"Lemna trisulca" L. y "Spirodella polyrrhiza" (L.) Schleiden, nuevas para el sur de la Península Ibérica.

NOTAS BREVES CYSTOSEIRA ABIES-MARINA (GMELIN) C. AGARDH (PHAEOPHYCEAE) EN EL MEDITERRÁNEO IBÉRICO Hs, MURCIA: Murcia, Cala del Burro, 29 m de profundidad, 3-VIII-1989, J. Soto & A. Gómez Garreta, BCF 6090, 6091. Dos ejemplares recolectados en el transcurso de una inmersión con escafandra autónoma. Ejemplares de 15 y 21 cm de altura, de color amarillento, a excepción del cauloide, que es de color pardo. Cauloide rastrero, cilindrico, de diámetro variable (1-2 mm), muy ramificado. Ramificaciones recurvadas, que emiten hapterios en forma de disco, de 2 mm de diámetro, por los que la planta se fija a pequeñas piedras o a algas calcáreas. Ramas primarías erectas, de 1 mm de diámetro y de 8 a 15 cm de longitud, con una zona basal simple, parecida en forma y color a los cauloides, ramificadas, pequeños apéndices espinosos, de 0,5-1 mm. Criptas pilíferas presentes y bastante abundantes en todas las ramas secundarias. SAUVAGEAU (Bull. Stat. Biol. Arcachon 14: 133-556. 1912) indica, tras estudiar ejemplares de invierno — únicos que se conocían hasta ese momento — , que las criptas pilíferas faltan o son raras. GONZÁLEZ & AFONSO-CARRILLO (Vieraea 18:205-234.1990) señalan que los individuos en primavera y verano presentan abundantes criptas pilíferas, mientras que en otoño e invierno éstas son muy escasas o faltan por completo. Receptáculos ocupando los ápices de las últimas ramillas, de 1-4 mm de longitud, poco aparentes, con pequeños apéndices espinosos hinchados en su base, en donde se encuentran los conceptáculos. Conceptáculos hermafroditas. Oogonios de (60-)69(-76) x (146-)162(-182) um (15 x 72 um), según AMICO & al. [Boíl. Accad. Gioenia Sci. Nat. Catania 18(326): 887-986. 1985]. Anteridios de (12-)14(-17) x (26-)32(-35) um (8 x 37 um), según AMICO & ai, l.c. Cystoseira abies-marina es una especie conocida hasta el momento de todas las islas de la Región Macaronésica, así como de las costas atlánticas de Marruecos y Senegal (GONZÁLEZ & AFONSO-CARRILLO, l.c). En el Mediterráneo este taxon ha sido citado de Trípoli (Libia) por NIZAMUDDIN & al. (Bot. Marina 22: 465-476. 1978), basándose en una indicación de MUSCHLER (Catalogue raisonné des Plantes de Tripolitaine. Florae Libyae Prodromus: 300. 1910), y en el Banco Skerki (Canal de Sicilia) por AMICO & al. (l.c); sin embargo, estos últimos autores en dicho trabajo indicaban que la presencia de C. abies-marina en el Mediterráneo necesitaba confirmación. Juan SOTO MORENO. Departamento de Biología Vegetal, Facultad de Biología, Universidad de Murcia. 30100 Murcia & Amelia GÓMEZ GARRETA. Laboratorio de Botánica, Facultad de Farmacia, Universidad de Barcelona. 08028 Barcelona. 252 ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 48(2) 1991 SOBRE LA PRESENCIA DE ANTITHAMNION PILIFERUM CORMACI & FURNARI (RHODOPHYCEAE) EN EL MEDITERRÁNEO ESPAÑOL Hs, ALICANTE: Jávea, ensenada de Portitxol, 20 m de profundidad, 31SBC5593, 17-VII-1987, F. Boisset, VAB B960-B961 (Herbario F. Boisset). Con ocasión de las investigaciones florísticas que se realizan sobre las comunidades infralitorales profundas y circalitorales del litoral levantino español, hemos comprobado la presencia de A. piliferum Cormaci & Furnari en una localidad del litoral valenciano. Al igual que A. heterocladum Funk y A. tenuissimum (Hauck) Schiffner, esta especie es considerada endémica del Mediterráneo (CORMACI & FURNARI, Jpn. J. Phycol. 37: 23-30. 1989). La descripción inicial [CORMACI & FURNARI, Crypt. Algol. 8(3): 223-232. 1987] está basada exclusivamente en caracteres vegetativos observados en especímenes estériles recolectados entre 10 y 25 m de profundidad, procedentes de la costa oriental de Sicilia, epifitos sobre Posidonia oceanica Del. Posteriormente, estos mismos autores (CORMACI & FURNARI, Giorn. Bot. I tal. 122: 215-226.1988) han señalado la presencia de la especie sobre rizomas de Posidonia, en la misma zona. Por nuestra parte, hemos localizado dicha especie a 20 m de profundidad, epífita sobre Gulsonia nodulosa (Ercegovic) J. Feldmann & G. Feldmann y Dictyota dichotoma (Hudson) Lamouroux, en una comunidad infralitoral profunda, caracterizada por la abundancia de Mesophyllum lichenoides (Ellis) Lemoine, Peyssonnelia polymorpha (Zanardini) Schmitz, Halymenia floresia (Clemente) C. Agardh var. pinnata Codomier y Scinaia complanata (Collins) Cotton. Por tanto, basándonos en las observaciones disponibles se deduce que la especie es preferentemente epífita, y se localiza hacia el límite inferior del piso infralitoral y probablemente también en los fondos menos profundos del circalitoral. La presencia de tetrasporocistes, que nunca se habían observado en la especie, nos lleva a describir las plantas recolectadas, señalando sus caracteres más relevantes. Nuestros especímenes presentan ejes de crecimiento indefinido de hasta 20 mm de longitud, aplicados al substrato mediante rizoides pluricelulares que surgen de las células básales de los pleuridios (células coxales). Dichos rizoides presentan una notable variabilidad por lo que respecta tanto a su longitud como a sus terminaciones. Algunos rizoides acaban en disco y otros tienden a ramificarse distalmente según un modelo dicotómico de ramificación (fig. ID, E); carácter este último no señalado en la descripción original. A partir de los ejes repentes, cuya ramificación parece efectuarse directamente a partir de la célula axial y ausente el pleuridio opuesto correspondiente (sistema primario de crecimiento) (fig. 1C), surgen ejes erectos, que según CORMACI & FURNARI (Giorn. Bot. ¡tal. 122: 215-226. 