos. 327 RESULTADOS-INFORMES M.O. : Enteritis linfoplasmocitaria dif usa. Ent eriti s piogranulomatosa multifocal transmural con presencia de numerosos eosinó filos y células gi gantes. Áreas de congestión centrolobulillar moderada , esc asa presencia de glóbulos hialino s intracitoplasmáticos en hepatocitos. Hipe rpl asia del epitelio biliar. Colangitis piogranulomatosa parasitaria f ocal. Fibrosis y periductitis linfoplasmocitari a con numerosos eosinófilos en el conducto pancreático. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Pulmones sin colapsar. M.O. : Congestión difusa marc ada. Presen cia de numerosos depósitos de c alcio multifocales en el parén quima pulmonar. Neumonía br oncointerstici al multifocal asociada a la presencia de nemato dos adultos y larvas. Sistema cardiovascular: Aurículas de color muy claro y aspecto edemat oso. Presencia de émbolo s gaseosos en las venas coronarias. Coágulo en grasa de pollo en el ventrículo derecho. M.O.: Coagulación intra vascular en vasos del hígado y d el páncreas. Presencia de estructuras eosinófilas micr ovacuolar es intravascular es en el páncreas. Aparato urinario: Congestión ren al. Presencia de num erosos émbolos gas eosos en la serosa y el peritoneo alrededor del riñón. M.O. : Hemorragias multifocales en l a cápsula y en la médula renal. Ne fritis intersticial linfocítica. Glomerulonefritis y glomeruloesclerosis. Foco de ne crosis en la médula renal. Sistema linfoide: Bazo de morfología globosa y alargada. Pr esencia de quilo en lo s vasos linfáticos mesentéricos. M.O. : Presencia de dilataciones su bcapsulares y su btrabecular es en los nódul os linfoides pulmonares. Numerosas dilatacion es por todo e l parén quima del nódulo linfoide preescapular. Nódulo linfoide con múltiples dilat aciones compatibles con burbujas d e gas o gr asa. Linfadenitis piogranulomatosa multifocal con presencia de numerosos eosinófilos y células gigantes en nódulos linfoi des me sentéricos asociada a estructuras tipo parasitarias. Bazo muy congestivo. Sistema endocrino: M.O. : Conge stión marcada de la corteza adrena l. Lipidosis genera lizada de las cé lulas de la corteza adrenal. Adre nalitis linfoplasmocitaria multifocal. Aparato genital: Testículos de tam año reducido en relación al tam año del animal. M.O. : Testículos histológicamente inmaduros-no activos sin pr esencia de esperm atozoides. Órganos de los sentidos: Hemorragias subconjunti vales. M.O.: Hemorragias multifocales en la grasa acústica mandibul ar. Sistema nervioso: Presencia de émb olos gaseosos protuy entes en vasos de las leptomen inges a la apertura de una ventana en el hueso occipital observados pr eviamente a la sección del plexo epidural. M.O. : Congestión y microhemorragias mu ltifocales. Gliosis y satelitosis. Bacteriología: E.N.R. Virología: negativo. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Delgadez manifiesta. Embolismo gaseoso en venas mesentéricas y vena porta (patología embólica gaseosa). Enfisema subcapsular hepático. 328 RESULTADOS-INFORMES Calcificaciones multifocales en el parénquima pulmonar. Adrenalitis linfoplasmocitaria multifocal. Testículo con características histológicas seniles. Diagnóstico etiológico: Patología senil. Embolia gaseosa. Entidad patológica : Patología consuntiva de origen natural. 329 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i093/04 Informe de Necropsia 244 Especie: Delfín listado Stenella coeruleoalba Sexo (M/H): M Varamiento: 23/04/2004 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: El Cable, Lanzarote Longitud (cm): 80 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): Fecha Necropsia: 13/05/2004 Conservación: 3 Peso (kg): Edad: Cría-neonato. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis moderada. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Presencia de pliegues fe tales evident es. Varios cortes en la e pidermis en el costado izquierdo. Erosión-cicatriz de morfología irregul ar redond eada en la piel dorsal de la cab eza con congestión del tejido subcutá neo en profundid ad. Cicatrices de interacción intra- interespecífica. M.O. : De rmat it is ul cer at iva. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Estómago sin contenido al imenticio ni r estos digeri dos de leche . M.O. : Presencia de abundante tejido linfoide asociado a la mucosa pil órica e intesti nal. Aparato respiratorio y cavidad torácica: M.O. : Presencia de calcificaciones multifocales en la mucosa bro nquial. Abundante edema alveolar muy proteináceo. Aparato urinario: Permanencia del uraco. Sistema linfoide: M.O. : Presencia de esc asa cant idad de sangre en el b azo. Sistema nervioso: Congestión-hemorragia en el plexo epidur al alrededor de la médula cervic al. M.O. : Hemorragias perim edulares y perineur ales. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. 330 RESULTADOS-INFORMES Diagnóstico morfológico: Presencia de pliegues fetales. Abundante edema alveolar muy proteináceo. Hemorragias perimedulares y perineurales . Diagnóstico etiológico: Sufrimiento fetal. Debilidad neon atal. Separación maternal. Entidad patológica : Patología perinatal/neonatal. 331 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i112/04 Informe de Necropsia 249 Especie: Delfín moteado Stenella frontalis Sexo (M/H): H Varamiento: 07/05/2004 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Mogán, Gran Canaria Longitud (cm): 160 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): Fecha Necropsia: 08/05/2004 Conservación: 4 Peso (kg): Edad: Juvenil. