Análisis de las mezclas de fibras.

Aná l Ssis de las mezclas de fibras'') PROLOGO El considerable avance de la utilización de mezclas &e fibras en todas las ramas (de la Industiria Textill, plantea a los químicos un problema de creciente importancia: el de la deteminación dle la composicibn de los artículos mixtos. El Instituto Textil de Francia, ha confiado el estudio de este problema a un Grupo de Trabajo espelciallizado, formado por representantes & &versos labora torios textiles, pfihblicos o particulares. Los estudios de este Grupo de Trabajo, han sido oaganizados para conresponder a los que fueron emprendidos por eli Grqpo dle Trabajo WiG 6 del Comité de Normalización Internacional ISOfTC 38. El Instituto Textil de Francia prctende con ello ,que los laboratorios franceses preisenten un punto de vista común en las discusiones internacionales. Desde la creación del Grupo de Trabajo «Análisis de las Mezclas dje Fibrds» del 1. T. F. en Diciembre de 1957, se han venido examinando nuimeroscys mStodos analíticos, que han sido objeto de ensayos ihter-laboratorios de lariga duración, basándose en los cuales, se pueden en la actualidad recomendar allgunos modos aperatorios. hblicamos hoy? el método relativo al análisis de las mezclas binarias de acetato de celulosa secunaario y otras fibras (1). Espenamos publitcar, en un futuro próximo, documentos solbre los siguientes temas: - Análisis de las mezclas de al,gofdón y de Eibrana viscosa, - Análisis de las mezc1,as que contienen cloruro de po2i~inil~o. l.- Análisis de las mezclas binarias de acetano de celulosa secundario y de otras fibras. Método recamndado 1. -OBJETO Y CAMPO DE APLKACION. El presente documento tiene por o~bjeto describir un método de dosificación del acetato de ~eluhosa secundario (2) en sus mezclas con la lana, la sedb, las proteínas regeneradas, el ahgodlón, La celulosa regenerada, las poliamidais, los poliésteres, las fibras acrílicas (3) y la fibra de vi'd(ri0. El rnétod(o se aplica, wn cualquier tipo de mezcla de fibras: borra, mecha, hilo, tejido, tricot, etc ... f') Publicado con la autorización de ((L'Institut Textile de Francen (1) El principio de este mcitodo (la extracción del acetato de celulosa secundario mediante el empleo de acetona). se conoce desde hace mucho tiempo. (2) Este metodo no se puede aplicar en presencia de triacetato de celulosa. (3) Fibras cuyo polimero contiene por lo menos un 80 O/* de a~rilonitrilo.~@-'~:. El acetato de celulosa secundario se ellimina de una masa deshidratacfa conocida de la mezcla, disolviéndolo en alcetona. El resíduo insoluble se reúne, se lava, se seca y se (pesa. Su masa se expresa en poxicentaje de la masa inicial de la mezcla. La proponción de acetato de celuliosa secundario se obtiene por diferencia. II I 3. - EQUHPO Y REACTIVOS. 3.1. - Equipo Erlenmeyers de 650 mll. con tapón esmerilaldo. Crisol de vidrio poroso de porosidad 1. Pesafiltros, forma baja. Pesafiltros, forma alta, que pueda contener los crisoles de vidrio poroso. Matraz Kitasato. Ampolla cónica para fihar, y adaptador que peximita fijar el crisol al matraz. Agitador mecánico. Balanza analítica, precisión 0,2 mg. Desecador. Estufa para el secado de las muestras regulalda a 105 -i: 3OC. 3.2. - Reactivos. Acetona destilada entre 55 y 57OiC. 4. -MUESTRA Y PROBETAS. -. La muestra que se tome para el análisis, debe ser representativa del lote zstudiado. Debe ser Bo bastante grande para proporcionar el dnnero deseado de probetas, cada una de las cuales debe tener una masa comprendida entre 0,5 y 2 g. 5. - PREPARACION DE LA MUESTRA. Las materias no abrasas (productos de engrase, jabones, aprestos especiales, etcétera.) se eliminan med'iarite un sistema adecuado (1). 