1988) carecen de ramificación. Sin embargo, en nuestro material dichos ejes se ramifican según un sistema secundario de crecimiento (NORRIS, /. Phycol. 23: 18-36. 1987), es decir, a partir de las células coxales de los pleuridios. Las células axiales llegan a medir 225-250 um de longitud por 50-60 um de anchura y de ellas surgen, en ambos tipos de ejes, pleuridios de 350-500 um de longitud, decusados. Las células coxales presentan forma cuadrada y miden 18-20 um de diámetro. Cada pleuridio suele ramificarse en pinnas alternas que a su vez presentan l-3(-4) pínnulas. VERLAQUE [Vie Milieu 40(1): 79-92.1990] señala al respecto que la disposición opuesta de las pinnas básales de los pleuridios constituye un importante carácter diferencial de A. ogdeniae Abbott — especie próxima — , frente a A. piliferum. No obstante, por nuestra parte hemos observado que, aunque esporádicamente, dicho carácter se encuentra también en A. piliferum. Además, la longitud de los pleuridios en nuestro material es significativamente mayor que la señalada por dicho autor. Sobre las pinnas y pínnulas bicelulares — más raramente tricelulares — , en las cuales y de manera característica la célula basal suele ser más larga que la apical [CORMACÍ & FURNARI , Crypt. Algol. 8(3): 223-232.1987], se disponen células glandulares de 20-25 uní de diámetro NOTAS BREVES253 Fig. 1. — Antithamnion piliferum: A, detalle de un pleuridio; B, pleuridio portador de tetrasporocistes (obsérvese que estos últimos se encuentran sésiles sobre las células básales de las pinnas proximales); C, desarrollo de un eje lateral secundario, postrado, a partir de las células axiales del eje principal (sistema primario de crecimiento; obsérvese la desaparición del pleuridio opuesto correspondiente); D y E, rizoides pluricelulares, donde se observa su modelo de ramificación. 254 ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 48(2) 1991 (fig. 1A, B). Un carácter suplementario, pero importante, de la especie frente al resto de los Antithamnion mediterráneos radica en que sobre las células terminales surgen pelos hialinos de hasta 200 um de longitud, dispuestos por parejas. Aunque este carácter es considerado exclusivo del taxon, debemos de señalar que con cierta frecuencia se observan también pelos solitarios, incluso en un mismo eje. Los individuos fértiles eran raros y en todos los casos observados resultaron tetrasporof íticos. Los tetrasporocistes, solitarios y subesféricos, de 50-75 um de longitud por 45-65 um de anchura, son sésiles, presentan división cruciada y se sitúan adaxiales sobre las células básales de las pinnas proximales de los pleuridios (fig. IB). Tercera cita para el Mediterráneo y primera para el litoral mediterráneo español. El descubrimiento de la especie en el litoral levantino peninsular contribuye significativamente a ampliar el área de la especie, a la vez que confirma su presencia en el Mediterráneo occidental. Fernando BOISSET LÓPEZ. Departamento de Biología Vegetal, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad de Valencia. 46100 Burjasot (Valencia). ALGUNAS PRECISIONES SOBRE EL ENDEMISMO LIQUÉNICO DE LOS PIRINEOS ATLÁNTICOS BELONIA CAUDATA (VEZDA & VIVANT) P. M. JORG. & VEZDA Ninguno de los autores que han estudiado esta especie, al parecer endémica de los Pirineos — VEZDA & VIVANT (Bull. Soc. Bot. Fr. 118: 278-292.1971) y JORGENSSEN, VEZDA & BOTNEN [Lichenologist 15(1): 45-55. 1983] — , indica las peculiaridades morfológicas que permiten identificarla en el campo. Esto es debido a que ha sido una especie muy poco examinada, conocida tan solo de la localidad clásica: Francia, Baja Navarra, Sant-Just-Ibarre. El autor [ETAYO, tesis doctoral (inéd.): 189-191. 1989] la citó de tres localidades del norte de Navarra, que posteriormente han aumentado a cinco (fig. 1); y ha tenido la oportunidad de estudiarla en algunos enclaves. Se reconoce en el campo por sus talos indeterminados, a menudo de gran tamaño (varios decímetros de diámetro) y de color rosa que puede ser bastante intenso. Hemos constatado también la presencia de talos rosado-amarillentos al parecer en buen estado. Esta coloración quizá pueda deberse a que el material fue recolectado en épocas secas veraniegas, Fig. 1. — Distribución mundial conocida de Belonia caudata: A localidad tipo en Saint-Just-Ibarre (Francia); • localidades navarras (España). Las dos más meridionales corresponden a las hoces mediterráneas. Fig. 2. — Ascosporas de Belonia caudata. NOTAS BREVES 255 cuando la humedad atmosférica era escasa. Los talos son totalmente sorediados, casi leprosos y, habitualmente, estériles o con peritecios raros y dispersos; sin embargo, también se encuentran poblaciones con ejemplares de talos pequeños no sorediados, continuos o granulosos y de color gris verdoso. En éstos la producción de peritecios es mucho mayor. Otras especies con Trentepohlia que pueden tener este color son Schismatornma decolorans y S. niveum. La primera presenta también talos muy extensos en algunas ocasiones y, como B. caudata, no da reacción química con los reactivos habituales; pero sus talos son continuos y finos, con soralios bien delimitados, al menos en los extremos. Schismatornma niveum tiene pequeños talos de 2 a 10 cm de diámetro que reaccionan con PD+ naranja y, además, están rodeados por un neto hipotalo negro y bien visible, por lo que esto contrasta con los talos de extensión ilimitada, PD — , y sin hipotalo neto de Belonia caudata. Ambas especies se encuentran juntas en alguna de las masas forestales estudiadas, y mientras Belonia se encuentra siempre en la base de los troncos, muy cercana al suelo, y más raramente