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis avanzada. Estado nutricional: desconocido. Piel y subcutáneo: Animal casi compl etament e disecciona do, piel y su bcutáneo cort ado en gra ndes tiras paralel as y cavidad a bdominal abiert a. Sistema músculo-esquelético: Musculatura epaxi al ausente, cortada y ex traída co n anterioridad al varamiento. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Abundante c ontenido alimenticio sin digerir (resto s de p escado y de cef alópodos) en el primer y segundo comp artimentos esto macales. Hígado ausent e, extr aído. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Áreas enfisematosas en el pulmón. M.O. : Áreas de edema y hemorragia multifocal es en el par énquima pulmo nar. Calcificaciones multifocales de la mucosa bron quial. Sistema cardiovascular: Corazón ausente, extraído . La aorta p resentaba un pequeño ori ficio a nivel de la 3ª o 4ª vértebra torácica. M.O.: Hemorragias en la adv enticia de la aorta alred edor del orificio descrito. Aparato genital: Ovarios sin cicatrices de cu erpos lúteos, com patibles con los de un animal sexualmente inmaduro. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. 338 RESULTADOS-INFORMES Diagnóstico morfológico: Abundante contenido alimenticio fresco en estómago. Lesión perforante en aorta. Diagnóstico etiológico: Trauma con utensilio de pesca. Entidad patológica: Interacción con pesca. 339 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i114/04 Informe de Necropsia 251 Especie: Delfín común Delphinus delphis Sexo (M/H): M Varamiento: 14/05/2004 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Playa La Lajita, Fuerteventura Longitud (cm): 214 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 112 Fecha Necropsia: 15/05/2004 Conservación: 3 Peso (kg): Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis moderada. Estado nutricional: pobre. Piel y subcutáneo: Laceraciones y cortes lineales en áreas dorso- craneales. Inf estación mo dera da por quistes parasitarios ( Phyllobotrium delfini ) en la regió n ano genital. Sistema músculo-esquelético: Musculatura epaxi al atrófica. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Pérdida y d esgaste d e numerosas piezas de ntarias. Infest ación por cirrípedo s (Conchoderma sp.) en la cavi dad oral alrede dor de los dient es. Presenci a de conte nido alimenticio en el estómago (restos de pes cado). Úlceras en la mu cosa del primer com partimento esto macal. Hígado friabl e, congestión hep ática. Infestación s evera por quistes par asitarios ( Monorigma grimaldi ) en las serosas de la cavidad abd ominal. M.O. : Enteritis linfoplasmocitaria. Congestión hepática centrolobulillar. Fibros is de los espaci os porta. Pericolangitis linfoplasmocitaria. Hepatitis linfoplas mocitaria p erivascular. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Pulmones sin colapsar con áreas enfisematosas y atelectásic as, muy congestivo-hemorrágicos al corte. Infestación li gera por nem atodos en l as vías respir atorias inferiores. M.O. : Calcificaciones multifoca les del cartílago bronquio lar. Áreas de neumo nía broncointersticial linfoplasmocitaria y fibrosis. Sistema cardiovascular: Dilatación de corazón dere cho, especialmente de la cav idad auricular. Aparato urinario: M.O. : Congestión renal. Calcificaciones multif ocales en los túbulos de l a médula renal. Sistema linfoide: Ligera linfad enomegalia de los nódul os linfoides mesentéricos. 340 RESULTADOS-INFORMES M.O. : Nódulos siderofibróticos en el bazo. Sistema endocrino: M.O. : Fibrosis de la cápsula adr enal. Aparato genital: Testículos de gr an tama ño con inf estación sever a por quist es de Monorigma grimaldi en la serosa. M.O. : Testículos histológ icame nte sen iles. Sistema nervioso: M.O. : Lipofuscinosis neuronal. Satelitosis. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Pérdida y desgaste de piezas dentales. Calcificaciones bronquiales. Testículos seniles. Siderofibrosis esplénic a. Lipofuscinosis neuronal severa. Fibrosis capsulares. Diagnóstico etiológico: Patología senil. Entidad patológica : Patología consuntiva de origen natural. 341 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i125/04 Informe de Necropsia 258 Especie: Delfín moteado Stenella frontalis Sexo (M/H): M Varamiento: 09/06/2004 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Sur de Ten erife Longitud (cm): 80 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 35 Fecha Necropsia: 10/06/2004 Conservación: 3 Peso (kg): 6 Edad: Neonato. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis moderada. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Pliegues f etales evidentes. Al eta caudal pl eg ada. Orificio umbilical abierto. Infestación por ciámidos en las comisuras oculares y en varias zonas de la piel. Sistema músculo-esquelético: Musculatura esqu elética de color muy pálido (m ar r onácea) co n aspecto de inf iltración grasa. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Cavidad or al sin die ntes. Estóm ago sin contenido alimenticio ni restos de l eche. Dilatación de la región más c audal del intestino co n presen cia de heces de color marró n oscuro verdoso (meconio). Persistencia de la vena umbilical. