Notas sobre el género myosotis (boraginaceae)
Abstract
Se señalan los parecidos y diferencias de Myosotis stolonifera (DC.) Leresche & Lev., M. secunda Murray y M. welwitschii Boiss. & Reut. Se tipifi ca M. palustris var. baetica Pérez Lara, lo que permite considerar M. baetica (Pérez Lara) Rocha afonso sinónimo de M. secunda, y se incluye M. retusifolia Rocha Afonso entre los sinónimos de M. welwitschii. Se establece la nueva combinación M. alpestris subsp. pyrenaeorum (Blaise & Kerguèlen) Valdés y se describen las dos nuevas subespecies siguientes: M. discolor subsp. rosmatina Valdés, al parecer endémica del O de España, y M. minutifl ora subsp. segobrigensis Valdés, endémica del C de España.
Full text
103 Lagascalia 28, 2008 NOTAS SOBRE EL GÉNERO MYOSOTIS (BORAGINACEAE) B. Valdés Departamento de Biología Vegetal y Ecología, Facultad de Biología, Universidad de Sevilla. Resumen. Se señalan los parecidos y diferencias de Myosotis stolonifera (DC.) Leresche & Lev., M. secunda Murray y M. welwitschii Boiss. & Reut. Se tipifi ca M. palustris var. baetica Pérez Lara, lo que permite considerar M. baetica (Pérez Lara) Rocha afonso sinónimo de M. secunda, y se incluye M. retusifolia Rocha Afonso entre los sinónimos de M. welwitschii. Se establece la nueva combinación M. alpestris subsp. pyrenaeorum (Blaise & Kerguèlen) Valdés y se describen las dos nuevas subespecies siguientes: M. discolor subsp. rosmatina Valdés, al parecer endémica del O de España, y M. minutifl ora subsp. segobrigensis Valdés, endémica del C de España. Summary. Differences and similarities amongst Myosotis stolonifera (DC.) Leresche & Lev., M. secunda A. Murray and M. welwitschii Boiss. & Reut. are stressed. Typifi cation of M. palustris var. baetica Pérez Lara allows to include M. baetica (Pérez Lara) Rocha Afonso in the synonymy of M. secunda. M. retusifolia Rocha Afonso is considered as synonym of M. welwitschii. The new combination M. alpestris subsp. pyrenaeorum (Blaise & Kerguèlen) Valdés is stablished and the following new subspecies are described: M. discolor subsp. rosmatina Valdés, so far endemic of W Spain and M. minutifl ora subsp. segobrigensis endemic of C. Spain. INTRODUCCIÓN La complejidad del género Myosotis L. ha sido puesta de manifi esto por numerosos autores que se han ocupado tanto de aspectos morfológicos como cariológicos de sus especies (véase, por ejemplo, Grau, 1964, 1965, 1967, 1968, 1970; Schuster, 1967; Fernandes, 1962, 1970; Blaise, 1972; Blaise & al., 1992; Luque, 1992; Štˇepánková, 2006), lo que ha permitido aclarar la taxonomía y nomenclatura de sus taxones. No obstante, durante la prepración de este género para Flora Iberica (Castroviejo & al., 1987-2007), BIOGEO (Valdés, 2006) y fl ora vascular de Andalucía Oriental, han surgido diversos problemas taxonómicos y nomenclaturales, alguno de los cuales han dado origen a estas notas. Lagascalia 28: 103-116 (2008)
104 Notas sobre el género Myosotis (Boraginaceae) RESULTADOS Y DISCUSIÓN 1. MYSOTIS SER. PALUSTRES SUBSER. HIRSUTAE SCHUSTER En la Península Ibérica incluye tres especies bastante polimorfas: M. stolonifera (DC.) Leresche & Lev., M. secunda A. Murray y M. welwitschii Boiss. & Reut. M. stolonifera (DC.) Leresche & Lev. La primera noticia sobre esta especie la proporciona Gay (1836: 351), quien al estudiar los materiales recolectados por Durieu en Asturias, la reconoció como una nueva especie, que no llegó a describir. Años más tarde, De Candolle (1846: 106) utilizó el nombre dado por Gay al describir la planta asturiana como var. stolonifera