en las ramas, Schismatornma niveum prefiere la zona media del tronco. Un aspecto morfológico de interés es la presencia frecuente en nuestros ejemplares de dos "colas" o apéndices en ambos extremos esporales (fig. 2), frente a esporas con una sola prolongación en el material tipo. Por otra parte, el gran tamaño de las esporas, 38-65(-73) x 913(-15) um, la diferencia claramente de la especie saxícola Topelia rosea (Serv.) P. M. J0rg. & Vezda [= Belonia nidarosiensis (Kindt.) P. M. J0rg. & Vezda], muy relacionada con la que nos ocupa, según JORGENSEN, VEZDA & BOTNEN (op. cit., 1983). Datos ecológicos Muestreamos la especie en seis localidades: cuatro corresponden a puntos hiperhúmedos incluidos en la Región Eurosiberiana y dos se encuentran enclavadas en la Región Mediterránea. Material estudiado. Hs, NAVARRA: Ibardin, 30TXN0897,300 m, base de Quercus robur, 30-V-1987, J. Etayo, JEL-3933. Landíbar, 3OTXN2294, 100 m, base de Quercus robur, 22-VI-1987, /. Etayo, JEL-2914. Urbasa, 30TWN7245,900 m, Fagus sylvatica, 25-V-1986, /. Etayo, JE1-1323. Foz de Arbayún, 30TXN4827, 500 m, ramas de Phyllirea latifolia, 17-VIII-1989, /. Etayo, JEL-5227. Urederra, nacedero, 30TWN7139, 600 m, ramas de Corylus avellana, 20-VII-1990, J. Etayo, JEL-5469. En la Región Eurosiberiana ocupa zonas protegidas de gruesos troncos (de más de 0,6 m de diámetro) de hayas y robles inclinados, allí donde el agua de lluvia nunca la alcanza directamente y en posiciones muy cercanas al suelo. Esto condiciona la superficie colonizada, que es triangular, más ancha en la base del tronco. La flora liquénica acompañante se compone de especies esciófilas y anombrófilas con Trentepohlia, como Opegrapha vermicellifera, Enterographa crassa (E. venosa), Schismatomma decolorans y Lecanactis subabietina. Añadamos que las mencionadas especies suelen hallarse recubiertas de dos interesantes hongos liquenícolas: Blarneya hibernica y Milospium graphideorum. La zona media de estos troncos inclinados presenta también otras especies atlánticas, como Phyllopsora rosei, Rinodina isidioides, Parmeliella testacea, Pannaria sampaiana, Schismatornma niveum, Lecanora quercicola, Zamenhofia coralloidea, Z. hibernica y otras muchas integrantes del Lobarion pulmonariae. Curiosamente en estas localidades atlánticas, donde la especie parece desarrollarse perfectamente, suele aparecer estéril, lo que no sucede en las más meridionales, como son los cañones de la Navarra mediterránea. Sus grandes paredes verticales — de más de 300 m de altura en la hoz de Arbayún — mantienen en la parte basal cercana al río unas condiciones particulares de humedad y temperatura que favorecen la existencia de especies atlánticas y subtropicales. Los elementos del Lobarion son frecuentes en estas hoces mezclados con otros mediterráneos y, lo más interesante, junto a gran cantidad de especies epifilas (14 es- 256 ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 48(2) 1991 pecies). En estas localidades Belonia caudata es muy raramente encontrada, y forma pequeños talos sobre Phyllirea angustifolia y Corylus avellana, en compañía de Arthopyrenia grísea, Acrocordia geminata y Leptogium schraderi — esta última, habitualmente saxícola. Javier ETAYO. Departamento de Botánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Navarra. 31080 Pamplona. SOBRE PISTACIA xSAPORTAE BURNAT EN ESPAÑA La reciente nota de ARISTA & al. [AnalesJard. Bot. Madrid 47(2): 516.1990],donde se da cuenta del hallazgo de este híbrido en el Parque Natural de Grazalema (Cádiz), nos induce a realizar algunas precisiones sobre su presencia en España. Por lo que sabemos, el mencionado híbrido no parece ser tan raro como se desprende de la nota de ARISTA & al. (Le), donde se mencionan dos citas previas, una de Mularroya (Zaragoza) y otra cazorlense; y se olvidan, al menos, otras dos (COSTA & al., Lazaroa 4:374.1988), ambas de la Comunidad Valenciana. Aparte de estas dos citas valencianas, una de la provincia de Valencia (Sierra del Ave, 30SXJ85, M. Costa & al., VF 5801) y la otra de la provincia de Castellón (Mola del Morico, M. Calduch, VF 3323), existe constancia de su presencia en Cataluña (BOLOS & VIGO, Flora deis Paisos Catalansl: 350.1990) y en la provincia de Teruel (MATEO, Catálogo florístico de la provincia de Teruel: 40.1990. Teruel). Habita también en la provincia de Albacete, donde ha sido vista por nosotros en El Molinar (30SXJ54, J. B. Peris, VF 8830), y en la provincia de Cuenca, en las proximidades del embalse de Contreras (30SXJ27). Probablemente este híbrido sea más frecuente y ha pasado inadvertido al ser confundido con P. terebinthus. P. x saportae Burnat suele presentar el hábito de P. terebinthus L. — algunos individuos se asemejan más a P. lentiscus L., como el citado de la provincia de Castellón — , pero puede diferenciarse por ser perennifolio y porque el folíolo terminal de sus hojas es subsésil y más pequeño y estrecho, caracteres diferenciales que han sido puestos de manifiesto por LÓPEZ GONZÁLEZ (La Guía de Incafo de los Árboles y Arbustos de la Península Ibérica: 715.1982. Madrid). Ramón FIGUEROLA, Gerardo STÜBING & Juan B. PERIS. Departamento de Biología Vegetal (Botánica), U. I. Fitografía, Facultad de Farmacia, Universidad de Valencia. Avenida de Blasco Ibáñez, 13.46010 Valencia. TIPOS NOMENCLATURALES DE LOS TÁXONES DEL GÉNERO SIDERITIS DESCRITOS POR CAVANILLES Como criterio básico, al designar los tipos nomenclaturales, se ha intentado conservar el sentido tradicional de los binómenes. Sideritis ovata Cav., Icon. Descr. 