Detección de neurolépticos en orina II. Fármacos no fenotiazínicos
Abstract
Prentendemos estandalizar la detección de fármacos neurolépticos de tipo no fenotiazínico en orina total, y en los extractos obtenidos por un sistema rápido además de sencillo y económico (C.c.F.). En las placas cromatográficas de orina total, hemos podido detectar el sulpiride y tiapride sin metabolizar. En los extractos de orinas, detectamos en todos los fármacos ensayados productos de eliminación, procedentes del fármaco administrado.
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DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE FAR MACIA. UNIVERSIDAD DE GRANADA DETECCION DE NEUROLEPTICOS EN ORINA 11. FARMACOS NO FENOTIAZINICOS J. Cabo; M. J. Gámez y J. Jiménez RESUMEN Prentendemos estandalizar la detección de fármacos neurolépticos de tipo no fenotiazínico en orina total, y en los extractos obtenidos por un sistema rápido además de sencillo y económico (C.c.F.). En las placas cromatográficas de orina total, hemos podido detectar el sulpiride y tiapride sin metabolizar. En los extractos de orinas, detectamos en todos los fármacos ensayados productos de eliminación, procedentes del fármaco administrado. SUMMARY Thys study is an attempt to standardize the detection of non-phenothiaziníc drugs in whole urine and extracts obtained by a rapid, simple and economic system of both extraction and detection (TLC). In chromatographic plates of whole urine, elimination products of sulpiride and tiapride were detected. In urine extracts elimination products of aH durgs administered were found. INTRODUCCION En el trabajo anterior (1), creemos haber logrado una metodología de trabajo sencilla y útil para su detección en orina. Por ello creímos interesante ampliar este estudio a otros neurolépticos siguiendo el mismo criterio de intentar ser útil aportar una técnica rápida de detección, aplicable al caso de una probable intoxicación. Ars Pharmaceutica. Tomo XXIX. Núm. 1, 1988
68 ARS PHARMACEUTICA MATERIAL Y METODOS Fármacos: Haloperidol, trifluperidol, c1ozapina, c1otiapina, loxapina, pimozi de, sulpiride y tiapride. Metodología: Respecto a la administración de fármacos y toma de muestras de orina, así como cromatografía de estas y extracción de posibles fármacos o metabolitos eliminados se sigue la misma pauta que en el trabajo anterior (l), con la diferencia de que el revelador utilizado, tanto para orinas totales como sus extractos es solución Munier-Macheboeuff. RESULTADOS Los datos se refieren a la cromatografía en capa fina de orinas totales, recogidas durante las 24 horas siguientes a la administración de fánnacos. Se detectan manchas procedentes de la eliminación de sulpiride y tiapride sin metabolizar, en las tres dosis administradas de cada uno de los fánnacos y en todos los lotes de tres animales, en los que se ensayaron. pe las cromatografías efectuadas en los extractos urinarios de ratas tratadas con los distintos fánnacos es posible detectar, bien en fármaco ensayado o los metabolitos procedentes del mismo, durante uno o más periodos de 24 horas. Cada dosis se ensayó con 3 animales. Los resultados obtenidos se expresan en la tabla I. Tabla 1 Fármacos Días Dosis RF de las manchas detectadas en la orina de los animales mg/rata a los que administramos fármacos. Haloperidol 1° I 49A(3) 68P(3) 1° 2 49A(3) 68P(3) 1° 3 49A(3) 68P(3) Trifluperidol 1° SIA(2) 2° SIA(2) 1° 1,5 SIA(3) 2° 1,5 SIA(3) 1° 2 SIA(3) 66P(I) 2" 2 SIA(3) Clozapina 1° 4 ISA(2) 228(2) 31C(2) 36P(3) 41D(2) 46E(I) 2" 4 ISA(2) 228(1) 31C(I) 3° 6 ISA(3) 228(3) 31C(I) 36P(39 41D(2) 46E(I) 1° 6 ISA(I) 228(2) 31C(I) 36P(3) 41D(I) 2" 8 ISA(2) 228(3) 31C(2) 36P(3) 4ID(3) 46E(2) SOF( 1) 3° 8 ISA(2) 228(2) 31C(I) 47P(3) 410(1) Clotiapina 1° 5 14A(3) 228(2) 43D(3) S4E(2) 2°� 5 14A(2) 228(2) 1° 7,5 14A(3) 228(2) 43D(3) 47P(3) S4E(3) 2° 7,5 14A(2) 228(3) 39C(2) 43D(3) 47P(2) S4E(3)
ARS PHARMACEUTICA Tabla 1 Fármacos Días Dosis RF de las manchas detectadas en la orina de los animales l' 2" Loxapina l' 2' l' 2' 3' l' 2" 3' Pimozide l' l' l' Sulpiride l' l' l' Tiapride l' l' l' mg/rata a los que administramos fármacos. 10 14A(3) 22B(3) 39C(3) 47P(3) 10 14A(2) 228(3) 39C(2) 430(3) 47P(2) 468(3) 46B(2) 2 46B(3) 2 46B(2) 2 46B(29 3 15A(I) 46B(3) 3 46B(3) 3 46B(3) 0,2 41A(3) 0,4 41A(3) 0,6 41A(3) 10 21P(3) 15 21P(3) 20 21P(3) 5 21P(3) 10 21P(3) 15 2IP(3) O Corresponde al número de animales en los que se detectó la mancha. 54E(3l 54E(3) 52E(3) 52E(3) 52E(3) 52E(3) 52E(2) 52E(3) 52E(3) 52E(3) 69 A,B. .. etc., corresponden a productos eliminados en orina cuyo RF no coincide con los patrones. P corresponde a los productos eliminados en orina cuyo RF coincide con el patrón. DISCUSION En los resultados obtenidos podemos apreciar que es posible detectar directa mente en orina, o sea sin necesidad de extracción previa, el sulpiride y tiapride inalterados, y por el procedimiento de extracción (insistimos en su gran rapidez y economía), es posible detectar productos de eliminación en todos los fármacos ensayados. Para ello tan sólo necesitamos, al igual que para los fármacos de tipo fenotiazinico, un revelador y dos fases móviles. BIBLlOGRAFIA (1) J. CABO, M. :J. GAMEZ, J. JIMENEZ. Detección de neurolépticos en orina. 1.- Fánnacos fenotiazi nicos.