de M. caespitosa Schultz, basándose en las plantas de Durieu, citando como procedencia “in paludosis et scaturiginosis montium altissimorun Asturiae”, sin especifi car la localidad de recolección de Durieu, que fue el Valle de Naviego, bajo el pico de Arvás, como precisó Gay (l. c.: 213). Leresche & Levier (1881: 83) la considerarían a nivel de especie, asignando el nombre a Gay, lo que constituye en realidad una combinación a nivel específi co: M. stolonifera (DC.) Leresche & Lev. del primer nombre válidamente publicado. Se trata de una especie bien caracterizada por sus numerosos estolones delgados, producidos en los nudos inferiores de los tallos, tallos de pequeño tamaño, normalmente hasta de 25 cm, con indumento denso de pelos cortos (hasta de 1 mm), aplicados y antrorsos, hojas relativamente cortas en relación a su anchura, en general menos de 3 veces más largas que anchas, pedicelos más largos que el cáliz en la fructifi cación, fl ores relativamente pequeñas con cáliz de 2-4 (–5) mm en la fructifi cación, con indumento simple de pelos cortos, aplicados y antrorsos y núculas pequeñas, de 1-1,2 x 0,8-1 mm, ovadas, obtusas y de base redondeada o truncada. Schuster (1967: 90) separó como subsp. hirsuta a plantas procedentes de Corporales (Asturias) con pelos patentes en el tallo y estolones, infl orescencia más larga que el resto del tallo, pedicelos de la longitud del cáliz en la fructifi cación, corola de 4 mm de diámetro y núculas de 1-1,4 mm de longitud. Los caracteres indicados, fundamentalmente el indumento patente del tallo y estolones, entran dentro de la variabilidad de M. secunda, por lo que se incluye la subespecie de Schuster entre las sinonimias de esta especie. Cierto es que tanto en M. stolonifera como en M. secunda los pedicelos son más largos que el cáliz en la fructifi cación, normalmente hasta 2-3 veces más largos, pero se presentan plantas con pedicelos de la longitud del cáliz o incluso algo más cortos tanto
105 Lagascalia 28, 2008 en numerosas poblaciones de M. secunda, como en plantas de M. stolonifera (León: Lago de la Baña, MA 328495; Minho: Serra do Gêres: Leonte, MA 266943; Toledo: Sierra Fría, MA 361877; Ávila: Navarredonda, SALAF 7549; Cáceres: Cuacos de Yuste, SALAF 20522, etc.). El tamaño de la corola varía en ambas especies (limbo de 3-5 (–6) mm de diámetro en M. stolonifera, de 2,5-5 (–8) mm en M. secunda), la longitud de las cimas es en general inferior a la del resto del tallo, pero son frecuentes las plantas de ambas especies con cimas más largas que el resto del tallo. Y las núculas son en M. secunda más grandes (1,2-1,5) mm que en M. stolonifera (normalmente de 1-1,2 mm), aunque en algunas plantas de esta especie son tan grandes como las de M. stolonifera, llegando hasta 1,5 mm (Ávila: Navarredonda, SALAF 7597; Cáceres: Robledillo de la Vega, SALAF 5207; Cuacos de Yuste, SALAF 20522). Myosotis secunda A. Muray y M. welwitschii Boiss. & Reut. Se trata de dos especies afi nes que se han confundido frecuentemente (véase por ejemplo Coutinho, 1905: 135). La difi cultad de separación de ambos taxones ha sido puesta de manifi esto por la mayoría de los autores, particularmente Fernandes (1970: 128) y se debe en gran parte a su amplia variabilidad. El tamaño del tallo, el indumento, la longitud de las cimas, la longitud de los pedicelos, el tamaño del cáliz y de la corola, y la forma y tamaño de las núculas varían en las dos especies. Las plantas de M. welwitschii, anuales o bienales, suelen ser más robustas que las de M. secunda, siempre perenne y