1: 36, tab. 48 (1791) (noviembre) El material original de este taxon, en el sentido del artículo 7 del ICBN, está compuesto por: a) Un material genéricamente citado "Habitat in Peruvia". b) Plantas que crecían en los jardines "Regio horto Matritensi et in Pharmaceutico vulgo de la Priora", y florecían en julio. NOTAS BREVES 257 c) En las observaciones, menciona Cavanilles que había encontrado entre las colecciones de ramas secas de plantas españolas una con el nombre "Sideritis cantabricae", y, junto a la etiqueta, el siguiente escrito: "la llamo Sideritis cantabrica, porque se halla en Vizcaya que es parte de la Cantabria". d) El icón dibujado por Cavanilles y grabado por Sellier [CAVANILLES, Icón. 1: tab. 48 (1791)]. La cita del Perú parece ser una mera indicación del supuesto origen de las semillas que se cultivaron en los jardines de Madrid y no se encuentra respaldada por material de herbario alguno. En cuanto a las plantas cultivadas, Cavanilles dice textualmente que las vio floridas en el mes de julio, pero no da a entender que conservara algún pliego de las mismas. En BM hemos encontrado un pliego con la siguiente etiqueta: "Spain Herb. Pavón an in horto quídam colitur, vix indigenam? I Habitat in montibus santanderensibus Lag. // Sideritis ciliata L. // Sideritis ovata Cav.", que también puede proceder de aquellos cultivos. Respecto al material de Vizcaya, sabemos, por las notas manuscritas de Arizaga (GREDILLA, Itin. Bot. de Javier de Arizaga: 285-290.1914), que éste "se remitió al Jardín Botánico el año de 1788 y nada se me respondió". Arizaga atribuía a sus plantas, procedentes del valle de Ayala y las Encartaciones, el nombre de Sideritis cantabrica. Posiblemente, este material fuera incorporado al herbario por Palau — a la sazón segundo catedrático del Jardín Botánico — . En el pliego MA 100514, que se conserva como tipo de la especie, aparecen seis ramillas y cuatro etiquetas. Una de las etiquetas, perteneciente al herbario antiguo, está escrita por Cavanilles, y dice: "Sideritis ovata Cav. / P. dedi in Cantabria". Al no aparecer el texto citado por Cavanilles, "la llamo...", puede dudarse sobre la identidad del pliego, pero entendemos que es con bastante probabilidad material considerado por Cavanilles en su publicación, y se corresponde bien con la diagnosis y el icón. No obstante lo anterior, nos resulta imposible confirmarlo con absoluta certeza. Basándonos en los datos anteriores, y como no existe otro material disponible, procedemos a designar como: Lectótipo: El icón dibujado por Cavanilles y grabado por Sellier, Icon. 1: tab. 48 (1791). El icón resulta bastante claro y no parece plantear ningún problema al sentido tradicional del binomen. Sideritis glauca Cav., Icon. Descr. 2: 68-69, tab. 185 (1794) (entre abril de 1793 y enero de 1794) El material original de este taxon, en el sentido del artículo 7 del ICBN, está compuesto por: a) Los posibles ejemplares citados de forma genérica como "Habitat in montibus orcelitanis". b) El icón dibujado por Cavanilles y grabado por Gamborino [CAVANILLES, Icón. 2: tab. 185(1793)]. Nos encontramos con un problema evidente, ya que todo el material que hemos encontrado y se ajusta a la diagnosis, localidad e icón, aparece en el herbario Cavanilles denominado Sideritis juncea y no S. glauca. La única base que tenemos para considerarlo como tipo es que Cavanilles, en ambos pliegos, menciona claramente "Icones Tab. 185", referencia de S. glauca. Existen los siguientes pliegos que podrían ser relevantes: MA 100333. Con una etiqueta manuscrita de Cavanilles: "Sideritis juncea /Icones Tab. 185 / in monte Orcellitano Sti. Mi-1 chaélis. Julio 1791". En el pliego aparecen dos ejemplares en los que falta la mayor parte de las inflorescencias. MA 100332. Con una etiqueta manuscrita por Cavanilles: "Sideritis juncea I Icon. Tab. 185 / Habitat in monte Orcellitano I vulgo Muela Julio 1792". El pliego contiene seis ramillas, algunas sin flores y sin hojas. Atendiendo a la calidad del material disponible, designamos como: 258 ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 48(2) 1991 Lectótipo: El ejemplar situado en la zona superior derecha del pliego MA 100333, que presenta diversos tallos, alguno con flores. La tipificación conserva el sentido tradicional del binomen. Sideritis subspinosa Cav., Icon. Descr. 3:5, tab. 209 (1795) (abril) El material original de este taxon, en el sentido del artículo 7 del ICBN, está compuesto por: a) Los posibles ejemplares citados de forma genérica "Habitat in montibus Ares, Forcalleí Surita". b) El icón dibujado por Cavanilles y grabado por López [CAVANILLES, Icon. 3: tab. 209 (1795)]. Existen los siguientes pliegos relevantes: MA 101024. Con un solo ejemplar, acompañado de una etiqueta manuscrita, reciente, con el siguiente texto: "Sideritis subspinosa Cav / Typus I Ares, Rosell, Surita, Sierra de Engarcerán / VI-1793 Cavanilles / 101024". Del mismo ejemplar existe en el herbario Lacaita — incluido en el europeo de BM — una fotografía, que muestra además una etiqueta manuscrita por Cavanilles con el siguiente texto: "Sideritis subspinosa I Icon T. 209 / Floret Junio / Habitat in montibus Ares, Ro- / sell, Surita. Regni Valentini I Serra den Garcerán. 