6. - MtODO OSERATORIO. Separar de la muestra (libre ya die las materias no fibrosas), un número de probetas suficiente para permitir una exacta apreciación de la reprodnctibilidad de los resultados (por ejemplo, 3 15 4). Secar cada probeta en un pesafiltros de forma baja en la, estufa, a 105OC. Tapas el recipiente, dejarlo enfriar en el desecador y pesarlo. Llevarlo de nuevo a la estufa, hasta que se consiga urna masa constante (2). Traslaldar el contenido del recipiente al erlienmeyer de 2501 mi. (1) Posteriormente se publicala un doriimento a este resrecio. (2) Puede considerarse que se lia conseguido la masa constante, cuando la pi o1 eia que se habi a puesto a secar durante 30 m. por lo menos, presente una ~ai.iaci6n de masa que no exccda del 0'5 '1, y determinar la cantidad de materia seca transferida, pesando de nuevo el recipiente. Verter en el eriemneyer, por medio de unla ,probeta graduada, un volumen de acetona, igual! a 80 - 100 ml. por gramo de la prcheta. Tapar bien el erlenmeyer, fijarlo sobre el agitador meicánico y agitar fuertemente durante 20 min. Decantar el líquido a través de un crisol de vid~io poroso, previamente tarado, y reemplazarlo por la misma cantidad de d'isolntente fresco, que en Ea operación anterior. Repetir este ciclo de operaciones hasta que, si se deposita una gota dzi liquido de extracción solbre un vidrio de reloj, no quede, después d'e su evaporación, ningún diapósito de polimero. Filtras el contenido del erlenmeyer en el crisol de vidrio poroso y eliminar por succión la walyor parte de la acetona. Secar el crisol! que contiene el residuo 'de la extracción, en La estufa, a 105OC. y pesarlo hasta masa constante. Deducir la masa dlel constituyentre insolhble. 7. - EXPRESION DE LOS RESULTADOS. Expresar la masa 'del constituyente insoluble, en porcentaje de la masa de la mezcla, siguiendo cualquiera de 1'0s d'os méto8os de cálculo siiguientes: a) utilizando las masa's d'eshidk-atadas. (Ver 7.1) b) utilizando las masas deshidratadas aumentadas por la aplicación de la tasa convencional de acondicionamiento. Calcular la proporción de acetato de cekulosa selcundario por diferencia. 7.1. -Método basado en la masa deshidratada. Calcular la masa deshidratada del constituyente insoluble en porcentaje de la masa seca de lla pro be'^, según la fórmuliai: donde, R es le1 poraentaje del constituyente insolulble referido a las masas secas, Mi es la masa deshidxatadla del resíduo formaido por el constituyente insoluble. M,,, es la masa deshid~atada de la mezcla inicial. En estas condicionie,~, el piorcentiaje de alcetato de cehlosd secunldario es igual a 100-R. 7.2. -Método basado en la masa deshidratada aurnentada por uplicación de .la tasa convencional de acondicionamiento. Conregir la maisa deshidratada de cada constituyente, arumentándbla en función de las tasas ~omvencionales die acondicionamiento. Expresar la, miasa corregida del con~titupente insoluble ten porcentaje de la suma de las masas corregidas del constituyente insolnbEe y del !alcetato de celuloisa s+ecundlario, según la f&- mula : de donde R' es el porcentaje del constituyente insoluble, que se ha1 calculado hsándlose en las masas corregidlas. M, , es la masa deshidratadla, del resíduo que quedh del constituylen9e insoluble M,, , es la masla desihidratada del acetaho de oeldosa secundiario expresadia por: M,, = Mlll - MI CMI1,#= maiSia se~clar de la mezcla inicial)) a) es la tasa oonvencional de acondicionamiento para el acetato de celul~osa secundaria. p) ,es la tasa convencional 'de acondicionamiento para el constituyentes insolubl,e. En estas condiciones, eL poncentaje de acetato de celulosa secundario, equivale a 100-R. 8. - PROCESO VERBAL DE LOS ENSAYOiS. Indicar en el proces80 verbad dk ensayos: - la Jorrna de prepaaar la muestre - los porcentajes (de acetato die celukosa secundario abservados en Lds di8erenaels probetiais. - el promedilo de estos porcentajes, redondeado a, 0,1%. Si para expresar (los resultaidos, sie adopta el método b), indiquense las tasas oonvencionales de awon~dticionamiiento eunlplleiaidas. Mencionar además todais has icondiciopes del ensayo y todios los detalles operatorios o fawkativos no previstos en el m&todio, 'así .como Los incidentes eventuales que puedan haiber infl'luiido en lbs resu~ltados.