estolonífera, aunque algunas plantas de esta última sobrepasan un metro de altura. Los pedicelos en M. welwitschii son más largos que el cáliz en la fructifi cación, mientras que en M. secunda son más frecuentes las platas con pedicelos más o menos de la longitud del cáliz. El cáliz es en M. secunda más pequeño (de 2,5 a 4 mm) que en W. welwitschii (de 3,5-5 (–6) mm) en la fructifi cación. La corola es en general más pequeña en M. secunda (limbo de 2,5-5 (–8) mm de diámetro) que en M. welwitschii (limbo de (3-) 4-7 (-10) mm), y las núculas son más pequeñas en M. secunda (de 1,2-1,4 (–1,5) mm) que en M. welwitschii (de (1,3-) 1,5-1,8 mm). Pero las dimensiones de todos los caracteres se solapan ampliamente. El carácter que más claramente las diferencia es la presencia de estolones en M. secunda y su ausencia en M. welwitschii, reforzado en parte por su diferencia en número cromosómico, ya que aunque M. welwitschii es siempre diploide, con 2n=24 cromosomas (Grau, 1965: 677, Fernandes & Leitâo, 1969: 214; Luque 1992: 84), y en M. secunda parecen predominar las plantas tetraploides con 2n=48 (Grau, 1965: 677, Fernandes & Leitão, 1969: 214, Luque, 1992: 84), se encuentran también plantas diploides con 2n=24 cromosomas (Fernández & Leit˜ao, 1969: 214-215).
106 Notas sobre el género Myosotis (Boraginaceae) Es por eso difícil en muchos casos determinar correctamente ambas especies si no se ha recolectado apropiadamente el material. Rocha Afonso (1984: 566) reconoció a nivel específi co con el nombre M. baetica (Pérez Lara) Rocha Afonso, a plantas de España y Portugal de corola pequeña y núculas ovadas. El estudio del material utilizado por Pérez Lara (1889: 103) para describir M. palustris var. baetica en la que está basada esta combinación: Sierra del Aljibe (MAF 02287), Dehesa del Corchadillo urbis Jerez (MAF 02286, 02288), demuestra que las plantas de Pérez Lara corresponden a M. secunda A. Murray de fl or pequeña con limbo de c. 3 mm de diámetro. De ellas se elige como Lectotypus de M. palustris var. baetica Pérez Lara (in Anales Soc. Esp. Hist. Nat. 18: 103, 1889) al ejemplar contenido en el pliego MAF 02288 (in uliginosis, in dehesa del Corchadillo Urbis Jerez, 29. V 1881), con estolones cortos y gruesos, tallo abundantemente peloso, pedicelos de la mitad inferior de la cima más largos que el cáliz en la fructifi cación, cáliz dividido hasta más de la mitad, corola de c. 3 mm de diámetro y núculas de 1,4 x 3 mm, anchamente ovadas y de base más o menos truncada. Por otra parte M. welwitschii presenta una amplia variabilidad. Las plantas típicas tienen tallos robustos con indumento denso de pelos largos patentes o ligeramente dirigidos hacia abajo, que se extiende, aunque con menor densidad, hasta la parte inferior del eje de las cimas; sus hojas son estrechas y agudas; sus cimas bracteadas, con pedicelos más largos que el cáliz y patentes o más o menos refl ejos en la fructifi cación; el cáliz de 4-6 mm y densamente cubierto de pelos cortos aplicados, está dividido hasta más de la mitad en lóbulos erectos o erecto-patentes, y el limbo de la corola es relativamente grande, de 5–8 mm de diámetro; las núculas pueden ser de contorno ovado y base redondeada o de contorno triangular y base truncada, variabilidad que también se presenta en M. secunda. Pero el indumento es a veces escaso, siendo a veces aplicado en el eje de las cimas, las hojas pueden ser obtusas e incluso emarginadas, y el limbo de la corola de menos de 4 mm de diámetro, caracteres utilizados por Rocha Afonso (1984: 124) para separar