1793". Parece que en el transcurso de los años han desaparecido dos pequeñas inflorescencias del ejemplar y la etiqueta original de Cavanilles. P. Existe un pliego sin numerar, con las siguientes etiquetas: a) "Bonpland scripsit"; b) "Madrid Genn. aug I Sideritis subspinosa Cav. / Valence / W. Sp. Pl. t. 3. p. 70 / 571 n= / (Cavanilles dedit) I Cav. D. D."; c) "Herb. Mus. Paris / Eusideritis Benth.) /Sideritissubspinosa Cav. / Valence / Herbier donné par Mr. Bonpland en 1833". Puede tratarse de material original de Cavanilles. MPU. En el herbario Cambessedes existe un pliego que contiene tres ejemplares. Los dos situados en la zona superior izquierda parecen provenir del herbario Vahl y aparecen asociados a la siguiente etiqueta: "Sideritis I dentib. folior. I spinosis I D'Espagne / Arrag. / Vahl 83". Junto a los mismos, en la zona inferior existe un ejemplar asociado a la siguiente etiqueta: "Sideritis subspinosa Cavs. Icon I dedit Cavanilles". Este último ejemplar puede haber sido material original de Cavanilles. SEV. En el herbario Boutelou existe un pliego con dos etiquetas: a) "Sideritis subspinosa Cav. / España"; b) "Sideritis subspinosa Cav. / Icon. t. 209 / de España", esta última etiqueta aparece numerada al dorso "769". Puede tratarse de material original de Cavanilles. Designamos como: Lectótipo: El ejemplar del pliego MA 101024, antes mencionado, que se ajusta a la diagnosis, icón y localidades de la publicación original y es el más completo de todos los ejemplares disponibles. Sideritis chamaedryfolia Cav., Icon. Descr. 4:1, tab. 301 (1797) (septiembre a diciembre) El material original de este taxon, en el sentido del artículo 7 del ICBN, está compuesto por: a) Los posibles ejemplares citados de forma genérica "Habitat in regni Valentini tractu, vulgo Collado de San Antonio inter Bocayrent et Bañeres oppida, ubifloridam vidi mense Mio 1792". b) El icón dibujado por Cavanilles y grabado por López [CAVANILLES, Icon. 4: tab. 301 (1797)]. Este taxon ha sido recientemente tipificado por PERIS & al. (Taxon 39: 525-528.1990). Además del material citado en la tipificación, existe en el pliego del herbario Willkomm (COI) — que recibió en nuestro registro el número 5246 — un sobrecito que contiene algunas brácteas y cálices, en el que figura la siguiente anotación manuscrita por Willkomm: "Sid NOTAS BREVES 259 hirsuta var. chamaedryfolia I (A specimen originali Cavanillesia)". Se trata, pues, como índica el propio Willkomm, de un fragmento del pliego original. Lectótípo: Designado por PERIS & al. (Taxon 39: 525-528.1990). Sideritis leucantha Cav., Icon. Descr. 4:2, tab. 304 (1797) (septiembre a diciembre) La tipificación de este taxon ha resultado conflictiva, pero entendemos que el tipo elegido queda englobado dentro del uso tradicional del binomen. El material original de este taxon, en el sentido del artículo 7 del ICBN, está compuesto por: a) Los posibles ejemplares citados de forma genérica como "Habitat in regni Valentini tractu Collado de San Antonio ubifloridam observavi mense Augusto". b) El icón dibujado por Cavanilles y grabado por López [CAVANILLES, Icon. 4: tab. 304 (1797)]. Existe el siguiente material relevante: MA. El pliego 100810 lleva una etiqueta manuscrita por Cavanilles con el siguiente texto: "Sideritis leucantha I Icon. tab. 304.1 Habitat »« Bocayrent Collado. I Augusto. 1793". SEV. En el herbario Boutelou existe un pliego con las siguientes etiquetas: a) "Sideritis leucantha Cav. / Valencia"; b) "Sideritis leucantha I Cav. Icon. t. 304 / de Valencia", numerada al dorso esta última "764". Puede tratarse de material original de Cavanilles, y el único ejemplar es muy parecido al del pliego MA 100810. COI. En el herbario Willkomm existe un pliego — anotado en nuestro registro con el número 5272 — donde el ejemplar de la derecha va acompañado de una etiqueta con el siguiente texto: "Sideritis leucantha Cav. / Icon. Tab. 304 / Ex H. Cav. / Habitat in Bocayrent Collado / Augusto 1793". Resulta evidente que estamos ante un posible "cleptótipo", un fragmento procedente del pliego original del herbario MA. Podrían plantearse dudas acerca de la identidad entre la localidad publicada: "in regni Valentini tractu Collado de San Antonio" y la localidad que figura en el pliego MA 100810: "in Bocayrent Collado". Si tenemos en cuenta que en el mismo volumen (CAVANILLES, Icon.: 303) se cita como localidad de Sideritis chamaedryfolia: "in regni Valentini tractu, vulgo Collado de San Antonio ínter Bocayrent et Bafteres", puede deducirse entonces que ambas especies fueron recolectadas en la misma localidad y que esa localidad sería la que aparece escuetamente indicada en la etiqueta del pliego MA 100810. Esto viene corroborado por la descripción de la vegetación de los montes meridionales de Bocayrente (CAVANILLES, Observaciones sobre la Historia Natural, Geografía, Agricultura, Población y Frutos del Reyno de Valencia 2:167.1797): "...muchos teucrios,xarasysiderítides. De estas hallé dos especies nuevas que publicaré en mi quarto tomo de plantas". Designamos entre el material original como: Lectótipo: El único ejemplar del pliego MA 100810. Si atendemos a las características morfológicas del ejemplar tipo, de los otros ejemplares relevantes y a los caracteres señalados en la diagnosis e icón, este nombre incluiría buena parte de las poblaciones alicantinas denominadas tradicionalmente Sideritis leucantha Cav., aunque recientemente hayan recibido el nombre de Sideritis leucantha Cav. subsp. ilicitana Alcaraz & al. Posiblemente, una de las paradojas de esta tipificación sea descubrir que los ejemplares típicos de 5. leucantha tienen la corola con el labio inferior ligeramente amarillo, carácter que puede pasar inadvertido si se compara con corolas netamente amarillas, como las de Sideritis chamaedryfolia Cav. o de Sideritis tragoriganum Lag., y justificaría el que Cavanilles las considerara blancas. En este sentido, de una interpretación amplia del término "blanco", cabe traer a colación el que WILLKOMM (Prodromus Flora Hispanica 2:457. 