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Presencia de una rotura (2 cm. aproximadament e) en el parénquima del pulmón izquierdo en la región más dorsal c on hemorragias asoci adas. C avidad torácica con presencia d e coágulos de san gre y áre as de aspect o hemorrágico en la pleura p arietal. M.O. : Hemorragias y edema pul monar. Sistema cardiovascular: Hipertrofia muy evidente del ventrículo derecho. Aparato urinario: Per sis tenc ia d el u rac o. Sistema linfoide: M.O. : Escasos folículos linfoides en el bazo. Aparato genital: Testículos inmaduros de pequ eño tamaño . M.O. : Testículos histológicamente inmaduros. 342 RESULTADOS-INFORMES Sistema nervioso: Vasos de la s leptomeni nges congestivos. Área de asp ecto hemorrágic o alrededor d e la médula espi nal en el agujero magno (plexos epidurales). M.O. : Marcada conge stión vascular del siste ma nervioso centra l. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Hemotórax. Ruptura pleural en el lóbulo pulmonar izquierdo. Pliegues fetales evidentes. Aleta caudal plegada. Orificio umbilical abierto. Diagnóstico etiológico: Trauma por interacción intra-interespecífica. Sufrimiento fetal. Debilidad neon atal. Separación maternal. Entidad patológica : Patología perinatal/neonatal. 343 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i127/04 Informe de Necropsia 259 Especie: Zifio de Gervais Mesoplodon europaeus Sexo (M/H): H Varamiento: 21/06/2004 Gestante (S/N): N Lugar Varamiento: Costa Cal ma, Fuerteventura Longitud (cm): 354 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 140 Fecha Necropsia: 21/06/2004 Conservación: 2 Peso (kg): Edad: Subadulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: pobre. Piel y subcutáneo: Presencia de restos de nylon y aparejos de pesca e nredados alreded or de la aleta cauda l, produciendo la sección casi compl eta de ésta así como cortes y desgarros en áreas caudoventrales consecuencia del arra stre de dich os a parejos. L esiones cutá neas cicatrizadas multifocales de morfología lineal en áreas ventrales. M.O. : Conge stión marcada e n la de rmis. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Gran canti dad de contenido alimenticio en el primer co mparti mento esto macal (p escado sin digerir). Hígado de color ación rojo muy oscuro, c asi negro, congestión hepática severa. Venas mesentéricas ingurgitadas con presenc ia de burbuj as. M.O. : Áreas de congestión h epática obulillar. Presencia de numerosas bac terias en el hígado. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Pulmones de coloración rojo oscuro, casi negro, sobre todo en r egiones craneales, rezuma gran cantida d de sangr e al corte. M.O. : Congestión y hemorragia pulmonar difu sa. Infest ación liger a por nem atodos adultos en vías respiratorias inferiores y pre sencia de larvas en el parénquima pulmonar produciendo re acciones granulomato sas multifoca les con fibro sis, células gigan tes e infiltrado linfoplasmocitario. Leucocitosis intravascular. Presencia de numerosas bacteri as en el parénquima pulmon ar Sistema cardiovascular: Presencia de un gran coágulo de san gre en gras a de pollo en el corazón derecho y otro en la aurícula izquierda. M.O.: Leucocitosis intravascular y co agula ció n intravascular diseminada. panl . 344 RESULTADOS-INFORMES Aparato urinario: Presencia de burbujas en vasos d e la serosa ren al. M.O. : Cong est ión rena l. Sistema linfoide: M.O. : Congestión, rea bsorción sanguínea y presen cia de numerosas bac terias subca psulares y subtrabeculares en el nódulo linfoide pulmonar. Depleción linfoide esplénica. Sistema endocrino: M.O. : Congestión de las glán dulas adr enales. Aparato genital: M.O. : Ovarios histológicamente inmaduros. Sistema nervioso: Congestión del hemisferio cerebral derecho. Pr esencia de bu rbujas en vasos menín geos del hemisferio cerebr al izquierdo. Bacteriología: E.N.R. Virología: negativo. Diagnóstico Anatomopatológico: Diagnóstico morfológico: Abundante contenido alimenticio fresco en estómago. Laceraciones y cortes múltiples en el pedúnculo caudal. Diagnóstico etiológico: Trauma por utensilio de pesca. Entidad patológica: Interacción con pesca. 345 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i130/04 Informe de Necropsia 260 Especie: Delfín listado Stenella coeruleoalba Sexo (M/H): H Varamiento: 27/06/2004 Gestante (S/N): N Lugar Varamiento: Tindaya, Fuerteventura Longitud (cm): 160 Fecha Muerte: 28/06/2004 Estado (V/M): V Perímetro (cm): 79 Fecha Necropsia: 28/06/2004 Conservación: 2 Peso (kg): Edad: Juvenil. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Lesiones en el morro (d esprendimient o de part e de la encía sup erior con piez as de ntales incluidas) producidas pr obablem ente durante el varamiento. Lac eraciones y cortes lineales en áreas dorso-crane ales. Inf estación moder ada por quistes parasitarios ( Phyllobotrium delfini ) en la región anoge nital. Sistema músculo-esquelético: M.O. : Ligera miodegen eración de fibras e squelétic as. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Presencia de gran cantidad de contenido alim enti cio (sardinas) suministradas durante l as 24 horas previa s a la mu erte que s e intentó recu perar al an imal. Infesta ción severa por nematodos en la luz intestinal. M.O. : Enteritis linfoplasmocitaria difusa con abundan tes eosinófilos. Congestión hepática centrolobulillar. Degeneración vacuol ar de los hepatocitos. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Presencia de 2-3 granulomas parasitarios calcificados en la su perficie pulmonar. M.O. : Congestión pulmonar. Calcificaciones multifocales de la mucosa bronquial. Sistema cardiovascular: M.O.: Áreas miocárdicas con cambios de intens idad en la tinción de l as fibras. Aparato urinario: M.O. : Cong est ión rena l. Sistema linfoide: Ligera linfad enomegalia de los nódul os linfoides mesentéricos. M.O. : Congestión marcada del nódulo linfoide pulmo nar. Reabsorción sanguínea y presenci a de dilataciones co mpatibles con burbujas de aire y/o gras a a nivel su btrabecular en el nó dulo linfoide pre escapular. 346 RESULTADOS-INFORMES Reabsorción sanguínea en los nódulos linfoides mesentéricos. Sistema endocrino: M.O. : Áreas congestivas en la corteza adrena l. Aparato genital: Ovarios sin cicatrices de cu erpos lúteos co mpatibl es con los de u n animal sexualment e inmaduro. M.O. : Ovarios histológicamente inmaduros. Sistema nervioso: M.O. : Meningitis no purulenta difusa severa. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Marcas y lesiones dermo-epidérmicas lineales. Fractura del maxilar. Meningitis no purulenta severa. Miodegeneración de fibras esqueléticas y cardiacas. Congestión hepática centrolobulillar. Degeneración vacuolar de los hepatocitos. Diagnóstico etiológico: Meningitis infecciosa. Diagnóstico etiológico : Patología no consuntiva de origen natural. 347 RESULTADOS-INFORMES Diagnóstico etiológico: Patología embólica “grasa” compatible co n un proceso descompresivo severo. Entidad patológica: Maniobras militares con utilización de sónar. 354 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i144/04 Informe de Necropsia 267 Especie: Delfín listado Stenella coeruleoalba Sexo (M/H): M Varamiento: 30/07/2004 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Gando, Gran Canaria Longitud (cm): 214 Fecha Muerte: 30/07/2004 Estado (V/M): V Perímetro (cm): 114 Fecha Necropsia: 31/07/2004 Conservación: 2 Peso (kg): Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: bueno Piel y subcutáneo: Cicatrices de inter acciones intr a-interespecíficas. Erosiones peri oculares y en el borde rostral de la mandíbula. Infesta ción moderada por quistes par asitarios ( Phyllobotrium delfini ) en la región anogenital. Sistema músculo-esquelético: M.O. : Infestación moderada por Sarcocystis sp. en el m úsculo esquel ético. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Presencia de moderada cantid ad de contenido alimenticio (picos de cal amar) en el estómago. M ucosa del segundo compartim ento es tomac al muy congestiva. Presencia de una ulcera e infestación severa por nemat odos en el tercer compartimento estomac a l. Presenci a de parásitos (cestodos y nematodos) en el intest ino. Hemorragi as localme nte ex tensivas en la cara parietal de l páncreas. Congestión hepá ti ca aguda. Infestación mode rada por quistes parasitarios ( Monorigma grimal di ) en las serosas de la cavidad abd ominal caudal. M.O. : Gastritis granulomatosa parasit aria afectando a las capas mucosa, submucosa y muscular del tercer com partimento estomac a l con presencia de parásitos ad ultos y huevos. Enteritis linfoplasmocitaria eosinofílica difusa. Hemorragias difusas en el tejido conectivo p eriacinar pancr eático afect ando al tejido glandular. Congestión hepática centrolobulillar modera da, glóbulos hialinos intracito plasmáticos en hepatocitos en cantidad mo derada. Lig ero infiltrado monon uclear perivascular. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Pulmones muy ex pandido s y peg ados a la p ared costal. Pr esen cia de atel ectasias multif ocales de más posi ble origen p arasitario. 355 RESULTADOS-INFORMES Aparato urinario: M.O. : Co ngesti ón renal muy ma rcad a. Calcificaciones multifocales en los túbulos de la médula renal. Sistema linfoide: Bazo de tamaño muy pequeño, atrófico. M.O. : Linfadenitis piogranulomatosa con presenci a de restos de parásitos en el nódulo linfoide pulmonar. Conge stión y re absorción sa nguínea en el nódulo linfoide pr eescapul ar. Depleción del nódulo linfoide mesentérico. Depleción linfoide esplénica. Sistema endocrino: M.O. : Presencia de algún quiste o ducto coloidal con el conteni do calcificado. Congestión de la c orteza a drenal. Aparato genital: Testículos de gran tamaño , maduros. M.O. : Testículos histológicamente maduros. Órganos de los sentidos: Infestación severa por tremato dos ( Nasitrema sp.) con presencia de ú lceras multifocales profundas en la mucosa de los senos y presencia d e tremato dos avanzando en zonas perióticas. M.O.: Sinusitis ulcerativa parasit aria. Sistema nervioso: M.O. : Lipofuscinosis neuronal. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Congestión hepática centrolobulillar. Glóbulos hialinos intracitoplasmáticos en hepatocitos. Hemorragias en páncreas. Sinusitis ulcerativa parasitaria severa. Diagnóstico etiológico: Sinusitis parasitaria por Nasitrema sp. Entidad patológica : Patología no consuntiva de origen natural. 356 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i145/04 Informe de Necropsia 269 Especie: Delfín de dientes rugosos Steno bredanensis Sexo (M/H): M Varamiento: 06/08/2004 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Playa de la Garita, G.C. Longitud (cm): 171 Fecha Muerte: 06/08/2004 Estado (V/M): V Perímetro (cm): Fecha Necropsia: 07/08/2004 Conservación: 2 Peso (kg): Edad: Juvenil. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: caqu exia severa. Piel y subcutáneo: Parásitos externos: numer osos cirrípedos (de 20-30) ( Xenobalanus sp.) en las aletas caudal y dorsal. Pres encia de múltiples l esiones cutá ne as multifocales de distribución aleatoria y tamaño vari able (d e 2 a 6 cm.) , proliferati v as y muchas de ell as ulceradas, algunas hiperpigment adas. Presenci a de múltiples lesiones cutáne as de morfología esférica, distribución aleatoria y pequeño tamaño (1-2 cm .), algunas ulceradas y otras cicatrizadas de color blanquecino y co n un halo hiperpigment ado hiperémico . Lesión cutánea con patrón morfológico de "tatoo lesion" ( Poxvirus ) en la regió n dorsal de l a cabeza. At rofia serosa de la grasa. M.O. : Dermatitis piogranulomato sa ulcerativa con presencia de numerosos protozoos ciliados. Presenci a de estructuras comp atib les con cuerpos de inclusión en células epidérmicas . Sistema músculo-esquelético: Músculo esquelético atrófico. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Contenido a limenticio sin di gerir (regurgita do) en el esófago. Contenido alimenticio escaso (picos de calamar y restos de c efalópodo s sin digerir) y anómalo (res tos de pl ástico) en el prime r y segun do compa rtime ntos est omaca les. Infestación ligera por nematodos en el estómago. Áreas congest ivo-hemorrágicas en la mucosa del estóma go glandular. Au mento marcado del di ámetro de l as asas intestin ales, inf estación severa por cesto dos plano s (taeniformes) de gran tamaño (>5 0 cm. longitu d) en el int estino. Con gestión h epática agu da. M.O. : Gastritis piogranulomatosa parasitari a con presenci a de parásitos a dultos en el segundo y tercer com partimentos estomacales . Enteritis piogranulomatosa pa rasitaria con presencia de parásitos adultos. Trayectos parasitarios en toda la su bmucosa gástrica y entérica. Enteritis eosinofílica difusa. 357 RESULTADOS-INFORMES Congestión hepática liger a. Dilataciones sinusoidal es multifocales. Hepatitis linfoplasmocitaria p eriportal, plasmoc itosis intrasin usoidal (he patitis reactiv a crónica inespecífica). Presencia de abunda nte tejido endocrino pancre ático. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Pulmones sin colapsar de de asp ecto edematoso . M.O. : Áreas enfisematosas. Neumonía broncointer sticial multifocal. Neumonía gr anulomatosa parasitaria f ocal. Aparato urinario: Serosa de los riñones enf isematosa y presenci a de algunos renículos con aspecto necrótico (coloración negruzca). Vej iga urinaria llena de orina. M.O. : Nefritis renicular e inter renicular gr an ulomatosa. Necrosis tubular agud a focal (microinfarto renal). Sistema linfoide: Linfadenom egalia marc ada gener alizada. Pr es en cia de numerosos (aproximad ament e diez) bazos acces orios. M.O. : Dilataciones subca psulares compati bles con burbujas de gas y/o gras a en el nódulo linfoide pulmonar. Linfadenitis granulomatosa con presencia de protozoos cilia dos en el nódulo linfoide preescapul ar. Linfadenitis granulomatos a de los nódulos linfoides mesentéricos. Sistema endocrino: M.O. : Adren alitis linfoplasmocita ria focal. Dilatación de las ve nas de la médula adrenal. Aparato genital: Testículos de pequeño ta maño, inmaduros. Órganos de los sentidos: Infestación moderada por nema todos ( Crassicauda sp.) y tremat odos ( Nasitrema sp. ) en los senos paraóticos. Presencia de ad herencias mucosas en los ojos. Sistema nervioso: M.O. : Microhemorragias periva sculares esca sas. Ba lonización astrocítica perivascular esc asa. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Delgadez severa. Dermatitis y linfadenitis piogranulomatosa por protozoos. Gastritis y enteritis parasitaria. Neumonía parasitaria. Sinusitis parasitaria. Diagnóstico etiológico: Parasitosis multiorgánica severa. Entidad patológica : Patología consuntiva de origen natural. 358 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i149/04 Informe de Necropsia 270 Especie: Delfín acróbata de hocico largo Stenella longirostris Sexo (M/H): M Varamiento: 27/08/2004 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Tarajalillo, Gran Canaria Longitud (cm): 150 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 82 Fecha Necropsia: 27/08/2004 Conservación: 2 Peso (kg): Edad: Juvenil. Observaciones: Varamiento masivo. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Conge stión e hiperemia de la dermis en área s ventrales. Infestación moderada por quistes parasitarios ( Phyllobotrium delfini ) en la regió n ano genital. Sistema músculo-esquelético: Fractura de la mandíb ula y el maxilar con pé rdida de piezas dentaria s. Enrojecimiento de l hueso a nivel de la un ión temporo-mandibul ar. M.O. : Infestación liger a por Sarcocystis sp. en el músculo esquel ético. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Escaso contenido alimenticio en lo s comparti mentos estomacales (otolitos). Mucosa del segundo co mpartimento estomac al congestivo-hemorrágic a. Granuloma parasit ario de 1-1,5 cm. de diá metro en l a submucosa i ntestinal. Hígado de consistenci a friable, s e desp rende fácilmente la cápsula hepática. M.O. : Gastritis piogranulomatosa parasit aria en el tercer compartim ento estomacal. Enteritis granulomatosa con abundante tejido con ectivo fibro blástico y neovascularizado . Enteritis linfoplas mocitaria difusa. Pancreatitis peri ductal con formació n de folículos linfoides. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Infestación s evera por tr ematodos ( Nasitrem a sp.) e n los sa cos nasa les. Presencia de granulomas calcificados multifocales en el paré nquima pulmonar, infestación s evera por nema todos en todas la s vías resp iratoria s. M.O. : Calcificaciones multifocales de la mu cosa bronquial. Broncon eumonía verminosa. Neumonía broncointersticial lin foplasm ocitaria multifocal. 359 RESULTADOS-INFORMES Aparato urinario: Presencia de burbujas d e gas (enfis ema) en la cápsula ren al de am bos riñones. M.O. : Nefritis intersticial linfoplas mocitaria multirrenicular modera da. Sistema linfoide: Linfadenomegalia de los nó dulos linfoides me sentéricos. Vasos linfáticos muy dilatados e ingurgitados. M.O. : Hiperplasia reactiva del nódulo linfoide pulmonar. Dilataciones subcapsular es y subtrabecula res compatible s con burbujas de gas y /o grasa foc ales en el nódulo linfoide preesc apular. Hiperp lasia re activa del nódulo linfoide mesentérico. Hiperplasia f olicular esplénica mo derada. Aparato genital: Testículos de pequeño ta maño, animal inma duro. M.O. : Testículos histológicamente inmaduros. Órganos de los sentidos: Infestación modera da por tremato dos ( Nasitrem a sp . ) en los senos pa raóticos. Sistema nervioso: Congestión de los vasos meníng eos en la re gión occipital. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Infestación por trematodos en los sacos nasales y en los senos paraóticos. Neumonía verminosa. Diagnóstico etiológico : Sinusitis parasitaria por Nasitrema sp. Patología del comportamiento (cohesión social). Entidad patológica : Varamiento masivo. 360 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i150/04 Informe de Necropsia 271 Especie: Delfín acróbata de hocico largo Stenella longirostris Sexo (M/H): M Varamiento: 27/08/2004 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Tarajalillo, Gran Canaria Longitud (cm): 166 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 84 Fecha Necropsia: 27/08/2004 Conservación: 2 Peso (kg): Edad: Juvenil. Observaciones: Varamiento masivo. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Erosiones y cortes en la piel alr e dedor de los oj os pr oducidas durante el varamiento . Cicatrices de interacción intr a-inter específicas. M.O. : Congestión moderada en la dermis. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Escaso contenido alimenti cio en el estómago (oto litos). Ligero enrojecimi en to de l a mucosa del segundo co mpartimento esto macal. Cambios de coloración y consistencia en el páncreas. Infestación moderada por quistes par asitarios ( Monorigma grim aldi ) en l a región ano g enital. M.O. : Enteritis linfoplasmocitaria difusa. Periductitis pancreática linfocita ria co n formación de folículos. Dilatación y congestión portal. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Infestación por tremato dos ( Nasit rema sp.) en los s acos nasa les. I nfestac ión severa p or nematodos en las vías aéreas inferiores de am bos pulmones. Ár eas atelect ásicas y de enfisema co mpensatorio en r egiones cráneo-lat erales d el pulmón izqui erdo. M.O. : Áreas enfisematos as pulmonar es. Cong estión moder ada. Di latación de los vasos linfáticos subpleurales. Br on coneumonía vermi nosa focal. Aparato urinario: M.O. : Dilatación de las vena s interrenicular es. Congestión renal mo dera da. Nefritis intersticial linfoplasmocitaria multirrenicular ligera. Sistema linfoide: Tejido linfoide asociado a la mucosa intestinal muy manifies to. Vasos linfáticos mesenté ricos, muy dilatados y ll enos de quilo. 361 RESULTADOS-INFORMES M.O. : Hiperplasia reactiv a de los nódulos linf oides pre escapular y m esentérico. H iperplasia linfoid e reactiva esp lénica moderada. Aparato genital: Órganos ge nitales de peque ño tamaño, animal inmaduro. M.O. : Orquitis linfocítica intersticial (con form ación de folículos) con hemorragias focales y fibrosis intersticial difus a. Órganos de los sentidos: Infestación unilateral por trematodos ( Nasitrem a sp . ) en los senos paraóticos. Sistema nervioso: Congestión de los vasos meníngeos a nivel occipital. M.O. : Cong esti ón g enera lizad a. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico: Infestación por trematodos en los sacos nasales y en los senos paraóticos. Orquitis intersticial crónica. Diagnóstico etiológico : Sinusitis parasitaria por Nasitrema sp. Patología del comportamiento (cohesión social). Entidad patológica : Varamiento masivo. 362 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i151/04 Informe de Necropsia 272 Especie: Delfín acróbata de hocico largo Stenella longirostris Sexo (M/H): M Varamiento: 27/08/2004 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Tarajalillo, Gran Canaria Longitud (cm): 183 Fecha Muerte: 27/08/2004 Estado (V/M): V Perímetro (cm): Fecha Necropsia: 27/08/2004 Conservación: 1 Peso (cm): Edad: Adulto. Observaciones: Varamiento masivo, eutanasi ado (pentotal intravenoso). Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: muy fresco. Estado nutricional: pobre. Piel y subcutáneo: Dermatitis ge neralizada, proliferati va y d espigmenta da, con áreas circulare s ulceradas, m ás severa en áreas craneal es. Cicatrices por mor didas de tiburó n cigarro. Adherenci as fibrosas entre l a dermis y el tejido subcut áneo afectando áreas extensas. M.O. : Dermatitis intersticial exu dativa con hiperplasia epi dérmica pseu docarcinom atosa. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Cambios de coloración y consistencia en el páncreas. Infesta ción moderada por quistes parasitarios ( Monorigma grimal di ) de gran tamaño en las seros as de la regi ón genital. M.O. : Tejido endocrino pancreático evidente. Hepatitis periportal linfopl asmocitaria, plas m ocitosis intrasinusoidal multifoc al (hepatitis reactiva crónica inespecífica). Aparato respiratorio y cavidad torácica: Áreas atelectásicas y enfisem atosas multifocales en el pulmón izquier do. Infestación moderada por nematod os en vías r espiratorias inf eriores de a mbos pulmones. M.O. : Áreas atelectásicas. Calcificaciones multifocales de la mucosa bronqui al. Engrosamien to de los septos al veolares. Hi alinosis vascul ares. Neumo nía bronco- intersticial linfoplasmocitaria con formación de folíc ulos. Sistema cardiovascular: M.O.: Congestión miocárdica y liger o edema interfibrilar. Aparato urinario: Coloración amarillenta en la médu la renal de al gunos renículos. M.O. : Congestión moderada e n todos los re nículos analizados. 363 RESULTADOS-INFORMES Infestación de moderada a i ntensa por nemat odos en las vías aéreas inferiores y en el parénquima pulmonar. Presencia de lí quido acuoso sanguinol ento al corte. M.O .: Bronconeumonía par asitaria crónica. Aparato urinario: Vejiga urinari a llena de orina. M.O.: Nefritis intersticial multifocal. Congestión marcada en la corteza re nal. Cilindros hialinos y calcificaciones multifocales intr atubulares en la médula renal. Sistema linfoide: Bazo de pequeño ta maño. M.O .: Depleción linfocitaria, linfadenitis granulom atosa parasitaria y focos de necrosis en el nódulo linfoide preescapular. Coagulación intravascular y perivasculitis linfoplasmocitaria en el nó dulo linfoide mesentérico. Hemorra gias en l a cápsula esplénica con acúmulos de h emosiderina. Aparato genital: Presencia de 2-3 cicatrices (cuerpos lúteos) en el ovario izquierdo. Coloración rojiza de la mucosa uterina en ambos cuernos, co n presencia de sustanci a mucosa de color amarillento. Sistema Nervioso: M.O .: Microhemorragi as multifoca les en la médula espi nal. Hemorragias en las meninges. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico : Lesiones dermo-epidérmicas por in teracción intra-interespecíficas. Fractura de costillas. Edema y hemorragia alveolar. Hemorragias en el sistema nervioso central. Diagnóstico etiológico : Trauma. Entidad patológica : Interacción intra-interespecífica. 370 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i027/05 Informe de Necropsia 286 Especie: Delfín mular Tursiops truncatus Sexo (M/H): M Varamiento: 20/02/2005 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Taliarte, Gran Canaria Longitud (cm): 245 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): Fecha Necropsia: 21/02/2005 Conservación: 4 Peso (kg): Edad: Juvenil. Observaciones: Encontrado flotando cerca de las jaulas de piscicultura. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis avanzada. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Marcas d e interacción intr a-interespecíf icas. Absceso d e gran ta maño en el tejido subcut áneo de la región anogenital, al corte muestra abun dante conteni do líquido purulento y pr esenci a de estructuras parasita rias en su interior. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Abundante contenido al imenticio (aproximadamente 3 kilos de p eces enteros y restos ) en el primer comp artimento est omacal. G ranulomas parasitarios ( Pholeter sp.) en l a submucosa del tercer comp artimento esto macal. Páncre as con áreas congestivo-hemorrágicas. M.O .: Gastritis granulomatosa parasitaria. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Infestación, de moderada a sev era, por n ematodos en las ví as respiratorias inferiores. Presencia de 2 granulomas en la región dorso- c audal de ambos lóbulos pu lmonares. Múltiples nódulos blanquecino s de diámet ro variabl e en ambos pulmones M.O .: Proliferación de células li nfocíticas in maduras atípicas (tipo linfoblástico). Las células son redondeadas, de forma y tamañ o vari able; núcleos redondos u ovoi des con la membrana nuclear cla ramente d elimitada, cr omatina dis persa o ligeramen te agrupada y nucleolo vi sible, citopl asma débilme nte teñ ido y figuras m itóti cas abundantes (4-5 por ca mpo de 4 0x). El inmunofenotipo de las células neoplásic as es inmunohistoquímicamente CD3 negativo. 371 RESULTADOS-INFORMES Sistema linfoide: Linfadenome galia gen eralizada muy marcada, especi almente en los nódulos linf oides pulmonares, con áreas congestivo-h emorrágica al corte. Fibrosis cicatricial en uno de los polos esplénicos. M.O .: Proliferación de células linfocíticas inmaduras atípicas (t ipo linfoblástico) produci endo pérdida de la arquitectura del nódulo lin foide, de caract erísticas citológicas e inmunofenotípicamente s imilares a las o bservadas en el pulmón, en los nó dulos linfoides pulmonares. Aparato genital: Testículos de pequeño ta maño M.O .: Testículos histológicamente inmaduros. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico : Linfoma linfoblástico multicéntrico. Diagnóstico etiológico : Linfoma linfoblástico multicéntrico caracterizado inmunocitoquímicamente como del tipo “célula B”. Entidad patológica : Patología no consuntiva de origen natural. 372 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i032/05 Informe de Necropsia 288 Especie: Delfín listado Stenella coeruleoalba Sexo (M/H): H Varamiento: 07/03/2005 Gestante (S/N): S Lugar Varamiento: Playa del Calderón, Fuertevent. Longitud (cm): 217 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 136 Fecha Necropsia: 07/03/2005 Conservación: 2 Peso (kg): Edad: Adulto. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: fr esco. Estado nutricional: bueno. Piel y subcutáneo: Marcas de inter acciones intra- interespecíficas. Er osiones y ul ceras en el ár ea dors al del maxilar, región anoge nital y pedúnculo caudal. Re gión orofaríngea y lengua muy hiperémicas. Infest ación severa por quistes Phyllobotrium delfini en la región anogenital. M.O .: Vacuolizaciones en las células del estrato basal de la epidermis. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Estómago sin contenido a limenticio. Pres encia de granulom as par asitarios ( Pholeter sp. ) en la submucosa de la porción pilórica del estóm ago ( infestación moder ada). P áncreas edematoso y congestiv o. Congestión aguda hepática . Infesta ción moderada por quistes de Monorygma grimaldi en la c avidad peritoneal. M.O .: Gastritis linfoplasmocitaria en el segundo co mpartimento estomac al. Duodenitis y pancreatitis granulomato sa parasit aria. Congestión hepática. Hepatitis linfo plasmocitaria periportal. Aparato respiratorio y cavidad torácica: Presencia de una bulla de gran t amaño y extend ida por la región dorsal del lóbulo pulmonar derecho, con un coagul o sanguíneo de gran volu men en su interior. Presencia de una c icatriz con retracción del parénquima pulmonar e n la región apical dorsal del lóbulo derecho. Pequeños granulomas pa rasitarios mu ltifocales escasos en ambos lóbulos. M.O .: Área s enfisematosas. Congestión y edema alveolar. Calcificacione s multifocales de la mucosa bronquial. Broncone umonía parasitaria focal. Sistema cardiovascular: Presencia de algunas burbujas e n la venas epicár dicas. M.O .: Microhemorragia foc al endocárdica. 373 RESULTADOS-INFORMES Sistema linfoide: M.O .: Depleción linfocitaria y h emorragias f oca les en el nódulo linfoide preescapul ar. Linfadenitis eosinofílica en el nódulo linfoide mesentérico. Hialinización centrofolicular del teji do linfoide asociado a la mucosa int estinal. Cong estión esplénica. Aparato urinario: M.O .: Congestión renal. Hemorragias c apsulares e int ersticiales . Nefritis intersticial focal. Ligero infiltrado inflamatorio mixto y micr ohemorragias en l a submucosa de la vejiga urinaria. Aparato genital: Útero gestante con presencia de un feto de unos 10 cm. de lo ngitud en el cuerno uterino izquierdo. Ovario iz quierdo con un gran cuer po lúteo de g estación y presenci a de otros cicatriciales (al menos 2). Ma ma no desarrollada, inactiva. Órganos de los sentidos: Presencia de hemorragias oculares (conjuntiva y c ámara anterior). Sistema nervioso: M.O .: Edema perivascular. Micr ohemorragias mult ifocales. Meningo encefa litis no purulenta. Presencia de glóbulos inte nsamente eo sinóf ilos intracitoplasmáticos en las neuronas. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico : Hemotórax. Ruptura de una bulla pulmonar sobre una lesión pulmonar de origen parasitario. Meningoencefalitis no purulenta. Diagnóstico etiológico : Ruptura pleural espontánea. Meningoencefalitis infecciosa. Entidad patológica : Patología no consuntiva de origen natural. 374 RESULTADOS-INFORMES Universidad de Las Palmas de Gran Canaria Unidad de Histología y Anatomía Patológica Instituto Universitario de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria Facultad de Veterinaria i096/05 Informe de Necropsia 291 Especie: Calderón tropical Globicephala macrorhynchus Sexo (M/H): M Varamiento: 04/04/2005 Gestante (S/N): Lugar Varamiento: Adeje, Tenerife Longitud (cm): 370 Fecha Muerte: Estado (V/M): M Perímetro (cm): 105 Fecha Necropsia: 05/04/2005 Conservación: 4 Peso (kg): 372 Edad: Adulto-joven. Hallazgos Anatomopatológicos. Estado general: Estado de conservación: autolisis avanzada. Estado nutricional: bueno. Aparato digestivo y cavidad abdominal: Sin contenido alimenticio. Pe tequias multifocales en la mucosa del segu ndo y tercer compartimento estom acal. Infest ación moder ada por quistes par asitarios (de 1,5 a 2 cm. de diámetro) ( Monorigma grimaldi ) en las serosas de los testícul os y de la vejiga urinaria. M.O .: Enteritis linfoplasmocitaria difusa. Aparato respiratorio y cavidad torácica: M.O .: Neumonía intersticial. Bronconeumonía exudativa (purulenta). Aparato urinario: Obstrucción parcial/com pleta de la uretra penean a por nematodos d el género Crassicauda adheridos a la mucosa. Vejiga urinari a dilata da llena de orina. M.O .: Glomerulonefritis membranosa. Uretritis granulomatosa parasitari a severa. Bacteriología: E.N.R. Virología: E.N.R. Diagnóstico Anatomopatológico. Diagnóstico morfológico : Vejiga urinaria dilatada llena de orina. Obstrucción parcial/completa de la uretra peneana por nematodos. Uretritis granulomatosa parasitaria severa. 375 [Document text truncated for crawler view.]