M. retusifolia Rocha Afonso (tipo: Praia de Monte Clerigo, apr. 1968, COI !); el cáliz está dividido a veces hasta menos de la mitad, y los pedicelos son a veces apenas más largos que el cáliz en la fructifi cación. Pero hay una variabilidad casi continua en estos caracteres, que no permite la separación de grupos de poblaciones que puedan reconocerse a nivel taxonómico de especie o subespecie. M. secunda es frecuente en pastizales húmedos sobre suelos temporalmente encharcados y bordes de ríos, arroyos y lagos en la mitad Oeste de la Península Ibérica. M. welwitschii ocupa hábitats similares pero sólo en áreas con marcada infl uencia atlántica, particularmente en todo Portugal; pero en España sólo se encuentra en el SW, en las provincias de Huelva, Cádiz y parte más occidental de Málaga (comarca del Aljibe).
107 Lagascalia 28, 2008 2. TIPIFICACIÓN DE MYOSOTIS LUSITANICA SCHUSTER Schulter (1967: 85), separó como especie independiente, M. lusitanica Schuster, unas plantas recolectadas por W. Rothmaler el 23.V.1938 en el Algarve: S. Braz do Alportel, ad margines rivulorum rivi Ribeira de Vasc˘ao, a 250 m. s. m. En el herbario de Jena se conserva este material montado en dos pliegos, uno de los cuales fue marcado como Typus por Schuster el 7.12.1962. Contiene tres plantas, de las cuales se toma como Lectotypus el ejemplar de la derecha. Se trata de una planta de 25 cm, algo ramifi cada, con cimas de 5-10 cm, con pedicelos de 3 a 6 mm, algo más largos que el cáliz, recurvados, cálices de 3,4-4,6 mm en la fructifi cación, divididos hasta ½ o algo más de ½, con nervios laterales de cada lóbulo saliendo del principal hacia la mitad del tubo, con indumento laxo de pelos cortos aplicados y antrorsos, corola de 3,7-4,2 mm de diámetro y núculas de 1,3-1,5 mm. Se trata, como el resto del material de esta recolección, de plantas de M. laxa subsp. caespitosa (C. F. Schultz) Nordh., en las que está muy marcada la nerviación del cáliz, surgiendo lo dos nervios laterales del principal de cada lóbulo aproximadamente hacia la mitad del tubo, cuando en la mayoría de las plantas estudiadas de este taxón se ramifi ca dicho nervio hacia la base 3. MYOSOTIS ALPESTRIS EN LA PENÍNSULA IBÉRICA M. alpestris s. l. es un taxón ampliamente distribuido por zonas montañosas del S de Europa y N de África, compuesto por al menos ocho taxones íntimamente relacionados que presentan tres niveles de ploidia: diploide (2n=24), tetraploide (2n=48) y hexaploide (2n=70, 72) (Štˇepánková, 2006). En la Península Ibérica, M. alpesris F. W. Schmidt, es frecuente en las áreas montañosas del N de España, fundamentalmente en el Pirineo y Cordillera Cantábrica, y estribación del N del Sistema Ibérico, habiéndose localizado en las provincias de Asturias, León, Cantabria, Burgos, Vitoria, Logroño, Soria, Navarra, Huesca, Lérida, Barcelona, Gerona y en Andorra. Es una planta perenne, rizomatosa, cespitosa, con tallos hasta de 35 cm, simples o escasamente ramifi cados, con indumento de pelos largos y patentes en la parte inferior y de pelos cortos aplicados y antrorsos en la parte superior y eje de las cimas. Las hojas de la parte inferior presentan un peciolo ciliado en general bien marcado, frecuentemente hasta de 2-3 veces de la longitud del limbo y limbo oblanceolado o elíptico, más o menos abundantemente peloso, o a veces glabro o subglabro por el envés. Las cimas son densas en la fl oración y relativamente laxas en la fructifi cación. El cáliz, de (3-) 3,5-6 mm en la fructifi cación, es más o menos seríceo y con pelos largos y antrorsos, especial-