1868) incluye dentro de una Sideritis leucantha Cav., descrita con flores blancas, como var. paucidentata, a Sideritis bourgaeana Boiss. & Reuter, que presenta de forma constante corolas bicolores. En el interior de Murcia y en algunas zonas próximas de Alicante existen poblaciones con la corola netamente blanca que han sido incluidas tradicionalmente en Sideritis leucantha Cav. en sentido amplio, pero que entendemos constituyen una entidad taxo- 266 ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 48(2) 1991 pelos, medianos, curvados, antrorsos; abundantes glándulas sésiles. Espigas largas, de hasta 13 verticilastros, distantes. Brácteas de 3-6 x 4-6(-7) mm, anchamente ovales, acuminadas, con 8-ll(-14) dientes. Eje de la inflorescencia purpúreo, con (2-)6 flores por verticilastro. Cálices de 4-7(-8) mm, cubiertos de abundantes glándulas y pelos largos, antrorsos, delgados; con carpostegio. Corola de 8-9(-ll) mm, blanca, en ocasiones con la garganta de color amarillo pálido; bilabiada, labio inferior trilobulado, el superior bífido. S. murgetana subsp. littoralis ocupa un área discontinua en las zonas del litoral del sur de Alicante y del norte de Almería. Posiblemente se originó por el contacto e introgresión de la subsp. murgetana con S. pusilla (Lge.) Pau. 2. Sideritis leucantha Cav., Icon. Descr. 4: 2, tab. 304 (1797) El tipo de esta especie coincide con el taxon mayoritariamente representado en la provincia de Alicante, y que ha sido amplia y persistentemente denominado S. leucantha Cav. En este trabajo combinamos dentro de S. leucantha una serie de táxones que presentan en común la corola bicolor. Hemos separado con rango específico las poblaciones, en su mayor parte situadas en el antiguo Reino de Murcia, que presentan las corolas blancas. Entendemos que en ningún caso el binomen Sideritis leucantha entra en los supuestos del artículo 69 del ICBN. Sideritis leucantha Cav. subsp. leucantha = S. leucantha Cav. subsp. ilicitana Alcaraz & al., Itinera Geobot. 2:117 (1989) Caméfito hasta de 50 cm, ramificado en la base, con tallos erectos o ascendentes. Tallos viejos con corteza ocre-grisácea; los jóvenes verdes, algo cenicientos, cubiertos en la base por indumento holótrico de pelos acintados, arqueados, antrorsos, de 0,2-0,5 mm. Hojas (5-)7-10 x 1-2 mm, linear-lanceoladas, margen entero, ocasionalmente con 1 diente a cada lado, atenuadas hacia la base, glandulosas, con pelos curvados, antrorsos, dispersos. Espigas largas, de hasta 12 verticilastros, distantes, con 2 a 6 flores por verticilastro. Brácteas de 3-5 x 4-7 mm, ovales, acuminadas, con 8-11 dientes. Eje de la inflorescencia con pelos curvados antrorsos. Cáliz de (3-)5-7 mm, cubierto de pelos largos, antrorsos, delgados; abundantes glándulas; con carpostegio. Corola de hasta 9 mm, bicolor; labio inferior trilobulado, amarillo pálido, el superior bífido, blanco. La subsp. leucantha ocupa un área continua en el centro de la provincia de Alicante. Sideritis leucantha Cav. subsp. bourgaeana (Boiss. & Reuter) Alcaraz & al., Act. Bot. Malacitana 12:245 (1987) s S. bourgaeana Boiss. & Reuter, Diagn. Pl. Orient. 4: 34-35 (1859) = S. biflora Porta, Atti Accademia Agiati Roveretto 9: 59 (1892) Typus: Cf. BURDET, CHARPIN & JACQUEMOUD, Candollea 42:117-118 (1987) Caméfito de hasta 40 cm, ramificado en la base, con tallos erectos o ascendentes. Tallos viejos con corteza ocre-grisácea; los jóvenes verdes, algo cenicientos, cubiertos en la base de alguna glándula, con indumento holótrico de pelos arqueados antrorsos, acintados, de 0,085-0,4 mm. Hojas 5-10(-16) x 1-2 mm, lanceoladas, margen entero, en muy raras ocasiones con 1-2 dientes poco apreciables a cada lado, atenuadas hacia el pecíolo y glandulosas; con pelos curvados, antrorsos, dispersos en toda la hoja. Espigas largas, de hasta 11 verticilastros, distantes. Con 2 flores por verticilastro, en algunas ramas se encuentran verticilastros con 4 y en rarísimas ocasiones con 6. Brácteas de 3-5(-6) x 2-4(-6) mm, estrechamente ovales, acuminadas, con 4-7(-ll) dientes. Eje de la inflorescencia con pelos cortos, antrorsos y algunas glándulas. Cáliz de (4-)5-6(-7) mm, cubiertos de pelos antrorsos y alguna glándula; con carpostegio. Corola de 6-7(-8) mm, bicolor, cubierta de pelos finos, patentes; bilabiada, labio inferior trilobulado de color amarillo pálido y superior bífido de color blanco. La subsp. bourgaeana ocupa áreas disyuntas; crece en diversas localidades de la comarca NOTAS BREVES 267 de Hellín (Albacete) y en las zonas colindantes de la provincia de Murcia; también existen algunas poblaciones entre Tabernas y Sorbas (Almería). Sideritis leucantha Cav. subsp. albicaulis Obón & Rivera, subsp. nov. — 5. tragoriganum sensu Font Quer, non Lag. A Sideritide leucantha typica et subspecie bourgaeana verticillastris sexfloris et caulibus longioribus superne hirsuto-lanatis differt. Holotypus. ALICANTE: Prope Benidorm, interTolls et Foyetes in declivibusglareosis calcareis, 30SYH4970, ad 40 m, 10-VI-1987, Rivera & Obón legerunt, MUB 23544 (No. Reg. 3219). Isotypi in herbariis MA, BM & G adsunt. Caméfito de 60 cm, ramificado en la base, con tallos erectos o ascendentes. Tallos viejos con corteza ocre-grisácea; los jóvenes verdes, algo cenicientos, cubiertos en la base con indumento holótrico de pelos arqueados, antrorsos, acintados, 0,15-0,5 mm. Hojas 515 x l-2(-3) mm, linear-lanceoladas, margen entero, rara vez con algún diente, ápice agudo, sésiles y con algunas glándulas; con pelos curvados, antrorsos, dispersos, más abundantes en el envés. Espigas largas, de hasta 15 verticilastros, distantes, generalmente con 6 flores por verticilastro. Brácteas de 2-6(-10) x 4-10 mm, anchamente ovales, ápice obtuso, con (7-)9-12(-22) dientes. Eje de la inflorescencia con indumento densamente hirsutoide, que le confiere coloración blanquecina. Cáliz de 4-9 mm, cubierto de glándulas y pelos largos, antrorsos, delgados; con carpostegio. Corola de 6-9 mm, bicolor, cubierta de pelos finos patentes; bilabiada, labio inferior trilobulado, amarillo-pálido, el superior bífido, blanco. La subsp. albicaulis ocupa áreas disyuntas. Existen poblaciones en la zona litoral y sublitoral de las provincias de Alicante y Valencia y en las sierras interiores de Almería y Murcia. 