108 Notas sobre el género Myosotis (Boraginaceae) mente abundantes en el margen de los lóbulos, en los que confi gura un reborde blanco-plateado característico, y pelos uncinados poco abundantes, que incluso llegan a faltar en muchas plantas, pero que son particularmente abundantes y se extienden por la parte superior del pedicelo en las partes altas del Pirineo y de la Cordillera Cantábrica. Las poblaciones españolas presentan dos niveles de ploidia: diploide, con 2n=24 cromosomas (Luque, 1992: 84; Štˇepánková, 2006: 347) y tetraploide, con 2n=48 (Štˇepánková, 2006: 347) Las plantas de las zonas cacuminales de los Pirineos franceses y españoles, que crecen en pedregales alpinos por encima de (2000-) 2500 m, son densamente cepitosas, con tallos hasta de 12 cm, rara vez hasta de 15 cm de altura, presentan hojas de la parte inferior con peciolo corto, a veces apenas marcado, y limbo glabro por el envés, cimas paucifl oras densas, manteniéndose igualmente densas en la fructifi cación, cáliz pequeño de 2,5-3,5 (-4) mm en la fructifi cación, y núculas estrechamente ovadas. Presentan nivel diploide con 2n=24 cromosomas (Grau, 1964: 606). Corresponden M. pyrenaica Pourret, M. alpina Lapeyr. y M. pyrenaea Bubani, y deben separarse de M. alpestris a nivel de subespecie. Pourret (1789: 322) reconoció estas plantas de las zonas cacuminales del Pirineo como especie independiente, a las que dio el nombre de M. pyrenaica. Sin embargo, no describió la especie, sino que su nombre queda validado por la referencia “Hall. n. 591”, que se refi ere a “Scorpiurus radice longa, fi brata, perenni”, que es la especie n. 591 de la pág. 261 del vol. 1 de la Historia Stirpium Indigenarum Helvetiae de Albert von Haller (1768), que es una planta de Suiza (“Bernae et in alpibus non infrequente”), probablemente M. sylvatica, como indican Blaise & al. (1992), por lo que el nombre de Lapeyrouse no puede utilizarse para las plantas del Pirineo. Tampoco pueden utilizarse por ilegítimos M. alpina Lapeyr. ni M. pyrenaea Bubani, por haber citado ambos como sinónimo M. pyrenaica Pourret (Lapeyrouse, 1813: 85; Bubani, 1897: 498) Blaise & al. (1992) proporcionan el primer epíteto válido a nivel infraespecífi co para este taxón, que subordinaron a M. corsicana (Fiori) Grau, endémica de Córcega (Gamisans, 2007: 614). Se propone para las plantas del Pirineo la combinación siguiente: Myosotis alpestris subsp. pyrenaeorum (Blaise & Kerguèlen) Valdés, comb. nova M. corsicana subsp. pyrenaeorum Blaise & Kerguèlen in Lejeunia Rev. Bot., ser. n. 138: 5 (1992), [basión.] M. pyrenaica auct., mon Pourret, Hist. Mem. Acad. Roy. Sci. Toulouse 3: 322 (1789) M. alpina Lapeyr., Hist Abr. Pyr. 85 (1813), nom. illeg
109 Lagascalia 28, 2008 M. pyrenaea Bubani, Fl. Pyr. 1: 498(1897), nom. illeg. M. sylvatica subsp. pyrenaica Fourn., Quatr. Fl. Fr. 739 (1937). M. alpestris subsp. pyrenaica (Fourn.) Litard. in Briq., Prodr. Fl. Corse 3(2): 108(1955) 4. MYOSOTIS DISCOLOR PERS. EN LA PENÍNSULA IBÉRICA En la Península Ibérica, el grupo de Myosotis arvensis está formado por especies anuales, excepcionalmente bienales (como puede ocurrir en M. arvensis), caracterizadas por carecer de pelos uncinados en las hojas y por el indumento del cáliz compuesto por tres tipos de pelos en la parte externa: cortos y aplicados distribuidos por el tubo y los lóbulos, más abundantes en estos últimos, pelos patentes unciandos generalmente limitados al tubo y base de los lóbulos, y pelos largos, más o menos de la longitud de los pelos uncinados o más largos, patentes o erecto-patentes y que se encuentra fundamentalmente en los lóbulos. Destaca claramente del grupo M. arvensis (L.) Hill, por ser plantas de más porte que las demás (hasta de 75 cm), a veces bienales, con pedicelos más largos que el cáliz en la fructifi cación, patentes o erecto-patentes y algo gruesos, y con cálices campanulados y redondeados en la base en la fructifi cación, y caducos. Los demás taxones de este grupo son de menor porte (normalmente no más de 40 cm), siempre anuales, y los pedicelos son más cortos que el cáliz en la fructifi cación. De ellos, M. discolor Pers. se distingue por sus fl ores versátiles, que son amarillas, amarillo-crema, blancas o blanco-amarillentas en botón, para virar a rosado, azul, o más frecuentemente a azul-violeta en la antesis. Los demás taxones presentan corola permanente teñida de azul o azul-violeta, incluso en botón (M. ramosissima Rochel, y M. congesta R. J. Shuttlew) o permanentemente amarilla (M. personii Rouy y M. balbisiana Jordan). M. discolor es una especie muy polimorfa, que además de por virar el color de sus fl ores, se distingue del resto de estas especies anuales por tener pedicelos erectos o erecto-patentes y más cortos que el cáliz en la fructifi cación, y cálices largamente persistentes y al menos los de la mitad inferior de la infl orescencia obcónicos o subcilíndricos y de base aguda, divididos hasta poco más de la mitad en lóbulos estrechamente triangulares o estrechamente triangular-oblongos. Varía ampliamente por el color de sus fl ores, la disposición del indumento del tallo, y el tamaño del cáliz, de la corola y de las núculas. Las hojas de la roseta, oblanceoladas o espatuladas y obtusas, son más cortas que las caulinares inferiores.
110 Notas sobre el género Myosotis (Boraginaceae) En la Península Ibérica pueden reconocerse tres grupos de poblaciones bien diferenciados. Uno se caracteriza por presentar plantas generalmente multicaules, con indumento de la parte inferior del tallo formado por pelos patentes, generalmente con las dos hojas superiores de cada tallo opuestas, corola amarilla o blanco-amarillenta antes de la antesis, que vira a azul-violeta, más rara vez a azul o rosado, relativamente grande (de 2-4 mm y 1,2-2,5 mm de diámetro). Constituyen la subsp. discolor, ampliamente distribuida por la región boreal, pero que en la Península Ibérica no es muy abundante, distribuyéndose fundamentalmente por el cuadrante NW, aunque penetra por el SO por Sierra Morena hasta la provincia de Córdoba. El segundo está formado por plantas frecuentemente unicaules, con indumento de la parte inferior del tallo formado, como el grupo anterior, por pelos subsp. discolor subsp. dubia subsp. rosmatina Indumento de la parte inferior del tallo Patente Patente Adpreso, rara vez erecto-patente Hojas más superiores Generalmente opuestas Alternas Generalmente opuestas Cáliz Tamaño en la fructifi cación Forma de los lóbulos 3-4,5 mm Estrechamente triangulares o triangular-oblongos (2,5-) 3-4,5 mm Estrechamente triangulares o triangular-oblongos (4-) 4,5-6 mm Estrechamente o triangular-oblongos Corola Color Diámetro del limbo Amarillo o blancoamarillento virando a azul o azul violeta (1,2-) 2-3 mm Blanco o blancoamarillento virando a azul o azul-violeta 1-1,5 (-2) mm Amarillo-crema virando a azulvioleta. 1-3 mm Núculas Tamaño Forma 1-1,2 x 0,7 x 0,9 mm Ovadas 1-1,2 x 0,6-0,8 mm Ovadas 1,2-1,4 x 0,7-0,9 mm Estrechamente ovadas Cuadro 1. Caracteres diferenciales entre las tres subespecies de Myosotis discolor Pers. reconocidas para la Península Ibérica.