3. Sideritis tragoriganum Lag., Gen. et Sp. Pl. 18 (1816) — S. angustifolia auct., non Lag. = S. saetabensis Rouy, Bull. Soc. Bot. France 29:125 (1882) = 5. mugronensis Borja, Anales Jard. Bot. Madrid 38(2): 357-359 (1982) Typus: Designado por Rivera, Obón & De la Torre, Anales Jard. Bot. Madrid 48(2): 261-263 (1991). FIGUEROLA & al. [Taxon 40(1): 123-129. 1991] designan para S. tragoriganum un tipo que a nuestro entender no se ajusta al protólogo. Dado que existe material original (art. 8.1 del ICBN) estimamos correcta nuestra propuesta de tipificación. Caméfito de 50 cm, muy ramificado en la base, con tallos erectos o ascendentes. Tallos viejos con corteza ocre-grisácea; los jóvenes verdes, algo cenicientos, cubiertos en la base con indumento holótrico de pelos arqueados, acintados, antrorsos, 0,1-1 mm. Hojas 920 x 2-3 mm, lineares o linear-lanceoladas, margen entero, ápice mucronado, sentadas; con pelos largos, curvados, antrorsos y glándulas sésiles en toda la hoja. Espigas, 3-8 verticilastros, distantes; con 6 flores por verticilastro. Brácteas de 6-10 x 8-11 mm, anchamente ovales, acuminadas, con 11-21 dientes. Eje de la inflorescencia con pelos antrorsos, cortos. Cáliz de 5-8 mm, con dientes cortos, cubierto de pelos largos, antrorsos, delgados; con carpostegio. Corola de 5-8 mm, amarillo-pálida, cubierta de pelos finos, patentes; bilabiada, labio inferior trilobulado y superior bífido. S. tragoriganum ocupa un área relativamente continua. El tipo procede de las sierras interiores valencianas (cerca de Ayora) y coincide morfológicamente con el tipo de S. mugronensis Borja. Hacia la meseta, en los llanos de Albacete, los ejemplares adquieren un hábito más compacto — con los verticilastros menudos — , si se compara con el tipo. En la zona sublitoral valenciana, por el contrario, se encuentran individuos más robustos, con verticilastros mayores que los del tipo. Diego RIVERA NÚÑEZ & Concepción OBÓN DE CASTRO. Departamento de Biología Vegetal, Facultad de Biología, Universidad de Murcia. 30071 Murcia. 268 ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 48(2) 1991 OTRO SINÓNIMO EN JUNCUS L. Para BUCHENAU [in ENGLER, Pflanzenreich 25(IV.36): 109. 1906], las variaciones morfológicas de Juncus tenageia Ehrh., que son muy amplias en lo que se refiere a las dimensiones, no tienen trascendencia taxonómica. No obstante, diversos autores han propuesto combinaciones en la categoría de forma o variedad para las pequeñas plantas de montaña de la especie. Últimamente, FERNÁNDEZ CARVAJAL & NAVARRO (Pub. Dep. Bot. Fac. Farmacia Salamanca 1:28.1979) han descrito una subespecie perpusillus, cuyas presuntas diferencias son: tallo carente de hojas, de menos de 3,7 cm de altura y cuyo diámetro no alcanza los 0,3 mm; flores a lo sumo 2(-3), con tépalos externos de menos de 2 mm y tépalos internos que no sobrepasan los 1,8 mm, etcétera. El pliego integrado por el holótipo y varios isótipos (FCO 6502) se ajusta, ciertamente, a la descripción. Otro pliego de la localidad clásica (FCO 16541) está formado por ejemplares mayores en todas sus partes, algunos con hojas caulinares. En el pico Valdecebollas (pr. Brañosera, Palencia, 30TUN8959, 1800 m, 9-VIII-1987, herb. C. Aedo) estudié la variabilidad de J. tenageia que abunda en las pequeñas charcas de la zona. Junto a ejemplares de 2 y 3 cm de altura y una flor por eje, se ven otros que alcanzan incluso los 10 cm y las ocho flores por eje; los demás caracteres atribuidos a la subsp. perpusillus varían en la misma medida. En otras localidades de la Cordillera Cantábrica (v.gr., en el pico Gildar, pr. Posada de Valdeón, León, 30TUN4274,1700 m, 17-VIII-1989, herb. C. Aedo) la constancia de los caracteres atribuidos a la subsp. perpusillus no es mayor. En el Sistema Central, SÁNCHEZ, AMICH & HERRERO (Bol. Soc. Brot., Ser. 2,59:109. 1986) observan variaciones parecidas — ejemplares de 6-7 cm de longitud, flores de más de 2 mm, hojas caulinares, etc. — , aunque mantienen la consideración de subespecie para sus recolecciones, al mismo tiempo que indican que "tal vez el rango subespecífico no sea el más adecuado, sino el varietal o el de forma..." Algo así decía RIVAS MARTÍNEZ (Anales Inst. Bot. Cavanilles 21: 286.1963) sobre J. tenageia fina, nana Cout.: "No consideramos a esta planta con mayor rango que de forma, pese a su fidelidad, pues hemos visto formas muy próximas al tipo, en la Sierra." A pesar de todo, FERNÁNDEZ CARVAJAL, GARCÍA & DÍAZ (Acta Bot. Malac. 14.1989) insisten en reconocer esta subespecie, incluso por su anatomía — como persisten en dar por autónomo a J. cantabricus Díaz, Fernández Carvajal & Fernández Prieto, desestimado en ARGUELLES, DELGADO & LAÍNZ (Bol. Inst. Est. Ast. 33:13.1984). Sigúese de lo dicho, con la máxima evidencia, que lo acertado será llevar la tal subespecie a la sinonimia de J. tenageia Ehrh. Carlos AEDO. Castelar, 47,10.