111 Lagascalia 28, 2008 patentes, todas las hojas alternas, corola blanco-amarillenta o blanca antes de la antesis, que vira a azul-violeta, más pequeña que en el grupo anterior (de 1,5–2 (-2,5) mm y 1–1,5 (-3) mm de diámetro). Constituye la subsp. dubia (Arrondeau) Blaise, mucho más abundante que la anterior, aunque es escasa en el NE de España y falta en el cuadrante SE. Ha sido confundida frecuentemente con M. ramosissima Rochel, que también tiene fl ores pequeñas y que es muy común en toda la Península Ibérica. Pero en esta última sus fl ores son de color azul-violeta desde el primer momento de su desarrollo, sus cálices, prontamente caducos, son campanulados y de base redondeada en la fructifi - cación, y los pedicelos fructíferos son patentes o más o menos recurvados en la fructifi cación. El tercer grupo está formado por varias poblaciones del O de España (provincias de Zamora, Salamanca, Ávila y Cáceres), que se encuentran en claros de rebollares o de pinares de Pinus sylvestris y en pastizales húmedos, entre 1000 y 1500 m de altitud. Se distinguen de todas las demás por sus cálices notablemente más grandes (de 4,5–6 mm en la fructifi cación, mientras que en las dos subespecies anteriormente indicadas miden de (2,5-) 3–4,5 mm) y sus semillas también más grandes y más estrechas en proporción: de 1,2–1,4 x 0,7–0,9 mm y estrechamente ovadas, mientras que en las dos subespecies indicadas miden (0,8-) 1–1,2 x 0,6–0,9 mm y son ovadas. Además, estas plantas presentan la parte inferior del tallo con indumento aplicado y antrorso, con solo algunos pelos más o menos patentes, o subpatente en algunos ejemplares. La corola es amarilla o amarillo-crema con escamas amarillas al principio, para virar a azul pálido y fi nalmente a azul-violeta con escamas anaranjadas. Constituye una tercera subespecie, subsp. rosmatina Valdés bien diferenciada por los caracteres indicados, que es endémica, al parecer, de las sierras de Béjar, Gredos, Peña de Francia y Segundera. Se describe a continuación esta nueva subespecie. En el cuadro 1 se indican los caracteres diferenciales de las tres subespecies de M. discolor reconocidas para la Península Ibérica. M. discolor subsp. rosmatina Valdés, subsp. nova Annua. Caulis parce ramosus adpressus raro patulus villosus. Calyx fructifer (4-) 4,5-6 mm infra medium usque in quinque lacinias anguste oblongo-triangulares partitus. Corolla 3-4,5 mm limbo 1-3 mm lato, primo lutea vel luteo-alba deinde caeruleo-violacea. Nuculis 1,2-1,4 x 0,7-0,9 mm anguste ovatis. Typus. Cáceres, inter La Garganta et Candelabro, ad 1000 met. altitudinem, ubi die 15.6.1981 S. Talavera et B. Valdés legerunt (Holotypus: SEV 224524; isotypi: MA, SEV 224525, PAL).