° 39004 Santander. LEMNA TRISULCA L. YSPIRODELLA POLYRRHIZA (L.) SCHLEIDEN, NUEVAS PARA EL SUR DE LA PENÍNSULA IBÉRICA La familia Lemnaceae está representada en la Península Ibérica por cinco especies: Lemna gibba L.,L. minor L.,L. trisulca L., Spirodella [polyrhiza] polyrrhiza (L.) Schleiden y Wolffia arrhiza (L.) Wimmer. Las dos primeras se extienden prácticamente por toda la Península y las restantes tienen una distribución mucho más restringida. L. trisulca L. es un mesopleustófito que vive en aguas permanentes, lentas, mesótrofas y poco contaminadas (HASLAM & al., Field Stud. 4:243-251.1975); con distribución circumpolar (HULTÉN & FRIES, Atlas ofNorth European Vascular Plants. 1986). En la Península Ibérica L. trisulca es una planta poco frecuente, dispersa por las provincias de A, Ba, Ce, NOTAS BREVES 269 CR, Cs, Ge, P, T, Te, V, Gibraltar y mitad norte de Portugal [BORJA, Anales Jará. Bot. Madrid 9: 451. 1950; COSTA & al., Ecol. Mediterranea 12(1-2): 91. 1986; HIERRO, Anales Soc. Esp. Hist. Nat. 30: 251. 1901; LEROY & LAINZ, Collect. Bot. (Barcelona) 4(1): 123. 1954;MALAGARRiGA,/4cfaP/i)'/0tac. Barcinon. 18:115.1976; MARGALEF, Fundación Juan March, Ser. Univ. n.° 157; PASCUAL, AnalesINIA, Ser. Recursos Naturales 2:111-112.1976; PAU, Actas Soc. Esp. Hist. Nat.: 18. 1895; RIVAS MARTÍNEZ, Lazaroa 4: 152. 1983; SÁNCHEZ ANTA & NAVARRO, Publ. Univ. La Laguna, Ser. Informes 22: 345. 1988; SENNEN, Bol. Soc. Aragonensa Ci. Nat. 10: 174. 1911]. La planta fue citada para Andalucía por PÉREZ LARA (Anales Soc. Esp. Hist. Nat. 15: 373-374. 1886), sobre la base de una recolección de CLEMENTE en El Puerto de Santa María (Cádiz). Posteriormente, COLMEIRO (Enum. Pl. Penins. Hispano-Lusit. 5: 8.1889) incluye esta cita junto con otra localidad gaditana referida de Clemente, Sanlúcar de Barrameda. Recientemente, NAVARRO ANDRÉS & ai, en su trabajo sobre anatomía de las lemnáceas (Studia Bot. 3: 231. 1984), incluyen el pliego de Clemente (El Puerto de Santa María, MA161469) entre el material estudiado de L. trisulca L. En el herbario del Jardín Botánico de Madrid, bajo la denominación de L. trisulca L., encontramos dos pliegos de Clemente: CÁDIZ, Sanlúcar de Barrameda, 1803, Clemente, MA161468, y CÁDIZ, Puerto de Santa María, 1803, Clemente, MA161469. El primero corresponde a una especie de Callitriche L. en estado vegetativo, y el segundo a L. minor L. No hemos encontrado otras referencias de L. trisulca L. en territorio andaluz. TABLA 1 CARACTERÍSTICAS FISICO-QUÍMICAS DE LAS AGUAS DE LA LAGUNA DEL HONDÓN (1987) (Régimen hídrico: permanente) Parámetros físico-químicos Primavera Verano Turbidez (u.n.f.) 21,50 KM» Prof, (m) 0,60 0,18 T (°C) 18,60 22,50 Cond. (mS/cm) 4,61 1,31 pH 6,70 7,50 O" (meq/1) 0,90 10,49 CO3= (meq/1) 0,00 0,00 HCO3- (meq/1) 1,82 4,36 SCv (meq/1) 0,90 0,35 PO4= (ugat/1) 4,99 2,17 NO3- (ugat/1) 34,50 8,50 NO2- (ugat/1) 0,21 0,22 Na+ (meq/1) 0,80 9,80 K+ (meq/1) 0,02 0,16 Mg++ (meq/1) 0,18 2,32 Ca++(meq/1) 1,58 1,68 NH4+ (ugat/1) 15,70 1,80 O2 (% S) 10,00 77,00 Otros macrófitos presentes: Apium inundatum (L.) Reichenb. Hydrocharis morsus-ranae L. Potamogeton trichoides Cham. & Schlecht. Potamogeton pectinatus L. Lemna minor L. 270 ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 48(2) 1991 Spirodella polyrrhiza (L.) Schleiden es también un macrófito flotante que vive, tanto en aguas mesótrofas (HASLAM & al., l.c.) como ligeramente eútrofas (RIVAS MARTÍNEZ, l.c: 151), disperso por las zonas templadas del Hemisferio Norte (HULTÉN & FRIES, l.c). En la Península Ibérica es más abundante que L. trisulca L., y se ha citado de la mitad occidental, en las provincias de Ba, Ce, Le, Sa, To y Za [CIRUJANO & al., Anales Jard. Bot. Madrid 47(2): 520.1989; GIRÁLDEZ & ARAGÓN, Anales Jard. Bot. Madrid 45(1): 317.1988; NAVARRO & al., 1. c.: 230; RIVAS MARTÍNEZ, /. c. .152; SÁNCHEZ ANTA & NAVARRO, /. c.: 344; SÁNCHEZ MATA & al., Fontqueria 16: 2. 1988; SÁNCHEZ RODRÍGUEZ, Lagascalia 14(1): 42. 1986], No teníamos referencias de su presencia en Andalucía. Durante las campañas de herborización — realizadas por los autores en el Parque Nacional de Doñana, en los años 1987 y 1988, con objeto de estudiar la vegetación sumergida — se detectaron en la laguna del Hondón una población de L. trisulca L. y otra de S. polyrrhiza (L.) Schleiden. Por tanto, ambas especies se dan como novedades para la flora andaluza. En la tabla 1 se muestran las características físico-químicas de las aguas de la laguna del Hondón, así como los demás macrófitos encontrados en dicha localidad. Incluimos otras localidades de estas especies, que. junto con las anteriores, complementan los datos sobre su distribución. Lemna trisulca L. ESPAÑA HUELVA: Almonte, P. N. Doñana, laguna del Hondón, 29SQA2992,7-V-1987, M. Bernués, SEV 125397; navazo después de los Junqueros, 29SQA3482,29-IV-1990, C. Montes & al., SEV 125398. PORTUGAL BAIXO ALENTEJO: Alcacer do Sal, entre Torrao y Alcacer do Sal, km 2 antes de Casa Branca, 29SNC5335,23-VII-1985, M.'J. Catalán & al., SEV 125410. Spirodella polyrrhiza (L.) Schleiden ESPAÑA BADAJOZ: Sagrajas, 29SPD8110, 25-VII-1990, P. García Murillo & al., SEV125393. CÁCERES: Montánchez, navazo junto a la carretera en el cruce de Torre de Santa María, 29SQD4949, 27-111-1986, P. García Murillo & al., SEV 125395. HUELVA: Almonte, P. N. Doñana, laguna del Hondón, 29SQA2992,23-VII-1988, P. García Murillo, SEV 126406. PORTUGAL BAIXO ALENTEJO: Alcacer do Sal, entre Torrao y Alcacer do Sal, km 2 antes de Casa Branca, 29SNC5335,23-VIM985, M."J. Catalán & al., SEV 125394. BEIRA LITORAL: Montemor-o-Velho, afluente del río Mondego, 29SNE26446,26-VII-1985, M."J. Catalán & al., SEV 125396. Pablo GARCÍA MURILLO. Departamento de Biología Vegetal y Ecología, Universidad de Sevilla. 41071 Sevilla; Santos CIRUJANO. Real Jardín Botánico, C.S.I.C. Plaza de Murillo, 2. 28014 Madrid & Magdalena BERNUÉS. Servicio de Vida Silvestre, ICONA. Gran Vía de San Francisco, 35.28005 Madrid.